共軛聚合物/二氧化鈦納米管復(fù)合材料的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及共軛聚合物/二氧化鈦納米管復(fù)合材料的制備方法,其步驟為:1)以20%的金紅石型TiO2和80%的銳鈦礦型TiO2或銳鈦礦TiO2為鈦源,加入到60~70ml體積的摩爾濃度為10mol/L的NaOH溶劑中混合機(jī)械攪拌30分鐘;2)將步驟1)中所得的溶液分散于含有共軛聚合物單體的溶劑中,得到反應(yīng)液;3)用含紫外線的光源在一定溫度下對上述反應(yīng)液進(jìn)行輻照一段時(shí)間;4)對反應(yīng)液進(jìn)行離心分離,得到的沉淀物在坩堝中,在氮?dú)饣驓鍤夥毡Wo(hù)下溫度150℃加熱0.5~1h,即可得到共軛聚合物/二氧化鈦納米管復(fù)合材料。有益效果:成本低廉、環(huán)境友好、可重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn),可用于鋰離子電池負(fù)極,也可用于光催化劑、染料敏化太陽能電池等領(lǐng)域。
【專利說明】
共軛聚合物/二氧化鈦納米管復(fù)合材料的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明屬于鈦納米管/納米氧化物的納米復(fù)合材料領(lǐng)域,涉及一種共軛聚合物/二氧化鈦納米管復(fù)合材料制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]T12是一種重要的無機(jī)功能材料,它在光催化降解大氣和水中的污染物、太陽能的儲存與利用、鋰離子電池等眾多領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。
[0003]本發(fā)明涉及的納米材料制備方法具有成本低廉、環(huán)境友好、可重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn),可用于鋰離子電池負(fù)極,也可用于光催化劑、染料敏化太陽能電池等領(lǐng)域。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0004]本發(fā)明提供了一種共軛聚合物/ 二氧化鈦納米管復(fù)合材料制備方法,該發(fā)明具有成本低廉、環(huán)境友好、可重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)。
[0005]本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
[0006]共軛聚合物/ 二氧化鈦納米管復(fù)合材料的制備方法,具體步驟為:
[0007]I)以20%的金紅石型1102和80%的銳鈦礦型T1 2或銳鈦礦T1 2為鈦源,加入到60?70ml體積的摩爾濃度為lOmol/L的NaOH溶劑中混合機(jī)械攪拌30分鐘;
[0008]2)將步驟I)中所得的溶液分散于含有共軛聚合物單體的溶劑中,得到反應(yīng)液;
[0009]3)用含紫外線的光源在一定溫度下對上述反應(yīng)液進(jìn)行輻照一段時(shí)間;
[0010]4)對反應(yīng)液進(jìn)行離心分離,得到的沉淀物在坩禍中,在氮?dú)饣驓鍤夥毡Wo(hù)下溫度150°C加熱0.5?lh,即可得到共軛聚合物/ 二氧化鈦納米管復(fù)合材料。
[0011]所述步驟2)中的共軛聚合物單體與鈦源的質(zhì)量比為I?10: 200。所述步驟2)中的共軛聚合物的單體是以下化合物中的一種或幾種:N-乙烯基咔唑、苯胺、鄰苯二胺、噻吩、3-甲基噻吩、3-己基噻吩、3-溴基噻吩或3,4-乙烯二氧噻吩。所述步驟2)中的反應(yīng)時(shí)間為I?10小時(shí)。所述步驟2)中的反應(yīng)溫度55?99°C。所述步驟4)中的離心分離時(shí)離心機(jī)轉(zhuǎn)速為10000?12000r/min。
[0012]同現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:具有成本低廉、環(huán)境友好、可重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)。
【具體實(shí)施方式】
[0013]下來結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明加以說明。
[0014]實(shí)施例1:
[0015]I)以20%的金紅石型1102和80%的銳鈦礦型T1 2或銳鈦礦T1 2為鈦源,加入到60ml體積的摩爾濃度為10mol/L的NaOH溶劑中混合機(jī)械攪拌30分鐘;
[0016]2)將步驟I)中所得的溶液分散于含有共軛聚合物單體的溶劑中,得到反應(yīng)液;
[0017]3)用含紫外線的光源在55°C對上述反應(yīng)液進(jìn)行輻照Ih ;
[0018]4)對反應(yīng)液進(jìn)行離心分離,得到的沉淀物在坩禍中,在氮?dú)饣驓鍤夥毡Wo(hù)下溫度150°C加熱0.5h,即可得到石墨烯/ 二氧化鈦納米管復(fù)合材料,記為I號產(chǎn)品。
[0019]實(shí)施例2:
[0020]I)以20%的金紅石型1102和80%的銳鈦礦型T1 2或銳鈦礦T1 2為鈦源,加入到70ml體積的摩爾濃度為lOmol/L的NaOH溶劑中混合機(jī)械攪拌30分鐘;
[0021]2)將步驟I)中所得的溶液分散于含有共軛聚合物單體的溶劑中,得到反應(yīng)液;
[0022]3)用含紫外線的光源在90°C對上述反應(yīng)液進(jìn)行輻照1h ;
[0023]4)對反應(yīng)液進(jìn)行離心分離,得到的沉淀物在坩禍中,在氮?dú)饣驓鍤夥毡Wo(hù)下溫度150°C加熱lh,即可得到石墨烯/ 二氧化鈦納米管復(fù)合材料,記為2號產(chǎn)品。
[0024]經(jīng)實(shí)踐檢驗(yàn),2號產(chǎn)品性能優(yōu)越,適合工業(yè)生產(chǎn)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.共軛聚合物/二氧化鈦納米管復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,具體步驟如下: 1)以20%的金紅石型1102和80%的銳鈦礦型T12或銳鈦礦T12為鈦源,加入到60?70ml體積的摩爾濃度為lOmol/L的NaOH溶劑中混合機(jī)械攪拌30分鐘; 2)將步驟I)中所得的溶液分散于含有共軛聚合物單體的溶劑中,得到反應(yīng)液; 3)用含紫外線的光源在一定溫度下對上述反應(yīng)液進(jìn)行輻照一段時(shí)間; 4)對反應(yīng)液進(jìn)行離心分離,得到的沉淀物在坩禍中,在氮?dú)饣驓鍤夥毡Wo(hù)下溫度150°C加熱0.5?lh,即可得到共軛聚合物/ 二氧化鈦納米管復(fù)合材料。2.根據(jù)權(quán)利要求1共軛聚合物/二氧化鈦納米管復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟2)中的共軛聚合物單體與鈦源的質(zhì)量比為I?10: 200。3.根據(jù)權(quán)利要求1共軛聚合物/二氧化鈦納米管復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟2)中的共軛聚合物的單體是以下化合物中的一種或幾種:N-乙烯基咔唑、苯胺、鄰苯二胺、噻吩、3-甲基噻吩、3-己基噻吩、3-溴基噻吩或3,4_乙烯二氧噻吩。4.根據(jù)權(quán)利要求1共軛聚合物/二氧化鈦納米管復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟2)中的反應(yīng)時(shí)間為I?10小時(shí)。5.根據(jù)權(quán)利要求1共軛聚合物/二氧化鈦納米管復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟2)中的反應(yīng)溫度55?99°C。6.根據(jù)權(quán)利要求1共軛聚合物/二氧化鈦納米管復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟4)中的離心分離時(shí)離心機(jī)轉(zhuǎn)速為10000?12000r/min。
【文檔編號】B01J31/38GK106067540SQ201410608642
【公開日】2016年11月2日
【申請日】2014年10月31日 公開號201410608642.X, CN 106067540 A, CN 106067540A, CN 201410608642, CN-A-106067540, CN106067540 A, CN106067540A, CN201410608642, CN201410608642.X
【發(fā)明人】張晨光
【申請人】西安偉琪環(huán)??萍加邢挢?zé)任公司