專利名稱：：作為除草劑和殺蟲劑的2－苯基取代雜環(huán)1,3－酮烯醇的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及新的苯基取代環(huán)酮烯醇、其多種制備方法和其作為殺蟲劑和除草劑的應用。先前已經(jīng)描述了3-?；?吡咯烷-2，4-二酮具有藥物性能(S.Suzuki等人《(化學藥物公報》[Chem.Pharm.Bull.]151120(1967))。再則，N-苯基吡咯烷-2，4-二酮已由R.Schmierer和H.Mildenberger合成(LiebigsAnn.Chem.1985，1095)。對這些化合物的生物活性未作出描述。EP-A-0262399和GB-A-2226888公開了類似結構的化合物(3-芳基-吡咯烷-2，4-二酮)，然而，這些專利未公開它們有除草、殺蟲或殺螨作用。已經(jīng)公開了未取代的二環(huán)3-芳基-吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-355599和EP-415211)和取代的單環(huán)3-芳基-吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-377893和EP-442077)具有除草、殺蟲或殺螨作用。也已公開多環(huán)3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-442073)和1H-芳基吡咯烷二酮衍生物(EP-456063、EP-521334、EP-596298、EP-613884、EP-613885、WO94/01997和WO95/01358)。業(yè)已公開某些取代的Δ3-二氫呋喃-2-酮衍生物具有除草性能(參見DE-A-4014420)。用作起始化合物的季酮酸衍生物(如3-(2-甲基-苯基)-4-羥基-5-(4-氟苯基)-Δ3-二氫呋喃-2-酮)的合成也公開于DE-A-4014420中。相似結構化合物可以從Campbell等人于J.Chem.Soc.，PerkinTrans.1，1985，(8)1567-76中的文章中得知，但該文中未提到任何殺蟲和/或殺螨作用。具有除草、殺螨和殺蟲性能的3-芳基-Δ3-二氫呋喃酮衍生物還公開于EP-528156和EP647637中，但描述于這些文獻中的活性不總是令人滿意的。某些3H-吡唑-3-酮衍生物，例如，1，2-二乙基-1，2-二氫-5-羥基-4-苯基-3H-吡唑-3-酮或{[5-氧代-1，2-二苯基-4-(對磺苯基)-3-吡唑啉-3-基]-氧基}-二鈉鹽或對-(3-羥基-5-氧代-1，2-二苯基-3-吡唑啉-4-基)-苯磺酸還可從文獻(參見《雜環(huán)化學雜志》[J.Heterocycl.Chem.]，25(5)，1301-1305，1988或《雜環(huán)化學雜志》[J.Heterocycl.Chem.]，25(5)，1307-1310，1988或Zh.Obshch.Khim.，34(7)，2397-2402，1964)中得知。然而，對這些化合物的生物作用未作描述。還知道4，4’，4”-(5-羥基-3-氧代-1H-吡唑-1，2，4(3H)-三基)-三苯磺酸三鈉鹽具有藥物性能(參見Farmakol.Toksikol.(莫斯科)，38(2)，180-186，1976)。然而，其在植物保護上的應用是未知的。EP508126和WO92/16510還描述了具有除草、殺螨和殺蟲作用的4-芳基吡唑烷-3，5-二酮衍生物。業(yè)已描述了苯環(huán)未被取代的某些苯基吡喃酮衍生物(參見A.M.Chirazi，T.kappe和E.Ziegler，Arch.Pharm.309，558(1976)和K.H.Boltze和K.Heidenbluth，Chem.Ber.91，2849)，但未提到這些化合物作為殺蟲劑的可能應用。具有除草、殺螨和殺蟲性能的苯環(huán)被取代的苯基吡喃酮衍生物描述于EP-588137中。業(yè)已公開了某些苯環(huán)未被取代的5-苯基-1，3-噻嗪衍生物(參見E.Ziegler和E.Steiner，Monatsh.95，147(1964)，R.Ketcham.T.Kappe和E.Ziegler，《雜環(huán)化學雜志》[J.Heterocyclo.Chem.]10，223(1973))，但未提到這些化合物作為農(nóng)藥的可能應用。具有除草、殺螨和殺蟲性能的苯環(huán)被取代的5-苯基-1，3-噻嗪衍生物描述于WO94/14785中。然而，這些化合物的活性和作用范圍不總是令人滿意的，特別是在低劑量和濃度施用時。此外，植物對這些化合物并不總具有很好的耐受性?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)新的式(I)化合物其中X代表鹵素、烷基、鏈烯基、炔基、烷氧基、鏈烯氧基、烷硫基、烷基亞磺酰基、烷基磺?；?、鹵代烷基、鹵代鏈烯基、鹵代烷氧基、鹵代鏈烯氧基、硝基、氰基或各任選取代的苯基、苯氧基、苯硫基、芐氧基或芐硫基，Y代表氫、鹵素、烷基、鏈烯基、炔基、烷氧基、鏈烯氧基、烷硫基、烷基亞磺?；?、烷基磺?；Ⅺu代烷基、鹵代鏈烯基、鹵代烷氧基、鹵代鏈烯氧基、硝基或氰基，Z代表氫、鹵素、烷基、鏈烯基、炔基、鹵代烷基、鹵代鏈烯基、烷氧基、鏈烯氧基、鹵代烷氧基、鹵代鏈烯氧基、硝基或氰基，其中取代基X和Y中至少一個不代表鹵素、烷基、鹵代烷基或烷氧基，Het代表下列基團之一其中A代表氫，或代表烷基、鏈烯基、烷氧基烷基、多烷氧基烷基或烷硫基烷基，它們各任選由鹵素取代，或代表飽和或未飽和的、任選取代的環(huán)烷基，其中至少一個環(huán)原子任選由雜原子置換，或代表芳基、芳烷基或雜芳基，它們各任選由下列取代基取代鹵素、烷基、鹵代烷基、烷氧基、鹵代烷氧基、氰基或硝基，B代表氫、烷基或烷氧基烷基，或A和B同與之所鍵合的碳原子一起代表飽和或不飽和、未取代或取代的任選含有至少一個雜原子的環(huán)，D代表氫或任選取代的下列基團烷基、鏈烯基、炔基、烷氧基烷基、多烷氧基烷基、烷硫基烷基、任選插入至少一個雜原子的飽和或不飽和環(huán)烷基、芳烷基、芳基、雜芳基烷基或雜芳基，或A和D同與之所鍵合的碳原子一起代表飽和或不飽和、未取代或取代的任選含有至少一個雜原子的環(huán)，G，在Het代表基團(1)、(2)、(3)、(5)或(6)之一的情況下，代表氫(a)，或，在Het代表基團(1)、(2)、(3)、(4)、(5)或(6)之一的情況下，代表下列基團之一其中E代表金屬離子等效物或銨離子，L代表氧或硫，M代表氧或硫，R1代表烷基、鏈烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基或多烷氧基烷基，它們各任選由鹵素取代，或代表環(huán)烷基，該環(huán)烷基可以插入至少一個雜原子且任選由鹵素、烷基或烷氧基取代，或代表各任選取代的苯基、苯烷基、雜芳基、苯氧基烷基或雜芳氧基烷基，R2代表烷基、鏈烯基、烷氧基烷基或多烷氧基烷基，它們?nèi)芜x由鹵素取代，或代表各任選取代的環(huán)烷基、苯基或芐基，R3、R4和R5各自獨立地代表烷基、烷氧基、烷氨基、二烷氨基、烷硫基、鏈烯基硫基或環(huán)烷基硫基，它們各任選由鹵素取代，和代表任選取代的苯基、芐基、苯氧基或苯硫基，R6和R7各自獨立地代表氫、或代表烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、烷氧基或烷氧基烷基，它們各任選由鹵素取代，和代表任選取代的苯基，或代表任選取代的芐基，或同與之鍵合的N原子一起代表任選插入氧或硫的環(huán)。根據(jù)取代基的性質(zhì)，式(I)化合物也可以幾何和/或光學異構體或各種組成的異構體混合物形式存在，它們可以任選用常規(guī)的方式分離。本發(fā)明涉及純的異構體且也涉及異構體混合物、其制備、其應用、以及包含它們的組合物。然而，為了簡明起見，下文中將總提到是式(I)化合物，即使如此，這種提法應理解為純化合物，且如果需要，也可以理解為含有各種比例的異構體化合物。考慮到Het基團的含義(1)至(6)，產(chǎn)生下列主結構(I-1)至(I-6)其中A、B、D、G、X、Y和Z具有上述含義?？紤]基團G的各種含義(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)，如果Het代表基團(1)，則產(chǎn)生下列主結構(I-1-a)至(I-1-g)其中A、B、D、E、L、M、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、和R7具有上述含義。考慮基團G的各種含義(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)，如果Het代表基團(2)，則產(chǎn)生下列主結構(I-2-a)至(I-2-g)其中A、B、D、E、L、M、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、和R7具有上述含義。考慮基團G的各種含義(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)，如果Het代表基團(3)，則產(chǎn)生下列主結構(I-3-a)至(I-3-g)其中A、B、E、L、M、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、和R7具有上述含義。根據(jù)取代基G的位置，式(I-4)可以二個異構體形式(I-4)a和(I-4)b存在，這由式(I-4)的虛線表達。式(I-4)a和(I-4)b可以以混合物存在，且也可以是其純異構體的形式。如果需要，式(I-4)a和(I-4)b化合物的混合物可以用本身已知的方式采用物理方法分離，例如通過色譜方法。為了簡明起見，下文中總是只提到其可能的一種異構體。這樣做并不排除化合物(如果需要)可以異構體混合物的形式存在或可以另一種異構體形式存在?？紤]基團G的各種含義(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)，如果Het代表基團(4)，則產(chǎn)生下列主結構(I-4-b)至(I-4-g)其中A、D、E、L、M、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、和R7具有上述含義。根據(jù)取代基G的位置，式(I-5)可以二個異構體形式(I-5)a和(I-5)b存在，這由式(I-5)的虛線表達。式(I-5)a和(I-5)b可以以混合物存在，且也可以是其純異構體的形式。如果需要，式(I-5)a和(I-5)b化合物混合物可以用本身已知的方式采用物理方法分離，例如通過色譜方法。為了簡明起見，下文中總是只提到其可能的一種異構體。這樣做并不排除化合物(如果需要)可以異構體混合物的形式存在或可以另一種異構體形式存在?？紤]基團G的各種含義(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)，如果Het代表基團(5)，則產(chǎn)生下列主結構(I-5-b)至(I-5-g)其中A、D、E、L、M、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、和R7具有上述含義?？紤]基團G的各種含義(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)，如果Het代表基團(6)，則產(chǎn)生下列主結構(I-6-a)至(I-6-g)(I-6-a)(I-6-b)其中A、E、L、M、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、和R7具有上述含義。此外，業(yè)已發(fā)現(xiàn)，式(I)的新化合物通過下述方法之一獲得(A)式(I-1-a)的取代3-苯基吡咯烷-2，4-二酮類化合物或其烯醇可以如下獲得其中A、B、D、X、Y和Z具有上述含義，使式(II)的N-酰基氨基酸酯在稀釋劑存在下和在堿存在下進行分子內(nèi)縮合反應其中A、B、D、X、Y和Z具有上述含義，且R8代表烷基(優(yōu)選C1-C6-烷基)。(B)業(yè)以發(fā)現(xiàn)可以如下獲得式(I-2-a)的取代3-苯基-4-羥基-Δ3-二氫呋喃酮衍生物其中A、B、X、Y和Z具有上述含義，使式(III)的羧酸酯在稀釋劑存在下和在堿存在下進行分子內(nèi)縮合反應其中A、B、X、Y、Z和R8具有上述含義。(C)業(yè)以發(fā)現(xiàn)可以如下獲得式(I-3-a)的取代3-苯基-4-羥基-Δ3-二氫硫代苯酮衍生物其中A、B、X、Y和Z具有上述含義，使式(IV)的β-酮羧酸酯在稀釋劑存在下和在酸存在下進行分子內(nèi)成環(huán)反應其中A、B、X、Y、Z和R8具有上述含義，且W代表氫、鹵素、烷基(優(yōu)選C1-C6-烷基)或烷氧基(優(yōu)選C1-C8-烷氧基)。(E)業(yè)以發(fā)現(xiàn)可以如下獲得新的式(I-5-a)取代3-苯基-吡喃酮衍生物其中A、D、X、Y和Z具有上述含義，使式(VIII)的羰基化合物或其式(VIIIa)甲硅烷基烯醇醚其中A和D具有上述含義，A、D和R8具有上述含義，如果需要在稀釋劑存在下且如果需要在酸接受體存在下，與式(V)的烯酮酰基氯反應其中X、Y、Z具有上述含義，且Hal代表鹵素(優(yōu)選氯或溴)。(F)業(yè)以發(fā)現(xiàn)可以如下獲得新的式(I-6-a)取代苯基-1，3-噻嗪衍生物其中A、X、Y和Z具有上述含義，使式(IX)的硫代酰胺，其中A具有上述含義，如果需要在稀釋劑存在下且如果需要在酸接受體存在下，與式(V)的烯酮酰基氯反應其中Hal、X、Y、Z具有上述含義。此外，業(yè)已發(fā)現(xiàn)，(G)上面所示的式(I-1-b)至(I-3-b)、(I-5-b)和(I-6-b)化合物，其中A、B、D、R1、X、Y和Z具有上述含義，可以如下獲得使上面所示的(I-1-a)至(I-3-a)、(I-5-a)和(I-6-a)化合物，其中A、B、D、X、Y和Z具有上述含義，且上面所示的式(I-4-b)化合物其中A、D、X、Y和Z具有上述含義，可以如下獲得使式(I-4-a)化合物其中A、D、X、Y和Z具有上述含義，如果需要在稀釋劑存在下且如果需要在酸結合劑存在下，在每一種情形下，α)與式(X)的?；确磻渲蠷1具有上述含義且Hal代表鹵素(特別是氯或溴)，或β)與式(XI)的羧酸酐反應R1-CO-O-CO-R1(XI)其中R1具有上述含義。(H)示于上面的式(I-1-c)至(I-6-c)化合物，其中A、B、D、R2、M、X、Y和Z具有上述含義，且L代表氧，可以如下獲得使示于上面的式(I-1-a)至(I-6-a)化合物，其中A、B、D、X、Y和Z具有上述含義，如果需要在稀釋劑存在下且如果需要在酸結合劑存在下，在每一種情形下，與式(XII)的氯甲酸酯或氯甲酸硫酯反應R2-M-CO-Cl(XII)其中R2和M具有上述含義。(I)示于上面的式(I-1-c)至(I-6-c)化合物，其中A、B、D、R2、M、X、Y和Z具有上述含義，且L代表硫，可以如下獲得使示于上面的式(I-1-a)至(I-6-a)化合物，其中A、B、D、X、Y和Z具有上述含義，在每一種情形下，α)如果需要在稀釋劑存在下且如果需要在酸結合劑存在下，與式(XIII)的氯單硫代甲酸酯或氯二硫代甲酸酯反應其中M和R2具有上述含義，或β)如果需要在稀釋劑存在下且在堿存在下，與二硫化碳隨后與式(XIV)的烷基鹵反應R2-Hal(XIV)R2具有上述含義，且Hal代表氯、溴或碘。(J)示于上面的式(I-1-d)至(I-6-d)化合物，其中A、B、D、R3、X、Y和Z具有上述含義，可以如下獲得使示于上面的式(I-1-a)至(I-6-a)化合物，其中A、B、D、X、Y和Z具有上述含義，在每一種情形下，如果需要在稀釋劑存在下且如果需要在酸結合劑存在下，與式(XV)磺酰氯反應R3-SO2-Cl(XV)其中R3具有上述含義。(K)示于上面的式(I-1-e)至(I-6-e)化合物，其中A、B、D、L、R4、R5、X、Y和Z具有上述含義，可以如下獲得使示于上面的式(I-1-a)至(I-6-a)化合物，其中A、B、D、X、Y和Z具有上述含義，在每一種情形下，如果需要在稀釋劑存在下且如果需要在酸結合劑存在下，與式(XVI)磷化合物反應其中L、R4、R5具有上述含義，且Hal代表鹵素(特別是氯或溴)。(L)示于上面的式(I-1-f)至(I-6-f)化合物，其中A、B、D、E、X、Y和Z具有上述含義，可以如下獲得使示于上面的式(I-1-a)至(I-6-a)化合物，其中A、B、D、X、Y和Z具有上述含義，在每一種情形下，如果需要在稀釋劑存在下，與式(XVII)或式(XVIII)的金屬化合物或胺反應Me(OR10)t(XVII)其中Me代表一或二價金屬(優(yōu)選堿金屬或堿土金屬如鋰、鈉、鉀、鎂或鈣)，t代表數(shù)字1或2，和R10、R11和R12相互獨立地代表氫或烷基(優(yōu)選C1-C8-烷基)。(M)示于上面的式(I-1-g)至(I-6-g)化合物，其中A、B、D、L、R6、R7、X、Y和Z具有上述含義，可以如下獲得使示于上面的式(I-1-a)至(I-6-a)化合物，其中A、B、D、X、Y和Z具有上述含義，在每一種情形下α)如果需要在稀釋劑存在下且如果需要在催化劑存在下，與式(XIX)的異氰酸酯或異硫代氰酸酯反應R6-N＝C＝L(XIX)其中R6和L具有上述含義，或β)如果需要在稀釋劑存在下且如果需要在酸結合試劑存在下，與式(XX)的氨基甲酰氯或硫代氨基甲酰氯反應其中L、R6和R7具有上述含義。本發(fā)明式(I-1-a)、(I-2-a)、(I-3-a)、(I-5-a)和(I-6-a)化合物是制備其中在每一種情形下G代表基團b)、c)、d)、e)、f)或g)之一的本發(fā)明式(I-1)、(I-2)、(I-3)、(I-4)、(I-5)和(I-6)化合物的重要中間體。此外，已發(fā)現(xiàn)，新的式(I)化合物當用作農(nóng)藥時，特別是用作殺蟲劑、殺螨劑和除草劑時，具有非常好的活性。式(I)提供本發(fā)明化合物的一般定義。在上下文提到的結構式中給出的優(yōu)選取代基或基團的范圍說明如下X優(yōu)選代表鹵素、C1-C6-烷基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-烷氧基、C3-C6-鏈烯氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基亞磺?；?、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-鹵代烷基、C2-C6-鹵代鏈烯基、C1-C6-鹵代烷氧基、C3-C6-鹵代鏈烯氧基、硝基、氰基，或代表苯基、苯氧基、苯硫基、芐氧基或芐硫基，它們各任選由鹵素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、C1-C4-鹵代烷氧基、硝基或氰基取代，Y優(yōu)選代表氫、鹵素、C1-C6-烷基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-烷氧基、C3-C6-鏈烯氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基亞磺酰基、C1-C6-烷基磺?；1-C6-鹵代烷基、C2-C6-鹵代鏈烯基、C1-C6-鹵代烷氧基、C3-C6-鹵代鏈烯氧基、硝基或氰基，Z優(yōu)選代表氫、鹵素、C1-C6-烷基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-鹵代烷基、C2-C6-鹵代鏈烯基、C1-C6-烷氧基、C3-C6-鏈烯氧基、C1-C6-鹵代烷氧基、C3-C6-鹵代鏈烯氧基、硝基或氰基，Het優(yōu)選代表下列基團之一A優(yōu)選代表氫，或代表C1-C12-烷基、C3-C8-鏈烯基、C1-C10-烷氧基-C1-C8-烷基、多-C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基或C1-C10-烷硫基-C1-C6-烷基，它們各任選由鹵素取代，或代表C3-C8-環(huán)烷基，該環(huán)烷基中的至多二個環(huán)原子任選由氧和/或硫置換，且該環(huán)烷基任選由鹵素、C1-C6-烷基或C1-C6-烷氧基取代，或代表C6-或C10-芳基、具有5至6個環(huán)原子的雜芳基或C6-或C10-芳基-C1-C6-烷基，它們各任選由鹵素、C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基、氰基或硝基取代，B優(yōu)選代表氫、C1-C12-烷基或C1-C8-烷氧基-C1-C6-烷基，或A、B和與之鍵合的碳原子優(yōu)選代表飽和或不飽和C3-C10-環(huán)烷基，該環(huán)烷基中的一個環(huán)原子任選由氧或硫置換，且該環(huán)烷基任選由下列取代基單或多取代C1-C8-烷基、C3-C10-環(huán)烷基、C1-C8-鹵代烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷硫基、鹵素或苯基，或A、B和與之鍵合的碳原子優(yōu)選代表C3-C6-環(huán)烷基，該環(huán)烷基由任選含有一或二個氧和/或硫原子的亞烷二基取代，或由亞烷二氧基或由亞烷二硫基取代，此基團與其所鍵合的碳原子一起形成另一五至八元環(huán)，或A、B和與之鍵合的碳原子優(yōu)選代表C3-C8-環(huán)烷基或C5-C8-環(huán)烯基，這些基團中二個取代基與其所鍵合的碳原子一起代表C3-C6-烷二基、C3-C6-烯二基或C4-C6-鏈二烯二基，其中一個亞甲基任選由氧或硫置換，且它們各任選由C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基或鹵素取代，D優(yōu)選代表氫，或代表C1-C12-烷基、C3-C8-鏈烯基、C3-C8-炔基、C1-C10-烷氧基-C2-C8-烷基、多-C1-C8-烷氧基-C2-C8-烷基或C1-C10-烷硫基-C2-C8-烷基，它們各任選由鹵素取代，或代表C3-C8-環(huán)烷基，其中至多二個環(huán)原子任選由氧和/或置換，且它任選由鹵素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-鹵代烷基取代，或代表苯基、具有5或6個環(huán)原子的雜芳基、苯基-C1-C6-烷基或具有5或6個環(huán)原子的雜芳基-C1-C6-烷基，它們各任選由鹵素、C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基、氰基或硝基取代，或A和D一起優(yōu)選代表各任選取代的C3-C6-烷二基或C3-C6-烯二基，在每一種情況下，適合的取代基是鹵素、羥基、巰基，或C1-C10-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷硫基、C3-C7-環(huán)烷基、苯基或芐氧基，它們各任選由鹵素取代；或另一C3-C6-烷二基、C3-C6-烯二基或丁二烯基，它們?nèi)芜x由C1-C6-烷基取代或其中二個相鄰的取代基與其所鍵合的碳原子一起任選形成另一具有5或6個環(huán)原子的飽和或不飽和環(huán)，該環(huán)可以含有氧或硫，或它任選含有下列基團之一G，在Het代表基團(1)、(2)、(3)、(5)或(6)之一時，優(yōu)選代表氫(a)，或在Het代表基團(1)、(2)、(3)、(4)、(5)或(6)之一時，優(yōu)選代表下列基團之一其中E代表金屬離子等效物或銨離子，L代表氧或硫，和M代表氧或硫，R1優(yōu)選代表C1-C20-烷基、C2-C20-鏈烯基、C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基、C1-C8-烷硫基-C1-C8-烷基或多-C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基，它們各任選由鹵素取代，或代表C3-C8-環(huán)烷基，其中至少一個環(huán)原子任選由氧和/或硫置換，且它任選由鹵素、C1-C6-烷基或C1-C6-烷氧基取代，或苯基，它任選由鹵素、氰基、硝基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-鹵代烷氧基、C1-C6-烷硫基或C1-C6-烷基磺?；〈?，或苯基-C1-C6-烷基，它任選由鹵素、硝基、氰基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷基或C1-C6-鹵代烷氧基取代，或5或6元雜芳基，它任選由鹵素或C1-C6-烷基取代，或苯氧基-C1-C6-烷基，它任選由鹵素或C1-C6-烷基取代，或或5或6元雜芳氧基-C1-C6-烷基，它任選由鹵素、氨基或C1-C6-烷基取代，R2優(yōu)選代表C1-C20-烷基、C2-C20-鏈烯基、C1-C8-烷氧基-C2-C8-烷基、或多-C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基，它們各任選由鹵素取代，或C3-C8-環(huán)烷基，它任選由鹵素、C1-C6-烷基或C1-C6-烷氧基取代，或苯基或芐基，它們各任選由鹵素、氰基、硝基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷基或C1-C6-鹵代烷氧基取代，R3優(yōu)選代表任選由鹵素取代的C1-C8-烷基，或苯基或芐基，它們各任選由鹵素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、C1-C4-鹵代烷氧基、氰基或硝基取代，R4和R5優(yōu)選相互獨立地代表C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基氨基、二-(C1-C8-烷基)氨基、C1-C8-烷硫基、C2-C8-烯硫基或C3-C7-環(huán)烷基硫基，它們各任選由鹵素取代，或苯基或苯氧基或苯硫基，它們各任選由鹵素、硝基、氰基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-鹵代烷硫基、C1-C4-烷基或C1-C4-鹵代烷基取代，R6和R7相互獨立地優(yōu)選代表氫，或C1-C8-烷基、C3-C8-環(huán)烷基、C1-C8-烷氧基、C3-C8-鏈烯基或C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基，它們各任選由鹵素取代，或苯基，它任選由鹵素、C1-C8-鹵代烷基、C1-C8-烷基或C1-C8-烷氧基取代，或芐基，它任選由鹵素、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵代烷基或C1-C8-烷氧基取代，或一起代表C3-C6-亞烷基，其中一個碳原子任選由氧或硫置換，R13優(yōu)選代表氫；C1-C8-烷基或C1-C8-烷氧基，它們各任選由鹵素取代；C3-C8-環(huán)烷基，該環(huán)烷基中的一個亞甲基任選由氧或硫置換，且該環(huán)烷基任選由鹵素、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代；或苯基、苯基-C1-C4-烷基或苯基-C1-C4-烷氧基，它們各任選由鹵素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、C1-C4-鹵代烷氧基、硝基或氰基取代，R14優(yōu)選代表氫或C1-C8-烷基，或R13和R14一起優(yōu)選代表C4-C6-烷二基，R15和R16相同或不同，且優(yōu)選代表C1-C6-烷基，或R15和R16一起優(yōu)選代表C2-C4-烷二基，它任選由C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基或由苯基取代，而所述的苯基又任選由鹵素、C1-C6-烷基、C1-C4-鹵代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、硝基或氰基取代，R17和R18相互獨立地優(yōu)選代表氫、任選由鹵素取代的C1-C8-烷基，或苯基，該苯基任選由鹵素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、C1-C4-鹵代烷氧基、硝基或氰基取代，或R17和R18同與之鍵合的碳原子一起代表羰基或C5-C7-環(huán)烷基，該環(huán)烷基中的一個亞甲基任選由氧或硫置換，且該環(huán)烷基任選由鹵素、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代，R19和R20相互獨立地優(yōu)選代表C1-C10-烷基、C2-C10-鏈烯基、C1-C10-烷氧基、C1-C10-烷氨基、C3-C10-烯氨基、二(C1-C10-烷基)氨基或二(C3-C10-鏈烯基)氨基。X特別優(yōu)選代表氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C2-C4-鏈烯基、C2-C4-炔基、C1-C4-烷氧基、C3-C4-鏈烯氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-烷基亞磺酰基、C1-C4-烷基磺酰基、C1-C4-鹵代烷基、C3-C4-鹵代鏈烯基、C1-C4-鹵代烷氧基、C3-C4-鹵代鏈烯氧基、硝基或氰基，或代表苯基、苯氧基、苯硫基、芐氧基或芐硫基，它們各任選由氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C2-鹵代烷基、C1-C2-鹵代烷氧基、硝基或氰基取代，Y特別優(yōu)選代表氫、氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C2-C4-鏈烯基、C2-C4-炔基、C1-C4-烷氧基、C3-C4-鏈烯氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-烷基亞磺?；?、C1-C4-烷基磺酰基、C1-C4-鹵代烷基、C3-C4-鹵代鏈烯基、C1-C4-鹵代烷氧基、C3-C4-鹵代鏈烯氧基、硝基或氰基，Z特別優(yōu)選代表氫、氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C2-C4-鏈烯基、C2-C4-炔基、C1-C4-鹵代烷基、C3-C4-鹵代鏈烯基、C1-C4-烷氧基、C3-C4-鏈烯氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C3-C4-鹵代鏈烯氧基、硝基或氰基，Het特別優(yōu)選代表下列基團之一A特別優(yōu)選代表氫，或代表C1-C10-烷基、C3-C6-鏈烯基、C1-C8-烷氧基-C1-C6-烷基、多-C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基或C1-C8-烷硫基-C1-C6-烷基，它們各任選由氟或氯取代，或代表C3-C7-環(huán)烷基，該環(huán)烷基中的至多二個環(huán)原子任選由氧和/或硫置換，且該環(huán)烷基任選由氟、氯、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代，或代表苯基、呋喃基、吡啶基、咪唑基、三唑基、吡唑基、噻唑基、噻吩基或苯基-C1-C4-烷基，它們各任選由氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C4-鹵代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、氰基或硝基取代，B特別優(yōu)選代表氫、C1-C10-烷基或C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基，或A、B和與之鍵合的碳原子特別優(yōu)選代表飽和或不飽和C3-C8-環(huán)烷基，該環(huán)烷基中的一個環(huán)原子任選由氧或硫置換，且該環(huán)烷基任選由下列取代基取代C1-C6-烷基、C3-C8-環(huán)烷基、C1-C3-鹵代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷硫基、氟、氯或苯基，或A、B和與之鍵合的碳原子特別優(yōu)選代表C5-C6-環(huán)烷基，該環(huán)烷基由任選含有一或二個氧和/或硫原子的亞烷二基取代，或由亞烷二氧基或由亞烷二硫基取代，此基團與其所鍵合的碳原子一起形成另一五至七元環(huán)，或A、B和與之鍵合的碳原子特別優(yōu)選代表C3-C6-環(huán)烷基或C5-C6-環(huán)烯基，這些基團中二個取代基與其所鍵合的碳原子一起代表C3-C5-亞烷二基、C3-C5-亞烯二基或丁二烯二基，其中一個亞甲基任選由氧或硫置換，且它們各任選由C1-C5-烷基、C1-C5-烷氧基、氟、氯或溴取代，D特別優(yōu)選代表氫，或代表C1-C10-烷基、C3-C6-鏈烯基、C3-C6-炔基、C1-C8-烷氧基-C2-C6-烷基、多-C1-C6-烷氧基-C2-C6-烷基或C1-C8-烷硫基-C2-C6-烷基，它們各任選由氟或氯取代，或代表C3-C7-環(huán)烷基，它任選由氟、氯、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C2-鹵代烷基取代，且其中一個亞烷基或二個不直接相鄰的亞烷基任選由氧和/或置換，或代表苯基、呋喃基、咪唑基、吡啶基、噻唑基、吡唑基、嘧啶基、吡咯基、噻吩基、三唑基或苯基-C1-C4-烷基，它們?nèi)芜x由氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C4-鹵代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、氰基或硝基取代，A和D一起特別優(yōu)選代表各任選取代的C3-C5-烷二基或C3-C5-烯二基，在每一種情況下，合適的取代基是氟、氯、羥基、巰基，或C1-C6-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷硫基、C3-C6-環(huán)烷基、苯基或芐氧基，它們各任選由氟或氯取代；或其任選含有下列基團之一或A和D(在式(I-1)化合物的情況下)同與之鍵合的原子一起代表基團AD-1至AD-27G，在Het代表基團(1)、(2)、(3)、(5)或(6)之一時，特別優(yōu)選代表氫(a)，或在Het代表基團(1)、(2)、(3)、(4)、(5)或(6)之一時，特別優(yōu)選代表下列基團之一其中E代表金屬離子等效物或銨離子，L代表氧或硫，和M代表氧或硫，R1特別優(yōu)選代表C1-C16-烷基、C2-C16-鏈烯基、C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷硫基-C1-C6-烷基或多-C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基，它們各任選由氟或氯取代，或代表C3-C7-環(huán)烷基，它任選由氟、氯、C1-C5-烷基或C1-C5-烷氧基取代，且其中至多二個環(huán)原子任選由氧和/或硫置換，或代表苯基，它任選由氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C3-鹵代烷基、C1-C3-鹵代烷氧基、C1-C4-烷硫基或C1-C4-烷基磺?；〈?，或苯基-C1-C4-烷基，它任選由氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C3-鹵代烷基或C1-C3-鹵代烷氧基取代，或吡唑基、噻唑基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基或噻吩基，它們各任選由氟、氯、溴或C1-C4-烷基取代，或苯氧基-C1-C5-烷基，它任選由氟、氯、溴或C1-C4-烷基取代，或吡啶氧基-C1-C5-烷基、嘧啶氧基-C1-C5-烷基、或噻唑氧基-C1-C5-烷基，它們各任選由氟、氯、溴、氨基或C1-C4-烷基取代，R2特別優(yōu)選代表C1-C16-烷基、C2-C16-鏈烯基、C1-C6-烷氧基-C2-C6-烷基或多-C1-C6-烷氧基-C2-C6-烷基，它們各任選由氟或氯取代，或C3-C7-環(huán)烷基，它任選由氟、氯、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代，或苯基或芐基，它們各任選由氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4-烷基、C1-C3-烷氧基、C1-C3-鹵代烷基或C1-C3-鹵代烷氧基取代，R3特別優(yōu)選代表任選由氟或氯取代的C1-C6-烷基，或苯基或芐基，它們各任選由氟、氯、溴、C1-C5-烷基、C1-C5-烷氧基、C1-C3-鹵代烷基、C1-C3-鹵代烷氧基、氰基或硝基取代，R4和R5特別優(yōu)選相互獨立地代表C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷氨基、二-(C1-C6-烷基)氨基、C1-C6-烷硫基、C3-C4-烯硫基或C3-C6-環(huán)烷基硫基，它們各任選由氟或氯取代，或苯基或苯氧基或苯硫基，它們各任選由氟、氯、溴、硝基、氰基、C1-C3-烷氧基、C1-C3-鹵代烷氧基、C1-C3-烷硫基、C1-C3-鹵代烷硫基、C1-C3-烷基或C1-C3-鹵代烷基取代，R6和R7特別優(yōu)選相互獨立地代表氫，或C1-C6-烷基、C3-C6-環(huán)烷基、C1-C6-烷氧基、C3-C6-鏈烯基或C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基，它們各任選由鹵素取代，或苯基，它任選由鹵素、C1-C5-鹵代烷基、C1-C5-烷基或C1-C5-烷氧基取代，或芐基，它任選由鹵素、C1-C5-烷基、C1-C5-鹵代烷基或C1-C5-烷氧基取代，或一起代表C3-C6-亞烷基，其中一個碳原子任選由氧或硫置換，R13特別優(yōu)選代表氫，或C1-C6-烷基或C1-C6-烷氧基，它們各任選由氟或氯取代，代表C3-C7-環(huán)烷基，該環(huán)烷基中的一個亞甲基任選由氧或硫置換，且該環(huán)烷基任選由氟、C1-C2-烷基或C1-C2-烷氧基取代，或苯基、苯基-C1-C3-烷基或苯基-C1-C2-烷氧基，它們各任選由氟、氯、溴、C1-C5-烷基、C1-C5-烷氧基、C1-C2-鹵代烷基、C1-C2-鹵代烷氧基、硝基或氰基取代，R14特別優(yōu)選代表氫或C1-C6-烷基，或R13和R14一起特別優(yōu)選代表C4-C6-烷二基，R15和R16相同或不同，且特別優(yōu)選代表C1-C4-烷基，或R15和R16一起特別優(yōu)選代表C2-C3-烷二基，它任選由C1-C4-烷基、C1-C4-鹵代烷基或由苯基取代，而所述的苯基任選由氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C2-鹵代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C2-鹵代烷氧基、硝基或氰基取代。X非常特別優(yōu)選代表氟、氯、溴、甲基、乙基、丙基、異丙基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、烯丙氧基、甲代烯丙氧基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲硫基、甲基亞磺?；⒓谆酋；?、硝基、氰基，或苯基、苯氧基、苯硫基、芐氧基或芐硫基，它們各任選由氟、氯、溴、甲基、乙基、丙基、異丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、叔丁氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基或氰基取代，Y非常特別優(yōu)選代表氫、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、烯丙氧基、甲代烯丙氧基、三氟甲基、甲硫基、甲基亞磺?；?、甲磺?；?、二氟甲氧基、三氟甲氧基、硝基或氰基，Z非常特別優(yōu)選代表氫、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、烯丙氧基、甲代烯丙氧基、二氟甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基或氰基，Het非常特別優(yōu)選代表下列基團之一A非常特別優(yōu)選代表氫，或代表C1-C8-烷基、C3-C4-鏈烯基、C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基、多-C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基或C1-C6-烷硫基-C1-C4-烷基，它們各任選由氟或氯取代，或代表C3-C6-環(huán)烷基，該環(huán)烷基任選由氟、氯、甲基、乙基或甲氧基取代，且該環(huán)烷基中的至多二個環(huán)原子任選由氧和/或硫置換，或代表苯基或芐基，它們各任選由氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基取代，B非常特別優(yōu)選代表氫、C1-C8-烷基或C1-C4-烷氧基-C1-C2-烷基，或A、B和與之鍵合的碳原子非常特別優(yōu)選代表飽和或不飽和C3-C8-環(huán)烷基，該環(huán)烷基中的一個環(huán)原子任選由氧或硫置換，且該環(huán)烷基任選由下列取代基取代甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、環(huán)丙基、環(huán)己基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、甲硫基、乙硫基、氟、氯或苯基，或A、B和與之鍵合的碳原子非常特別優(yōu)選代表C5-C6-環(huán)烷基，該環(huán)烷基由任選含有一或二個氧和/或硫原子的亞烷二基取代，或由亞烷二氧基取代，此基團與其所鍵合的碳原子一起形成另一五至六元環(huán)，或A、B和與之鍵合的碳原子非常特別優(yōu)選代表C3-C6-環(huán)烷基或C5-C6-環(huán)烯基，這些基團中二個取代基與其所鍵合的碳原子一起代表C3-C4-烷二基、C3-C4-烯二基或丁二烯二基，其中一個亞甲基任選由氧或硫置換，D非常特別優(yōu)選代表氫，或代表C1-C8-烷基、C3-C4-鏈烯基、C3-C4-炔基、C1-C6-烷氧基-C2-C4-烷基、多-C1-C4-烷氧基-C2-C4-烷基、C1-C4-烷硫基-C2-C4-烷基或C3-C6-環(huán)烷基，它們各任選由氟或氯取代，且其中一個亞甲基或二個不直接相鄰的亞甲基任選由氧和/或硫置換，或代表苯基、呋喃基、吡啶基、噻吩基、或芐基，它們各任選由氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基取代，或A和D一起非常特別優(yōu)選代表各任選取代的C3-C4-烷二基或C3-C4-烯二基，其中一個碳原子任選由氧或硫置換，且它們?nèi)芜x由下列取代基取代氟、氯、羥基、巰基，或C1-C6-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷硫基、C3-C6-環(huán)烷基、苯基或芐氧基，它們各任選由氟或氯取代；或其任選含有下列基團之一或A和D(在式(I-1)化合物的情況下)同與之鍵合的原子一起代表下列基團G，在Het代表基團(1)、(2)、(3)、(5)或(6)之一時，非常特別優(yōu)選代表氫(a)，或在Het代表基團(1)、(2)、(3)、(4)、(5)或(6)之一時，非常特別優(yōu)選代表下列基團之一其中E代表金屬離子等效物或銨離子，L代表氧或硫，和M代表氧或硫，R1非常特別優(yōu)選代表C1-C14-烷基、C2-C14-鏈烯基、C1-C4-烷氧基-C1-C6-烷基、C1-C4-烷硫基-C1-C6-烷基或多-C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基，它們各任選由氟或氯取代，或代表C3-C6-環(huán)烷基，它任選由氟、氯、甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基或異丙氧基取代，且其中至多二個環(huán)原子任選由氧和/或硫置換，或苯基，它任選由氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲硫基、乙硫基、甲基磺?；蛞一酋；〈?，或芐基，它任選由氟、氯、溴、甲基、乙基、丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基或三氟甲氧基取代，或呋喃基、噻吩基、吡啶基、嘧啶基、噻唑基或吡唑基，它們各任選由氟、氯、溴、甲基或乙基取代，或苯氧基-C1-C4-烷基，它任選由氟、氯、甲基或乙基取代，或吡啶氧基-C1-C4-烷基、嘧啶氧基-C1-C4-烷基或噻唑氧基-C1-C4-烷基，它任選由氟、氯、氨基、甲基或乙基取代，R2非常特別優(yōu)選代表C1-C14-烷基、C2-C14-鏈烯基、C1-C4-烷氧基-C2-C6-烷基、多-C1-C4-烷氧基-C2-C6-烷基，它們各任選由氟或氯取代，或C3-C6-環(huán)烷基，它任選由氟、氯、甲基、乙基、丙基、異丙基或甲氧基取代，或苯基或芐基，它們各任選由氟、氯、氰基、硝基、甲基、乙基、丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基或三氟甲氧基取代，R3非常特別優(yōu)選代表甲基、乙基、丙基或異丙基，它們各任選由氟或氯取代，或苯基或芐基，它們各任選由氟、氯、溴、甲基、乙基、丙基、異丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、異丙氧基、叔丁氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基取代，R4和R5非常特別優(yōu)選相互獨立地代表C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷氨基、二-(C1-C4-烷基)氨基或C1-C4-烷硫基，它們各任選由氟或氯取代，或苯基、苯氧基或苯硫基，它們各任選由氟、氯、溴、硝基、氰基、C1-C2-烷氧基、C1-C2-氟代烷氧基、C1-C2-烷硫基、C1-C2-氟代烷硫基或C1-C3-烷基取代，R6和R7非常特別優(yōu)選相互獨立地代表氫，或C1-C4-烷基、C3-C6-環(huán)烷基、C1-C4-烷氧基、C3-C4-鏈烯基或C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基，它們各任選由氟或氯取代，或苯基，它任選由氟、氯、溴、C1-C4-鹵代烷基、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代，或芐基，它任選由氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C4-鹵代烷基或C1-C4-烷氧基取代，或一起代表C5-C6-亞烷基，其中一個碳原子任選由氧或硫置換，R13非常特別優(yōu)選代表氫、或C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基，它們各任選由氟或氯取代，C3-C6-環(huán)烷基，或苯基、苯基-C1-C2-烷基或芐氧基，它們各任選由氟、氯、溴、甲基、乙基、異丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、異丙氧基、叔丁氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基或氰基取代，R14非常特別優(yōu)選代表氫或C1-C4-烷基，或R13和R14一起非常特別優(yōu)選代表C4-C6-烷二基，R15和R16相同或不同，且非常特別優(yōu)選代表甲基或乙基，或R15和R16一起非常特別優(yōu)選代表C2-C3-烷二基，它任選由甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基或由苯基取代，而所述的苯基任選由氟、氯、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基或氰基取代。條件是在每一種情況下取代基X和Y之至少一種不代表鹵素、烷基、鹵代烷基或烷氧基?；鶊F或說明的上述定義，業(yè)已提到的一般或優(yōu)選的范圍，可以按需要相互組合，這就是說，各范圍間和優(yōu)選范圍間的組合也是可能的。它們適用于終產(chǎn)物，且類似地適應于前體或中間體。本發(fā)明優(yōu)選的是含有上述優(yōu)選含義組合的式(I)化合物。本發(fā)明特別優(yōu)選的是含有上述特別優(yōu)選含義組合的式(I)化合物。本發(fā)明非常特別優(yōu)選的是含有上述非常特別優(yōu)選含義組合的式(I)化合物。飽和或不飽和烴基，如烷基或鏈烯基，以及與雜原子相連時，如在烷氧基中，在每一種情況下可以是直鏈或支鏈，只要可以的話。任選取代的基團可以是單取代或多取代，在多取代基的情況下，取代基可以相同或不同。除了在制備實施例中提到的化合物外，可以單個地提到的式(I-1-a)化合物是如下這些表1.X＝CH3，Y＝CN，Z＝CH3ABDCH3HHC2H5HHC3H7HHi-C3H7HHC4H9HHi-C4H9HHs-C4H9HHt-C4H9HHCH3CH3HC2H5CH3HC3H7CH3Hi-C3H7CH3HC4H9CH3Hi-C4H9CH3Hs-C4H9CH3H</table>表1(續(xù))表1(續(xù))表1(續(xù))表2A、B和D如表1中所示X＝C2H5；Y＝CN；Z＝CH3表3A、B和D如表1中所示X＝C2H5；Y＝CN；Z＝C2H5表4A、B和D如表1中所示X＝CN；Y＝CH3；Z＝CH3表5A、B和D如表1中所示X＝CN；Y＝C2H5；Z＝CH3表6A、B和D如表1中所示X＝CN；Y＝C2H5；Z＝C2H5表7A、B和D如表1中所示X＝CN；Y＝CH3；Z＝C2H5表8A、B和D如表1中所示X＝CN；Y＝CH3；Z＝H表9A、B和D如表1中所示X＝CH3；Y＝CN；Z＝H表10A、B和D如表1中所示X＝CN；Y＝C2H5；Z＝H表11A、B和D如表1中所示X＝C2H5；Y＝CN；Z＝H表12A、B和D如表1中所示X＝OCHF2；Y＝CH3；Z＝CH3表13A、B和D如表1中所示X＝O-CH2CF3；Y＝CH3；Z＝CH3表14A、B和D如表1中所示X＝OCHF2；Y＝CH3；Z＝H表15A、B和D如表1中所示X＝OCH2CF3；Y＝CH3；Z＝H除了在制備實施例中提到的化合物外，可以單個地提到的式(I-2-a)化合物是如下這些表16X＝CH3，Y＝CN，Z＝CH3<p>表16(續(xù))表16(續(xù))表17A和B如表16中所示X＝C2H5；Y＝CN；Z＝CH3表18A和B如表16中所示X＝C2H5；Y＝CN；Z＝C2H5表19A和B如表16中所示X＝CN；Y＝CH3；Z＝CH3表20A和B如表16中所示X＝CN；Y＝C2H5；Z＝CH3表21A和B如表16中所示X＝CN；Y＝C2H5；Z＝C2H5表22A和B如表16中所示X＝CN；Y＝CH3；Z＝C2H5表23A和B如表16中所示X＝CN；Y＝CH3；Z＝H表24A和B如表16中所示X＝CH3；Y＝CN；Z＝H表25A和B如表16中所示X＝CN；Y＝C2H5；Z＝H表26A和B如表16中所示X＝C2H5；Y＝CN；Z＝H表27A和B如表16中所示X＝OCHF2；Y＝CH3；Z＝CH3表28A和B如表16中所示X＝O-CH2CF3；Y＝CH3；Z＝CH3表29A和B如表16中所示X＝OCH2CF3；Y＝CH3；Z＝H表30Y和B如表16中所示X＝OCH2F；Y＝CH3；Z＝H如果在方法(A)中，用N-[(2-甲硫基-4-甲氧基)-苯基乙?；鵠-1-氨基-4-乙基-環(huán)己基-羧酸乙酯作為起始物，則本發(fā)明的此方法之過程可以由下列反應式代表如果在方法(B)中，用O-[(2-氯-4-磺?；谆?-苯基乙?；鵠羥基乙酸乙酯作為起始物，則本發(fā)明的此方法之過程可以由下列反應式代表如果在方法(C)中，用2-[(2-甲氧基-4-亞磺?；谆?-苯基]-4-(4-甲氧基)-芐基硫基-4-甲基-3-氧代-戊酸乙酯作為起始物，則本發(fā)明的此方法之過程可以由下列反應式代表如果在方法(E)中，用(氯羰基)-2-[(2-甲硫基-4-甲氧基)-苯基]-乙烯酮和丙酮作為起始物，則本發(fā)明的此方法之過程可以由下列反應式代表如果在方法(F)中，用(氯羰基)-2-[(2-甲氧基-6-甲硫基)-苯基]-乙烯酮和硫代苯甲酰胺作為起始物，則本發(fā)明的此方法之過程可以由下列反應式代表如果在方法(Gα)中，用3-[(2-氯-4-氰基)-苯基]-5，5-二甲基吡咯烷-2，4-二酮和戊酰氯作為起始物，則本發(fā)明的此方法之過程可以由下列反應式代表如果在方法(G)(方案β)中，用3-[(4-氯-2-氰基)-苯基]-4-羥基-5-苯基-Δ3-二氫呋喃-2-酮和乙酸酐作為起始物，則本發(fā)明的此方法之過程可以由下列反應式代表如果在方法(H)中，用8-[(2，4-二氰基)-苯基]-1，2-二氮雜-二環(huán)[4，3，01，2]-壬-7，9-二酮和氯甲酸乙氧基乙酯作為起始物，則本發(fā)明的此方法之過程可以由下列反應式代表如果在方法(I)方案α中，用3-[(2-氯-4-硝基)-苯基]-4-羥基-6-(3-吡啶基)吡喃酮和氯單硫代甲酸甲酯作為起始物，則本發(fā)明的此方法之過程可以由下列反應式代表如果在方法(I)方案β中，用5-〔(2-氰基-4-氯)苯基〕-6-羥基-2-(4-氯苯基)-噻嗪-4-酮、二硫化碳和甲基碘作為起始物，則本發(fā)明的此方法之過程可以由下列反應式代表如果在方法(J)中，用2-[(2-氯-4-磺?；谆?-苯基]-3-羥基-4，4-(3-甲氧基)-五亞甲基-Δ3-二氫呋喃-2-酮和甲磺酰氯作為起始物，則本發(fā)明的此方法之過程可以由下列反應式代表如果在方法(K)中，用2-[(2-氯-4-氰基)-苯基]-3-羥基-5，5-二甲基-Δ2-吡咯烷-2，4-二酮和甲基氯硫代膦酸(2，2，2-三氟乙基)酯作為起始物，則本發(fā)明的此方法之過程可以由下列反應式代表如果在方法(L)中，用3-[(2，4-二氰基)-苯基]-5-環(huán)丙基-5-甲基吡咯烷-2，4-二酮和NaOH作為反應組分，則本發(fā)明的此方法之過程可以由下列反應式代表如果在方法(M)方案α中，用3-[(2-甲硫基-4-甲氧基)-苯基]-4-羥基-5-四亞甲基-Δ3-二氫呋喃-2-酮和異氰酸乙酯作為起始物，則本發(fā)明的此方法之過程可以由下列反應式代表如果在方法(M)方案β中，用3-[(2-氯-4-氰基)-苯基]-5-甲基-吡咯烷-2，4-二酮和二甲基氨基甲酰氯作為起始物，則本發(fā)明的此方法之過程可以由下列反應式代表式(II)化合物是新的其中A、B、D、X、Y、Z和R8具有上述含義，且它們是本發(fā)明方法(A)中所需的原料。式(II)?；被狨タ梢匀缦芦@得，例如使式(XXI)的氨基酸衍生物用式(XXII)的取代苯基乙酰鹵?；渲蠥、B、R8和D具有上述含義，其中X、Y和Z具有上述含義，且Hal代表氯或溴(《化學評論》[Chem.Reviews]52，237-416(1953)；Bhattacharya，《印度化學雜志》[IndianJ.Chem.]6，341-5，1968)?；蚴故?XXIII)酰基氨基酸酯化其中A、B、D、X、Y和Z具有上述含義(《化學工業(yè)》[Chem.Ind.](倫敦)1568(1968))。式(XXIII)化合物是新的其中A、B、D、X、Y和Z具有上述含義。式(XXIII)化合物可以如下獲得使式(XXIV)氨基酸用式(XXII)的取代苯基乙酰鹵酰基化其中A、B和D具有上述含義，其中X、Y和Z具有上述含義，且Hal代表氯或溴，采用Schotten-Baumann反應(Organikum《有機化學的實驗室操作》[LaboratoryPracticalinOrganicChemistry]，VEBDeutscherVerlagderWissenschaften，柏林，1977，第505頁)。某些式(XXII)化合物是已知的或可以由已知的方法制備(參見例如H.Henecka，Houben-Weyl，《有機化學方法》[MethodenderOrganischenChemie]，第8卷，第467-469頁(1952))。式(XXII-a)化合物是新的其中Hal代表氫或溴，且Y和Z具有上述含義，但不同時代表氫。式(XXII-a)化合物可以例如如下獲得，使式(XXVIII-a)的取代苯基乙酸其中Y和Z具有上述含義，與鹵化試劑(例如亞硫酰氯、亞硫酰溴、草酰氯、光氣、三氯化磷、三溴化磷或五氯化磷)反應，如果需要在稀釋劑(例如任選氯代的脂族或芳族烴，如甲苯或二氯甲烷)存在下，在-20℃至150℃，優(yōu)選在-10℃至100℃的溫度下進行。式(XXVIII-a)化合物是新的。式(XXVIII-a)化合物可以例如如下獲得，使式(XXX-a)取代的苯基乙酸酯水解其中Y、Z和R8具有上述含義，反應是在酸(例如無機酸如鹽酸)或堿(例如堿金屬氫氧化物，如氫氧化鈉或氫氧化鉀)存在下，且如果需要，在稀釋劑(例如諸如甲醇或乙醇類的醇水溶液)存在下，在0℃至150℃，優(yōu)選在20℃至100℃的溫度下進行。式(XXX-a)化合物是新的。式(XXX-a)化合物其中Y、Z和R8具有上述含義，可以如下獲得，使式(XXXIII-a)鄰鹵代苯基乙酸酯與氰化銅反應其中Y、Z和R具有上述含義，且Hal代表氯、溴或碘，特別是溴，反應是在稀釋劑存在下，稀釋劑如二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、N-甲基吡咯烷酮或環(huán)丁砜，在50℃至250℃，優(yōu)選在80至200℃的溫度下進行的。Y和Z代表烷基的式(XXXIII)化合物是申請日為1995年6月30日的申請?zhí)枮?9523850.8的德國專利申請的主題。式(XXII-b)化合物是新的其中Hal代表氯或溴，且X和Z具有上述含義。式(XXII-b)化合物可以例如如下獲得，使式(XXVIII-b)的取代苯基乙酸其中Y和Z具有上述含義，與鹵化試劑(例如亞硫酰氯、亞硫酰溴、草酰氯、光氣、三氯化磷、三溴化磷或五氯化磷)反應，如果需要在稀釋劑(例如任選氯代的脂族或芳族烴，如甲苯或二氯甲烷)存在下，在-20℃至150℃，優(yōu)選在-10℃至100℃的溫度下進行。式(XXVIII-b)是新的。式(XXVIII-b)化合物可以例如如下獲得，使式(XXX-b)取代的苯基乙酸酯水解其中Y、Z和R8具有上述含義，反應是在酸(例如無機酸如鹽酸)或堿(例如堿金屬氫氧化物，如氫氧化鈉或氫氧化鉀)存在下，且如果需要，在稀釋劑(例如諸如甲醇或乙醇類的醇水溶液)存在下，在0℃至150℃，優(yōu)選在20℃至100℃的溫度下進行。式(XXX-b)化合物是新的。式(XXX-b)化合物可以如下獲得其中X、Z和R8具有上述含義，使式(XXXIII-b)的對鹵代苯基乙酸酯與氰化銅反應其中X、Z和R8具有上述含義，且Hal代表氯、溴或碘，特別是溴，反應在50℃至250℃下，優(yōu)選在80℃至200℃下，在稀釋劑存在下，稀釋劑如二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、N-甲基吡咯烷酮或環(huán)丁砜存在下進行。式(XXXIII-b)化合物(其中Y和Z代表烷基)是申請日為1995年6月30日的申請?zhí)枮?9523850.8的德國專利申請的主題。式(XXII-c)化合物是新的其中Hal代表氯或溴，X代表OCHF2或OCH2CF3，且Y和Z具有上述含義，但不同時代表氫。式(XXII-c)化合物可以例如如下獲得，使式(XXVIII-c)的取代苯基乙酸其中X代表OCHF2或OCH2CF3，且Y和Z具有上述含義，與鹵化劑(例如亞硫酰氯、亞硫酰溴、草酰氯、光氣、三氯化磷、三溴化磷或五氯化磷)反應，如果需要在稀釋劑(例如任選氯代的脂族或芳族烴，如甲苯或二氯甲烷)存在下，在-20℃至150℃，優(yōu)選在-10℃至100℃的溫度下進行。式(XXVIII-c)化合物是新的。式(XXVIII-c)化合物可以例如如下獲得，其中X代表OCHF2或OCH2CF3，且Y和Z具有上述含義，使式(XXXIV-C)取代的苯基乙醛其中X代表OCHF2或OCH2CF3，且Y和Z具有上述含義，在氧化劑存在下，氧化劑例如鉻酸鈉、亞氯酸鈉或氧，在催化劑存在下，在稀釋劑存在下，和如果需要在緩沖劑存在下，在-50℃至150℃，優(yōu)選在0℃至100℃下進行反應。式(XXXIV-c)化合物是新的。式(XXXIV-c)苯基乙醛其中X代表OCHF2或OCH2CF3，且Y和Z具有上述含義，如下獲得，使式(XXXV-c)的(2-丙烯基)-苯基醚其中X代表OCHF2或OCH2CF3，且Y和Z具有上述含義，在臭氧存在下，在溶劑中，例如在二氯甲烷中，在-120℃至0℃下，優(yōu)選在-80℃至-20℃下進行反應，且所得的產(chǎn)物用還原劑如二甲基亞砜還原。式(XXXV-c)化合物是新的，但可以用簡單的方式，由苯酚通過原則上已知的方法frigenation制備，例如按RicoJ.，Wakselman，C.，在《氟化學雜志》[J.F1uorineChem.]20765-70(1982)中的方法，或通過酚鹽的親核取代，例如按Cross1and，Wells，Shiner，在《美國化學協(xié)會雜志》[J.AM.Chem.Soc.]934217(1971)中所描述的方法。一些式(XXI)和(XXIV)化合物是已知的和/或可以用已知的方法合成(參見例如Compagnon，MiocqueAnn.Chim.(巴黎)[14]5第11-12、23-27頁(1970))。其中A和B形成環(huán)的式(XXIVa)的取代環(huán)氨基羧酸一般可以通過Bucherer-Bergs合成或Strecker合成方式獲得，這些合成方法中，這些化合物在每一種情況下獲得的是其各種異構體形式。因此，Bucherer-Bergs合成主要得到的是其中基團R和羧基是在平伏位置的異構體(為簡明起見，下文中稱作β)，而在Strecker合成的條件下，主要得到的是氨基和基團R是在平伏位置的異構體(為簡明起見，下文中稱作α)。Bucherer-Bergs-合成(β-異構體)Strecker-合成(α-異構體)(L.Munday，《(化學協(xié)會雜志》[J.Chem.Soc.]4372(1961)；J.T.Eward，C.Jitrangeri，《加拿大化學雜志》[Can.J.Chem.]53，3339(1975))。此外，式(II)起始物質(zhì)其中A、B、D、X、Y、Z和R8具有上述含義，它用于上面的方法(A)中，可以如下制備使式(XXV)的氨基腈其中A、B和D具有上述含義，與式(XXII)的取代苯基乙酰鹵反應，其中X、Y、Z和Hal具有上述含義，給出式(XXVI)化合物其中A、B、D、X、Y和Z具有上述含義，并隨后使之在酸性條件下進行醇解。式(XXVI)化合物也是新的。式(III)化合物是新的，其中A、B、X、Y、Z和R8具有上述含義，且它是本發(fā)明方法(B)中所需的起始物質(zhì)。它們可以通過原則上已知的方法簡單地制備。因此，式(III)的O-?；?α-羥基羧酸酯可以例如如下獲得，使式(XXVII)的2-羥基羧酸酯其中A、B和R8具有上述含義，用式(XXII)的取代苯基乙酰鹵?；渲蠿、Y、Z和Hal具有上述含義(《化學評論》[Chem.Reviews]52，237-416(1953))。此外，式(III)化合物可以如下獲得，使式(XXVIII)的取代苯基乙酸其中X、Y和Z具有上述含義，用式(XXIX)α-鹵代羧酸酯烷基化其中A、B和R8具有上述含義，且Hal代表氯或溴。一些式(XXVIII)化合物是已知的和/或可以用已知的方法簡單地制備，例如通過在酸或堿存在下水解苯基乙腈或通過用氫還原扁桃酸酯或苯基乙醛酸(參見Kindler等，(Chem.Ber.)76，308，1943)。式(XXIX)化合物是市場上可以買到的。式(IV)化合物是新的，其中A、B、W、X、Y、Z和R8具有上述含義，且它們是上面的方法(C)中所需的起始物質(zhì)。它們可以通過原則上已知的方法制備。式(IV)化合物可以例如如下獲得，使式(XXX)的取代苯基乙酸酯其中X、Y、R8和Z具有上述含義，用式(XXXI)2-芐硫基羧酰鹵?；渲蠥、B和W具有上述含義，且Hal代表鹵素(特別是氯或溴)，反應在強堿存在下進行(參見例如M.S.Chambers，E.J.Thomas，D.J.Williams，《化學協(xié)會化學通訊雜志》[J.Chem.Soc.Chem.Commun.]，(1987)，1228)。一些式(XXX)化合物是新的。式(XXX)化合物例如如下獲得，使式(XXVIII)化合物其中X、Y和Z具有上述含義，在醇和在脫水試劑(例如濃硫酸)存在下酯化，或將醇用式(XXII)化合物?；渲蠿、Y、Z和Hal具有上述含義(《化學評論》[Chem.Reviews]52，237-416(1953))。一些式(XXXI)的苯甲硫基羧酰鹵是已知的和/或可以用已知的方法制備(《抗生素雜志》[J.Antibiotics](1983)，26，1589)。上面的方法(E)中需用作起始物質(zhì)的式(V)鹵代羰基烯酮是新的。它們可以用簡單地方式通過原則上已知的方法制備(參見例如《有機制備方法國際版》[Org.Prep.Proced.Int.]7，(4)，155-158，1975和DE1945703)。因此，例如式(V)化合物可以如下獲得其中X、Y和Z具有上述含義，且Hal代表氯或溴，使式(XXXII)的取代苯基丙二酸其中X、Y和Z具有上述含義，與酰基鹵反應，?；u例如亞硫酰氯、氯化磷(V)、氯化磷(III)、草酰氯、光氣或亞硫酰溴，如果需要是催化劑存在下，催化劑例如二乙基甲酰胺、甲基-steryl-甲酰胺或三苯基膦，和，如果需要在堿存在下，堿例如吡啶或三乙胺。式(XXXII)的取代苯基丙二酸是新的，且可以用簡單的方式通過已知的方法制備(參見例如Organikum《有機化學的實驗室操作》[LaboratoryPracticalinOrganicChemistry]，VEBDeutscherVerlagderWissenschaften，柏林，1977，第517頁等)。式(VIII)的羰基化合物其中A和D具有上述含義或其式(VIIIa)的甲硅烷基烯醇醚其中A、D和R8具有上述含義，是本發(fā)明方法(E)中所需的起始物質(zhì)，它們可以是可以從市場上買到的、一般已知的或通過已知方法可得的。實施本發(fā)明方法(F)所需的起始物質(zhì)式(V)烯酮?；u的制備業(yè)已在本發(fā)明方法(E)中作了描述。式(IX)的硫代酰胺是有機化學中一般已知的化合物其中A具有上述含義，它們是實施本發(fā)明方法(F)所需的。在方法(G)中所需作為起始物質(zhì)的式(I-4-a)化合物是已知的和/或可以用簡單的方式通過已知的方法制備(參見W092/16510)。式(I-4-a)化合物可以例如如下獲得，使式(V)化合物其中X、Y和Z具有上述含義，且Hal代表鹵素(特別是氯或溴)，或式(VI)化合物其中R8、X、Y和Z具有上述含義，與式(VII)的肼反應A-NH-NH-D(VII)其中A和D具有上述含義，反應在-20℃至250℃間的溫度下，優(yōu)選0℃至150℃間的溫度下進行，如果需要在稀釋劑存在下進行，可以使用下列稀釋劑烴類，如甲苯和二甲苯，還有醚類，如二丁基醚、四氫呋喃、二噁烷、乙二醇二甲基醚和二乙二醇二乙基醚，極性溶劑，如二甲基亞砜、環(huán)丁砜、二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮，和只在采用式(VI)化合物的情況下，可以是醇類，如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇和叔丁醇，且如果需要，在堿存在下，其中，在采用式(V)化合物的情況下，無機堿是適合的，特別是堿金屬碳酸鹽或堿土金屬碳酸鹽，如碳酸鈉、碳酸鉀或碳酸鈣，和有機堿，如吡啶和三乙胺，且在采用式(VI)化合物的情況下，適合的堿是堿金屬或堿土金屬氧化物、氫氧化物和碳酸鹽，如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氧化鎂、氧化鈣、碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸鈣，所有這些也可以在相轉移催化劑存在下進行，催化劑例如氯化三乙基芐基銨、溴化四丁基銨、Adogen464(＝氯化甲基三烷基(C8-C10)銨)或TDA1(＝三(甲氧基乙氧基乙基)胺)，堿金屬如鈉或鉀，堿金屬或堿土金屬氨化物和氫化物，如氨化鈉、氫化鈉和氫化鈣，以及還有堿金屬醇化物如甲醇鈉、乙醇鈉和叔丁醇鉀。式(VI)的丙二酸酯是新的其中R8、X、Y和Z具有上述含義。它們可以由一般已知的有機化學方法合成(參見例如《四面體通訊》[TetrahedronLett.]27，2763(1986)和《有機化學實驗室操作》[OrganikumVEB]DeutscherVerlagderWissenschaften，柏林，1977，第587頁等)。一些式(VII)的肼A-NH-NH-D(VII)其中A和D具有上述含義，是已知的和/或可以用由文獻已知的方法制備(參見例如LiebigsAnn.Chem.5586(1954)；《有機合成反應》[ReaktionenderorganischenSynthese]，C.Ferri，第212頁、第513頁；GeorgThiemeVerlagStuttgart，1978；LiebigsAnn.Chem.443，242(1925)；Chem.Ber.98，2551(1965)，EP508126)。式(X)?；u、式(XI)羧酸酐、式(XII)的氯甲酸酯或氯甲酸硫酯、式(XIII)的氯單硫代甲酸酯或氯二硫代甲酸酯、式(XIV)烷基鹵、式(XV)磺酰氯、式(XVI)磷化合物、式(XVII)和式(XVIII)的金屬氫氧化物、金屬醇化物或胺、式(XIX)異氰酸酯和式(XX)氨基甲酰氯，是實施本發(fā)明方法(G)、(H)、(I)、(J)、(K)、(L)和(M)另外所需的起始物質(zhì)，它們是通常已知的有機或無機化學化合物。式(VII)、(VIII)、(IX)至(XXI)、(XXIV)和(XXXII)至(XXXIV)化合物還公開于本文開頭所引述的專利申請中和/或可以通過其中給出的方法制備。方法(A)的特征在于，使式(II)化合物(其中A、B、D、X、Y、Z和R8具有上述含義)在堿存在下進行分子內(nèi)縮合反應。可以用于本發(fā)明方法(A)中的稀釋劑是所有的惰性有機溶劑。可以優(yōu)選使用下列烴類，如甲苯和二甲苯，醚類，如二丁基醚、四氫呋喃、二噁烷、乙二醇二甲基醚和二乙二醇二甲基醚，還有極性溶劑，如二甲基亞砜、環(huán)丁砜、二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮，以及醇類，如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇和叔丁醇。進行本發(fā)明方法(A)時可以采用的堿(脫質(zhì)子試劑)是所有的常規(guī)質(zhì)子受體?？梢詢?yōu)選使用下列堿金屬或堿土金屬氧化物、氫氧化物或碳酸鹽，如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氧化鎂、氧化鈣、碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸鈣，它們均可以相轉移催化劑存在下采用，催化劑如氯化三乙基芐基銨、溴化四丁基銨、Adogen464(＝氯化甲基三烷基(C8-C10)銨)或TDA1(＝三(甲氧基乙氧基乙基)胺)。還可以采用堿金屬如鈉或鉀?？梢圆捎玫钠渌镔|(zhì)是堿金屬或堿土金屬氨化物和氫化物，如氨化鈉、氫化鈉和氫化鈣，也可以是堿金屬醇化物如甲醇鈉、乙醇鈉和叔丁醇鉀。實施本發(fā)明方法(A)時，反應溫度可以在相當寬的范圍內(nèi)變化。通常，反應是在0℃至250℃間，優(yōu)選在50℃至150℃間的溫度下進行的。本發(fā)明方法(A)通常在常壓下進行。實施本發(fā)明方法(A)時，式(II)的反應劑和脫質(zhì)子堿通常以大致等摩爾至二倍摩爾量進行。然而，也可以過量使用一種或另一種組分(至多3摩爾)。方法(B)的特征在于，使式(III)化合物(其中A、B、X、Y、Z和R8具有上述含義)在稀釋劑存在下和在堿存在下進行分子內(nèi)縮合反應?？梢杂糜诒景l(fā)明方法(B)中的稀釋劑是所有的惰性有機溶劑。可以優(yōu)選使用下列烴類，如甲苯和二甲苯，醚類，如二丁基醚、四氫呋喃、二噁烷、乙二醇二甲基醚和二乙二醇二甲基醚，還有極性溶劑，如二甲基亞砜、環(huán)丁砜、二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮?？梢圆捎玫钠渌镔|(zhì)是醇類，如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇和叔丁醇。進行本發(fā)明方法(B)時可以采用的堿(脫質(zhì)子試劑)是所有的常規(guī)質(zhì)子受體?？梢詢?yōu)選使用下列堿金屬或堿土金屬氧化物、氫氧化物或碳酸鹽，如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氧化鎂、氧化鈣、碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸鈣，它們均可以相轉移催化劑存在下采用，催化劑如氯化三乙基芐基銨、溴化四丁基銨、Adogen464(＝氯化甲基三烷基(C8-C10)銨)或TDA1(＝三(甲氧基乙氧基乙基)胺)。還可以采用堿金屬如鈉或鉀。可以采用的其它物質(zhì)是堿金屬或堿土金屬氨化物和氫化物，如氨化鈉、氫化鈉和氫化鈣，也可以是堿金屬醇化物如甲醇鈉、乙醇鈉和叔丁醇鉀。實施本發(fā)明方法(B)時，反應溫度可以在相當寬的范圍內(nèi)變化。通常，反應是在0℃至250℃間，優(yōu)選在50℃至150℃間的溫度下進行的。本發(fā)明方法(B)通常在常壓下進行。實施本發(fā)明方法(B)時，式(III)的反應劑和脫質(zhì)子堿通常以大致等摩爾量進行。然而，也可以過量使用一種或另一種組分(至多3摩爾)。方法(C)的特征在于，使式(II)化合物(其中A、B、W、X、Y、Z和R8具有上述含義)在酸存在下，且如果需要在稀釋劑存在下，進行分子內(nèi)成環(huán)反應。可以用于本發(fā)明方法(C)中的稀釋劑是所有的惰性有機溶劑?？梢詢?yōu)選使用下列烴類，如甲苯和二甲苯，還有鹵代烴類，如二氯甲烷、氯仿、二氯乙烷、氯苯、二氯苯，還有極性溶劑，如二甲基亞砜、環(huán)丁砜、二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮?？梢允褂玫钠渌镔|(zhì)是醇類，如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇和叔丁醇。如果需要，也可以用加入的酸作為稀釋劑?？梢栽诜椒?C)中采用的酸是所有的無機或有機酸，如，氫鹵酸、硫酸、烷基-、芳基-和鹵代烷基磺酸，特別是鹵代烷基羧酸，如三氟乙酸。實施本發(fā)明方法(C)時，反應溫度可以在相當寬的范圍內(nèi)變化。通常，反應是在0℃至250℃間，優(yōu)選在50℃至150℃間的溫度下進行的。本發(fā)明方法(C)通常在常壓下進行。實施本發(fā)明方法(C)時，式(II)的反應劑和酸通常以大致等摩爾量進行。然而，也可以過量使用一種或另一種組分(至多3摩爾)。方法(E)的特征在于，使式(VIII)的羰基化合物與式(V)的烯酮?；u反應，如果需要在稀釋劑存在下，且如果需要在酸接受體存在下進行?？梢杂糜诒景l(fā)明方法(E)中的稀釋劑是所有的惰性有機溶劑?？梢詢?yōu)選使用下列烴類，如甲苯和二甲苯，醚類，如二丁基醚、乙二醇二甲基醚和二乙二醇二甲基醚，還有極性溶劑，如二甲基亞砜、環(huán)丁砜、二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮?？梢杂脕磉M行本發(fā)明方法(E)的酸接受體是所有的常規(guī)酸接受體。可以優(yōu)選采用下列季胺，如三乙胺、吡啶、二氮雜二環(huán)辛烷(DABCO)、二氮雜二環(huán)十一碳烯(DBU)、二氮雜二環(huán)壬烯(DBN)、Hunig堿和N，N-二甲基苯胺。實施本發(fā)明方法(E)時，反應溫度可以在相當寬的范圍內(nèi)變化。通常，反應是在0℃至250℃間，優(yōu)選在50℃至220℃間的溫度下進行的。本發(fā)明方法(E)最好是在常壓下進行。實施本發(fā)明方法(E)時，其中A、D、X、Y和Z具有上述含義和Hal代表鹵素的式(VIII)和式(V)反應劑，和(如果需要)酸接受體通常以大致等摩爾量進行。然而，也可以過量使用一種或另一種組分(至多5摩爾)。方法(F)的特征在于，使式(IX)硫代酰胺與式(V)的烯酮酰基鹵反應，如果需要在稀釋劑存在下，且如果需要在酸接受體存在下進行?？梢杂糜诒景l(fā)明方法(F)中的稀釋劑是所有的惰性有機溶劑。可以優(yōu)選使用下列烴類，如甲苯和二甲苯，醚類，如二丁基醚、乙二醇二甲基醚和二乙二醇二甲基醚，還有極性溶劑，如二甲基亞砜、環(huán)丁砜、二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮。可以用來進行本發(fā)明方法(F)的酸接受體是所有的常規(guī)酸接受體?？梢詢?yōu)選采用下列季胺，如三乙胺、吡啶、二氮雜二環(huán)辛烷(DABCO)、二氮雜二環(huán)十一碳烯(DBU)、二氮雜二環(huán)壬烯(DBN)、Hunig堿和N，N-二甲基苯胺。實施本發(fā)明方法(F)時，反應溫度可以在相當寬的范圍內(nèi)變化。通常，反應是在0℃至250℃間，優(yōu)選在20℃至220℃間的溫度下進行的。本發(fā)明方法(F)最好是在常壓下進行。實施本發(fā)明方法(F)時，其中A、X、Y和Z的式(IX)和式(V)反應劑，和(如果需要)酸接受體通常以大致等摩爾量進行。然而，也可以過量使用一種或另一種組分(至多5摩爾)。方法(Gα)的特征在于，式(I-1-a)至(I-6-a)化合物各與式(X)的羧基鹵反應，如果需要在稀釋劑存在下，且如果需要在酸結合劑存在下進行?？梢圆捎糜诒景l(fā)明方法(Gα)的稀釋劑是所有的對?；u惰性的溶劑?？梢詢?yōu)選使用下列烴類，如汽油、苯、甲苯、二甲苯和四氫化萘，還有鹵代烴類，如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、氯苯和鄰二氯苯，以及酮類，如丙酮和甲基異丙基酮，腈類，如乙腈，還有醚類，如乙醚、四氫呋喃和二噁烷，此外還有羧酸酯類，如乙酸乙酯，以及強極性溶劑，如二甲基和環(huán)丁砜。如果?；u對水解有足夠的穩(wěn)定性，則反應也可以在水存在下進行。在根據(jù)本發(fā)明方法(Gα)的反應中適合的酸結合劑是所有的常規(guī)酸接受體?？梢詢?yōu)選使用下列季胺類，如三乙胺、吡啶、二氮雜二環(huán)辛烷(DABCO)、二氮雜二環(huán)十一碳烯(DBU)、二氮雜二環(huán)壬烯(DBN)、Hunig堿和N，N-二甲基苯胺，還有堿金屬氧化物，如氧化鎂和氧化鈣，以及堿金屬碳酸鹽和堿土金屬碳酸鹽，如碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸鈣，也可以是堿金屬氫氧化物，如氫氧化鈉和氫氧化鉀。本發(fā)明方法(Gα)中的反應溫度可以在相當寬的范圍內(nèi)變化。通常，反應是在-20℃至+150℃間，優(yōu)選在0℃至100℃間的溫度下進行的。實施本發(fā)明方法(Gα)時，起始物質(zhì)式(I-1-a)至(I-6-a)化合物和式(X)的羰基鹵通常各是以大致等摩爾量進行。然而，也可以過量使用酰基鹵(至多5摩爾)。后處理是按常規(guī)方法進行的。方法(Gβ)的特征在于，式(I-1-a)至(I-6-a)化合物與式(XI)的羧酸酐反應，如果需要在稀釋劑存在下，且如果需要在酸接受體存在下進行?？梢詢?yōu)選使用于本發(fā)明方法(Gβ)中的稀釋劑是在當使用酰基鹵時也優(yōu)選適合的那些。除此之外，也可以同時過量使用的羧酸酐，用它作為稀釋劑。任選加入的方法(Gβ)中的酸結合劑優(yōu)選的是當使用?；u時也優(yōu)選的那些酸結合劑。本發(fā)明方法(Gβ)中的反應溫度可以在相當寬的范圍內(nèi)變化。通常，反應是在-20℃至+150℃間，優(yōu)選在0℃至100℃間的溫度下進行的。實施本發(fā)明方法(Gβ)時，起始物質(zhì)式(I-1-a)至(I-6-a)化合物和式(XI)的羧酸酐通常各是以大致等摩爾量進行。然而，也可以過量羧酸酐(至多5摩爾)。后處理是按常規(guī)方法進行的。通常，通過蒸餾或通過用有機溶劑或用水洗滌來除去稀釋劑和過量存在的羧酸酐以及形成的羧酸。方法(H)的特征在于，式(I-1-a)至(I-6-a)化合物各與式(XII)的氯甲酸酯或氯甲酸硫醇酯反應，如果需要在稀釋劑存在下，且如果需要在酸結合劑存在下進行。在根據(jù)本發(fā)明方法(H)的反應中適合的酸結合劑是所有的常規(guī)酸接受體?？梢詢?yōu)選使用下列季胺類，如三乙胺、吡啶、DABCO、DBU、DBN、Hunig堿和N，N-二甲基苯胺，還有堿金屬氧化物，如氧化鎂和氧化鈣，以及堿金屬碳酸鹽和堿土金屬碳酸鹽，如碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸鈣，也可以是堿金屬氫氧化物，如氫氧化鈉和氫氧化鉀?？梢圆捎糜诒景l(fā)明方法(H)的稀釋劑是所有的對氯甲酸酯或氯甲酸硫醇酯惰性的溶劑?？梢詢?yōu)選使用下列烴類，如汽油、苯、甲苯、二甲苯和四氫化萘，還有鹵代烴類，如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、氯苯和鄰二氯苯，以及酮類，如丙酮和甲基異丙基酮，腈類，如乙腈，還有醚類，如乙醚、四氫呋喃和二噁烷，此外還有羧酸酯類，如乙酸乙酯，以及強極性溶劑，如二甲基和環(huán)丁砜。本發(fā)明方法(H)中的反應溫度可以在相當寬的范圍內(nèi)變化。通常，反應是在-20℃至+100℃間，優(yōu)選在0℃至50℃間的溫度下進行的。本發(fā)明方法(H)通常是在常壓下進行。實施本發(fā)明方法(H)時，起始物質(zhì)式(I-1-a)至(I-6-a)化合物和式(XII)的氯甲酸酯或氯甲酸硫醇酯通常各是以大致等摩爾量進行。然而，也可以過量使用一種或另一種組分(至多2摩爾)。后處理是按常規(guī)方法進行的。通過移出沉淀物，并將所剩的反應混合物通過汽提除去溶劑來濃縮。本發(fā)明方法(I)的特征在于，式(I-1-a)至(I-6-a)化合物各與式(XIII)的(Iα)化合物反應，反應在稀釋劑存在下，且如果需要在稀釋劑存在下進行，或與(Iβ)二硫化碳且隨后與式(XIV)的烷基鹵反應。在制備方法(Iα)，在0至120℃下，優(yōu)選在20至60℃下，每摩爾的式(I-1-a)至(I-6-a)化合物與大致1摩爾的式(XIII)的氯甲硫代甲酸酸或氯二硫代甲酸酯反應。任選加入的適合的稀釋劑是所有的惰性極性有機溶劑，如醚類、腈類、酮類、羧酸酯類、酰胺類、砜類、亞砜類，但也可以是鹵代烷類。優(yōu)選采用二甲基亞砜、四氫呋喃、乙酸乙酯、二甲基甲酰胺或二氯甲烷。如果，在優(yōu)選實施方案中，式(I-1-a)至(I-6-a)的烯醇鹽通過加入強脫質(zhì)子試劑(如氫化鈉或叔丁醇鉀)來制備，則可以省去加入酸結合劑。如果采用酸結合劑，則適合的物質(zhì)是常規(guī)的無機或有機堿，例如可以提到的有氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、吡啶或三乙胺。此反應可以在常壓下或在加壓下進行，優(yōu)選是在大氣壓下進行。后處理是通過常規(guī)方法進行的。在制備方法(Iβ)，式(I-1-a)至(I-6-a)化合物與等摩爾或過量的二硫化碳。此方法優(yōu)選在0至50℃下，優(yōu)選在20至30℃下進行。通常，最好是首先通過加入堿(如叔丁醇鉀或氫化鈉)，由式(I-1-a)至(I-6-a)化合物制備相應的鹽。使式(I-1-a)至(I-6-a)化合物與二硫化碳反應，直至中間體形成完畢，例如在室溫下攪拌幾小時。還可采用于方法(Iβ)的堿是所有的常規(guī)質(zhì)子受體。可優(yōu)選使用下列堿金屬氫化物、堿金屬醇化物、堿金屬碳酸鹽、堿金屬碳酸氫鹽、堿土金屬碳酸鹽或堿土金屬碳酸氫鹽，或含氮堿?？梢蕴岬降膶嵗菤浠c、甲醇鈉、氫氧化鈉、氫氧化鈣、碳酸鉀、碳酸氫鈉、三乙胺、二芐基胺、二異丙胺、吡啶、喹啉、二氮雜二環(huán)辛烷(DABCO)、二氮雜二環(huán)壬烯(DBN)和二氮雜二環(huán)十一碳烯(DBU)?？梢圆捎糜诖朔椒ㄖ械南♂寗┦撬谐Ｒ?guī)溶劑?？梢詢?yōu)選采用下列芳族烴，如苯或二甲苯，醇類，如甲醇、乙醇、異丙醇或乙二醇，腈類，如乙腈，醚類，如四氫呋喃或二噁烷，酰胺類，如，二甲基甲酰胺，或其它極性溶劑，如二甲基或環(huán)丁砜。與式(XVI)烷基鹵的另一反應優(yōu)選是在0至70℃，特別是在20至50℃下進行。至少采用等摩爾量的烷基鹵。該方法是在常壓下或在加壓下，優(yōu)選在大氣壓下進行。后處理仍就是按常規(guī)方法進行。本發(fā)明方法(J)的特征在于，使式(I-1-a)至(I-6-a)化合物各與式(XV)磺酰氯反應，如果需要在稀釋劑存在下進行，且如果需要在酸結合劑存在下進行。在制備方法(J)中，在-20℃至150℃下，優(yōu)選在20至70℃下，大致1摩爾的式(XV)磺酰氯與每摩爾的式(I-1-a)至(I-6-a)化合物反應。任選加入的適合的稀釋劑是所有的惰性極性有機溶劑，如醚類、酰胺類、酮類、羧酸酯類、腈類、砜類、亞砜類或鹵代烴類，如二氯甲烷。優(yōu)選采用二甲基亞砜、乙酸乙酯、乙腈、四氫呋喃、二甲基甲酰胺或二氯甲烷。如果，在優(yōu)選實施方案中，式(I-1-a)至(I-6-a)的烯醇鹽通過加入強脫質(zhì)子試劑(如氫化鈉或叔丁醇鉀)來制備，則可以省去加入酸結合劑。如果采用酸結合劑，則適合的物質(zhì)是常規(guī)的無機或有機堿，例如可以提到的有氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、吡啶或三乙胺。此反應可以在常壓下或在加壓下進行，優(yōu)選是在大氣壓下進行。后處理是通過常規(guī)方法進行的。本發(fā)明方法(K)的特征在于，使式(I-1-a)至(I-6-a)化合物各與式(XVI)磷化合物反應，如果需要在稀釋劑存在下進行，且如果需要在酸結合劑存在下進行。在制備方法(K)中，為了得到式(I-1-e)至(I-6-e)的化合物，在-40℃至150℃下，優(yōu)選在-10至110℃下，使1到2摩爾，優(yōu)選1至1.3摩爾的式(XVI)磷化合物與每摩爾的式(I-1-a)至(I-6-a)化合物反應。任選加入的適合的稀釋劑是所有的惰性極性有機溶劑，如醚類、酰胺類、酮類、羧酸酯類、腈類、硫化物、砜類、亞砜類等。優(yōu)選采用乙腈、二甲基亞砜、乙酸乙酯、四氫呋喃、二甲基甲酰胺或二氯甲烷。任選加入的適合的酸結合劑是常規(guī)的無機或有機堿，如氫氧化物、碳酸鹽或胺。可以提到的實例有氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、吡啶或三乙胺。此反應可以在常壓下或在加壓下進行，優(yōu)選是在常壓下進行。后處理是通過有機化學的常規(guī)方法進行。所得的終產(chǎn)物優(yōu)選通過結晶、色譜或通過所謂的“早期蒸餾”即在真空中去除揮發(fā)性組分來純化。本發(fā)明方法(L)的特征在于，使式(I-1-a)至(I-6-a)化合物與式(XVII)金屬氫氧化物或金屬醇化物反應，如果需要在稀釋劑存在下進行，且如果需要在酸結合劑存在下進行?？梢圆捎糜诒景l(fā)明方法(L)的稀釋劑優(yōu)選的是醚類如四氫呋喃、二噁烷、乙醚，或醇類，如甲醇、乙醇、異丙醇，也可以是水。本發(fā)明方法(L)通常是在大氣壓下進行。反應溫度通過是在-20℃和100℃間，優(yōu)選在0℃至50℃間。本發(fā)明方法(M)的特征在于，使式(I-1-a)至(I-6-a)化合物與式(XIX)的(Mα)化合物反應，如果需要在稀釋劑存在下，且如果需要在催化劑存在下，或(Mβ)與式(XX)化合物反應，如果需要在稀釋劑存在下且如果需要在酸結合劑存在下。在制備方法(Mα)中，在0至100℃下，優(yōu)選在20至50℃下，大致1摩爾的式(XIX)異氰酸酯與每摩爾的式(I-1-a)至(I-6-a)化合物反應?？捎盟卸栊杂袡C溶劑如醚類、酰胺、腈類、酮類、羧酸酯、砜、烷基亞砜作為需要加入的稀釋劑。如果需要，可以加入催化劑，以加速反應?？梢苑浅?yōu)越地采用的催化劑是有機錫化合物，如二月桂酸二丁基錫。此方法優(yōu)選是在常壓下進行。在制備方法(Mβ)中，在0至150℃下，優(yōu)選在20至70℃下，大致1摩爾的式(XIX)氨基甲酰氯與每摩爾的式(I-1-a)至(I-6-a)化合物反應?？梢匀芜x加入的稀釋劑是所有的惰性有機溶劑，如醚類、酰胺類、酮類、羧酸酯類、砜類、亞砜類或鹵代烴類。優(yōu)選采用二甲基亞砜、四氫呋喃、乙酸乙酯、二甲基甲酰胺或二氯甲烷。如果，在優(yōu)選實施方案中，式(I-1-a)至(I-6-a)的烯醇鹽通過加入強脫質(zhì)子試劑(如氫化鈉或叔丁醇鉀)來制備，則可以省去加入酸結合劑。如果采用酸結合劑，則適合的物質(zhì)是常規(guī)的無機或有機堿，例如可以提到的有氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、吡啶或三乙胺。此反應可以在常壓下或在加壓下進行，優(yōu)選是在常壓下進行。后處理是通過常規(guī)方法進行的。本發(fā)明活性化合物適合防治動物害蟲，優(yōu)選節(jié)肢動物和線蟲，特別是出現(xiàn)在農(nóng)業(yè)、森林、貯藏產(chǎn)品和材料保護以及衛(wèi)生方面上的昆蟲、蜱螨。它們對正常的敏感和抗性種類和對所有或某些生長發(fā)育階段有活性。上述害蟲包括等足綱，例如，潮蟲(Oniscusasellus)、鼠婦(Armadillidiumvulgare)和斑鼠婦(Porcellioscaber)。倍足綱，例如，Blaniulusguttulatus。唇足綱，例如，地蜈蚣(Geophiluscarpophagus)和蚰蜒(Scutigeraspec)。綜合綱，例如，潔幺蚰(Scutigerellaimmaculata)。纓尾目，例如，西洋衣魚(Lepismasaccharina)。彈尾目，例如，棘跳蟲(Onychiurusarmatus)。直翅目，例如，東方蜚蠊(Blattaorientalis)、美洲大蠊(Periplanetaamericana)、馬德拉蜚蠊(Leucophaeamaderae)、德國小蠊(Blattellagermanica)、家蟋蟀(Achetadomesticus)、螻蛄屬(Gryllotalpaspp.)、熱帶飛蝗(Locustamigratoriamigratorioids)、殊種蚱蜢(Melanoplusdifferentialis)和沙漠蝗(Schistocercagregaria)。革翅目，例如，歐洲球螋(Forficulaauricularia)。等翅目，例如，犀白蟻屬(Reticulitermesspp.)。虱目，例如，美核桃根瘤蚜(Phylloxeravaststrix)、癭綿蚜屬(Pemphigusspp.)、體虱(Pediculushumanuscorporis)、血虱屬(Haematopinusspp.)和顎虱屬(Linognathusspp.)。食毛目，例如，嚙毛虱屬(Trichodectesspp.)和Damalineaspp.。纓翅目，例如，溫室條薊馬(Hercinothripsfemoralis)和棉薊馬(Thripstabaci)。半翅目，例如，扁盾蝽屬(Eurygasterspp.)、中棉紅蝽(Dysdercusintermedius)、甜菜擬網(wǎng)蝽(Piesmaquadrata)、溫帶臭蝽(Cimexlectularius)、紅腹獵蝽(Phodniusprolixus)和錐蝽屬(Triatomaspp.)。同翅目，例如，甘藍粉虱(Aleurodesbrassicae)、甘薯粉虱(Bemisiatabaci)、溫室粉虱(Trialeurodesvaporariorum)、棉蚜(Aphisgossypii)、甘藍蚜(Brevicorynebrassicae)、茶隱瘤蚜(Cryptomyzusribis)、甜菜蚜(Aphisfabae)、蘋果蚜(Doralispomi)、蘋果綿蚜(Eriosomalanigerum)、桃大尾蚜(Hyalopterusarundinis)、麥長管蚜(Macrosiphumavenae)、瘤額蚜屬(Myzusspp.)、忽布疣蚜(Phorodonhumili)、禾谷縊管蚜(Rhopalosiphumpadi)、微葉蟬屬(Empoascaspp.)、Euscelisbilobatus、黑尾葉蟬(Nephotettixcincticeps)、水土堅蚧(Lecaniumcorni)、油欖黑盔蚧(Saissetiaoleae)、灰稻虱(Laodelphaxstriatllus)、稻褐飛虱(Nilaparvatalugens)、紅園蚧(Aonidiellaaurantii)、夾竹桃園蚧(Aspidiotushederae)、粉蚧屬(Pseudococcusspp.)和木虱屬(Psyllaspp.)。鱗翅目，例如，棉紅蛉蟲(Pectinophoragossypiella)、松天蛾(Bupaluspiniarius)、冬尺蛾(Cheimatobiabrumata)、Lithocolletisblancardella、蘋果巢蛾(Hyponomeutapadella)、小菜蛾(Plutellamaculipennis)、天幕毛蟲(Malacosomaneustris)、黃毒蛾(Euproctischrysorrhoea)、毒蛾屬(Lymantriaspp.)、棉潛蛾(Bucculatrixthurberiella)、桔潛葉蛾(Phyllocnistiscitrella)、Agrotisspp.、Euxoaspp.、Feltiaspp.、棉斑實蛾(Eariasinsulana)、棉鈴蟲屬(Heliothisspp.)、甜菜夜蛾((Spodopteraexigua)、甘藍夜蛾(Mamestrabrassicae)、小眼夜蛾(Panolisflammea)、斜紋夜蛾(Prodenialitura)、粘蟲屬(Spodopteraspp.)、粉紋夜蛾(Trichoplusiani)、蘋蠹蛾(Carpocapsapomonella)、粉蝶屬(Pierisspp.)、禾草螟屬(Chilospp.)、Pyraustanubilalis、Ephestiakuehniella、蠟螟(Galleriamellonella)、幕衣蛾(Tineolabisselliella)、袋衣蛾(Tineapellionella)、褐織蛾(Hofmannophilapseudospretella)、Cacoeciapodana、Capuareticulana、樅色卷蛾(Choristoneurafumiferana)、葡萄果蠹蛾(Clysiaambiguella)、茶長卷蛾(Homonamagnanima)和櫟綠卷蛾(Tortrixviridana)。鞘翅目，例如，具斑竊蠹(Anobiumpunctatum)、谷蠹(Rhizoperthadominica)、大豆象(Acanthoscelidesobtectus)、家天牛(Hylotrupesbajulus)、赤楊紫跳甲(Agelasrticaalni)、馬鈴薯甲蟲(Leptinotarsadecemlineata)、辣根猿葉甲(Phaedoncochleariae)、條葉甲屬(Diabroticaspp.)、油菜藍跳甲(Psylliodeschrysocephala)、墨西哥豆甲(Epilachnavarivestis)、隱翅甲屬(Atomariaspp.)、鋸谷盜(Oryzaephilussurinamensis)、花象甲屬(Anthonomusspp.)、米象屬(Sitophilusspp.)、葡萄黑耳喙象(Otiorrhynchussulcatus)、香蕉根象甲(Cosmopolitessordidus)、甘藍莢象甲(Ceuthorrhynchusassimilis)、苜蓿葉象蟲(Hyperapostica)、皮蠹屬(Dermestesspp.)、斑皮蠹屬(Trogodermaspp.)、圓皮蠹屬(Anthrenusspp.)、毛蠹屬(Attagenusspp.)、粉蠹屬(Lyctusspp.)、油菜花露尾甲(Meligethesaeneus)、蛛甲屬(Ptinusspp.)、金黃蛛甲(Niptushololeucus)、裸蛛甲(Gibbiumpsylloides)、擬谷盜屬(Triboliumspp.)、黃粉蟲(Tenebriomolitor)、Agriotesspp.、Conoderusspp.、鰓角金龜(Melolonthamelolontha)、六月金龜(Amphimallonsostitialis)和Costelytrazealandica。膜翅目，例如，Diprionspp.、Hoplocampaspp.、田蟻屬(Lasiusspp.)、小家蟻(Monomoriumpharaonis)和胡蜂(Vespaspp.)。雙翅目，例如，伊蚊屬(Aedesspp.)、按蚊屬(Anophelesspp.)、庫蚊屬(Culexspp.)、黃猩猩果蠅(Drosophilamelanogaster)、蠅屬(Muscaspp.)、廁蠅屬(Fanniaspp.)、紅頭麗蠅(Callophoraerythrocephala)、綠蠅屬(Luciliaspp.)、金蠅屬(Chrysomyiaspp.)、疽蠅屬(Cuterebraspp.)、胃蠅屬(Gastrophilusspp.)、虱蠅屬(Hyppoboscaspp.)、螫蠅屬(Stomoxysspp.)、狂蠅屬(Oestrusspp.)、皮蠅屬(Hypodermaspp.)、虻屬(Tabanusspp.)、Tanniaspp.、Bibiohortulanus、瑞典麥桿蠅(Oscinellafrit)、Phorbiaspp.、菠菜潛葉花蠅(Pegomyiahyoscyami)、地中海實蠅(Ceratitiscapitata)、油欖實蠅(Dacusoleae)和沼澤大蚊(Tipulapaludosa)。蚤目，例如，印鼠客蚤(Xenopsyllacheopis)和毛列蚤屬(Ceratophyllusspp.)。蛛形綱，例如，蝎(Scorpiomaurus)和毒寇蛛(Latrodectusmactans)。蜱螨目，例如，粗腳粉螨(Acarussiro)、隱喙蜱屬(Argasspp.)、鈍喙蜱屬(Ornithodorosspp.)、雞皮刺螨(Dermanyssusgallinae)、茶癭螨(Eriophyesribis)、柑桔銹螨(Phyllocoptrutaoleivora)、牛蜱屬(Boophilusspp.)、扇頭蜱屬(Rhipicephalusspp.)、花蜱屬(Amblyommaspp.)、玻眼蜱屬(Hyalommaspp.)、硬蜱屬(Ixodesspp.)、瘙螨屬(Psoroptesspp.)、皮螨屬(Chorioptesspp.)、疥螨屬(Sarcoptesspp.)、蟲付線螨屬(Tarsonemusspp.)、苜蓿苔螨(Bryobiapraetiosa)、全爪螨屬(Panonychusspp.)和葉螨屬(Tetranychusspp.)。本發(fā)明活性化合物的突出之處在于其強的殺蟲和殺螨活性。它們可以特別成功地采用來防治對植物有害的昆蟲，例如防治辣根猿葉甲(Phaedoncochleariae)幼蟲、黑尾葉蟬(Nephotettixcincticeps)幼蟲或防治小菜蛾(Plutellamaculipennis)幼蟲。本發(fā)明活性化合物可以用作用于滅除闊葉植物的脫葉劑、干燥劑，特別是用作除莠劑。所謂的雜草，就其最寬的范圍而言，應理解為生長在不該生長的地方的所有植物。本發(fā)明的物質(zhì)是作為滅生性除草劑或是選擇性除草劑基本上取決于所用的量。本發(fā)明化合物可以與下列植物相關使用下列屬的雙子葉雜草芥屬、獨行草屬、豬殃殃屬、繁縷屬、母草屬、春黃菊屬、牛膝屬、藜屬、蕁麻屬、千里光屬、莧屬、馬齒莧屬、蒼耳屬、旋花屬、甘薯屬、蓼屬、田菁屬、豚草屬、薊屬、飛廉屬、苦苣菜屬、茄屬、焊菜屬、節(jié)節(jié)草屬、母草屬、野芝麻屬、婆婆納屬、苘麻屬、刺酸模屬、曼陀羅屬、堇菜屬、鼬瓣花屬、罌粟屬、矢車菊屬、三葉草屬、毛茛屬、蒲公英屬，下列屬的雙子葉作物棉屬、大豆屬、甜菜屬、胡蘿卜屬、菜豆屬、豌豆屬、茄屬、亞麻屬、甘薯屬、野豌豆屬、煙草屬、蕃茄屬、花生屬、蕓苔屬、萵苣屬、黃瓜屬和南瓜屬，下列屬的單子葉雜草稗屬、狗尾草屬、黍屬、馬唐、梯牧草屬、早熟禾屬、羊茅屬、蟋蟀草屬、臂形草屬、黑麥草屬、雀麥屬、燕麥屬、莎草屬、高梁屬、冰草屬、狗牙根屬、雨久花屬、飄拂草屬、慈菇屬、荸薺屬、藨草屬、雀稗屬、鴨嘴草屬、尖瓣花屬、龍爪茅屬、剪股穎屬、看麥娘屬和風草屬，下列屬的單子葉作物稻屬、玉米屬、小麥屬、大麥屬、燕麥屬、黑麥屬、高梁屬、黍屬、甘蔗屬、鳳梨屬、天門冬屬和蔥屬。然而，本發(fā)明化合物的應用決不限于這些屬，且也可以相同的方式延伸至其它作物。這些化合物適合以不同的濃度用于消滅所有雜草，例如有和沒有樹木的工業(yè)和鐵軌草地、道路及廣場上的雜草。這些化合物也可以用于消滅多年生植物的雜草，例如森林、觀賞樹叢，果樹、葡萄、檸檬、堅果、香蕉、咖啡、茶、橡膠、棕櫚、可可豆、草莓果樹和啤酒花草地、觀賞和運動草地、牧場上的雜草，也可以選擇性地消滅一年生植物的雜草。本發(fā)明化合物特別適合于以芽前或芽后的方法選擇性地防治雙子葉作物中的單子葉雜草。例如它們可以采用來非常成功地在棉花或甘蔗中防治禾本科雜草?；钚曰衔锟梢赞D化成常規(guī)劑型，如溶液、乳劑、懸浮劑、可濕性粉劑、粉劑、膏劑、可溶性粉劑、顆粒劑、懸乳劑、用活性化合物浸漬的天然和合成物質(zhì)和在用聚合物制成的微膠囊。這些型劑可以用已知的方式生產(chǎn)，例如，將活性化合物與填充劑，即液體和/或與固體載體混合，并任選使用表面活性劑，即乳化劑和/或分散劑和/或起泡劑。在用水作填充劑的情況下，也可以用有機溶劑作助溶劑。作為液體溶劑，適合的主要有芳族化合物，如二甲苯，甲苯或烷基萘，氯代芳族化合物或氯代脂肪烴，如氯代苯類、氯乙烯類或二氯甲烷，脂族烴，如環(huán)己烷或石蠟，例如礦物油餾份、礦物和植物油，醇類，如丁醇或乙二醇以及其醚和酯，酮類，如丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮或環(huán)己酮，強極性溶劑，如二甲基甲酰胺或二甲基亞砜，以及水。適合的固體載體是例如銨鹽和磨碎的天然礦物質(zhì)如高嶺土、粘土、滑石、白堊、石英、硅鎂土、蒙脫石或硅藻土，和磨碎的合成礦物質(zhì)，如高分散二氧化硅、礬土和硅酸鹽；用于顆粒劑的固體載體適合的有例如壓碎并分級的天然礦物質(zhì)如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石，以及有機和無機粉的合成顆粒，和如下有機物的顆粒鋸木屑、椰殼、玉米穗軸和煙莖；適合的乳化劑和/或起泡劑是例如非離子和陰離子乳化劑，如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，例如，烷芳基聚乙二醇醚，烷基磺酸鹽，烷基硫酸鹽，芳基磺酸鹽以及白蛋白水解產(chǎn)物；適合的分散劑是例如，木素亞硫酸廢液和甲基纖維素。制劑中可以使用粘合劑如羧甲基纖維素和粉狀、顆粒或乳膠形式的天然和合成聚合物，如阿拉伯膠、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，以及天然磷脂，如腦磷脂和卵磷脂，和合成磷脂。其它的粘合劑可以是礦物油和植物油。也可能使用染料，如無機顏料，例如氧化鐵、氧化鈦和普魯士藍，和有機染料，如茜素染料、偶氮染料和金屬酞菁染料，和微量營養(yǎng)素如鐵、錳、硼、銅、鈷、鉬和鋅鹽。制劑中通常含有按重量計0.1至95％的活性化合物，優(yōu)選0.5至90％。本發(fā)明活性化合物可以其商業(yè)上可行的制劑和由這些制劑制備的使用形式存在，所述的制劑為與如下的其它活性化合物的混合物殺蟲劑、引誘劑、不育劑、殺螨劑、殺線蟲劑、殺真菌劑、生長調(diào)節(jié)劑或除草劑。殺蟲劑包括例如磷酸酯類、氨基甲酸酯、羧酸酯類、氯代烴類、苯基脲類、由微生物生產(chǎn)的物質(zhì)，及其它。在混合物的特別有利的組分是例如下列殺真菌劑2-氨基丁烷、2-苯胺基-4-甲基-6-環(huán)丙基-嘧啶；2′，6′-二溴-2-甲基-4′-三氟甲氧基-4′-三氟甲基-1，3-噻唑-5-甲酰苯胺；2，6-二氯-N-(4-三氟甲基苯甲基)苯甲酰胺；(E)-2-甲氧基亞氨基-N-甲基-2-(2-苯氧苯基)乙酰胺；8-羥基喹啉硫酸鹽；(E)-2-{2-[6-(2-氰基-苯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯；(E)-甲氧基亞氨基[α-(鄰甲苯氧基)-鄰甲苯基]乙酸甲酯；2-苯基苯酚(OPP)、aldimorph、氨丙磷酸、敵菌靈、戊環(huán)唑、苯霜靈、碘萎靈、苯菌靈、樂殺螨、聯(lián)苯、雙苯三唑醇、滅瘟素、糠菌唑、磺酸丁嘧啶、丁賽特、石硫合劑、敵菌丹、克菌丹、多菌靈、萎銹靈、甲基克殺螨、地茂散、氯化苦、百菌清、乙菌利、硫雜靈、霜脲氰、環(huán)唑醇、酯菌胺、防霉酚、芐氯三唑醇、抑菌靈、噠菌清、氯硝胺、乙霉威、噁醚唑、甲嘧醇、烯酰嗎啉、烯唑醇、清螨普、二苯胺、吡菌硫、滅菌磷、二噻農(nóng)、十二烷胍、腙菌酮、克菌散、環(huán)氧唑(epoxyconazole)、乙嘧啶、氯唑靈、雙氯苯嘧啶、苯氰唑、一甲呋萎靈、種衣酯、拌種咯、苯銹啶、丁苯嗎啉、乙酸三苯基錫、三苯羥基錫、福美鐵、嘧菌腙、氟啶胺、fludioxonil、氟氯菌核利、fluquinconazole、氟哇唑、磺菌胺、氟酰胺、粉唑醇、滅菌丹、乙磷鋁、四氯苯酞、麥穗寧、呋霜靈、拌種胺、雙胍辛、六氯苯、己唑醇、甲羥異噁唑、抑霉唑、酰胺唑、雙胍辛醋酸鹽、異稻瘟凈、異菌脲、稻瘟靈、春日霉素、銅制劑如氫氧化銅、環(huán)烷酸銅、堿式氯化銅、硫酸銅、氧化銅、喹啉酮和波爾多混合物、雙代混劑、代森錳鋅、代森錳、嘧菌胺、滅銹胺、甲霜靈、metconazole、磺菌威、擔菌胺、代森聯(lián)、噻菌胺、腈菌唑、福美鎳、異丙消、氟苯嘧啶醇、甲呋酰胺、噁酰胺、oxamocarb、氧化萎銹靈、稻瘟酯、戊菌唑、戊菌隆、稻病磷、稻瘟酞匹馬菌素、哌啶寧、福代鋅多氧霉素、烯丙異噻唑、咪鮮安、二甲菌核利、霜霉威、丙環(huán)唑、甲基代森鋅、定菌磷、啶斑肟、pyrimethanil、咯喹酮、五氯硝基苯、硫磺和硫制劑、戊唑醇、酞枯酸、四氯硝基苯、氟醚唑、噻菌靈、噻菌腈、甲基托布津、福美雙、甲基立枯靈、對甲抑菌靈、三唑酮、三唑醇、唑菌嗪、楊菌胺、三環(huán)唑、環(huán)嗎啉、氟菌唑、嗪氨靈、triticonazole、稻紋散、乙烯菌核利、代森鋅、福美鋅。殺細菌劑拌棉酚、防霉酚、氯定、福美鎳、春日霉素、異噻菌酮、呋喃羧酸、土霉素、烯丙異噻唑、鏈霉素、酞枯酸、硫酸銅和其它銅制劑。殺蟲劑/殺螨劑/殺線蟲劑齊墩螨素、AC303630、乙酰甲胺磷、氟酯菊酯、棉鈴威、涕滅威、甲體氯氰菊酯、雙甲脒、齊墩螨素(avermectin)、AZ60541、azadirachtin、乙基谷硫磷、谷硫磷、三唑錫、蘇蕓金桿菌、苯噁威、丙硫克百威、殺蟲磺、乙體氟氯氰菊酯、聯(lián)苯菊酯、丁苯威、溴醚菊酯(brofenprox)、溴硫磷、混戊威、噻嗪酮、丁酮威、丁基噠螨酮、硫線磷、西維因、克百威、三硫磷、丁硫克百威、巴丹、CGA157419、CGA184699、除線威、chlorethoxyfos、毒蟲畏、定蟲隆、氯甲硫磷、毒死蜱、甲基毒死蜱、順式芐呋菊酯、三氟氯氰菊酯、四螨嗪、殺螟腈、乙氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、三環(huán)錫、氯氰菊酯、滅蠅胺、溴氰菊酯、甲基內(nèi)吸磷、內(nèi)吸磷、異吸磷II、殺螨隆、地亞農(nóng)、氯線磷、敵敵畏、dicliphos、百治磷、乙硫磷、伏蟲脲、樂果、甲基毒蟲畏、二噁硫磷、乙拌磷、克瘟散、emamectin、高氰戊菊酯、除蚜威、乙硫磷、醚菊酯、丙線磷、乙嘧硫磷、克線磷、喹螨醚、螨完錫、殺螟硫磷、仲丁威、苯硫威、雙氧威、甲氰菊酯、fenpyrad、唑螨酯、倍硫磷、氰戊菊酯、銳勁特(fipronil)、氟啶胺、氟螨脲、氟氰戊菊酯、氟蟲脲、氟醚菊酯(flufenprox)、氟胺氰菊酯、地蟲硫磷、安果、噻唑硫磷、溴醚菊酯(fubfenprox)、呋線威、六六六、庚蟲磷、氟鈴脲、噻螨酮、咪蚜胺、異稻瘟凈、氯唑磷、異丙胺磷、異丙威、噁唑磷、伊維菌素、λ-三氟氯氰菊酯、lufenuron、馬拉硫磷、滅蚜硫磷、速滅磷、倍硫磷亞砜、蝸牛敵、蟲螨畏、甲胺磷、甲噻硫磷、甲硫威、滅多威、速滅威、米爾倍菌素、久效磷、moxidectin、二溴磷、NC184、NI25、nitenpyram、氧樂果、草肟威、砜吸硫磷、異砜磷、對硫磷、甲基對硫磷、氯菊酯、稻豐散、甲拌磷、伏殺硫磷、亞胺硫磷、磷胺、辛硫磷、抗蚜威、甲基嘧啶硫磷、嘧啶硫磷、丙溴磷、甲丙威、丙蟲威、殘殺威、低毒硫磷、發(fā)果、pymetrozin、pyrachlophos、吡唑硫磷、苯噠嗪硫磷、反滅菊酯、除蟲菊、噠螨酮、pyrimidifen、蚊蠅醚、喹硫磷、RH5992、水楊硫磷、硫線磷、silafluofen、治螟磷、甲丙硫磷、tebufenozide、tebufenpyrad、特丁嘧啶硫磷、伏蟲隆、七氟菊酯、雙硫磷、叔丁威、特丁甲拌磷、殺蟲畏、thiafenox、硫雙滅多威、己酮肟威、甲基乙拌磷、喹線磷、蘇蕓金菌素、四溴菊酯、苯賽螨、三唑磷、triazuron、敵百蟲、殺蟲隆、trimethacarb、完滅硫磷、二甲威、二甲苯威、YI5301/5302、zetamethrin。除草劑；例如酰苯胺類如吡氟草胺、敵稗；芳基羧酸類如二氯吡啶甲酸、麥草畏和毒草定；芳氧羧酸類如2，4-滴、2，4-滴丁酸、2，4-滴丙酸、氟草煙、2甲4氯、2甲4氯丙酸和綠草定；芳氧基苯氧羧酸類如禾草靈、噁唑禾草靈、吡氟禾草靈、吡氟氯禾靈和喹禾靈；連氮酮類如殺草敏、噠草伏；氨基甲酸酯類如氯苯胺靈、甜菜安、甜菜寧和苯胺靈；氯乙酰苯胺類如甲草胺、乙草胺、丁草胺、吡草胺、異丙草胺、丙草胺和毒草胺；二硝基苯胺類如安磺靈、二甲戊樂靈和氟樂靈；二苯醚類如三氟羧草醚、甲羧除草醚、乙羧氟草醚、氟黃胺草醚、halosafen、乳氟禾草靈和乙氧氟草醚；脲類如綠麥隆、敵草隆、伏草隆、異丙隆、利谷隆和甲基苯噻隆；羥胺類如禾草滅、烯草酮、噻草酮、稀禾定和肟草酮；咪唑啉酮類如咪草煙、咪草酯、滅草煙和滅草喹；腈類如溴苯腈、敵草腈和碘苯腈；氧乙酰胺類如苯噻草胺；磺酰脲類如amidosufuron、芐嘧黃隆、氯嘧黃隆、綠黃隆、醚黃隆、甲黃隆、煙嘧黃隆、氟嘧黃隆、吡嘧黃隆、噻黃隆、醚苯黃隆和苯黃隆；硫代氨基甲酸酯類如丁草特、滅草特、燕麥敵、菌達滅、禾草畏、草達滅、芐草丹、殺草丹和野麥畏；三嗪類如莠去津、氰草津、西瑪津、西草凈、特丁凈和特丁津；噻嗪酮類如環(huán)嗪酮、苯嗪草酮和嗪草酮；其它除草劑如殺草強、呋草黃、滅草松、環(huán)庚草醚、異噁草酮、二氯吡啶酸、雙苯唑快、氟硫草定、乙呋草黃、氟咯草酮、草銨膦、草甘膦、isoxaben、噠草特、二氯喹啉酸、喹草酸、草硫膦和滅草環(huán)。此外，本發(fā)明活性化合物可以以其商業(yè)上可行的制劑和以由這些制劑制備的使用形式存在。這些制劑可以是與增效劑的混合物。增效劑是可以增加活性化合物活性，而所添加的增效劑本身無需有活性的化合物。由商業(yè)上可行的制劑制備的使用形式中的活性化合物的含量可以在相當寬的范圍內(nèi)變化。使用形式的活性化合物濃度可以是按重量計0.0000001至95％的活性化合物，優(yōu)選在按重量計0.0001至1％之間。使用形式是以適合之的常規(guī)形式采用的。當防治衛(wèi)生和貯藏產(chǎn)品方面的害蟲時，活性化合物的突出之處在于其在木材和陶土上的顯著殘留作用和對石灰處理過的底物上的堿的良好的穩(wěn)定性。本發(fā)明活性化合物不僅對植物、衛(wèi)生和貯藏產(chǎn)品害蟲有活性，而且在獸醫(yī)方面，對動物寄生蟲(體外寄生蟲)如硬蜱、隱喙蜱科、疥螨、恙螨科、(叮咬和吸吮)蠅、寄生蠅幼蟲、毛虱、鳥虱和蚤有活性。這些寄生蟲包括虱目，例如，血虱屬(Haematopinusspp.)、顎虱屬(Linognathusspp.)、虱屬(Pediculusspp.)、陰虱屬(Phthirusspp.)、盲虱屬(Solenoptesspp.)。食毛目及amblycerina和Ischnocerina亞目，例如，毛鳥虱屬(Trimenoponspp.)、短角鳥虱屬(Menoponspp.)、Trinotonspp.、羽虱屬(Bovicolaspp.)、Werneckiellaspp.、Lepikentronspp.、Damalineaspp.、嚙毛虱屬(Trichodectesspp.)和Felicolaspp.。雙翅目及長角亞目和短角亞目，例如，伊蚊屬(Aedesspp.)、按蚊屬(Anophelesspp.)、庫蚊屬(Culexspp.)、蚋屬(Simuliumspp.)、真蚋屬(Eusimuliumspp.)、白蛉屬(Phlebotomusspp.)、盧蚊屬(Lutzomyiaspp.)、庫蚊屬(Culicoidesspp.)、斑虻屬(Chrysopsspp.)、Hybomitraspp.、Atylotusspp.、虻屬(Tabanusspp.)、麻虻屬(Haematopotaspp.)、Philipomyiaspp.、Braulaspp.、蠅屬(Muscaspp.)、Hydrotaeaspp.、螫蠅屬(Stomoxysspp.)、血蠅屬(Haematobiaspp.)、Morelliaspp.、廁蠅屬(Fanniaspp.)、舌蠅屬(Glossinaspp.)、麗蠅屬(Calliphoraspp.)、綠蠅屬(Luciliaspp.)、金蠅屬(Chrysomyiaspp.)、肉蠅屬(Wohlfahrtiaspp.)、麻蠅屬(Sarcophagaspp.)、狂蠅屬(Oestrusspp.)、皮蠅屬(Hypodermaspp.)、胃蠅屬(Gastrophilusspp.)、虱蠅屬(Hippoboscaspp.)、lipoptenaspp.和羊虱蠅屬(Melophagusspp.)。蚤目，例如，蚤屬(Pulexspp.)、櫛頭蚤屬(Ctenocephalidesspp.)、鼠客蚤屬(Xenopsyllaspp.)、毛列蚤屬(Ceratophyllusspp.)。半翅目，例如，臭蟲屬(Cimexspp.)、錐蝽屬(Triatomaspp.)、紅腹獵蝽屬(Phodniusspp.)、全圓蝽屬(Panstrongylusspp.)。蜚蠊目，例如，東方蜚蠊(Blattaorientalis)、美洲大蠊(Periplanetaamericana)、德國小蠊(Blattelagermanica)、Suppellaspp.。蜱螨目及后氣亞目(Metastigmata)和中氣亞目(mesostigmata)，例如，隱喙蜱屬(Argasspp.)、鈍喙蜱屬(Ornithodorusspp.)、Otabiusspp.、硬蜱屬(Ixodesspp.)、花蜱屬(Amblyommaspp.)、牛蜱屬(Boophilusspp.)、革蜱屬(Dermacentorspp.)、血蜱屬(Haemaphysalisspp.)、眼玻蜱屬(Hyalommaspp.)、扇頭蜱屬(Rhipicephalusspp.)、刺皮螨屬(Dermanyssusspp.)、Raillietiaspp.、肺刺螨屬(Pneumonyssusspp.)、胸口螨屬(Sternostomaspp.)、瓦螨屬(Varroaspp.)。Actinedida(后氣孔亞目)和(無氣孔亞目)，例如，蜂盾螨屬(Acarapisspp.)、姬螯螨屬(Cheyletiellaspp.)、禽螯螨屬(Ornithocheyletiaspp.)、肉螨屬(Myobiaspp.)、綿羊疥螨屬(Psorergatesspp.)、脂螨屬(Demodexspp.)、恙螨屬(Trombiculaspp.)、牦螨屬(Listrophorusspp.)、粉螨屬(Acarusspp.)、食酪螨屬(Tyrophausspp.)、嗜木螨屬(Caloglyphusspp.)、Hypodectesspp.、翼衣屬(Pterolichusspp.)、瘙螨屬(Psoroptesspp.)、皮螨屬(Chorioptesspp.)、Otodectesspp.、疥螨屬(Sarcoptesspp.)、Notoedresspp.、鳥疥螨屬(Knemidocoptesspp.)、雞螨屬(Cytoditesspp.)、雞雛螨屬(Laminosioptesspp.)。例如，它們對微小牛蜱、Luciliacuprina和家蠅顯示出突出的活性。本發(fā)明式(I)活性化合物也適合防治侵害如下動物的節(jié)肢動物牲畜例如牛、綿羊、山羊、馬、豬、驢、駱駝、水牛、免、雞、火雞、鴨、鵝、蜜蜂，其它家養(yǎng)動物，如狗、貓、籠養(yǎng)鳥、水箱中的魚，和所謂的實驗動物，例如倉鼠、豚鼠、大鼠和小鼠。防治這些節(jié)肢動物時，旨在降低死亡和工作中的(與肉、毛、皮、蛋、蜜等等相關)損耗。這樣，采用本發(fā)明活性化合物使更經(jīng)濟有效的動物飼養(yǎng)成為可能。本發(fā)明活性化合物可以使用在獸醫(yī)方面，使用是以已知的方式，通過腸胃給藥施用，例如以片劑、膠囊、藥水、獸用頓服劑、顆粒劑、膏劑、大丸劑以及食入法、栓劑的方式，通過非腸道施藥，例如注射(肌內(nèi)、皮下、靜脈內(nèi)、腹腔內(nèi)等)、植入，經(jīng)鼻施用，經(jīng)皮施用，例如通過沐浴或浸蘸、噴霧、澆潑、點涂、洗刷、噴粉的方式，以及借助含有活性化合物的成形物件，如頸環(huán)、耳標、尾牌、腿箍、籠頭、標記設備等。當用于畜禽、家養(yǎng)動物等時，式(I)的活性化合物可以以制劑的形式(例如粉劑、乳劑、懸浮劑)的使用，所述的制劑中含有按重量計1至80％的活性化合物，該制劑可以直接施用或稀釋100至10000倍后施用，或者它們可以以化學浴的形式使用。另外，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明式(I)化合物對破壞工業(yè)材料的昆蟲具有強的殺蟲作用?？梢粤信e且是優(yōu)選的昆蟲是下列，但不限于這些昆蟲甲蟲如家天牛(Hylotrupesbajulus)、Chlorophoruspilosis、具斑竊蠹(Anobiumpunctatum)、Xestobiumrufovillosum、Ptilinuspecticornis、Dendrobiumpertinex、Ernobiummollis、Priobiumcarpini、褐粉蠹(Lyctusbrunneus)、非洲粉蠹(L.africanus)、平頸粉蠹(L.planicollis)、桴粉蠹(L.linesris)、L.pubescens、Trogoxylonaequale、鱗毛粉蠹(Minthesrugicollis)、小蠹(Xyleborusspec.)、Tryptodendronspec.、咖啡黑長蠹(Apatemonachus)、槲長蠹(Bostyrchuscapucins)、Heterobostrychusbrunneus、Sinoxylonspec.、竹長蠹(Dinoderusminutus)。革翅目，如小鋼青樹蜂(Sirexjuvencus)、大樹蜂(Urocerusgigas)、U.gigastaignus、U.augur。白蟻，如木白蟻(Kalotermesflavicollis)、隱白蟻(Cryptotermesbrevis)、灰點異白蟻(Heterotermesindicola)、黃胸散白蟻(Reticulitermesflavipes)、R.santonecsis、R.lucifugus、澳洲白蟻(Mastotermesdarwiniensis)、Zootermopsisnevadensis、家白蟻(Coptotermesformosanus)。衣魚如西洋衣魚(Lepismasaccharina)。在本文中，工業(yè)材料應理解為無生命的材料如優(yōu)選的是聚合物、膠水、粘合劑、紙和紙板、皮革、木材和木制品和漆。木材和木制品是非常特別優(yōu)選的受保護而使之不被昆蟲侵害的材料。可以用本發(fā)明的藥劑或含有之的組合物保護的木材和衍生的木制品應理解為下列，例如，建筑木料、木梁、鐵道枕木、橋梁組件、突堤、木車、盒、箱、容器、電線桿、木質(zhì)礦道頂木、木制的門窗、膠合板、碎料板、木工的制品、或通常用在建筑或細木工中的木制品。本發(fā)明活性化合物可以以其原樣、以其濃縮物或通常的常規(guī)制劑使用。所述的常規(guī)制劑是例如可濕性粉劑、顆粒劑、溶液、懸浮劑、乳劑或膏劑。上述制劑可以以本身已知的方式制備，例如通過將活性化合物與至少一種溶劑或稀釋劑、乳化劑、分散劑和/或粘合劑或固定劑、防水劑、需要時的脫水劑和UV穩(wěn)定劑和需要時的著色劑和染料和其它加工輔助劑。用于保護木材和木制品的殺蟲組合物或濃縮物包含濃度為按重量計0.0001至95％，特別是按重量計0.001至60％的活性化合物。所采用的藥劑或濃縮物的量取決于昆蟲的種類和密度，以及介質(zhì)。所用最佳量可以在每種情況下由一系列試驗來確定。然而，一般而言，以所要保護的材料為基準，采用按重量計0.0001至20％，優(yōu)選按重量計0.001至10％的活性化合物已足矣。所用的溶劑和/或稀釋劑是有機化學溶劑或溶劑混合物和/或低揮發(fā)性的油性或油樣溶劑或溶劑混合物和/或極性有機化學溶劑或溶劑混合物和/或水和如果需要是乳化劑和/或潤濕劑。所用的有機化學溶劑優(yōu)選是油性或油樣溶劑，所述的溶劑具有大于35的揮發(fā)度和高于30℃的閃點，優(yōu)選高于45℃。用作這種油性或油樣溶劑的物質(zhì)是低揮發(fā)性的，且不溶于水，這類物質(zhì)適合的有礦物油或其芳族餾份或含有礦物油的溶劑混合物，優(yōu)選是石油溶劑、石油和/或烷基苯。使用沸程為170到220℃的礦物油、沸程為170到220℃的石油溶劑、沸程為250到350℃的碇子油、沸程為160到280℃的石油或芳族化合物以及松節(jié)油是有利的。在優(yōu)選的實施方案中，所用的物質(zhì)是沸程為180至210℃的液體脂族烴或沸程為180至220℃的芳族和脂族烴的高沸點混合物和/或碇子油和/或單氯萘，優(yōu)選α-單氯萘。揮發(fā)度高于35且閃點高于30℃，優(yōu)選高于45℃的低揮發(fā)性有機油性或油樣溶劑，可以部分地由低或中揮發(fā)性的有機化學溶劑置換，其前提條件是，溶劑混合物也具有高于35的揮發(fā)度且閃點高于30℃，優(yōu)選高于45℃，且殺蟲劑/殺真菌劑混合物在此溶劑混合物中是可溶的或可乳化的。在優(yōu)選的實施方案中，部分有機化學溶劑或溶劑混合物或脂族極性有機化學溶劑或溶劑混合物被置換。優(yōu)選采用的物質(zhì)是含有羥基和/或酯和/或醚基團的脂族有機化學溶劑，如例如乙二醇醚、酯等。在本發(fā)明范圍內(nèi)使用的有機化學粘合劑是本身已知的粘合干性油和/或合成樹脂，它們可以用水稀釋和/或在所采用的有機化學溶劑中是可溶的、可分散的或可乳化的，特別是那些由如下組成，或包含如下成分的粘合劑丙烯酸樹酯、乙烯樹脂，例如聚乙酸乙烯酯、聚酯樹酯、縮聚或加聚樹脂、聚氨酯樹脂、醇酸樹脂或改性的醇酸樹脂、苯酚樹脂、烴類樹脂如茚-香豆酮樹脂、硅氧烷樹脂、干性植物油和/或干性油和/或以天然和/或合成樹脂為基礎的物理干性粘合劑。用作粘合劑合成樹脂可以以乳液、分散液或溶液的形式使用。瀝青或瀝青狀物質(zhì)也可以用作粘合劑的物質(zhì)，其量至多為按重量計10％。此外，可以采用特別是著色劑、染料、防水劑、添味劑和抑制劑或抗腐蝕劑。根據(jù)本發(fā)明，組合物或濃縮物優(yōu)選含有至少一種醇酸樹脂或改性醇酸樹脂和/或干性植物油作為粘合劑。根據(jù)本發(fā)明所優(yōu)選采用的物質(zhì)是油含量超過按重量計45％，優(yōu)選50至68％的醇酸樹脂。所有的或部分上述粘合劑可以由固定劑(混合物)或增塑劑(混合物)置換。這些添加劑是旨在防止活性化合物揮發(fā)和結晶或沉淀。它們優(yōu)選置換0.01至30％的粘合劑(以所用的粘合劑的100％為基準)。增塑劑來自屬于下列化學分類的物質(zhì)鄰苯二甲酸酯類，如鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二辛酯或鄰苯二甲酸芐基丁基酯，磷酸酯類，如磷酸三丁酯，己二酸酯類，如二(2-乙基己基)己二酸酯，硬脂酸酯，如硬脂酸丁酯或硬脂酸戊酯，油酸酯類，如油酸丁酯，甘油醚類或高分子量乙二醇醚類、甘油酯類和對甲苯磺酸酯類。固定劑化學上基于聚乙烯烷基醚類如聚乙烯甲基醚，或酮類如二苯甲酮或亞乙基二苯甲酮。特別適合的溶劑或稀釋劑也可以是水，如果需要是水與一或多種上述有機化學溶劑或稀釋劑、乳化劑和分散劑的混合物。特別有效的木材保護通過工業(yè)規(guī)模的浸漬工藝，例如真空、雙真空或壓力工藝的方式獲得。如果需要，直接可用的組合物可以包含其它殺蟲劑和(如果需要)也可以有一或多種殺真菌劑?？赡芑旌嫌谄渲械牧硗獾慕M分優(yōu)選是WO94/29268中提到的殺蟲劑和殺真菌劑。在上述文獻中提到的化合物明確地說是本發(fā)明申請的一部分。可以非常特別優(yōu)選地混合于其中的組分是殺蟲劑如毒死蜱、辛硫磷、silafluofin、氟氯氰菊酯、甲體氯氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、氯菊酯、咪呀胺、NI-25、氟蟲脲、氟鈴脲和殺蟲隆，以及殺真菌劑如環(huán)氧唑(epoxyconazo1e)、己唑醇、戊環(huán)醇、丙環(huán)唑、戊唑醇、環(huán)唑醇、metconazole、抑霉唑、苯氟磺胺、甲苯氟磺胺、3-碘代-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯、N-辛基-異噻唑啉-3-酮和4，5-二氯-N-辛基異噻唑啉-3-酮。本發(fā)明活性化合物的制備和應用可以參見下列實施例。制備實施例實施例(I-1-a-1)將3.2g(0.028mol)叔丁醇鉀引入10ml無水四氫呋喃(THF)中。將在30ml無水甲苯中的5.1g(0.0127mol)實施例(II-1)化合物在回流溫度下滴入，并將此混合物在回流下攪拌1.5小時。之后，加入20ml水，將不同的相分離，將甲苯相用10ml水萃取，將合并的水相用甲苯洗滌。水相用大約2.3ml濃鹽酸在15℃至20℃下酸化。抽吸濾出沉淀物，將之洗滌、干燥并由甲基叔丁基醚(MTB醚)/正己烷重結晶。收率4.4g(理論值的93％)，熔點222℃。類似地或根據(jù)一般的制備說明制備出表中的下列式(I-1-a)化合物實施例(I-1-b-1)在0℃至10℃下，將2.03g實施例(I-1-a-7)化合物和在50ml二氯甲烷中的8.5ml三乙胺與在5ml二氯甲烷中的0.8ml4-氯苯甲酰氯混合，并將此混合物在室溫下攪拌，直至反應結束(DC檢測)。混合物用30ml的0.5NNaOH洗滌二次，干燥并濃縮之。殘留物由MTB醚/正己烷重結晶。得到1.6g(理論值的55％)，熔點＞220℃。類似地或根據(jù)一般的制備說明制備出表中的下列式(I-1-b)化合物實施例(I-1-c-1)在0℃至10℃下，先將在50ml無水二氯甲烷中的3.33g(0.009mol)實施例(I-1-a-1)化合物與1.3ml三乙胺混合，之后與在5ml無水二氯甲烷中的0.9ml氯甲酸乙酯混合。將此混合物在室溫下攪拌，直至反應結束(DC檢測)?；旌衔镉?0ml的0.5NNaOH洗滌二次，干燥并蒸發(fā)之。殘留物由MTB醚/正己烷重結晶。收率2.50g(理論值的62％)，熔點211℃。類似地或根據(jù)一般的制備說明制備出表中的下列式(I-1-c)化合物實施例號XYZABDLMR2熔點[℃]異構體I-1-c-2C2H5CNC2H5-(CH2)2-CHCH3-(CH2)2-HOO芐基209βI-1-c-3C2H5CNC2H5-(CH2)2-CHCH3-(CH2)2-HOOBenzyl＞220β</table></tables>實施例I-2-a-1將7.7g(0.02mol)實施例(III-1)化合物溶于少量的THF，并將之滴入在50mlTHF中的3.4g(0.03mol)叔丁醇鉀中。隨后將此混合物在室溫下攪拌過夜。之后將之倒入水中，酸化并用二氯甲烷萃取，將有機相干燥并濃縮。粗產(chǎn)物用乙醚研磨，并用抽吸過濾。進一步純化此產(chǎn)物時，將之在用環(huán)己烷/乙酸乙酯作洗脫液的硅膠上色譜分離。實施例I-2-a-2類似于實施例I-2-a-1獲得下列化合物熔點185至187℃。實施例I-2-b-1將1.2g(3.5mmol)實施例1-2-a-1化合物、0.4g(3.9mmol)三乙胺和少量DABCO引入20mlTFH中。在0℃至10℃下滴加入0.43g(3.5mmol)戊酰氯，并將此混合物在回流下攪拌過夜。將混合物濃縮并在水和二氯甲烷之間分配，將有機相干燥并濃縮。收率1.23g(理論值的83％)，熔點144℃。實施例I-2-b-2類似于實施例I-2-b-1獲得下列化合物熔點143至147℃。實施例I-2-b-3類似于實施例I-2-b-1獲得下列化合物實施例(I-1)(β)將在65ml無水THF中的6.77g(0.0396mol)4-甲基環(huán)己基胺-1-羧酸甲酯與9.13ml(0.065mol)三乙胺混合。5分鐘后，加入8.1g(0.0325mol)實施例(XXVIII-1)的2-氯-4-甲磺酰基-苯基乙酸，在室溫下將此混合物攪拌15分鐘，加入12.74ml(0.091mol)三乙胺，緊接著以使溶液中度沸騰的方式滴加入3.06ml磷酰氯。將混合物在回流下攪拌30分鐘，倒入300ml冰水中，并用二氯甲烷萃取，干燥并蒸發(fā)。殘留物通過硅膠色譜(洗脫液二氯甲烷/乙酸乙酯5/1)提純。收率5.1g(理論值的39％)，油狀物。1H-NMR(200MHz，CDCl3)δ＝0.89(d，3H)，3.05(d，3H)，3.67(d，3H)，3.75(s，2H)，5.95(br，1H)，7.6(d，1H)，7.8(dd，1H)，7.97(d，1H)。實施例(II-2)將7g2-氰基-4，6-二甲基苯基乙酸和8.2ml硫酰氯在80℃下攪拌直至停止產(chǎn)生氣體。蒸餾除去過量的硫酰氯，殘留物用30ml無水THF消化。在0℃至10℃下將此溶液滴加入8.52g下式化合物H2N-C(CH3)2-CO-OCH3xHCl和17ml三乙胺在120ml無水THF中的混合物中，并將此混合物在室溫下攪拌一小時。隨后蒸發(fā)，殘留物用二氯甲烷消化，并將混合物用0.5NHCl洗滌，干燥并重蒸發(fā)之。殘留物由MTB醚/正己烷重結晶。收率7.6g(理論值的71％)，熔點141℃。類似地或根據(jù)一般的制備說明制備出表中的下列式(II)化合物實施例號XYZABDR8熔點℃異構體II-3CH3CNCH3CH3CH3HCH3132II-4CNCH3CH3-(CH2)2-CHCH3-(CH2)2-HCH3164βII-5CH3CNCH3-(CH2)2-CHCH3-(CH2)2-HCH3195βII-6C2H5CNCH3-(CH2)2-CHCH3-(CH2)2-HCH3161βII-7OCHF2CH3CH3-(CH2)2-CHCH3-(CH2)2-HCH3121βII-8OCH2CF3CH3CH3-(CH2)2-CHCH3-(CH2)2-HCH3142βII-9C2H5CNC2H5-(CH2)2-CHCH3-(CH2)2-HCH3167β</table></tables>實施例(III-1)將5.33g(0.031mol)1-羥基環(huán)己基羧酸乙酯和7.7g(0.031mol)的下式羧酰氯(用常規(guī)的方式由實施例XXVIII-c-1化合物獲得)在50ml甲苯中回流蒸煮過夜，并隨后將此混合物濃縮。收率11.9g(定量)油狀物。實施例(III-2)類似于實施例(III-1)獲得下式的油狀化合物(收率為理論值的93％)實施例(XXVIII-1)將21.3g(0.1mol)2-氯-4-甲磺酰基甲苯(由例如DE3937282公開)于43ml四氯化碳中，并在室溫下加入18.3g(0.1mol)N-溴代琥珀酰亞胺。此后計量加入0.1gAIBN(氮雜異丁腈)，并將此物料在回流下攪拌7小時。隨后抽吸過濾，并將母液濃縮。得到31.3g2-氯-4-甲磺酰芐基溴，純度78.6％(理論值的87％)。將31.3g(87mmol)2-氯-4-甲磺酰芐基溴和1.6g硫酸四丁基銨溶于92ml二氯甲烷中，并在室溫下滴加入17g氰化鉀在70ml水中的溶液。在室溫下繼續(xù)攪拌過夜，隨后將不同的相分離，并將有機相濃縮。經(jīng)硅膠純化(洗脫液二氯甲烷)后，得10.5g2-氯-4-甲磺?；S基氰，純度69％(理論值的37％)。將10g(30mmol)2-氯-4-甲磺酰基芐基氰在80-90℃下引入28.1ml濃硫酸和33.8ml水的溶液中，并將此混合物在回流下攪拌2小時。讓此物料冷卻至室溫，并倒入75ml冰水中。不溶餾份用抽吸濾出，用冰水洗滌并干燥之。得到3.3g2-氯-4-甲磺?；交宜?，純度91％(理論值的40.2％)。實施例(XXVIII-c-1)此化合物經(jīng)下列途徑合成烯丙基3，5-二甲基苯基醚(B)將1000g3，5-二甲基苯酚(A)溶于1000ml丙酮中，滴加入980g烯丙基溴，并隨后加入114.8g碳酸鉀。將此混合物回流加熱18小時，之后冷卻。濾除碳酸鉀，并將濾液與3000ml水混合。用叔丁基甲基醚萃取三次，并將有機相合并，用10％濃度的氫氧化鈉溶液洗滌二次，每次300ml。有機相經(jīng)碳酸鉀干燥，過濾，并將濾液濃縮。蒸餾后，得837g(理論值的64％)烯丙基-(3，5-二甲基苯基)醚，10毫巴下沸點為98至110℃。1HNMR(CDCl3)δ＝6.61(s，1H)，6.57(s，2H)，6.06(ddt，1H)，5.51-5.20(m，2H)，4.51(dm，2H)，2.30ppm(s，3H)。3，5-二甲基-2-(2-丙烯-1-基)-苯酚(C)將837g烯丙基-(3，5-二甲基苯基)醚(B)溶于1500ml菜基烯，并將此溶液回流加熱二天。在真空下去除溶劑，并將此殘留物用叔丁基甲基醚消化。將混合物用氫氧化鈉溶液反復萃取，將水相合并，并用鹽酸酸化。分離出的產(chǎn)物用叔丁基甲基醚消化，并將混合物經(jīng)硫酸鎂干燥，濃縮并蒸餾之。其得到619g(理論值的74％)3，5-二甲基-2-(2-丙烯-1-基)-苯酚，30毫巴下沸點為145℃，熔點51℃。1HNMR(CDCl3)δ＝6.61(s，1H)，6.51(s，1H)，6.10-5.84(m，1H)，5.14-4.95(m，2H)，3.39(d，2H)，2.25ppm(s，7H)。3.5-二甲基-2-(2-丙烯-1-基)-苯基二氟甲基醚(XXXV-c-1)將125g濃度為45％的氫氧化鈉溶液和10g溴化四丁基銨計量入在700ml甲苯中的100g3，5-二甲基-2-(2-丙烯-1-基)-苯酚(C)中。將混合物加熱到90℃，隨后通入110g氯二氟甲烷?；旌衔锢鋮s到室溫后，加入300ml水，并分離出甲苯相。水相用200ml叔丁基甲基醚萃取二次，合并的有機相經(jīng)硫酸鈉干燥。將混合物濃縮，并在蒸餾后，得58.5g(理論值的45％)3，5-二甲基-2-(2-丙烯-1-基)-苯基二氟甲基醚，0.15毫巴下沸點為55-65℃。1H-NMR(CDCl3)δ＝6.83(s，1H)，6.75(s，1H)，6.37(t，1H)，5.91-5.80(m，1H)，4.96(dm，1H)，4.86(dm，1H)，3.48(d，2H)，2.26(s，3H)，2.24ppm(s，3H)。2-二氟甲氧基-4，6-二甲基苯基乙醛(XXXIV-c-1)將16.5g3，5-二甲基-2-(2-丙烯-1-基)-苯基二氟甲基醚溶于50ml二氯甲烷中，并將此溶液冷卻到-70℃。向此溶液中通入臭氧一小時，直至不再能測到鏈烯。隨后向容器中充入氮氣，加入13.7g甲硫醚，并繼續(xù)攪拌此混合物30分鐘。將溶液升至室溫，并再攪拌30分鐘。當溶液無過氧化物后，將之濃縮，殘留物用于下一步反應，無需進一步純化。得19.2g2-二氟甲氧基-4，6-二甲基苯基乙醛，為粗產(chǎn)物。1H-NMR(CDCl3)δ＝9.67(t，1H)，6.90(s，1H)，6.81(s，1H)，6.47(t，1H)，3.78(d，2H)，2.32(s，3H)，2.28ppm(s，3H)。2-二氟甲氧基-4，6-二甲基苯基乙酸(XXVIII-c-1)將19.2g2-二氟甲氧基-4，6-二甲基苯基乙縮醛(XXVII-c-1)粗產(chǎn)物溶于270ml叔丁醇中，將此溶液與90.4g2-甲基-2-丁烯混合，隨后在室溫下滴加入90g磷酸二氫鈉和42g亞氯酸鈉在353ml水中的溶液。將此混合物攪拌4小時，之后攪拌加入400ml乙酸乙酯中，并將不同的相分離。水相再用乙酸乙酯再萃取二次，合并的有機相經(jīng)硫酸鎂干燥并濃縮。用己烷攪拌后，分離出11g固體，由之得2.5g(經(jīng)2步，理論值的14％)2-二氟甲氧基-4，6-二甲基苯基乙酸，熔點124-127℃。1H-NMR(CDCl3)δ＝9.50-8.00(m，1H)，6.89(s，1H)，6.81(s，1H)，6.44(t，1H)，3.74(s，2H)，2.30(s，3H)，2.28ppm(s，3H)。實施例(XXXV-c-2)3，5-二甲基-2-(2-丙烯-1-基)苯基-(2，2，2-三氟乙基)醚(XXXV-c-2)在120℃下將17g氫氧化鈉計量加入50g3，5-二甲基-2-(2-丙烯-1-基)-苯酚(C)和86g2，2，2-三氟乙基苯甲酸酯在450mlN-甲基吡咯烷酮的混合物中。在120℃下繼續(xù)攪拌16小時，并隨后將此混合物倒入2升水中。用6N鹽酸將pH調(diào)至2，用二氯甲烷萃取混合物。合并的有機相經(jīng)硫酸鈉干燥，在真空中去除溶劑，將殘留物蒸餾。得到32g(理論值的43％)3，5-二甲基-2-(2-丙烯-1-基)苯基-(2，2，2-三氟乙基)醚，在1毫巴下的沸點為100℃。實施例(XXIV-c-2)類似于實施例(XXIV-c-1)獲得上式化合物。粗收率28.5g。實施例(XXVIII-c-2)類似于實施例(XXVIII-c-1)獲得上式化合物。收率12.2g(理論值的52％，經(jīng)2步)。熔點123-126℃。1H-NMR(CDCl3)δ＝6.73(s，1H)，6.53(s，1H)，4.32(q，1H)，3.72(s，2H)，2.30(s，3H)，2.26ppm(s，3H)。實施例(XXX-b-1)4-氰基-2-乙基-6-甲基苯基乙酸甲酯將7.5g4-溴2-乙基-6-甲基苯基乙酸甲酯溶于140ml二甲基甲酰胺中，加入5.5g氰化銅，并將此混合物在130℃下加熱18小時，直至反應完畢。之后將混合物冷卻至室溫，并用水稀釋，產(chǎn)物用叔丁基甲基醚反復萃取。合并的有機相經(jīng)硫酸鎂干燥，將之濃縮并蒸餾。得到3.4g(理論值的52％)4-氰基-2-乙基-6-甲基苯基乙酸甲酯，沸點123-130℃，熔點65-72℃。1H-NMR(CDCl3)δ＝7.36(s，1H)，7.33(s，1H)，3.75(s，2H)，3.70(s，3H)，2.68(q，3H)，2.34(s，3H)，1.22ppm(t，3H)。類似地獲得下列化合物實施例(XXX-b-2)4-氰基-2，6-二甲基苯基乙酸甲酯收率17.5g(理論值的45％)沸點；122-123℃(0.09毫巴下)，熔點＝50-53℃1HNMR(CDCl3)δ＝7.32(s，2H)，3.73(s，2H)，3.70(s，3H)，2.34ppm(s，6H)實施例(XXX-b-3)4-氰基-2，6-二乙基苯基乙酸甲酯沸點；122-133℃/0.02毫巴下，熔點＝78-81℃和實施例(XXX-a-1)2-氰基-4，6-二甲基苯基乙酸甲酯收率25.3g(理論值的66％)沸點；78-81℃1H-NMR(CDCl3)δ＝7.32(s，1H)，7.23(s，1H)，3.88(s，2H)，3.72(s，3H)，2.33(s，3H)，2.29ppm(s，3H)實施例(XXVIII-a-1)2-氰基-4，6-二甲基苯基乙酸將3g2-氰基-4，6-二甲基苯基乙酸甲酯(實施例XXX-a-1)溶于50ml四氫呋喃中，與355mg氫氧化鋰在50ml水中的溶液混合，并在室溫下攪拌18小時。隨后在真空下去除溶劑，殘留物用水消化，并通過用叔丁基甲基醚萃取來去除中性物質(zhì)。將水相冷卻至0℃，并用3摩爾濃度的鹽酸酸化。沉淀出的產(chǎn)物用抽吸濾出，用水洗滌，并干燥。分離出2.5g(理論值的86％)2-氰基-4，6-二甲基苯基乙酸，熔點155-157℃。1H-NMR(CDCl3)δ＝7.32(s，1H)，7.23(s，1H)，3.92(s，2H)，2.33(s，3H)，2.31ppm(s，3H)類似地獲得下列化合物實施例(XXVIII-b-1)4-氰基-2-乙基-6-甲基苯基乙酸收率1.8g(理論值的64％)熔點157-161℃IR2222cm-1(CN)1H-NMR(CDCl3)δ＝7.38(s，1H)，7.34(s，1H)，3.77(s，2H)，2.68(q，2H)，2.35(s，3H)，1.22ppm(t，3H)實施例(XXVIII-b-2)4-氰基-2，6-二甲基苯基乙酸(XXVIII-b-2)收率11.8g(理論值的91％)熔點＝202-206℃1H-NMR(CDCl3)δ＝7.34(s，2H)，3.77(s，2H)，2.36ppm(s，6H)和實施例(XXVIII-b-3)4-氰基-2，6-二乙基苯基乙酸熔點＝158-162℃。應用實施例實施例A小菜蛾試驗溶劑7份重量的二甲基甲酰胺乳化劑1份重量的烷芳基聚乙二醇醚制備活性化合物的合適制劑時，將1份重量的活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合，并將該乳油用水稀釋至所需濃度。將甘藍(Brassicaoleracea)葉片通過浸入所需濃度的活性化合物制劑中來處理，當葉片仍濕潤時，放入小菜蛾(Plutellamaculipennis)幼蟲，讓其取食。經(jīng)過一定的時間后，確定殺死％。100％是指所有的幼蟲均被殺死；0％是指沒有幼蟲被殺死。在此試驗中，在示例性活性化合物濃度為0.1％的條件下，7天后例如制備實施例I-1-a-1和I-1-c-1的化合物引起85％的殺死率。實施例B黑尾葉蟬試驗溶劑7份重量的二甲基甲酰胺乳化劑1份重量的烷芳基聚乙二醇醚制備活性化合物的合適制劑時，將1份重量的活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合，并將該乳油用水稀釋至所需濃度。將稻秧(Oryzasativa)通過浸入所需濃度的活性化合物制劑中來處理，當葉片仍潤濕時，放上黑尾葉蟬，讓其取食。經(jīng)過了所需的時間后，確定殺死％。100％是指所有的黑尾葉蟬均被殺死；0％是指沒有黑尾葉蟬被殺死。在此試驗中，在示例性活性化合物濃度為0.01％的條件下，6天后例如制備實施例I-1-a-1、I-1-a-4、I-1-a-5和I-1-a-6的化合物引起100％的殺死率。實施例C芽前試驗溶劑3份重量丙酮乳化劑1份重量的烷芳基聚乙二醇制備適合的活性化合物制劑時，將1份重量的活性化合物與所述量的溶劑混合，將所述量的乳化劑加入，并用水將此乳油稀釋至所需濃度。將試驗植物的種子播入通常的土壤中，24小時后，用活性化合物制劑澆水。最好使每單位面積的水量保持恒定。制劑中活性化合物的濃度是不重要的，只有每單位施用的活性化合物的量是關鍵的。三周后，將植物的損害程度與未處理對照的發(fā)育相比較，定出損害％。數(shù)值的含義如下0％＝無作用(與未處理相同)100％＝完全損害在此試驗中，例如，制備實施例I-1-a-1和I-1-c-1化合物，當施用4000g/ha的量時，對鼠尾看麥娘的損害為80％，而甜菜對之卻顯示出良好的耐受性。制備實施例I-1-a-6化合物，當施用250g/ha的量時，對苘麻屬的損害為80％，而玉米對之卻顯示出良好的耐受性。制備實施例I-1-a-4化合物，當施用250g/ha的量時，對看麥娘屬、馬唐屬、稗屬、藜屬和婆婆納屬的損害均為100％，而大豆對之卻顯示出良好的耐受性。實施例D桃蚜試驗溶劑7份重量的二甲基甲酰胺乳化劑1份重量的烷芳基聚乙二醇醚制備活性化合物的合適制劑時，將1份重量的活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合，并將該乳油用水稀釋至所需濃度。將嚴重滋生桃蚜(Myzuspersicae)的甘藍葉(Brassicaoleracea)通過浸入所需濃度的活性化合物制劑中來處理。經(jīng)過一定的時間后，確定殺死％。100％是指所有的蚜蟲均被殺死；0％是指沒有蚜蟲被殺死。在此試驗中，在示例性活性化合物濃度為0.01％的條件下，6天后例如制備實施例I-1-a-4、I-1-a-5和I-1-a-6的化合物引起至少95％的殺死率。實施例E二點葉螨試驗(OP抗性)溶劑7份重量的二甲基甲酰胺乳化劑1份重量的烷芳基聚乙二醇醚制備活性化合物的合適制劑時，將1份重量的活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合，并將該乳油用水稀釋至所需濃度。將嚴重滋生所有均為發(fā)育期二點葉螨(Tetranychusurticae)的豆作物(Phaseolusvulgaris)，用所需濃度的活性化合物制劑噴霧。經(jīng)過一定的時間后，確定殺死％。100％是指所有的葉螨均被殺死；0％是指沒有葉螨被殺死。在此試驗中，在示例性活性化合物濃度為0.1％的條件下，13天后例如制備實施例I-1-a-4、I-1-a-5和I-1-a-6的化合物顯現(xiàn)100％的活性。實施例F微小牛蜱(SP-抗性Parkurst品系)抗性試驗試蟲自己吸足血的雌成蟲溶劑二甲基亞砜將20mg活性物質(zhì)溶于1ml二甲基亞砜中，并用相同的溶劑稀釋，制成低濃度液。試驗重復5次。將1微升溶液注射入腹部，并將試蟲轉移到培養(yǎng)皿中，保持在培養(yǎng)室中。由抑制產(chǎn)卵來確定活性。100％是指沒有蜱產(chǎn)卵。在此試驗中，在示例性活性化合物濃度為20μg/蟲的情況下，例如制備實施例I-1-a-1的化合物顯示出100％的活性。實施例G芽后試驗溶劑5份重量丙酮乳化劑1份重量的烷芳基聚乙二醇制備適合的活性化合物制劑時，將1份重量的活性化合物與所述量的溶劑混合，將所述量的乳化劑加入，并用水將此乳油稀釋至所需濃度。向株高5-15厘米的試驗植物按單位面積噴霧施用一定量的所需活性化合物制劑。選擇好噴霧液的濃度，使所需活性化合物以特定量在2000升水/公頃中施用。三周后，將植物的損害程度與未處理對照的發(fā)育相比較，定出損害％。數(shù)值的含義如下0％＝無作用(與未處理相同)100％＝完全破壞在此試驗中，例如，制備實施例I-1-a-5的化合物，當施用125g/ha的量時，對看麥娘屬、野燕麥和狗尾草屬的損害至少為80％，而大豆對其則有良好的耐受性。權利要求1.式(I)化合物其中X代表鹵素、烷基、鏈烯基、炔基、烷氧基、鏈烯氧基、烷硫基、烷基亞磺酰基、烷基磺酰基、鹵代烷基、鹵代鏈烯基、鹵代烷氧基、鹵代鏈烯氧基、硝基、氰基或各任選取代的苯基、苯氧基、苯硫基、芐氧基或芐硫基，Y代表氫、鹵素、烷基、鏈烯基、炔基、烷氧基、鏈烯氧基、烷硫基、烷基亞磺酰基、烷基磺?；Ⅺu代烷基、鹵代鏈烯基、鹵代烷氧基、鹵代鏈烯氧基、硝基或氰基，Z代表氫、鹵素、烷基、鏈烯基、炔基、鹵代烷基、鹵代鏈烯基、烷氧基、鏈烯氧基、鹵代烷氧基、鹵代鏈烯氧基、硝基或氰基，其中取代基X和Y中至少一個不代表鹵素、烷基、鹵代烷基或烷氧基，Het代表下列基團之一其中A代表氫，或代表烷基、鏈烯基、烷氧基烷基、多烷氧基烷基或烷硫基烷基，它們各任選由鹵素取代，或代表飽和或未飽和的、任選取代的環(huán)烷基，其中至少一個環(huán)原子任選由雜原子置換，或代表芳基、芳烷基或雜芳基，它們各任選由下列取代基取代鹵素、烷基、鹵代烷基、烷氧基、鹵代烷氧基、氰基或硝基，B代表氫、烷基或烷氧基烷基，或A和B同與之所鍵合的碳原子一起代表飽和或不飽和、未取代或取代的任選含有至少一個雜原子的環(huán)，D代表氫或任選取代的下列基團烷基、鏈烯基、炔基、烷氧基烷基、多烷氧基烷基、烷硫基烷基、任選插入至少一個雜原子的飽和或不飽和環(huán)烷基，芳烷基、芳基、雜芳基烷基或雜芳基，或A和D同與之所鍵合的碳原子一起代表飽和或不飽和、未取代或取代的任選含有至少一個雜原子的環(huán)，G，在Het代表基團(1)、(2)、(3)、(5)或(6)之一的情況下，代表氫(a)，或，在Het代表基團(1)、(2)、(3)、(4)、(5)或(6)之一的情況下，代表下列基團之一其中E代表金屬離子等效物或銨離子，L代表氧或硫，M代表氧或硫，R1代表烷基、鏈烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基或多烷氧基烷基，它們各任選由鹵素取代，或代表環(huán)烷基，該環(huán)烷基可以插入至少一個雜原子且任選由鹵素、烷基或烷氧基取代，或代表各任選取代的苯基、苯烷基、雜芳基、苯氧基烷基或雜芳氧基烷基，R2代表烷基、鏈烯基、烷氧基烷基或多烷氧基烷基，它們?nèi)芜x由鹵素取代，或代表各任選取代的環(huán)烷基、苯基或芐基，R3、R4和R5各自獨立地代表烷基、烷氧基、烷氨基、二烷氨基、烷硫基、鏈烯基硫基或環(huán)烷基硫基，它們各任選由鹵素取代，和代表任選取代的苯基、芐基、苯氧基或苯硫基，R6和R7各自獨立地代表氫、或代表烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、烷氧基或烷氧基烷基，它們各任選由鹵素取代，和代表任選取代的苯基，或代表任選取代的芐基，或同與之鍵合的N原子一起代表任選插入氧或硫的環(huán)。2.根據(jù)權利要求1的式(I)化合物，其中X代表鹵素、C1-C6-烷基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-烷氧基、C3-C6-鏈烯氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基亞磺?；?、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-鹵代烷基、C2-C6-鹵代鏈烯基、C1-C6-鹵代烷氧基、C3-C6-鹵代鏈烯氧基、硝基、氰基，或代表苯基、苯氧基、苯硫基、芐氧基或芐硫基，它們各任選由鹵素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、C1-C4-鹵代烷氧基、硝基或氰基取代，Y代表氫、鹵素、C1-C6-烷基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-烷氧基、C3-C6-鏈烯氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基亞磺?；1-C6-烷基磺?；?、C1-C6-鹵代烷基、C2-C6-鹵代鏈烯基、C1-C6-鹵代烷氧基、C3-C6-鹵代鏈烯氧基、硝基或氰基，Z代表氫、鹵素、C1-C6-烷基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-鹵代烷基、C2-C6-鹵代鏈烯基、C1-C6-烷氧基、C3-C6-鏈烯氧基、C1-C6-鹵代烷氧基、C3-C6-鹵代鏈烯氧基、硝基或氰基，其中取代基X和Y中至少一個不代表鹵素、烷基、鹵代烷基或烷氧基，Het代表下列基團之一A代表氫，或代表C1-C12-烷基、C3-C8-鏈烯基、C1-C10-烷氧基-C1-C8-烷基、多-C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基或C1-C10-烷硫基-C1-C6-烷基，它們各任選由鹵素取代，或代表C3-C8-環(huán)烷基，該環(huán)烷基中的至多二個環(huán)原子任選由氧和/或硫置換，且該環(huán)烷基任選由鹵素、C1-C6-烷基或C1-C6-烷氧基取代，或代表C6-或C10-芳基、具有5至6個環(huán)原子的雜芳基或C6-或C10-芳基-C1-C6-烷基，它們各任選由鹵素、C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基、氰基或硝基取代，B代表氫、C1-C12-烷基或C1-C8-烷氧基-C1-C6-烷基，或A、B和與之鍵合的碳原子代表飽和或不飽和C3-C10-環(huán)烷基，該環(huán)烷基中的一個環(huán)原子任選由氧或硫置換，且該環(huán)烷基任選由下列取代基單或多取代C1-C8-烷基、C3-C10-環(huán)烷基、C1-C8-鹵代烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷硫基、鹵素或苯基，或A、B和與之鍵合的碳原子代表C3-C6-環(huán)烷基，該環(huán)烷基由任選含有一或二個氧和/或硫原子的亞烷二基取代，或由亞烷二氧基或由亞烷二硫基取代，此基團與其所鍵合的碳原子一起形成另一五至八元環(huán)，或A、B和與之鍵合的碳原子代表C3-C8-環(huán)烷基或C5-C8-環(huán)烯基，這些基團中二個取代基與其所鍵合的碳原子一起代表C3-C6-烷二基、C3-C6-烯二基或C4-C6-鏈二烯二基，其中一個亞甲基任選由氧或硫置換，且它們各任選由C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基或鹵素取代，D代表氫，或代表C1-C12-烷基、C3-C8-鏈烯基、C3-C8-炔基、C1-C10-烷氧基-C2-C8-烷基、多-C1-C8-烷氧基-C2-C8-烷基或C1-C10-烷硫基-C2-C8-烷基，它們各任選由鹵素取代，或代表C3-C8-環(huán)烷基，其中至多二個環(huán)原子任選由氧和/或置換，且它任選由鹵素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-鹵代烷基取代，或代表苯基、具有5或6個環(huán)原子的雜芳基、苯基-C1-C6-烷基或具有5或6個環(huán)原子的雜芳基-C1-C6-烷基，它們各任選由鹵素、C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基、氰基或硝基取代，或A和D一起代表各任選取代的C3-C6-烷二基或C3-C6-烯二基，在每一種情況下，適合的取代基是鹵素、羥基、巰基，或C1-C10-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷硫基、C3-C7-環(huán)烷基、苯基或芐氧基，它們各任選由鹵素取代；或另一C3-C6-烷二基、C3-C6-烯二基或丁二烯基，它們?nèi)芜x由C1-C6-烷基取代或其中二個相鄰的取代基與其所鍵合的碳原子一起任選形成另一具有5或6個環(huán)原子的飽和或不飽和環(huán)，該環(huán)可以含有氧或硫，或它任選含有下列基團之一G，在Het代表基團(1)、(2)、(3)、(5)或(6)之一時，代表氫(a)，或在Het代表基團(1)、(2)、(3)、(4)、(5)或(6)之一時，代表下列基團之一其中E代表金屬離子等效物或銨離子，L代表氧或硫，和M代表氧或硫，R1代表C1-C20-烷基、C2-C20-鏈烯基、C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基、C1-C8-烷硫基-C1-C8-烷基或多-C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基，它們各任選由鹵素取代，或代表C2-C8-環(huán)烷基，其中至少一個環(huán)原子任選由氧和/或硫置換，且它任選由鹵素、C1-C6-烷基或C1-C6-烷氧基取代，或苯基，它任選由鹵素、氰基、硝基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-鹵代烷氧基、C1-C6-烷硫基或C1-C6-烷基磺?；〈?，或苯基-C1-C6-烷基，它任選由鹵素、硝基、氰基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷基或C1-C6-鹵代烷氧基取代，或5或6元雜芳基，它任選由鹵素或C1-C6-烷基取代，或苯氧基-C1-C6-烷基，它任選由鹵素或C1-C6-烷基取代，或或5或6元雜芳氧基-C1-C6-烷基，它任選由鹵素、氨基或C1-C6-烷基取代，R2代表C1-C20-烷基、C2-C20-鏈烯基、C1-C8-烷氧基-C2-C8-烷基、或多-C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基，它們各任選由鹵素取代，或C3-C8-環(huán)烷基，它任選由鹵素、C1-C6-烷基或C1-C6-烷氧基取代，或苯基或芐基，它們各任選由鹵素、氰基、硝基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷基或C1-C6-鹵代烷氧基取代，R3代表任選由鹵素取代的C1-C8-烷基，或苯基或芐基，它們各任選由鹵素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、C1-C4-鹵代烷氧基、氰基或硝基取代，R4和R5相互獨立地代表C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基氨基、二-(C1-C8-烷基)氨基、C1-C8-烷硫基、C2-C8-烯硫基或C3-C7-環(huán)烷基硫基，它們各任選由鹵素取代，或苯基或苯氧基或苯硫基，它們各任選由鹵素、硝基、氰基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-鹵代烷硫基、C1-C4-烷基或C1-C4-鹵代烷基取代，R6和R7相互獨立地代表氫，或C1-C8-烷基、C3-C8-環(huán)烷基、C1-C8-烷氧基、C3-C8-鏈烯基或C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基，它們各任選由鹵素取代，或苯基，它任選由鹵素、C1-C8-鹵代烷基、C1-C8-烷基或C1-C8-烷氧基取代，或芐基，它任選由鹵素、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵代烷基或C1-C8-烷氧基取代，或一起代表C3-C6-亞烷基，其中一個碳原子任選由氧或硫置換，R13代表氫；C1-C8-烷基或C1-C8-烷氧基，它們各任選由鹵素取代；C3-C8-環(huán)烷基，該環(huán)烷基中的一個亞甲基任選由氧或硫置換，且該環(huán)烷基任選由鹵素、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代；或苯基、苯基-C1-C4-烷基或苯基-C1-C4-烷氧基，它們各任選由鹵素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、C1-C4-鹵代烷氧基、硝基或氰基取代，R14代表氫或C1-C8-烷基，或R13和R14一起代表C4-C6-烷二基，R15和R16相同或不同，且代表C1-C6-烷基，或R15和R16一起代表C2-C4-烷二基，它任選由C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基或由苯基取代，而所述的苯基又任選由鹵素、C1-C6-烷基、C1-C4-鹵代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、硝基或氰基取代，R17和R18相互獨立地代表氫、任選由鹵素取代的C1-C8-烷基，或苯基，該苯基任選由鹵素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、C1-C4-鹵代烷氧基、硝基或氰基取代，或R17和R18同與之鍵合的碳原子一起代表羰基或C5-C7-環(huán)烷基，該環(huán)烷基中的一個亞甲基任選由氧或硫置換，且該環(huán)烷基任選由鹵素、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代，R19和R20相互獨立地代表C1-C10-烷基、C2-C10-鏈烯基、C1-C10-烷氧基、C1-C10-烷氨基、C3-C10-烯氨基、二(C1-C10-烷基)氨基或二(C3-C10-鏈烯基)氨基。3.根據(jù)權利要求1的式(I)化合物，其中X代表氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C2-C4-鏈烯基、C2-C4-炔基、C1-C4-烷氧基、C3-C4-鏈烯氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-烷基亞磺?；?、C1-C4-烷基磺?；1-C4-鹵代烷基、C3-C4-鹵代鏈烯基、C1-C4-鹵代烷氧基、C3-C4-鹵代鏈烯氧基、硝基或氰基，或代表苯基、苯氧基、苯硫基、芐氧基或芐硫基，它們各任選由氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C2-鹵代烷基、C1-C2-鹵代烷氧基、硝基或氰基取代，Y代表氫、氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C2-C4-鏈烯基、C2-C4-炔基、C1-C4-烷氧基、C3-C4-鏈烯氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-烷基亞磺?；?、C1-C4-烷基磺?；1-C4-鹵代烷基、C3-C4-鹵代鏈烯基、C1-C4-鹵代烷氧基、C3-C4-鹵代鏈烯氧基、硝基或氰基，Z代表氫、氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C2-C4-鏈烯基、C2-C4-炔基、C1-C4-鹵代烷基、C3-C4-鹵代鏈烯基、C1-C4-烷氧基、C3-C4-鏈烯氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C3-C4-鹵代鏈烯氧基、硝基或氰基，其中取代基X和Y中至少一個不代表鹵素、烷基、鹵代烷基或烷氧基，Het代表下列基團之一A代表氫，或代表C1-C10-烷基、C3-C6-鏈烯基、C1-C8-烷氧基-C1-C6-烷基、多-C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基或C1-C8-烷硫基-C1-C6-烷基，它們各任選由氟或氯取代，或代表C3-C7-環(huán)烷基，該環(huán)烷基中的至多二個環(huán)原子任選由氧和/或硫置換，且該環(huán)烷基任選由氟、氯、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代，或代表苯基、呋喃基、吡啶基、咪唑基、三唑基、吡唑基、噻唑基、噻吩基或苯基-C1-C4-烷基，它們各任選由氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C4-鹵代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、氰基或硝基取代，B代表氫、C1-C10-烷基或C1-C6-烷氧基-C1-C4-烷基，或A、B和與之鍵合的碳原子代表飽和或不飽和C3-C8-環(huán)烷基，該環(huán)烷基中的一個環(huán)原子任選由氧或硫置換，且該環(huán)烷基任選由下列取代基取代C1-C6-烷基、C3-C8-環(huán)烷基、C1-C3-鹵代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷硫基、氟、氯或苯基，或A、B和與之鍵合的碳原子代表C5-C6-環(huán)烷基，該環(huán)烷基由任選含有一或二個氧和/或硫原子的亞烷二基取代，或由亞烷二氧基或由亞烷二硫基取代，此基團與其所鍵合的碳原子一起形成另一五至七元環(huán)，或A、B和與之鍵合的碳原子代表C3-C6-環(huán)烷基或C5-C6-環(huán)烯基，這些基團中二個取代基與其所鍵合的碳原子一起代表C3-C5-亞烷二基、C3-C5-亞烯二基或丁二烯二基，其中一個亞甲基任選由氧或硫置換，且它們各任選由C1-C5-烷基、C1-C5-烷氧基、氟、氯或溴取代，D代表氫，或代表C1-C10-烷基、C3-C6-鏈烯基、C3-C6-炔基、C1-C8-烷氧基-C2-C6-烷基、多-C1-C6-烷氧基-C2-C6-烷基或C1-C8-烷硫基-C2-C6-烷基，它們各任選由氟或氯取代，或代表C3-C7-環(huán)烷基，它任選由氟、氯、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C2-鹵代烷基取代，且其中一個亞烷基或二個不直接相鄰的亞烷基任選由氧和/或置換，或代表苯基、呋喃基、咪唑基、吡啶基、噻唑基、吡唑基、嘧啶基、吡咯基、噻吩基、三唑基或苯基-C1-C4-烷基，它們?nèi)芜x由氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C4-鹵代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、氰基或硝基取代，或A和D一起代表各任選取代的C3-C5-烷二基或C3-C5-烯二基，在每一種情況下，合適的取代基是氟、氯、羥基、巰基，或C1-C6-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷硫基、C3-C6-環(huán)烷基、苯基或芐氧基，它們各任選由氟或氯取代；或其任選含有下列基團之一或A和D(在式(I-1)化合物的情況下)同與之鍵合的原子一起代表基團AD-1至AD-27G，在Het代表基團(1)、(2)、(3)、(5)或(6)之一時，代表氫(a)，或在Het代表基團(1)、(2)、(3)、(4)、(5)或(6)之一時，代表下列基團之一其中E代表金屬離子等效物或銨離子，L代表氧或硫，和M代表氧或硫，R1代表C1-C16-烷基、C2-C16-鏈烯基、C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷硫基-C1-C6-烷基或多-C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基，它們各任選由氟或氯取代，或代表C3-C7-環(huán)烷基，它任選由氟、氯、C1-C5-烷基或C1-C5-烷氧基取代，且其中至多二個環(huán)原子任選由氧和/或硫置換，或代表苯基，它任選由氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C3-鹵代烷基、C1-C3-鹵代烷氧基、C1-C4-烷硫基或C1-C4-烷基磺酰基取代，或苯基-C1-C4-烷基，它任選由氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C3-鹵代烷基或C1-C3-鹵代烷氧基取代，或吡唑基、噻唑基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基或噻吩基，它們各任選由氟、氯、溴或C1-C4-烷基取代，或苯氧基-C1-C5-烷基，它任選由氟、氯、溴或C1-C4-烷基取代，或吡啶氧基-C1-C5-烷基、嘧啶氧基-C1-C5-烷基、或噻唑氧基-C1-C5-烷基，它們各任選由氟、氯、溴、氨基或C1-C4-烷基取代，R2代表C1-C16-烷基、C2-C16-鏈烯基、C1-C6-烷氧基-C2-C6-烷基或多-C1-C6-烷氧基-C2-C6-烷基，它們各任選由氟或氯取代，或C3-C7-環(huán)烷基，它任選由氟、氯、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代，或苯基或芐基，它們各任選由氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4-烷基、C1-C3-烷氧基、C1-C3-鹵代烷基或C1-C3-鹵代烷氧基取代，R3代表任選由氟或氯取代的C1-C6-烷基，或苯基或芐基，它們各任選由氟、氯、溴、C1-C5-烷基、C1-C5-烷氧基、C1-C3-鹵代烷基、C1-C3-鹵代烷氧基、氰基或硝基取代，R4和R5相互獨立地代表C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷氨基、二-(C1-C6-烷基)氨基、C1-C6-烷硫基、C3-C4-烯硫基或C3-C6-環(huán)烷基硫基，它們各任選由氟或氯取代，或苯基或苯氧基或苯硫基，它們各任選由氟、氯、溴、硝基、氰基、C1-C3-烷氧基、C1-C3-鹵代烷氧基、C1-C3-烷硫基、C1-C3-鹵代烷硫基、C1-C3-烷基或C1-C3-鹵代烷基取代，R6和R7相互獨立地代表氫，或C1-C6-烷基、C3-C6-環(huán)烷基、C1-C6-烷氧基、C3-C6-鏈烯基或C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基，它們各任選由鹵素取代，或苯基，它任選由鹵素、C1-C5-鹵代烷基、C1-C5-烷基或C1-C5-烷氧基取代，或芐基，它任選由鹵素、C1-C5-烷基、C1-C5-鹵代烷基或C1-C5-烷氧基取代，或一起代表C3-C6-亞烷基，其中一個碳原子任選由氧或硫置換，R13代表氫，或C1-C6-烷基或C1-C6-烷氧基，它們各任選由氟或氯取代，或C3-C7-環(huán)烷基，該環(huán)烷基中的一個亞甲基任選由氧或硫置換，且該環(huán)烷基任選由氟、C1-C2-烷基或C1-C2-烷氧基取代，或苯基、苯基-C1-C3-烷基或苯基-C1-C2-烷氧基，它們各任選由氟、氯、溴、C1-C5-烷基、C1-C5-烷氧基、C1-C2-鹵代烷基、C1-C2-鹵代烷氧基、硝基或氰基取代，R14代表氫或C1-C6-烷基，或R13和R14一起代表C4-C6-烷二基，R15和R16相同或不同，且代表C1-C4-烷基，或R15和R16一起代表C2-C3-烷二基，它任選由C1-C4-烷基、C1-C4-鹵代烷基或由苯基取代，而所述的苯基任選由氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C2-鹵代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C2-鹵代烷氧基、硝基或氰基取代。4.根據(jù)權利要求1的式(I)化合物，其中X代表氟、氯、溴、甲基、乙基、丙基、異丙基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、烯丙氧基、甲代烯丙氧基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲硫基、甲基亞磺?；?、甲磺酰基、硝基、氰基，或苯基、苯氧基、苯硫基、芐氧基或芐硫基，它們各任選由氟、氯、溴、甲基、乙基、丙基、異丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、叔丁氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基或氰基取代，Y代表氫、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、基，它們各任選由氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基取代，B代表氫、C1-C8-烷基或C1-C4-烷氧基-C1-C2-烷基，或A、B和與之鍵合的碳原子代表飽和或不飽和C3-C8-環(huán)烷基，該環(huán)烷基中的一個環(huán)原子任選由氧或硫置換，且該環(huán)烷基任選由下列取代基取代甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、環(huán)丙基、環(huán)己基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、甲硫基、乙硫基、氟、氯或苯基，或A、B和與之鍵合的碳原子代表C5-C6-環(huán)烷基，該環(huán)烷基由任選含有一或二個氧和/或硫原子的亞烷二基取代，或由亞烷二氧基取代，此基團與其所鍵合的碳原子一起形成另一五至六元環(huán)，或A、B和與之鍵合的碳原子代表C3-C6-環(huán)烷基或C5-C6-環(huán)烯基，這些基團中二個取代基與其所鍵合的碳原子一起代表C3-C4-烷二基、C3-C4-烯二基或丁二烯二基，其中一個亞甲基任選由氧或硫置換，D代表氫，或代表C1-C8-烷基、C3-C4-鏈烯基、C3-C4-炔基、C1-C6-烷氧基-C2-C4-烷基、多-C1-C4-烷氧基-C2-C4-烷基、C1-C4-烷硫基-C2-C4-烷基或C3-C6-環(huán)烷基，它們各任選由氟或氯取代，且其中一個亞甲基或二個不直接相鄰的亞甲基任選由氧和/或硫置換，或代表苯基、呋喃基、吡啶基、噻吩基或芐基，它們各任選由氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基取代，或A和D一起代表各任選取代的C3-C4-烷二基或C3-C4-烯二基，其中一個碳原子任選由氧或硫置換，且它們?nèi)芜x由下列取代基取代氟、氯、羥基、巰基，或C1-C6-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷硫基、C3-C6-環(huán)烷基、苯基或芐氧基，它們各任選由氟或氯取代；或其任選含有下列基團之一或在式(I-1)化合物的情況下，A和D同與之鍵合的原子一起代表下列基團G，在Het代表基團(1)、(2)、(3)、(5)或(6)之一時，代表氫(a)，或在Het代表基團(1)、(2)、(3)、(4)、(5)或(6)之一時，代表下列基團之一其中E代表金屬離子等效物或銨離子，L代表氧或硫，和M代表氧或硫，R1代表C1-C14-烷基、C2-C14-鏈烯基、C1-C4-烷氧基-C1-C6-烷基、C1-C4-烷硫基-C1-C6-烷基或多-C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基，它們各任選由氟或氯取代，或代表C3-C6-環(huán)烷基，它任選由氟、氯、甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基或異丙氧基取代，且其中至多二個環(huán)原子任選由氧和/或硫置換，或苯基，它任選由氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲硫基、乙硫基、甲基磺?；蛞一酋；〈?，或芐基，它任選由氟、氯、溴、甲基、乙基、丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基或三氟甲氧基取代，或呋喃基、噻吩基、吡啶基、嘧啶基、噻唑基或吡唑基，它們各任選由氟、氯、溴、甲基或乙基取代，或苯氧基-C1-C4-烷基，它任選由氟、氯、甲基或乙基取代，或吡啶氧基-C1-C4-烷基、嘧啶氧基-C1-C4-烷基或噻唑氧基-C1-C4-烷基，它各任選由氟、氯、氨基、甲基或乙基取代，R2代表C1-C14-烷基、C2-C14-鏈烯基、C1-C4-烷氧基-C2-C6-烷基、多-C1-C4-烷氧基-C2-C6-烷基，它們各任選由氟或氯取代，或C3-C6-環(huán)烷基，它任選由氟、氯、甲基、乙基、丙基、異丙基或甲氧基取代，或苯基或芐基，它們各任選由氟、氯、氰基、硝基、甲基、乙基、丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基或三氟甲氧基取代，R3代表甲基、乙基、丙基或異丙基，它們各任選由氟或氯取代，或苯基或芐基，它們各任選由氟、氯、溴、甲基、乙基、丙基、異丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、異丙氧基、叔丁氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基取代，R4和R5相互獨立地代表C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷氨基、二-(C1-C4-烷基)氨基或C1-C4-烷硫基，它們各任選由氟或氯取代，或苯基、苯氧基或苯硫基，它們各任選由氟、氯、溴、硝基、氰基、C1-C2-烷氧基、C1-C2-氟代烷氧基、C1-C2-烷硫基、C1-C2-氟代烷硫基或C1-C3-烷基取代，R6和R7相互獨立地代表氫，或C1-C4-烷基、C3-C6-環(huán)烷基、C1-C4-烷氧基、C3-C4-鏈烯基或C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基，它們各任選由氟或氯取代，或苯基，它任選由氟、氯、溴、C1-C4-鹵代烷基、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代，或芐基，它任選由氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C4-鹵代烷基或C1-C4-烷氧基取代，或一起代表C5-C6-亞烷基，其中一個碳原子任選由氧或硫置換，R13代表氫、或C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基，它們各任選由氟或氯取代，或C3-C6-環(huán)烷基，或苯基、苯基-C1-C2-烷基或芐氧基，它們各任選由氟、氯、溴、甲基、乙基、異丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、異丙氧基、叔丁氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基或氰基取代，R14代表氫或C1-C4-烷基，或R13和R14一起代表C4-C6-烷二基，R15和R16相同或不同，且代表甲基或乙基，或R15和R16一起代表C2-C3-烷二基，它任選由甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基或由苯基取代，而所述的苯基任選由氟、氯、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基或氰基取代。5.一種制備權利要求1的式(I)化合物的方法，其特征在于，為獲得(A)式(I-1-a)化合物其中A、B、D、X、Y和Z具有上述含義，使式(II)的N-?；被狨ピ谙♂寗┐嬖谙潞驮趬A存在下進行分子內(nèi)縮合反應，其中A、B、D、X、Y和Z具有上述含義，且R8代表烷基，(B)式(I-2-a)化合物其中A、B、X、Y和Z具有上述含義，使式(III)的羧酸酯在稀釋劑存在下和在堿存在下進行分子內(nèi)濃縮反應，其中A、B、X、Y、Z和R8具有上述含義，(C)式(I-3-a)化合物其中A、B、X、Y和Z具有上述含義，使式(IV)的β-酮羧酸酯在稀釋劑存在下和在酸存在下進行分子內(nèi)成環(huán)反應其中A、B、X、Y、Z和R8具有上述含義，且W代表氫、鹵素、烷基或烷氧基，(E)式(I-5-a)化合物其中A、D、X、Y和Z具有上述含義使式(VIII)的羰基化合物或其式(VIIIa)甲硅烷基烯醇醚其中A和D具有上述含義，A、D和R8具有上述含義，如果需要在稀釋劑存在下且如果需要在酸接受體存在下，與式(V)的烯酮?；确磻渲蠿、Y、Z具有上述含義，且Hal代表鹵素，(F)式(I-6-a)化合物其中A、X、Y和Z具有上述含義，使式(IX)的硫代酰胺，其中A具有上述含義，如果需要在稀釋劑存在下且如果需要在酸接受體存在下，與式(V)的烯酮?；确磻渲蠬al、X、Y、Z具有上述含義，且，如果需要，使所得的(I-1-a)、(I-2-a)、(I-3-a)、(I-5-a)和(I-6-a)化合物，或式(I-4-a)化合物其中A、D、X、Y和Z具有上述含義如果需要在稀釋劑存在下且如果需要在酸結合劑存在下，在每一種情形下，(Gα)與式(X)的?；确磻渲蠷1具有上述含義且Hal代表鹵素，或(Gβ)與式(XI)的羧酸酐反應R1-CO-O-CO-R1(XI)其中R1具有上述含義，(H)如果需要在稀釋劑存在下且如果需要在酸結合劑存在下，與式(XII)的氯甲酸酯或氯甲酸硫酯反應R2-M-CO-Cl(XII)其中R2和M具有上述含義，或(Iα)如果需要在稀釋劑存在下且如果需要在酸結合劑存在下，與式(XIII)的氯單硫代甲酸酯或氯二硫代甲酸酯反應其中M和R2具有上述含義，或(Iβ)如果需要在稀釋劑存在下且在堿存在下，與二硫化碳隨后與式(XIV)的烷基鹵反應R2-Hal(XIV)R2具有上述含義，且Hal代表氯、溴或碘，或(J)如果需要在稀釋劑存在下且如果需要在酸結合劑存在下，與式(XV)磺酰氯反應R3-SO2-Cl(XV)其中R3具有上述含義，或(K)如果需要在稀釋劑存在下且如果需要在酸結合劑存在下，與式(XVI)磷化合物反應其中L、R4、R5具有上述含義，且Hal代表鹵素，或(L)如果需要在稀釋劑存在下，與式(XVII)或式(XVIII)的金屬化合物或胺反應Me(OR10)t(XVII)其中Me代表一價或二價金屬，t代表數(shù)字1或2，和R10、R11和R12相互獨立地代表氫或烷基，或(Mα)如果需要在稀釋劑存在下且如果需要在催化劑存在下，與式(XIX)的異氰酸酯或異硫代氰酸酯反應R6-N＝C＝L(XIX)其中R6和L具有上述含義，或(Mβ)如果需要在稀釋劑存在下且如果需要在酸結合劑存在下，與式(XX)的氨基甲酰氯或硫代氨基甲酰氯反應其中L、R6和R7具有上述含義。6.式(II)化合物其中A、B、D、X、Y和Z具有權利要求1中給出的含義，且R8代表烷基。7.式(XXIII)化合物其中A、B、D、X、Y和Z具有權利要求1中給出的含義。8.式(XXVI)化合物其中A、B、D、X、Y和Z具有權利要求1中給出的含義。9.式(III)化合物其中A、B、X、Y和Z具有權利要求1中給出的含義，且R8代表烷基。10.式(IV)化合物其中A、B、X、Y和Z具有上述含義，R8代表烷基，W代表氫、鹵素、烷基或烷氧基。11.式(V)化合物其中X、Y和Z具有權利要求1中給出的含義，且Hal代表氯或溴。12.殺蟲劑和除草劑，其特征在于，它們包含至少一種權利要求1的式(I)化合物。13.權利要求1的式(I)化合物防治害蟲和雜草的應用。14.防治害蟲和雜草的方法，其特征在于，使權利要求1的式(I)化合物作用于害蟲和/或其環(huán)境或雜草和/或其環(huán)境。15.制備殺蟲劑和除草劑的方法，其特征在于，將權利要求1的式(I)化合物與填充劑和/或表面活性劑混合。16.權利要求1的式(I)化合物制備殺蟲劑和除草劑的應用。17.式(XXII-a)化合物其中Hal代表氯或溴，且Y和Z具有權利要求1中給出的含義，但不同時代表氫。18.式(XXVIII-a)化合物其中Y和Z具有權利要求1中給出的含義。19.式(XXX-a)化合物其中Y和Z具有權利要求1中給出的含義，且R8代表烷基。20.式(XXII-b)化合物其中Hal代表氯或溴，且X和Z具有權利要求1中給出的含義。21.式(XXVIII-b)化合物其中X和Z具有權利要求1中給出的含義。22.式(XXX-b)化合物其中X和Z具有權利要求1中給出的含義，且R8代表烷基。23.式(XXII-c)化合物其中Hal代表氯或溴X代表OCHF2或OCH2CF3，且Y和Z具有權利要求1中給出的含義，但不同時代表氫。24.式(XXVIII-c)化合物其中X代表OCHF2或OCH2CF3，且Y和Z具有權利要求1中給出的含義。25.式(XXXIV-c)化合物其中X代表OCHF2或OCH2CF3，且Y和Z具有權利要求1中給出的含義。26.式(XXXV-c)化合物其中X代表OCHF2或OCH2CF3，且Y和Z具有權利要求1中給出的含義。全文摘要本發(fā)明涉及新穎的式(Ⅰ)化合物,其中X、Y和Z具有說明書中給出的含義,且Het代表基團(1)、(2)、(3)、(4)、(5)和(6)之一,其中A、B、D和G具有說明書中給出的含義;本發(fā)明還涉及這些化合物的多種制備方法和作為殺蟲劑和除草劑的應用。文檔編號C07D209/54GK1173866SQ96191907公開日1998年2月18日申請日期1996年1月31日優(yōu)先權日1995年2月13日發(fā)明者R·費斯徹,T·布雷特施奈德,H·黑格曼,F·利布,N·劉,M·魯特,A·威德迪格,C·厄德倫,U·瓦亨多夫·紐曼,H·J·桑特爾,M·多林格,P·達門,N·曼基,A·特伯格申請人:拜爾公司