專利名稱：一種聚醚表面活性劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種表面活性劑的制備方法，具體涉及一種聚醚表面活性劑的制備方 法，特別涉及一種含有疏水烷基鏈季銨鹽的聚醚表面活性劑的制備方法。
背景技術(shù)：
側(cè)鏈含有疏水烷基鏈季銨鹽的聚醚類表面活性劑是指在聚醚的側(cè)鏈上引入帶有 長(zhǎng)疏水烷基鏈的季銨鹽的一類水溶性聚合物。該聚醚類高分子表面活性劑水溶性好，并具 有顯著的洗滌，乳化，發(fā)泡，潤(rùn)濕，增溶等性能，在石油、涂料、醫(yī)藥、日化及醫(yī)藥等領(lǐng)域具有 廣泛的應(yīng)用前景。式(I)所示化合物是一類重要的側(cè)鏈含有疏水烷基鏈季銨鹽的聚醚類表面活性 劑。該類表面活性劑制備方法通常是先進(jìn)行季銨化反應(yīng)，再進(jìn)行開(kāi)環(huán)聚合。但是現(xiàn)有的制 備方法存在一些不足之處，如采用陽(yáng)離子開(kāi)環(huán)聚合方法反應(yīng)條件較嚴(yán)格，限制了大規(guī)模生 產(chǎn)和商業(yè)應(yīng)用(U. S. Pat. No. 5，468，841)。因此，需要尋找一種操作方便、原料易得的側(cè)鏈含
有疏水烷基鏈季銨鹽的聚醚表面活性劑的制備方法。
權(quán)利要求
1.式(I)所示聚醚表面活性劑的制備方法，包括如下步驟(1)式(II)所示環(huán)氧化合物和式(III)所示叔胺進(jìn)行季銨化反應(yīng)得到式(IV)所示化 合物；
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟(1)所述環(huán)氧化合物和所述叔胺的 摩爾比為(1-1. 5) 1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于步驟(1)所述季銨化反應(yīng)的溶劑可 為丙酮；所述環(huán)氧化合物和所述溶劑的質(zhì)量份數(shù)比為1 (3-8)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一所述的方法，其特征在于步驟(1)所述季銨化反應(yīng)的溫 度為20°C -70°C ；所述季銨化反應(yīng)的時(shí)間為12小時(shí)-24小時(shí)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一所述的方法，其特征在于步驟⑵所述開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)的 催化劑為三氟化硼乙醚；所述催化劑與所述式(IV)所示化合物的摩爾比為1 (1-4)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一所述的方法，其特征在于步驟(2)所述開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)的 溶劑為二氯甲烷；所述溶劑與所述式(IV)所示化合物的質(zhì)量份數(shù)比為(3-9) 1。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一所述的方法，其特征在于步驟(2)所述開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)的 溫度為0°C -30°C ；所述開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)在氮?dú)夥諊逻M(jìn)行。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一所述的方法，其特征在于步驟(2)所述開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)的 時(shí)間為12小時(shí)-24小時(shí)。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任一所述的方法，其特征在于步驟⑵所述開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)用 水進(jìn)行淬滅。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種含有疏水烷基鏈季銨鹽的聚醚表面活性劑的制備方法。該方法包括如下步驟(1)式(II)所示環(huán)氧化合物和式(III)所示叔胺進(jìn)行季銨化反應(yīng)得到式(IV)所示化合物；(2)式(IV)所示化合物通過(guò)開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)得到所述式(I)所示聚醚表面活性劑。通過(guò)本發(fā)明的方法制備的表面活性劑，由于在大分子中側(cè)鏈引入了含有疏水烷基季銨鹽，與單純的聚醚表面活性劑相比，具有優(yōu)良的性能，在許多領(lǐng)域可直接應(yīng)用，如石油、醫(yī)藥、印刷、日化等工業(yè)領(lǐng)域。
文檔編號(hào)B01F17/18GK102000526SQ20101051469
公開(kāi)日2011年4月6日 申請(qǐng)日期2010年10月14日 優(yōu)先權(quán)日2010年10月14日
發(fā)明者呂鑫, 張健, 張磊, 譚業(yè)邦 申請(qǐng)人:中國(guó)海洋石油總公司, 中海石油研究中心, 山東大學(xué)