專利名稱：生物分級多孔結(jié)構(gòu)復(fù)合半導(dǎo)體可見光催化材料的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種關(guān)于復(fù)合半導(dǎo)體可見光催化材料的制備方法，尤其是涉及一種具有生物分級多孔結(jié)構(gòu)的復(fù)合半導(dǎo)體可見光催化材料的制備方法。
背景技術(shù)：
材料是人類文明的物質(zhì)基礎(chǔ)，是科學(xué)技術(shù)向前發(fā)展的扶手和階梯，現(xiàn)代高科技的迅猛發(fā)展對材料提出了更多更高的要求，一些傳統(tǒng)材料已經(jīng)不能滿足，而具有多功能的集成化材料則成為關(guān)注的焦點(diǎn)。這種要求主要基于材料多層次、多維度、多組分的耦合效應(yīng)，而分級結(jié)構(gòu)功能材料正是有可能體現(xiàn)此類特征的新型材料。但是由于分級結(jié)構(gòu)材料設(shè)計(jì)、構(gòu)建、制備的復(fù)雜性，運(yùn)用常規(guī)方法難以實(shí)現(xiàn)，這樣對材料的設(shè)計(jì)和制備帶來了更高更苛刻的挑戰(zhàn)。自然界在長期的發(fā)展過程中，通過不斷的優(yōu)勝劣汰和進(jìn)化演變，形成了具有精細(xì)分級結(jié)構(gòu)，且結(jié)構(gòu)精美、功能奇妙的眾多生物類別，這些豐富的分級精細(xì)結(jié)構(gòu)與其材質(zhì)相互耦合，呈現(xiàn)了結(jié)構(gòu)功能的一體化。研究發(fā)現(xiàn)，生物體的許多復(fù)雜功能依賴于分級結(jié)構(gòu)。蝴蝶早在第三紀(jì)(中世)就出現(xiàn)在了地球上，經(jīng)過了幾千萬年的進(jìn)化。蝶類最引人注目的是其繽紛的翅膀，經(jīng)過放大顯示，其具有很精細(xì)的顯微結(jié)構(gòu)。由連續(xù)或不連續(xù)的多層甲殼素膜組成，通常的構(gòu)造為一層平板狀的甲殼素基底與一層具有多孔結(jié)構(gòu)的甲殼素表層。這樣的結(jié)構(gòu)一方面具有很高的機(jī)械強(qiáng)度，保證翅膀的飛行能力，另一方面還有很好的表面性質(zhì)，如疏水性，以利于蝴蝶的清潔和生存。同時，蝶翅鱗片結(jié)構(gòu)內(nèi)部充滿著的空氣和甲殼素薄膜具有不同的折射率，對入射的光線產(chǎn)生散射、干涉和衍射等復(fù)雜的光學(xué)作用，使得蝶翅呈現(xiàn)出不同的光學(xué)效果，以起到求偶、躲避天敵、維持身體熱平衡等各種作用。在蝶類幾千萬年的進(jìn)化中，太陽光是其中一個關(guān)鍵的選擇因素，在寒冷氣候和高海拔地區(qū)的蝴蝶翅膀呈現(xiàn)出黑色或者深褐色，深色的翅膀能吸收更多的能量，從而能使自己的體溫快速升高到合適的溫度，增加其生存機(jī)率。更巧妙的是，某些蝴蝶進(jìn)化出了可以更大限度吸收光的微結(jié)構(gòu)，如鳳蝶科蝴蝶黑色翅膀上的微細(xì)鱗片具有準(zhǔn)蜂窩的結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)起著類似光陷阱的作用，對陽光的平均吸收率在96%以上。選擇具有典型有序結(jié)構(gòu)的生物質(zhì)模板——蝶翅，通過轉(zhuǎn)換成分、保持結(jié)構(gòu)，制備具有自然精細(xì)結(jié)構(gòu)的功能材料，實(shí)現(xiàn)遺態(tài)新型功能材料的結(jié)構(gòu)-功能的組裝和多尺度復(fù)合。而如何精確地復(fù)制生物體的多層次、精細(xì)分級結(jié)構(gòu)是研究的關(guān)鍵?，F(xiàn)階段，對蝶翅結(jié)構(gòu)的復(fù)制已經(jīng)有很多報道，Bioinspir. Biomim.(生物靈感與仿生學(xué))2008年第3期046004 上報道“Replication of butterfly wing and natural lotus leaf structuresby nanoimprint on silica sol-gel films. ”(納米轉(zhuǎn)印法在二氧化娃溶膠-凝膠薄膜上復(fù)制蝶翅及天然荷葉結(jié)構(gòu))Tamar Saisonl等以利斯鳳蝶鱗片為模板,采用納米轉(zhuǎn)印法(nanoimprint),制備了 SiO2 遺態(tài)材料；Current Applied Physics (現(xiàn)代應(yīng)用物理)。到目前為止，利用生物模板制備的氧化物均為單純的二元或三元氧化物，但是具有較好的可見光催化活性的復(fù)合半導(dǎo)體氧化物的仿生制備還未見報道。這是因?yàn)橄鄬τ趩我唤M分氧化物來說，復(fù)合半導(dǎo)體氧化物的制備涉及到除氧原子之外另外兩種原子的作用，它們能否生成復(fù)合半導(dǎo)體而不是其他多原子雜相，其實(shí)受到多種因素的影響。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷而提供一種具有生物模板 分級多孔結(jié)構(gòu)的復(fù)合半導(dǎo)體可見光催化材料的制備方法，以具有多層次、多維精細(xì)結(jié)構(gòu)的 生物體為模板，通過浸泡法，利用生物化學(xué)組分的不同化學(xué)反應(yīng)性，通過表面處理，制備得 到了具有生物分級多孔結(jié)構(gòu)的復(fù)合半導(dǎo)體光催化材料。這種分級多孔結(jié)構(gòu)極大的提高了催 化劑的光解水制氫效率，因此在光解水及光催化領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)
生物分級多孔結(jié)構(gòu)復(fù)合半導(dǎo)體可見光催化材料的制備方法，包括以下步驟
(I)以生物材料作為模板，對其進(jìn)行表面預(yù)處理；
(2)將半導(dǎo)體前驅(qū)體溶于無水乙醇中，攪拌至變成透明溶液；
(3)將不同組分的半導(dǎo)體前驅(qū)體溶液混合均勻得到最終前驅(qū)體溶液；
(4)將預(yù)處理的生物模板浸潰在最終前驅(qū)體溶液中；
(5)清洗浸潰后的生物模板并干燥，再焙燒去除生物模板，得到具有生物分級多孔 結(jié)構(gòu)的復(fù)合半導(dǎo)體光解水材料。
作為優(yōu)選的實(shí)施方式，生物材料為具有分級多孔的生物材料。
作為更加優(yōu)選的實(shí)施方式，具有分級多孔的生物材料選自但不限于蝴翅、樹葉、水 果皮，藻類，細(xì)菌，秸桿、稻殼或甘蔗渣。
作為優(yōu)選的實(shí)施方式，生物材料利用HCl溶液對其表面進(jìn)行預(yù)處理。
作為更加優(yōu)選的實(shí)施方式，預(yù)處理具體是指將生物材料在濃度為6wt%的HCl溶 液中浸潰24小時，利用鹽酸溶解去除在燒結(jié)過程中不易除去的礦物質(zhì)，然后用蒸餾水沖 洗，干燥備用。
作為優(yōu)選的實(shí)施方式，步驟(2)中半導(dǎo)體前驅(qū)體選自二氧化鈦、氧化鐵、二氧化 錫、氧化鎢、氧化鋅或氧化鎳中的兩種或多種。
作為更加優(yōu)選的實(shí)施方式，半導(dǎo)體前驅(qū)體選自二氧化鈦、氧化鐵、二氧化錫、氧化 鎢、氧化鋅或氧化鎳中的兩種。
作為更加優(yōu)選的實(shí)施方式，最終前驅(qū)體溶液為二氧化鈦/氧化鐵前驅(qū)體溶液、二 氧化鈦/ 二氧化錫、二氧化鈦/氧化鎢或二氧化鈦/氧化鋅前驅(qū)體溶液。
作為更加優(yōu)選的實(shí)施方式，在前驅(qū)體溶液中兩種半導(dǎo)體前驅(qū)體溶液的摩爾比為 O.1 1:1。
作為優(yōu)選的實(shí)施方式，步驟(4)中所述的預(yù)處理的生物模板在最終前驅(qū)體溶液中 浸潰12-48h，浸潰溫度為30-70°C。
作為優(yōu)選的實(shí)施方式，步驟(5)中所述的焙燒是在空氣氛圍中，以400-700°C的溫 度燒灼3-1 Oh。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明以自然界天然存在具有分級多孔結(jié)構(gòu)的生物材料為模 板，利用浸泡處理以及一系列的化學(xué)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了分級多孔結(jié)構(gòu)的復(fù)合半導(dǎo)體光催化材料的 制備，創(chuàng)造了一種快速、簡單、有效、環(huán)保的制備特殊功能新材料的方法。所制備的材料由于 具有完美的分級多孔結(jié)構(gòu)，極大提高了催化劑在可見光下的光解水效率。通過選擇不同反應(yīng)前驅(qū)體，可以制得不同的光解水材料，在水凈化、環(huán)境監(jiān)測、光解水制氫等科學(xué)領(lǐng)域展現(xiàn) 出廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明以生物材料為模板，通過生物材料的前期預(yù)處理，將預(yù)處理的模板浸入配 制好的前驅(qū)體溶液中，采用浸泡法制備保持分級多孔結(jié)構(gòu)的復(fù)合半導(dǎo)體光催化材料。本發(fā) 明工藝非常簡單、可控性好，合成的催化劑材料保持了生物模板的分級多孔結(jié)構(gòu)。


圖1為實(shí)施例1制備得到產(chǎn)品的掃描電鏡圖片。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。
生物分級多孔結(jié)構(gòu)復(fù)合半導(dǎo)體可見光催化材料的制備方法，包括以下步驟
第一步，選用具有分級多孔結(jié)構(gòu)的生物材料作為模板，對其進(jìn)行表面預(yù)處理；
第二步，將半導(dǎo)體的前驅(qū)體溶于無水乙醇中，磁力攪拌直至變成透明溶液；
第三步，將不同組分的前驅(qū)體溶液以一定比例混合均勻制得最終前驅(qū)體溶液；
第四步，將處理好的生物模板放入配制好的前驅(qū)體溶液在30-70°C下浸潰 12-48h ；
第五步，將浸潰前驅(qū)體的生物材料取出，用去離子水清洗若干次后干燥，然后在空 氣氛圍中，以400-700°C的溫度燒灼3-10h，焙燒去掉生物模板，得到具有生物分級多孔結(jié) 構(gòu)的復(fù)合半導(dǎo)體光催化材料。
本方案中，可以采用的具有分級多孔的生物材料具有多層次、多維精細(xì)結(jié)構(gòu)，選自 但不限于蝴翅、樹葉、水果皮，藻類，細(xì)菌，秸桿、稻殼或甘蔗渣。這些模板材料不僅結(jié)構(gòu)豐 富，而且都是生活中比較常見的材料甚至是廢棄物，所以從另一個層面上來說還可以起到 變廢為寶的作用。
上述生物材料在使用前，利用HCl溶液對其表面進(jìn)行預(yù)處理，其具體處理方式是 將生物材料在濃度為6wt%的HCl溶液中浸潰24小時，利用鹽酸溶解去除在燒結(jié)過程中不 易除去的礦物質(zhì)，然后用蒸餾水沖洗，干燥備用。
可以采用的半導(dǎo)體前驅(qū)體選自二氧化鈦、氧化鐵、二氧化錫、氧化鎢、氧化鋅或氧 化鎳中的兩種或多種，作為較好的實(shí)施方案，優(yōu)選其中的兩種，獲得的最終前驅(qū)體溶液為二 氧化鈦/氧化鐵前驅(qū)體溶液、二氧化鈦/ 二氧化錫、二氧化鈦/氧化鎢或二氧化鈦/氧化鋅 前驅(qū)體溶液，兩種半導(dǎo)體前驅(qū)體溶液的摩爾比為O.1 1:1。以上半導(dǎo)體氧化物均可作為 光催化材料，但又有各自的優(yōu)缺點(diǎn)。將兩種或兩種以上半導(dǎo)體進(jìn)行復(fù)合后，其光化學(xué)、光物 理方面的性質(zhì)都會發(fā)生很大的改變，由于半導(dǎo)體能帶位置不同，它們之間的能級差會產(chǎn)生 內(nèi)建電場，使光生載流子由一種半導(dǎo)體注入到另一種半導(dǎo)體，光生電子-空穴徹底分離，吸 收波長大大紅移，從而提高光催化劑的活性。本發(fā)明以生物材料為模板，通過生物材料的前 期預(yù)處理，將預(yù)處理的模板浸入配制好的前驅(qū)體溶液中，采用浸泡法制備保持分級多孔結(jié) 構(gòu)的復(fù)合半導(dǎo)體光解水材料。本發(fā)明工藝非常簡單、可控性好，合成的催化劑材料保持了生 物模板的分級多孔結(jié)構(gòu)。
以下為具體的實(shí)施方式。
實(shí)施例1
第一步，將巴黎翠鳳蝶翅放入6wt% HCl溶液中24小時后，以溶去燒結(jié)不易除去的 礦物質(zhì)，然后，用蒸餾水沖洗，干燥備用。
第二步，前驅(qū)體溶液的配制。四氯化鈦、氯化高鐵分別和無水乙醇按質(zhì)量比1: 3 和1: 10溶解，攪拌變成透明溶液，隨后二者以摩爾比O.1 I混合均勻制得前驅(qū)體溶液。
第三步，將處理好的蝶翅放入配制好的前驅(qū)體溶液在35°C下浸潰24小時；
第四步，將蝶翅取出，用去離子水清洗若干次后干燥，然后焙燒去掉蝶翅模板，得 到具有蝶翅分級多孔結(jié)構(gòu)的二氧化鈦/氧化鐵復(fù)合產(chǎn)物。
如圖1所示，為本實(shí)施例中利用模板法合成的保持蝶翅分級多孔結(jié)構(gòu)的二氧化鈦 /氧化鐵的掃描電鏡圖。從圖中可以看出制備的二氧化鈦/氧化鐵保留了蝶翅的三維連通 的蜂窩狀結(jié)構(gòu)以及脊上的精細(xì)結(jié)構(gòu)。根據(jù)上述方法制備得到的鎢酸鉍催化劑通過XRD分析 平均粒徑約32nm，可見光下分解水產(chǎn)氫量是相同條件下制備得到的粉體二氧化鈦/氧化鐵 的1. 8倍。
實(shí)施例2
第一步，將巴黎翠鳳蝶翅放入6wt% HCl溶液中24小時后，以溶去燒結(jié)不易除去的 礦物質(zhì)，然后，用蒸餾水沖洗，干燥備用。
第二步，前驅(qū)體溶液的配制。四氯化鈦、四氯化錫分別和無水乙醇按摩爾比1: 3 和1: 30溶解，攪拌變成透明溶液，隨后二者以摩爾比0.5 I混合均勻制得前驅(qū)體溶液。
第三步，將處理好的蝶翅放入配制好的前驅(qū)體溶液在50°C下浸潰18小時；
第四步，將蝶翅取出，用去離子水清洗若干次后干燥，然后焙燒去掉蝶翅模板，得 到具有蝶翅分級多孔結(jié)構(gòu)的二氧化鈦/二氧化錫。
掃描和透射電鏡的分析表明制備的二氧化鈦/ 二氧化錫保留了蝶翅的三維連通 的蜂窩狀結(jié)構(gòu)以及脊上的精細(xì)結(jié)構(gòu)。根據(jù)上述方法制備得到的二氧化鈦/二氧化錫催化劑 通過XRD分析平均粒徑約45nm，可見光下分解水產(chǎn)氫量是相同條件下制備得到的粉體二氧 化鈦/ 二氧化錫的2. O倍。
實(shí)施例3
第一步，將巴黎翠鳳蝶翅放入6wt% HCl溶液中24小時后，以溶去燒結(jié)不易除去的 礦物質(zhì)，然后，用蒸餾水沖洗，干燥備用。
第二步，前驅(qū)體溶液的配制。四氯化鈦、磷鎢酸分別和無水乙醇按摩爾比1: 3和 I 7溶解，攪拌變成透明溶液，隨后二者以摩爾比1:1混合均勻制得前驅(qū)體溶液。
第三步，將處理好的蝶翅放入配制好的前驅(qū)體溶液在70°C下浸潰12小時；
第四步，將蝶翅取出，用去離子水清洗若干次后干燥，然后焙燒去掉蝶翅模板，得 到具有蝶翅分級多孔結(jié)構(gòu)的二氧化鈦/氧化鎢。
掃描和透射電鏡的分析表明制備的二氧化鈦/氧化鎢保留了蝶翅的三維連通的 蜂窩狀結(jié)構(gòu)以及脊上的精細(xì)結(jié)構(gòu)。根據(jù)上述方法制備得到的二氧化鈦/氧化鎢催化劑通過 XRD分析平均粒徑約38nm，可見光下分解水產(chǎn)氫量是相同條件下制備得到的粉體二氧化鈦 /氧化鎢的2.1倍。
實(shí)施例4
生物分級多孔結(jié)構(gòu)復(fù)合半導(dǎo)體可見光催化材料的制備方法，包括以下步驟
(I)以具有分級多孔的生物材料作為模板，本實(shí)施例中采用藻類作為生物材料，對 其進(jìn)行表面預(yù)處理，將藻類在濃度為6wt %的HCl溶液中浸潰24小時，利用鹽酸溶解去除在 燒結(jié)過程中不易除去的礦物質(zhì)，然后用蒸餾水沖洗，干燥備用；
(2)將二氧化鈦、氧化鐵、二氧化錫分別溶于無水乙醇中，攪拌至變成透明溶液；
(3)將上述半導(dǎo)體前驅(qū)體溶液混合均勻得到最終前驅(qū)體溶液；
(4)控制溫度為40°C，將預(yù)處理的藻類浸潰在最終前驅(qū)體溶液中24h ；
(5)清洗浸潰后的藻類并干燥，在空氣氛圍中，以500°C的溫度燒灼6h，焙燒去除 生物模板，得到具有生物分級多孔結(jié)構(gòu)的復(fù)合半導(dǎo)體光解水材料。
實(shí)施例5
生物分級多孔結(jié)構(gòu)復(fù)合半導(dǎo)體可見光催化材料的制備方法，包括以下步驟
(I)以具有分級多孔的生物材料作為模板，本實(shí)施例中采用秸桿作為生物材料，對 其進(jìn)行表面預(yù)處理，將藻類在濃度為6wt %的HCl溶液中浸潰24小時，利用鹽酸溶解去除在 燒結(jié)過程中不易除去的礦物質(zhì)，然后用蒸餾水沖洗，干燥備用；
(2)將二氧化鈦、二氧化錫分別溶于無水乙醇中，攪拌至變成透明溶液；
(3)將上述半導(dǎo)體前驅(qū)體溶液按摩爾比為O.1 I混合均勻，得到最終前驅(qū)體溶 液；
(4)控制溫度為30°C，將預(yù)處理的秸桿浸潰在最終前驅(qū)體溶液中48h ；
(5)清洗浸潰后的秸桿并干燥，在空氣氛圍中，以400°C的溫度燒灼10h，焙燒去除 生物模板，得到具有生物分級多孔結(jié)構(gòu)的復(fù)合半導(dǎo)體光解水材料。
實(shí)施例6
生物分級多孔結(jié)構(gòu)復(fù)合半導(dǎo)體可見光催化材料的制備方法，包括以下步驟
(I)以具有分級多孔的生物材料作為模板，本實(shí)施例中采用甘蔗渣作為生物材料， 對其進(jìn)行表面預(yù)處理，將藻類在濃度為6wt %的HCl溶液中浸潰24小時，利用鹽酸溶解去除 在燒結(jié)過程中不易除去的礦物質(zhì)，然后用蒸餾水沖洗，干燥備用；
(2)將二氧化鈦、氧化鋅分別溶于無水乙醇中，攪拌至變成透明溶液；
(3)將上述半導(dǎo)體前驅(qū)體溶液按摩爾比為1:1混合均勻，得到最終前驅(qū)體溶液；
(4)控制溫度為70°C，將預(yù)處理的秸桿浸潰在最終前驅(qū)體溶液中12h ；
(5)清洗浸潰后的秸桿并干燥，在空氣氛圍中，以700°C的溫度燒灼3h，焙燒去除 生物模板，得到具有生物分級多孔結(jié)構(gòu)的復(fù)合半導(dǎo)體光解水材料。
權(quán)利要求
1.生物分級多孔結(jié)構(gòu)復(fù)合半導(dǎo)體可見光催化材料的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟 (1)以生物材料作為模板，對其進(jìn)行表面預(yù)處理； (2)將半導(dǎo)體前驅(qū)體溶于無水乙醇中，攪拌至變成透明溶液； (3)將不同組分的半導(dǎo)體前驅(qū)體溶液混合均勻得到最終前驅(qū)體溶液； (4)將預(yù)處理的生物模板浸潰在最終前驅(qū)體溶液中； (5)清洗浸潰后的生物模板并干燥，再焙燒去除生物模板，得到具有生物分級多孔結(jié)構(gòu)的復(fù)合半導(dǎo)體光解水材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物分級多孔結(jié)構(gòu)復(fù)合半導(dǎo)體可見光催化材料的制備方法，其特征在于，所述的生物材料為具有分級多孔的生物材料，選自但不限于蝴翅、樹葉、水果皮，藻類，細(xì)菌，秸桿、稻殼或甘蔗渣。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物分級多孔結(jié)構(gòu)復(fù)合半導(dǎo)體可見光催化材料的制備方法，其特征在于，所述的生物材料利用HCl溶液對其表面進(jìn)行預(yù)處理。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物分級多孔結(jié)構(gòu)復(fù)合半導(dǎo)體可見光催化材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述的半導(dǎo)體前驅(qū)體選自二氧化鈦、氧化鐵、二氧化錫、氧化鎢、氧化鋅或氧化鎳中的兩種或多種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物分級多孔結(jié)構(gòu)復(fù)合半導(dǎo)體可見光催化材料的制備方法，其特征在于，步驟(3)中所述的最終前驅(qū)體溶液為二氧化鈦/氧化鐵前驅(qū)體溶液、二氧化鈦/ 二氧化錫、二氧化鈦/氧化鎢或二氧化鈦/氧化鋅前驅(qū)體溶液。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的生物分級多孔結(jié)構(gòu)復(fù)合半導(dǎo)體可見光催化材料的制備方法，其特征在于，所述的前驅(qū)體溶液中，兩種半導(dǎo)體前驅(qū)體溶液的摩爾比為O.1 1:1。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物分級多孔結(jié)構(gòu)復(fù)合半導(dǎo)體可見光催化材料的制備方法，其特征在于，步驟(4)中所述的預(yù)處理的生物模板在最終前驅(qū)體溶液中浸潰12-48h，浸潰溫度為30-70°C。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物分級多孔結(jié)構(gòu)復(fù)合半導(dǎo)體可見光催化材料的制備方法，其特征在于，步驟(5)中所述的焙燒是在空氣氛圍中，以400-700°C的溫度燒灼3-10h。
全文摘要
本發(fā)明涉及生物分級多孔結(jié)構(gòu)復(fù)合半導(dǎo)體可見光催化材料的制備方法，以具有多層次、三維精細(xì)結(jié)構(gòu)的生物體為模板，通過前驅(qū)體溶液的設(shè)計(jì)與配制，利用滲透浸漬法，控制生物化學(xué)組分的不同化學(xué)反應(yīng)性，通過表面處理和化學(xué)改性，制備得到具有生物分級多孔結(jié)構(gòu)的復(fù)合半導(dǎo)體可見光催化劑。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明所制得的催化劑由于具有特殊形貌和復(fù)合結(jié)構(gòu)使催化性能大大提高，在光催化分解有機(jī)污染物、光解水制氫等方面具有廣闊的應(yīng)用前景。
文檔編號B01J23/745GK103055955SQ201310004390
公開日2013年4月24日 申請日期2013年1月7日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月7日
發(fā)明者朱申敏, 姚帆, 李堯, 彭文紅, 殷超, 張荻 申請人:上海交通大學(xué)