專利名稱：一種埃索美拉唑鈉的純化方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于藥物化學領(lǐng)域，具體涉及一種埃索美拉唑鈉的純化方法。
背景技術(shù)：
埃索美拉唑鈉是埃索美拉唑的鈉鹽形式，是一種質(zhì)子泵抑制劑，其結(jié)構(gòu)如下:
權(quán)利要求
1.種埃索美拉唑鈉的純化方法，包含以下步驟: a)將埃索美拉唑鈉粗品于0.5 10倍體積量的醇類溶劑中加熱溶解，加入活性碳，攪拌，熱過濾，向濾液中加入一種埃索美拉唑鈉晶種，再加入不良溶劑，析晶，過濾，得到固體； b)將得到的固體溶解在0.5 10倍體積量的酮類溶劑中，析晶，溶液變濁后加入不良溶劑，過濾，真空干燥； 其中，所述醇類溶劑選自甲醇、乙醇、異丙醇、正丁醇和它們的任意混合物，所述酮類溶劑選自丙酮、丁酮、甲基異丁酮、環(huán)己酮、2-丁酮、環(huán)丙酮和它們?nèi)我饣旌衔?，所述不良溶劑選自石油醚、異丙醚、乙醚、甲基叔丁基醚、正庚烷、正己烷、環(huán)己烷和它們?nèi)我饣旌衔铩?br> 2.據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，所述醇類溶劑為甲醇、乙醇或二者的混合物。
3.據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，所述不良溶劑為異丙醚或甲基叔丁基醚。
4.據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，所述酮類溶劑為丙酮。
5.據(jù)權(quán)利要求1所述的 方法，所述醇類溶劑的體積量為埃索美拉唑鈉質(zhì)量的I 5倍，所述酮類溶劑的體積量為埃索美拉唑鈉質(zhì)量的0.8 5倍。
6.據(jù)權(quán)利要求1、2、3或5所述的方法，醇類溶劑與不良溶劑的體積比為1:0.5 3。
7.據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，所述醇類溶劑與不良溶劑的體積比為1:1 3。
8.據(jù)權(quán)利要求1、3、4或5所述的方法，酮類溶劑與不良溶劑的體積比為1:0.5 3。
9.據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，所述酮類溶劑與不良溶劑的體積比為1:1 3。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種埃索美拉唑鈉的純化方法，所述方法是將埃索美拉唑鈉粗品用0.5～10倍醇類溶劑溶解后，加入不良溶劑，過濾，得到固體再用0.5～10倍量的丙酮進行溶解析晶，待體系混濁后，加入不良溶劑，過濾，干燥最后得到樣品。該方法能夠除去現(xiàn)有技術(shù)難以除去的大量殘留溶劑，得到高純度、低殘溶、高收率的產(chǎn)品，適宜工業(yè)化生產(chǎn)。
文檔編號C07D401/12GK103087048SQ20131005892
公開日2013年5月8日 申請日期2013年2月26日 優(yōu)先權(quán)日2013年2月26日
發(fā)明者劉超, 吳昆 , 葉子崢, 彭顯峰, 戴萍 申請人:四川尚銳生物醫(yī)藥有限公司