專利名稱:一種鎂鋅軟磁鐵氧體及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及軟磁鐵氧體領(lǐng)域,更具體的說,涉及一種鎂鋅軟磁鐵氧體及其制備方法。
背景技術(shù):
軟磁鐵氧體屬于亞鐵磁性材料,其磁性來源于被氧原子隔開的磁性金屬離子間的超交換作用。目前,軟磁鐵氧體中應(yīng)用最多的是錳鋅鐵氧體和鎳鋅鐵氧體。錳鋅鐵氧體具有高飽和磁感應(yīng)強度和磁導(dǎo)率、在低頻階段損耗較低等優(yōu)點,但同時也具有電阻率低,燒結(jié)時需要氣氛保護的缺點。鎳鋅鐵氧體的電阻率比錳鋅鐵氧體的高3-8個數(shù)量級,更加適合高頻階段使用,高頻損耗小,特別適用于高頻1-300MHZ,同時燒結(jié)時不需要氣氛保護,然而, 鎳鋅鐵氧體的組分之一的鎳的價格相當貴,致使鎳鋅鐵氧體的價格比較貴。中國發(fā)明專利(公開號CN1814839)公開了一種鎂鋅系鐵氧體及其制備方法,包括主成分和副成分,所述主成分包括氧化鐵、氧化鋅和氧化鎂,所述主成分以各自標準物計的摩爾百分比含量是:Fe203 為 47. 5mol%~ 52. 3mol%, ZnO 為 23mol%~ 27mol%, MgO 為 21mol % 25. 8mol %,所述副成分包括錳氧化物、銅氧化物。該本發(fā)明提供的鎂鋅系鐵氧體低成本、電磁性能類似鎳鋅系鐵氧體,并且具有強的浸錫防爆裂性能。然而,該鎂鋅系鐵氧體的預(yù)燒溫度(850-1000°C )和燒結(jié)溫度(1050-1200°C )仍然較高,不利于保證產(chǎn)品穩(wěn)定性和節(jié)能降耗,而且初始磁導(dǎo)率較低。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明為解決現(xiàn)有技術(shù)中軟磁鐵氧體在高頻使用下?lián)p耗較高或者成本較高的問題,提供一種與鎳鋅軟磁鐵氧體的性能相近、但成本相對較低的鎂鋅軟磁鐵氧體。為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供了一種鎂鋅軟磁鐵氧體,所述鎂鋅軟磁鐵氧體包括主成分和副成分,所述主成分為氧化鐵、氧化鋅、氧化鎂、氧化銅,所述副成分包含三氧化二鉍、五氧化二釩;以鎂鋅軟磁鐵氧體的總重量為基準,所述主成分中各組份的含量為氧化鐵68. 92wt% -70. 59wt% ;氧化鋅16. 03wt% -18. 52wt% ;氧化鎂8. 07wt% -9. 83wt% ;氧化銅3. 62wt%-3. 86wt% ;所述副成分中各組分的含量為三氧化二鉍0. Iwt % -0. 3wt% ;五氧化二釩0. Iwt % -0. 3wt %。優(yōu)選地,所述副成分還含有氧化鈷和碳酸鈣;以鎂鋅軟磁鐵氧體的總重量為基準, 所述氧化鈷的含量為0. 05wt% -0. 3wt%,所述碳酸鈣的含量為0. 03wt% -0. IOwt %。本發(fā)明解決技術(shù)問題的主要原理是在主成分中加入氧化銅能夠降低預(yù)燒和燒結(jié)溫度,并且在副成分中加入有三氧化二鉍、五氧化二釩,三氧化二鉍、五氧化二釩作為燒結(jié)
4時的助溶劑,配合氧化銅能夠進一步降低材料的燒結(jié)溫度,使材料的穩(wěn)定性更好。進一步地,在副成分中還加入有氧化鈷和碳酸鈣摻雜,通過離子代替,能夠調(diào)整材料的離子排列組合特性,進而改變材料的電磁特性,能夠降低材料在高頻下的損耗。本發(fā)明還提供了一種上述鎂鋅軟磁鐵氧體的制備方法,包括下述步驟1)、配料按比例稱取鎂鋅軟磁鐵氧體的原料,所述原料包含氧化鐵 68. 92wt% -70. 59wt% ;氧化鋅 16. 03wt% -18. 52wt% ;氧化鎂 8. 07wt% -9. 83wt% ;氧化銅 3. 62wt% -3. 86wt% ;三氧化二鉍 0. Iwt % -0. 3wt% ;五氧化二釩 0. Iwt % -0. 3wt% ;2)、第一次球磨將上述原料進行球磨得到混合粉末;3)、預(yù)燒結(jié)將上述混合粉末置于預(yù)燒爐中進行預(yù)燒結(jié);4)、第二次球磨將預(yù)燒結(jié)后的物料再進行球磨得到混合粉料;5)、成型將上述混合粉料進行造粒,得到的粒料壓制成生坯,燒結(jié)生坯得到所述鎂鋅軟磁鐵氧體。優(yōu)選地,所述鎂鋅軟磁鐵氧體的原料還包含氧化鈷和碳酸鈣,所述氧化鈷和碳酸鈣在第二次球磨時加入,以所述原料的總重量計,氧化鈷的含量為0. 05wt% -0. 3wt%,碳酸鈣的含量為0. 03wt% -0. IOwt %。優(yōu)選地,所述第一次球磨將原料置于干式球磨機中進行混合,混合4-6小時后出料,放入匣缽中;所述第二次球磨時,將經(jīng)過預(yù)燒結(jié)的物料置于球磨機中球磨1-3小時,再加入氧化鈷和碳酸鈣繼續(xù)球磨,球磨8-10小時后出料,用150-200目的篩去除粗粉后得到混合粉末。優(yōu)選地,所述預(yù)燒結(jié)的條件為經(jīng)過3-4小時從室溫升溫至800°C 士20°C,在 8000C 士20°C下保溫1-2小時,再經(jīng)過1-2小時升溫至900°C 士20°C,在900°C 士20°C下保溫2-3小時,然后經(jīng)過2-3小時冷卻到200°C以下。優(yōu)選地,所述造粒的條件為將重量比為(100-120) 20的混合粉料和粘合劑充分攪拌、混合均勻,然后放入溫度為120士20°C的烘箱中進行烘烤,待粉料含水量在 0.6% -2%時,取出粉料并放入碾壓機中碾壓后過40-200目的篩區(qū)分出粗細料,粗料繼續(xù)在碾壓機中碾壓后繼續(xù)過40-200目的篩。優(yōu)選地,所述粘合劑為聚乙烯醇水溶液,所述聚乙烯醇水溶液中含有的聚乙烯醇。優(yōu)選地,所述粒料壓制成生坯前,還添加有0. 1-0. 2wt%的潤滑劑,所述的潤滑劑
為硬脂酸鋅。優(yōu)選地,所述燒結(jié)的條件為將生坯置于燒結(jié)爐中,經(jīng)過5-6小時逐漸升溫至900°C 士20°C,在900°C 士20°C的溫度下保溫3_4小時,再經(jīng)過3_4小時逐漸升溫到 IOOO0C 士20°C,在1000°C 士20°C的溫度下保溫3-4小時,然后經(jīng)過8_10小時逐漸降溫至 200°C以下。本發(fā)明鎂鋅軟磁鐵氧體及其制備方法的有益效果鎂鋅軟磁鐵氧體的配方1、鎂鋅軟磁鐵氧體材料使用的是缺鐵配方(氧化鐵的摩爾比含量低于50%)能夠提高材料的品質(zhì)因數(shù)Q值,并且,氧化鈷的添加也能夠提高材料的品質(zhì)因數(shù)Q值;2、未添加錳的氧化物,無需加入氮氣保護,能夠降低工藝難度,并且也未添加氧化亞鎳,能夠降低成本;3、材料中添加三氧化二鉍作為燒結(jié)時的助溶劑,配合氧化銅和五氧化二釩能夠降低材料的燒結(jié)溫度;4、添加碳酸鈣能夠增大材料的電阻率,并且更容易分散均勻,在高頻下降低渦流損耗;5、起始磁導(dǎo)率較高,在IOOKHz時達到500左右。鎂鋅軟磁鐵氧體材料的制作方法1、氧化鈷和碳酸鈣是在第二次球磨時加入,加入氧化鈷的作用在于提高Q值,碳酸鈣的作用在于提高電阻率;2,采用二次干式球磨,而非砂磨和水球磨,使得工藝簡單、成本低;3、造粒方式采用傳統(tǒng)造粒方式,加入粘合劑后烘干然后粉碎后過篩,沒有采用噴霧造粒,能夠減少流程成本;4、由于原料中添加有三氧化二鉍、氧化銅和五氧化二釩,燒結(jié)溫度較低(ΙΟΟΟ 左右),降低燒結(jié)溫度既能保證產(chǎn)品穩(wěn)定性又能節(jié)能降耗。綜上所述,本發(fā)明的原料配方合理、成本較低,制備工藝簡單、易操作,所制得的鎂鋅軟磁鐵氧體的性能與鎳鋅鐵氧體的性能相近,在高頻下使用損耗小,用于替代鎳鋅鐵氧體,能夠有效降低成本。
具體實施例方式本發(fā)明提供了一種鎂鋅軟磁鐵氧體,所述鎂鋅軟磁鐵氧體包括主成分和副成分, 所述主成分為氧化鐵、氧化鋅、氧化鎂、氧化銅,所述副成分包含三氧化二鉍、五氧化二釩; 本發(fā)明采用鎂元素代替鎳元素,形成鎂鐵氧體和鋅鐵氧體等尖晶石型固溶體結(jié)構(gòu),而氧化銅、三氧化二鉍、五氧化二釩、氧化鈷和碳酸鈣則是為了調(diào)節(jié)鎂鋅軟磁鐵氧體材料的電磁性能和工藝特性而附加的成分。以鎂鋅軟磁鐵氧體的總重量為基準,所述主成分中各組份的含量為氧化鐵68. 92wt%-70. 59wt% ;氧化鋅16. 03wt% -18. 52wt% ;氧化鎂8. 07wt%-9. 83wt% ;氧化銅3. 62wt%-3. 86wt% ;所述副成分中各組分的含量為三氧化二鉍0. Iwt % -0. 3wt% ;五氧化二釩0. Iwt % -0. 3wt%。本發(fā)明的發(fā)明人通過大量實驗發(fā)現(xiàn),在主成分中加入氧化銅能夠降低預(yù)燒和燒結(jié)溫度,更進一步的發(fā)現(xiàn),添加少量的三氧化二鉍、五氧化二釩作為燒結(jié)時的助熔劑,并且,當三氧化二鉍的含量在0. Iwt % -0. 3wt%、五氧化二釩的含量在0. Iwt % -0. 3wt%的范圍時, 可在固相反應(yīng)時促進原子的擴散傳質(zhì)進行,進而促進燒結(jié)的進行,配合氧化銅使用能夠進一步降低材料的燒結(jié)溫度,而降低燒結(jié)溫度能夠有效保證材料的穩(wěn)定性并能節(jié)能降耗。優(yōu)選地,所述副成分還含有氧化鈷和碳酸鈣,以鎂鋅軟磁鐵氧體的總重量為基準, 所述氧化鈷的含量為0. 05wt% -0. 3wt%,所述碳酸鈣的含量為0. 03wt% -0. IOwt %。氧化鈷和碳酸鈣的添加使材料的Q值和電阻率提高,其中,碳酸鈣的添加引入了鈣離子,隨著溫度的升高碳酸鈣會轉(zhuǎn)變?yōu)檠趸},在燒結(jié)階段,鈣離子進入到晶體內(nèi)和晶界處使得鐵氧體的電阻率增大,降低鐵氧體在高頻時的損耗。在本發(fā)明中,鈣元素的添加是以碳酸鈣而不是氧化鈣的形式添加,因為本發(fā)明的制備方法沒有采用水球磨和砂磨,而是采用干式球磨,使用碳酸鈣更容易分散均勻。本發(fā)明的鎂鋅軟磁鐵氧體的配方與現(xiàn)有技術(shù)的區(qū)別在于1)燒結(jié)溫度較低,在1000°C左右溫度下燒結(jié);2)不含有錳的氧化物,燒結(jié)時無需氮氣保護,簡化工藝并節(jié)約成本;3)并且,材料中也不含有鎳的氧化物,能夠有效節(jié)約成本。4)起始磁導(dǎo)率較高(磁導(dǎo)率 =真空磁導(dǎo)率*磁通密度/磁場強度),在IOOKHz時達到500左右;5)材料工藝簡單,配料成本低,從而成品價格低上述的鎂鋅軟磁鐵氧體的制備方法,包括下述步驟步驟1、配料按比例稱取鎂鋅軟磁鐵氧體的原料,所述原料包含氧化鐵 68. 92wt% -70. 59wt% ;氧化鋅 16. 03wt% -18. 52wt% ;氧化鎂 8. 07wt% -9. 83wt% ;氧化銅 3. 62wt% -3. 86wt% ;三氧化二鉍 0. Iwt % -0. 3wt% ;五氧化二釩 0. Iwt % -0. 3wt% ;氧化鈷 0. 05wt% -0. 3wt% ;碳酸鈣 0. 03wt% -0. IOwt % 步驟2、第一次球磨將稱量好的氧化鐵、氧化鋅、氧化鎂、氧化銅、三氧化二鉍以及五氧化二釩置于干式球磨混合機中進行混合,經(jīng)4-6小時充分混合后出料,制得混合粉末然后放入匣缽中;步驟3、預(yù)燒結(jié)將上述收容有混合粉末的匣缽放入預(yù)燒爐中進行預(yù)燒結(jié),經(jīng)過 3-4小時從室溫升溫到800°C 士20°C,在800V 士20V下保溫1_2小時,再經(jīng)過1_2小時將溫度升高到900°C 士20°C,在900°C 士20°C下保溫2_3小時,然后經(jīng)過2_3小時冷卻到200°C 以下。步驟4、第二次球磨將經(jīng)過預(yù)燒結(jié)的物料置于球磨機中球磨1-3小時,物料基本粗細均勻時,再加入配方量的氧化鈷和碳酸鈣繼續(xù)球磨,球磨8-10小時后出料,然后用 150-200目的篩去除粗粉后得到混合粉料;球磨后得到的混合粉料的粒徑越小,分散越均勻,則所制得的材料的燒結(jié)活性越高,進而使材料的一致性增強。值得一提的是,由于在高溫下主成分中的部分金屬離子會向晶界偏移,致使鐵氧體的性能降低,添加微量的氧化鈷和碳酸鈣成分讓其進入到晶界,能夠阻礙金屬離子燒結(jié)時的偏析現(xiàn)象;并且,本發(fā)明的制備方法不包括砂磨和水球磨,只有兩次干式球磨,工藝簡單,成本低。步驟5、造粒按照混合粉料粘合劑=(100-120) 20的比例將混合粉料和粘合劑混合并充分攪拌,使粘結(jié)劑和混合粉料混合均勻,然后放入溫度為120士20°C的烘箱中進行烘烤,待粒料含水量在2%以下(但不能低于0.6%)時,取出粒料并放入碾壓機中碾壓后過40-200目的篩區(qū)分出粗細料,粗料繼續(xù)在碾壓機中碾壓后繼續(xù)過40-200目的篩,最后使粒料全部過40-200目的篩,過篩后得到的粒料再進行壓制生坯。本發(fā)明所采用的粘合劑為聚乙烯醇水溶液,通過在100°C的水中加入5wt% -7wt%的聚乙烯醇制得,所述粘合劑可以使制備得到的鎂鋅鐵氧體更加致密。應(yīng)該說明的是,本發(fā)明的造粒方式采用傳統(tǒng)造粒方法,在混合粉料中加入粘合劑(例如PVA)后烘干然后粉碎后過篩,沒有采用噴霧造粒的方式,能夠減少流程成本。步驟6、壓制成型在粒料中加入潤滑劑并充分混合均勻,然后根據(jù)產(chǎn)品要求,將粒料壓制成型生坯,例如壓制成型尺寸為36. 4X22. 25X7. 6mm的磁環(huán),密度為 4. 15士0. 2g/cm3左右;所述潤滑劑為本領(lǐng)域的技術(shù)人員公知的潤滑劑,在本實施例中,所述的潤滑劑為硬脂酸鋅,添加硬脂酸鋅可以降低生坯壓制時的壓力,在加工時更容易成型,其添加量為主成分量的0. Iwt% -0. 2wt%。步驟7、燒結(jié)將生坯置于燒結(jié)爐中,經(jīng)過5-6小時升溫到900°C 士 20°C, 在900°C 士20°C的溫度下保溫3-4小時,再經(jīng)過3-4小時升溫到1000°C 士20°C,在IOOO0C 士20°C溫度下保溫3-4小時,然后經(jīng)過8-10小時逐漸降溫到200°C以下,得到所述
鎂鋅軟磁鐵氧體;由于混合添加了三氧化二鉍、氧化銅和五氧化二釩,使得本步驟的燒結(jié)的溫度較低,既能有效保證材料的穩(wěn)定性又能節(jié)能降耗。進一步地,還可以包括后處理步驟,例如對制得的鎂鋅軟磁鐵氧體產(chǎn)品進行檢驗和包裝。下面通過實施例對本發(fā)明的制備方法作進一步說明。實施例1-5本發(fā)明實施例1-5的鎂鋅軟磁鐵氧體的制備方法,包括以下步驟1)、配料分別按照表1中實施例1-5的組分和比例稱取鎂鋅軟磁鐵氧體的原料 (原料的含量均以重量百分比計);2)、第一次球磨將稱量好的氧化鐵、氧化鋅、氧化鎂、氧化銅、三氧化二鉍以及五氧化二釩置于干式球磨混合機中混合,充分混合5小時,然后出料,放入匣缽中;3)、預(yù)燒將匣缽放入預(yù)燒爐中進行預(yù)燒,即經(jīng)過3小時從室溫提升到800°C左右, 然后再經(jīng)過1小時將溫度升到900°C左右,在900°C下保溫3小時,再經(jīng)過2小時冷卻到 200°C以下;4)、第二次球磨將預(yù)燒結(jié)好的粉料置于球磨機中球磨3小時后,粉料基本粗細均勻時,加入配方量的氧化鈷和氧化鈣繼續(xù)球磨,球磨9小時左右出料,然后用200目的篩去除粗粉;5)、造粒在100°C左右的水中加入5wt%左右的聚乙烯醇制得粘合劑,然后按粉料粘合劑=100 20左右的比例混合,攪拌多次,使粘合劑與粉料充分混合,然后把混合好的粒料放入溫度在120°C左右的烤箱中烘烤,待粒料水分在1. 2%左右時,拿出粒料放入碾壓機中碾壓后用100目的篩去除粗料和細料,粗料繼續(xù)在碾壓機中碾壓后繼續(xù)過篩,最后使全部粒料過100目篩,粒料制作完畢;6)、成型在粒料中加入0. 的硬脂酸鋅充分混合均勻,根據(jù)產(chǎn)品要求將粒料壓制成型生坯,生坯為36. 4X22. 25X7. 6mm的磁環(huán),密度控制在4. 15g/cm3左右;7)、燒結(jié)將生坯置于燒結(jié)爐中,設(shè)置5小時升溫到900°C左右,然后經(jīng)過4小時升溫到1000°C左右,在1000°C左右的溫度下保溫4小時,然后經(jīng)過10小時左右逐漸降溫到 200°C以下,得到本發(fā)明的鎂鋅軟磁鐵氧體A1-A5。表 權(quán)利要求
1.一種鎂鋅軟磁鐵氧體,所述鎂鋅軟磁鐵氧體包括主成分和副成分,所述主成分為氧化鐵、氧化鋅、氧化鎂、氧化銅,其特征在于,所述副成分包含三氧化二鉍、五氧化二釩;以鎂鋅軟磁鐵氧體的總重量為基準,所述主成分中各組份的含量為氧化鐵 68. 92wt% -70. 59wt% ;氧化鋅 16. 03wt% -18. 52wt% ;氧化鎂 8. 07wt% -9. 83wt% ;氧化銅 3. 62wt% -3. 86wt% ;所述副成分中各組分的含量為三氧化二鉍 0. Iwt % -0. 3wt% ;五氧化二釩 0. Iwt % -0. 3wt%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎂鋅軟磁鐵氧體,其特征在于,所述副成分還含有氧化鈷和碳酸鈣;以鎂鋅軟磁鐵氧體的總重量為基準,所述氧化鈷的含量為0. 05wt% -0. 3wt%,所 述碳酸鈣的含量為0. 03wt% -0. IOwt %。
3.—種如權(quán)利要求1所述的鎂鋅軟磁鐵氧體的制備方法,其特征在于,包括下述步驟 1)、配料按比例稱取鎂鋅軟磁鐵氧體的原料,所述原料包含氧化鐵 68. 92wt% -70. 59wt% ;氧化鋅 16. 03wt% -18. 52wt% ;氧化鎂 8. 07wt% -9. 83wt% ;氧化銅 3. 62wt% -3. 86wt% ;三氧化二鉍 0. Iwt % -0. 3wt% ;五氧化二釩 0. Iwt % -0. 3wt% ;2)、第一次球磨將上述原料進行球磨得到混合粉末;3)、預(yù)燒結(jié)將上述混合粉末置于預(yù)燒爐中進行預(yù)燒結(jié);4)、第二次球磨將預(yù)燒結(jié)后的物料再進行球磨得到混合粉料;5)、成型將上述混合粉料進行造粒,得到的粒料再壓制成生坯,燒結(jié)生坯得到所述鎂鋅軟磁鐵氧體。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述鎂鋅軟磁鐵氧體的原料還包含氧化鈷和碳酸鈣,所述氧化鈷和碳酸鈣在第二次球磨時加入,以所述原料的總重量計,氧化鈷的含量為0. 05wt% -0. 3wt%,碳酸鈣的含量為0. 03wt% -0. IOwt %
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的制備方法,其特征在于,所述第一次球磨將原料置于球磨機中進行混合,混合4-6小時后出料,放入匣缽中;所述第二次球磨時,將經(jīng)過預(yù)燒結(jié)的物料置于球磨機中球磨1-3小時,再加入氧化鈷和碳酸鈣繼續(xù)球磨,球磨8-10小時后出料,用150-200目的篩去除粗粉后得到混合粉末。
6.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的制備方法,其特征在于,所述預(yù)燒結(jié)的條件為經(jīng)過3-4 小時從室溫升溫至800°C 士20°C,在800°C 士20°C下保溫1_2小時,再經(jīng)過1_2小時升溫至 9000C 士20°C,在900°C 士20°C下保溫2_3小時,然后經(jīng)過2_3小時冷卻到200°C以下。
7.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的制備方法,其特征在于,所述造粒的條件為將重量比為 (100-120) 20的混合粉料和粘合劑充分攪拌、混合均勻,然后放入溫度為120士20°C的烘箱中進行烘烤,待粉料含水量在0.6% -2%時,取出粉料并放入碾壓機中碾壓后過40-200 目的篩區(qū)分出粗細料,粗料繼續(xù)在碾壓機中碾壓后繼續(xù)過40-200目的篩。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征在于,所述粘合劑為聚乙烯醇水溶液,所述聚乙烯醇水溶液中含有5wt% -7wt%的聚乙烯醇。
9.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的制備方法,其特征在于,所述粒料壓制成生坯前,還添加有0. 1-0. 2wt%的潤滑劑,所述的潤滑劑為硬脂酸鋅。
10.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的制備方法,其特征在于,所述燒結(jié)的條件為將生坯置于燒結(jié)爐中,經(jīng)過5-6小時逐漸升溫至900°C 士20°C,在900°C 士20°C的溫度下保溫3_4小時,再經(jīng)過3-4小時逐漸升溫到1000°C 士20°C,在1000°C 士20°C的溫度下保溫3_4小時, 然后經(jīng)過8-10小時逐漸降溫至200°C以下。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種鎂鋅軟磁鐵氧體,包括主成分和副成分,所述主成分為氧化鐵、氧化鋅、氧化鎂、氧化銅,所述副成分包含三氧化二鉍、五氧化二釩;以鎂鋅軟磁鐵氧體的總重量為基準,主成分中各組份的含量為氧化鐵68.92-70.59wt%;氧化鋅16.03-18.52wt%;氧化鎂8.07-9.83wt%;氧化銅3.62-3.86wt%;副成分中各組分的含量為三氧化二鉍0.1-0.3wt%;五氧化二釩0.1-0.3wt%;本發(fā)明還涉及上述鎂鋅軟磁鐵氧體的制備方法。本發(fā)明的材料與鎳鋅軟磁鐵氧體的性能相近,在高頻下使用損耗小,并且成本相對較低。
文檔編號C04B35/26GK102344283SQ20101024463
公開日2012年2月8日 申請日期2010年7月29日 優(yōu)先權(quán)日2010年7月29日
發(fā)明者周俊東, 王進軍, 茍黎剛 申請人:比亞迪股份有限公司