專利名稱：：亮白色花椰菜的制作方法相關(guān)申請的交叉援引本申請根據(jù)35U.S.C.§119請求享有2006年10月3日提交的美國臨時(shí)申請?zhí)?0/848,632的權(quán)益，該申請通過援引并入本文。發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明包括增白花椰菜以及獲得這種花椰菜的方法。本發(fā)明還提供可以在獲得這種花椰菜的方法中使用的試劑。序列表的并入同此提交的序列表紙件通過援引并入本文。
背景技術(shù)：
：花椰菜(BrassicaoleraceaVar.botrytis)是十字花科(Cruciferae/Brassicaceae或者maustardfamily)的作物，還包括作物諸如嫩莖花椰菜、甘藍(lán)、羽衣甘藍(lán)、蕪青和芥子。用于商業(yè)化生產(chǎn)的花椰菜植物通常始于溫室播種。在大約35到40天后將花椰菜幼苗移植到田地里，在那里它們再生長40-300天以便成熟和收獲，這依賴于品種和當(dāng)?shù)厣L條件。在花球開始形成(curdinitiation)期，花椰菜植物的分生組織形成生殖性芽；這種芽將發(fā)育成為成熟的頭狀花序或者花球，這是植物的收獲和銷售部分?；ㄇ虻陌咨腔ㄒ似谕男誀?。當(dāng)暴露于光，尤其是農(nóng)田生產(chǎn)的天然日光時(shí)，傳統(tǒng)花椰菜品種的花球由乳白色變?yōu)辄S色。具有黃色斑點(diǎn)或者完全是黃色的乳白花球是不受歡迎的，使產(chǎn)品的等級降低。通過品種選擇以及栽培技術(shù)(將葉片覆蓋或者捆綁到花球上)的組合，維持花椰菜盡可能白的花球。這些栽培技術(shù)是勞動(dòng)密集型的，并且代價(jià)昂貴。大概在花球達(dá)到幾英寸的直徑時(shí)開始覆蓋。要求工人在出芽期進(jìn)入農(nóng)田，人工將植物大的外部葉片覆蓋花椰菜頭以防止花球發(fā)育期間暴露于太陽。從捆綁到收獲通常是大約一周時(shí)間。在此期間必須檢查植物以確保捆綁是可靠的，因?yàn)榧词股倭康年柟獯┻^葉片的縫隙也能導(dǎo)致花球的變色斑點(diǎn)。還需要檢查植物以估算準(zhǔn)備切割和收獲花球的時(shí)間。過熟的花球還將出現(xiàn)其他不受歡迎的性狀。例如它可能變成松軟和米狀的，在這個(gè)階段花椰菜的質(zhì)量受到損失。植物育種已經(jīng)被用于開發(fā)數(shù)個(gè)品種的花椰菜，這些花椰菜顯示增白花球。但是即使在這些品種中，暴露于陽光也將使花球變色，從而影響該作物的商業(yè)價(jià)值。近年來，育種人員還評價(jià)了花椰菜的“長白”性狀，即，當(dāng)暴露于陽光時(shí)花球不會(huì)從白色變?yōu)槟逃蜕?。這些性狀的說明可以參見，例如，Dickson等，PersistentWhiteCurdandOtherCurdCharactersofCauliflower(花椰菜的長白花球和其他花球性狀)(1980)Amer.Soc.Hor.Sci105(4)533-535；和Dickson，M.H.，MaleSterilePersistentWhiteCurdCauliflowerNY7642AanditsMaintainerNY7642B(雄性不育的長白花球花椰菜NY7642A及其保持系NY7642B)(October1985)HortScience，Vol.20(5)，957。這些作者描述了開發(fā)雄性不育的長白花球花椰菜NY7642A及其保持系NY7642B，但是某些不良性狀與長白特征有關(guān)，即，米狀(riciness)、苞片產(chǎn)生(bracting)和低花球密度。長白品種仍保留有這些質(zhì)量性狀的問題，使它們不能作為商業(yè)化生產(chǎn)的候選物。因此，需要改良的花椰菜品種，其具有白色品質(zhì)，但沒有現(xiàn)在長白品種中存在的不良性狀。發(fā)明概述本發(fā)明包括并提供在Ctifl花椰菜比色圖表中花球顏色分?jǐn)?shù)小于大約C4的花椰菜，其中花球顏色是在無覆蓋生長后獲得的。本發(fā)明還包括并提供具有亮白色花球和良好花球特征的花椰菜植物，其中當(dāng)花椰菜植物在沒有覆蓋的情況下暴露于陽光時(shí)，亮白色花球的顏色保持不變。本發(fā)明還包括并提供具有亮白色花球的花椰菜植物，其中當(dāng)花椰菜植物在沒有覆蓋的情況下暴露于陽光時(shí)，亮白色花球的顏色保持不變，并且花球直徑為大約15厘米，重量為至少700克。本發(fā)明還包括并提供花椰菜種子的容器，其中來自大于50％的所述種子的花椰菜植物在Ctifl比色圖表中其花球的花球顏色分?jǐn)?shù)小于C4。本發(fā)明還包括并提供具有基因組的花椰菜植物，其中所述基因組包括源自花椰菜植物的基因座，所述花椰菜植物選自CEL/1857、PI183214、901203-2/FREMONT、NY6633、NY3339、90331、BCSS、HOCE和PWCE，其中所述基因座包含與標(biāo)志物核酸分子的互補(bǔ)序列遺傳連鎖的數(shù)量性狀基因座的一種或更多種等位基因，所述等位基因選自QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9。本發(fā)明還包括并提供具有至少4種亮白色等位基因的花椰菜植物，所述等位基因選自QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9。本發(fā)明還包括并提供具有亮白色花球和至少1種亮白色等位基因的花椰菜植物，所述等位基因選自QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9。本發(fā)明包括并提供花椰菜品種CLP/NY6633/9/Fre的種子，其中種子的代表性樣品已經(jīng)被保藏，保藏號為NCIMB41432。本發(fā)明包括并提供花椰菜品種CLP/NY6633的種子，其中種子的代表性樣品已經(jīng)被保藏，保藏號為NCIMB41430。本發(fā)明還包括并提供花椰菜品種BCSS/CLP/NY6633的種子，其中種子的代表性樣品已經(jīng)被保藏，保藏號為NCIMB41431。本發(fā)明還包括并提供花椰菜品種CLP/NY6633/9/Fre/CLP/NY6633/HOCE的種子，其中種子的代表性樣品已經(jīng)被保藏，保藏號為NCIMB41433。本發(fā)明還包括并提供將至少一種亮白色花球等位基因漸滲入花椰菜植物的方法，包括a)將來自第一花椰菜品系具有至少一種白色花球等位基因的植物作為第一親本與作為第二親本的第二花椰菜植物雜交形成分離群體，b)利用能夠鑒定QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7或者QTLO9處白色等位基因的核酸分子篩選分離群體中具有至少一種白色花球等位基因的成員；和c)挑選在QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7或者QTLO9處包含至少一種白色等位基因的花椰菜植物用于進(jìn)一步的雜交。本發(fā)明還包括并提供產(chǎn)生具有亮白色花球的花椰菜的方法，包括a)從花椰菜品系CEL/1857挑選植物作為第一親本；b)將第一親本與作為第二親本的來自選自CEL/1857、PI183214、901203-2/FREMONT、NY6633、NY3339、90331、BCSS、HOCE和PWCE的花椰菜品系的第二花椰菜植物雜交；c)培育雜交產(chǎn)生的花椰菜種子以產(chǎn)生花椰菜子代植物；d)測定花椰菜子代植物在Ctifl比色圖表中的顏色分?jǐn)?shù)；e)如果在Ctifl比色圖表中花椰菜子代植物的顏色分?jǐn)?shù)等于或者大于C4，則在每個(gè)連續(xù)循環(huán)中利用花椰菜子代植物作為第一親本重復(fù)步驟b)到d)直到已產(chǎn)生在Ctifl比色圖表中顏色分?jǐn)?shù)小于C4的花椰菜植物，從而產(chǎn)生具有亮白色花球的花椰菜。本發(fā)明還包括并提供產(chǎn)生具有亮白色花球的花椰菜的方法，包括a)從選自CEL/1857、PI183214、901203-2/FREMONT、NY6633、NV3339、90331、BCSS、HOCE和PWCE的花椰菜品系挑選植物作為第一親本；b)將所述第一親本與作為第二親本的第二花椰菜植物雜交以形成分離群體，所述第二花椰菜植物選自CEL/1857、PI183214、901203-2/FREMONT、NY6633、NY3339、90331、BCSS、HOCE和PWCE；c)利用能夠檢測QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9處白色等位基因的一種或者更多種核酸標(biāo)志物篩選分離群體；d)從所述分離群體挑選在QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9處的白色等位基因是純合的花椰菜植物；e)測定所述挑選的花椰菜植物在Ctifl比色圖表中的顏色分?jǐn)?shù)，f)如果在Ctifl比色圖表中所述挑選的花椰菜植物的顏色分?jǐn)?shù)等于或者大于C4，則在每個(gè)連續(xù)循環(huán)中利用所述挑選的花椰菜植物作為第一親本重復(fù)步驟b)到d)直到已產(chǎn)生在Ctifl比色圖表中顏色分?jǐn)?shù)小于C4的花椰菜植物，從而產(chǎn)生具有亮白色花球的花椰菜。某些實(shí)施方案實(shí)施方案1.在Ctifl花椰菜比色圖表中花球顏色分?jǐn)?shù)小于大約C4的花椰菜，其中所述花球顏色是在無覆蓋生長后獲得的。實(shí)施方案2.如實(shí)施方案1所述的花椰菜，其中在下列條件下在Ctifl比色圖表中所述花椰菜的花球顏色小于大約C4，所述條件選自在收獲時(shí)花椰菜沒有進(jìn)行葉片捆綁，在5℃保存五天后，和在室溫保存五天后。實(shí)施方案3.如實(shí)施方案2所述的花椰菜，其中在Ctifl比色圖表中所述花椰菜的花球顏色分?jǐn)?shù)小于或等于大約C2。實(shí)施方案4.如實(shí)施方案1所述的花椰菜的部分，相對于Ctifl比色圖表其花球顏色分?jǐn)?shù)小于或等于大約C3。實(shí)施方案5.如實(shí)施方案4所述的植物部分，其中所述植物選自種子、花球和葉子。實(shí)施方案6.如實(shí)施方案4所述的植物部分，其中所述植物部分選自花粉和胚珠。實(shí)施方案7.源自實(shí)施方案1所述的植物的細(xì)胞。實(shí)施方案8.源自實(shí)施方案1所述的植物的原生質(zhì)體。實(shí)施方案9.從實(shí)施方案1所述的花椰菜植物獲得的細(xì)胞的組織培養(yǎng)物。實(shí)施方案10.如實(shí)施方案9所述的組織培養(yǎng)物，其中所述細(xì)胞來源于組織，所述組織選自葉、花粉、胚、根部、根尖、花藥、花、芽、花球和分生組織。實(shí)施方案11.來自實(shí)施方案1所述的花椰菜植物的種子。實(shí)施方案12.具有亮白色花球和良好花球特征的花椰菜植物，其中當(dāng)花椰菜植物在沒有覆蓋的情況下暴露于陽光時(shí)，亮白色花球的顏色保持不變。實(shí)施方案13.如實(shí)施方案12所述的花椰菜植物，其中當(dāng)花椰菜植物在沒有自身覆蓋的情況下暴露于陽光時(shí)，亮白色花球的顏色保持不變。實(shí)施方案14.如實(shí)施方案12所述的花椰菜植物，在Ctifl比色圖表中其花球顏色分?jǐn)?shù)小于C4。實(shí)施方案15.如實(shí)施方案12所述的花椰菜植物，在Ctifl比色圖表中其顏色分?jǐn)?shù)小于或等于大約C2。實(shí)施方案16.如實(shí)施方案12所述的花椰菜植物的植物部分。實(shí)施方案17.如實(shí)施方案16所述的植物部分，進(jìn)一步被定義為花粉、原生質(zhì)體、胚珠或者細(xì)胞。實(shí)施方案18.從實(shí)施方案12所述的花椰菜植物獲得的細(xì)胞的組織培養(yǎng)物。實(shí)施方案19.如實(shí)施方案18所述的組織培養(yǎng)物，其中所述細(xì)胞來源于組織，所述組織選自葉、花粉、胚、根部、根尖、花藥、花、芽、花球和分生組織。實(shí)施方案20.來自實(shí)施方案12所述的花椰菜植物的種子。實(shí)施方案21.具有亮白色花球的花椰菜植物，其中當(dāng)所述花椰菜植物在無覆蓋的情況下暴露于陽光時(shí)，亮白色花球的顏色保持不變，并且其中所述花球直徑為大約15厘米，重量為至少700克。實(shí)施方案22.如實(shí)施方案21所述的花椰菜植物，其中當(dāng)花椰菜植物在沒有自身覆蓋的情況下暴露于陽光時(shí)，亮白色花球的顏色保持不變。實(shí)施方案23.如實(shí)施方案21所述的花椰菜植物，在Ctifl比色圖表中其顏色分?jǐn)?shù)小于C4。實(shí)施方案24.如實(shí)施方案21所述的花椰菜植物，在Ctifl比色圖表中其顏色分?jǐn)?shù)小于或等于大約C2。實(shí)施方案25.如實(shí)施方案21所述的花椰菜植物的植物部分。實(shí)施方案26.如實(shí)施方案25所述的植物部分，進(jìn)一步被定義為花粉、原生質(zhì)體、胚珠或者細(xì)胞。實(shí)施方案27.從實(shí)施方案21所述的花椰菜植物獲得的細(xì)胞的組織培養(yǎng)物。實(shí)施方案28.如實(shí)施方案27所述的組織培養(yǎng)物，其中所述細(xì)胞來源于組織，所述組織選自葉、花粉、胚、根部、根尖、花藥、花、芽、花球和分生組織。實(shí)施方案29.來自實(shí)施方案21所述的花椰菜植物的種子。實(shí)施方案30.花椰菜種子的容器，其中來自大于50％的所述種子的花椰菜植物在Ctifl比色圖表中其花球的花球顏色分?jǐn)?shù)小于C4。實(shí)施方案31.如實(shí)施方案30所述的花椰菜種子的容器，其中所述容器包括至少100顆種子。實(shí)施方案32.如實(shí)施方案30所述的花椰菜種子的容器，其中所述容器包括至少1,000顆種子。實(shí)施方案33.如實(shí)施方案30所述的花椰菜種子的容器，其中所述容器選自袋子(bag)、盒子(box)、包(packet)、小袋(pouch)、箔(foil)和桶(pail)。實(shí)施方案34.如實(shí)施方案30所述的花椰菜種子的容器，其中從大于75％的所述種子長成的花椰菜植物在Ctifl比色圖表中其花球的花球顏色分?jǐn)?shù)小于C4。實(shí)施方案35.如實(shí)施方案30所述的花椰菜種子的容器，其中從大于85％的所述種子長成的花椰菜植物在Ctifl比色圖表中其花球的花球顏色分?jǐn)?shù)小于C4。實(shí)施方案36.如實(shí)施方案30所述的花椰菜種子的容器，其中從大于95％的所述種子長成的花椰菜植物在Ctifl比色圖表中其花球的花球顏色分?jǐn)?shù)小于C4。實(shí)施方案37.具有基因組的花椰菜植物，其中所述基因組包括源自花椰菜植物的基因座，所述花椰菜植物選自CEL/1857、PI183214、901203-2/FREMONT、NY6633、NY3339、90331、BCSS、HOCE和PWCE，其中所述基因座包含與標(biāo)志物核酸分子的互補(bǔ)序列遺傳連鎖的數(shù)量性狀基因座的一種或更多種等位基因，所述等位基因選自QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9。實(shí)施方案38.如實(shí)施方案37所述的花椰菜植物，其中所述基因組的至少12.5％來源于花椰菜植物，所述花椰菜植物選自CEL/1857、PI183214、901203-2/FREMONT、NY6633、NY3339、90331、BCSS、HOCE和PWCE。實(shí)施方案39.如實(shí)施方案38所述的花椰菜植物，其中所述基因組的至少25％來源于花椰菜植物，所述花椰菜植物選自CEL/1857、PI183214、901203-2/FREMONT、NY6633、NY3339、90331、BCSS、HOCE和PWCE。實(shí)施方案40.如實(shí)施方案39所述的花椰菜植物，其中所述基因組的至少50％來源于花椰菜植物，所述花椰菜植物選自CEL/1857、PI183214、901203-2/FREMONT、NY6633、NY3339、90331、BCSS、HOCE和PWCE。實(shí)施方案41.如實(shí)施方案37所述的花椰菜植物，其中所述基因座位于距所述標(biāo)志物核酸的所述互補(bǔ)序列大約0到大約50厘摩之間。實(shí)施方案42.如實(shí)施方案41所述的花椰菜植物，其中所述基因座位于距所述標(biāo)志物核酸的所述互補(bǔ)序列大約0到大約40厘摩之間。實(shí)施方案43.如實(shí)施方案42所述的花椰菜植物，其中所述基因座位于距所述標(biāo)志物核酸的所述互補(bǔ)序列大約0到大約25厘摩之間。實(shí)施方案44.如實(shí)施方案43所述的花椰菜植物，其中所述基因座位于距所述標(biāo)志物核酸的所述互補(bǔ)序列大約0到大約10厘摩之間。實(shí)施方案45.如實(shí)施方案44所述的花椰菜植物，其中所述基因座位于距所述標(biāo)志物核酸的所述互補(bǔ)序列大約0到大約5厘摩之間。實(shí)施方案46.如實(shí)施方案45所述的花椰菜植物，其中所述基因座位于距所述標(biāo)志物核酸的所述互補(bǔ)序列大約0到大約3厘摩之間。實(shí)施方案47.如實(shí)施方案37所述的花椰菜植物，其中所述標(biāo)志物核酸顯示對于所述等位基因大于2.0的亮白色花球性狀的LOD分?jǐn)?shù)。實(shí)施方案48.如實(shí)施方案47所述的花椰菜植物，其中所述標(biāo)志物核酸顯示對于所述等位基因大于2.5的亮白色花球性狀的LOD分?jǐn)?shù)。實(shí)施方案49.如實(shí)施方案48所述的花椰菜植物，其中所述標(biāo)志物核酸顯示對于所述等位基因大于3.0的亮白色花球性狀的LOD分?jǐn)?shù)。實(shí)施方案50.如實(shí)施方案49所述的花椰菜植物，其中所述標(biāo)志物核酸顯示對于所述等位基因大于3.5的亮白色花球性狀的LOD分?jǐn)?shù)。實(shí)施方案51.如實(shí)施方案37所述的花椰菜植物，其中所述基因座包含與標(biāo)志物核酸分子的互補(bǔ)序列遺傳連鎖的數(shù)量性狀基因座的兩種或更多種等位基因，所述等位基因選自QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9。實(shí)施方案52.如實(shí)施方案51所述的花椰菜植物，其中所述基因座包含與標(biāo)志物核酸分子的互補(bǔ)序列遺傳連鎖的數(shù)量性狀基因座的三種或更多種等位基因，所述等位基因選自QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9。實(shí)施方案53.如實(shí)施方案52所述的花椰菜植物，其中所述基因座包含與標(biāo)志物核酸分子的互補(bǔ)序列遺傳連鎖的數(shù)量性狀基因座的四種或更多種等位基因，所述等位基因選自QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9。實(shí)施方案54.如實(shí)施方案53所述的花椰菜植物，其中所述基因座包含與標(biāo)志物核酸分子的互補(bǔ)序列遺傳連鎖的數(shù)量性狀基因座的五種等位基因，所述等位基因選自QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9。實(shí)施方案55.具有至少4種亮白色等位基因的花椰菜植物，所述等位基因選自QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9。實(shí)施方案56.如實(shí)施方案55所述的花椰菜植物，其中所述花椰菜植物具有五種亮白色等位基因，所述等位基因選自QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9。實(shí)施方案57.如實(shí)施方案55所述的花椰菜植物，其中所述花椰菜植物也具有亮白色花球。實(shí)施方案58.具有亮白色花球和至少1種亮白色等位基因的花椰菜植物，所述等位基因選自QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9。實(shí)施方案59.如實(shí)施方案58所述的花椰菜植物，具有選自QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9的至少兩種亮白色等位基因。實(shí)施方案60.如實(shí)施方案59所述的花椰菜植物，具有選自QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9的至少三種亮白色等位基因。實(shí)施方案61.如實(shí)施方案60所述的花椰菜植物，具有選自QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9的至少四種亮白色等位基因。實(shí)施方案62.如實(shí)施方案61所述的花椰菜植物，具有選自QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9的五種亮白色等位基因。實(shí)施方案63.花椰菜品種CLP/NY6633/9/Fre的種子，其中所述品種種子的代表性樣品已經(jīng)被保藏，保藏號為NCIMB41432。實(shí)施方案64.從實(shí)施方案63所述的種子長成的植物。實(shí)施方案65.如實(shí)施方案64所述的植物的植物部分。實(shí)施方案66.如實(shí)施方案65所述的植物部分，進(jìn)一步被定義為花粉、原生質(zhì)體、胚珠或者細(xì)胞。實(shí)施方案67.從實(shí)施方案64所述的植物獲得的細(xì)胞的組織培養(yǎng)物。實(shí)施方案68.如實(shí)施方案65所述的組織培養(yǎng)物，其中所述細(xì)胞來源于組織，所述組織選自葉、花粉、胚、根部、根尖、花藥、花、芽、花球和分生組織。實(shí)施方案69.花椰菜品種CLP/NY6633的種子，其中所述品種種子的代表性樣品已經(jīng)被保藏，保藏號為NCIMB登錄號41430。實(shí)施方案70.從實(shí)施方案69所述的種子長成的植物。實(shí)施方案71.如實(shí)施方案70所述的植物的植物部分。實(shí)施方案72.如實(shí)施方案71所述的植物部分，進(jìn)一步被定義為花粉、原生質(zhì)體、胚珠或者細(xì)胞。實(shí)施方案73.從實(shí)施方案70所述的植物獲得的細(xì)胞的組織培養(yǎng)物。實(shí)施方案74.如實(shí)施方案73所述的組織培養(yǎng)物，其中所述細(xì)胞來源于組織，所述組織選自葉、花粉、胚、根部、根尖、花藥、花、芽、花球和分生組織。實(shí)施方案75.花椰菜品種BCSS/CLP/NY6633的種子，其中所述品種種子的代表性樣品已經(jīng)被保藏，保藏號為NCIMB41431。實(shí)施方案76.從實(shí)施方案75所述的種子長成的植物。實(shí)施方案77.如實(shí)施方案76所述的植物的植物部分。實(shí)施方案78.如實(shí)施方案77所述的植物部分，進(jìn)一步被定義為花粉、原生質(zhì)體、胚珠或者細(xì)胞。實(shí)施方案79.從實(shí)施方案76所述的植物獲得的細(xì)胞的組織培養(yǎng)物。實(shí)施方案80.如實(shí)施方案79所述的組織培養(yǎng)物，其中所述細(xì)胞來源于組織，所述組織選自葉、花粉、胚、根部、根尖、花藥、花、芽、花球和分生組織。實(shí)施方案81.花椰菜品種CLP/NY6633/9/Fre/CLP/NY6633/HOCE的種子，其中所述品種種子的代表性樣品已經(jīng)被保藏，保藏號為NCIMB41433。實(shí)施方案82.從實(shí)施方案81所述的種子長成的植物。實(shí)施方案83.如實(shí)施方案82所述的植物的植物部分。實(shí)施方案84.如實(shí)施方案83所述的植物部分，進(jìn)一步被定義為花粉、原生質(zhì)體、胚珠或者細(xì)胞。實(shí)施方案85.從實(shí)施方案82所述的植物獲得的細(xì)胞的組織培養(yǎng)物。實(shí)施方案86.如實(shí)施方案85所述的組織培養(yǎng)物，其中所述細(xì)胞來源于組織，所述組織選自葉、花粉、胚、根部、根尖、花藥、花、芽、花球和分生組織。實(shí)施方案87.將至少一種亮白色花球等位基因漸滲入花椰菜植物的方法，包括a)將來自第一花椰菜品系具有至少一種白色花球等位基因的植物作為第一親本與作為第二親本的第二花椰菜植物雜交形成分離群體，b)利用能夠鑒定QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7或者QTLO9處白色等位基因的核酸分子篩選所述分離群體中具有至少一種白色花球等位基因的成員；和c)挑選在QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7或者QTLO9處包含至少一種白色等位基因的花椰菜植物用于進(jìn)一步的雜交。實(shí)施方案88.如實(shí)施方案87所述的方法，其中所述方法還包括測定所述挑選的花椰菜植物在Ctifl比色圖表中的顏色分?jǐn)?shù)。實(shí)施方案89.如實(shí)施方案87所述的方法，其中所述方法還包括將所述挑選的花椰菜植物與來自長白花椰菜品系的植物雜交。實(shí)施方案90.如實(shí)施方案87所述的方法，其中在步驟c)挑選的花椰菜植物具有良好的花球特征。實(shí)施方案91.如實(shí)施方案87所述的方法，其中在步驟c)挑選的花椰菜植物其花球直徑為大約15厘米，花球重量為至少700克。實(shí)施方案92.如實(shí)施方案87所述的方法，其中所述核酸分子選自SEQIDNO1、6、11、14、17，其互補(bǔ)序列，以及其具有至少15個(gè)核苷酸的片段。實(shí)施方案93.如實(shí)施方案87所述的方法，其中所述核酸分子能夠檢測存在于連鎖群上的核酸序列，所述連鎖群選自位于所述白色花球等位基因100kb以內(nèi)的連鎖群1、2、7或者9。實(shí)施方案94.如實(shí)施方案93所述的方法，其中所述核酸分子能夠檢測存在于連鎖群上的核酸序列，所述連鎖群選自位于所述白色花球等位基因50kb以內(nèi)的連鎖群1、2、7或者9。實(shí)施方案95.如實(shí)施方案94所述的方法，其中所述核酸分子能夠檢測存在于連鎖群上的核酸序列，所述連鎖群選自位于所述白色花球等位基因25kb以內(nèi)的連鎖群1、2、7或者9。實(shí)施方案96.如實(shí)施方案95所述的方法，其中所述白色花球等位基因還存在于選自CLP/NY6633、CLP/NY6633/9/Fre、BCSS/CLP/NY6633和CLP/NY6633/9/Fre/CLP/NY6633/HOCE的花椰菜品系。實(shí)施方案97.如實(shí)施方案87所述的方法，其中所述成員具有至少兩種白色花球等位基因。實(shí)施方案98.如實(shí)施方案97所述的方法，其中所述成員具有至少三種白色花球等位基因。實(shí)施方案99.如實(shí)施方案98所述的方法，其中所述成員具有至少四種白色花球等位基因。實(shí)施方案100.如實(shí)施方案99所述的方法，其中所述成員具有五種白色花球等位基因。實(shí)施方案101.產(chǎn)生具有亮白色花球的花椰菜的方法，包括a)從花椰菜植物品系CEL/1857挑選植物作為第一親本b)將第一親本與作為第二親本的來自選自CEL/1857、PI183214、901203-2/FREMONT、NY6633、NY3339、90331、BCSS、HOCE和PWCE的花椰菜品系的第二花椰菜植物雜交，c)培育通過所述雜交產(chǎn)生的花椰菜種子以產(chǎn)生花椰菜子代植物，d)測定花椰菜子代植物在Ctifl比色圖表中的顏色分?jǐn)?shù)，e)如果在Ctifl比色圖表中花椰菜子代植物的顏色分?jǐn)?shù)等于或者大于C4，則在每個(gè)連續(xù)循環(huán)中利用花椰菜子代植物作為第一親本重復(fù)步驟b)到d)直到已產(chǎn)生在Ctifl比色圖表中顏色分?jǐn)?shù)小于C4的花椰菜植物，從而產(chǎn)生具有亮白色花球的花椰菜。實(shí)施方案102.如實(shí)施方案101所述的方法，其中步驟c)的花椰菜子代植物具有良好的花球特征。實(shí)施方案103.如實(shí)施方案101所述的方法，其中步驟c)的花椰菜子代植物其花球直徑為大約15厘米，花球重量為至少700克。實(shí)施方案104.如實(shí)施方案101所述的方法，其中所述花椰菜包含選自QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9的至少一種白色等位基因。實(shí)施方案105.如實(shí)施方案101所述的方法，其中所述花椰菜包含選自QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9的至少兩種白色等位基因。實(shí)施方案106.如實(shí)施方案105所述的方法，其中所述花椰菜包含選自QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9的至少三種白色等位基因。實(shí)施方案107.如實(shí)施方案106所述的方法，其中所述花椰菜包含選自QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9的至少四種白色等位基因。實(shí)施方案108.如實(shí)施方案107所述的方法，其中所述花椰菜包含QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9處的五種白色等位基因。實(shí)施方案109.產(chǎn)生具有亮白色花球的花椰菜的方法，包括a)從選自CEL/1857、PI183214、901203-2/FREMONT、NY6633、NY3339、90331、BCSS、HOCE和PWCE的花椰菜品系挑選植物作為第一親本b)將第一親本與作為第二親本的選自CEL/1857、PI183214、901203-2/FREMONT、NY6633、NY3339、90331、BCSS、HOCE和PWCE的第二花椰菜植物雜交以形成分離群體，c)利用能夠檢測QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9處白色等位基因的一種或者更多種核酸標(biāo)志物篩選所述分離群體；d)從所述分離群體挑選出在QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9處白色等位基因是純合的花椰菜植物，e)測定所述挑選的花椰菜植物在Ctifl比色圖表中的顏色分?jǐn)?shù)，f)如果在Ctifl比色圖表中所述挑選的花椰菜植物的顏色分?jǐn)?shù)等于或者大于C4，則在每個(gè)連續(xù)循環(huán)中利用所述挑選的花椰菜植物作為第一親本重復(fù)步驟b)到d)直到已產(chǎn)生在Ctifl比色圖表中顏色分?jǐn)?shù)小于C4的花椰菜植物，從而產(chǎn)生具有亮白色花球的花椰菜。實(shí)施方案110.如實(shí)施方案109所述的方法，其中所述一種或者更多種標(biāo)志物能夠檢測存在于連鎖群上的核酸序列，所述連鎖群選自位于所述白色花球等位基因100kb以內(nèi)的連鎖群1、2、7或者9。實(shí)施方案111.如實(shí)施方案110所述的方法，其中所述核酸分子能夠檢測存在于連鎖群上的核酸序列，所述連鎖群選自位于所述白色花球等位基因50kb以內(nèi)的連鎖群1、2、7或者9。實(shí)施方案112.如實(shí)施方案111所述的方法，其中所述核酸分子能夠檢測存在于連鎖群上的核酸序列，所述連鎖群選自位于所述白色花球等位基因25kb以內(nèi)的連鎖群1、2、7或者9。附圖簡述專利或者申請文件包含至少一幅著色的圖畫。根據(jù)要求并支付必要費(fèi)用后，專利局將提供包括著色圖畫的該專利或者專利申請公開文本的復(fù)印件。圖1提供連鎖群O1、O2、O7和O9的花椰菜中亮白色(BW)花球性狀的區(qū)間作圖曲線的實(shí)施方案。圖2提供連鎖群O9的花椰菜中亮白色花球性狀的區(qū)間作圖曲線的實(shí)施方案。圖3提供連鎖群O1的花椰菜中亮白色花球性狀的區(qū)間作圖曲線的實(shí)施方案。圖4提供供體品系NY6633和受體品系ED37之間對標(biāo)志物QTLO7處白色等位基因的INDEL多態(tài)性的實(shí)施方案。圖5是將原種亮白色花椰菜品系與親本品系以及商品化雜種(Fremont)比較的照片。上欄顯示“BW來源”親本品系NY6633(左上)和PI183214(右上)的典型花球。下欄顯示原種亮白色花椰菜品系IBCSS/CLP/NY6633(左下)和來自對照雜種，F(xiàn)remont(右下)的典型花球。與“BW來源”親本品系NY6633和PI183214相比，亮白色原種品系的花球是白色的，具有更大的花球尺寸和優(yōu)良的花球質(zhì)量。發(fā)明詳述本申請公開具有亮白色花球的花椰菜。這種花椰菜可以被稱作亮白色花椰菜品種。還提供培育亮白色花椰菜品系的方法。本文還公開了與亮白色花球性狀有關(guān)的數(shù)量性狀基因座。如本文使用的“亮白色”花椰菜是指具有下述花球的任意花椰菜在無覆蓋生長條件下，在如實(shí)施例7所述的Ctifl(Centretechniqueinterprofessionneldesfruitsetlegumes，22.RueBergere，75009Paris-France)花椰菜比色圖表中花球的平均顏色分?jǐn)?shù)小于C4，例如在C2和C4之間的顏色分?jǐn)?shù)，在本文中被稱為C3(當(dāng)在受控光(TL)條件或者受控和環(huán)境光組合中測量時(shí))。亮白色花椰菜品系的白色分?jǐn)?shù)小于(即，更白于)先前描述的花椰菜植物，諸如，BW來源品系PI183214和NY6633。在另一方面，本發(fā)明提供一種花椰菜，當(dāng)無覆蓋生長時(shí)，其平均花球顏色分?jǐn)?shù)在Ctifl花椰菜比色圖表中小于或等于大約C4。一方面，在無覆蓋生長大約1、2、3、4、5、6、7、8、9、10天，1、2、3或者4周后，所述花椰菜植物產(chǎn)生花球的花球顏色分?jǐn)?shù)小于或等于大約C4。在一個(gè)優(yōu)選的方面，無覆蓋生長大約2周后，所述花椰菜植物產(chǎn)生花球的花球顏色分?jǐn)?shù)小于或等于大約C4。公開的花椰菜還包括能夠被稱作長白花椰菜的那些。如本文使用的，“長白”花椰菜是指當(dāng)暴露于陽光時(shí)花球不從白色變?yōu)槟逃蜕幕ㄒ?，因此在收獲前不需要在田間覆蓋或者捆綁。亮白色花椰菜也可以是長白花椰菜，反之亦然。如本文使用的，“對照”花椰菜是選自FremontF1、CornellF1、Aviso(Clause)F1、Aviron(Clause)F1和FortadosOP的花椰菜。在一個(gè)優(yōu)選的方面，F(xiàn)remontF1是對照花椰菜。對照花椰菜也是在與試驗(yàn)花椰菜類似的環(huán)境條件下生長。如本文使用的，在“受控冷藏”條件保存表示在大約4-8℃保存。如本文使用的，“環(huán)境條件”表示棚架溫度，例如，在白天大約18-22℃和夜間大約13-17℃室內(nèi)保存。如本文使用的，“連鎖”是一種現(xiàn)象，其中同一染色體的等位基因傾向于比如果它們的遺傳(transmission)是獨(dú)立的時(shí)預(yù)期的偶然共同分離更頻繁地共同分離。如本文使用的，“標(biāo)志物”是至少一種表型、基因型或多態(tài)性存在的指示物。DNA標(biāo)志物的實(shí)例是單核苷酸多態(tài)性(SNPs)，切割擴(kuò)增多態(tài)性序列(CAPS)，擴(kuò)增片段長度多態(tài)性(AFLPs)，限制性片段長度多態(tài)性(RFLPs)，單序列重復(fù)(SSRs)，插入或者缺失(INDELs)，或者隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA(RAPDs)。標(biāo)志物優(yōu)選是共顯性的(位于二倍體雜合子中基因座上的兩種等位基因可以輕易被檢測)，無環(huán)境方差分量，即，遺傳率為1。本文使用的“核酸標(biāo)志物”表示能夠作為檢測多態(tài)性或者表型的標(biāo)志物的核酸分子。一方面，具有亮白色花球的花椰菜植物包含與控制亮白色性狀的一種或復(fù)數(shù)種數(shù)量性狀基因座(QTL)連鎖的一種或者更多種標(biāo)志物。在一個(gè)優(yōu)選的方面，所述花椰菜包含與連鎖群O1、O2、O7或者O9上QTL連鎖的一種或者更多種標(biāo)志物。在另一優(yōu)選的方面，所述花椰菜包含選自QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9的一種或者更多種標(biāo)志物。在更優(yōu)選的方面，所述花椰菜植物具有與SEQIDNOs1、6、11、14或者17雜交的一種或者更多種標(biāo)志物。如本文使用的，如果兩種核酸分子能夠形成反平行、雙鏈的核酸結(jié)構(gòu)，則這兩種核酸分子被稱為能夠彼此雜交。常規(guī)的嚴(yán)格條件描述于Sambrook等，MolecularCloning，ALaboratoryManual，2ndEd.，ColdSpringHarborPress，ColdSpringHarbor，NewYork(1989)和Haymesetal.，NucleicAcidHybridization，APracticalApproach，IRLPress，Washington，DC(1985)。因此偏離完全互補(bǔ)是允許的，只要這種偏離不完全排除所述分子形成雙鏈結(jié)構(gòu)的能力。因此，對于作為引物或者探針的核酸分子，在使用的特定溶劑和鹽濃度條件下，只需要其序列充分互補(bǔ)到能夠形成穩(wěn)定的雙鏈結(jié)構(gòu)。促進(jìn)DNA雜交的合適嚴(yán)格條件諸如，大約45℃的6.0×氯化鈉/檸檬酸鈉(SSC)，然后在50℃用2.0×SSC洗滌，這是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的，或者可以參見CurrentProtocolsinMolecularBiology，JohnWiley&Sons，N.Y.(1989)，6.3.1-6.3.6。一方面，雜交條件可以是高、中或者低嚴(yán)格條件。優(yōu)選的條件包括利用50％甲酰胺，5.0XSSC，1％SDS，并在42℃孵育14小時(shí)，然后用0.2XSSC、1％SDS洗滌，在65℃孵育。一方面，雜交的特異性受雜交后洗滌的影響。例如，洗滌步驟的鹽濃度可以選自50℃大約2.0XSSC的低嚴(yán)格度，到50℃大約1.0XSSC的中嚴(yán)格度，到50℃大約0.2XSSC的高嚴(yán)格度。此外，洗滌步驟的溫度可以從低嚴(yán)格條件下的室溫(大約22℃)，增加到中嚴(yán)格條件下的大約50℃，到高嚴(yán)格條件下的大約65℃。溫度和鹽均可以變化，也可以是溫度或者鹽濃度保持不變而其他變量改變。一方面，洗滌步驟可以進(jìn)行5、10、15、20、25、30或者更多分鐘。在一個(gè)優(yōu)選的方面，洗滌步驟進(jìn)行大約20分鐘。在另一方面，可以利用選擇的鹽濃度、溫度和時(shí)間將洗滌步驟重復(fù)1、2、3、4或者更多次。在一個(gè)優(yōu)選的方面，洗滌步驟重復(fù)兩次。在一個(gè)優(yōu)選的方面，在中嚴(yán)格條件下(例如在大約65℃，大約2.0XSSC)，本發(fā)明的核酸將與SEQIDNOs1、6、11、14或者17或者其互補(bǔ)序列的一種或者更多種核酸標(biāo)志物特異性雜交。在另一方面，本發(fā)明提供具有至少4種亮白色等位基因的花椰菜植物。在一個(gè)優(yōu)選的方面，所述花椰菜植物具有選自QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9的至少2、3、4或者全部5種亮白色等位基因。在更優(yōu)選的方面，所述花椰菜植物還產(chǎn)生亮白色花球。本申請?zhí)峁┚哂辛己没ㄇ蛱卣鞯幕ㄒ酥参?。花椰菜對不利的氣候條件敏感。不尋常的炎熱或者寒冷天氣，以及干旱，可能造成早季類型中劣質(zhì)的花球。花椰菜的生長條件是非?？量痰?，需要肥沃的土壤和良好的氣候條件，例如，較涼爽的溫度以及潮濕的空氣。因此商品化的花椰菜生產(chǎn)自然趨向于更高海拔的地區(qū)，盡管它也被成功的種植于低海拔地區(qū)，只要其在夏季前種植到成熟或者，可選擇地，在晚秋收獲?；ㄇ蜷_始形成是溫度依賴性的，高溫延緩花球開始形成，盡管各個(gè)品種在開始形成發(fā)生后產(chǎn)生可收獲花球需要的時(shí)間上還存在不同。下述因素的組合決定了指定品種的適宜性和適應(yīng)能力幼齡期、成熟營養(yǎng)期需要的時(shí)間，誘導(dǎo)后產(chǎn)生可銷售花球需要的時(shí)間，以及在上述所有期間品種對溫度的反應(yīng)。某些花球質(zhì)量性狀對于該作物的商業(yè)價(jià)值是特別重要的，缺少這些其他質(zhì)量性狀可能對花椰菜的市場有同等的不利影響。例如，“苞片產(chǎn)生”發(fā)生在溫暖的生長條件下，由整個(gè)花球上長出小的、白色或者綠色葉片導(dǎo)致。“絨毛(Fuzzyness)”是花球上長出早期花蕾原基的結(jié)果，也是由升溫誘導(dǎo)的。關(guān)于這些性狀的綜述可以參見“ComparingGeneticAndPhysicalOrganisationOfGeneFamiliesAffectingPlantDevelopmentWithinBrassicaAndArabidopsis”，King，G.J.等，10thInternationalRapeseedCongress，Canberra1999?？梢酝ㄟ^本領(lǐng)域已知的任意方法檢測苞片產(chǎn)生和絨毛。例如，可以通過比較相似條件下生長的試驗(yàn)花球與對照花椰菜花球，檢測苞片產(chǎn)生和絨毛情況。在另一方面，本文描述的花椰菜植物基本上沒有或者根本沒有苞片產(chǎn)生。在一方面，試驗(yàn)花球的苞片產(chǎn)生量低于相似條件下生長的標(biāo)準(zhǔn)花椰菜花球的10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％或者90％。在另一方面，本文描述的亮白色花椰菜植物基本上沒有或者根本沒有絨毛。仍在另一方面，試驗(yàn)花球的絨毛量低于相似條件下生長的標(biāo)準(zhǔn)花椰菜花球的10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％或者90％。一方面，收獲時(shí)花椰菜的花球直徑為大約或者大于13.0厘米(cm)、13.1cm、13.2cm、13.3cm、13.4cm、13.5cm、13.6cm、13.7cm、13.8cm、13.9cm、14.0cm、14.1cm、14.2cm、14.3cm、14.4cm、14.5cm、14.6cm、14.7cm、14.8cm、14.9cm、15.0cm、15.1cm、15.2cm、15.3cm、15.4cm、15.5cm、15.6cm、15.7cm、15.8cm、15.9cm、16.0cm、16.1cm、16.2cm、16.3cm、16.4cm、16.5cm、16.6cm、16.7cm、16.8cm、16.9cm或者17.0cm。如本文使用的，通過測量花球上距離最遠(yuǎn)的兩點(diǎn)的直徑來測量收獲時(shí)的花球直徑。一方面，花椰菜的花球重量(即，收獲時(shí)沒有連接葉片的花球或者“裸”花球重量)為大約或者大于350克、360克、380克、400克、420克、440克、460克、480克、500克、520克、540克、550克、560克、580克、600克、620克、640克、650克、660克、680克、700克、720克、740克、750克、760克、780克、800克、820克、840克、850克、5860克、880克、900克、920克、940克、950克、960克、980克或者1000克。如本文使用的，通過稱重一定規(guī)格的收獲的花球，測量收獲時(shí)“裸”花球的重量。一方面，收獲時(shí)花椰菜的花球厚度為大約或者大于80毫米(mm)、81mm、82mm、83mm、84mm、85mm、86mm、87mm、88mm、89mm、90mm、91mm、92mm、93mm、94mm、95mm、96mm、97mm、98mm、99mm、100mm、101mm、102mm、103mm、104mm、105mm、106mm、107mm、108mm、109mm、110mm、111mm、112mm、113mm、114mm、115mm、116mm、117mm、118mm、119mm或者120mm。從花球高度的頂部到底部測量以毫米為單位的花球厚度。如本文使用的，通過測量收獲的“裸”花球頂部和底部間的距離來測量花球厚度。一方面，收獲時(shí)花椰菜“夾套(jacket)”或者花球底部被覆蓋的百分比為大約或者大于85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或者100％。通過從花球底部的總面積扣除花球底部被覆蓋的面積，再除以花球底部的總面積并乘以100，測得收獲時(shí)“夾套”或者花球底部被覆蓋的百分比。一方面，花椰菜的“自覆蓋”或者花球頂部被覆蓋的百分比為大約或者大于15％、16％、18％、20％、22％、24％、25％、26％、28％、30％、32％、34％、35％、36％、38％、40％、42％、44％、45％、46％、48％、50％、62％、64％、65％、66％、68％或者70％。通過從花球頂部的總面積扣除花球頂部被覆蓋的面積，再除以花球頂部的總面積并乘以100，測得收獲時(shí)“自覆蓋”或者花球頂部被覆蓋的百分比。一方面，花椰菜具有1、2、3、4或者5的總花球質(zhì)量等級，其中根據(jù)目測使用1＝差的到5＝極好的標(biāo)度范圍來測量花球質(zhì)量。在優(yōu)選的方面，總花球質(zhì)量被測定為總印象(GeneralImpression，“GI”)分?jǐn)?shù)，其標(biāo)度范圍從1＝差的到5＝極好的。一方面，GI分?jǐn)?shù)結(jié)合了多種花球質(zhì)量因素的測量值，包括夾套，覆蓋，花球形狀，花球厚度，花球重量，花珠，結(jié)構(gòu)，米狀，苞片產(chǎn)生和絨毛。一方面，本發(fā)明提供了花椰菜，當(dāng)無覆蓋生長時(shí)，其平均花球顏色分?jǐn)?shù)在Ctifl花椰菜比色圖表中小于大約C4，并且GI分?jǐn)?shù)大于3。在一個(gè)優(yōu)選的方面，GI分?jǐn)?shù)大于4。一方面，在環(huán)境條件下保存期間，相對于收獲時(shí)測定的Ctifl比色圖表中的顏色分?jǐn)?shù)，花椰菜顯示的顏色變化小于或者大約為5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％或者95％。另一方面，在5℃保存期間，相對于收獲時(shí)測定的Ctifl比色圖表中的顏色分?jǐn)?shù)，花椰菜顯示的顏色變化小于或者大約為5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％或者95％。按照實(shí)施例7所述測量Ctifl比色圖表中的顏色分?jǐn)?shù)。一方面，在5℃保存期間，相對于收獲時(shí)測定的花球重量，花椰菜顯示花球重量的變化小于5％，小于10％，小于15％，小于20％，小于25％。另一方面，在環(huán)境條件下保存期間，相對于收獲時(shí)測定的花球重量，花椰菜顯示花球重量的變化小于5％，小于10％，小于15％，小于20％，小于25％。另一方面，在環(huán)境條件下保存期間，相對于收獲時(shí)測定的花球重量，花椰菜顯示花球重量的變化為5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％或者95％。仍在另一方面，在5℃保存期間，相對于收獲時(shí)測定的花球重量，花椰菜顯示花球重量的變化為5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％或者95％?？梢栽诟鱾€(gè)時(shí)間測量花椰菜特質(zhì)，諸如顏色、花球重量、花球直徑和厚度、米狀、絨毛或者夾克百分比。另一方面，在生長箱中生長后測量特質(zhì)。另一方面，在農(nóng)田中生長后測量特質(zhì)。一方面，在收獲時(shí)測量特質(zhì)。另一方面，收獲后將花椰菜在環(huán)境條件下保存1天、2天、3天、4天、5天、6天、一周或者兩周后測量特質(zhì)。仍在另一方面，將花椰菜在5℃保存1天、2天、3天、4天、5天、6天、一周、兩周或者三周后測量特質(zhì)。如本文使用的，如果花球直徑為大約15厘米，重量為至少700克，并且具有最小量的苞片產(chǎn)生、米狀和絨毛，則該花椰菜植物顯示“良好的花球特征”。在一個(gè)優(yōu)選的方面，花球顯示無苞片產(chǎn)生，米狀以及絨毛。如本文使用的，“最小量的苞片產(chǎn)生、米狀和絨毛”是指與標(biāo)準(zhǔn)花椰菜品系相比，具有中間量的苞片產(chǎn)生、米狀或者絨毛的花球?？梢岳萌魏我延械臏y量所述性狀的方法測量苞片產(chǎn)生、米狀和絨毛。例如，可以利用1到5的標(biāo)度測量絨毛1是不存在的，3是中等絨毛，和5是完全絨毛的。本發(fā)明的另一方面涉及本文所述花椰菜品系的組織培養(yǎng)物。如本文使用的，術(shù)語“組織培養(yǎng)物”表示包括相同或者不同類型的分離細(xì)胞的組合物或者構(gòu)成植物部分的這類細(xì)胞的集合。組織培養(yǎng)物的典型類型是原生質(zhì)體、愈傷組織和植物細(xì)胞，它們在植物中或者在植物的部分中是完整的，諸如胚、葉片、花序梗(peduncle)、花梗(pedicel)、花藥、分生組織、根尖和根節(jié)段、伐根和莖干、花球外植體，等等。在一個(gè)優(yōu)選的方面，所述組織培養(yǎng)物包括源自這些植物部分的不成熟組織的胚、原生質(zhì)體、分生組織細(xì)胞、花粉、葉子或者花藥。制備并保持植物組織培養(yǎng)物的方法是本領(lǐng)域公知的?；ㄒ私M織培養(yǎng)和再生步驟的實(shí)例描述于，例如，KEIFFER等，ISHSSYMPOSIUMONBRASSICAS，NINTHCRUCIFERGENETICSWORKSHOP(1994)；ANDROSS，C.L.，TISSUECULTUREMETHODSFORPLANTPATHOLOGIST(1980)。本發(fā)明還提供花椰菜植物的種子，其中從為獲得所述種子而種植的花椰菜植物獲得的花球具有亮白色性狀。一方面，本發(fā)明提供花椰菜植物的種子，其中從所述種子長成的植物是雄性不育的。一方面，本發(fā)明提供花椰菜品種CLP/NY6633/9/Fre的種子(種子的代表性樣品已經(jīng)被保藏，保藏號為NCIMB41432)。另一方面，本發(fā)明提供花椰菜品種CLP/NY6633的種子(種子的代表性樣品已經(jīng)被保藏，保藏號為NCIMB41430)。仍在另一方面，本發(fā)明提供花椰菜品種BCSS/CLP/NY6633的種子(種子的代表性樣品已經(jīng)被保藏，保藏號為NCIMB41431)。另一方面，本發(fā)明提供花椰菜品種CLP/NY6633/9/Fre/CLP/NY6633/HOCE的種子(種子的代表性樣品已經(jīng)被保藏，保藏號為NCIMB41433)。另一方面，本發(fā)明還提供由花椰菜植物種子長成的植物，其中從為獲得所述種子而種植的花椰菜植物獲得的花球具有亮白色性狀，以及還提供來自該植物的植物部分和組織培養(yǎng)物。本發(fā)明還提供花椰菜種子的容器，其中從大于50％的所述種子長成的花椰菜植物獲得的花球具有亮白色性狀。另一方面，從所述容器中大于55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％的花椰菜種子長成的花椰菜植物獲得的花球具有亮白色性狀?；ㄒ朔N子的容器可以包含任意數(shù)量、重量或者體積的種子。例如，容器可以包含至少，或者大于，大約100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1500、2000、2500、3000、3500、4000或者更多顆種子?；蛘?，所述容器可以包含至少，或者大于，大約1盎司、5盎司、10盎司、1磅、2磅、3磅、4磅、5磅或者更多的種子。花椰菜種子的容器可以是本領(lǐng)域可用的任何容器。作為非限制性的實(shí)例，容器可以是盒子(box)、帶子(tape)、包(packet)、小袋(pouch)、膠帶卷(taperoll)、桶(pail)、箔(foil)或者管(tube)。另一方面，本發(fā)明還提供花椰菜花球的容器，其中大于50％的花球具有亮白色性狀。另一方面，所述容器中大于55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％的花球具有亮白色性狀。花球的容器可以包含任意數(shù)量、重量或者體積的花球。例如，容器可以包含至少，或者大于，大約5、10、15、20、25、30、35、40、45、50或者100個(gè)花球?；蛘?，所述容器可以包含至少，或者大于，大約1磅、2磅、3磅、4磅、5磅或者更多的花球。花球的容器可以是本領(lǐng)域可用的任何容器。作為非限制性的實(shí)例，容器可以是盒子(box)，平板(flat)，袋子(bag)，包(packet)或者束(bunch)?？梢栽谌魏螆鏊l(fā)現(xiàn)本發(fā)明的花球容器，包括但不限于倉庫，配售商，批發(fā)商，或者零售市場，諸如雜貨店。另一方面，本發(fā)明還提供具有基因組的花椰菜植物，在所述基因組中包括源自亮白色花椰菜植物的基因座。在一個(gè)優(yōu)選的方面，亮白色花椰菜選自CEL/1857、PI183214、901203-2/FREMONT、NY6633、NY3339、90331、BCSS、HOCE和PWCE。一方面，可以利用遺傳標(biāo)志物鑒定源自亮白色花椰菜的基因座。在一個(gè)優(yōu)選的方面，所述基因座包含與標(biāo)志物核酸分子互補(bǔ)序列遺傳連鎖的數(shù)量性狀基因座的1、2、3、4或者5種等位基因，所述等位基因選自QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9。一方面，任意數(shù)量的花椰菜植物基因組可以來源于亮白色花椰菜。在一個(gè)優(yōu)選的方面，花椰菜植物可以具有源自亮白色花椰菜植物的50％、25％、12.5％或者更少的遺傳物質(zhì)。一方面，花椰菜植物可以包含任意數(shù)目的亮白色數(shù)量性狀基因座。在一個(gè)優(yōu)選的方面，花椰菜植物包含與亮白色數(shù)量性狀基因座有關(guān)的至少1、2、3、4、5、6、7、8、9或者10種等位基因。另一方面，花椰菜的基因組具有1種或者更多種，2種或者更多種，3種或者更多種，4種或者更多種，或者全部5種核酸標(biāo)志物，所述核酸標(biāo)志物選自QTLO1、QTLO7、QTLO2a、QTLO2b或者QTLO9。另一方面，花椰菜植物可以包含與數(shù)量性狀基因座有關(guān)的等位基因的任意組合?？梢允褂萌魏魏线m的方法篩選在與亮白色性狀有關(guān)的數(shù)量性狀基因座處具有“亮白色”等位基因的植物，所述等位基因諸如，QTLO1、QTLO7、QTLO2a、QTLO2b或者QTLO9中的一種或者更多種。在一個(gè)優(yōu)選的方面，可以使用本發(fā)明的核酸標(biāo)志物。如本文使用的，核酸序列與另一核酸序列的連鎖可以是遺傳或者物理的。在一個(gè)優(yōu)選的方面，核酸標(biāo)志物與QTLO1、QTLO7、QTLO2a、QTLO2b或者QTLO9遺傳連鎖，其中基于下述極大似然法LanderandBotstein，Genetics，121185-199(1989)，以及例如在軟件包MAPMAKER/QTL(缺省參數(shù))(LincolnandLander，MappingGenesControllingQuantitativeTraitsUsingMAPMAKER/QTL，WhiteheadInstituteforBiomedicalResearch，Massachusetts，(1990))中的實(shí)施，通過對亮白色性狀的區(qū)間作圖判斷，由標(biāo)志物鑒定的基因型顯示大于2.0的LOD分?jǐn)?shù)，優(yōu)選通過對亮白色性狀的區(qū)間作圖判斷，所述標(biāo)志物基因型顯示大于3.0的LOD分?jǐn)?shù)，更優(yōu)選的通過對亮白色性狀的區(qū)間作圖判斷，所述標(biāo)志物基因型顯示大于3.5的LOD分?jǐn)?shù)，甚至更優(yōu)選的通過對亮白色性狀的區(qū)間作圖判斷，所述標(biāo)志物基因型顯示大約4.0的LOD分?jǐn)?shù)。另一方面，核酸標(biāo)志物與QTLO1、QTLO7、QTLO2a、QTLO2b或者QTLO9遺傳連鎖在大約0到大約50厘摩(cM)之間，更優(yōu)選的，大約0到大約40cM之間，大約0到大約25cM之間，大約0到大約10cM之間，大約0到大約5cM之間，或者大約0到大約3cM之間。另一方面，所述核酸分子可以與QTLO1、QTLO7、QTLO2a、QTLO2b或者QTLO9物理連鎖。在一個(gè)優(yōu)選的方面，核酸標(biāo)志物與具有以下序列的核酸分子特異性雜交，所述序列存在于連鎖群O1、O7、O2或者O9上QTLO1、QTLO7、QTLO2a、QTLO2b或者QTLO9的500kb或者100kb以內(nèi)，更優(yōu)選的50kb以內(nèi)，甚至更優(yōu)選的25kb以內(nèi)。在一個(gè)優(yōu)選的方面，所述核酸標(biāo)志物能夠與具有以下序列的核酸分子特異性雜交，所述序列存在于連鎖群O1、O7、O2或者O9上QTLO1、QTLO7、QTLO2a、QTLO2b或者QTLO9的500kb或者100kb以內(nèi)，更優(yōu)選的50kb以內(nèi)，甚至更優(yōu)選的25kb以內(nèi)。近交種的遺傳標(biāo)志物分布可以預(yù)測利用該近交種產(chǎn)生的雜種的農(nóng)業(yè)性狀。例如，如果已知遺傳標(biāo)志物分布和表型的近交種與已知遺傳標(biāo)志物分布和表型的第二近交種雜交，有可能基于親本近交種的組合遺傳標(biāo)志物分布來預(yù)測F1雜種的表型。從遺傳標(biāo)志物數(shù)據(jù)預(yù)測雜種特征的方法公開于美國專利號5,492,547，其全文特別地通過援引的方式并入本文?？梢岳萌魏魏线m的遺傳標(biāo)志物做出這種預(yù)測，所述遺傳標(biāo)志物諸如SSRs、CAPS、INDELs、RFLPs、AFLPs、SNPs或者同工酶。在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的方面，核酸標(biāo)志物選自SEQIDNO1、6、11、14、17，其互補(bǔ)序列，以及其片段的核酸標(biāo)志物?？梢允褂门c本發(fā)明QTL的等位基因遺傳連鎖或者有關(guān)的其他標(biāo)志物，諸如SSRs、AFLP標(biāo)志物、RFLP標(biāo)志物、RAPD標(biāo)志物、表型標(biāo)志物、SNPs、同工酶標(biāo)志物、微陣列轉(zhuǎn)錄分布(Walton，SeedWorld22-29(July，1993)；BurowandBlake，MolecularDissectionofComplexTraits，13-29，Eds.Paterson，CRCPress，NewYork(1988))。分離所述標(biāo)志物的方法是本領(lǐng)域已知的。例如，通過針對SSRs篩選基因組文庫，測序“陽性”克隆，設(shè)計(jì)在重復(fù)序列側(cè)翼的引物，并用這些引物擴(kuò)增基因組DNA，可以獲得基因座特異性SSRs。通過諸如但不限于Lander和Botstein，Genetics，121185-199(1989)報(bào)道的側(cè)翼標(biāo)志物模型的基因作圖模型，以及基于Lander和Botstein，Genetics，121185-199(1989)描述的極大似然法，在軟件包MAPMAKER/QTL(LincolnandLander，MappingGenesControllingQuantitativeTraitsUsingMAPMAKER/QTL，WhiteheadInstituteforBiomedicalResearch，Massachusetts，(1990)。其他軟件包括Qgene，Version2.23(1996)，DepartmentofPlantBreedingandBiometry，266EmersonHall，CornellUniversity，Ithaca，N.Y.)，JoinMap(KyazmaB.V.，Wageningen，Netherlands)和mapQTL(KyazmaB.V.，Wageningen，Netherlands))中實(shí)施的區(qū)間作圖可以確定標(biāo)志物分子的遺傳連鎖。計(jì)算標(biāo)志物存在的最大似然估計(jì)(MLE)，以及假定無QTL影響的MLE，以避免假陽性。然后如下所示計(jì)算比值比的log10(LOD)LOD＝log10(存在QTL的MLE/指定無連鎖QTL的MLE))。LOD分?jǐn)?shù)表示假定QTL等位基因存在時(shí)數(shù)據(jù)出現(xiàn)的可能性比其缺失時(shí)出現(xiàn)的可能性高多少。以給定置信度(比方說95％)避免假陽性的LOD閾值取決于標(biāo)志物的數(shù)量和基因組的長度。顯示LOD閾值的圖表列于Lander和Botstein，Genetics，121185-199(1989)，并由Ars和Moreno-Gonzlez，PlantBreeding，Hayward，Bosemark，Romagosa(eds.)Chapman&Hall，London，pp.314-331(1993)進(jìn)一步描述?？梢允褂闷渌Ｐ汀Ｒ呀?jīng)報(bào)道了許多區(qū)間作圖的改進(jìn)和替代方法，包括使用非參數(shù)法(KruglyakandLander，Genetics，1391421-1428(1995))。還可以使用多元回歸方法或者模型，其中性狀回歸到大量標(biāo)志物(Jansen，BiometricsinPlantBreed，vanOijen，Jansen(eds.)ProceedingsoftheNinthMeetingoftheEucarpiaSectionBiometricsinPlantBreeding，TheNetherlands，pp.116-124(1994)；WeberandWricke，AdvancesinPlantBreeding，Blackwell，Berlin，16(1994))。Jansen和Stam(Genetics，1361447-1455(1994))以及Zeng(Genetics，1361457-1468(1994))報(bào)道了將區(qū)間作圖與回歸分析結(jié)合的步驟，從而使表型以指定標(biāo)志物間隔回歸到單個(gè)推定的QTL上，并且同時(shí)回歸到作為“輔助因子”的大量標(biāo)志物上。通常，輔助因子的使用降低了估計(jì)QTL位置的偏性和取樣誤差(UtzandMelchinger，BiometricsinPlantBreeding，vanOijen，Jansen(eds.)ProceedingsoftheNinthMeetingoftheEucarpiaSectionBiometricsinPlantBreeding，TheNetherlands，pp.195-204(1994)，從而提高了QTL作圖的精確性和效率(Zeng，Genetics，1361457-1468(1994))。這些模型可以擴(kuò)展到多環(huán)境實(shí)驗(yàn)以分析基因型環(huán)境相互作用(Jansen等，Theo.Appl.Genet.9133-37(1995))。利用2.5的LOD分?jǐn)?shù)作為顯著性水平，確定花椰菜的白色由至少5種QTL控制。在連鎖群O1、O7和O9上發(fā)現(xiàn)一種QTL，在連鎖群O2上發(fā)現(xiàn)兩種QTL。在連鎖群O1和O9上的QTL之間發(fā)現(xiàn)上位相互作用。合適的作圖或者分離群體的選擇對于圖譜構(gòu)建非常重要。合適作圖群體的選擇取決于使用的標(biāo)志物系統(tǒng)類型(Tanksley等，Molecularmappingplantchromosomes.ChromosomestructureandfunctionImpactofnewconceptsJ.P.GustafsonandR.Appels(eds.)，PlenumPress，NewYork，pp.157-173(1988))。必須考慮作圖群體中使用的親本來源(適應(yīng)的vs.引進(jìn)的)。在遠(yuǎn)緣雜交(適應(yīng)的×引進(jìn)的)中染色體配對和重組率受到嚴(yán)重干擾(抑制)，通常導(dǎo)致大大降低的連鎖距離。與近緣雜交(適應(yīng)的×適應(yīng)的)的子代相比，遠(yuǎn)緣雜交通常將提供具有相對較大多態(tài)性陣列的分離群體。如本文使用的，子代不僅包括，并且不限于，兩種植物之間任意雜交(其是回交或者其他)的產(chǎn)物，而且還包括譜系追溯到初次雜交的所有子代。具體來說，但不受限制的，這種子代包括具有50％、25％、12.5％或者更少的源自兩種最初雜交植物之一的遺傳物質(zhì)的植物。如本文使用的，如果第二植物的譜系包括第一植物，則第二植物來源于第一植物。在產(chǎn)生雜種種子后，F(xiàn)2群是自花或者近緣授粉的第一代。通常單個(gè)F1植物是自身-或者近緣傳粉以產(chǎn)生群，該群以孟德爾(1∶2∶1)模式分離所有基因。利用共顯性的標(biāo)志物系統(tǒng)從完全分類的F2群獲得最大遺傳信息(Mather，MeasurementofLinkageinHeredityMethuenandCo.，(1938))。就顯性標(biāo)志物而言，要求子代檢驗(yàn)(例如，F(xiàn)3，BCF2)來鑒定雜合子，從而使其相當(dāng)于完全分類的F2群。但是，因?yàn)樯婕白哟鷻z驗(yàn)的成本和時(shí)間問題，該步驟經(jīng)常是被禁止的。F2個(gè)體的子代檢驗(yàn)常用于圖譜構(gòu)建，其中表型不是始終如一的反映基因型(例如，抗病力)或者性狀表達(dá)由QTL控制。來自子代檢驗(yàn)群(例如，F(xiàn)3或者BCF2)的分離數(shù)據(jù)可用于圖譜構(gòu)建。然后可以基于標(biāo)志物-性狀圖譜關(guān)聯(lián)(F2，F(xiàn)3)，使用標(biāo)志物輔助的選擇來雜交子代，其中連鎖群還沒有被重組事件完全分離(即，最大不平衡)。重組近交品系(RIL)(遺傳相關(guān)的品系；通常＞F5，由連續(xù)的自交F2品系向純合性發(fā)展)可以被用作作圖群。利用RIL可以將從顯性標(biāo)志物獲得的信息最大化，因?yàn)槿炕蜃际羌兒系幕蛘邘缀醵际羌兒系摹Ｔ诰o密連鎖的條件下(即，大約＜10％重組)，RIL群中評價(jià)的顯性和共顯性標(biāo)志物比回交群中的任意標(biāo)志物類型提供每個(gè)個(gè)體更多的信息(Reiter等，Proc.Natl.Acad.Sci.(U.S.A.)891477-1481(1992))。但是，隨著標(biāo)志物之間的距離變得更大(即，基因座變成更獨(dú)立的)，與共顯性標(biāo)志物相比，RIL群中的信息顯著減少?；亟蝗嚎梢杂米髯鲌D群。將F1與親本中一種進(jìn)行一次或者多次雜交產(chǎn)生回交群?？梢赃M(jìn)行一系列與輪回親本的回交以恢復(fù)其大部分合乎需要的性狀。因此產(chǎn)生一種由幾乎類似輪回親本個(gè)體組成的群，但是每個(gè)個(gè)體載有不同量或者嵌合的來自供體親本的基因組區(qū)域。如果輪回親本的全部基因座都是純合的，并且供體和輪回親本具有相對的多態(tài)性標(biāo)志物等位基因，回交群可以用于對顯性標(biāo)志物作圖(Reiter等，Proc.Natl.Acad.Sci.(U.S.A.)891477-1481(1992))。利用共顯性或者顯性標(biāo)志物從回交群獲得的信息少于從F2群獲得的信息，因?yàn)閺拿糠N植物只取樣了一種而不是兩種重組配偶子。但是，與RILs比較時(shí)，回交群是提供更多信息的(以低標(biāo)志物飽和度)，因?yàn)镽IL群中連鎖基因座之間的遺傳距離增加(即，大約15％重組)。增加的重組可能有利于緊密連鎖的解析，但在構(gòu)建低標(biāo)志物飽和度的圖譜時(shí)可能是不希望的?？梢允褂糜蔀楫a(chǎn)生一系列除了漸滲下的性狀或者基因組區(qū)域之外遺傳組成幾乎相同的個(gè)體的許多次回交產(chǎn)生的近等基因系(NIL)作為作圖群。在用NILs作圖時(shí)，預(yù)期只有一部分多態(tài)性基因座用來對挑選的區(qū)域作圖?；旌戏蛛x群體法(BSA)是一種開發(fā)用于快速鑒定標(biāo)志物和感興趣的性狀之間連鎖的方法(Michelmore等，Proc.Natl.Acad.Sci.(U.S.A.)889828-9832(1991))。在BSA中，從來源于單次雜交的分離群體中產(chǎn)生兩種混合的DNA樣品。這些混合物包含對于特定性狀(例如，對特定疾病的抗性或者易感性)或者基因組區(qū)域來說相同的個(gè)體。對于不連鎖或者連鎖較遠(yuǎn)(～50cM)的基因座，等位基因的頻率反映由獨(dú)立分配和群結(jié)構(gòu)預(yù)測的那些。與靶區(qū)域不連鎖的區(qū)域在BSA混合樣品間不會(huì)變化。本申請?zhí)峁┍疚拿枋龅幕ㄒ似废?例如，F(xiàn)7CLP/NY6633、F5CLP/NY6633/9/Fre、F4BCSS/CLP/NY6633和F4CLP/NY6633/9/Fre/CLP/NY6633/HOCE)的遺傳互補(bǔ)。還提供雜種遺傳互補(bǔ)，其中所述互補(bǔ)由來自本文描述的原種近交花椰菜品系的單倍體遺傳互補(bǔ)和另一單倍體遺傳互補(bǔ)的組合形成。確定這種遺傳互補(bǔ)的方法是本領(lǐng)域公知的。如本文使用的，短語“遺傳互補(bǔ)”表示核苷酸序列的集合，其表達(dá)確定了花椰菜植物或者該植物的細(xì)胞或者組織的表型。舉例來說，花椰菜植物被基因分型以確定其擁有的遺傳標(biāo)志物的典型樣品。標(biāo)志物鑒定單基因座上的等位基因。標(biāo)志物優(yōu)選是共顯性的，這樣的話它們可以鑒別純合以及雜合基因型。因此，不受任何環(huán)境變異的影響，可以輕易的檢測二倍體基因座上的等位基因組成。優(yōu)選的對后代植物的至少一代進(jìn)行基因分型，此外還確定所述后代植物的感興趣的單種或復(fù)數(shù)種定量性狀的數(shù)值。單基因座基因型的陣列可以表示為每種基因座上兩種標(biāo)志物等位基因的分布。每種基因座的標(biāo)志物等位基因組成可以是純合或者雜合的。純合性是基因座上兩種等位基因的特征在于相同的核苷酸序列或者相同大小的重復(fù)序列的狀態(tài)。雜合性是指基因座上基因的不同狀態(tài)。可以使用任何有可能的遺傳標(biāo)志物類型，例如，單序列重復(fù)(SSRs)、插入/缺失多態(tài)性(INDEL)、限制性片段長度多態(tài)性(RFLPs)、擴(kuò)增片段長度多態(tài)性(AFLPs)、單核苷酸多態(tài)性(SNPs)和同工酶。另一方面，本發(fā)明提供將至少一種亮白色花球等位基因漸滲入花椰菜植物的方法，包括將來自第一花椰菜品系具有至少一種亮白色花球等位基因的植物作為第一親本與作為第二親本的第二花椰菜植物雜交形成分離群體，利用能夠鑒定QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7或者QTLO9處白色等位基因的核酸分子篩選分離群體中具有至少一種亮白色花球等位基因的成員，和挑選在QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7或者QTLO9處包含至少一種亮白色等位基因的花椰菜植物用于進(jìn)一步的雜交。另一方面，本發(fā)明提供產(chǎn)生具有亮白色花球的花椰菜的方法，包括a)從花椰菜植物品系CEL/1857挑選植物作為第一親本b)將第一親本與作為第二親本的來自選自CEL/1857、PI183214、901203-2/FREMONT、NY6633、NY3339、90331、BCSS、HOCE和PWCE的花椰菜品系的第二花椰菜植物雜交，c)培育通過所述雜交產(chǎn)生的花椰菜種子以產(chǎn)生花椰菜子代植物，d)測定花椰菜子代植物在Ctifl比色圖表中的顏色分?jǐn)?shù)，e)如果在Ctifl比色圖表中花椰菜子代植物的顏色分?jǐn)?shù)等于或者大于C4，則在每個(gè)連續(xù)循環(huán)中利用花椰菜子代植物作為第一親本重復(fù)步驟b)到d)直到已產(chǎn)生在Ctifl比色圖表中顏色分?jǐn)?shù)小于C4的花椰菜植物，從而產(chǎn)生具有亮白色花球的花椰菜。仍在另一方面，本發(fā)明提供產(chǎn)生具有亮白色花球的花椰菜的方法，包括a)從選自CEL/1857、PI183214、901203-2/FREMONT、NY6633、NY3339、90331、BCSS、HOCE和PWCE的花椰菜品系挑選植物作為第一親本b)將第一親本與作為第二親本的選自CEL/1857、PI183214、901203-2/FREMONT、NY6633、NY3339、90331、BCSS、HOCE和PWCE的第二花椰菜植物雜交以形成分離群體，c)利用能夠檢測QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9處亮白色等位基因的一種或者更多種核酸標(biāo)志物篩選所述分離群體；d)從所述分離群體挑選出在QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9處亮白色等位基因是純合的花椰菜植物，e)測定所述挑選的花椰菜植物在Ctifl比色圖表中的顏色分?jǐn)?shù)，f)如果在Ctifl比色圖表中所述挑選的花椰菜植物的顏色分?jǐn)?shù)等于或者大于C4，則在每個(gè)連續(xù)循環(huán)中利用所述挑選的花椰菜植物作為第一親本重復(fù)步驟b)到d)直到已產(chǎn)生在Ctifl比色圖表中顏色分?jǐn)?shù)小于C4的花椰菜植物，從而產(chǎn)生具有亮白色花球的花椰菜。本發(fā)明還提供通過本發(fā)明方法產(chǎn)生的花椰菜植物的部分。植物部分包括，但不限于，種子、胚乳、胚珠和花粉。在本發(fā)明一個(gè)尤其優(yōu)選的實(shí)施方案中，植物部分是種子。利用本發(fā)明方法產(chǎn)生的植物可以是育種計(jì)劃的部分或者從育種計(jì)劃產(chǎn)生。育種方法的選擇取決于植物繁育的方式，被改進(jìn)性狀的遺傳性，以及商業(yè)使用的栽培品種的類型(例如，F(xiàn)1雜交栽培品種，純系栽培品種，等等)。下面闡述挑選的用于培育本發(fā)明植物的非限制性方法。利用對任意雜交子代的標(biāo)志物輔助選擇，可以加強(qiáng)育種計(jì)劃。還應(yīng)理解在育種計(jì)劃中可以使用任何商品化和非商品化的栽培品種。因素諸如，例如，出苗力，營養(yǎng)勢，應(yīng)激耐受性，抗病力，分枝，開花，花球大小，結(jié)實(shí)(seedset)和種子密度通常將決定選擇。對于高遺傳的性狀，在單個(gè)位置評價(jià)優(yōu)良單株的選擇將是有效的，而對于低遺傳的性狀，選擇應(yīng)當(dāng)基于從相關(guān)植物家族的重復(fù)評價(jià)獲得的平均值。流行的選擇方法通常包括譜系選擇、改良的譜系選擇、混合選擇和輪回選擇。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，進(jìn)行回交或者輪回育種計(jì)劃。遺傳的復(fù)雜性影響育種方法的選擇。回交育種可用于將針對高遺傳性狀的一種或者幾種優(yōu)良基因轉(zhuǎn)移到所需栽培品種。這種方法已經(jīng)廣泛地被用于培育抗病的栽培品種。使用各種輪回選擇技術(shù)來提高受許多基因控制的定量遺傳性狀。自花授粉作物中輪回選擇的使用依賴于授粉的方便，每次授粉成功雜交的頻率，以及來自每次成功雜交的雜種后代的數(shù)量?？梢詸z驗(yàn)育種系，并在代表商品化目標(biāo)區(qū)域的環(huán)境中與合適的標(biāo)準(zhǔn)品比較兩代或者更多代。將最優(yōu)品系作為商品化新栽培品種的候選物；那些性狀仍然存在缺陷的品系被用作親本以產(chǎn)生新的群體供進(jìn)一步選擇。鑒定優(yōu)良植物的方法是觀察其相對于其他實(shí)驗(yàn)性植物以及廣泛栽培的標(biāo)準(zhǔn)栽培品種的性能。如果單次觀察是非結(jié)論性的，重復(fù)觀察可以提供其遺傳價(jià)值的更好估計(jì)。育種人員可以挑選并雜交兩種或更多種親本品系，然后是重復(fù)的自花或者近緣授粉和選擇，產(chǎn)生許多新的遺傳組合?；ㄒ诵缕废档拈_發(fā)需要花椰菜品種的開發(fā)和選擇，這些品種的雜交以及優(yōu)良雜種雜交系的選擇?？梢酝ㄟ^在挑選的雄性生育親本之間的人工雜交或者利用雄性不育系統(tǒng)產(chǎn)生雜種種子。針對某些單基因性狀諸如花色、種子產(chǎn)量或者除草劑抗性(其指示種子確實(shí)是雜種)來挑選雜種。關(guān)于親本品系的其他數(shù)據(jù)，以及雜種的表型，影響育種人員決定是否繼續(xù)特異性雜種雜交。譜系育種和輪回選擇育種方法可用于從育種種群開發(fā)栽培品種。育種計(jì)劃將來自兩種或更多栽培品種或者各種基于廣泛來源的所需性狀組合入育種庫，通過自交和所需表型的選擇從所述育種庫開發(fā)出栽培品種。可以對新的栽培品種進(jìn)行評價(jià)以確定哪一種具有商品化潛力。譜系育種通常被用于自花授粉作物的改良。具有良好、互補(bǔ)性狀的兩種親本雜交產(chǎn)生F1。通過一種或者數(shù)種F1′s的自交產(chǎn)生F2群。在最優(yōu)家族中選擇最優(yōu)個(gè)體?？梢栽贔4代開始家族的重復(fù)試驗(yàn)以提高選擇低遺傳性狀的效果。在近交(即，F(xiàn)6和F7)的晚期，檢測最優(yōu)品系或者表型類似品系的混合物作為可能的新的栽培品種?；亟挥N已經(jīng)被用于將簡單遺傳、高遺傳性的性狀的基因轉(zhuǎn)移到所需純合品種或者近交系，其是輪回親本。待轉(zhuǎn)移性狀的來源被稱為供體親本。所獲植物預(yù)期具有輪回親本(例如，栽培品種)的特質(zhì)以及從供體親本轉(zhuǎn)移的所需性狀。在初次雜交后，選擇具有供體親本表型的個(gè)體，并與輪回親本反復(fù)雜交(回交)。所獲植物預(yù)期具有輪回親本(例如，栽培品種)的特質(zhì)以及從供體親本轉(zhuǎn)移的所需性狀。嚴(yán)格意義上來說單粒傳方法是指從前代的單顆種子產(chǎn)生新的一代。當(dāng)群已經(jīng)從F2提高到近交所需水平時(shí)，作為品系起源的植物均將上溯至不同的F2個(gè)體。種群中植物的數(shù)量每代都下降，因?yàn)橐恍┓N子不能發(fā)芽或者一些植物不能產(chǎn)生至少一顆種子。結(jié)果，當(dāng)世代增加完成時(shí)，不是所有最初在種群中取樣的F2植物都由子代代表。通常用于不同性狀和作物的其他育種方法的說明可以參見數(shù)種參考書之一(例如，F(xiàn)ehr，PrinciplesofCultivarDevelopmentVol.1，pp.2-3(1987))。本發(fā)明提供一種將亮白色花球等位基因漸滲入花椰菜植物的方法，包括利用核酸標(biāo)志物進(jìn)行花椰菜植物的標(biāo)志物輔助選擇，其中所述核酸標(biāo)志物與具有第一核酸序列的核酸分子特異性雜交，所述第一核酸序列與位于連鎖群O1、O2、O7或者O9上的第二核酸序列物理連鎖，其中第二核酸序列位于第三核酸序列的500kb以內(nèi)，所述第三核酸序列能夠與SEQIDNO1、6、11、14或者17的核酸序列，其互補(bǔ)序列，或者其片段特異性雜交；和，基于標(biāo)志物輔助選擇挑選花椰菜植物。在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的方面，用于育種計(jì)劃的一種或者更多種白色花球等位基因的來源是選自以下的植物Celesta、Linas、Fremont、Balboa、Belot、Jerez、Sevilla、Skywalker、Aviron、Beluga、Defino、Meridien、MobyDick、Nessie、Rafale、Redoubtable、Elinia、Valtos、Veronie、Viviane、Deniol、Hef、Juluan、Milia、Nelig、Nevis、Nominoe、Ceveline、Opaal、Chambord、Abruzzi、Albino、Amiata、Armstrong、Baldo、Cadal、Conero、Cornell、Freedom、Hermon、Lattai、Premato、Sasso、Sublime、Vinson、Vulture、Baker、Boulen、Broden、Clapton、Celemen、Diamen、Lecanu、Lorien、PI183214、NY6633和Magellan。在更優(yōu)選的方面，用于育種計(jì)劃的亮白色花球等位基因的來源是選自PI183214和NY6633的植物。根據(jù)現(xiàn)在公開的內(nèi)容，可以利用本發(fā)明的標(biāo)志物核酸分子篩選植物導(dǎo)入和種質(zhì)，以使用本文公開的或者本領(lǐng)域已知的一種或者更多種技術(shù)來篩選白色花球性狀的等位基因。上文引用的每篇參考文獻(xiàn)、專利或者其他出版物均全文通過援引并入本文。實(shí)施例實(shí)施例1.花椰菜品系CLP/NY6633x9/FRE的開發(fā)原種花椰菜品系F5CLP/NY6633x9/FRE(＝F5CEL/1857/PI183214/NY6633/901203/FREMONT)的起源和育種歷史概述如下。這些花椰菜品系在環(huán)境影響的限制內(nèi)顯示亮白色性狀的均一性和穩(wěn)定性。將F3CEL/1657系(自由授粉者(“O.P.”)CELESTA(來自RijkZwaan)與O.P.LINAS品系(來自RoyalSluis)雜交)與花椰菜品系PI183214雜交以產(chǎn)生F1系CEL/1857/PI183214。F1系自交產(chǎn)生F2系。F2系與F5CEL/1657系雜交產(chǎn)生回交系1(BC1)CEL/1857/PI183214，其用于與F6CEL/1657系回交。這種回交導(dǎo)致BC3CEL/1857/PI183214系。然后將BC3Z1CEL/1857/PI183214與FNNY6633系雜交產(chǎn)生F1CEL/1857/PI183214/NY6633，其通過多次自交產(chǎn)生F3CEL/1857/PI183214/NY6633系。將F3CEL/1857/PI183214/NY6633系與F3901203/Fremont系雜交產(chǎn)生F1CEL/1857/PI183214/NY6633/901203/Fremont系。該系通過多次自交產(chǎn)生F5CEL/1857/PI183214/NY6633/901203/Fremont系。將FN901203系與F1Fremont系雜交產(chǎn)生F1901203/Fremont系，該系自交產(chǎn)生F3系，從而開發(fā)出F3901203/Fremont系。實(shí)施例2.花椰菜品系CLP/NY6633的開發(fā)原種花椰菜品系CLP/NY6633(F7CEL/1857/PI83214/NY6633系)的起源和育種歷史概述如下。這些花椰菜品系在環(huán)境影響的限制內(nèi)顯示亮白色性狀的均一性和穩(wěn)定性。F3CEL/1857系(O.P.CELESTA系(來自RijkZwaan)與O.P.Linas(來自RoyalSluis1857系)雜交的結(jié)果)與FNPI183214系雜交以產(chǎn)生F1系CEL/1857/PI183214。F2系產(chǎn)生并與F5CEL/1857系雜交產(chǎn)生BC1CEL/1857/PI183214系，該系反過來與F6CEL/1857系回交產(chǎn)生BC3CEL/1857/PI183214系。BC3Z1CEL/1857/PI183214系與FNNY6633系雜交產(chǎn)生F1CEL/1857/PI183214/NY6633系，該系自交產(chǎn)生F7CEL/1857/PI183214/NY6633系(CLP/NY6633)。實(shí)施例3.花椰菜品系IBCSS/CLP/NY6633的開發(fā)原種花椰菜品系IBCSS/CLP/NY6633的起源和育種歷史概述如下。這些花椰菜品系在環(huán)境影響的限制內(nèi)顯示亮白色性狀的均一性和穩(wěn)定性。F3CEL/1857/PI183214/NY6633系(如上所述)與FnZ1BCSS(從長自來源諸如NY6633或者NY7642B與O.P品種Silverstar的雜交獲得)雜交產(chǎn)生F11BCSS/CEL/1857/PI183214/NY6633系，該系通過多個(gè)世代自交產(chǎn)生F4系(1BCSS/CLP/NY6633)。實(shí)施例4.花椰菜品系CLP/NY663x9/FRE/CLP/NY663/HOCE的開發(fā)原種花椰菜品系CLP/NY6633x9/FRE/CLP/NY6633/HOCE的起源和育種歷史概述如下。這些花椰菜品系在環(huán)境影響的限制內(nèi)顯示亮白色性狀的均一性和穩(wěn)定性。F2CEL/1857/PI183214/NY6633系(如上所述)與F2901203/Fremont系(來自于FN901203系與F1Fremont系的雜交)雜交產(chǎn)生F1901203/Fremont/CEL/1857/PI183214/NY6633系，該系與FnPWHOCE系(從長白來源諸如NY6633或者NY7642B與HOCE系(源自O(shè).P.品種Hormade與Celesta的雜交)的雜交獲得)雜交產(chǎn)生F1901203/Fremont/CEL/1857/PI183214/NY6633/HO/CE系。F2901203/Fremont/CEL/1857/PI183214/NY6633/HO/CE系與F4CEL/1857/PI183214/NY663系雜交產(chǎn)生F1CEL/1857/PI183214/NY6633/901203/Fremont/CEL/1857/PI183214/NY6633/HO/CE系，該系自交產(chǎn)生F4系(CLP/NY6633x9/FRE/CLP/NY6633/HOCE)。實(shí)施例5.花椰菜田間試驗(yàn)花椰菜種子最初種于溫室。在生長大約7周后，將幼苗移植到農(nóng)田，間距75×50厘米。植物在粘性土中生長。不去除自覆蓋的內(nèi)葉。如實(shí)施例7所述，利用3次重復(fù)，5種頭狀花序(heads)/曲線(plot)(數(shù)據(jù)點(diǎn)來源于15種植物)評價(jià)花球顏色。每7天測量，共進(jìn)行3個(gè)周期，分析收獲后在受控條件(5℃)下顏色和重量的發(fā)展，最近的周期是在收獲后21天測量。每條曲線測量一種頭狀花序。每7天測量，共進(jìn)行2個(gè)周期，分析收獲后在環(huán)境條件(室內(nèi)保存，白天大約20℃，夜間15℃)下顏色和重量的發(fā)展，最近的周期是在收獲后14天測量。每條曲線測量四種頭狀花序。田間試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示于表1。標(biāo)志物分布數(shù)據(jù)用白色(W)，黃色(Y)，分離(S)和雜合(H)代表。直徑用收獲時(shí)花球的測量值表示，單位為厘米(cm)?！皧A套”是指花球底部被覆蓋的百分比，而“自覆蓋”是指花球頂部被覆蓋的百分比?；ㄇ蛑亓坑谩奥恪被ㄇ虻目藬?shù)表示，厚度代表從頂部到底部的花球高度，單位是厘米(cm)?！敖q毛”分?jǐn)?shù)指示，絨毛不存在(“1”)，最少絨毛(“2”)，中等絨毛(“3”)，相當(dāng)多絨毛(“4”)，或者完全絨毛(“5”)。GI(“總印象”)欄表示按照1(差的)到5(極好的)標(biāo)度的總花球質(zhì)量。“顏色”欄表示收獲時(shí)在Ctifl比色圖表中的花球顏色，C3指示C2和C4之間的中間色。每7天測量，共進(jìn)行3個(gè)周期，評價(jià)收獲后受控溫度(5℃)下顏色和重量的發(fā)展，最近的周期是在收獲后21天測量，每條曲線測量一種頭狀花序。每7天測量，共進(jìn)行2個(gè)周期，獲得收獲后室溫下顏色和重量的發(fā)展，最近的周期是在收獲后14天，每條曲線四種頭狀花序。干物質(zhì)欄提供來自冷藏的花球的百分比。表1實(shí)施例6.花椰菜生長箱試驗(yàn)花椰菜種子最初種于溫室。在生長大約10周后，將幼苗移植到花盆(containerpots)(10L)。再生長三周后，將花盆放入生長箱(GTIZephyrKoudetechniekBV，Groningen，Netherlands)。植物在RSE02盆栽土中生長。植物在15℃、大約7500LUX(PhilipsSonTplus400Wlagedruknatrium，Phillipsbulb‘Peer’40W，HPI-T400Wmetaalhalogeen)的光照條件下生長。不去除自覆蓋的內(nèi)葉。按照下面實(shí)施例7所述，每個(gè)品系取2種植物的花球來評價(jià)花球顏色。在生長箱條件下保存來自生長箱試驗(yàn)的花球。大約每3天測量，共進(jìn)行5個(gè)周期，分析收獲后生長箱條件(15℃)下顏色和重量的發(fā)展，最近的周期是在收獲后15天測量。生長箱數(shù)據(jù)顯示于下面的表2。表2實(shí)施例7.花椰菜花球顏色的評價(jià)將花椰菜花球與Ctifl比色標(biāo)準(zhǔn)(Centretechniqueinterprofessionneldesfruitsetlegumes，F(xiàn)rance)進(jìn)行比較，并指定整數(shù)值。Ctifl色碼包括5類，從更白增加到更黃C2(“白色(blanc)”)，C4(“奶油色(crème)”)，C6(“象牙色(ivoire)”)，C8(“淡黃色(jaunepale)”)和C10(“黃色(jaune)”)。對于比C2更白的花球顏色，使用RAL標(biāo)準(zhǔn)片9010。例如，顏色與RAL標(biāo)準(zhǔn)片9010最接近的花球被指定顏色分?jǐn)?shù)為零(0)；顏色在RAL標(biāo)準(zhǔn)片9010和Ctifl顏色C2之間的花球被指定顏色分?jǐn)?shù)為一(1)；顏色最接近Ctifl顏色C2的花球被指定顏色分?jǐn)?shù)為二(C2)；顏色在Ctifl顏色C2和Ctifl顏色C4之間的花球被指定顏色分?jǐn)?shù)為三(C3)；并且顏色最接近Ctifl顏色C4的花球被指定顏色分?jǐn)?shù)為四(C4)。顏色在兩種顏色之間的花球被指定所述兩種顏色中間的顏色分?jǐn)?shù)。通過測定收獲時(shí)花椰菜品系的15種花球(3種放入冷藏室，12種是來自該品系的環(huán)境樣品花球)的平均顏色分?jǐn)?shù)，獲得指定給該品系的顏色分?jǐn)?shù)。實(shí)施例8.針對花椰菜亮白色表型的數(shù)量性狀基因座作圖花椰菜系ED37和NY6633雜交，使用其F1植物產(chǎn)生500種雙單倍體(DH)。ED37系是非亮白色、非長白系，NY6633系是長白系。繁殖DH植物，并將無性繁殖系用于兩種田間試驗(yàn)。在每種田間試驗(yàn)中，在暴露于光照后測量3次花球的白色。計(jì)算這6次重復(fù)間的變化，使用標(biāo)準(zhǔn)偏差最小的94種DH植物繪制分子圖譜。使用作圖軟件版本3.0(KyazmaB.V.，Wageningen，TheNetherlands)繪制所述94種DH植物的分子圖譜。利用配對重組估算進(jìn)行作圖，并利用所述軟件的Haldane作圖函數(shù)進(jìn)行計(jì)算。將LOD設(shè)置為5，鑒定出9種連鎖群，這符合甘藍(lán)(Brassicaoleraceae)的染色體數(shù)量。通過軟件，版本4(KyazmaB.V.，Wageningen，TheNetherlands)，使用來自94種DH系的亮白色平均測量值和標(biāo)志物數(shù)據(jù)進(jìn)行QTL作圖。利用2.5的LOD分?jǐn)?shù)作為顯著性的截?cái)?，鑒定出5種QTLs。在連鎖群O1、O7和O9上發(fā)現(xiàn)一種QTL，在連鎖群O2上發(fā)現(xiàn)兩種QTL。圖1.所述QTLs經(jīng)鑒定是QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9。在連鎖群O1和O9上的QTLs之間鑒定出上位相互作用。還確定了超過閾值的QTLs的位置和作用(表2)。通過染色體確定了位置，并且還確定了在染色體的位置(以cM為單位)和降低一LOD的間隔上。通過區(qū)間作圖和R平方值的Kruskallwallis分析被用于確定QTLs的作用。表3圖1、2和3提供花椰菜的染色體O1、O2、O7和O9中白色花球性狀的區(qū)間作圖曲線。這4條染色體的曲線顯示超過LOD2.5的顯著LOD值(Y軸)。圖1.在圖1中用虛線表示通過置換檢驗(yàn)計(jì)算的基因組寬閾值。曲線中的X軸是相應(yīng)的連鎖群，用小箭頭表示標(biāo)志物基因座，并給出距離(以cM為單位)。具有名稱O1、O2a、O2b、O7和O9的大粗體箭頭是在特定QTL內(nèi)最緊密連鎖的標(biāo)志物基因座。圖2提供染色體O1的花椰菜中白色花球性狀的區(qū)間作圖曲線。利用在標(biāo)志物基因座O9處具有ED37等位基因的品系構(gòu)建上方的曲線。利用在標(biāo)志物基因座O9處具有NY66等位基因的品系構(gòu)建下方的曲線。通過置換檢驗(yàn)計(jì)算的基因組寬LOD(Y軸)閾值，對于O9處ED37等位基因的曲線是3.5，對于O9處NY66等位基因的曲線是3.7。圖3提供染色體O9的花椰菜中白色花球性狀的區(qū)間作圖曲線。利用在標(biāo)志物基因座O1處具有ED37等位基因的品系構(gòu)建上方的曲線。利用在標(biāo)志物基因座O1處具有NY66等位基因的品系構(gòu)建下方的曲線。通過置換檢驗(yàn)計(jì)算的基因組寬LOD(Y軸)閾值，對于O9處ED37等位基因的曲線是4.5，對于O9處NY66等位基因的曲線是3.2。如下進(jìn)行QTLO1和QTLO2a的分析。PCR反應(yīng)物包含1.4微升DNA，5.0微升PlatinumqPCR-Supermix(Invitrogen，PaisleyUK；目錄號11730-025)，0.2微升50xROXReference染料(Invitrogen，Paisely，UK)，0.2微升PCR引物(來自包含每種引物各36μM的儲(chǔ)液)，0.2微升探針引物(來自包含各種引物各8μM的儲(chǔ)液)，和3.0微升無菌水。PCR反應(yīng)物在50℃孵育2分鐘，94℃2分鐘，繼之以40個(gè)循環(huán)94℃15秒和60℃1分鐘。利用ABI9700PCR設(shè)備(AppliedBiosystems，F(xiàn)osterCity，CA)進(jìn)行PCR反應(yīng)。在PCR反應(yīng)完成后，按照制造商提供的指導(dǎo)，利用ABI7000裝置(AppliedBiosystems，F(xiàn)osterCity，CA)進(jìn)行等位基因檢測。用于QTLO1的分析的示例性引物序列如下所示。SEQIDNO2是用于O1QTL分析的PCR引物5’AGCTTCAGCAAAGTCACTCTCTT(SEQIDNO2)。SEQID3是用于O1QTL分析的PCR引物5’AGAGTGAGAAGACGCTTGAGTTC(SEQIDNO3)。SEQID4是用于O1QTL分析的探針引物5’VICCGAGCTGGCCGAGAA(SEQIDNO4)。SEQID5是用于O1QTL分析的探針引物5’FAMACGAGCTGACCGAGAA(SEQIDNO5)。鄰近QTLO1處“白色”等位基因的標(biāo)志物序列顯示于SEQIDNO1。鑒定出供體NY6633和受體ED37親本之間的單核苷酸多態(tài)性存在于SEQIDNO1內(nèi)的56位(C或者T)。用于QTLO2a的分析的示例性引物序列如下所示。SEQIDNO7是用于O2aQTL分析的PCR引物5’TCAGTTTTCAAACAGTAACCATTTTGTTCAT(SEQIDNO7)。SEQIDNO8是用于O2aQTL分析的PCR引物5’ATGATGGCTGGTGCTTGGA(SEQIDNO8)。SEQIDNO9是用于O2aQTL分析的探針引物5’FAM-AACAGCGACATGAAT(SEQIDNO9)。SEQIDNO10是用于O2aQTL分析的探針引物5’VIC-AAGAACAGCGATATGAAT(SEQIDNO10)。鄰近QTLO2a處“白色”等位基因的標(biāo)志物序列顯示于SEQIDNO6。供體NY6633和受體ED37親本之間的單核苷酸多態(tài)性位于187位(C到T)。如下進(jìn)行QTLO2b的CAPS分析。PCR反應(yīng)物包含2.0微升10XPCR緩沖液(Invitrogen，Paisley，UK)，0.8微升50mMMgCl2，0.8微升包含dNTP各2.5mM的儲(chǔ)液，0.4微升10μMSEQIDNO12引物，0.4微升10μMSEQIDNO13引物，0.1微升Taq聚合酶(Invitrogen，Paisley，UK，目錄#10342-020)，1.0微升DNA(大約10-100ng)和14.5微升無菌水。PCR反應(yīng)物在94℃孵育2分鐘，繼之以35個(gè)循環(huán)92℃60秒，然后52℃30秒，然后72℃1分鐘。然后將PCR反應(yīng)物在72℃孵育5分鐘。在以下反應(yīng)物中與Tsp509I限制性內(nèi)切酶一起進(jìn)行PCR后孵育，所述反應(yīng)物包含20.0微升PCR反應(yīng)物，3.0微升NEB緩沖液#1(NewEnglandBiolabs，Leusden，TheNetherlands；目錄號B7001S)，6.8微升無菌水，和0.2微升Tsp509I限制性內(nèi)切酶(NewEnglandBiolabs，Leusden，TheNetherlands；目錄號R0149L)。將該反應(yīng)物在65℃孵育3-4小時(shí)。在限制性內(nèi)切酶消化后，在1.2％w/v瓊脂糖凝膠(Biometra，Leusden，TheNetherlands；目錄號21069158)上電泳解析反應(yīng)產(chǎn)物。在鄰近的凝膠泳道加入Invitrogen(Paisley，UK)的分子量標(biāo)準(zhǔn)來估計(jì)片段大小。對于“黃色”O(jiān)2b等位基因純合的樣品產(chǎn)生大約400和大約180堿基對的片段，而對于“白色”O(jiān)2b等位基因純合的樣品產(chǎn)生大約580堿基對的片段。對該基因座雜合的樣品產(chǎn)生所有3種片段。用于QTLO2a的CAPS分析的示例性引物序列如下所示。SEQIDNO12是用O2bCAPS分析的PCR引物5’CCATAGTCCATAACTGTTTCATGC(SEQIDNO12)。SEQIDNO13是用于O2bCAPS分析的PCR引物5’CACAGGCAAACCAAACACAC(SEQIDNO13)。鄰近QTLO2b處“白色”等位基因的標(biāo)志物序列顯示于SEQIDNO11。供體NY6633和受體ED37親本之間的單核苷酸多態(tài)性位于418位(A到T)。Tsp509I的限制性酶切位點(diǎn)也定位于SEQIDNO11內(nèi)。如下進(jìn)行QTLO7a的INDEL分析。PCR反應(yīng)物包含2.0微升10XPCR緩沖液(Invitrogen，Paisley，UK)，0.8微升50mMMgCl2，0.8微升包含dNTP各2.5mM的儲(chǔ)液，0.4微升10μMSEQID15引物，0.4微升10μMSEQID16引物，0.1微升Taq聚合酶(Invitrogen，Paisley，UK；目錄號10342-020)，1.0微升DNA(大約10-100ng)，和14.5微升無菌水。PCR反應(yīng)物在94℃孵育2分鐘，繼之以35個(gè)循環(huán)92℃60秒，然后52℃30秒，然后72℃1分鐘。然后將PCR反應(yīng)物在72℃孵育5分鐘。在PCR后，在1.2％w/v瓊脂糖凝膠(Biometra，Leusden，TheNetherlands；目錄號21069158)上電泳解析反應(yīng)產(chǎn)物。在鄰近的凝膠泳道加入Invitrogen(Paisley，UK)的分子量標(biāo)準(zhǔn)來估計(jì)片段大小。對于“黃色”O(jiān)7等位基因純合的樣品產(chǎn)生大約700堿基對的片段，而對于“白色”O(jiān)7等位基因純合的樣品產(chǎn)生大約930堿基對的片段。對該基因座雜合的樣品產(chǎn)生全部兩種片段。用于QTLO7的INDEL分析的示例性引物序列如下所示。SEQIDNO15是用于O7INDEL分析的PCR引物5’TTTTGTTTTGTTTTATGCATGTTTC(SEQIDNO15)。SEQIDNO16是用于O7INDEL分析的PCR引物5’GTAATGCTTCAAGATATGGAGAATG(SEQIDNO16)。鄰近QTLO7處“白色”等位基因的標(biāo)志物序列顯示于SEQIDNO14。供體NY6633和受體ED37親本之間的INDEL多態(tài)性高亮顯示于圖4。INDEL多態(tài)性用下劃線表示，ED37受體序列提供于下部分的曲線中。如下進(jìn)行QTLO9的CAPS分析。PCR反應(yīng)物包含2.0微升10XPCR緩沖液(Invitrogen，Paisley，UK)，0.8微升50mMMgCl2，0.8微升包含dNTP各2.5mM的儲(chǔ)液，0.4微升10μMSEQIDNO18引物，0.4微升10μMSEQIDNO19引物，0.1微升Taq聚合酶(Invitrogen，Paisley，UK，目錄#10342-020)，1.0微升DNA和14.5微升無菌水。PCR反應(yīng)物在94℃孵育2分鐘，繼之以35個(gè)循環(huán)92℃60秒，然后52℃30秒，然后72℃1分鐘。然后將PCR反應(yīng)物在72℃孵育5分鐘。在以下反應(yīng)物中進(jìn)行與BstUI限制性內(nèi)切酶的PCR后孵育，所述反應(yīng)物包含20.0微升PCR反應(yīng)物，3.0微升NEB緩沖液#2(NewEnglandBiolabs，Leusden，TheNetherlands；目錄號B7002S)，6.8微升無菌水，和0.2微升BstUI限制性內(nèi)切酶(NewEnglandBiolabs，Leusden，TheNetherlands；目錄號#R0518L，10單位/ul)。將該反應(yīng)物在60℃孵育3-4小時(shí)。在限制性內(nèi)切酶消化后，在1.2％w/v瓊脂糖凝膠(Biometra，Leusden，TheNetherlands；目錄號21069158)上電泳解析反應(yīng)產(chǎn)物。在鄰近的凝膠泳道加入Invitrogen的分子量標(biāo)準(zhǔn)(Paisley，UK)來估計(jì)片段大小。對于“黃色”O(jiān)9等位基因純合的樣品產(chǎn)生大約305、大約223、大約109和大約76堿基對的片段，而對“白色”O(jiān)9等位基因純合的樣品產(chǎn)生大約382、大約223和大約109堿基對的片段。對該基因座雜合的樣品產(chǎn)生所有五種片段。用于QTLO9的CAPS分析的示例性引物序列如下所示。SEQIDNO18是用于O9CAPS分析的PCR引物5’AGAAGGGTACATCCCCAAGG(SEQIDNO18)。SEQIDNO19是用于O9CAPS分析的PCR引物5’CTTTGTGCGACGGTGAGAG(SEQIDNO19)。鄰近QTLO9處“白色”等位基因的標(biāo)志物序列顯示于SEQIDNO17。供體NY6633和受體ED37親本之間的單核苷酸多態(tài)性位于268位(A到G)。BstUI的限制性酶切位點(diǎn)位于SEQIDNO17內(nèi)，還有另一個(gè)位點(diǎn)定位于受體序列內(nèi)。在田間生長的植物或者溫室生長的植物中，分析來自不同選擇年份的花椰菜品系的植物物質(zhì)中與亮白色表型有關(guān)的五種QTLs連鎖的標(biāo)志物。此外，如上面實(shí)施例3所述，為花椰菜頭狀花序的顏色打分。實(shí)施例9.QTLs其他來源的鑒定篩選54種商品化供應(yīng)的花椰菜品種(雜種)中與白色花球表型有關(guān)的五種QTLs相關(guān)的標(biāo)志物。分析結(jié)果提供于表4。表4實(shí)施例10.子代品系的開發(fā)產(chǎn)生上文提供的4種品系的子代，并按照上文的討論，利用標(biāo)志物QTL01、QTLO2a、QTL02b、QTL07和QTL09進(jìn)行分析。CLP/NY6633(02310-2)的品系用于重復(fù)試驗(yàn)和QTL02b標(biāo)志物的分離。源自02310-2(04318-1)的品系被挑選，并且對全部QTL標(biāo)志物是純合白色的。標(biāo)志物分析的結(jié)果提供于下面的表5。CLP/NY6633/9/FRE(03259-1)的品系用于重復(fù)試驗(yàn)。獲得03259-1的兩種子代品系，04296-2和04369-2。這兩種品系的植物均包含標(biāo)志物QTL09的黃色等位基因。標(biāo)志物分析結(jié)果還提供于下面的表5。1BCSS/CLP/NY6633(03298-3)的品系也被用于如上所述的重復(fù)試驗(yàn)。該品系對于標(biāo)志物QTLO1是分離的。獲得兩種子代品系，04476-1和04476-3，對于標(biāo)志物QTLO1也是分離的，或者包含標(biāo)志物QTLO1的黃色等位基因，它們對于標(biāo)志物QTLO9都是分離的。標(biāo)志物分析結(jié)果還提供于下面的表5。CLP/NY6633/9/FRE/CLP/NY6633/HOCE(356-1KNO)的品系被用于如上所述的重復(fù)試驗(yàn)。該品系對于標(biāo)志物QTLO2b是分離的。獲得3種子代品系，04563-1、04563-2和04563-3。兩種子代品系04563-1和04563-2對于標(biāo)志物QTLO2b是分離的，而品系04563-3在標(biāo)志物QTLO2b處是純合白色的。但是，品系04563-3對于標(biāo)志物QTLO2a是分離的。標(biāo)志物分析結(jié)果還提供于下面的表5。表5序列表<110>Boon，MeinardusPetrusvandenBosch，F(xiàn)ranciscusKoorevaar，Gerard<120>亮白色花椰菜<130>P30720WO00<150>US60/848,632<151>2006-10-03<160>19<170>PatentInversion3.3<210>1<211>544<212>DNA<213>甘藍(lán)(Brassicaoleracea)<220><221>misc_feature<222>(56)..(56)<223>供體NY66與ED37受體之間的單核苷酸多態(tài)性<400>1caatcgacagcttcagcaaagtcactctctttcagaaagagtgagcctttctcggccagc60tcgtctgcgaactcaagcgtcttctcactctctagggtttgctcgagttccgaagccgaa120gctggtgctttttcttcaaccatggctcaagcttgagaattgggtttctgggtaggttcg180aaatcaaaacgagaacgttagctgagaaagaggaagcgtttatggctctacttgtagtac240cctaaaaggctaaaaccctttcttctttgtttttttcttctagaaatgttgatctaggaa300gaagaacatttctatttttgacatgtgatgtttttatgcattttaatgagtactgcgtgt360cgttttagactatttttgacatcatgatgttttatgcgttttaacgggaacatcgagtcg420tttgtcatatttttaatatgtgtggttgctaatagcttttagacgwagagacgaagaagc480catcatcgacttgtaaagtcgaaaccttttgtgtgttctgtcatctctgtctccactcga540tggc544<210>2<211>23<212>DNA<213>人工的<220><223>引物/探針序列<400>2agcttcagcaaagtcactctctt23<210>3<211>23<212>DNA<213>人工的<220><223>引物/探針序列<400>3agagtgagaagacgcttgagttc23<210>4<211>15<212>DNA<213>人工的<220><223>引物/探針序列<400>4cgagctggccgagaa15<210>5<211>16<212>DNA<213>人工的<220><223>引物/探針序列<400>5acgagctgaccgagaa16<210>6<211>394<212>DNA<213>甘藍(lán)(Brassicaoleracea)<220><221>misc_feature<222>(187)..(187)<223>NY66供體與ED37受體之間的單核苷酸多態(tài)性<400>6tcatgatttagagggagtttccatcaactacaaggtcaaggtaactccggatctcccgga60gacgtgcatccagccccttcaaagcagtaagtttcgcagtgacctggtgcaaaatacaat120ttcacattatttcagttttcaaacagtaaccattttgttcatataacaactttgcaagaa180cagcgacatgaatcctccaagcaccagccatcatgatttcacgactaaagggatgataat240gaaacgttgaaatattgtgaagtcaaatacctcagtcgcaagggtactgatcgttgtgtc300tttcacatcccttagcaaatgctccacgcctattagagaacgataataaagcaattacgt360cagatgactttcctcaatccaatcataaaagacg394<210>7<211>31<212>DNA<213>人工的<220><223>引物/探針序列<400>7tcagttttcaaacagtaaccattttgttcat31<210>8<211>19<212>DNA<213>人工的<220><223>引物/探針序列<400>8atgatggctggtgcttgga19<210>9<211>15<212>DNA<213>人工的<220><223>引物/探針序列<400>9aacagcgacatgaat15<210>10<211>18<212>DNA<213>人工的<220><223>引物/探針序列<400>10aagaacagcgatatgaat18<210>11<211>585<212>DNA<213>甘藍(lán)(Brassicaoleracea)<220><221>misc_feature<222>(9)..(9)<223>n是a，c，g，或t<220><221>misc_feature<222>(14)..(14)<223>n是a，c，g，或t<220><221>misc_feature<222>(21)..(22)<223>n是a，c，g，或t<220><221>misc_feature<222>(51)..(57)<223>n是a，c，g，或t<220><221>misc_feature<222>(98)..(98)<223>n是a，c，g，或t<220><221>misc_feature<222>(418)..(418)<223>NY66供體與ED37受體之間的單核苷酸多態(tài)性<400>11ctatcttangacancccatgnnttgcatatacaaattgatatatcatttcnnnnnnngtt60ttttgacaaatcattgtgaaggatgtgtggaaggaatncacaggctggccattgaacgat120atggagagttcgtataagttcatggtgaagcatgttcagctatggaaagttgcattccac180accacatctcccaaatgggttcactcttgctatctagcagccattgcagcgtattacgca240aaggaagtcgaggcgggtttgatggagtacaagccagagattatcatcagtgttcatcct300ctgatgcaacacattcccttgtgggttctcaaatggcaagagctacaaaagagagtcctc360tttgtcactgtcattactgatctcaacacttgtcatcctacatggtatatataataaata420ggccggtttattatattctctgagagatgctggctgctggtttgatattttatcctgtat480ggtttaggtttcatccaggggtgaaccgatgctattgcccgtctcaagaagtggcgaaaa540gggcgttgtttgatgggctagatgagtctcaagtccgtgtgtggg585<210>12<211>24<212>DNA<213>人工的<220><223>引物/探針序列<400>12ccatagtccataactgtttcatgc24<210>13<211>20<212>DNA<213>人工的<220><223>引物/探針序列<400>13cacaggcaaaccaaacacac20<210>14<211>878<212>DNA<213>甘藍(lán)(Brassicaoleracea)<220><221>misc_feature<222>(9)..(12)<223>n是a，c，g，或t<220><221>misc_feature<222>(41)..(49)<223>n是a，c，g，或t<220><221>misc_feature<222>(55)..(64)<223>n是a，c，g，或t<220><221>misc_feature<222>(85)..(91)<223>n是a，c，g，或t<220><221>misc_feature<222>(423)..(423)<223>n是a，c，g，或t<220><221>misc_feature<222>(854)..(854)<223>n是a，c，g，或t<220><221>misc_feature<222>(861)..(861)<223>n是a，c，g，或t<400>14cgtcatgtnnnntaggttttacaagttaagcttagtcggtnnnnnnnnncatgtnnnnnn60nnnngtggtagttgaattttagttnnnnnnncaccaaccctatatgttttatactccctc120cgtttttaaatataagtagttttagtaaaaagagtttgtttcacaatataagtaatttat180atatttcaatgcattttttttattggatattgtgtgaccaatgaaataatgttaggtttt240taataattggttgaattaattggttaaatgatatattcttttaaataataaatttctaaa300tattcgtatttttaagcaaaactacttacaattagaaacggatggagtaacattttcttc360ccttccaatataacaaatgaataaatatctcaccaactgatagtaacaaaaaaaaaaaaa420aancaaaaaaaaaaaaaaatctcaccactgattaattacatgtaaacgcaaatgtcgttt480agtctaggtgtagtaggatggtgcattgtgcttaagaaggggtcctacctttgtgggaaa540agcttcggtgcacgtgtcttgcgtgagttcttgtcctcttatgtgccatgaacccacaca600caccgtcgtttccttccgtccattttctttgactctcattggcttggaagtccgtgaaac660cacaagattccacacaccgttaaatggctccgttactcttgagttgttcttttcttattc720tactattgcattttttttattagagggagaaagacacttctcacacgcctctaacctaaa780tgagattacgtctgtcggattttccgatcttttgcttgttcccaagacatatatataaag840tagattttcattcntgtacgntcaaatctcgacctatg878<210>15<211>25<212>DNA<213>人工的<220><223>引物/探針序列<400>15ttttgttttgttttatgcatgtttc25<210>16<211>25<212>DNA<213>人工的<220><223>引物/探針序列<400>16gtaatgcttcaagatatggagaatg25<210>17<211>663<212>DNA<213>甘藍(lán)(Brassicaoleracea)<220><221>misc_feature<222>(11)..(11)<223>n是a，c，g，或t<220><221>misc_feature<222>(47)..(55)<223>n是a，c，g，或t<220><221>misc_feature<222>(62)..(70)<223>n是a，c，g，或t<220><221>misc_feature<222>(93)..(97)<223>n是a，c，g，或t<220><221>misc_feature<222>(268)..(268)<223>NY66供體與ED37受體之間的單核苷酸多態(tài)性<400>17cttgacgagcnatccctttctcaccttattctccttgcaaacccttnnnnnnnnngcatt60annnnnnnnncgcatcaggtttcaccccagttnnnnnacattttcttgaaaacctcaaac120gcctggtccgctcttccatacgagcagaaccccgtgatcatcgtattacagctcaccgtt180gtctctccatacccatttctaagcatctctccgtatagttccctagccagcacaacttcg240cctcttttcaagtgcgcatgtatcatcacattgtaagtaaactcgttaggccgcatccct300ttctccatcatctcaaaccacagcttcctcgcgctcccgaaccaccccatctcgcatagc360ccatggatcatcgtggtgtaaacgaccctgtcaggcgcatagcctctctctttaagattg420ttaaacacacaaaacgcctcgcgctgcttctgattcttgcacagccccttgataatctcc480tggtaggtataaatactcggggaatggttccaggcaatcatcgtgtggagaatctccgac540atacaagcgtagttcccaatcttacaaaagccagaaatcaatttggcatagacaacatgt600cctggatcaagcccttgtttcaaaactttcttgagtagctcgtacccttctgaaacctct660cac663<210>18<211>20<212>DNA<213>人工的<220><223>引物/探針序列<400>18agaagggtacatccccaagg20<210>19<211>19<212>DNA<213>人工的<220><223>引物/探針序列<400>19ctttgtgcgacggtgagag19權(quán)利要求1.包括花球的花椰菜植物，所述花球在Ctifl花椰菜比色圖表中的顏色分?jǐn)?shù)小于大約C4，其中所述花球顏色是在無覆蓋生長后獲得的。2.源自權(quán)利要求1所述的花椰菜植物的細(xì)胞。3.源自權(quán)利要求1所述的花椰菜植物的原生質(zhì)體。4.從權(quán)利要求1所述的花椰菜植物獲得的細(xì)胞的組織培養(yǎng)物。5.如權(quán)利要求4所述的組織培養(yǎng)物，其中所述細(xì)胞來源于組織，所述組織選自葉、花粉、胚、根部、根尖、花藥、花、芽、花球和分生組織。6.來自權(quán)利要求1所述的花椰菜植物的種子。7.如權(quán)利要求6所述的花椰菜種子的容器。8.包括花球的花椰菜植物，所述花球在Ctifl花椰菜比色圖表中的花球顏色分?jǐn)?shù)小于大約C4，其中當(dāng)花椰菜植物在沒有覆蓋的情況下暴露于陽光時(shí)花球顏色保持不變。9.包括基因組的花椰菜植物，所述基因組包括源自花椰菜植物的基因座，所述花椰菜植物選自CEL/1857、PI183214、901203-2/FREMONT、NY6633、NY3339、90331、BCSS、HOCE和PWCE，并且其中所述基因座包含與標(biāo)志物核酸分子的互補(bǔ)序列遺傳連鎖的數(shù)量性狀基因座的一種或者更多種等位基因，所述等位基因選自QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9。10.如權(quán)利要求9所述的花椰菜植物基因組，其中所述基因座位于距所述標(biāo)志物核酸的所述互補(bǔ)序列大約0到大約50厘摩之間。11.如權(quán)利要求9所述的花椰菜植物基因組，其中所述標(biāo)志物核酸顯示對于所述等位基因大于2.0的亮白色花球性狀的LOD分?jǐn)?shù)。12.如權(quán)利要求9所述的花椰菜植物基因組，其中所述基因座包含與標(biāo)志物核酸分子的互補(bǔ)序列遺傳連鎖的數(shù)量性狀基因座的兩種或更多種等位基因，所述等位基因選自QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9。13.花椰菜植物品種的種子，所述品種選自CLP/NY6633/9/Fre，其中所述品種種子的代表性樣品已經(jīng)被保藏，保藏號為NCIMB41432；CLP/NY6633，其中所述品種種子的代表性樣品已經(jīng)被保藏，保藏號為NCIMB41430；BCSS/CLP/NY6633，其中所述品種種子的代表性樣品已經(jīng)被保藏，保藏號為NCIMB41431；和CLP/NY6633/9/Fre/CLP/NY6633/HOCE，其中所述品種種子的代表性樣品已經(jīng)被保藏，保藏號為NCIMB41433。14.從權(quán)利要求13所述的種子長成的植物。15.如權(quán)利要求14所述的植物的部分。16.如權(quán)利要求15所述的植物部分，進(jìn)一步被定義為花粉、原生質(zhì)體、胚珠或者細(xì)胞。17.從權(quán)利要求14所述的植物獲得的細(xì)胞的組織培養(yǎng)物。18.如權(quán)利要求17所述的組織培養(yǎng)物，其中所述細(xì)胞來源于組織，所述組織選自葉、花粉、胚、根部、根尖、花藥、花、芽、花球和分生組織。19.將至少一種亮白色花球等位基因漸滲入花椰菜植物的方法，包括a)將來自第一花椰菜品系具有至少一種白色花球等位基因的植物作為第一親本與作為第二親本的第二花椰菜植物雜交形成分離群體，b)利用能夠鑒定QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7或者QTLO9處白色等位基因的核酸分子篩選所述分離群體中具有至少一種白色花球等位基因的成員；和c)挑選在QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7或者QTLO9處包含至少一種白色等位基因的花椰菜植物用于進(jìn)一步的雜交。20.如權(quán)利要求19所述的方法，其中所述核酸分子包括核酸序列，所述核酸序列選自SEQIDNO1、6、11、14、17，其互補(bǔ)序列，以及其包括至少15個(gè)核苷酸的片段。21.如權(quán)利要求19所述的方法，其中所述核酸分子能夠檢測存在于連鎖群上的核酸序列，所述連鎖群選自位于所述白色花球等位基因100kb以內(nèi)的連鎖群1、2、7或者9。22.如權(quán)利要求19所述的方法，其中所述成員具有至少兩種白色花球等位基因。23.產(chǎn)生包括亮白色花球的花椰菜植物的方法，所述方法包括a)從花椰菜植物品系CEL/1857中挑選植物作為第一親本，b)將第一親本與作為第二親本的選自花椰菜品系CEL/1857、PI183214、901203-2/FREMONT、NY6633、NY3339、90331、BCSS、HOCE或者PWCE的第二花椰菜植物雜交，c)培育通過所述雜交產(chǎn)生的花椰菜種子以產(chǎn)生花椰菜子代植物，d)測定花椰菜子代植物在Ctifl比色圖表中的顏色分?jǐn)?shù)，e)如果在Ctifl比色圖表中花椰菜子代植物的顏色分?jǐn)?shù)等于或者大于C4，則在每個(gè)連續(xù)循環(huán)中利用花椰菜子代植物作為第一親本重復(fù)步驟b)到d)直到已產(chǎn)生在Ctifl比色圖表中顏色分?jǐn)?shù)小于C4的花椰菜植物，從而產(chǎn)生具有亮白色花球的花椰菜。24.產(chǎn)生包括亮白色花球的花椰菜植物的方法，所述方法包括a)從花椰菜品系CEL/1857、PI183214、901203-2/FREMONT、NY6633、NY3339、90331、BCSS、HOCE或者PWCE挑選花椰菜植物作為第一親本，b)將第一親本與作為第二親本的來自花椰菜品系CEL/1857、PI183214、901203-2/FREMONT、NY6633、NY3339、90331、BCSS、HOCE或者PWCE的第二花椰菜植物雜交以形成分離群體，c)利用能夠檢測QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9處白色等位基因的一種或者更多種核酸標(biāo)志物篩選所述分離群體；d)從所述分離群體挑選出在QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9處白色等位基因是純合的花椰菜植物，e)測定所述挑選的花椰菜植物在Ctifl比色圖表中的顏色分?jǐn)?shù)，f)如果在Ctifl比色圖表中所述挑選的花椰菜植物的顏色分?jǐn)?shù)等于或者大于C4，則在每個(gè)連續(xù)循環(huán)中利用所述挑選的花椰菜植物作為第一親本重復(fù)步驟b)到d)直到已產(chǎn)生在Ctifl比色圖表中顏色分?jǐn)?shù)小于C4的花椰菜植物，從而產(chǎn)生具有亮白色花球的花椰菜。25.具有亮白色花球和良好花球特征的花椰菜植物，其中當(dāng)花椰菜植物在沒有覆蓋的情況下暴露于陽光時(shí)，亮白色花球的顏色保持不變。26.如權(quán)利要求25所述的花椰菜植物，包括至少兩種亮白色等位基因，所述等位基因選自QTLO1、QTLO2a、QTLO2b、QTLO7和QTLO9。全文摘要本發(fā)明包括增白花椰菜以及獲得這種花椰菜的方法。本發(fā)明還提供可以在獲得這種花椰菜的方法中使用的試劑。文檔編號A01H5/10GK101610668SQ200780036770公開日2009年12月23日申請日期2007年10月2日優(yōu)先權(quán)日2006年10月3日發(fā)明者M(jìn)·P·布恩,F·范登博施,G·庫雷瓦爾申請人:塞米尼斯蔬菜種子公司