專利名稱：一種芴基蒽衍生物、制備方法及由其制成的有機電發(fā)光器件的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及有機光電材料領域，尤其涉及一種芴基蒽衍生物、制備方法及由其制成的有機電發(fā)光器件。
背景技術：
世界范圍內(nèi)對OLED (Organic Light-Emitting Diode :有機發(fā)光二極管)的開發(fā)取得了非常巨大的發(fā)展，但是隨著應用開發(fā)的進步，對材料的要求也越來越高，特別是一些能夠提高效能的有機發(fā)光材料，但現(xiàn)在的合成技術比較困難，提純難度較高。有機電致發(fā)光技術是最新一代平板顯示技術，可用于平板顯示器和照明光源，目前商品化的平板顯示器已投入市場。有機電致發(fā)光器件具有全固態(tài)結構，有機電致發(fā)光材料是構成OLED的核心和基礎。新材料的開發(fā)是推動電致發(fā)光技術不斷進步的源動力。對原有材料制備和器件優(yōu)化也是現(xiàn)在有機電致發(fā)光產(chǎn)業(yè)的研究熱點。 OLED引發(fā)了科學研究的熱潮，同時人們也把絕大多數(shù)精力放在了蒽結構衍生物的開發(fā)中去，現(xiàn)在已經(jīng)開發(fā)出許多系列的蒽衍生物產(chǎn)品，得到一定的效果。蒽類衍生物也在應用中發(fā)揮重要的作用，好多發(fā)光層材料，特別是發(fā)光主體材料都采用了蒽系列衍生物體系。這類有機發(fā)光材料因為合成工藝相對簡單，而且存在分子之間的平面結構模式，容易加工成膜，可以很好地應用在OLED器件結構中，是一類非常重要的有機發(fā)光材料?，F(xiàn)有的蒽衍生物體系確實存在著比較好的應用價值，但是其使用壽命和使用效率等方面還不能滿足OLED器件對材料的要求。因此，現(xiàn)有技術還有待于改進和發(fā)展。

發(fā)明內(nèi)容
鑒于上述現(xiàn)有技術的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種芴基蒽衍生物、制備方法及由其制成的有機電發(fā)光器件，旨在提供一種新的有機電致發(fā)光材料。本發(fā)明的技術方案如下
一種芴基蒽衍生物，其中，所述芴基蒽衍生物的分子結構通式如下
權利要求
1.一種芴基蒽衍生物，其特征在于，所述芴基蒽衍生物的分子結構通式如下
2.根據(jù)權利要求I所述的芴基蒽衍生物，其特征在于，所述A基團的具體結構如下
3.根據(jù)權利要求I所述的芴基蒽衍生物，其特征在于，所述B基團的具體結構如下
4.根據(jù)權利要求I所述的芴基蒽衍生物，其特征在于，所述C基團的具體結構如下
5.一種制備如權利要求I所述芴基蒽衍生物的方法，其特征在于，其包括以下步驟 A、雙取代芴基蒽酮化合物的合成步驟在氮氣保護條件下將單取代芴基蒽酮、芳基硼酸與無水碳酸鈉充分混合，然后向其中加入水與甲苯，并以四三苯基膦鈀為催化劑，在80°C -120°C條件下充分反應，將冷卻后的反應產(chǎn)物經(jīng)過抽濾、洗滌、萃取、濃縮以及二氯甲烷作溶劑的過硅膠做柱層析，濃縮，得到雙取代芴基蒽酮； 其反應方程式如下
6.根據(jù)權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述步驟A具體的包括在氮氣保護體系下，稱取單取代芴基蒽酮、芳基硼酸放入反應體系中，加入無水碳酸鈉固體，然后再向其中加入水與甲苯440ml，以四三苯基膦鈀作為催化劑在90°C條件下恒溫充分反應8-12小時后冷卻，抽濾，洗滌，萃取，濃縮，二氯甲烷作溶劑，過硅膠做柱層析，濃縮，得到雙取代芴基蒽酮。
7.根據(jù)權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述步驟B具體的包括將所述雙取代芴基蒽酮溶于除水除氧的四氫呋喃中，并將其放入滴液漏斗中，然后稱取溴代芳基化合物溶于除水除氧的四氫呋喃中，然后兩者混合，在氮氣保護和_78°C低溫條件下，緩慢加入丁基鋰滴加充分反應2-3小時，反應完后，將溫度自然升到室溫，再反應10-15小時，然后向其中緩慢加入水進行水解、分液、萃取、濃縮與重結晶，將重結晶得到的晶體投入到冰醋酸中，并加入濃硫酸回流反應4-6小時，有淡黃色固體析出，經(jīng)過冷卻、抽濾以及用二氯甲烷和石油醚進行重結晶，得到所述芴基蒽衍生物。
8.根據(jù)權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述步驟A中具體的包括單取代芴基蒽酮、芳基硼酸、無水碳酸鈉、甲苯、四三苯基膦鈀的質(zhì)量比例為I :2-6 :1-3:2_4:0. I-O. 5ο
9.根據(jù)權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述步驟B中具體的包括雙取代芴基蒽酮、四氫呋喃、溴代芳香基化合物、丁基鋰的質(zhì)量比例為1:2-4:1-3 :0. 5-2。
10.一種有機電發(fā)光器件，其包括有機材料層，其特征在于，所述有機材料層由如權利要求I所述芴基蒽衍生物制成。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種芴基蒽衍生物、制備方法及由其制成的有機電發(fā)光器件，所述芴基蒽衍生物的分子結構通式如下其中，A基團代表芳香基團，B基團代表H基團或者芳香基團，C結構為H基團或者芳香基團；以及制備方法與由其制成的有機電發(fā)光器件。通過采用不同的連接基團、取代基團，進而可以調(diào)節(jié)材料的發(fā)光性能，從而實現(xiàn)了材料性能的可控性，特別是在藍光放射的深藍與淺藍之間的調(diào)節(jié)，使得這類材料有了更加廣闊的應用，并且本發(fā)明合成路線簡便，利用常見毒性很小的有機溶劑作為反應溶劑和處理溶劑，處理流程簡單，成本較低，降低了有機電致發(fā)光器件的制造成本。
文檔編號H01L51/54GK102766011SQ20121027841
公開日2012年11月7日 申請日期2012年8月7日 優(yōu)先權日2012年8月7日
發(fā)明者于占雙, 王輝, 馬曉宇 申請人:吉林奧來德光電材料股份有限公司