本發(fā)明涉及光譜學(xué)與光譜分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種磷酸二氫鉀插層改性高嶺土復(fù)合物的制備方法。
背景技術(shù)：
高嶺土屬于典型的兩層硅酸鹽結(jié)構(gòu)，其理想的化學(xué)式為Al2［（OH）4/Si2O5］，是由SiO4四面體的六方網(wǎng)層與AlO2（OH）4 八面體網(wǎng)層在C軸上做周期性排列且按1：1結(jié)合形成的層狀結(jié)構(gòu)。
近年來，層狀納米材料的應(yīng)用越來越廣，如在阻燃、催化和電流變液等領(lǐng)域的應(yīng)用研究相當(dāng)活躍，其中將功能性離子引入層狀材料片層中間制備的插層材料以其獨(dú)特的性能逐漸被人們所重視。高嶺土Si-O四面體片和Al-O八面體片之間存著非對(duì)稱效應(yīng)，層間主要以氫鍵結(jié)合，粘附力大，因此高嶺土與有機(jī)物之間的插層比較困難。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明旨在針對(duì)上述問題，提出一種磷酸二氫鉀插層改性高嶺土復(fù)合物的制備方法。
本發(fā)明的技術(shù)方案在于：
一種磷酸二氫鉀插層改性高嶺土復(fù)合物的制備方法，包括以下步驟：
（1）高嶺土-二甲基亞砜K-DMSO制備：
取干燥高嶺土置于含40ml DMSO和4.5ml去離子水的燒杯中，放置于超聲波反應(yīng)器中，將超聲杵置于溶液正中間，設(shè)定反應(yīng)4ｈ，反應(yīng)完畢，過濾，用無水乙醇洗滌3次，60℃恒溫干燥12ｈ后得產(chǎn)物K-DMSO。
（2）高嶺土-醋酸鉀K-KAc制備：
取產(chǎn)物K-DMSO于三口燒瓶中，加入40ml 飽和KAc溶液，置于50℃油浴中，連續(xù)攪拌24ｈ，產(chǎn)物用無水乙醇洗滌3次，60℃恒溫干燥12h后得產(chǎn)物K-KAc。
（3）高嶺土-磷酸二氫鉀K-KDP制備：
取產(chǎn)物K-KAc于三口燒瓶中，加入40ml飽和KDP溶液，油浴，連續(xù)攪拌72h，產(chǎn)物用無水乙醇洗滌3次，60℃恒溫干燥12h后得產(chǎn)物K-KDP。
所述的超聲波反應(yīng)器的超聲功率為800W。
所述的油浴溫度為50℃。
本發(fā)明的技術(shù)效果在于：
本發(fā)明以K-DMSO為前驅(qū)體，K-KAc為預(yù)插層體，通過插層取代的方法最終將KDP插入到高嶺土層間，制備了K-KDP插層復(fù)合物，產(chǎn)物的插層率可以達(dá)到81.3％。高嶺土的層間距由原來的0.716nm增加到1.56nm，比原始高嶺土的顆粒更為均勻，粒徑更小，基本沒有團(tuán)聚現(xiàn)象。
具體實(shí)施方式
一種磷酸二氫鉀插層改性高嶺土復(fù)合物的制備方法，包括以下步驟：
（1）高嶺土-二甲基亞砜K-DMSO制備：
取干燥高嶺土置于含40ml DMSO和4.5ml去離子水的燒杯中，放置于超聲波反應(yīng)器中，將超聲杵置于溶液正中間，設(shè)定反應(yīng)4ｈ，反應(yīng)完畢，過濾，用無水乙醇洗滌3次，60℃恒溫干燥12ｈ后得產(chǎn)物K-DMSO。
其中，超聲波反應(yīng)器的超聲功率為800W。
（2）高嶺土-醋酸鉀K-KAc制備：
取產(chǎn)物K-DMSO于三口燒瓶中，加入40ml 飽和KAc溶液，置于50℃油浴中，連續(xù)攪拌24ｈ，產(chǎn)物用無水乙醇洗滌3次，60℃恒溫干燥12h后得產(chǎn)物K-KAc。
其中，油浴溫度為50℃。
（3）高嶺土-磷酸二氫鉀K-KDP制備：
取產(chǎn)物K-KAc于三口燒瓶中，加入40ml飽和KDP溶液，油浴，連續(xù)攪拌72h，產(chǎn)物用無水乙醇洗滌3次，60℃恒溫干燥12h后得產(chǎn)物K-KDP。