技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明旨在提供一種步驟簡單、培養(yǎng)時間短、無需磨菌的分枝桿菌快速分離培養(yǎng)方法。本發(fā)明包括以下步驟：（1）對分支桿菌待檢標(biāo)本進(jìn)行抗污染液化處理；（2）取出凍干雜菌抑制劑，加入無菌稀釋液后充分搖勻；（3）取出液體培養(yǎng)基，吸取混合均勻的雜菌抑制劑加入液體培養(yǎng)基，充分混合均勻；（4）取步驟（2）處理后的標(biāo)本溶液，在無菌條件下接種于步驟（3）中的培養(yǎng)基里，并置于多通道磁力攪拌機(jī)上，恒溫37℃進(jìn)行混懸培養(yǎng)；（5）用實(shí)時濁度分析儀檢測，實(shí)時記錄液體培養(yǎng)基的濁度值變化，經(jīng)過7?14天，當(dāng)檢測到的麥?zhǔn)蠞岫戎颠_(dá)到1.0或以上并呈現(xiàn)特殊的生長曲線，此培養(yǎng)可判斷為陽性，結(jié)束培養(yǎng)。本發(fā)明可應(yīng)用于細(xì)菌培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域。

技術(shù)研發(fā)人員：孫宜峰;陳基平;黃妙華;曾冰冰
受保護(hù)的技術(shù)使用者：珠海市銀科醫(yī)學(xué)工程股份有限公司
文檔號碼：201610931399
技術(shù)研發(fā)日：2016.10.31
技術(shù)公布日：2017.05.10