-Boc-1,6-己二胺的合成方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于化合物制備領域，尤其是一種N-生物素醜基-N' -Boc-I, 6-己二胺的 合成方法。
【背景技術】
[0002] 目前，由于生物實驗取得新突破，使我們在治療和尋找病因的過程中，手段更多， 結果更加準確，郝么為治療各種病的把性藥物需求也逐漸增大，因此，各種具有新功能的化 合物在大量的被開發(fā)，全世界都在尋找具有抵抗各種疑難雜癥的新化合物，郝么在送些新 化合物開發(fā)的過程中，會產(chǎn)生眾多的新結構和新構型的化合物，進而在送些眾多的新化合 物中尋找有用，有治療用處的分子，因此開發(fā)新化合物是一個及其重要的過程。

【發(fā)明內容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種N-生物素醜基-N' -Boc-I, 6-己二胺的合成方法，本 發(fā)明合成步驟簡單、成品得率高、雜質含量低。
[0004] 本發(fā)明的目的是通過W下技術方案實現(xiàn)的：
[0005] 一種N-生物素醜基-N' -Boc-I, 6-己二胺的合成方法，步驟如下：
[000引室溫下分別將生物素和冊BT和邸C鹽酸鹽加入到DMF中，然后加入N'-Boc-l，6-己二胺，室溫攬拌過夜，旋干DMF，加入甲醇析出大量白色固體，過濾，烘干得 粗產(chǎn)品，純化得N-生物素醜基-N' -Boc-I, 6-己二胺。
[0007] 而且，所述生物素；HOBT=EDC鹽酸鹽；N'-Boc-I, 6-己二胺的摩爾比為；8 ;1 ;1 ;1。
[0008] 本發(fā)明的優(yōu)點和積極效果是：
[0009] 1、本發(fā)明合成的N-生物素醜基-N' -Boc-I, 6-己二胺的產(chǎn)率高，且結晶效果好，純 度高，為后續(xù)的化學和生物實驗提供高純度的標樣或樣品。
[0010] 2、本發(fā)明提供了N-生物素醜基-N' -Boc-I, 6-己二胺的合成過程中的合成條件、 原料，W及合成后產(chǎn)物的核磁圖，為合成過程中各產(chǎn)物的分析和鑒定提供詳盡的支持。
【附圖說明】
[0011] 圖1為N-生物素醜基-N' -Boc-I, 6-己二胺的核磁圖。
【具體實施方式】
[0012] 下面結合實施例，對本發(fā)明進一步說明，下述實施例是說明性的，不是限定性的， 不能W下述實施例來限定本發(fā)明的保護范圍。
[0013] 生物素_國內市場購買
[0014] H0BT_國內市場購買
[001引EDC鹽酸鹽_國內市場購買 [001引 S己胺_購買
[0017] 本發(fā)明的合成路線如下：
[0019] 一種N-生物素醜基-N' -Boc-I, 6-己二胺的合成方法，步驟如下：
[0020] 室溫下，分別將生物素（13. 7g，0. 056mol)和HOBT巧.9g，0. 07mol)和邸C鹽酸鹽 (14. 0g，0. 07mol)加入到 300mlDMF中，然后加入化合物 2(N' -Boc-I, 6-己二胺）（15.Sg, 0.07mol)，室溫攬拌過夜，旋干DMF，加入甲醇析出大量白色固體，過濾，烘干得粗產(chǎn)品 16.Og,純化得 14.Og產(chǎn)率 67. 1 %。
【主權項】
1. 一種N-生物素酰基-Ν' -B〇C-l，6-己二胺的合成方法，其特征在于：步驟如下： 室溫下分別將生物素和HOBT和EDC鹽酸鹽加入到DMF中，然后加入Ν' -Boc-1，6-己 二胺，室溫攪拌過夜，旋干DMF，加入甲醇析出大量白色固體，過濾，烘干得粗產(chǎn)品，純化得 N-生物素?；?Ν' -Boc-1, 6-己二胺。2. 根據(jù)權利要求1所述的N-生物素?；?Ν' -Boc-1, 6-己二胺的合成方法，其特征在 于：所述生物素：HOBT:EDC鹽酸鹽：N' -Boc-1，6-己二胺的摩爾比為：8 :1 :1 :1。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種N-生物素?；?Nˊ-Boc-1,6-己二胺的合成方法，步驟如下：室溫下分別將生物素和HOBT和EDC鹽酸鹽加入到DMF中，然后加入Nˊ-Boc-1,6-己二胺，室溫攪拌過夜，旋干DMF，加入甲醇析出大量白色固體，過濾，烘干得粗產(chǎn)品，純化得N-生物素?；?Nˊ-Boc-1,6-己二胺。本發(fā)明合成的N-生物素酰基-Nˊ-Boc-1,6-己二胺的產(chǎn)率高，且結晶效果好，純度高，為后續(xù)的化學和生物實驗提供高純度的標樣或樣品。
【IPC分類】C07D495/04
【公開號】CN105294731
【申請?zhí)枴緾N201410357452
【發(fā)明人】史鳳麗
【申請人】天津希恩思生化科技有限公司
【公開日】2016年2月3日
【申請日】2014年7月24日