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一種唐棣組培快繁方法

文檔序號:8325174閱讀:305來源:國知局
一種唐棣組培快繁方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ] 本發(fā)明屬于園林工藝,具體涉及一種唐棣組培快繁方法。
【背景技術(shù)】
[0002]唐棣,小喬木,高3?5米,稀達10米;小枝細長,圓柱形,開展,幼時紫褐色,無毛,老時黑褐色。葉片卵形至長橢圓形,質(zhì)薄,長4?7厘米,寬2?3厘米,先端急尖?;繄A形,稀近淺心形,邊緣中部以上具細鋸齒,稀近全緣,表面鮮綠色,無毛,背面粉綠色或在嫩時沿葉脈被稀疏柔毛;葉柄細,長I?2厘米,無毛;托葉線狀披針形,早落??偁罨ㄐ蚓叨鄶?shù)花朵,長4?7厘米,直徑3?5厘米;花梗細,長I?3厘米,與總花梗均無毛;萼筒外面被白色絨毛,以后逐漸脫落;萼裂片三角狀披針形,長4?5毫米,先端長尾尖,全緣,初期被稀疏柔毛或近于無毛,較萼筒為長,花瓣線狀長圓形,長13?19毫米,寬3?4毫米,先端急尖;雄蕊20枚,長約3.5毫米;花柱5個,基部結(jié)合,長2毫米,柱頭頭狀;子房先端具白色絨毛。果實球形或扁球形,直徑6?8毫米,紫黑色,常被白粉,萼片反折?;ㄆ??5月,果期8?9月。
[0003]分布:秦嶺南北坡均產(chǎn),較普遍;生于海拔1000?2000米的闊葉林中。唐棣分布于我國山東、山西、河南、陜西、甘肅、湖北、四川、浙江、安徽等省。
[0004]目前,唐棣尚處于未被開發(fā)利用的階段,常見的繁殖方法為扦插、嫁接和壓條,對于組培快繁的研宄并不多見。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]發(fā)明目的:本發(fā)明針對上述現(xiàn)有技術(shù)存在的問題做出改進,即本發(fā)明公開了一種唐棣組培快繁方法。
[0006]技術(shù)方案:一種唐棣組培快繁方法,包括以下步驟:
[0007](I)、以唐棣帶芽莖段為外植體,經(jīng)消毒后接種到含有1.0?3.0mg/L 6_芐基嘌呤和0.05?0.lmg/L萘乙酸的MS培養(yǎng)基中誘導(dǎo)出芽;
[0008](2)、將步驟⑴中誘導(dǎo)出的芽切割,再將唐棣芽繼代培養(yǎng)于含有1.0?3.0mg/L6-芐基嘌呤和0.05?0.lmg/L萘乙酸的MS培養(yǎng)基中進行組培苗的增殖,當增殖苗高至2?3cm時,將增殖苗切下接種到含有0.01?0.lmg/L萘乙酸的1/4MS生根培養(yǎng)基中,培養(yǎng)至正常生根;
[0009](3)、當步驟⑵培養(yǎng)的試管苗長至3?4cm高時,即可煉苗移栽于基質(zhì)中。
[0010]作為本發(fā)明中一種唐棣組培快繁方法的一種優(yōu)選方案:步驟(I)中對唐棣帶芽莖段消毒包括以下步驟:
[0011](11)、用濃度為70%酒精對唐棣帶芽莖段消毒30s ;
[0012](12)、用0.1%升汞溶液對步驟(11)中唐棣帶芽莖段的消毒Smin ;
[0013](13)、用無菌水對步驟(12)中唐棣帶芽莖段沖洗3次即可。
[0014]作為本發(fā)明中一種唐棣組培快繁方法的一種優(yōu)選方案:步驟(3)中基質(zhì)成分為腐殖土:沙子:黃土 = 1:1:1。
[0015]有益效果:本發(fā)明公開了一種唐棣組培快繁方法,其具有以下有益效果:首次利用組織培養(yǎng)技術(shù)對唐棣進行了快速繁育,所使用的培養(yǎng)條件能夠在短時間內(nèi)大量擴繁唐棣組培苗,對唐棣屬植物的資源保護、遺傳改良、育苗等具有十分重要的意義。
【具體實施方式】
:
[0016]下面對本發(fā)明的【具體實施方式】詳細說明。
[0017]具體實施例1
[0018]一種唐棣組培快繁方法,包括以下步驟:
[0019](I)、以唐棣帶芽莖段為外植體,經(jīng)消毒后接種到含有3.0mg/L6-芐基嘌呤和0.05mg/L萘乙酸的MS培養(yǎng)基中誘導(dǎo)出芽;
[0020](2)、將步驟⑴中誘導(dǎo)出的芽切割,再將唐棣芽繼代培養(yǎng)于含有1.0mg/L 6_芐基嘌呤和0.05mg/L萘乙酸的MS培養(yǎng)基中進行組培苗的增殖,當增殖苗高至2?3cm時,將增殖苗切下接種到含有0.0 lmg/L萘乙酸的1/4MS生根培養(yǎng)基中,培養(yǎng)至正常生根;
[0021](3)、當步驟(2)培養(yǎng)的試管苗長至3?4cm高時,即可煉苗移栽于基質(zhì)中。
[0022]作本實施例中,步驟(I)中對唐棣帶芽莖段消毒包括以下步驟:
[0023](11)、用濃度為70%酒精對唐棣帶芽莖段消毒30s ;
[0024](12)、用0.1%升汞溶液對步驟(11)中唐棣帶芽莖段的消毒Smin ;
[0025](13)、用無菌水對步驟(12)中唐棣帶芽莖段沖洗3次即可。
[0026]本實施例中,步驟(3)中基質(zhì)成分為腐殖土:沙子:黃土 = 1:1:1。
[0027]具體實施例2
[0028]一種唐棣組培快繁方法,包括以下步驟:
[0029](I)、以唐棣帶芽莖段為外植體,經(jīng)消毒后接種到含有3.0mg/L6-芐基嘌呤和0.lmg/L萘乙酸的MS培養(yǎng)基中誘導(dǎo)出芽;
[0030](2)、將步驟⑴中誘導(dǎo)出的芽切割,再將唐棣芽繼代培養(yǎng)于含有3.0mg/L 6_芐基嘌呤和0.lmg/L萘乙酸的MS培養(yǎng)基中進行組培苗的增殖,當增殖苗高至2?3cm時,將增殖苗切下接種到含有0.lmg/L萘乙酸的1/4MS生根培養(yǎng)基中,培養(yǎng)至正常生根;
[0031](3)、當步驟(2)培養(yǎng)的試管苗長至3?4cm高時,即可煉苗移栽于基質(zhì)中。
[0032]本實施例中,步驟⑴中對唐棣帶芽莖段消毒包括以下步驟:
[0033](11)、用濃度為70%酒精對唐棣帶芽莖段消毒30s ;
[0034](12)、用0.1%升汞溶液對步驟(11)中唐棣帶芽莖段的消毒Smin ;
[0035](13)、用無菌水對步驟(12)中唐棣帶芽莖段沖洗3次即可。
[0036]本實施例中,步驟(3)中基質(zhì)成分為腐殖土:沙子:黃土 = 1:1:1。
[0037]具體實施例3
[0038]一種唐棣組培快繁方法,包括以下步驟:
[0039](I)、以唐棣帶芽莖段為外植體,經(jīng)消毒后接種到含有2.0mg/L6-芐基嘌呤和
0.08mg/L萘乙酸的MS培養(yǎng)基中誘導(dǎo)出芽;
[0040](2)、將步驟⑴中誘導(dǎo)出的芽切割,再將唐棣芽繼代培養(yǎng)于含有2.0mg/L 6_芐基嘌呤和0.08mg/L萘乙酸的MS培養(yǎng)基中進行組培苗的增殖,當增殖苗高至2?3cm時,將增殖苗切下接種到含有萘乙酸0.05mg/L的1/4MS生根培養(yǎng)基中,培養(yǎng)至正常生根;
[0041](3)、當步驟(2)培養(yǎng)的試管苗長至3?4cm高時,即可煉苗移栽于基質(zhì)中。
[0042]本實施例中,步驟(I)中對唐棣帶芽莖段消毒包括以下步驟:
[0043](11)、用濃度為70%酒精對唐棣帶芽莖段消毒30s ;
[0044](12)、用0.1%升汞溶液對步驟(11)中唐棣帶芽莖段的消毒Smin ;
[0045](13)、用無菌水對步驟(12)中唐棣帶芽莖段沖洗3次即可。
[0046]本實施例中,步驟(3)中基質(zhì)成分為腐殖土:沙子:黃土 = 1:1:1。
[0047]上面對本發(fā)明的實施方式做了詳細說明。但是本發(fā)明并不限于上述實施方式,在所屬技術(shù)領(lǐng)域普通技術(shù)人員所具備的知識范圍內(nèi),還可以在不脫離本發(fā)明宗旨的前提下做出各種變化。
【主權(quán)項】
1.一種唐棣組培快繁方法,其特征在于,包括以下步驟: (1)、以唐棣帶芽莖段為外植體,經(jīng)消毒后接種到含有1.0?3.0mg/L 6-芐基嘌呤和0.05?0.lmg/L萘乙酸的MS培養(yǎng)基中誘導(dǎo)出芽; (2)、將步驟(I)中誘導(dǎo)出的芽切割,再將唐棣芽繼代培養(yǎng)于含有1.0?3.0mg/L 6-芐基嘌呤和0.05?0.lmg/L萘乙酸的MS培養(yǎng)基中進行組培苗的增殖,當增殖苗高至2?3cm時,將增殖苗切下接種到含有0.01?0.lmg/L萘乙酸的1/4MS生根培養(yǎng)基中,培養(yǎng)至正常生根; (3)、當步驟(2)培養(yǎng)的試管苗長至3?4cm高時,即可煉苗移栽于基質(zhì)中。
2.如權(quán)利要求1所述的一種唐棣組培快繁方法,其特征在于,步驟(I)中對唐棣帶芽莖段消毒包括以下步驟: (11)、用濃度為70%酒精對唐棣帶芽莖段消毒30s; (12)、用0.1%升汞溶液對步驟(11)中唐棣帶芽莖段的消毒Smin ; (13)、用無菌水對步驟(12)中唐棣帶芽莖段沖洗3次即可。
3.如權(quán)利要求1所述的一種唐棣組培快繁方法,其特征在于,步驟(3)中基質(zhì)成分為腐殖土:沙子:黃土 = 1:1:1。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種唐棣組培快繁方法,其包括以下步驟:1、以唐棣帶芽莖段為外植體,經(jīng)消毒后接種到含有6-芐基嘌呤和萘乙酸0的MS培養(yǎng)基中誘導(dǎo)出芽;2、將步驟1中誘導(dǎo)出的芽切割,再將唐棣芽繼代培養(yǎng)于含有6-芐基嘌呤和萘乙酸的MS培養(yǎng)基中進行組培苗的增殖,當增殖苗高至2~3cm時,將增殖苗切下接種到含有萘乙酸的1/4MS生根培養(yǎng)基中,培養(yǎng)至正常生根;3、當步驟(2)培養(yǎng)的試管苗長至3~4cm高時,即可煉苗移栽于基質(zhì)中。本發(fā)明首次利用組織培養(yǎng)技術(shù)對唐棣進行了快速繁育,所使用的培養(yǎng)條件能夠在短時間內(nèi)大量擴繁唐棣組培苗。
【IPC分類】A01H4-00
【公開號】CN104642112
【申請?zhí)枴緾N201510069876
【發(fā)明人】姜在民, 尹鵬先, 蔡靖, 文建雷, 惠學(xué)東
【申請人】西北農(nóng)林科技大學(xué)
【公開日】2015年5月27日
【申請日】2015年2月10日
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