本發(fā)明涉及一種馬來酸順反異構(gòu)酶的熱穩(wěn)定性改造及其應(yīng)用,屬于酶工程領(lǐng)域。
背景技術(shù):
馬來酸順反異構(gòu)酶催化馬來酸轉(zhuǎn)化為富馬酸,而富馬酸又可以經(jīng)過天冬氨酸酶轉(zhuǎn)化為附加值更高的天冬氨酸或經(jīng)過富馬酸酶轉(zhuǎn)化為蘋果酸,要想實(shí)現(xiàn)從馬來酸向天冬氨酸或蘋果酸的直接轉(zhuǎn)化而省去中間產(chǎn)物富馬酸的分離純化,就需要將馬來酸順反異構(gòu)酶與天冬氨酸酶或富馬酸酶耦聯(lián)起來使用。而不管是天冬氨酸酶還是富馬酸酶其熱穩(wěn)定性都要高于馬來酸順反異構(gòu)酶,要想實(shí)現(xiàn)這個(gè)耦聯(lián)催化體系的可連續(xù)性和重復(fù)使用性,就要求馬來酸順反異構(gòu)酶有較好的活性和熱穩(wěn)定性。粘質(zhì)沙雷氏菌來源的馬來酸順反異構(gòu)酶是現(xiàn)有報(bào)道中活性最高的馬來酸順反異構(gòu)酶,而所有菌株來源的馬來酸順反異構(gòu)酶的熱穩(wěn)定性都較差。
目前關(guān)于提高馬來酸順反異構(gòu)酶熱穩(wěn)定性的研究還很少。酶活性中心的改造往往會(huì)造成酶活性的下降或喪失。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明首先提供了馬來酸順反異構(gòu)酶突變體,是將如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列中的第27位甘氨酸突變?yōu)楸彼岵⒌?71位甘氨酸突變?yōu)楸彼幔换蛘邔⒌?7位甘氨酸突變?yōu)楸彼岵⒌?04位賴氨酸突變?yōu)榫彼?;或者?7位甘氨酸突變?yōu)楸彼幔换蛘叩?04位賴氨酸突變?yōu)榫彼?;或者將?71位甘氨酸突變?yōu)楸彼帷?/p>
本發(fā)明還提供了一種表達(dá)所述馬來酸順反異構(gòu)酶突變體的重組菌,是以pET-24a(+)為表達(dá)載體,將編碼突變體的基因與表達(dá)載體連接后,轉(zhuǎn)化宿主大腸桿菌BL21(DE3)。
本發(fā)明選取馬來酸順反異構(gòu)酶的酶分子表面非保守的Gly或Lys,分別突變成Ala或Arg,獲得了熱穩(wěn)定性和酶活性提高了的MaiA突變酶,然后將這些點(diǎn)進(jìn)行組合突變,獲得效果更好的突變體。其中,突變體G27A-G171A在55℃的半衰期是野生型的2.9倍,酶活是野生型的1.96倍;突變體G27A-K104R在55℃的半衰期是野生型的4.18倍,酶活是野生型的1.59倍。本發(fā)明提供的馬來酸順反異構(gòu)酶突變體及相應(yīng)的重組菌,將在富馬酸、天冬氨酸或蘋果酸的生產(chǎn)中,發(fā)揮更好的作用。
附圖說明
圖1 pET-24a(+)-maiA定點(diǎn)突變?nèi)|(zhì)粒PCR結(jié)果;M:DNA marker;1:pET-24a(+)-maiA定點(diǎn)突變?nèi)|(zhì)粒PCR結(jié)果
圖2馬來酸順反異構(gòu)酶的純化結(jié)果;M:protein marker;1:重組菌粗酶液;2:純化后的馬來酸順反異構(gòu)酶
圖3野生型和突變體的初始相對酶活和在55℃下的半衰期;(A)單突變體的相對酶活:(B)單突變體55℃半衰期;(C)組合突變體的相對酶活;(D)組合突變體55℃半衰期
圖4突變體熱穩(wěn)定性比較
具體實(shí)施方式
酶活的測定方法:
反應(yīng)體系為50μL 1.5mg/mL的純化后的馬來酸順反異構(gòu)酶加100μL 1mol/L的馬來酸鉀溶液再加350μL的pH8.0的磷酸鹽緩沖液組成的500μL的反應(yīng)體系。在40℃反應(yīng)10min,然后迅速在100℃煮沸10min,離心取上清液稀釋50倍,測定生成的富馬酸含量。
底物馬來酸和產(chǎn)物富馬酸互為異構(gòu)體,用高效液相色譜發(fā)(HPLC)進(jìn)行測定:
色譜柱為Prevail Organic Acid(250×4.6mm,5μm;Grace Davison DiscoverySciences),流動(dòng)相為25mmol·L-1的磷酸氫二鉀溶液,pH=2.5,流速1mL·min-1,紫外檢測器,波長210nm,柱溫40℃,進(jìn)樣量10μL。
半衰期的測定方法:
將純化后的馬來酸順反異構(gòu)酶稀釋到1.5mg/mL,于55℃保溫60min后迅速轉(zhuǎn)移到冰上使其冷卻,然后按酶活測定方法和反應(yīng)體系測定55℃保溫60min后的殘留酶活,然后根據(jù)酶催化反應(yīng)的一級失活反應(yīng)方程計(jì)算出半衰期:
一級失活反應(yīng)方程:
半衰期:
其中V為在55℃保溫t時(shí)間后的殘留酶活,V0位初始酶活,KD為酶在一定溫度下(55℃)的失活常數(shù),t1/2位一定溫度下(55℃)的半衰期。
實(shí)施例1
根據(jù)如SEQ ID NO.1所示的野生型馬來酸順反異構(gòu)酶的氨基酸序列,設(shè)計(jì)馬來酸順反異構(gòu)酶突變體引物如表1所示,以pET-24a(+)-maiA(該質(zhì)粒的構(gòu)建,參見文獻(xiàn)[王亞,崔文璟,周麗,劉中美,周哲敏.粘質(zhì)沙雷氏菌馬來酸順反異構(gòu)酶表達(dá)純化及酶學(xué)性質(zhì)[J].食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào)2014年第33卷第11期1204-1209])為模板進(jìn)行全質(zhì)粒PCR,實(shí)現(xiàn)定點(diǎn)突變。步驟如下:
(1)半理性設(shè)計(jì)選出需要突變的氨基酸,設(shè)計(jì)突變引物;
(2)以pET-24a(+)-maiA為模板進(jìn)行全質(zhì)粒PCR,實(shí)現(xiàn)定點(diǎn)突變(如圖1);
(3)用DpnI酶對PCR產(chǎn)物進(jìn)行過夜消化;
(4)將消化產(chǎn)物轉(zhuǎn)化到JM109的感受態(tài)細(xì)胞里,然后涂布到帶卡那霉素的LB平板培養(yǎng)基上;
(5)挑取單菌落進(jìn)行測序;
(6)將正確突變的突變體重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到BL21(DE3)感受態(tài)細(xì)胞里然后涂布到帶卡那霉素的LB平板培養(yǎng)基上;
(7)挑取單菌落接種于5mL的卡那抗生素濃度為50μg/mL的LB培養(yǎng)基(10g蛋白胨、5g酵母膏、10g NaCl定容到1L)中,37℃、200rpm培養(yǎng)8小時(shí),然后以2%的接種量轉(zhuǎn)接到裝有50mL的2YT培養(yǎng)基(16g蛋白胨、10g酵母膏、5g NaCl定容到1L)的250mL的搖瓶中,卡那青霉素濃度為50μg/mL,37℃、200rpm培養(yǎng)到OD600為0.8,然后加終濃度為0.2mmol/L的IPTG在20℃下誘導(dǎo)表達(dá)20小時(shí);
(8)參照文獻(xiàn)[王亞,崔文璟,周麗,劉中美,周哲敏.粘質(zhì)沙雷氏菌馬來酸順反異構(gòu)酶表達(dá)純化及酶學(xué)性質(zhì)[J].食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào)2014年第33卷第11期1204-1209]),從補(bǔ)正(7)所得培養(yǎng)物中純化馬來酸順反異構(gòu)酶(純化結(jié)果如圖2);
(9)酶活及55℃半衰期的測定。
結(jié)果:
突變體與野生型的馬來酸順反異構(gòu)酶相比,突變體G27A-G171A(第27位甘氨酸突變?yōu)楸彼岷偷?71位甘氨酸突變?yōu)楸彼?在55℃的半衰期是野生型的2.9倍,酶活是野生型的1.96倍;突變體G27A-K104R(第27位甘氨酸突變?yōu)楸彼岷偷?04位賴氨酸突變?yōu)榫彼?在55℃的半衰期是野生型的4.18倍,酶活是野生型的1.59倍(如圖3)。
表1定點(diǎn)突變引物設(shè)計(jì)
注:大號(hào)字體標(biāo)出的為要突變的氨基酸堿基
雖然本發(fā)明已以較佳實(shí)施例公開如上,但其并非用以限定本發(fā)明,任何熟悉此技術(shù)的人,在不脫離本發(fā)明的精神和范圍內(nèi),都可做各種的改動(dòng)與修飾,因此本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)該以權(quán)利要求書所界定的為準(zhǔn)。
SEQUENCE LISTING
<110> 江南大學(xué)
<120> 一種馬來酸順反異構(gòu)酶的熱穩(wěn)定性改造及其應(yīng)用
<160> 32
<170> PatentIn version 3.3
<210> 1
<211> 250
<212> PRT
<213> 粘質(zhì)沙雷氏菌來源
<400> 1
Met Ser Asn His Tyr Arg Ile Gly Gln Ile Val Pro Ser Ser Asn Thr
1 5 10 15
Thr Met Glu Thr Glu Ile Pro Ala Met Leu Gly Ala Arg Gln Leu Ile
20 25 30
Arg Pro Glu Arg Phe Thr Phe His Ser Ser Arg Met Arg Met Lys His
35 40 45
Val Asn Lys Glu Glu Leu Ala Ala Met Asp Ala Glu Ser Asp Arg Cys
50 55 60
Ala Leu Glu Leu Ser Asp Ala Arg Val Asp Val Leu Gly Tyr Ala Cys
65 70 75 80
Leu Val Ala Ile Met Ala Met Gly Leu Gly Tyr His Arg Glu Ser Gln
85 90 95
Ala Arg Leu Ala Gln Val Thr Lys Asp Asn Gln Ala Ala Ala Pro Val
100 105 110
Ile Ser Ser Ala Gly Ala Leu Val Asn Gly Leu Lys Val Ile Gly Ala
115 120 125
Lys Arg Ile Ala Leu Val Ala Pro Tyr Met Lys Pro Leu Thr Gln Leu
130 135 140
Val Val Asp Tyr Ile Gln His Glu Gly Ile Glu Val Lys Val Trp Arg
145 150 155 160
Ala Leu Glu Ile Pro Asp Asn Leu Asp Val Gly Arg His Asp Pro Ala
165 170 175
Arg Leu Pro Gly Ile Val Ala Glu Met Asp Leu Arg Glu Val Asp Ala
180 185 190
Ile Val Leu Ser Ala Cys Val Gln Met Pro Ser Leu Pro Ala Val Pro
195 200 205
Thr Val Glu Ala Gln Thr Gly Lys Pro Val Ile Thr Ala Ala Ile Ala
210 215 220
Thr Thr Tyr Ala Met Leu Thr Ala Leu Glu Leu Glu Pro Ile Val Pro
225 230 235 240
Gly Ala Gly Ala Leu Leu Ser Gly Ala Tyr
245 250
<210> 2
<211> 753
<212> DNA
<213> 粘質(zhì)沙雷氏菌
<400> 2
atgagcaacc actaccgcat cggccagatc gtgcccagct ccaacaccac gatggaaacc 60
gagatcccgg cgatgctggg cgcgcgccag ctgatacgcc cggagcgttt cacctttcac 120
tccagccgca tgcgcatgaa acacgtcaat aaagaagaat tggcggcgat ggacgccgag 180
tccgatcgct gcgcgctgga gctgtccgac gcgcgggtcg acgtgctcgg ctacgcctgc 240
ctggtggcca tcatggcgat ggggctgggc taccaccgcg aatcgcaggc ccggctggcg 300
caggtgacga aagacaatca ggccgccgcg ccggtcatca gcagcgccgg cgcgctggtc 360
aacggcctga aggtgatcgg cgccaaacgc atcgcgctgg tggcgcccta catgaaaccg 420
ctgacccagc tggtggtgga ctacatccag cacgaaggca tcgaggtcaa ggtatggcgc 480
gcgctggaga tcccggacaa cctcgacgtc ggccggcacg atccggccag gctgccgggg 540
atcgtcgccg agatggactt acgcgaggtc gatgctatcg tgctgtccgc ctgcgtgcag 600
atgccttcgc tgccggccgt cccgacggtg gaggcccaaa ccggcaaacc ggtgatcacc 660
gccgccatcg ccaccactta cgcgatgctg accgcgctgg agctggaacc gatcgttccc 720
ggcgccggcg ccctgctgtc cggcgcttat tga 753
<210> 3
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<212> DNA
<213> 人工序列
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<212> DNA
<213> 人工序列
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<212> DNA
<213> 人工序列
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<212> DNA
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<212> DNA
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<212> DNA
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<211> 33
<212> DNA
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gtccatctcg gcgacgatcg ccggcagcct ggc 33
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<212> DNA
<213> 人工序列
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acggtggagg cccaaaccgc gaaaccggtg atc 33
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<211> 33
<212> DNA
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ggcggtgatc accggtttcg cggtttgggc ctc 33
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<212> DNA
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ctggaaccga tcgttcccgc ggccggcgcc ctg 33
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<211> 33
<212> DNA
<213> 人工序列
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ggacagcagg gcgccggccg cgggaacgat cgg 33
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<211> 33
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 15
tccagccgca tgcgcatgcg ccacgtcaat aaa 33
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<212> DNA
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<400> 16
ttcttcttta ttgacgtggc gcatgcgcat gcg 33
<210> 17
<211> 33
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 17
cgcatgaaac acgtcaatcg cgaagaattg gcg 33
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<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 18
catcgccgcc aattcttcgc gattgacgtg ttt 33
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<211> 33
<212> DNA
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<212> DNA
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cgcggcggcc tgattgtcgc gcgtcacctg cgc 33
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gcgctggtca acggcctgcg cgtgatcggc gcc 33
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<212> DNA
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<400> 22
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ctgaaggtga tcggcgcccg ccgcatcgcg ctg 33
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<213> 人工序列
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cgccaccagc gcgatgcggc gggcgccgat cac 33
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ctggtggcgc cctacatgcg cccgctgacc cag 33
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