本發(fā)明屬于解偶聯(lián)蛋白1(ucp1)應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種ucp1在人重組fgf21蛋白活性檢測中的應(yīng)用。

背景技術(shù)：

肥胖和2型糖尿病相關(guān)的藥物研發(fā)一直是科研與開發(fā)領(lǐng)域的熱點。在肥胖和2型糖尿病模型小鼠以及人類患者的研究發(fā)現(xiàn)，fgf21重組蛋白可減輕體重、降低血脂、降低血糖、顯著減輕肥胖和2型糖尿病及其并發(fā)癥。因此，在肥胖和2型糖尿病相關(guān)藥物研發(fā)的眾多候選分子中，成纖維細胞生長因子21(fgf21)是一個研發(fā)熱點。

建立一個穩(wěn)定高效的藥物效果檢測體系是評價候選藥物的關(guān)鍵。一個客觀評價fgf21重組蛋白治療糖尿病效果的檢測指標對于fgf21研發(fā)至關(guān)重要。目前，脂肪細胞的葡萄糖攝取量的測定是目前普遍采用的fgf21活性檢測方法：該方法一般是測定葡萄糖的類似物2-脫氧葡萄糖，2-脫氧葡萄糖攝入細胞后被己糖激酶磷酸化為6-磷酸-2-脫氧葡萄糖，6-磷酸-2-脫氧葡萄糖無法進入后續(xù)代謝步驟，因而會在細胞中聚集，可反映細胞的葡萄糖攝入水平。該方法檢測過程中一般使用放射性物質(zhì)標記2-脫氧葡萄糖，這對于實驗防護和環(huán)境保護要求較高；另外，檢測過程中還可以使用熒光方法測定6-磷酸-2-脫氧葡萄糖的水平，該方法價格昂貴，不利于高通量篩選使用，同時葡萄糖攝取檢測還受到己糖激酶活性的影響，在酶活性發(fā)生變化時不能很好地反映葡萄糖攝取能力變化。

因此，研發(fā)新的fgf21功能檢測的體系不僅可彌補葡萄糖攝取測定的不足，而且能夠獲得給為簡便可靠的檢測方法，這對于客觀評價人重組fgf21蛋白效果具有重要意義。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是提供一種ucp1在人重組fgf21蛋白活性檢測中的應(yīng)用，為判斷人重組fgf21蛋白活性提供了新的思路，解決了現(xiàn)有檢測方法成本昂貴、對環(huán)境要求高的問題。

本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是，ucp1在人重組fgf21蛋白活性檢測中的應(yīng)用。

本發(fā)明的特點在于，

ucp1與人重組fgf21蛋白的添加濃度的關(guān)系為：ucp1基因表達水平隨人重組fgf21蛋白的添加濃度的增加而增大。

ucp1基因表達水平通過定量pcr方法檢測。

定量pcr方法檢測過程中，ucp1的引物序列為：

上游引物：5’-ggttttgcaccacactcctg-3’；

下游引物：5’-acatggacatcgcacagctt-3’。

本發(fā)明所采用的另一個技術(shù)方案是，用于判斷人重組fgf21蛋白活性的ucp1，ucp1基因表達水平被人重組fgf21蛋白濃度上調(diào)，且呈劑量依賴性升高。

本發(fā)明的特點還在于，

ucp1為脂肪細胞內(nèi)的ucp1。

本發(fā)明的應(yīng)用有益效果是：本發(fā)明通過不同濃度的人重組fgf21蛋白處理脂肪細胞，采用定量反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈式反應(yīng)(qrt-pcr)檢測脂肪細胞內(nèi)的ucp1基因表達水平，從而確定脂肪細胞內(nèi)ucp1表達水平成為人重組fgf21蛋白活性檢測的新指標，操作過程簡單，對環(huán)境的要求低，有很好的實用價值。

附圖說明

圖1是本發(fā)明細胞轉(zhuǎn)變?yōu)槌墒熘炯毎娘@微圖片；

圖2是本發(fā)明定量pcr方法中ucp1和beta-actin基因的擴增曲線圖；

圖3是本發(fā)明定量pcr方法中pcr產(chǎn)物的熔解曲線；

圖4是本發(fā)明的人重組fgf21蛋白處理細胞12h后對ucp1基因表達水平的影響柱狀圖；

圖5是本發(fā)明人重組fgf21蛋白濃度與ucp1基因表達水平的量效關(guān)系圖；

圖6是本發(fā)明人重組fgf21受體抑制劑對人重組fgf21蛋白作用的抑制效應(yīng)圖。

具體實施方式

本發(fā)明公開的脂肪細胞內(nèi)解偶聯(lián)蛋白1(ucp1)基在人重組fgf21蛋白活性檢測中的應(yīng)用，下面結(jié)合附圖和具體實施方式對本發(fā)明進行詳細說明。

一、細胞培養(yǎng)和處理

小鼠前體脂肪細胞細胞種植于12孔培養(yǎng)板中，在溫度為37℃的孵箱培養(yǎng)，所用培養(yǎng)液為普通培養(yǎng)液即dmem培養(yǎng)液，其中加入體積分數(shù)10％的新生牛血清，每2天更換新鮮培養(yǎng)液；當細胞生長至接觸抑制2天后，更換到誘導培養(yǎng)液中，誘導培養(yǎng)液為dmem培養(yǎng)液，其中加入體積分數(shù)10％的新生牛血清、0.3iu/ml胰島素、20μmol/l地塞米松和20μmol/l羅格列酮，處理2天后；更換到胰島素培養(yǎng)液，胰島素培養(yǎng)液為dmem培養(yǎng)液，其中加入體積分數(shù)為10％的新生牛血清和0.3iu/ml胰島素，繼續(xù)培養(yǎng)2天后；更換到普通培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)，細胞經(jīng)誘導后可見細胞內(nèi)脂滴沉積，向脂肪細胞轉(zhuǎn)化，每2天更換新鮮培養(yǎng)液，6天后細胞用于人重組fgf21蛋白處理。如圖1所示，細胞經(jīng)誘導分化后全部出現(xiàn)脂滴沉積，轉(zhuǎn)變?yōu)槌墒斓闹炯毎?/p>

在脂肪細胞培養(yǎng)液中分別加入不同濃度0ng/ml、1ng/ml、3ng/ml、10ng/ml、30ng/ml、100ng/ml、300ng/ml、1000ng/ml的人重組fgf21蛋白(美國peprotech公司產(chǎn)品)，處理12小時后，脂肪細胞用于rna提取。

二、脂肪細胞rna提取和反轉(zhuǎn)錄

將12孔板中的培養(yǎng)板去除干凈，每孔加入350μl裂解液rl，用細胞研磨棒研磨裂解，再將所有溶液轉(zhuǎn)移至過濾柱cs中，12000rpm離心2min，收集濾液；再向濾液中加入350μl70％乙醇，混勻并轉(zhuǎn)入吸附柱cr3中12000rpm離心1min，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱cr3放回收集管中；向吸附柱cr3中加入350μl去蛋白液rw1，12000rpm離心1min，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱cr3放回收集管中；向吸附柱cr3中加入80μldnasei工作液，室溫放置15min；向吸附柱cr3中加入350μl去蛋白液rw1，12000rpm離心1min，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱cr3放回收集管中；向吸附柱cr3中加入500μl漂洗液rw，室溫靜置2min，12000rpm離心1min，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱cr3放回收集管中；重復(fù)向吸附柱cr3中加入500μl漂洗液rw，室溫靜置2min，12000rpm離心2min，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱cr3置于室溫放置5min以徹底晾干殘余的漂洗液；將吸附柱cr3轉(zhuǎn)入rnase-free離心管中，加入50μlrnase-freeddh2o，室溫放置2min，12000rpm離心2min，得到rna溶液。

酶標儀檢測rna濃度與純度，瓊脂糖凝膠電泳檢測rna質(zhì)量。在八連管中依次加入2μl5xgdnaeraserbuffer，再向其中依次加入1μlgdnaeraser、1μgtotalrna，最后用rnasefreedh2o補足至10μl，混勻，室溫反應(yīng)5min。隨后在各管中分別加入以下試劑，4μl5xprimescriptbuffer，4μlrnasefreedh2o，1μlprimescriptrtenzymemixi，1μlrtprimermix，總反應(yīng)體系為20μl，混勻。反應(yīng)條件為37℃15min，85℃，5s。反應(yīng)完成后將cdna存入4℃?zhèn)溆?，長期保存時轉(zhuǎn)入-20℃。

三、ucp1基因表達水平的檢測

ucp1基因表達水平采用定量pcr方法檢測，以beta-actin基因的表達作為參考基因。在八連管中依次加入6μldh2o，2μl模板cdna，2μlucp1引物，10μlsybrpremixextaqii(2x)，總反應(yīng)體系為20μl，混勻。

反應(yīng)條件是：第一步是94℃、5min，第二步是94℃、30s，56℃、30s，72℃、1min循環(huán)進行40次，第三步是進行加溫熔解擴增產(chǎn)物，獲得熔解曲線。

ucp1引物序列是：

上游引物：5’-ggttttgcaccacactcctg-3’；

下游引物：5’-acatggacatcgcacagctt-3’。

beta-actin的引物序列是：

上游引物：5’-cgttggcatccacgaaacta-3’；

下游引物：5’-ggtgctgggaggtacaggg-3’。

以beta-actin基因表達為參考，對實驗結(jié)果進行表達水平分析：如圖2所示，隨著擴增次數(shù)的增加，ucp1和beta-actin基因的拷貝數(shù)在一定擴增次數(shù)后呈指數(shù)增加，最后到達平臺期；如圖3所示，熔解曲線表現(xiàn)單峰，說明擴增產(chǎn)物的特異性強；如圖4所示，人重組fgf21(美國peprotech公司產(chǎn)品，濃度100ng/ml)處理細胞12小時可顯著增加脂肪細胞內(nèi)ucp1的表達(**表示統(tǒng)計學分析p<0.01，n＝6)；如圖5所示，ucp1表達隨人重組fgf21添加濃度的增加而增加，表現(xiàn)為良好的量效關(guān)系；如圖6所示，進行了4組實驗，一組為對照組即空白組，二組加入人重組fgf21蛋白，三組加入人重組fgf21蛋白抑制劑azd4547，四組同時加入人重組fgf21蛋白和抑制劑azd4547，結(jié)果表明，人重組fgf21受體抑制劑azd4547(美國mce公司產(chǎn)品，濃度10nmol/l)處理后顯著抑制fgf21對ucp1表達的作用(**表示統(tǒng)計學分析p<0.01，n＝6)。

四、擴增特異性的鑒定

把定量pcr擴增產(chǎn)物進行dna測序，ucp1測序結(jié)果如下：

“ggttttgcaccacactcctggcctctccagtggatgtggtaaaaacaagattcatcaactctctgccaggacagtacccaagcgtaccaagctgtgcgatgtccatgt”，擴增片段大小為108bp，與美國國家生物技術(shù)信息中心報道的ucp1mrna(序號：nm_009463.3)的903-1010堿基序列完全一致。

根據(jù)以上實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)，ucp1基因表達水平被人重組fgf21的添加濃度上調(diào)，且呈劑量依賴性升高，脂肪細胞內(nèi)ucp1基因表達水平成為人重組fgf21蛋白活性檢測的新指標。