專利名稱：一種艾片的提取分離純化方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種艾片提取分離純化方法，具體地說是屬于植物提取深加工技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
艾片，又稱艾腦、左旋冰片或左旋龍腦等，是冰片的一種，《中國(guó)藥典2010》將冰片分三類，即艾片、天然冰片和合成冰片。艾片是從菊科艾納香屬植物艾納香(Blumea balsamifera (L)DC.)的葉和嫩枝中提取制得，具有開竅醒神，清熱止痛功效，用于熱病神昏、痙厥，中風(fēng)痰厥，氣郁暴厥，中惡昏迷，目赤，口瘡，咽喉腫痛，耳道流膿，是多種中成藥及民族藥(苗藥)的重要組成部分。艾片主要成分是左旋龍腦，左旋龍腦(L-borneol)化學(xué)名稱為L(zhǎng)-2-莰醇或L-內(nèi)型-1，7，7-三甲基二環(huán)[2. 2. 1]庚_2_醇，分子式為CltlH17OH,結(jié)
構(gòu)式為
權(quán)利要求
1.一種艾片的提取分離純化方法，其特征是采用以下工藝步驟(1)、原料取艾納香葉與嫩枝為原料進(jìn)行粉碎，粉碎粒度為0. 1 Imm ；O)、同時(shí)蒸餾萃取粉碎后的艾納香粉狀料加入水中，加熱至微沸產(chǎn)生水蒸汽，同時(shí)加熱石油醚(沸程30 60°C)微沸產(chǎn)生石油醚蒸汽，兩相蒸汽相遇時(shí)石油醚蒸汽萃取水蒸汽攜帶的脂溶性揮發(fā)成分，兩者在冷凝管中同時(shí)冷凝，由于水與石油醚的不相溶性使兩者分離，得到艾納香石油醚提取液，整個(gè)過程為5 IOh ；(3)、減壓蒸發(fā)將上一步得到艾納香石油醚提取液在減壓環(huán)境下進(jìn)行蒸發(fā)，壓力為 0. 01 0. 09MPa，溫度為10 30°C，時(shí)間為0. 5 2h，得到艾片粗品；(4)、減壓升華將上一步得到的艾片粗品進(jìn)行減壓升華，壓力為0.01 0. 09MPa，溫度為50 150°C，時(shí)間為1 10h，收集冷凝器內(nèi)晶體即得艾片。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種艾片的提取分離純化方法，其特征在于所述同時(shí)蒸餾萃取艾納香葉或嫩枝中的脂溶性揮發(fā)成分，水與石油醚(沸程30 60°C )加熱到微沸狀態(tài)， 蒸汽產(chǎn)生速率相當(dāng)，其中蒸餾水相回流至水瓶中，石油醚相回流至石油醚瓶中，實(shí)現(xiàn)反復(fù)蒸餾萃取，整個(gè)過程為5 10h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種艾片的提取分離純化方法，其特征在于所述減壓蒸發(fā)溶劑石油醚，壓力為0. 01 0. 09MPa,溫度為10 30°C，時(shí)間為0. 5 2h，得到艾納香揮發(fā)性成分。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種艾片的提取分離純化方法，其特征在于所述減壓升華得到艾片，壓力為0. 01 0. 09MPa，溫度為50 150°C，時(shí)間為1 IOh。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種艾片的提取分離純化方法，其特征在于所述艾納香為菊科艾納香屬植物艾納香(拉丁名為Blumea hlsamifera(L.)DC.)，產(chǎn)于貴州省羅甸縣。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種艾片的提取分離方法，具體地說是屬于植物提取深加工技術(shù)領(lǐng)域。特征是取艾納香葉和嫩枝為原料進(jìn)行粉碎，經(jīng)同時(shí)蒸餾萃取法提取、減壓蒸發(fā)、減壓升華分離純化得到艾片。本發(fā)明提取的艾片達(dá)到《中國(guó)藥典2010》的質(zhì)量要求，整個(gè)過程中艾片提取率達(dá)到90％，回收率達(dá)到80％；提取分離純化工藝簡(jiǎn)便，效率高，損失小，處理量大，適合工業(yè)化生產(chǎn)；且可以為艾片的提取分離純化提供技術(shù)支撐以及為醫(yī)藥、醫(yī)療美容和香精香料工業(yè)提供天然優(yōu)質(zhì)原料。
文檔編號(hào)C07C29/86GK102557881SQ201010579560
公開日2012年7月11日 申請(qǐng)日期2010年12月9日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月9日
發(fā)明者婁在祥, 王洪新, 王遠(yuǎn)輝, 鄒純禮, 馬朝陽(yáng) 申請(qǐng)人:江南大學(xué)