一種改性殼聚糖類醫(yī)用抗菌材料及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及醫(yī)用材料領(lǐng)域，具體設(shè)及一種改性殼聚糖類醫(yī)用抗菌材料及其制備方 法。
【背景技術(shù)】
[0002] 細(xì)菌、真菌等病原微生物常常引發(fā)機(jī)體組織發(fā)生病變，嚴(yán)重威脅著人類的身屯、健 康。醫(yī)用抗菌材料通過阻隔病原微生物，將其抑制或殺滅，從而有效降低機(jī)體得病的風(fēng)險(xiǎn)， 醫(yī)用抗菌材料和制品的開發(fā)受到越來越多的關(guān)注。
[0003] 殼聚糖為甲殼素脫乙酷化產(chǎn)物，來源廣泛價(jià)格便宜，易被降解為無毒小分子氨基 葡萄糖，是至今發(fā)現(xiàn)的唯一天然堿性多糖，該化合物具有良好的生物活性、生物相容性及廣 泛的抗菌性，可用于止血防腐和促進(jìn)傷口愈合等，但由于殼聚糖不溶于水只溶于酸或酸性 溶液，而且產(chǎn)品呈微酸性，對(duì)人體稍有刺激作用，因此其應(yīng)用范圍受到極大限制。另外，單純 的殼聚糖材料機(jī)械性能也較差。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 為解決上述問題，本發(fā)明提供一種抗菌性好、適用范圍廣且機(jī)械性能良好的改性 殼聚糖類醫(yī)用抗菌材料及其制備方法。
[0005] 本發(fā)明設(shè)及的一種改性殼聚糖類醫(yī)用抗菌材料包括W下重量份的組分：簇甲基殼 聚糖80~85份、納米二氧化鐵顆粒0. 5~1.2份、=聚憐酸鋼0. 3~0.6份、二甲苯橫酸 鋼0.8~3份、抗氧劑0.2~1.0份、潤(rùn)滑劑5~8份、偶聯(lián)劑6~12份。
[0006] 所述的抗氧劑為抗氧劑626。
[0007] 所述的潤(rùn)滑劑為硬脂酸。
[0008] 所述的偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑KH-570。
[0009] 所述的改性殼聚糖類醫(yī)用抗菌材料的制備方法，包括如下步驟： (1) 按上述重量份比稱取各組分，將各組分加入到反應(yīng)蓋中，在60 °C~70 °C條件下 攬拌混合均勻，然后在真空度為0. 02M化~0. 04MPa下升溫至180 °C~200 °C，攬拌40 min~50min,得到均勻混合物； (2) 將上述得到的均勻混合物用真空干燥箱在60°C~80 °C條件下干燥，至含水量低 于 0.Olwt〇/〇; (3) 將干燥后的混合物于雙螺桿擠出機(jī)中擠出，即得到改性殼聚糖類醫(yī)用抗菌材料。
[0010] 本發(fā)明具備的優(yōu)點(diǎn)：本發(fā)明中使用殼聚糖改性后的簇甲基殼聚糖，簇甲基殼聚糖 為殼聚糖的簇甲基化產(chǎn)物，保留了殼聚糖的優(yōu)良性能，又極大地改善了水溶性，應(yīng)用更加廣 泛。本發(fā)明中加入二氧化鐵顆粒后，改善了材料的機(jī)械性能，大大提高了拉伸、彎曲強(qiáng)度。本 發(fā)明制備得到的產(chǎn)品抗菌性好、適用范圍廣且機(jī)械性能良好，能夠滿足臨床需要。
【具體實(shí)施方式】
[0011] 下面通過具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)介紹，但不局限于此。
[001引 實(shí)施例1: 一種改性殼聚糖類醫(yī)用抗菌材料包括W下重量份的組分：簇甲基殼聚糖為80份、納米 二氧化鐵顆粒為0. 5份、=聚憐酸鋼為0. 3份、二甲苯橫酸鋼為0.8份、抗氧劑626為0.2 份、硬脂酸為5份、硅烷偶聯(lián)劑KH-570為6份。
[0013] 上述改性殼聚糖類醫(yī)用抗菌材料的制備方法，包括如下步驟： (1) 按上述重量份比稱取各組分，將各組分加入到反應(yīng)蓋中，在60 °C~70 °C條件下 攬拌混合均勻，然后在真空度為0. 02MPa~0. 04MPa下升溫至180 °C~200 °C，攬拌40 min~50min,得到均勻混合物； (2) 將上述得到的均勻混合物用真空干燥箱在60°C~80 °C條件下干燥，至含水量低 于 0.Olwt〇/〇 ; (3) 將干燥后的混合物于雙螺桿擠出機(jī)中擠出，即得到改性殼聚糖類醫(yī)用抗菌材料。
[0014] 實(shí)施例2 : 一種改性殼聚糖類醫(yī)用抗菌材料包括W下重量份的組分：簇甲基殼聚糖為85份、納米 二氧化鐵顆粒為1.2份、=聚憐酸鋼為0.6份、二甲苯橫酸鋼為3份、抗氧劑626為1.0份、 硬脂酸為8份、硅烷偶聯(lián)劑KH-570為12份。
[0015] 上述改性殼聚糖類醫(yī)用抗菌材料的制備方法，包括如下步驟： (1) 按上述重量份比稱取各組分，將各組分加入到反應(yīng)蓋中，在60 °C~70 °C條件下 攬拌混合均勻，然后在真空度為0. 02M化~0. 04MPa下升溫至180 °C~200°C，攬拌40 min~50min,得到均勻混合物； (2) 將上述得到的均勻混合物用真空干燥箱在60°C~80 °C條件下干燥，至含水量低 于 0.Olwt〇/〇 ; (3) 將干燥后的混合物于雙螺桿擠出機(jī)中擠出，即得到改性殼聚糖類醫(yī)用抗菌材料。 [001引 實(shí)施例3: 一種改性殼聚糖類醫(yī)用抗菌材料包括W下重量份的組分：簇甲基殼聚糖為82份、納米 二氧化鐵顆粒為0.8份、=聚憐酸鋼為0. 5份、二甲苯橫酸鋼為2.0份、抗氧劑626為0.6 份、硬脂酸為6. 5份、硅烷偶聯(lián)劑KH-570為9份。
[0017] 上述改性殼聚糖類醫(yī)用抗菌材料的制備方法，包括如下步驟： (1) 按上述重量份比稱取各組分，將各組分加入到反應(yīng)蓋中，在60 °C~70 °C條件下 攬拌混合均勻，然后在真空度為0. 02MPa~0. 04MPa下升溫至180 °C~200°C，攬拌40 min~50min,得到均勻混合物； (2) 將上述得到的均勻混合物用真空干燥箱在60°C~80 °C條件下干燥，至含水量低 于 0.Olwt〇/〇 ; (3) 將干燥后的混合物于雙螺桿擠出機(jī)中擠出，即得到改性殼聚糖類醫(yī)用抗菌材料。
[0018]將上述實(shí)施例制備的改性殼聚糖類醫(yī)用抗菌材料進(jìn)行性能測(cè)試，分別測(cè)試其拉伸 強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率及對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌率，測(cè)試結(jié)果如下表所 示：

【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種改性殼聚糖類醫(yī)用抗菌材料，其特征在于包括以下重量份的組分：羧甲基殼聚 糖80~85份、納米二氧化鈦顆粒0. 5~1. 2份、三聚磷酸鈉0. 3~0. 6份、二甲苯磺酸鈉 0. 8~3份、抗氧劑0. 2~I. 0份、潤(rùn)滑劑5~8份、偶聯(lián)劑6~12份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性殼聚糖類醫(yī)用抗菌材料，其特征在于所述的抗氧劑為抗 氧劑626。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性殼聚糖類醫(yī)用抗菌材料，其特征在于所述的潤(rùn)滑劑為硬 脂酸。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性殼聚糖類醫(yī)用抗菌材料，其特征在于所述的偶聯(lián)劑為硅 烷偶聯(lián)劑KH-570。5. 權(quán)利要求1至4任意一項(xiàng)所述的改性殼聚糖類醫(yī)用抗菌材料的制備方法，其特征在 于包括如下步驟： (1) 按上述重量份比稱取各組分，將各組分加入到反應(yīng)釜中，在60 °C~70 °C條件下 攪拌混合均勻，然后在真空度為0. 02MPa~0. 04MPa下升溫至180 °C~200 °C，攪拌40 min~50min，得到均勾混合物； (2) 將上述得到的均勻混合物用真空干燥箱在60°C~80 °C條件下干燥，至含水量低 于 0. 01wt% ; (3) 將干燥后的混合物于雙螺桿擠出機(jī)中擠出，即得到改性殼聚糖類醫(yī)用抗菌材料。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種改性殼聚糖類醫(yī)用抗菌材料及其制備方法，該抗菌材料包括以下重量份的組分：羧甲基殼聚糖80～85份、納米二氧化鈦顆粒0.5～1.2份、三聚磷酸鈉0.3～0.6份、二甲苯磺酸鈉0.8～3份、抗氧劑0.2～1.0份、潤(rùn)滑劑5～8份、偶聯(lián)劑6～12份；抗氧劑為抗氧劑626；潤(rùn)滑劑為硬脂酸；偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑KH-570。制備方法是取各組分加熱混勻，然后在低真空度下加熱反應(yīng)，產(chǎn)物干燥后雙螺桿擠出機(jī)中擠出即得到改性殼聚糖類醫(yī)用抗菌材料。本發(fā)明制備得到的產(chǎn)品抗菌性好、適用范圍廣且機(jī)械性能良好，能夠滿足臨床需要。
【IPC分類】C08K3/22, C08K5/42, C08K3/32, C08L5/08, C08K5/09, C08K13/02
【公開號(hào)】CN105218872
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510638528
【發(fā)明人】金仲恩, 全春蘭, 張帆
【申請(qǐng)人】蘇州蔻美新材料有限公司
【公開日】2016年1月6日
【申請(qǐng)日】2015年9月30日