一種可應(yīng)用于光誘導(dǎo)枝接的人造細(xì)胞膜材料及其合成方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種可應(yīng)用于光誘導(dǎo)枝接的人造細(xì)胞膜材料及其合成方法，包括以下步驟：在燒瓶中加入2-(十二烷基三硫代碳酸酯基)-2-甲基丙酸，二環(huán)己基碳二亞胺，4-二甲氨基吡啶，二氯甲烷，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下攪拌溶解，逐滴加入疊氮乙醇攪拌，用稀鹽酸和蒸餾水洗滌，減壓蒸餾除去溶劑得到黃色油狀液體a；在大試管中加入MPC，中間體a，偶氮異丁腈和無(wú)水乙醇后在其均勻溶解后大試管經(jīng)過(guò)三次“抽真空-通入高純氮?dú)狻辈僮髋湃パ鯕夂髮⒃嚬茉诟呒兊獨(dú)獗Ｗo(hù)下密封進(jìn)行避光反應(yīng)；反應(yīng)液用三氯甲烷／乙醚混合溶劑沉淀并收集固體。采用本發(fā)明技術(shù)方案，有良好的生物相容性，能實(shí)現(xiàn)抑制蛋白吸附、抗凝血、表面潤(rùn)滑等多種效果，有良好的醫(yī)用前景。
【專利說(shuō)明】一種可應(yīng)用于光誘導(dǎo)枝接的人造細(xì)胞膜材料及其合成方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及人造細(xì)胞材料及其合成方法，具體涉及一種可應(yīng)用于光誘導(dǎo)枝接的人造細(xì)胞膜材料及其合成方法。
【背景技術(shù)】
[0002]2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰膽堿（MPC)聚合物是一種新性仿生醫(yī)用材料，由于其可以在材料表面形成具有細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的薄膜，又被稱為人造細(xì)胞膜。這種材料能夠發(fā)揮良好的水分親和、抑制蛋白質(zhì)的吸附和細(xì)胞的黏附、表面潤(rùn)滑等效果，具有良好的生物相容性，這些特性使其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域如人工心臟、人工血管及血管支架、生物芯片等方面有著良好的應(yīng)用潛力。
[0003]目前，在醫(yī)用材料表面制備人造細(xì)胞膜涂層的方法主要有以下三種：其一是直接將MPC聚合物涂覆在材料表面，依靠物理吸附形成人造細(xì)胞膜層，該方法的缺點(diǎn)是涂層的結(jié)合強(qiáng)度較低，不利于長(zhǎng)期使用。其二是在MPC聚合物中引入反應(yīng)性化學(xué)基團(tuán)，如羧基，在材料表面通過(guò)化學(xué)鍵合形成較穩(wěn)定的人造細(xì)胞膜層，該方法的缺點(diǎn)是普適性差，只能用于特定的有活性化學(xué)基團(tuán)的材料。其三是通過(guò)原子轉(zhuǎn)移自由基聚合（Atom Transfer RadicalPolymerization, ATRP)在材料表面長(zhǎng)出MPC聚合物鏈，形成人造細(xì)胞膜層，該方法的缺點(diǎn)是反應(yīng)過(guò)程中使用的金屬絡(luò)合物容易造成材料表面的污染，處理工藝復(fù)雜。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]為克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足，本發(fā)明提供一種可應(yīng)用于光誘導(dǎo)枝接的人造細(xì)胞膜材料及其合成方法。
`[0005]為實(shí)現(xiàn)上述技術(shù)目的，達(dá)到上述技術(shù)效果，本發(fā)明通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：
[0006]一種可應(yīng)用于光誘導(dǎo)枝接的人造細(xì)胞膜材料及其合成方法，包括以下步驟：
[0007]步驟I)在燒瓶中加入I. IOg 2-(十二烷基三硫代碳酸酯基）-2_甲基丙酸（CAS ：461642-78-4，三硫代碳酸酯），O. 93g 二環(huán)己基碳二亞胺（DCC)，O. 55g4_ 二甲氨基吡啶(DMAP)，12mL二氯甲烷（DMC)，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下攪拌溶解，逐滴加入1.0Og疊氮乙醇，在25°C下避光攪拌12h，依次用稀鹽酸和蒸餾水洗滌，在40°C減壓蒸餾除去溶劑得到黃色油狀液體
a,a的結(jié)構(gòu)式為：
[0008]
【權(quán)利要求】
1.一種可應(yīng)用于光誘導(dǎo)枝接的人造細(xì)胞膜材料及其合成方法，其特征在于，包括以下步驟： 步驟I)在燒瓶中加入I. 10g2-(十二烷基三硫代碳酸酯基）-2-甲基丙酸（CAS :461642-78-4，三硫代碳酸酯），O. 93g 二環(huán)己基碳二亞胺（DCC)，O. 55g4_ 二甲氨基吡啶(DMAP)，12mL二氯甲烷（DMC)，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下攪拌溶解，逐滴加入1.0Og疊氮乙醇，在25°C下避光攪拌12h，依次用稀鹽酸和蒸餾水洗滌，在40°C減壓蒸餾除去溶劑得到黃色油狀液體a ； 步驟2)在大試管中依次加入2. 95g MPC，216mg中間體a，16mg偶氮異丁腈（AIBN)，加入IOmL無(wú)水乙醇，待上述混合物均勻溶解，大試管經(jīng)過(guò)三次“抽真空-通入高純氮?dú)狻毖h(huán)操作排去氧氣，排氣后將試管在高純氮?dú)獗Ｗo(hù)下密封，在60°C下避光反應(yīng)20小時(shí)；反應(yīng)液用體積比為I :4的三氯甲烷/乙醚混合溶劑沉淀并收集固體，固體產(chǎn)物用真空干燥。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可應(yīng)用于光誘導(dǎo)枝接的人造細(xì)胞膜材料及其合成方法，其特征在于，所述步驟⑵中的MPC聚合物也稱為Azide-TerminatedPo Iy2-Methacry Ioy Ioxyethy I phosphory I choline, AT-PMPC,且結(jié)構(gòu)式為
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的可應(yīng)用于光誘導(dǎo)枝接的人造細(xì)胞膜材料及其合成方法，其特征在于，所述MPC聚合物的合成工藝使用帶有疊氮基團(tuán)的鏈轉(zhuǎn)移劑a，其結(jié)構(gòu)式為：
【文檔編號(hào)】A61L27/34GK103483480SQ201310415990
【公開(kāi)日】2014年1月1日 申請(qǐng)日期:2013年9月13日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月13日
【發(fā)明者】李子寅, 楊磊 申請(qǐng)人:蘇州蔻美新材料有限公司