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一種血清13型副豬嗜血桿菌疫苗株及其應(yīng)用的制作方法

文檔序號(hào):489815閱讀:260來(lái)源:國(guó)知局
一種血清 13 型副豬嗜血桿菌疫苗株及其應(yīng)用的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及一種血清13型副豬嗜血桿菌疫苗株,其分類(lèi)命名為副豬嗜血桿菌(Haemophi lus parasuis),菌株名稱為FJMH10,已保藏于中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心,保藏編號(hào):CCTCC NO:M 2014262,保藏日期:2014年6月15日;還涉及了所述的血清13型副豬嗜血桿菌疫苗株在制備副豬嗜血桿菌滅活疫苗中的應(yīng)用。本發(fā)明的血清13型副豬嗜血桿菌FJMH10株生物學(xué)穩(wěn)定,對(duì)仔豬具有很強(qiáng)的致病性,滅活后接種仔豬,具有很好的免疫原性。將其作為疫苗候選株制成的單價(jià)疫苗安全性好,能夠?qū)ψ胸i產(chǎn)生較高的抗體,持續(xù)期長(zhǎng),具有很好的免疫效力,能夠抵抗同型野毒株的攻擊。免疫后豬群發(fā)病率和死亡率明顯降低,減少豬場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)損失,其免疫效果達(dá)到或優(yōu)于市場(chǎng)上現(xiàn)有商品化疫苗。
CCTCC NO:M 2014262
20140615
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種血清13型副豬嗜血桿菌疫苗株及其應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及獸醫(yī)生物制品中副豬嗜血桿菌滅活疫苗領(lǐng)域,特別是涉及一種血清13 型副豬嗜血桿菌疫苗株,還涉及該疫苗株在制備滅活疫苗中的應(yīng)用以及制備滅活疫苗的方 法。

【背景技術(shù)】
[0002] 副豬嗜血桿菌(Haemophilus parasuis,HPS)是一種G-球桿菌,是豬的一種條件 性病原菌,可引起副豬嗜血桿菌病。該病于1910年由德國(guó)學(xué)者Glasser首先報(bào)道,現(xiàn)已在 全世界范圍內(nèi)廣泛分布。目前,副豬嗜血桿菌感染是引起豬場(chǎng)仔豬高死亡率的主要病因之 一。該病目前給中國(guó)豬群帶來(lái)很大威脅,隨著豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS,藍(lán)耳病)的流行, 副豬嗜血桿菌病給豬群造成的損失比以往更為嚴(yán)重。副豬嗜血桿菌只感染豬,具有很強(qiáng)的 宿主特異性,可以影響2周齡?4月齡的豬,主要在斷奶前后和保育舍階段發(fā)病,發(fā)病率一 般為10 %?15%,嚴(yán)重時(shí)死亡率可達(dá)50%。
[0003] Hps是一種細(xì)小桿菌,在顯微鏡下呈多形態(tài),非溶血性,不運(yùn)動(dòng),無(wú)芽孢,無(wú)鞭 毛,革蘭氏陰性。新分離的菌株多呈球桿狀或雙球狀,有時(shí)可呈短鏈狀,在陳舊培養(yǎng)物中 多呈多形態(tài),有長(zhǎng)桿狀和絲狀。Hps培養(yǎng)條件嚴(yán)格,生長(zhǎng)依賴煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD 或V因子),不需要X因子。目前認(rèn)為胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA培養(yǎng)基)和胰蛋白胨大豆 (TSB)培養(yǎng)基是最適培養(yǎng)基。在添加了 NAD和血清的TSA培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的菌落呈圓形,隆 起,表面光滑,邊緣整齊,灰白色半透明,針尖大小。
[0004] 副豬嗜血桿菌至少有15種血清型,但臨床分離菌中約20%無(wú)法定型。不同血清 型的毒力不同,其中血清1、5、10、12、13、14型毒力最強(qiáng),2、4、8、113型具有中等毒力,3、6、 7、9、11型不能引起臨床感染。從世界范圍內(nèi)看,血清4、5、12、13型最為流行,日本、德國(guó)、 美國(guó)、西班牙、加拿大和中國(guó)以血清4型和13型最常見(jiàn),澳大利亞和丹麥分離的菌株主要 為血清13型和13型,但最新的研宄結(jié)果表明,危害北美各豬場(chǎng)的Hps流行血清型發(fā)生了 改變,在美國(guó)的豬場(chǎng)中血清型5不再?gòu)V泛流行,而以血清4型(39% )和不能分型的分離 株(27% )最為流行。HPS在我國(guó)普遍流行,目前,在河北、河南、湖北、安徽、上海、廣東、江 西、江蘇等省市均有HPS病的發(fā)生報(bào)道。我國(guó)當(dāng)前Hps流行的優(yōu)勢(shì)血清型主要為4、5、12、13 型。
[0005] 目前以副豬嗜血桿菌病為代表的細(xì)菌病對(duì)養(yǎng)豬業(yè)的危害正日益加重,從而導(dǎo)致大 量使用抗生素進(jìn)行治療,結(jié)果導(dǎo)致細(xì)菌耐藥性不斷增強(qiáng),耐藥菌株不斷出現(xiàn),尤其是副豬嗜 血桿菌,非常容易耐藥,導(dǎo)致治療效果不好,從而養(yǎng)殖戶加大抗生素用量,造成惡性循環(huán)。研 宄表明,用同血清型的菌株制成的滅活疫苗能夠有效抵抗野毒株的感染,是預(yù)防和控制副 豬嗜血桿菌病最有效的措施。近年來(lái),國(guó)內(nèi)也開(kāi)展了滅活疫苗的研宄,顯示了很好的防治效 果。因此,在了解本我國(guó)主要流行菌的血清型的基礎(chǔ)上,采用滅活疫苗進(jìn)行接種,可以有效 預(yù)防本病的發(fā)生。同一血清型的Hps毒力可能不同,免疫原性也不同,所以,篩選一株毒力 強(qiáng)、免疫原性好的菌株是制備Hps滅活疫苗的關(guān)鍵,也是預(yù)防控制本病的重中之重。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種血清13型副豬嗜血桿菌疫苗株 (FJMH10),該菌株是一株強(qiáng)毒株,具有很好的免疫原性,利用該菌株可以制備出效果良好的 副豬嗜血桿菌滅活疫苗。
[0007] 本發(fā)明解決上述技術(shù)問(wèn)題的技術(shù)方案如下:一種血清13型副豬嗜血桿菌疫苗株, 其分類(lèi)命名為副豬嗜血桿菌(Haemophilus parasuis),菌株名稱為FJMH10,已保藏于中國(guó) 典型培養(yǎng)物保藏中心,地址:中國(guó)武漢、武漢大學(xué),保藏編號(hào):CCTCC NO :M 2014262,保藏日 期:2014年6月15日。
[0008] 該菌株由2010年6月在福建閩侯市一豬場(chǎng)發(fā)病豬分離獲得的,具有較強(qiáng)的毒力和 很好的免疫原性。經(jīng)瓊脂凝膠擴(kuò)散試驗(yàn)證明,該菌株為血清13型。
[0009] 利用該菌株通過(guò)常規(guī)方法制成不同佐劑的滅活疫苗,佐劑可以是白油佐劑、鋁膠 佐劑或206佐劑中的一種,分別得到的白油佐劑滅活疫苗含菌量為2. 5 X 109CFU/mL、鋁膠 佐劑滅活疫苗含菌量為2. OX 109CFU/mL、206佐劑滅活疫苗含菌量為2. 5X 109CFU/mL,可 預(yù)防由血清13型副豬嗜血桿菌引起的副豬嗜血桿菌病。從而表明,該菌株是一株具有很好 免疫原性。
[0010] 本發(fā)明還提供了一種副豬嗜血桿菌滅活疫苗的制備方法,包括以下步驟:
[0011] ⑴菌種選擇血清13型副豬嗜血桿菌分離株FJMH10,已保藏于中國(guó)典型培養(yǎng)物保 藏中心,地址:中國(guó)武漢、武漢大學(xué),保藏編號(hào):CCTCC N0:M2014262,保藏日期:2014年6月 15日;
[0012] (2)生產(chǎn)種子的制備,取凍干的FJMH10株,加無(wú)菌生理鹽水溶解后,劃線接種于 TSA培養(yǎng)基上,37°C培養(yǎng)24h,挑取三個(gè)典型菌落,分別接種到3. OmLTSB液體培養(yǎng)基中,37°C 振蕩培養(yǎng)20?22h,收獲培養(yǎng)物,進(jìn)行純粹性檢驗(yàn),合格后按1 %比例接種到TSB液體培養(yǎng) 基中(即加入TSB液體培養(yǎng)基體積1 %的液體菌種),37°C振蕩培養(yǎng)20?22h,收獲培養(yǎng)物, 進(jìn)行純粹性檢驗(yàn),檢驗(yàn)合格后,作為生產(chǎn)種子,置4°C,保存不超過(guò)1日;
[0013] (3)疫苗菌液的制備,取新鮮制備的生產(chǎn)種子,按1%比例接種到含有TSB培養(yǎng)基 的發(fā)酵罐中,37°C振蕩培養(yǎng)20?22h,收獲并取樣,進(jìn)行純粹性檢驗(yàn),并測(cè)量菌液0D值,每 批疫苗菌液應(yīng)無(wú)雜菌生長(zhǎng),且活菌數(shù)達(dá)到2. OX 109CFU/mL ;
[0014] (4)菌液的滅活,向檢驗(yàn)合格的菌液中加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的甲醛溶液,使甲醛 最終的質(zhì)量濃度百分比為〇. 2%,于37°C滅活18h,每3?4h搖動(dòng)一次;
[0015] (5)滅活疫苗的制備,將滅活檢驗(yàn)合格的菌液采用常規(guī)方法制備成白油佐劑滅活 疫苗、錯(cuò)膠佐劑滅活疫苗或206佐劑滅活疫苗。
[0016] 上述步驟中的純粹性檢驗(yàn)按現(xiàn)行《中華人民共和國(guó)獸藥典》附錄進(jìn)行。
[0017] 本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明的血清13型副豬嗜血桿菌FJMH10株生物學(xué)穩(wěn)定,對(duì) 仔豬具有很強(qiáng)的致病性,滅活后接種仔豬,具有很好的免疫原性。將其作為疫苗候選株制成 的單價(jià)疫苗安全性好,能夠?qū)ψ胸i產(chǎn)生較高的抗體,持續(xù)期長(zhǎng),具有很好的免疫效力,能夠 抵抗同型野毒株的攻擊。免疫后豬群發(fā)病率和死亡率明顯降低,減少豬場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)損失,其免 疫效果達(dá)到或優(yōu)于市場(chǎng)上現(xiàn)有商品化疫苗。

【具體實(shí)施方式】
[0018] 以下對(duì)本發(fā)明的原理和特征進(jìn)行描述,所舉實(shí)例只用于解釋本發(fā)明,并非用于限 定本發(fā)明的范圍。
[0019] 實(shí)施例1 :血清13型副豬嗜血桿菌的分離、鑒定及生物學(xué)特性
[0020] 一、副豬嗜血桿菌的分離
[0021] 1、培養(yǎng)基的配制
[0022] (l)TSA的配制,向1000mL蒸餾水中加入TSA 40g,充分溶解后,經(jīng)過(guò)121°C 30min 高壓滅菌后,放置室溫,待溫度降至50°C左右,分別向TSA中添加滅活的犢牛血清和NAD (煙 酰胺二嘌呤),使血清和NAD最終的質(zhì)量濃度百分比分別達(dá)到5%和0. 01%,然后倒入一次 性平皿中,待冷卻凝固后,包裝放置4°C備用。TSA平皿在4°C中保存最好不要超過(guò)30日,以 免平皿中的培養(yǎng)基干固,影響效果。
[0023] (2)TSB的配制,向1000mL蒸餾水中加入TSB 30g,充分溶解后,經(jīng)過(guò)121°C 30min 高壓滅菌后,放置室溫,待溫度降至50°C左右,分別向TSB中添加滅活的犢牛血清和NAD (煙 酰胺二嘌呤),使血清和NAD最終的質(zhì)量濃度百分比分別達(dá)到5%和0. 01 %,放置4°C備用。 TSB平皿在4°C中保存最好不要超過(guò)30日,以免影響培養(yǎng)效果。
[0024] 2、病原菌的分離
[0025] 2010年10月,在福建閩侯市某大型養(yǎng)豬場(chǎng)出現(xiàn)臨床疑似副豬嗜血桿菌污染的病 豬,解剖后,表現(xiàn)出胸膜炎、心包炎、關(guān)節(jié)腫脹。用無(wú)菌接種環(huán)從疑似病豬新鮮的心包積液、 關(guān)節(jié)液中取樣,在TSA培養(yǎng)基(含質(zhì)量濃度百分比5%血清和0.001 %的NAD)上劃線接種, 37°C培養(yǎng)24h?48h。挑取單個(gè)半透明隆起的小菌落,在TSA固體培養(yǎng)基上采取分區(qū)劃線 法,進(jìn)行2次單菌落純化培養(yǎng),直至無(wú)任何雜菌為止。
[0026] 二、副豬嗜血桿菌的鑒定
[0027] 1、鏡檢
[0028] 挑取上述純化培養(yǎng)的單菌落在事先滴有生理鹽水的載玻片上涂菌,按照常規(guī)革蘭 氏染色法進(jìn)行染色,在光學(xué)顯微鏡觀察。在顯微鏡下可見(jiàn),細(xì)菌為革蘭氏陰性細(xì)小桿菌,具 有多種不同的形態(tài),從單個(gè)的球桿菌到長(zhǎng)的、細(xì)長(zhǎng)的、甚至有細(xì)絲狀的菌體。
[0029] 2、NAD依賴性試驗(yàn)
[0030] 用接種環(huán)挑取上述純化的單菌落,水平劃線于無(wú)NAD的TSA平皿上,同時(shí)挑取金黃 色葡萄球菌垂直于水平劃線,37°C培養(yǎng)24h?48h,觀察是否出現(xiàn)"衛(wèi)星生長(zhǎng)現(xiàn)象",即在葡 萄球菌苔附近的的菌落較大,遠(yuǎn)側(cè)的菌落較小甚至沒(méi)有菌落存在。如果為副豬嗜血桿菌應(yīng) 該出現(xiàn)"衛(wèi)星生長(zhǎng)現(xiàn)象"。
[0031] 3、生化鑒定試驗(yàn)
[0032] 挑取分離純化的疑似副豬嗜血桿菌的單菌落,水平劃線于TSA培養(yǎng)基上,于37°C 培養(yǎng)14h?16h,然后分別接種含NAD的微量生化管,于37°C培養(yǎng)48h,結(jié)果為發(fā)酵半乳糖、 葡萄糖、麥芽糖、果糖、和木糖,不發(fā)酵蔗糖和甘露醇。硝酸鹽還原試驗(yàn)、接觸酶試驗(yàn)陽(yáng)性,吲 哚試驗(yàn)、脲酶試驗(yàn)、氧化酶試驗(yàn)陰性。生化結(jié)果表明該菌符合副豬嗜血桿菌的生化特征。
[0033] 4、16S rRNA基因序列測(cè)定與分析
[0034] (1)引物設(shè)計(jì),參照Olveira S等發(fā)表的副豬嗜血桿菌16S rRNA基因序列設(shè)計(jì)引 物。

【權(quán)利要求】
1. 一種血清13型副豬嗜血桿菌疫苗株,其特征在于,其分類(lèi)命名為副豬嗜血桿菌 (Haemophilus parasuis),菌株名稱為FJMH10,已保藏于位于中國(guó)武漢的中國(guó)典型培養(yǎng)物 保藏中心,保藏編號(hào):CCTCC NO :M 2014262,保藏日期:2014年6月15日。
2. -種如權(quán)利要求1所述血清13型副豬嗜血桿菌疫苗株在制備副豬嗜血桿菌滅活疫 苗中的應(yīng)用。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用,其特征在于,所述副豬嗜血桿菌滅活疫苗為白油佐劑 滅活疫苗、鋁膠佐劑滅活疫苗或206佐劑滅活疫苗。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征在于,所述白油佐劑滅活疫苗中含菌量為 2. 5X109CFU/mL〇
5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征在于,所述鋁膠佐劑滅活疫苗中含菌量為 2. 0X109CFU/mL〇
6. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征在于,所述206佐劑滅活疫苗中含菌量為 2. 5X109CFU/mL〇
7. -種副豬嗜血桿菌滅活疫苗的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: (1) 菌種選擇血清13型副豬嗜血桿菌分離株FJMH10,已保藏于中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏 中心,地址:中國(guó)武漢、武漢大學(xué),保藏編號(hào):CCTCC NO :M2014262,保藏日期:2014年6月15 曰; (2) 生產(chǎn)種子的制備,取凍干的FJMH10株,加無(wú)菌生理鹽水溶解后,劃線接種于TSA培 養(yǎng)基上,37°C培養(yǎng)24h,挑取三個(gè)典型菌落,分別接種到3. OmLTSB液體培養(yǎng)基中,37°C振蕩 培養(yǎng)20?22h,收獲培養(yǎng)物,進(jìn)行純粹性檢驗(yàn),合格后按1 %比例接種到TSB液體培養(yǎng)基中, 37°C振蕩培養(yǎng)20?22h,收獲培養(yǎng)物,進(jìn)行純粹性檢驗(yàn),檢驗(yàn)合格后,作為生產(chǎn)種子,置4°C, 保存不超過(guò)1日; (3) 疫苗菌液的制備,取新鮮制備的生產(chǎn)種子,按1 %比例接種到含有TSB培養(yǎng)基的發(fā) 酵罐中,37 °C振蕩培養(yǎng)20?22h,收獲并取樣,進(jìn)行純粹性檢驗(yàn),并測(cè)量菌液0D值,每批疫苗 菌液應(yīng)無(wú)雜菌生長(zhǎng),且活菌數(shù)達(dá)到2. OX 109CFU/mL ; (4) 菌液的滅活,向檢驗(yàn)合格的菌液中加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的甲醛溶液,使甲醛最終 的質(zhì)量濃度百分比為〇. 2%,于37°C滅活18h,每3?4h搖動(dòng)一次; (5) 滅活疫苗的制備,將滅活檢驗(yàn)合格的菌液采用常規(guī)方法制備成白油佐劑滅活疫苗、 錯(cuò)膠佐劑滅活疫苗或206佐劑滅活疫苗。
【文檔編號(hào)】C12N1/20GK104450555SQ201410528016
【公開(kāi)日】2015年3月25日 申請(qǐng)日期:2014年10月9日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月9日
【發(fā)明者】宋慶慶, 黃海瓊, 劉俊斌, 李群, 顧秀萍 申請(qǐng)人:揚(yáng)州優(yōu)邦生物制藥有限公司
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