s/cm)，連續(xù)運行6山反應(yīng)器出水COD比較穩(wěn)定，基本維持 在200mg/L左右，去除率均維持在85%W上?？梢姡摼鷦┚哂休^好的提效作用。隨著反應(yīng) 器進水濃度逐漸提高，反應(yīng)器能快速適應(yīng)并穩(wěn)定運行，在進水濃度提高至3100mg/l、電導(dǎo)為 llms/cm的情況下，反應(yīng)器的COD去除率仍能維持在80%W上。因此，利用該高效菌劑進行 生物強化不僅能提高反應(yīng)器對苯酪丙酬廢水的有機負(fù)荷耐受能力，還具有提高去除效率和 穩(wěn)定運行的功效。
[0044] 實施例2戈登氏菌Y-1單一菌株制劑在高濃度苯酪丙酬廢水中的應(yīng)用
[0045] 與實施例1的區(qū)別是，高效菌劑為戈登氏菌Y-1單株微生物構(gòu)成。
[0046] 種子液Y-1的培養(yǎng)方法、放大發(fā)酵條件和菌劑保存可參考實施例1，獲得 2X10?即/mL菌劑發(fā)酵液。為便于實驗效果比對，本實施例仍針對高濃度苯酪丙酬廢水進 行生物強化應(yīng)用。
[0047] 苯酪丙酬廢水稀釋5倍后并調(diào)整抑=7. 0,按照COD:N:P= 500:5:1補充氮憐， 采用普通活性污泥系統(tǒng)中進行處理，停留時間32h，采用上述方法制備的高效菌劑對該生化 系統(tǒng)快速啟動，反應(yīng)器的處理狀況見圖2。
[0048] 此次高效菌劑快速啟動高濃度苯酪丙酬廢水生化系統(tǒng)運行周期為18山運行過程 具體各反應(yīng)器出水情況如圖2所示。進水COD為3059mg/L采用普通活性污泥法進行處理， 強化第1天反應(yīng)器出水COD去除率僅為33. 5 %，隨著菌劑強化進程延長，反應(yīng)器COD去除率 快速提高，經(jīng)18d強化后可穩(wěn)定達到75%左右，生物增效作用顯著，且比常規(guī)自行馴化啟動 可大大縮短1/2周期。
[0049] 實施例3微生物菌劑的制備方法和在丙締酸生產(chǎn)廢水中的應(yīng)用
[0050] 與實施例1的區(qū)別是，實驗用水為高濃度丙締酸廢水，高效菌劑的組成比例不同， 培養(yǎng)條件不同、菌液中所含的菌落總數(shù)較高且菌劑保存方法也有差別。
[0051] 1、種子液的制備
[0052] Y-1和Y-3的種子液制備方法同例1。
[0053] 2、發(fā)酵罐發(fā)酵
[0054] 將上述培養(yǎng)獲得的Y-1和Y-3種子液，按照1:3的比例進行混合，并按照發(fā)酵液總 量5 %的接種量移至發(fā)酵罐，進行混合發(fā)酵培養(yǎng)，條件為：罐溫37Γ，罐壓0. 06MPa，通氣量 1:1. 5V/V/min，攬拌速度150巧m、發(fā)酵時間12h，使發(fā)酵液中菌濃度為1X10?即/血；
[0055] 發(fā)酵液體培養(yǎng)基配方為：葡萄糖：30g/L，KH2PO4IO. 5g/l，（畑4)2冊〇46邑/1，巧樣 酸1. 84g/L，酵母膏15g/L，微量元素溶液5mL，消泡劑0. 1 %，蒸饋水lOOOmL，調(diào)節(jié)抑至 7. 0。微量元素溶液的組成為：FeS〇4· 7&0lOg/l，ZnS〇4· 7&0 5. 25g/l，CuS〇4 · 5&0 3g/ LH3BO3O. 3g/l，C0CI2.6H2O0. 04g，CaClzS.Og/l，Γ^2Μ〇〇4. 2&0 0. 15g/l，蒸饋水lOOOmL pH7. 0〇
[005引 3、菌劑的保存
[0057] 將上述獲得的發(fā)酵菌液按照質(zhì)量百分比1%加入載體教皮米慷，充分?jǐn)埌杈鶆蚝螅?在室溫，500化pm的條件下離屯、15min，將離屯、沉淀物用無菌水洗涂兩次，再次離屯、，即得到 菌泥。
[005引本領(lǐng)域常見的凍干保護劑組分，組成為10%脫脂奶粉、2%甘油、1%的薦糖并與等 量水混合均勻，12rC、0. 15MPa滅菌20min，備用。
[0059] 將菌泥放入上述保護劑中攬拌均勻，然后在-40°C的環(huán)境中預(yù)凍化，再在無菌條 件下真空冷凍干燥24h即可得到微生物凍干菌劑，濃度為3. 0Xl〇iiCFU/mU制成的菌劑可 有效保存1年W上。
[0060] 4、混合菌劑在高濃度丙締酸廢水中的強化應(yīng)用
[0061] 高濃度丙締酸廢水成分復(fù)雜，含有甲醒、丙締酸、丙締醒、甲苯、甲醇、2-乙基己醇、 丙締酸鋼、對甲苯橫酸鋼、辛醇、辛醋、苯甲醒、二己基辛醒、馬來酸酢、己豆酸、二聚物、對甲 苯橫酸、糖醒、甲苯橫酸水合物等有毒有害的難降解污染物，處理難度極大。通常工業(yè)上高 濃度丙締酸廢水采用焚燒法處理，COD在800-1500mg/L范圍內(nèi)的低濃度丙締酸廢水采用生 化法進行處理，采用高效生物菌劑強化常規(guī)生化系統(tǒng)。
[0062] 表2廢水水質(zhì)情況 濃度單位：(mg/L)
[0063]
[0064] 采用活性污泥法處理實際丙締酸生產(chǎn)廢水，水質(zhì)情況見表2,將原水稀釋至COD= 1453mg/L，按照COD:N:P= 500:5:1補充氮憐，調(diào)整抑=7. 0,進水量為200LA，HRT為1她， 馴化和培養(yǎng)30d，反應(yīng)器去除率穩(wěn)定在78. 8%左右，出水COD為308mg/L。
[0065] 采用上述高效菌劑進行強化，投加方案為：l-3d投加高效菌劑100mg/l，4-7d投加 菌劑50mg/L。并逐漸提高進水濃度，每次提高負(fù)荷，應(yīng)配合補充菌劑，反應(yīng)器的去除情況見 表3。
[0066] 表3生物強化反應(yīng)器出水COD情況
[0067]
[0068] 表3數(shù)據(jù)顯示，利用該高效菌劑進行生物強化7d，在進水COD為1453mg/L時，反應(yīng) 器出水穩(wěn)定在60-70mg/l，反應(yīng)器去除率可達到95%W上，生物強化效果顯著；當(dāng)進水COD 至2029mg/L和2429mg/L時均經(jīng)歷出水升高去除率小幅下降至87%左右，但經(jīng)過短暫調(diào)整 恢復(fù)去除效果至94%左右，該菌劑可實現(xiàn)生化系統(tǒng)的穩(wěn)定運行，提高系統(tǒng)的耐沖擊負(fù)荷的 能力。
[0069] 實施例4微桿菌Y-3單一菌株制劑在高濃度丙締酸廢水中的應(yīng)用
[0070]與實施例3的區(qū)別是，高效菌劑為微桿菌Y-3單株微生物構(gòu)成。
[0071] 種子液Υ-3的培養(yǎng)方法、放大發(fā)酵條件和菌劑保存可參考實施例3,獲得3.OX1〇ιι CFU/mL菌劑發(fā)酵液。為便于實驗效果比對，本實施例仍針對高濃度丙締酸廢水進行生物強 化應(yīng)用。
[0072] 實驗條件、菌劑投加方案均參見實施例3,反應(yīng)器出水情況見表4。
[0073] 表4生物強化反應(yīng)器出水COD情況
[0074]
[007引利用該單一Y-3菌劑進行生物強化，在進水COD為1453mg/L時，反應(yīng)器出水穩(wěn)定 在lOOmg/L，反應(yīng)器去除率可達到93%W上，生物強化效果顯著；當(dāng)進水COD至2029mg/L和 2429mg/L時均經(jīng)歷出水升高去除率小幅下降后逐漸升高過程，但去除率仍可穩(wěn)定在85% W上，該菌劑可實現(xiàn)生化系統(tǒng)的穩(wěn)定運行，提高系統(tǒng)的耐沖擊負(fù)荷的能力。但單一菌株的性 能與復(fù)合菌劑相比略差。
【主權(quán)項】
1. 一種戈登氏菌（Gordoniasp. )γ-1，其特征在于，所述的菌株保存登記號CGMCC NO. 10791。2. -種微桿菌（Microbacteriumsp.)Y-3,其特征在于，所述的菌株保藏登記號為 CGMCCNO. 10792。3. 如權(quán)利要求1所述的戈登氏菌（Gordoniasp. )Y-1，其特征在于：所述菌株為革蘭氏 陽性，氧化酶為陰性；菌落顏色為粉紅色圓形邊緣整齊光滑，菌株個體成桿狀狀，無芽孢，能 運動。4. 如權(quán)利要求2所述的微桿菌（Microbacteriumsp. )Υ_3,其特征在于：所述菌株為革 蘭氏陽性，接觸酶陽性；菌落顏色為乳白色，圓形細(xì)小邊緣整齊光滑，菌株個體呈微桿狀，無 芽孢，能運動。5. -種微生物菌劑，其特征在于，該微生物菌劑由戈登氏菌（Gordoniasp.)Y-l(保 藏登記號為CGMCCNO. 10791)和微桿菌（Microbacteriumsp.)Y-3(保藏登記號為CGMCC NO. 10792按照體積比為1:1~3混合進行放大發(fā)酵，獲得濃度為1X109~1X10nCFU/mL 菌劑。6. 權(quán)利要求5所述的微生物菌劑在高濃度有機廢水處理中的應(yīng)用。7. 權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的高濃度有機廢水為化工廢水、煉油或煉 化廢水。8. 如權(quán)利要求5所述的微生物菌劑的制備方法，其特征在于：將所述戈登氏菌 (Gordoniasp.)Y_l和微桿菌（Microbacteriumsp.)Y_3分別接種于BFO液體培養(yǎng)基、 30~35°C、150~240rpm好氧條件下震蕩培養(yǎng)1~3d至對數(shù)生長期，將獲得的戈登氏菌 (Gordoniasp. )Y_1 和微桿菌（Microbacteriumsp. )Y_3 種子液混合，配比為 1:1 ~3 ; 按體積百分比1 % -10%的接種量將Υ-1和Υ-3混合種子液移至含有放大發(fā)酵培養(yǎng) 基的發(fā)酵罐進行發(fā)酵培養(yǎng)，條件為：罐溫為30~37°C，罐壓為0. 03~0. 06MPa，通氣量 為0. 8~1. 5V/V/min，攪拌速度100~300rpm、發(fā)酵時間12~24h，使發(fā)酵液中濃度為 1X109~1X10nCFU/mL;獲得的菌體加入常用保護劑后制備成液態(tài)菌劑，或者利用本領(lǐng)域 的現(xiàn)有常規(guī)技術(shù)制成干粉狀菌劑； 所述放大發(fā)酵培養(yǎng)基的配方為：葡萄糖15~30g/L，ΚΗ2Ρ04 5~10. 5g/L，（ΝΗ4)2ΗΡ04 3~6g/L，檸檬酸0. 9~1. 84g/L，酵母膏9. 3~19. 5g/L，微量元素溶液5mL，消泡劑0. 1 %， 蒸饋水l〇〇〇ml，調(diào)節(jié)pH至6. 8-7. 2。
【專利摘要】本發(fā)明公開一種處理高濃度有機廢水的菌株、微生物菌劑及其應(yīng)用。具體包括戈登氏菌(Gordonia？sp.)Y-1(保藏登記號為CGMCC？NO.10791)和微桿菌(Microbacterium？sp.)Y-3(保藏登記號為CGMCC？NO.10792)，以及由戈登氏菌Y-1和微桿菌Y-3按照配比為1:1～3混合進行放大發(fā)酵，獲得濃度為1×109～1×1011CFU/mL菌劑。本發(fā)明的菌株Y-1、Y-3以及微生物菌劑能維持較強的有機物的降解能力，可用于高濃度有機廢水的污染物消減和降解處理領(lǐng)域。CGMCC NO.1079220150511
【IPC分類】C12N1/20, C02F3/34
【公開號】CN105368737
【申請?zhí)枴緾N201510604888
【發(fā)明人】顧錫慧, 官赟赟, 雷太平, 李亮, 張艷芳, 滕厚開
【申請人】中國海洋石油總公司, 中海油天津化工研究設(shè)計院, 中海油能源發(fā)展股份有限公司
【公開日】2016年3月2日
【申請日】2015年9月21日