一種利用微生物有效降低發(fā)酵廢水中bod、cod水平的方法
【技術(shù)領域】
[0001]本發(fā)明涉及污水處理領域，尤其涉及一種微生物處理發(fā)酵廢水的方法，進一步地，是一種利用微生物有效降低發(fā)酵廢水中B0D、C0D水平的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]發(fā)酵廢水，作為一種污水，其中含有發(fā)酵產(chǎn)生的氨氮、磷、多種酶類、殘留的發(fā)酵培養(yǎng)基、以及少量休眠芽孢等物質(zhì)，不符合《上海市污水綜合排放標準》。目前，大型發(fā)酵企業(yè)都配有相應的污水處理設施，生產(chǎn)發(fā)酵所產(chǎn)生的發(fā)酵廢水經(jīng)過數(shù)道復雜的處理工序，直到達標才能排放。
[0003]現(xiàn)有污水處理技術(shù)，按照處理程度，可以分為一級處理、二級處理和三級處理。其中，一級處理主要去除污水中呈懸浮狀態(tài)的固體污染物質(zhì)，一般的物理處理方法大部分可以完成一級處理的要求，事實上，也只能完成一級處理的要求，經(jīng)過一級處理的污水，BOD—般可以去除30 %左右，還遠遠不能達到最終的排放標準，可以認為一級處理僅僅是二級處理的預處理。二級處理主要去除污水中呈膠體和溶解狀態(tài)的有機污染物(B0D、C0D物質(zhì))，利用的是生物膜法、生物降解法、活性污泥法等方法，其中去除率可以達到90%左右，從而使有機污染物達到初排的排放標準。三級處理主要是進一步地處理難降解的有機物、氮和磷等能夠?qū)е滤w富營養(yǎng)化的可溶性無機物等，主要方法有生物降解法、混凝沉淀法、砂率法、活性炭吸附法、離子交換法和電滲分析法等?？梢?，要將污水完完整整地處理完畢，使之達到排放標準，需要相當可觀的設備、工序以及費用等。
[0004]因此，一種更加簡易、方便、有效地處理發(fā)酵廢水的方法，是目前本領域技術(shù)人員迫切需要的。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]針對上述【背景技術(shù)】以及現(xiàn)有技術(shù)在實際應用過程中存在的缺陷，本發(fā)明提供了一種利用微生物有效降低發(fā)酵廢水中B0D、C0D水平的方法，通過利用復合微生物相互協(xié)同的作用，使得廢水中的C、N元素被復合微生物中的有益菌自身轉(zhuǎn)化利用，從而有效降低了發(fā)酵廢水中的B0D、C0D水平，不僅如此，本申請發(fā)明人還發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過如此方法處理之后，所得到的處理液可以進一步地用于再開發(fā)利用。本發(fā)明所提供的方法不需要特定的設備和高能耗的投入，是一種極為簡便有效地降低發(fā)酵廢水中B0D、C0D水平的方法。
[0006]本發(fā)明的技術(shù)方案包括一種利用微生物有效降低發(fā)酵廢水中B0D、C0D水平的方法，其特征在于，包括以下步驟:
[0007]步驟1:將復合菌種在培養(yǎng)基中進行復合培養(yǎng)，得到復合菌液，其中，所述復合菌種為釀酒酵母、乳鏈球菌、沼澤紅假單胞菌的組合；
[0008]步驟2:將所述復合菌液接種到發(fā)酵廢水和糖蜜的混合體系中，密閉發(fā)酵，直到pH降至3.5，結(jié)束發(fā)酵。
[0009]在本發(fā)明的一個實施例中，所述步驟I中，所述釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)為保藏編號為ACCC20065的菌種；
[0010]所述乳鏈球菌(Streptococcus Lactis)為保藏編號為ACCC10653的菌種；
[0011 ] 所述沼澤紅假單胞菌(Rhodopseudomonas palustris)為保藏編號為ACCC10649的菌種。
[0012]復合菌種與培養(yǎng)基的重量配比為1-10:90-99。
[0013]在本發(fā)明的一個實施例中，還包括菌種的培養(yǎng)，具體包括:
[0014]將釀酒酵母菌菌種接入馬鈴薯葡萄糖液體培養(yǎng)基中進行振蕩培養(yǎng)，其中，培養(yǎng)溫度為20-350C，振蕩培養(yǎng)的轉(zhuǎn)數(shù)為180-220rpm，培養(yǎng)時間為20_48h，待培養(yǎng)基渾濁后取出，放入2-4 °C冰箱保存待用；
[0015]將乳鏈球菌菌種和沼澤紅假單胞菌菌種分別接入營養(yǎng)肉湯液體培養(yǎng)基中進行振蕩培養(yǎng)，其中，培養(yǎng)溫度為30-38°C，振蕩培養(yǎng)的轉(zhuǎn)數(shù)為180-220rpm，培養(yǎng)時間為24-48小時，待培養(yǎng)基渾濁后取出，放入2-4°C冰箱保存待用。
[0016]其中，經(jīng)過所述菌種的培養(yǎng)步驟，得到2億/ml釀酒酵母、5億/ml乳鏈球菌以及0.6億/ml沼澤紅假單胞菌，將按照20-25:40-44:31-40的重量配比混合，得到復合菌種。
[0017]其中，所述培養(yǎng)基的組分及其重量配比優(yōu)選包括:糖蜜1-5份、蛋白胨0-1份、水94-99份，進一步地，根據(jù)需要可以在此基礎上添加其它合適的組分。
[0018]所述復合培養(yǎng)的條件是:20_35°C條件下培養(yǎng)100_150h，得到所述復合菌液。
[0019]在本發(fā)明的實施例中，所述步驟2中，發(fā)酵廢水、蜜糖、復合菌液的添加重量配比為100-200:3-5:10-20。
[0020]所述密閉發(fā)酵的條件是:20-35°C條件下密閉發(fā)酵5-10天，使發(fā)酵液的pH降至3.5。此時，停止發(fā)酵，發(fā)現(xiàn)發(fā)酵廢水中的B0D、C0D值都已降低到可排放標準值。
[0021]本明利用有益復合微生物加入到發(fā)酵廢水中，利用細菌對廢液中營養(yǎng)的吸收，能將發(fā)酵廢水中積累的營養(yǎng)物分解為氨基酸、低級脂肪酸等，并最終降解為無機物，能有效降低水中C0D、B0D值，使發(fā)酵廢水達到排放的標準。同時經(jīng)過處理的發(fā)酵廢水也可以被用于制造液肥、環(huán)境凈化劑等衍生產(chǎn)品。該方法實施手段極為簡易，對企業(yè)來說降低了實際的處理成本，增加了經(jīng)濟效益;對于環(huán)境保護來說，降低了排放量，有助于實施節(jié)能減排。
【具體實施方式】
[0022]本發(fā)明提供了一種利用微生物有效降低發(fā)酵廢水中B0D、C0D水平的方法，其特征在于，包括以下步驟:
[0023]步驟1:將復合菌種在培養(yǎng)基中進行復合培養(yǎng)，得到復合菌液，其中，所述復合菌種為釀酒酵母、乳鏈球菌、沼澤紅假單胞菌的組合；
[0024]步驟2:將所述復合菌液接種到發(fā)酵廢水和糖蜜的混合體系中，密閉發(fā)酵，直到pH降至3.5，結(jié)束發(fā)酵。
[0025]在本發(fā)明的一個實施例中，所述步驟I中，所述釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)為保藏編號為ACCC20065的菌種；
[0026]所述乳鏈球菌(Streptococcus Lactis)為保藏編號為ACCC10653的菌種；
[0027]所述沼澤紅假單胞菌(Rhodopseudomonas palustris)為保藏編號為ACCC10649的菌種。
[0028]復合菌種與培養(yǎng)基的重量配比為1-10:90-99。
[0029 ]在本發(fā)明的一個實施例中，還包括菌種的培養(yǎng)，具體包括:
[0030]將釀酒酵母菌菌種接入馬鈴薯葡萄糖液體培養(yǎng)基中進行振蕩培養(yǎng)，其中，培養(yǎng)溫度為20-350C，振蕩培養(yǎng)的轉(zhuǎn)數(shù)為180-220rpm，培養(yǎng)時間為20_48h，待培養(yǎng)基渾濁后取出，放入2-4 °C冰箱保存待用；
[0031]將乳鏈球菌菌種和沼澤紅假單胞菌菌種分別接入營養(yǎng)肉湯液體培養(yǎng)基中進行振蕩培養(yǎng)，其中，培養(yǎng)溫度為30-38°C，振蕩培養(yǎng)的轉(zhuǎn)數(shù)為180-220rpm，培養(yǎng)時間為24-48小時，待培養(yǎng)基渾濁后取出，放入2-4°C冰箱保存待用。
[0032]其中，經(jīng)過所述菌種的培養(yǎng)步驟，得到2億/ml釀酒酵母、5億/ml乳鏈球菌以及0.6億/ml沼澤紅假單胞菌，將按照20-25: