專利名稱：可調固定翼片的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種經皮的導管并特別涉及將經皮導管固定在患者體內所需位置的固定裝置。
經皮導管在醫(yī)用中通常用于輸液或自患者體內排除液體。在對患者進行治療時用靜脈導管直接將某種液體輸入患者血流是很常見的。利用導管插入術以旁路器官之間被堵塞的通道也是很常見的。例如，一個腎和膀胱間的通道被堵塞時，可以采用公認的治療方法利用腎的導管插入術排除尿液。
通常，一個導管包括一個軟管或者插管，該插管具有一個通道或者貫穿插管的腔。放置一個導管通常是將一個環(huán)繞一個針頭的插管器外殼在所需的位置上插入患者體內，而后移開針頭該插管器外殼具有略大于針頭的外徑。于是導管便通過插管器插入患者體內。在靜脈導管的情況下，所輸入的液體直接通過插在靜脈中的導管流入靜脈。在排尿導管的情況下，尿液直接由腎臟排出體外。
由于導管用途不同，導管也就具有不同的長度。例如，對于靜脈導管，導管就有幾種不同的長度，包括放置在外表的，例如，放置在手上的短靜脈導管；中線導管可送入靜脈大約6至8英寸，例如，從手到靜脈較粗便于血液稀釋和流動的上臂；以及具有顯著長度的中樞靜脈導管可以放置在外表，即，在手臂上并送至，例如，上部的靜脈腔。無論長度如何，需要固定導管以使其在體內保持它的位置。導管定位于患者體內是很重要的，特別是在決定輸入體內液體的濃度和毒性時是很重要的。為保證導管保持在它的位置上，應將導管固定在患者身體的外部，并且理想地應該盡可能緊密地固定在導管的入口或結合處以減少重新放置導管的可能。
通常的固定裝置包括固定地連接在導管插管的綁扎或鎖定翼片。如果導管插管的整個長度被放置在患者體內從而使翼片緊固在連接處，固定位置的導管鎖定翼片可以工作得很好?？墒?，當決定要縮短導管往患者體內的放置從而使剩余導管的材料將鎖定翼片由插入處或結合處分離時問題就產生了。如果固定在患者身體上的翼片的部位距離插入處過遠，可能產生導管插管的移動或塞入。避免這類問題的一種方法就是在導管插入身體之將導管插管前切成應有的長度。由于多數導管在其遠端帶有一個襯套，唯一可以切割的端部就是插入端?？墒?，在導管插管的插入端通常制成斜削的尖端以便插入，即減少患者受外傷的可能。如果去掉斜削的尖端，例如切除導管的一段，就忽略了對患者的關注。再有，如果截短的估計是不正確的，則醫(yī)生或護士仍須面對所余的導管插管。無論導管是否被截短，處理由結合處延伸的導管材料的另一種方法是在翼片被固定在患者身體上之前，環(huán)繞固定翼片盤繞所余的導管插管。這一方法可以將固定裝置固定在結合處，但是卻形成一個難于處理和體積過大的裝置。
已有的可調固定裝置在導管被放置以后可以將裝置定位在導管的結合處。但是，這些裝置不是體積過大就是難于有效地放置在結合處。一種可調的固定裝置是一個兩片的結構，其中沿其底部帶有開口的柔性的第一片套在結合處附近的導管上，剛性的第二片扣在第一片上以將第一片壓向導管從而使導管裝置不能移動。而后將整個裝置連接或綁扎在皮膚上。這類裝置的問題是其兩片結構必須按照一定的尺寸制作并且在結合處蓋上導管插管。該固定裝置的放置必須精心地進行，以免妨礙患者或將不同的兩片弄錯。再有，剛性的第二片使得裝置體積過大。
另一種可調固定裝置為按壓一個鎖縫，兩片擠壓配合的緊固裝置。此種裝置利用至少一個環(huán)繞導管配備的圓柱型鎖縫并且其中有兩片緊固裝置固定在導管插管上。當緊固裝置被合在一起，按壓鎖縫以便給導管施加磨損壓力。這種固定裝置包括至少三片因而很容易放錯并且難于操作和將緊固裝置放置在結合處。
所需要的是一種便于放置在患者的結合處并且體積不大或操作不麻煩的可調固定裝置。
本發(fā)明公開了一種可以將導管保持在患者體內所需位置的可調固定裝置。該裝置包括一個帶有管狀主體部分和貫穿該管狀主體部分的通道的固定件。管狀主體的通道具有一個第一尺寸，該尺寸適于通過與導管的摩擦嚙合使導管保持不動。主體部分還可擴大形成具有第二尺寸的通道以使緊固件可以相對導管滑動。該固定裝置是用于固定任何不同類型的導管，包括但不限于血管的，神經病學的，和排尿導管。
本發(fā)明同時還公開了一種擴張件，用于將緊固件的管狀主體部分由具有第一尺寸的通道擴大成具有較大的第二尺寸的通道。該擴張件包括一個前端，該前端適于通過緊固件通道的一部分可拆卸地與緊固件相嚙合。嚙合使緊固件的主體部分由具有第一尺寸的通道擴大成為具有第二尺寸的通道。在嚙合的位置上，擴張件和緊固件可以相對導管滑動以便于將導管定位在所需的位置上，即，結合處。
從下面所公開的詳細的說明，附圖，和權要求書，本發(fā)明的其它的性能和優(yōu)點將變得非常清楚。
圖1為一個靜脈導管位于患者手臂中的平面?zhèn)纫晥D，其中靜脈導管由本發(fā)明的固定裝置所固定。
圖2為用于固定患者體內一個靜脈導管的本發(fā)明固定裝置的平面頂視圖。
圖3為固定一個導管的本發(fā)明固定裝置的側透視圖。
圖4為的帶有一個緊固件的本發(fā)明固定裝置的側透視圖，該緊固件被擴張件所擴大從而相對導管是可滑動的。
圖5為沿圖4中直線A-A所取的本發(fā)明固定裝置的平面頂視圖，其中緊固件被擴張件所擴大從而可相對導管滑動。
圖6為本發(fā)明的固定裝置的擴張件部分的側透視圖。
圖7為沿圖5中直線B-B所取的本發(fā)明固定裝置的側剖面圖。
圖8和9表示由緊固件上移去擴張件的方法。圖8說明擴張件已脫離緊固件。圖9表示擴張件已斷開并從導管處移開。
圖10為本發(fā)明的固定裝置的緊固件的平面頂視圖，其中緊固件具有一個彎曲的管狀主體部分。
圖11為本發(fā)明的固定裝置的緊固件的平面頂視圖，其中緊固件具有一個完整曲線的或呈‘U’形的管狀主體部分。
圖12為本發(fā)明的固定裝置的緊固件的側透視圖，其中緊固件包括一對環(huán)狀的部分。
圖13為本發(fā)明的固定裝置的緊固件的側透視圖，其中緊固件包括一個大體成拱形的主體部分。
圖14為本發(fā)明的固定裝置的緊固件的側透視圖，其中緊固件包括三個大體成拱形的主體部分。
圖15為本發(fā)明的一個擴張件部分的實施例的側透視圖。
圖16為本發(fā)明的使用了一種布滿針頭的導管裝置的固定裝置的平面頂視圖。
圖17表示帶有可變形的固定翼片的本發(fā)明固定裝置的一個實施例的頂透視圖。
圖18-20說明放置本發(fā)明的可調固定裝置的一種方法，其中擴張件部分的一部分被插入患者體內以起到類似插管器的作用。
本發(fā)明涉及一種將導管保持在患者體內所需位置的可調固定裝置。下面將參照


本發(fā)明。在以下的說明中，陳述了許多具體的細節(jié)，如特定的材料，結構，和導管的類型。無論如何，對一個熟悉此項技術的人來講，用不到這些具體的細節(jié)就可以實施本發(fā)明。在另一種情況下，一些熟知的材料或方法未作詳細的說明，以避免對本發(fā)明的不必要的沖淡。
圖1-8說明本發(fā)明的固定裝置的一個實施例。圖1表示用本發(fā)明的固定裝置緊固一個靜脈導管的情況。圖1-8所示的實施例，無論如何，可用于任何類型的導管，包括但不限于靜脈導管，神經病學導管，和排尿導管。
本發(fā)明涉及一種將導管保持在患者體內所需位置的可調固定裝置。在圖1所示的靜脈導管例子中，一個導管100被放置在患者手臂150內的靜脈中。一旦導管插管100插入患者體內達到所需的長度，本發(fā)明的固定裝置就直接被放置在結合處近旁(即，注射部位)。本發(fā)明的固定裝置包括一個緊固件110。緊固件110具有一個管狀主體部分，有一個通道貫穿該管狀主體。緊固件110的通道直徑的大小應能通過與導管插管100的摩擦嚙合使導管插管100保持不動，以使緊固件110不能相對導管插管移動。在圖3的透視圖中已很好地說明了緊固件110摩擦地嚙合在導管插管100上。緊固件110的通道的尺寸還可以略小于導管插管100，以便在摩擦力之外再傳給導管100一個壓力。在緊固件110被恰當地定位在所需的位置上以后，緊固件110的翼片部分即可固定或綁扎在患者的皮膚上。
圖1和2表示一個固定裝置，其緊固件110位于導管襯套120近旁的所需位置上。為放置緊固件110，本發(fā)明的固定裝置包括一個擴張件140。擴張件140可以相對導管插管100滑動。換句話說，擴張件140具有直徑大于導管插管100的通道。擴張件140適于通過緊固件110的管狀主體部分中通道的一部分與緊固件110相嚙合。
圖4表示環(huán)繞導管插管100的本發(fā)明固定裝置的透視圖。圖4示出一個緊固件110，其通道被擴張件140所擴大從而使緊固件110不再與導管插管100摩擦嚙合。而整個固定裝置組件，包括擴張件部分140和緊固件部分110，共同形成一個直徑足夠大的通道以移動環(huán)繞導管插管100的固定裝置。擴張件140具有一個沿其長度延伸縫隙或切口145以使擴張件140可被分成兩塊以便在緊固件110被安放好以后由導管上將其移去。
圖5為通過圖4中直線A-A的本發(fā)明固定裝置的頂視剖面圖。圖5表示一個擴張件部分140，它包括一個有一個通道貫穿其中的管狀主體部分和一個直徑大于導管插管100外徑的通道。
圖6表示本發(fā)明的擴張件140的側透視圖。擴張件140包括一個有一個通道貫穿其長度的管狀主體部分。主體部分由塑料類的耐久材料，諸如聚氨酯、聚乙烯、特氟隆(由E.I.Dupont de Nemours and Company，Wilmington，Delware生產)、聚丙烯、和聚氯乙烯等制成。圖6中所示的實施例的主體部分包括一個錐形部分145以便于插入和與緊固件110嚙合。擴張件140還包括壁厚減少了的一段或在擴張件140相對的一側上的切口(即，用刀片切開)段147。厚度減少的部分可使擴張件分成兩塊以便在放置好緊固件110后將擴張件140由導管上移去。
圖7為由圖5中直線B-B截取的本發(fā)明的可調固定裝置的一個截面圖。在圖7中，固定裝置包括一個帶有被擴張件140擴大了的通道的緊固件110，以擴大固定裝置的通道從而使固定裝置可以相對導管插管100自由地移動并可調整到任意的位置上。
在包括擴張件140和緊固件110的固定裝置被相對于導管和關于患者身體放置在所需的位置上時，擴張件部分140被移開，同時緊固件110的管狀主體部分采取可以摩擦地與導管插管100嚙合的直徑。緊固件110的管狀主體部分中的通道的尺寸可與導管插管100摩擦地嚙合，從而使緊固件110不能相對導管100移動。因此，不同尺寸的導管插管將具有固定裝置，包括具有各種直徑的主體部分的緊固件以通過摩擦握持力緊密地與導管嚙合。本發(fā)明還設想使管狀主體部分中的通道的尺寸略小于導管插管100的外徑。這時，緊固件110與導管100擠壓并摩擦地嚙合。
緊固件110的一個重要的性質在于它是可以擴大的并且在擴張件140被移去以后恢復到其所記憶的合適的尺寸的直徑。用于構造緊固件管狀主體部分從而可以擴大并恢復到其未擴大的狀態(tài)以摩擦地或磨損與壓地與導管嚙合的適宜的彈性材料包括，但不限于，硅樹脂、聚氨酯、橡膠漿、聚氯乙烯、KRATON(由Shell Oil Company，Houston，Texas生產)、異戊二烯、SANTOPRENE(由Monsanto Company，St.Louis，Missouri生產)和HYTREL(由E.I.Dupont de Nemours，Wilmington，Delaware生產)。
圖8和9表示在緊固件110被放置在導管100的所需位置上以后擴張件140由緊固件110上移去的情況。圖8表明緊固件110用手或其它方法牢固地固定在適當的位置上，包括連接，綁扎等，和擴張件140由緊固件110被推開的情況。在擴張件140由緊固件110被移開后，緊固件110與導管100摩擦地或摩擦與擠壓地嚙合。同時，在由緊固件110拉走擴張件140時，擴張件由導管上被分開并被剝去。如上所述，可以方便地將擴張件140分開的方法包括在相對的側壁上刻劃或切口或使擴張件140在相對的側面上構成減少的壁厚，沿著帶有減少的壁厚的部分147發(fā)生分離，而后用手拉掉。
圖8和9說明了一個實施例，其中擴張件140在緊固件110被適當定位后由導管上移去。本發(fā)明還試圖將擴張件保留在導管上并用于導管的加強或抵抗彎曲或類似的方面。
圖10和11表示本發(fā)明固定裝置的緊固件部分的不同的實施例。圖10表示一個帶有彎曲的管狀主體部分210的緊固件200。緊固件200的管狀主體部分210的曲率提供了緊握導管插管的附加的握持支持，并且還可將導管引導到與其進入緊固件110時不同的方向。如果需要本發(fā)明設想將擴張件制成相同的形狀以便擴張緊固件200的整個的彎曲的主體部分210。同樣，圖11表示一個固定裝置的實施例，其緊固件250帶有一個徹底彎曲的管狀主體部分260。這樣，例如，可使一個IV導管以相對于進入IV滴液路線成180度角的方向進入患者身體。再有，如果需要，本發(fā)明試圖使擴張件部分擴大緊固件250的整個彎曲主體部分260。
圖12表示本發(fā)明的緊固件部分的另一個實施例。圖12示出一個帶有一對環(huán)繞著導管插管100的可擴張的環(huán)形部分或環(huán)310。在該實施例中，為擴張緊固件300，擴張件部分必須擴張每個緊固環(huán)310。
圖13和14示出本發(fā)明的緊固件的其它實施例。圖13和14表示緊固件部分，其中緊固裝置是一個或幾個非管狀段。圖13中的緊固件320帶有一個與導管插管嚙合的弓形或拱形的主體330。拱部分330中的通道摩擦地或摩擦與擠壓地和導管嚙合。圖14示出一個帶有多個弓形部分350的緊固件340，在所示的情況下為三個，其中每一個都是可擴張的并且摩擦地或摩擦與擠壓地和導管插管嚙合。
圖15表示本發(fā)明固定裝置的擴張件部分的第二個實施例。在圖15中，擴張件360帶有一個裂開的頸圈370以便于擴張件360的分離。在圖15中，頸圈部分370的相對的翼片在擴張件360由緊固件脫離后被拉開。
本發(fā)明還設想將緊固件和可選擇地將擴張件都放置在導管主體上。預先放置的實施例是特別有用的，其中緊固件部分中的通道的尺寸略小于導管插管。預先放置的實施例還消除了固定裝置各部件的錯誤放置的可能性并便于固定裝置放置的簡化。當然，本發(fā)明還設想了非預先放置的固定裝置，在導管在患者身上定位后再在導管上安放。再有，由于在緊固件定位以后擴張件將被移開，本發(fā)明的固定裝置體積不大，安裝也不麻煩。
如上所述，本發(fā)明的固定裝置可用于固定任何導管。圖16-20示出了用于帶有一個布滿針頭的導管的固定裝置。一個布滿針頭的導管通常包括一個與管心針聯在一起的針頭和一個在針頭上與管心針長度上延伸的導管插管。在一個布滿針頭的導管中，針頭和導管同時放置，與貫穿插管器類型的導管相比，可以使用較小尺寸的針頭，例如，小3-4號，在貫穿插管器類型的導管中，導管必須通過針頭形成的開口進入。在布滿針頭的導管設計中，導管的外徑大于針頭形成的開口，因此允許用一個較小的針頭插入一個相似直徑的導管。
與布滿針頭的導管相聯系的問題是同時插入針頭和導管插管可能是困難的。因為導管在針頭和管心針上可自由地移動，當針頭被插入時，導管可能彎曲或阻擋進入?？朔@一困難的一個方法是使用可變形的夾持翼片，在翼片被疊放在一起時可以夾持或緊壓住導管。
圖16和17表示本發(fā)明的一個實施例，其中緊固件410帶有可變形的翼片，在被擠壓或疊放時翼片可夾持或緊壓導管和針頭或管心針。圖16所示的緊固件410，翼片處于向下的或未折疊的位置上。圖17所示的緊固件410，翼片位于導管插管400和聯于管心針450的針頭440上，處于折疊和夾持的位置。該實施例的固定裝置與前面的參照圖1-15所述的帶有一個緊固件部分410和一個擴張件420以擴張緊固件410的主體部分的工作情況是一樣的。該實施例增加了另外的性能，即翼片是可變形的，從而在導管和針頭被定位在患者體內時，緊固件410通過施加附加的擠壓力也可以夾持導管插管/針頭。窗口430顯示在翼片被折疊以傳遞附加的擠壓力時導管和針頭被緊固裝置所擠壓。在非折疊狀態(tài)下，如上所述，一個非擴張的緊固件410固定地與導管400嚙合。
圖18-20示出本發(fā)明的特別用于布滿針頭的導管的又一個實施例。擴張件520被壓入緊固件510并擴張緊固件510的管狀主體部分，如以上參照圖4-8和相應的文字說明所描述。擴張件還伸出緊固件510并如圖19所示進入患者的皮膚/身體。這時擴張件520起到一個插管器的作用，通過通道的暢通和消除任何皮膚的阻礙使放置導管插管(例如布滿針頭的導管)有一個平穩(wěn)的轉移。圖20表明在導管被適當定位后，擴張件520可以由皮膚/身體和緊固件510上移開同時，可選擇地，通過分解將緊固件由導管上全部移開。
在前述的詳細說明中，參照特定的典型實施例，已對本發(fā)明進行了說明。無論如何，在不脫離權利要求書中所公開的本發(fā)明的較廣泛的精神和范圍的情況下，可以很明顯地作出各種修改和改變。于是，所作的敘述和附圖是為了說明而不具有限制的意義。
權利要求
1.一種可調固定裝置，用以將一個導管保持在患者體內所需的位置上，該固定裝置包括一個帶有主體部分的緊固件，主體部分具有一個貫穿所說的主體部分的一個通道，所說的通道具有一個適于通過摩擦與所說的導管嚙合以夾持所說的導管的第一尺寸，并且所說的主體部分是可擴張的從而形成具有第二尺寸的通道以使緊固件可以相對所說的導管滑動。
2.根據權利要求1所述的固定裝置，還包括一個帶有一個前端的擴張件，其中所說的前端適于通過所說的緊固件的所說的通道可拆卸地與所說的緊固件相嚙合，并將所說的緊固件的所說的主體部分由具有所說的第一尺寸的通道擴大成具有所說的第二尺寸的通道。
3.根據權利要求2中所述的固定裝置，其中所說的擴張件的所說的前端包括一個大體上為管狀的主體部分，該部分具有一個貫穿所說的擴張件主體部分的開口，其中所說的開口的直徑大于所說的導管的所說的外徑，從而使所說的擴張件可以相對所說的導管滑動，和其中所說的緊固件的所說的管狀主體被所說的擴張件的所說的主體部分擴大成具有所說的第二直徑的一個通道。
4.根據權利要求3所述的固定裝置，其中所說的擴張件的所說的主體部分包括一個錐形部分以幫助所說的擴張件與所說的緊固件嚙合。
5.根據權利要求3所述的固定裝置，其中所說的擴張件的所說的管狀主體部分是由耐用材料制成的，其中所說的管狀主體部分適于被分離成兩塊。
6.根據權利要求5所述的固定裝置，其中所說的管狀主體部分具有大體上沿所說的管狀主體部分的所說的長度延伸的一個裂縫段和一個切口段中的一種。
7.根據權利要求1所述的固定裝置，其中所說的緊固件的所說的主體部分是由一種可擴張的彈性材料制成的。
8.根據權利要求1所述的固定裝置，其中所說的緊固件的所說的開口的所說的第一尺寸小于所說的導管的所說的外徑，從而所說的緊固件適于通過與所說的導管的擠壓嚙合夾持所說的導管。
9.根據權利要求1所述的固定裝置，其中所說的緊固件還包括一個與所說的主體部分連接的緊固翼片，以將所說的緊固件緊固在患者身體的外部。
10.根據權利要求9所述的固定裝置，其中所說的緊固翼片部分與所說的緊固件的所說的主體部分是整體形成的。
11.根據權利要求1所述的固定裝置，其中所說的緊固件的所說的主體部分包括一個大體上成管狀的部分。
12.根據權利要求11所述的固定裝置，其中所說的緊固件的所說的管狀主體部分包括一個彎曲的部分。
13.根據權利要求1所述的固定裝置，其中所說的緊固件的所說的主體部分包括一個大體上成環(huán)形的部分。
14.根據權利要求1所述的固定裝置，其中所說的緊固件的所說的主體部分包括幾個大體成環(huán)形的部分。
15.根據權利要求1所述的固定裝置，其中所說的緊固件的所說的主體部分包括一個弓形的部分。
16.根據權利要求1所述的固定裝置，其中所說的緊固件的所說的主體部分包括幾個大體上成弓形的部分。
17.根據權利要求2所述的固定裝置，其中所說的緊固件包括具有一個第一位置和一個第二位置的可變形的緊固翼片，其中在所說的第一位置上和在所說的緊固件的所說的主體部分中的所說的通道具有第二尺寸時，所說的固定裝置適于摩擦地嚙合所說的導管，和其中在所說的第二位置上，所說的固定裝置可相對所說的導管滑動。
18.根據權利要求2所述的固定裝置，其中所說的擴張件的所說的前端適于通過一個導管通道被推進到患者體內。
19.一個導管的全套部件包括一個用于插入患者體內的導管；和一個可調固定裝置，其包括一個帶有一個主體部分的緊固件，該主體部分具有一個貫穿所說的主體部分的通道，和一個具有一個前端的擴張件，其中所說的前端適于通過所說的緊固件的所說的通道的一部分可拆卸地與所說的緊固件嚙合，并將所說的緊固件的所說的主體部分由具有適于通過與所說的導管摩擦地嚙合以夾持所說的導管的第一尺寸的通道擴大成具有第二尺寸的通道，從而使所說的緊固件可以相對所說的導管滑動。
20.根據權利要求19所述的全套部件，所述的所說的固定裝置的所說的擴張件的所說的前端包括一個大體上為管狀的主體部分，該部分具有一個貫穿所說的擴張件主體部分的通道，其中所說的通道的所說的直徑大于所說的導管的所說的外徑，從而使所說的擴張件可以相對所說的導管滑動，和其中所說的固定裝置的所說的緊固件的所說的主體被所說的擴張件的所說的主體部分擴大成具有第二直徑的一個通道。
21.根據權利要求20所述的全套部件，其中所說的擴張件的所說的管狀主體部分是由耐用材料制成的，其中所說的管狀主體部分適于被分離成兩塊。
22.根據權利要求21所述的全套部件，其中所說的管狀主體部分具有大體上沿所說的管狀主體部分的所說的長度延伸的一個裂縫段和一個切口段中的一種。
23.根據權利要求19所述的全套部件，其中所說的固定裝置的所說的緊固件的所說的主體部分是由一種可擴張的彈性材料制成的。
24.根據權利要求19所述的全套部件，其中所說的固定裝置的所說的緊固件的所說的通道的所說的第一尺寸小于所說的導管的所說的外徑，從而使緊固件適于通過擠壓嚙合所說的導管以夾持所說的導管。
25.根據權利要求19所述的全套部件，其中所說的固定裝置的所說的緊固件還包括一個與所說的主體部分連接的緊固翼片部分，以將所說的緊固件緊固到患者身體的外部。
26.根據權利要求25所述的全套部件，其中所說的緊固翼片部分與所說的緊固件的所說的主體部分是整體地形成的。
27.根據權利要求19所述的全套部件，其中所說的固定裝置的所說的緊固件的所說的主體部分包括一個大體上成管狀的部分。
28.根據權利要求27所述的全套部件，其中所說的緊固件的所說的管狀主體部分包括一個彎曲的部分。
29.根據權利要求19所述的全套部件，其中所說的固定裝置的所說的緊固件的所說的主體部分包括一個大體上成環(huán)形的部分。
30.根據權利要求19所述的全套部件，其中所說的固定裝置的所說的緊固件的所說的主體部分包括幾個大體上成環(huán)形的部分。
31.根據權利要求19所述的全套部件，其中所說的固定裝置的所說的緊固件的所說的主體部分包括一個弓形的部分。
32.根據權利要求19所述的全套部件，其中所說的固定裝置的所說的緊固件的所說的主體部分包括幾個大體上成弓形的部分。
33.根據權利要求19所述的全套部件，其中所說的固定裝置的所說的緊固件包括具有一個第一位置和一個第二位置的可變形的緊固翼片，其中在所說的第一位置上和所說的緊固件的所說的主體部分中的所說的通道具有一個第二尺寸時，所說的固定裝置適于摩擦地與所說的導管嚙合，和其中在所說的第二位置上，所說的固定裝置可以相對所說的導管滑動。
34.根據權利要求19所述的全套部件，其中所說的固定裝置的所說的擴張件的所說的前端適于通過一個導管通道被推進到患者體內。
35.根據權利要求19所述的，其中所說的固定裝置的所說的擴張件適于在導管被定位在患者體內后夾持所說的導管。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種將導管保持在患者體內所需位置的可調固定裝置。固定裝置包括帶有一個主體部分的緊固件,主體部分具有貫穿管狀主體的通道。通道具有可由摩擦嚙合夾持導管的第一尺寸。緊固件的主體部分可以擴張使通道具有第二尺寸從而使緊固件可相對導管滑動。本發(fā)明還涉及一種帶有擴張件部分的固定裝置,該部分的前端通過緊固件通道的一部分可拆卸地與之嚙合并使緊固件管狀主體由具有第一尺寸的通道擴張成具有第二尺寸的通道。
文檔編號A61M25/01GK1189380SQ9712970
公開日1998年8月5日 申請日期1997年12月24日 優(yōu)先權日1997年12月24日
發(fā)明者D·J·巴爾比茨 申請人:莊臣及莊臣醫(yī)藥有限公司