一種壓致變色材料其制備方法和應用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種壓致變色材料其制備方法和應用，將3g咔唑，3.3g對溴苯甲醛，3.7g碳酸鉀0.33g18-crown-6，0.4g碘化亞銅和18ml的鄰二氯苯加入100ml的圓底燒瓶中，冷凍下抽真空通氮氣三次后于180℃下攪拌回流48小時；反應完畢用5％的鹽酸溶液反復洗滌反應體系，經二氯甲烷萃取三次，用無水硫酸鎂干燥后旋去溶劑，經柱層析分離得到純品3.9g，產率為80％。
【專利說明】一種壓致變色材料其制備方法和應用

【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于化學【技術領域】，涉及一種壓致變色材料其制備方法和應用。

【背景技術】
[0002] 外界刺激響應性材料是非常有意義的。壓力是其中一種重要的刺激方式。材料在 不同壓力下呈現出不同的發(fā)光顏色以及明暗強度的不同通稱為壓致變色。現有技術中尚未 發(fā)現一種具有高效發(fā)光效率的，可以響應9. 21GPa外界壓力，具有較大光色以及發(fā)光強度 變化，壓力和峰位變化呈現良好的線性關系，并且可逆無損耗的壓致變色材料。


【發(fā)明內容】

[0003] 為了克服現有技術中存在的缺陷，本發(fā)明提供一種壓致變色材料其制備方法和應 用，研究了材料的聚集誘導性質，壓致變色性質。制備了高效電致發(fā)光器件。其技術方案如 下：
[0004] 一種壓致變色材料，其分子式為：
[0005]

【權利要求】
1. 一種壓致變色材料，其特征在于，其分子式為：
2. -種壓致變色材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 中間體a:咔唑苯甲醒的制備：將3g咔唑，3. 3g對溴苯甲醒，3. 7g碳酸鉀 0. 33gl8-crown_6,0. 4g碘化亞銅和18ml的鄰二氯苯加入IOOml的圓底燒瓶中，冷凍下抽真 空通氮氣三次后于180°C下攪拌回流48小時；反應完畢用5%的鹽酸溶液反復洗滌反應體 系，經二氯甲烷萃取三次，用無水硫酸鎂干燥后旋去溶劑，經柱層析分離得到純品3. 9g，產 率為80!% ; 產物CzCNDSB的制備：將813. 9mg的咔唑苯甲醛，234. 3mg的對苯乙腈加入50ml的燒瓶 中，抽真空通氮氣三次后加入IOml叔丁醇和5ml精制的四氫呋喃溶液攪拌下升溫至46°C， 迅速的注入0. 3mmol叔丁醇鉀的四氫呋喃溶液和0. 2ml四丁基氫氧化銨反映30分鐘；反應 完畢將體系傾倒入醋酸酸化的甲醇中，抽濾后經柱層析分離，產率68%。
3. 根據權利要求2所述的壓致變色材料的制備方法，其特征在于，對中間體和最 終產物進行了全面的表征，包括氫譜核磁，碳譜核磁，質譜，紅外，元素分析，具體為：中 間產物a:IHNMR(500MHz，DMSO)δ10. 15 (s，1H)，8. 29 (d，J= 7. 7Hz，2H)，8. 22 (d，J= 8. 4Hz, 2H), 7. 93 (d,J= 8. 3Hz, 2H), 7. 54 (d,J= 8. 2Hz, 2H), 7. 51 - 7. 45 (m, 2H), 7. 36 (d,J =10. 9, 3. 9Hz，2H).質譜理論值 271. 31 ;實測值：271. 11 ; 最終產物CzCNDSB:IHNMR(500MHz,CDC13)δ8· 23 (d,J= 8. 5Hz, 4H)，8· 19 (d，J=7. 7Ηζ, 4Η), 7. 89 (s, 4Η), 7. 79 (d,J= 8. 5Hz, 4Η), 7. 76 (s, 2Η), 7. 56 (d,J= 8· 2Hz, 4Η), 7· 50 - 7· 46 (m, 4Η), 7· 36 (t,J= 7· 4Hz, 4Η);質譜理論值：C48H30N4:662. 25， 實測值：662.81 ;元素分析理論值：C，86. 98 % ;Η，4.56 % ;Ν，8.45 %，實測值：C，86.91 ; Η, 4. 55 ；Ν, 8. 46〇
4. 權利要求1所述的壓致變色材料在制備有機電致發(fā)光器件過程中的應用。
【文檔編號】C09K9/02GK104312576SQ201410441099
【公開日】2015年1月28日 申請日期:2014年9月1日 優(yōu)先權日:2014年9月1日
【發(fā)明者】路萍, 高曌, 劉豫龍 申請人:吉林大學