專利名稱：測(cè)定地下巖層含油量的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及確定地下巖層有無(wú)烴存在的技術(shù)。特別是本發(fā)明提供了一種由鉆井巖屑(以下簡(jiǎn)稱巖屑)樣品來(lái)測(cè)定烴層含油飽和率的方法。
靠打試驗(yàn)井來(lái)確定某些地區(qū)含烴還是含海水既費(fèi)錢又費(fèi)時(shí)，因此人們希望有一種能準(zhǔn)確告訴測(cè)量人員巖層是否含有烴以及其含烴飽和率的測(cè)定方法。尤其在地質(zhì)情況不太清楚的地區(qū)亂鉆油井就更是這樣。一般說(shuō)來(lái)，目前的技術(shù)在打試驗(yàn)井前來(lái)測(cè)定地下巖層中含油量的效果往往是不好的。
在一些情況，電測(cè)井曲線(electriclogs)不能有效地區(qū)分烴和水。雖然測(cè)井技術(shù)(loggingtechniques)可以指出那些地區(qū)包含海水而不含有烴或鹽分少的水，但它們不能分辨烴和含鹽少的水，因此需要進(jìn)行經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的估測(cè)。因?yàn)闇y(cè)量人員不希望漏掉有烴的情況，所以常常判斷錯(cuò)誤，在該地段進(jìn)行試驗(yàn)，卻鉆出水來(lái)。這類試驗(yàn)既費(fèi)錢又費(fèi)時(shí)。但造成更大浪費(fèi)的差錯(cuò)是認(rèn)為該試驗(yàn)地段含水而未進(jìn)行試驗(yàn)，或者兩個(gè)井身的間距大于實(shí)際含油的區(qū)段，得到大量水流及少量油流。無(wú)法估計(jì)犯了多少次這樣的錯(cuò)誤。
近幾十年來(lái)，已利用熒光效應(yīng)來(lái)作為檢測(cè)巖屑中石油的測(cè)量技術(shù)。然而，這種現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定樣品熒光的方法是不完善的，它沒有明顯的改進(jìn)，在使用和應(yīng)用方面受到很大的限制。目前，熒光是這樣測(cè)量的，測(cè)量人員將寬譜線紫外光源照射到巖屑上，觀察有無(wú)表示石油存在的熒光。有關(guān)內(nèi)容請(qǐng)參見美國(guó)專利說(shuō)明書2，311，151;2，337，465;2，459，512;2，951，940以及美國(guó)再頒專利說(shuō)明書Re、22，081。
現(xiàn)有的熒光分析技術(shù)存在一些固有的問(wèn)題，使熒光分析技術(shù)充其量只是一種非定量的測(cè)量，在壞的情況下還會(huì)誤入岐途。第一，激發(fā)源的光譜范圍未落在石油最可能吸收、且使石油再發(fā)射熒光輻射的光譜范圍內(nèi)。第二，石油主要(即使不是全部)以人眼不能覺察出來(lái)的波長(zhǎng)來(lái)發(fā)射熒光。第三，測(cè)量人員觀察到的熒光受到氟石類熒光礦物質(zhì)的影響。第四，巖屑樣品表層的含油量可能不反映巖層孔隙結(jié)構(gòu)中的含油量。用這種技術(shù)，泥漿測(cè)井儀(mudlogger)僅僅觀察到樣品的表層。第五，測(cè)量人員對(duì)這類熒光現(xiàn)象的描述是很主觀的，他們通常采用的詞匯，如強(qiáng)、弱、亮、暗、黃和金黃，會(huì)妨礙對(duì)數(shù)據(jù)作定量分析。
為了克服對(duì)巖層樣品進(jìn)行熒光測(cè)量的主觀性，美國(guó)再頒專利說(shuō)明書Re.22，081揭示了一種方法，在該方法中技術(shù)人員用肉眼將已知油濃度的樣品的熒光與用相同紫外光激發(fā)的未知樣品的熒光進(jìn)行比較。然而這種方法仍有相當(dāng)大的主觀性。更重要的是，這種方法不能測(cè)量低于400毫微米的“不可見”發(fā)射熒光，而正是在此光譜范圍，石油的熒光效應(yīng)達(dá)到可測(cè)量的強(qiáng)度。
與上述美國(guó)再頒專利Re.22，081為同一發(fā)明人的美國(guó)專利2，311，151作出了兩點(diǎn)改進(jìn)(1)用光電管來(lái)測(cè)量Re.22，081所描述方法中的發(fā)射輻射;(2)按照一個(gè)公式進(jìn)行調(diào)整，以便補(bǔ)償被測(cè)樣品表面積的變化。但是美國(guó)專利2，311，151所揭示的改進(jìn)方法與再頒專利Re.22，081一樣不能測(cè)量比可見光譜更低的熒光。
美國(guó)專利說(shuō)明書US-4，696，903指出，將紫外光照射到巖層樣品上，用肉眼觀察熒光的顏色，并進(jìn)行錄象供以后研究。美國(guó)專利說(shuō)明書US-4，248，599公開了一種用火焰離子探測(cè)器來(lái)測(cè)定油的ApI度(美國(guó)石油學(xué)會(huì)規(guī)定的重度)。在該方法中，使石油中易揮發(fā)組份和可熱解組份汽化，測(cè)量在所選定高溫范圍內(nèi)的溫度下產(chǎn)生的烴蒸汽量與所產(chǎn)生的總蒸汽量之比。用火焰離子探測(cè)器得到兩種條件下所測(cè)量的熒光比。
美國(guó)專利說(shuō)明書US-2，591，737揭示的方法是將鉆出的流體蒸餾成蒸汽，在紫外線照射下(也可不照射)用肉眼觀察是否有原油餾份。在美國(guó)專利說(shuō)明書US-3，205，353中，利用紅外光和紫外光對(duì)鉆井液進(jìn)行測(cè)量以確定地下巖層樣品的雜質(zhì)。
Hemphill，W.R等人的報(bào)告“由太陽(yáng)光激發(fā)熒光的材料的實(shí)驗(yàn)室分析和機(jī)載檢測(cè)”(“LaboratoryAnalysisandAirborneDetectionofMaterialsStimulatedtoLuminesceBytheSun”Vol.31and32，p.724-6，North-Holland，Amsterdam，1984)討論了用于檢測(cè)靶材料在450毫微米以上可見光范圍的熒光強(qiáng)度的機(jī)載電-光裝置的使用問(wèn)題。其用途包括檢測(cè)鈾、海底石油滲漏、受壓植物(stressedvegetation)以及排出的污染物。
對(duì)原油樣品在不同波長(zhǎng)范圍(包括低于400毫微米的紫外波長(zhǎng))進(jìn)行了研究，并作了記錄。在Bartlesville能源技術(shù)中心(BartlesvilleEnergyTechnologyCenter)進(jìn)行的研究是“指紋”式研究，在該研究中記錄了各種原油在不同激發(fā)波長(zhǎng)下的發(fā)射熒光。該能源研究部門的工作是礦務(wù)局早期研究的發(fā)展，它試圖通過(guò)發(fā)射熒光來(lái)鑒定原油以控制污染這方面內(nèi)容請(qǐng)參見Chisholm，B.R.，Eldering，H.G.，Giering，L.p.和Hornig，AW的報(bào)告“六種優(yōu)質(zhì)原油的全熒光光譜圖”(“TotalIuminescenceContourSpectraofSixToppedCrudeOils”，BETC/RI-76/16)-在Bartlesville，Oklahoma的Bartlesville能源研究中心為美國(guó)能源研究與開發(fā)管理局(ERDA)準(zhǔn)備的報(bào)告(1976年11月);Brownrigg，J.T.和Hornig，A.W.的報(bào)告“六種優(yōu)質(zhì)原油及其真空蒸餾物和殘?jiān)牡蜏厝珶晒夤庾V圖”(“LowTemperatureTotalLuminescenceContourSpectraofSixToppedCrudeOilsandTheirVacuumDistillateandResiduumFraction”，BETC/RI-78/13)-在Bartlesville，Oklahoma的Bartlesville能源技術(shù)中心為美國(guó)能源部(DOE)準(zhǔn)備的報(bào)告(1978年7月)。在得克薩斯洲A&M大學(xué)(TexasA&MUniversity)在其未公開的研究工作中也已類似地完成了用全熒光光譜對(duì)原油進(jìn)行的“指紋”分析研究工作。
最近已提出了一種采用熒光測(cè)量來(lái)檢驗(yàn)巖屑中烴類是否存在的方法。但這種方法不能指出其粘度和可開采性。此外，美國(guó)專利US-4，609，821僅適用于油基泥漿巖屑(oilbasemuddrillcuttings)。該巖屑受到波長(zhǎng)范圍很寬的紫外線激發(fā)，并在寬波長(zhǎng)范圍記錄其發(fā)射輻射，以得到分析化學(xué)曲線。將在多種波長(zhǎng)激發(fā)和發(fā)射輻射下的強(qiáng)度測(cè)線與已知測(cè)線進(jìn)行比較，以便確定除油基泥漿外是否有烴類存在。
在Skoog，Douglas所寫的“儀器分析原理”(“principlesofInstrumentalAnalysis”，SandersCollegepublishing，philadelphia，3rded.198pp.225-240)中討論了分子熒光效應(yīng)。該書指出含有芳香族官能團(tuán)的化合物有最強(qiáng)的熒光效應(yīng)。該書還提供了一張表明紫外熒光波長(zhǎng)與乙醇溶液中許多苯衍生物之間關(guān)系的圖表。還給出一些烴類分析曲線，這些曲線表示多種激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)范圍的熒光強(qiáng)度。
本發(fā)明涉及一種對(duì)地下巖層樣品進(jìn)行測(cè)量來(lái)確定巖層中含烴量的方法。該方法包括下述步驟將已知體積的樣品溶于已知體積的、能使烴類成為溶劑化物的溶劑中;對(duì)成溶劑化物的樣品在使大多數(shù)石油組份發(fā)射熒光的激發(fā)波長(zhǎng)作用下產(chǎn)生的低于400毫微米左右波長(zhǎng)的發(fā)射熒光進(jìn)行定量測(cè)量;將上述成溶劑化物的樣品的發(fā)射熒光與原有的相應(yīng)曲線進(jìn)行比較，確定樣品中的含烴量。上述原有的相應(yīng)曲線是表示已知的樣品含烴量與溶于上述溶劑中的這些已知樣品的發(fā)射熒光之間關(guān)系的曲線。
熒光效應(yīng)是一些具有稱作熒光發(fā)生基團(tuán)的分子結(jié)構(gòu)的化合物受確定波長(zhǎng)入射光照射時(shí)能發(fā)射熒光輻射的現(xiàn)象。在受到合適激發(fā)波長(zhǎng)的輻射照射時(shí)，包含在原油組份(如瀝青稀餾份、芳香族餾份和樹脂餾份)中的熒光發(fā)生基團(tuán)發(fā)射出電磁光譜的紫外部分的熒光。
已建立了稱作全掃描熒光或3-D熒光的技術(shù)。該技術(shù)中，樣品在不連續(xù)波長(zhǎng)的范圍內(nèi)受到激發(fā)，并記錄下不同波長(zhǎng)的發(fā)射輻射。全掃描熒光指出，大多數(shù)原油的最佳激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)低于400毫微米，而人眼對(duì)此范圍沒有反應(yīng)。大多數(shù)原油的最佳激發(fā)波長(zhǎng)的范圍約為250到310毫微米。發(fā)射輻射的主要部分落在約250到400毫微米的不可見紫外光區(qū)間。
利用熒光強(qiáng)度計(jì)和用儀器測(cè)量取自巖芯或巖屑的巖層樣品的熒光，人們發(fā)現(xiàn)熒光值正比于樣品中的含烴量。因此，通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)巖屑就可以確定某一巖層段是否含有烴，以及確定這些烴類的大致濃度，而無(wú)需開掘試驗(yàn)井。
含烴量是這樣確定的首先，將已知體積的巖層樣品溶于已知體積的、使烴類成溶劑化物的溶劑中;用熒光計(jì)對(duì)那些成溶劑化物的樣品在使大多數(shù)石油組份發(fā)射熒光的固定狹波帶激發(fā)波長(zhǎng)的作用下產(chǎn)生的低于400毫微米的發(fā)射激光進(jìn)行定量測(cè)量，該熒光值正比于樣品的含烴量;將成溶劑化物的樣品的發(fā)射熒光與原有的相應(yīng)曲線進(jìn)行比較，確定樣品的含烴量。上述原有的相應(yīng)曲線是表示已知的樣品石油濃度與在上述溶劑中已知樣品的發(fā)射熒光之間關(guān)系的曲線。
最好對(duì)每個(gè)樣品進(jìn)行單熒光強(qiáng)度測(cè)量，而不是在多個(gè)激發(fā)波長(zhǎng)下進(jìn)行多個(gè)強(qiáng)度測(cè)量。但是，由于不同原油組份和礦物質(zhì)在不同波長(zhǎng)下產(chǎn)生熒光，也需要得到一個(gè)樣品在不同波長(zhǎng)下的多個(gè)強(qiáng)度測(cè)量，以減少巖屑中特殊組份的影響。例如，鉆井泥漿中的一種附加物在250毫微米左右發(fā)出很強(qiáng)的熒光，而在300毫微米左右發(fā)出的熒光不強(qiáng)。為了基本上消除附加物的影響，要求在250毫微米左右到300-310毫微米或320-330毫微米左右的區(qū)間內(nèi)改變激發(fā)或發(fā)射波長(zhǎng)。這樣的變化可以通過(guò)調(diào)節(jié)或改變熒光計(jì)的光源、激發(fā)濾光片或發(fā)射濾光片來(lái)實(shí)現(xiàn)。
由于樣品的熒光正比于樣品中的油濃度，準(zhǔn)確地測(cè)量熒光與從原有相應(yīng)曲線所得出的相應(yīng)方程結(jié)合起來(lái)可得到油的濃度。油的濃度加上樣品的已知重量、體積和孔隙率以及溶劑的體積就可計(jì)算出樣品的含油飽和度。
本發(fā)明可以廣泛地采用各種能使烴類成溶劑化物的溶劑。最好，溶劑是具有多于四個(gè)碳原子的低分子量鏈烴，例如戊烷、己烷、庚烷以及含碳原子更多的烴。氯化烴，例如二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烷等也是很有效的。但是，強(qiáng)溶劑會(huì)使本發(fā)明方法的精度降低，因?yàn)閺?qiáng)溶劑除了能溶解烴外還能溶解其他的樣品組份。芳香族溶劑通常由于其自身固有的熒光性也是不合適的。
下面的實(shí)例將進(jìn)一步說(shuō)明按本發(fā)明測(cè)定巖層樣品含油量的新方法。這些實(shí)例僅作為說(shuō)明，而不是限制本發(fā)明的范圍。因此應(yīng)該這樣來(lái)理解可以在本發(fā)明的范圍內(nèi)改變本發(fā)明方法的步驟，以達(dá)到類似的結(jié)果。
實(shí)例在下述實(shí)例中，測(cè)定了兩種不同樣品的含油飽和率。實(shí)例中采用了SequoiaTurner112型熒光計(jì)。這種Turner112型熒光計(jì)主要由紫外光源、介于光源和樣品之間的激發(fā)輻射濾光片、用來(lái)讀出與激發(fā)輻射成直角的樣品發(fā)射輻射強(qiáng)度的光電倍增管以及置于樣品和光電倍增管之間的發(fā)射濾光片。在光源和光電倍增管之間還有一條參考光路，以便很容易地確定發(fā)射輻射和激發(fā)輻射之間的差別。
這些實(shí)例中采用的光源是TurnerNo.110-851型、GENo.G4T4/1型或者相當(dāng)?shù)倪h(yuǎn)紫外U形燈管。這種光源發(fā)射的輻射95%為254毫微米波長(zhǎng)，還帶有一些波長(zhǎng)為297、313、405、436和546毫微米的輸出。
采用的激發(fā)波長(zhǎng)濾光片是Turner7-54型濾光片，它具有鐘形輻射透射曲線。該濾光片允許大約80%照射在其上的、波長(zhǎng)范圍約為290到360毫微米的輻射通過(guò)，并允許40%或更多些的波長(zhǎng)范圍為250到390毫微米的入射輻射通過(guò)。而在波長(zhǎng)為236毫微米和400毫微米的入射輻射僅有10%通過(guò)。這種光源和激發(fā)輻射濾光片組合的最終結(jié)果使實(shí)例1和2中采用的激發(fā)輻射99%為254毫微米的波長(zhǎng)。
采用的發(fā)射濾光片為320毫微米的窄通帶濾光片。該發(fā)射濾光片的透射曲線允許25%波長(zhǎng)為320毫微米的入射輻射通過(guò)，而在313毫微米和327毫微米陡降到20%。在310毫微米和330毫微米處透射率僅為4%。
本發(fā)明的方法決不限于Turner112型熒光計(jì)所采用的濾光片和光源的結(jié)合。在本發(fā)明中可以采用其它的熒光計(jì)，包括激光光源在內(nèi)的其它光源以及其它的濾光片，能取得同樣的效果。本發(fā)明的要點(diǎn)是成溶劑化物的樣品在使大多數(shù)石油組份發(fā)熒光的激發(fā)波長(zhǎng)下被激發(fā)，通常在低于400毫微米左右的波長(zhǎng)，尤其是在250毫微米左右到310毫微米左右的區(qū)域。發(fā)射熒光必須在約400毫微米以下波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)量，最佳范圍為250毫微米左右到400毫微米左右之間。雖然這些實(shí)例的激發(fā)輻射波長(zhǎng)為254毫微米，并且測(cè)量320毫微米波長(zhǎng)的發(fā)射輻射，可以要求改變所使用的波長(zhǎng)來(lái)更好地排除巖屑中存在的其它組分對(duì)熒光的影響，例如礦物質(zhì)、螺紋接頭潤(rùn)滑劑(pipedope)或者油基泥漿濾液對(duì)熒光的影響。
對(duì)每個(gè)實(shí)例按下述步驟1-6來(lái)進(jìn)行測(cè)定步驟1繪制標(biāo)定曲線(X軸-熒光讀數(shù)，y軸-石油濃度)。
從原來(lái)對(duì)多個(gè)樣品得到的已知石油濃度和熒光讀數(shù)之間的相應(yīng)關(guān)系建立的標(biāo)定曲線方程是Coil＝mF+C＝0.7952(F)-1.5101。利用建立相應(yīng)方程時(shí)所采用的熒光計(jì)對(duì)大多數(shù)石油進(jìn)行測(cè)量，則此方程式應(yīng)該是基本上合適的。對(duì)于具有高濃度熒光發(fā)生基團(tuán)或高芳香族含量的粘性油來(lái)說(shuō)，由于其有很強(qiáng)的熒光效應(yīng)，此相應(yīng)方程是不一樣的?？梢圆捎靡环N將瀝青烯和芳香族的熒光隔離開來(lái)的熒光技術(shù)來(lái)鑒別石油。對(duì)于這類粘性油，在相應(yīng)的方程中可以采用一個(gè)修正系數(shù)。
步驟2測(cè)量在溶劑體積Vsol中的已稱重的巖屑樣品的熒光F(熒光強(qiáng)度單位)。
步驟3從標(biāo)定曲線確定石油濃度Coil(以ppm為單位)。
步驟4計(jì)算樣品的孔隙體積孔隙體積PVs(立方厘米)＝ (樣品重量wr.孔隙率φ)/(密度ργ)步驟5 計(jì)算石油的體積Voil(立方厘米)Voil= (Coil×Vsol)/(106)步驟6含油飽和率(占孔隙體積的百分比，以%為單位)= (Voil)/(pvs) ×(100)實(shí)例1Wr＝0.5克ρr＝2.67克/立方厘米φ＝0.32
Vsol＝5立方厘米F＝12900pVs＝ (0.5×(0.32))/2.67 ＝0.06立方厘米Voil= (Coil×(Vsol))/(106)Coil＝-1.5101+0.7952×(12900)＝10256.57ppmVoil= (10256×(5))/(106) =0.051立方厘米含油飽和率＝ (Voil)/(pVs) ×(100)＝ 0.051/0.060 ×(100)＝85.58%實(shí)例2F＝6480Wr＝0.5克ρr＝2.67克/立方厘米φ＝0.32Vsol＝5立方厘米pVs＝ (0.5×(0.32))/2.67 ＝0.06立方厘米Coil＝-1.5101+0.7952×(6480)＝5151.39ppmVoil= (5151.39×(5))/(106) =0.026立方厘米含油飽和率＝ (0.026立方厘米)/(0.06立方厘米) ×(100)＝42.93%本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在其具體方案中可以在不背離本發(fā)明構(gòu)思情況下作出許多其它的變更和改進(jìn)。因此，很顯然在本說(shuō)明書中所公開的具體內(nèi)容只是舉例說(shuō)明，而并不意味著限制本發(fā)明的范圍。
權(quán)利要求
1.一種對(duì)地下巖層樣品進(jìn)行檢測(cè)以確定巖層中含烴量的方法，其特征在于將已知體積的樣品溶于已知體積的、能使烴類成為溶劑化物的溶劑中；用熒光計(jì)對(duì)那些成溶劑化物的樣品在使大多數(shù)石油組份發(fā)射熒光的激發(fā)波長(zhǎng)作用下發(fā)出的低于400毫微米左右波長(zhǎng)的發(fā)射熒光進(jìn)行定量測(cè)量；通過(guò)將上述成溶劑化物的樣品的發(fā)射熒光與原有的相應(yīng)曲線進(jìn)行比較來(lái)確定樣品中存在的含烴量；上述原有的相應(yīng)曲線是表示已知的樣品含烴量與溶于上述溶劑中的這些已知樣品的發(fā)射熒光之間關(guān)系的曲線。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于上述能使烴類成為溶劑化物的溶劑是己烷、庚烷或戊烷。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于所述樣品為巖屑。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任何一項(xiàng)權(quán)利要求所述的方法，其特征在于發(fā)射熒光大體在250到400毫微米波長(zhǎng)的區(qū)間內(nèi)進(jìn)行測(cè)量。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任何一項(xiàng)權(quán)利要求所述的方法，其特征在于成溶劑化物的樣品受到大體上為250到310毫微米波長(zhǎng)的激發(fā)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任何一項(xiàng)權(quán)利要求所述的方法，其特征在于確定樣品的石油濃度。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于從樣品的石油濃度，已知的樣品重量、體積和孔隙率以及溶劑的體積確定含油飽和率。
8.一種對(duì)地下巖層的巖屑進(jìn)行檢測(cè)以確定取出此巖屑的巖層部分含烴量的方法，其特征在于將已知體積的巖屑溶于已知體積的己烷中;用熒光計(jì)對(duì)成溶劑化物的巖屑在大體上為250到310毫微米區(qū)間較窄波帶激發(fā)波長(zhǎng)的作用下發(fā)出的大體為250到400毫微米波長(zhǎng)區(qū)間的發(fā)射熒光進(jìn)行定量測(cè)量;通過(guò)將上述巖屑的發(fā)射熒光與原有的相應(yīng)曲線進(jìn)行比較來(lái)確定巖屑中存在的含烴量;上述原有的相應(yīng)曲線是表示已知的樣品含烴量與溶于己烷中的已知樣品在所述激發(fā)波帶下的發(fā)射熒光之間關(guān)系的曲線。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種對(duì)地下巖層樣品進(jìn)行檢測(cè)以確定巖層中含烴量的方法，它包括下述步驟將已知體積的樣品溶于已知體積的、能使烴類成為溶劑化物的溶劑中；用熒光計(jì)對(duì)成溶劑化物的樣品在使大多數(shù)石油組分發(fā)熒光的激發(fā)波長(zhǎng)作用下發(fā)出的低于400毫微米左右的發(fā)射熒光進(jìn)行定量測(cè)量；將上述成溶劑化物的樣品的發(fā)射熒光與原有的相應(yīng)曲線作出較，確定樣品中存在的含烴量，該原有的相應(yīng)曲線是表示已知的樣品含烴量與溶于上述溶劑中的這些已知樣品的發(fā)射熒之間關(guān)系的曲線。
文檔編號(hào)G01N33/24GK1039485SQ8910498
公開日1990年2月7日 申請(qǐng)日期1989年6月3日 優(yōu)先權(quán)日1988年6月3日
發(fā)明者歐文·瑞·蘇波瑙 申請(qǐng)人:泰克薩科開發(fā)公司