共軛聚合物/二氧化鈦納米管復(fù)合材料的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及共軛聚合物/二氧化鈦納米管復(fù)合材料的制備方法，其步驟為：1)以20％的金紅石型TiO2和80％的銳鈦礦型TiO2或銳鈦礦TiO2為鈦源，加入到60～70ml體積的摩爾濃度為10mol/L的NaOH溶劑中混合機(jī)械攪拌30分鐘；2)將步驟1)中所得的溶液分散于含有共軛聚合物單體的溶劑中，得到反應(yīng)液；3)用含紫外線的光源在一定溫度下對上述反應(yīng)液進(jìn)行輻照一段時(shí)間；4)對反應(yīng)液進(jìn)行離心分離，得到的沉淀物在坩堝中，在氮?dú)饣驓鍤夥毡Ｗo(hù)下溫度150℃加熱0.5～1h，即可得到共軛聚合物/二氧化鈦納米管復(fù)合材料。有益效果：成本低廉、環(huán)境友好、可重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)，可用于鋰離子電池負(fù)極，也可用于光催化劑、染料敏化太陽能電池等領(lǐng)域。
【專利說明】
共軛聚合物/二氧化鈦納米管復(fù)合材料的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明屬于鈦納米管/納米氧化物的納米復(fù)合材料領(lǐng)域，涉及一種共軛聚合物/二氧化鈦納米管復(fù)合材料制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]T12是一種重要的無機(jī)功能材料，它在光催化降解大氣和水中的污染物、太陽能的儲存與利用、鋰離子電池等眾多領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。
[0003]本發(fā)明涉及的納米材料制備方法具有成本低廉、環(huán)境友好、可重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)，可用于鋰離子電池負(fù)極，也可用于光催化劑、染料敏化太陽能電池等領(lǐng)域。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明提供了一種共軛聚合物/ 二氧化鈦納米管復(fù)合材料制備方法，該發(fā)明具有成本低廉、環(huán)境友好、可重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)。
[0005]本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
[0006]共軛聚合物/ 二氧化鈦納米管復(fù)合材料的制備方法，具體步驟為:
[0007]I)以20%的金紅石型1102和80%的銳鈦礦型T1 2或銳鈦礦T1 2為鈦源，加入到60?70ml體積的摩爾濃度為lOmol/L的NaOH溶劑中混合機(jī)械攪拌30分鐘；
[0008]2)將步驟I)中所得的溶液分散于含有共軛聚合物單體的溶劑中，得到反應(yīng)液；
[0009]3)用含紫外線的光源在一定溫度下對上述反應(yīng)液進(jìn)行輻照一段時(shí)間；
[0010]4)對反應(yīng)液進(jìn)行離心分離，得到的沉淀物在坩禍中，在氮?dú)饣驓鍤夥毡Ｗo(hù)下溫度150°C加熱0.5?lh，即可得到共軛聚合物/ 二氧化鈦納米管復(fù)合材料。
[0011]所述步驟2)中的共軛聚合物單體與鈦源的質(zhì)量比為I?10: 200。所述步驟2)中的共軛聚合物的單體是以下化合物中的一種或幾種:N-乙烯基咔唑、苯胺、鄰苯二胺、噻吩、3-甲基噻吩、3-己基噻吩、3-溴基噻吩或3，4-乙烯二氧噻吩。所述步驟2)中的反應(yīng)時(shí)間為I?10小時(shí)。所述步驟2)中的反應(yīng)溫度55?99°C。所述步驟4)中的離心分離時(shí)離心機(jī)轉(zhuǎn)速為10000?12000r/min。
[0012]同現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:具有成本低廉、環(huán)境友好、可重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)。
【具體實(shí)施方式】
[0013]下來結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明加以說明。
[0014]實(shí)施例1:
[0015]I)以20%的金紅石型1102和80%的銳鈦礦型T1 2或銳鈦礦T1 2為鈦源，加入到60ml體積的摩爾濃度為10mol/L的NaOH溶劑中混合機(jī)械攪拌30分鐘；
[0016]2)將步驟I)中所得的溶液分散于含有共軛聚合物單體的溶劑中，得到反應(yīng)液；
[0017]3)用含紫外線的光源在55°C對上述反應(yīng)液進(jìn)行輻照Ih ;
[0018]4)對反應(yīng)液進(jìn)行離心分離，得到的沉淀物在坩禍中，在氮?dú)饣驓鍤夥毡Ｗo(hù)下溫度150°C加熱0.5h，即可得到石墨烯/ 二氧化鈦納米管復(fù)合材料，記為I號產(chǎn)品。
[0019]實(shí)施例2:
[0020]I)以20%的金紅石型1102和80%的銳鈦礦型T1 2或銳鈦礦T1 2為鈦源，加入到70ml體積的摩爾濃度為lOmol/L的NaOH溶劑中混合機(jī)械攪拌30分鐘；
[0021]2)將步驟I)中所得的溶液分散于含有共軛聚合物單體的溶劑中，得到反應(yīng)液；
[0022]3)用含紫外線的光源在90°C對上述反應(yīng)液進(jìn)行輻照1h ;
[0023]4)對反應(yīng)液進(jìn)行離心分離，得到的沉淀物在坩禍中，在氮?dú)饣驓鍤夥毡Ｗo(hù)下溫度150°C加熱lh，即可得到石墨烯/ 二氧化鈦納米管復(fù)合材料，記為2號產(chǎn)品。
[0024]經(jīng)實(shí)踐檢驗(yàn)，2號產(chǎn)品性能優(yōu)越，適合工業(yè)生產(chǎn)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.共軛聚合物/二氧化鈦納米管復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，具體步驟如下: 1)以20%的金紅石型1102和80%的銳鈦礦型T12或銳鈦礦T12為鈦源，加入到60?70ml體積的摩爾濃度為lOmol/L的NaOH溶劑中混合機(jī)械攪拌30分鐘； 2)將步驟I)中所得的溶液分散于含有共軛聚合物單體的溶劑中，得到反應(yīng)液； 3)用含紫外線的光源在一定溫度下對上述反應(yīng)液進(jìn)行輻照一段時(shí)間； 4)對反應(yīng)液進(jìn)行離心分離，得到的沉淀物在坩禍中，在氮?dú)饣驓鍤夥毡Ｗo(hù)下溫度150°C加熱0.5?lh，即可得到共軛聚合物/ 二氧化鈦納米管復(fù)合材料。2.根據(jù)權(quán)利要求1共軛聚合物/二氧化鈦納米管復(fù)合材料的制備方法，其特征在于:所述步驟2)中的共軛聚合物單體與鈦源的質(zhì)量比為I?10: 200。3.根據(jù)權(quán)利要求1共軛聚合物/二氧化鈦納米管復(fù)合材料的制備方法，其特征在于:所述步驟2)中的共軛聚合物的單體是以下化合物中的一種或幾種:N-乙烯基咔唑、苯胺、鄰苯二胺、噻吩、3-甲基噻吩、3-己基噻吩、3-溴基噻吩或3，4_乙烯二氧噻吩。4.根據(jù)權(quán)利要求1共軛聚合物/二氧化鈦納米管復(fù)合材料的制備方法，其特征在于:所述步驟2)中的反應(yīng)時(shí)間為I?10小時(shí)。5.根據(jù)權(quán)利要求1共軛聚合物/二氧化鈦納米管復(fù)合材料的制備方法，其特征在于:所述步驟2)中的反應(yīng)溫度55?99°C。6.根據(jù)權(quán)利要求1共軛聚合物/二氧化鈦納米管復(fù)合材料的制備方法，其特征在于:所述步驟4)中的離心分離時(shí)離心機(jī)轉(zhuǎn)速為10000?12000r/min。
【文檔編號】B01J31/38GK106067540SQ201410608642
【公開日】2016年11月2日
【申請日】2014年10月31日 公開號201410608642.X, CN 106067540 A, CN 106067540A, CN 201410608642, CN-A-106067540, CN106067540 A, CN106067540A, CN201410608642, CN201410608642.X
【發(fā)明人】張晨光
【申請人】西安偉琪環(huán)?？萍加邢挢?zé)任公司