專利名稱：：在升高的溫度下控制醚硫酸鹽表面活性劑的穩(wěn)定性的組合物和方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明總體上涉及采油領(lǐng)域，更具體地涉及通過提高醚硫酸鹽表面活性劑的水解穩(wěn)定性以控制它們隨時間的分解速率來控制醚硫酸鹽表面活性劑在升高溫度下的穩(wěn)定性。相關(guān)申請的交叉引用本專利申請要求2009年9月10日提交的題為“ProcessofUsingHardBrineAtHighAlkalinityForEnhancedOilRecovery(EOR)Applications”的美國臨時專利申請序列No.61/241，191的優(yōu)先權(quán)權(quán)益，該臨時專利申請共同轉(zhuǎn)讓于本發(fā)明的受讓人，認(rèn)為其公開內(nèi)容是本申請的一部分并且通過引用將其以其全文并入本申請的公開內(nèi)容中。本專利申請還要求2009年9月16日提交的題為“CompositionsAndMethodsForControllingTheStabilityOfEthersulfateSurfactantsOfElevatedTemperatures”的美國臨時專利申請序列No.61/243，025的優(yōu)先權(quán)權(quán)益,該臨時專利申請共同轉(zhuǎn)讓于本發(fā)明的受讓人，認(rèn)為其公開內(nèi)容是本發(fā)明的一部分并且通過引用將其以其全文并入本申請的公開內(nèi)容中。
背景技術(shù)：
：在不限制本發(fā)明范圍的情況下，結(jié)合用于改善采油中所用陰離子表面活性劑的穩(wěn)定性的方法和技術(shù)對其
背景技術(shù)：
進(jìn)行描述。頒發(fā)給Prukop和Chea(1990)的美國專利No.4，976，315公開了使用陰離子表面活性劑，通過將?；撬崤c所述陰離子表面活性劑共混來提高在提高采收率操作中的油采收率的方法。所述?；撬徇€可以提高陰離子表面活性劑的鹽和二價離子耐受性。對于高溫應(yīng)用，由于醚硫酸鹽(ES)表面活性劑被認(rèn)為不穩(wěn)定，磺酸鹽表面活性劑是唯一選擇。因為磺酸鹽一般比硫酸鹽更昂貴，甚至認(rèn)為在提高采收率(EOR)的一些情形中其成本過分地高。頒發(fā)給Wilson和Pao(1982)的美國專利No.4，331，543描述了使用醚連接的磺酸鹽表面活性劑通過水驅(qū)從地下油藏采收油的方法，其中所述表面活性劑的氧化降解通過表面活性劑溶液中厭氧條件的建立或通過氧化抑制劑的使用得以遲緩。根據(jù)‘543專利，厭氧條件可以通過機(jī)械手段例如用惰性氣體洗滌注入水以除去氧或者通過使用在阻止氧進(jìn)入的封閉系統(tǒng)下進(jìn)行操作的產(chǎn)出井水來提供。優(yōu)選類別的氧化抑制劑是用作自由基鏈抑制劑的空間位阻酚類化合物。頒發(fā)給Farmer等(1976)的美國專利No.3，943，160描述了水驅(qū)采油方法，其中將石油磺酸鹽和烷氧基化的醇硫酸鹽表面活性劑的混合物注入儲層中以置換油，這通過使用在硫酸根基團(tuán)的a或3碳原子上含有至少一個支鏈取代基的硫酸鹽表面活性劑得到改進(jìn)。在相對熱的儲層中，該改進(jìn)的方法除提供硫酸鹽表面活性劑的水解分解的改善穩(wěn)定性夕卜，還提供良好的驅(qū)油效率和多價金屬離子相容性。發(fā)明概述本發(fā)明描述了在賦予改進(jìn)水解穩(wěn)定性的某些具體條件設(shè)定下醚硫酸鹽作為EOR應(yīng)用中的表面活性劑的用途。在井下條件下醚硫酸鹽在物劑例如NaOH、Na2CO3、偏硼酸鈉、EDTANa4和類似堿度劑存在下保持穩(wěn)定。本發(fā)明描述了使硫酸鹽表面活性劑呈水解穩(wěn)定性的方法以及以可控方式設(shè)計它們破壞過程的方法。一般而言，在一方面，本發(fā)明的特征是用于基于高溫表面活性劑的操作的組合物，該組合物包括陰離子表面活性劑組合物、堿度產(chǎn)生劑和溶劑。所述陰離子表面活性劑組合物包括陰離子烷氧基硫酸鹽表面活性劑。將所述陰離子表面活性劑組合物和堿度產(chǎn)生劑溶解于所述溶劑中。該組合物可操作地用于基于高溫的操作。本發(fā)明的實施方式可包括一個或多個以下特征基于高溫的操作可以是提高采收率(EOR)、環(huán)境地下水凈化或高溫清凈劑處理。所述陰離子表面活性劑組合物還可包括除所述陰離子烷氧基硫酸鹽表面活性劑外的陰離子表面活性劑(anionic)。所述陰離子表面活性劑組合物可包括磺酸鹽、羧酸鹽陰離子基表面活性劑、醚硫酸鹽、乙氧基硫酸鹽、丙氧基硫酸鹽、C12_15-3E0硫酸鹽、C12_15-12E0硫酸鹽、C16_17-7P0硫酸鹽、C13-7P0硫酸鹽、C16_18-7P0-5E0硫酸鹽、C2(I-7P0-10E0硫酸鹽、全氟辛酸鹽(PF0A或PF0)、全氟辛烷磺酸鹽(PFOS)、十二烷基硫酸鈉(SDS)、十二烷基硫酸銨、烷基硫酸鹽、十二烷基醚硫酸鈉(SLES)、烷基苯磺酸鹽、皂類、脂肪酸鹽或它們的組合。所述堿度產(chǎn)生劑可以是堿土金屬氫氧化物、NaOH、KOH、LiOH、氨、Na2CO3、NaHCO3、偏硼酸鈉、硅酸鈉、正硅酸鈉、EDTANa4、其它聚羧酸鹽、或它們的組合。所述溶劑可以是水、含有聚合物的溶液或它們的組合。所述溶劑可以是硬鹽水或硬水。所述組合物可包括至少約0.05wt%的所述堿度產(chǎn)生劑。所述組合物可包括至少約Iwt%的所述堿度產(chǎn)生劑。所述組合物可包括約0.05wt%-約2wt%的所述堿度產(chǎn)生劑。所述組合物可在100°C的溫度下呈水解穩(wěn)定性。所述組合物可在100°C下具有至少8個月的半壽命(half-life)。所述組合物可在100°C下具有I個月-24個月的半壽命。所述組合物在100°C下4個月后少于25%發(fā)生水解。所述組合物在100°C下4個月后可具有1%-24%的水解度。所述組合物可操作地單獨用于提高采收率(EOR)應(yīng)用。所述組合物可操作地與堿-表面活性劑-聚合物配制劑一起用于提高采收率(EOR)應(yīng)用。所述陰離子表面活性劑組合物、堿度產(chǎn)生劑和溶劑可分別包括C12_15_3E0硫酸鹽，Na2CO3;和水。C12_15-3E0硫酸鹽可占所述組合物的至少lwt%,Na2CO3可占所述組合物的至少lwt%。所述水可以是硬鹽水或硬水。所述組合物可在100°C的溫度下呈水解穩(wěn)定性。所述組合物可在100°C下具有至少8個月的半壽命。所述組合物在100°C下4個月后少于25%可發(fā)生水解。一般而言，在另一方面，本發(fā)明的特征是生產(chǎn)水解穩(wěn)定性陰離子表面活性劑組合物的方法。該方法包括將陰離子表面活性劑組合物加入到溶劑中。所述溶劑是水、含有聚合物的溶液或它們的組合。該方法還包括將穩(wěn)定劑加入到所述溶劑中。所述穩(wěn)定劑包括堿度產(chǎn)生劑。所述堿度產(chǎn)生劑以至少0.05wt%的量加入。該方法還包括由所述陰離子表面活性劑組合物、所述穩(wěn)定劑和所述溶劑形成水解穩(wěn)定性陰離子表面活性劑組合物。本發(fā)明的實施方式可包括一個或多個以下特征所述陰離子表面活性劑組合物還可包括除陰離子烷氧基硫酸鹽表面活性劑外的陰尚子。所述陰離子表面活性劑組合物可包括硫酸鹽、磺酸鹽、羧酸鹽陰離子基表面活性齊U、醚硫酸鹽、乙氧基硫酸鹽、丙氧基硫酸鹽、C12_15-3E0硫酸鹽、C12_15-12E0硫酸鹽、C16_17-7P0硫酸鹽、C13-7P0硫酸鹽、C16_18-7P0-5E0硫酸鹽、C2(I-7P0-10E0硫酸鹽、全氟辛酸鹽(PF0A或PF0)、全氟辛烷磺酸鹽(PFOS)、十二烷基硫酸鈉(SDS)、十二烷基硫酸銨、烷基硫酸鹽、十二烷基醚硫酸鈉(SLES)、烷基苯磺酸鹽、皂類、脂肪酸鹽或它們的組合。所述堿度產(chǎn)生劑可以是堿土金屬氫氧化物、NaOH、KOH、LiOH、氨、Na2CO3、NaHCO3、偏硼酸鈉、硅酸鈉、正硅酸鈉、EDTANa4、其它聚羧酸鹽、或它們的組合。所述組合物可包括約0.05wt%-約2wt%的所述堿度產(chǎn)生劑。所述組合物可在100°C的溫度下呈水解穩(wěn)定性。所述組合物可在100°C下具有至少8個月的半壽命。所述組合物可在100°C下具有I個月-24個月的半壽命。所述組合物在100°C下4個月后少于25%發(fā)生水解。所述組合物在100°C下4個月后可具有1%-24%的水解度。所述組合物可操作地單獨用于提高采收率(EOR)應(yīng)用。所述組合物可操作地與堿-表面活性劑-聚合物配制劑一起用于提高采收率(EOR)應(yīng)用。所述陰離子表面活性劑組合物可包括C12_15_3E0硫酸鹽。所述陰離子表面活性劑組合物可按至少lwt%的量加入。所述堿度產(chǎn)生劑可以是Na2C03。所述堿度產(chǎn)生劑可按至少Iwt%的量加入。一般而言，在另一方面，本發(fā)明的特征是處理含烴地層的方法。該方法包括在25-120°C的溫度下將水解穩(wěn)定性表面活性劑組合物段塞注入含烴地層中。所述水解穩(wěn)定性表面活性劑組合物是在水中。所述水解穩(wěn)定性表面活性劑組合物包括陰離子表面活性劑組合物。所述水解穩(wěn)定性表面活性劑組合物包括堿度產(chǎn)生劑。所述堿度產(chǎn)生劑的濃度為至少0.05wt%。該方法還包括注入聚合物推動溶液以從含烴地層采收烴。本發(fā)明的實施方式可包括一個或多個以下特征所述水可以是硬水或硬鹽水?？蓪⑺鏊夥€(wěn)定性表面活性劑組合物段塞單獨注入?？蓪⑺鏊夥€(wěn)定性表面活性劑組合物段塞以堿-表面活性劑-聚合物(ASP)配制劑注入。所述陰離子表面活性劑組合物還可包括除陰離子烷氧基硫酸鹽表面活性劑外的陰離子表面活性劑。所述陰離子表面活性劑組合物可包括硫酸鹽、磺酸鹽、羧酸鹽陰離子基表面活性齊U、醚硫酸鹽、乙氧基硫酸鹽、丙氧基硫酸鹽、C12_15-3E0硫酸鹽、C12_15-12E0硫酸鹽、C16_17-7P0硫酸鹽、C13-7P0硫酸鹽、C16_18-7P0-5E0硫酸鹽、C2(I-7P0-10E0硫酸鹽、全氟辛酸鹽(PFOA或PFO)、全氟辛烷磺酸鹽(PFOS)、十二烷基硫酸鈉(SDS)、十二烷基硫酸銨、烷基硫酸鹽、十二烷基醚硫酸鈉(SLES)、烷基苯磺酸鹽、皂類、脂肪酸鹽或它們的組合。所述陰離子表面活性劑組合物包含C12_15_3E0硫酸鹽。所述陰離子表面活性劑組合物以至少lwt%的量加入。所述堿度產(chǎn)生劑可以是堿土金屬氫氧化物、NaOH、KOH、LiOH、氨、Na2CO3、NaHCO3、偏硼酸鈉、硅酸鈉、正硅酸鈉、EDTANa4、另一種聚羧酸鹽、或它們的組合。所述堿度產(chǎn)生劑可包括Na2C03。所述堿度產(chǎn)生劑以至少lwt%的量加入。附圖簡要描述為了更完整地理解本發(fā)明的特征和優(yōu)點，現(xiàn)在參照本發(fā)明的詳細(xì)描述以及附圖，其中圖I是根據(jù)本發(fā)明的一些實施方案，具有用于將化學(xué)溶液注入儲層中意圖驅(qū)替儲層以提升采油率的設(shè)備的海上石油平臺的示意性描述；和圖2是顯示PO-EO硫酸鹽在100°C下的熱穩(wěn)定性的相行為圖。圖3是顯示相行為數(shù)據(jù)記錄單的表(表3)。圖4是顯不樣品表面活性劑混合表單的表(表4)。圖5是顯示用表面活性劑配制劑進(jìn)行測試的原油的相行為圖。圖6是顯示用表面活性劑配制劑進(jìn)行的原油的油采收率圖(巖心驅(qū)替)。發(fā)明詳述盡管下文對本發(fā)明的各種實施方案的制備和應(yīng)用進(jìn)行了詳細(xì)地討論，應(yīng)當(dāng)認(rèn)為本發(fā)明提供了許多可應(yīng)用的發(fā)明構(gòu)思，所述發(fā)明構(gòu)思體現(xiàn)在很寬范圍內(nèi)的特定背景中。本發(fā)明所討論的特定實施方案僅僅是對本發(fā)明的制備和應(yīng)用的特定方式的示例性描述，不是對本發(fā)明的范圍的限制。為了更容易理解本發(fā)明，下文將對許多術(shù)語進(jìn)行定義。此處所定義的術(shù)語具有與本發(fā)明相關(guān)的領(lǐng)域中的普通技術(shù)人員所通常理解的含義。術(shù)語“一”、“一個”和“所述”，不是僅僅指代單個的實體，而是包括總類，采用所述總類中的一個具體例子進(jìn)行示意。本發(fā)明的術(shù)語是用于描述本發(fā)明的特定的實施方案，但是除了如權(quán)利要求書所述的之外，采用它們的目的不是為了限定本發(fā)明。本發(fā)明描述了提高醚硫酸鹽表面活性劑穩(wěn)定性的方法，以及用于控制去穩(wěn)定化的方法或控制它們由于硫酸根官能團(tuán)的破壞而降解的方法。據(jù)聲稱硫酸鹽表面活性劑在高溫下具有差的水解穩(wěn)定性。(Talley1988)雖然上述觀測結(jié)果通常是正確的，但是在某些具體條件下，可使硫酸鹽表面活性劑呈水解穩(wěn)定性。發(fā)現(xiàn)在100°c下，在高于約0.05%的堿度產(chǎn)生劑例如NaOH、Na2CO3、偏硼酸Na、EDTA和類似螯合性堿度劑下醚硫酸鹽可保持水解穩(wěn)定性。即使在低于該水平下PH仍可相當(dāng)高，但是在一段時間后硫酸根的降解才是快速的，最終導(dǎo)致該表面活性劑的完全破壞。就硫酸鹽表面活性劑的良好熱穩(wěn)定性而言，這些堿試劑的上限為I%或更高。據(jù)聲稱醚硫酸鹽(ES)在升高的溫度(>65°C)下具有差的水解穩(wěn)定性。本發(fā)明描述了提高穩(wěn)定性和控制分解使其水解得到極大地降低的具體條件。在酸性條件水解是快速的。ES表面活性劑以高于7(通常pH-8)的pH銷售。甚至在高溫下將pH升至-10水解也減緩。如下所示，由水解反應(yīng)產(chǎn)生的HS04_降低堿度并且加速水解R-O-CH1-CH1-O-SO;Ar-O-CH1-CH1-OIUIW;可利用(exploite)不穩(wěn)定性為0.04%的堿性試劑來控制硫酸鹽表面活性劑的分解。因此，本發(fā)明描述了使硫酸鹽表面活性劑呈水解穩(wěn)定性的方法以及以可控方式設(shè)計它們的破壞的方法。下面描述了本發(fā)明的兩個部分部分I:穩(wěn)定性增強(qiáng)-在100°C下，在1%碳酸鈉存在下，在水中的1%C12_15_3E0硫酸鹽在4個月后顯示<25%發(fā)生水解(通過質(zhì)子NMR分析)。其在100°C下轉(zhuǎn)變?yōu)?gt;8個月的半壽命。部分IIES的去穩(wěn)定化-在100°C下，在量低得多的以碳酸鈉形式加入的堿度存在下，I%的相同表面活性劑如下顯示出完全水解(i)在0.01%碳酸鈉下，在<0.I個月內(nèi)ES受到破壞，和(ii)在0.05%碳酸鈉下，在<I個月內(nèi)ES受到破壞。高的起始pH不是穩(wěn)定性的唯一因素。在低pH下存在快速水解和油分離(*)。在某些高的pH(堿度)范圍下存在最小程度的分解。然而在非常高的pH值下存在堿催化的水解從而產(chǎn)生作為油(*)被分離出的醇乙氧基化物。對于丙氧基硫酸鹽(PS)，水解更為顯著。表I顯示了一些通常使用的乙氧基硫酸鹽和丙氧基硫酸鹽的分解時間。表I:在100°C下乙氧基硫酸鹽和丙氧基硫酸鹽的分解時間。WM~Na2CO3濃度~分解時間(”(100C)(%wt.)C12-15-12EO破u酸鹽>8個月(無油)C12-15-3EO辟u酸鹽0.01%<0.1個月(油出現(xiàn))(在85C下<9天)__>8.5個月(無油)_C16-17-7PO硫酸鹽0.05%<3個月(油出現(xiàn))(在85°C下<9個月)0.5-1%6.5個月(油出現(xiàn))(在85C下~1.5年)表2:在126°C下硫酸鹽表面活性劑的熱穩(wěn)定性。INa2CO3濃度I分解時間(*)INa2B2O4濃度I分解時間(*)(%wt.)(%wt.)C16-17-7PO硫酸盆1.5-2%1.5個月1.5-2%20天__(在85°C下2年)__C13-7PO硫酸鹽1-2%1.5個月1-1.5%20天___2%_38天_C16-18-7PO-5EO硫酸鹽0.1-0.25%3.5個月0.1-0.25%10-28天0.5-2%3個月0.5-2%3個月C20-7PO-10EO硫酸盆0.05-0.25%0.53-4個月0.25-2%3個月%4.5個月_1-20/0_3個月___C12-15-3EO硫酸鹽0.05%4個月0.50-2%2.5個月C12-15-12EO硫酸鹽0.05-0.50%~4.5個月(在85C下~6__m___本發(fā)明允許在高溫條件下使用硫酸鹽表面活性劑，另外其教導(dǎo)了在如何“設(shè)計”給定時間點的硫酸根官能團(tuán)的破壞。疏水物的硫酸鹽化是制備陰離子表面活性劑的最簡單和最通用的方法。因此，一批新的可應(yīng)用于高溫儲層EOR應(yīng)用的陰離子表面活性劑變得可用。此外，如果使用ES作為增溶劑來提高水解穩(wěn)定性陰離子表面活性劑系統(tǒng)例如磺酸鹽或羧酸鹽的溶解性，一旦其目的達(dá)到則即可被破壞并且不再需要作為增溶劑，即ES用作犧牲性表面活性劑。硫酸鹽化，由于其簡單性，是生產(chǎn)陰離子表面活性劑的最不昂貴的方法。所述在升高的溫度下如何極大地提高ES穩(wěn)定性的發(fā)現(xiàn)顯著地拓寬了低成本陰離子EOR表面活性劑的領(lǐng)域。此外，使用ES作為用于其它陰離子表面活性劑的臨時增溶劑成為可能，這是因為應(yīng)該能夠預(yù)先設(shè)計當(dāng)達(dá)到其目的時將其破壞。本發(fā)明可用于涉及高溫條件的任何應(yīng)用(例如地表或近地表處理、井下或用于提高采收率)，例如被油和其它有機(jī)溶劑污染的地下水的環(huán)境凈化。此外，在清凈劑工業(yè)中，當(dāng)該應(yīng)用是高溫清凈操作時，可在所需條件下使用ES作為陰離子表面活性劑。下面的術(shù)語的定義適用于整個說明書和權(quán)利要求書。對于處理含烴地層和/或井眼的方法，術(shù)語“處理”包括使用本領(lǐng)域中已知的任何合適方式(例如將化學(xué)品泵吸、注射、灌注、釋放、置換、鉆定心孔(spotting)或者循環(huán)到井、井眼或含烴地層中)將化學(xué)品(例如含氟化合物、陽離子聚合物或緩蝕抑制劑)置于含烴地層內(nèi)。術(shù)語“聚合物”是指具有基本上包括多個重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的分子，該重復(fù)單元實際上或概念上是由相對低分子量的分子衍生而來。術(shù)語“聚合物”包括“低聚物”。術(shù)語“鍵合”是指具有共價鍵、氫鍵、離子鍵、范德華相互作用、相互作用、倫敦力或靜電相互作用中的至少一種。應(yīng)用于井的術(shù)語“產(chǎn)能”是指井生產(chǎn)烴的能力；即烴流速與壓降的比值，其中所述壓降是平均儲層壓力與井孔底流壓之差(即每單位驅(qū)動力下的流量)。該術(shù)語不涉及提高采收率。其適用于近井眼處理例如3M處理，但此處理想地是用化學(xué)溶液驅(qū)替整個儲層以使油移動和置換到生產(chǎn)井。除非另有規(guī)定，“烷基基團(tuán)”和前綴“烷基包括具有至多30個碳原子(在一些實施方案中至多20、15、12、10、8、7、6或5個碳原子)的直鏈基團(tuán)、支鏈基團(tuán)以及環(huán)狀基團(tuán)在內(nèi)。環(huán)狀基團(tuán)可以是單環(huán)或多環(huán)，并且在一些實施方案中具有3-10環(huán)碳原子?！皝喭榛笔侵干鲜龆x的“烷基”基團(tuán)的二價形式?！胺蓟鶃喭榛笔侵高B接到芳基的“亞烷基”部分。如本文所使用的術(shù)語“芳基”包括碳環(huán)芳族環(huán)或環(huán)體系，例如具有1、2或3個環(huán)并且在環(huán)中任選含有至少一個雜原子(例如0、S或N)。芳基的實例包括苯基、萘基、聯(lián)苯基、芴基以及呋喃基、噻吩基、吡啶基、喹啉基、異喹啉基、吲哚基、異吲哚基、三唑基、吡咯基、四唑基、咪唑基、吡唑基、噁唑基和噻唑基?！皝喎蓟笔侵干鲜龆x的“芳基”基團(tuán)的二價形式。參照圖1，其示意性地描述了一個示例性海上石油平臺，且通常標(biāo)記為10。半潛式平臺12設(shè)置在位于海床16下面的水下含烴地層14之上的正中(center)。海下管道18從平臺12的甲板20延伸至包括防噴裝置24的井口裝置22。平臺12顯示具有起重裝置26和鉆塔28(derrick)，用于升高和降低管柱，如工作管柱30。井眼32延伸穿過包括含烴地層14的各種地層。套管34用水泥36膠結(jié)在井眼32中。工作管柱30可以包括各種工具，例如包括設(shè)置在井眼32中鄰近含烴地層14的防砂篩組件38。也從平臺12延伸通過井眼32的是流體輸送管40，其具有位置鄰近含烴地層14的流體或氣體排放部件42，顯示具有介于封隔器44、46之間的生產(chǎn)區(qū)48。當(dāng)希望處理鄰近生產(chǎn)區(qū)48的含烴地層14的近井眼區(qū)域時，工作管柱30和流體輸送管40通過套管34下降直到防砂篩組件38和流體排放部件42的位置鄰近包括穿孔50的含烴地層14的近井眼區(qū)域。然后，將本文所述的組合物從輸送管40向下泵送以逐步地處理含烴地層14的近井眼區(qū)域。相行為程序相行為篩選使用相行為實驗來表征用于EOR的化學(xué)品。使用相行為作為篩選方法具有許多益處。使用相行為來確定(I)電解液的作用；(2)油增溶(solubilization),IFT減少，(3)微乳液密度；(4)表面活性劑和微乳液粘度；(5)聚結(jié)時間；(6)確定最佳的表面活性劑-共溶劑配方；和/或(7)確定用于巖心驅(qū)替研究的最佳配方。熱力學(xué)穩(wěn)定的相可用油、水和表面活性劑混合物形成。表面活性劑在高于臨界膠束濃度(CMC)的濃度下形成膠束結(jié)構(gòu)。乳狀液在油-水界面處凝結(jié)成單獨的相并且稱作微乳液。微乳液是由表面活性劑、油和水以及可能的共溶劑和其它組分組成的富含表面活性劑的不同相。該相在其在給定溫度下可返回到相同相體積的意義上是熱力學(xué)穩(wěn)定的。在過去一些工作者增加另外的要求，但是出于該工程研究的目的，唯一的要求將是微乳液是熱力學(xué)穩(wěn)定相。通過保持除檢查變量(scanningvariable)外的所有變量不變來檢查相變。檢查變量隨一系列移液管進(jìn)行改變并且可以包括但不限于鹽度、溫度、化學(xué)品(表面活性劑、醇、電解質(zhì))、油(有時通過其等效烷烴碳數(shù)(EACN)進(jìn)行表征)和表面活性劑結(jié)構(gòu)(有時通過其親水性-親脂性平衡(HLB)進(jìn)行表征)。首先由Winsor(1954)將相變表征為三個區(qū)類型I-過油相(excessoleicphase),類型III-水、微乳液和油相,和類型II-過水相(excessaqueousphase)。相變邊界和一些普通術(shù)語為如下描述類型I至III-下臨界鹽度，類型III至II-上臨界鹽度,油增溶比(oilsolubilizationratio)(Vo/Vs),水增溶比(watersolubilizationratio)(Vw/Vs),油和水增溶比相等時的增溶值稱作最佳增溶比(O*)，產(chǎn)生最佳增溶比時的電解質(zhì)濃度稱作最佳鹽度(S*)。界面張力測定在實施相行為檢查時，時間和實驗室資源的有效利用可產(chǎn)生有價值的結(jié)果。油和水增溶比與界面張力之間的關(guān)聯(lián)由Healy和Reed(1976)提出并且其理論關(guān)系由ChunHuh(1979)推導(dǎo)出。如ChunHuh理論所示，在最佳增溶時產(chǎn)生最低的油-水IFT0其通過ChunHuh等式換算為界面張力，其中IFT隨著增溶比以平方反比定律改變Cr=—^(I)對于大部分原油和微乳液，C=0.3為良好的近似值。因此，估算IFT的快速和方便的方法是測量相行為并使用ChunHuh等式來計算IFT。微乳液與水和/或油之間的IFT的測量可能非常困難和耗時而且可能遭受較大誤差，因此使用相行為方法來篩選表面活性齊U、助表面活性劑、共溶劑、電解液、油等的數(shù)百個組合不僅比較簡單和快速，而且避免了與測量IFT、特別是顯示復(fù)雜行為的組合(凝膠等)的IFT有關(guān)的測量問題和誤差并且總可將其篩選出。一旦確定良好的配方，則其仍是測量IFT的好主意。設(shè)備使用以下材料和設(shè)備實施相行為實驗。物料平衡使用物料平衡來測量混合物的化學(xué)屬性(chemical)和確定初始巖心飽和值。水去離子器。對于所有實驗溶液使用Nanopure過濾器系統(tǒng)制備去離子(DI)水。該過濾器使用再循環(huán)泵并且監(jiān)測水電阻率以指示何時離子被去除。在使用前使水通過0.45微米過濾器以除去不期望的顆粒和微生物。硼硅酸鹽移液管。使用具有0.ImL刻度線的標(biāo)準(zhǔn)5mL硼硅酸鹽移液管實施相行為檢查以及用水溶液進(jìn)行稀釋實驗。使用丙烷和氧氣焰密封其末端。移液管連發(fā)器(repeater)。對于大多數(shù)移液使用EppendorfRepeaterPlus.儀器。其是經(jīng)校正以釋放25微升-Iml增量的手持式分配器。使用一次性吸頭以避免原料之間的污染并且使操作容易和一致。丙烷-氧氣焰炬。將丙烷和氫氣的混合物導(dǎo)引通過Bernz-O-Matic火焰噴嘴以產(chǎn)生約72英寸長的熱火焰。使用該焰炬來火焰密封用于相行為實驗的玻璃移液管。對流烘箱。使用若干對流烘箱以建立(incubate)在儲層溫度下的相行為和巖心驅(qū)替實驗。將相行為移液管主要保存在用水銀溫度計和烘箱溫度表監(jiān)測的BlueMandMemmert烘箱中以確保使溫度波動保持處于記錄值(recording)之間的最小程度。使用大的定制(custombuilt)穿流式烘箱(flowoven)用于容納大部分巖心驅(qū)替實驗并且使能夠在儲層溫度下進(jìn)行流體注射和收集。pH計。使用具有pH電極的0RI0N研究型701/數(shù)字離子分析器來測量大多數(shù)水性樣品的PH以獲得較為準(zhǔn)確的讀數(shù)。其用4.0,7.0和10.OpH溶液進(jìn)行校正。對于pH的粗略測量，以幾滴采樣流體來使用試紙。相行為計算。由從相行為移液管獲得的界面測量值計算油和水增溶比。當(dāng)混合物接近平衡并且初始形成的任何粗乳液的體積減少或消失時隨時間記錄這些界面。將隨后討論實施相行為實驗的程序。油增溶比。油增溶比定義為增溶的油的體積除以微乳液中表面活性劑的體積。假定所有表面活性劑都在乳狀液相中。油增溶比適用于Winsor類型I和類型III行為。增溶的油的體積通過讀取初始水高度(aqueouslevel)和過油(頂部)界面高度之間的變化獲得。按如下計算油增溶參數(shù)(2)O。=油增溶比Vtl=增溶的油的體積Vs=表面活性劑的體積水增溶比。水增溶比定義為增溶的水的體積除以微乳液中表面活性劑的體積。假定所有表面活性劑都在乳狀液相中。水增溶比適用于Winsor類型III和類型II行為。增溶的水的體積通過讀取初始水高度和過水(底部)界面高度之間的變化獲得。按如下計算水增溶參數(shù)(3)VsOu=水增溶比Vw=增溶的水的體積最佳增溶比。在油和水增溶相等時產(chǎn)生最佳增溶比。相行為篩選的粗略性質(zhì)(coarsenature)通常不包括處于最佳的數(shù)據(jù)點，如此繪制油和水增溶的增溶曲線，這些兩條曲線的交叉點定義為最佳。對于最佳增溶比則為如下O0=Oa=O*(4)O*=最佳增溶參數(shù)相行為方法學(xué)。在本部分中描述了用于實施、測量和記錄觀測結(jié)果的方法。使用下述各種電解質(zhì)混合物進(jìn)行檢查。將油加入到大多數(shù)表面活性劑水溶液中以察看是否形成微乳液，其形成和如果其形成時進(jìn)行平衡所花費多長時間，所形成的微乳液為何種類型，和其若干性質(zhì)例如粘度。然而，沒有加入油的水性混合物的行為也是重要的并且還在一些情形中對于確定水溶液是否透明和隨時間是否穩(wěn)定、變渾濁或分離成多于一個相是重要的。樣品的制備。相行為樣品通過如下制得首先制備表面活性劑原液，將它們與鹽水原液合并以在一系列鹽度內(nèi)觀測該混合物的行為。在處于或高于0.lwt%活性表面活性劑濃度(其高于表面活性劑的典型CMC)下實施所有實驗。溶液制備。表面活性劑料是基于活性表面活性劑(和在引入時的助表面活性劑)重量百分?jǐn)?shù)計。表面活性劑、助表面活性劑、共溶劑和去離子水(DI)的質(zhì)量按平衡測量出并且在玻璃瓶中使用磁性攪拌棒進(jìn)行混合。在混合表單(sheet)上記錄加入順序以及所加入的實際質(zhì)量和最終溶液的pH。為了進(jìn)行檢查，在必要的重量百分?jǐn)?shù)濃度下制得鹽水溶液。表面活性劑料。將進(jìn)行測試的化學(xué)品在通常由主表面活性劑、共溶劑和/或助表面活性劑以及去離子水組成的濃縮料溶液中進(jìn)行混合。所加入的化學(xué)品的量是基于活性計算并且通過總?cè)芤旱闹亓堪俜謹(jǐn)?shù)進(jìn)行測量。初始實驗是在假定在最佳鹽度下增溶比為至少10的情況下，以約1-3%活性表面活性劑使得中間微乳液相的體積可足夠大用以準(zhǔn)確測量。聚合物料。通常這些物料相當(dāng)粘并使得移液變得困難，因此用去離子水將它們進(jìn)行稀釋以相應(yīng)地提高處理的容易程度。具有聚合物的混合物僅針對表現(xiàn)出良好行為且有益于(merite)巖心驅(qū)替中可能測試的另外研究的那些表面活性劑配方來制備。結(jié)果，限制了包括聚合物的檢查，因為它們僅作為與表面活性劑的相容性的最終評價來進(jìn)行。移液程序。使用EppendorfRepeaterPlus或類似的移液儀器將相行為組分按體積(volumetrically)加入到5ml移液管中。將表面活性劑和鹽水料與DI水混合到標(biāo)定的移液管中并且達(dá)到攪拌之前的溫度。幾乎所有相行為實驗在初始以I:I的水油比(WOR)(其涉及將2ml水相與2ml所評價的原油或烴混合)來進(jìn)行，并且相應(yīng)地混合不同的WOR實驗。典型的相行為檢查由10-20個移液管組成，每個移液管認(rèn)為是成系列的數(shù)據(jù)點。加入順序。必須考慮組分的加入，因為濃縮物通常是最終濃度的若干倍。因此，對順序進(jìn)行確定以防止由表面活性劑或聚合物與濃縮的電解液直接接觸造成的任何不利影響。所需樣品組合物通過將原料以如下順序合并來制備(I)電解質(zhì)料；(2)去離子水；(3)表面活性劑料；(4)聚合物料；和(5)原油或烴。輕敲出在移液管底部中截留的任何空氣氣泡(在加入表面活性劑之前以避免氣泡形成)。初始觀測結(jié)果。一旦將所述組分加入到移液管中，分配足夠的時間以使所有流體從側(cè)部流淌下。然后在加入油之前記錄水性流體的高度。將這些測量值標(biāo)記在記錄單上。在若干天內(nèi)將高度和界面記錄在這些具有注釋的文件上，如必要可打印另外的紙頁。密封和混合。用氬氣覆蓋移液管以防止存在的任何揮發(fā)性氣體被火焰密封工序引燃。然后用丙烷-氧氣焰炬將這些管密封以防止當(dāng)置于烘箱中時失去另外的揮發(fā)物。將移液管排列在架子上以與檢查變量的變化一致。一旦給予相行為檢查足夠的時間(15-30分鐘)以達(dá)到儲層溫度，則將移液管顛倒若干次以提供充分的混合。通過觀察液滴大小(dropletsize)和混合物表現(xiàn)得如何均勻，就混合時的低張力對所述管進(jìn)行觀測。然后讓該溶液隨時間達(dá)到平衡并且記錄界面高度以確定平衡時間和表面活性劑性能。測量值和觀測結(jié)果。在設(shè)定到進(jìn)行測試的原油的儲層溫度的烘箱中使相行為實驗達(dá)到平衡。定期記錄移液管中的流體高度并隨時間觀測相行為的趨勢。當(dāng)流體高度在樣品讀取誤差幅度內(nèi)停止變化時假定為平衡行為。流體界面。流體界面是相行為實驗的最重要的要素。由它們可測定相體積并計算增溶比。在檢查從水包油微乳液轉(zhuǎn)換到油包水微乳液時記錄頂部和底部界面。在初始攪拌后的I天獲取最初讀數(shù)，如果快速發(fā)生聚結(jié)，則在攪拌數(shù)小時內(nèi)的某時獲取最初讀數(shù)。然后以逐漸增加的時間間隔(例如I天、4天、I周、2周、I個月等)獲取測量值直到達(dá)到平衡或者認(rèn)為實驗對于繼續(xù)觀測已并不必要或已無意義為止。在表3和4中分別顯示了相行為數(shù)據(jù)記錄單和表面活性劑混合表單的實例。還顯示了用于測定增溶比和界面張力的樣品計算。樣品計算圖2顯示了在24ppmDI中的CN-0440.75%C32-7P0-6E0-硫酸鹽、0.25%C20-24I0S、0.4%二己基磺基丁二酸鈉、0.5%三乙二醇單丁基醚、1%Na2CO3的增溶作用圖。C32-7P0-6E0硫酸鹽是用7摩爾PO丙氧基化、用6摩爾EO乙氧基化、硫酸鹽化且中和并購自HarcrosDhemicals的32碳醇。C20-24IOS是用SO3磺化且中和的20-24碳內(nèi)烯烴。其是來自StepanCompany的商業(yè)產(chǎn)品(S3-A)。二己基磺基丁二酸鈉(氣溶膠MA-80)可得自CYTECIndustries而三乙二醇單丁基醚可得自FlukaAnalytical。曲線201是針對油(89天)，而曲線202是針對水(89天)。對于上述系統(tǒng)的，可從圖2看出，在IlOOOppmNaCl的鹽度下，最佳增溶比(其中油和水的增溶相同)為約lUcc/cc)。在最佳增溶比下的這種特定鹽度定義為最佳鹽度。圖3是顯示相行為數(shù)據(jù)記錄單的表(表3)。圖4是顯示樣品表面活性劑混合表單的表(表4)。在最佳增溶比下，處于油-中相微乳液和中相微乳液-水的界面張力(IFT)相同。通過使用Chun-Huh關(guān)系式(等式I)寬泛地測定在最佳增溶時的IFT。對于大部分原油，C=0.3為良好的近似值。對于上述給定的系統(tǒng)，對應(yīng)于llcc/cc最佳增溶比的IFT為IFT，y=0.3/112=0.002479達(dá)因(dyne)/cm如果難以讀取界面，則使用365nm黑光來照明微乳液相和提高微乳液與過油相之間的反差。測試ES表面活性劑在最佳條件下的測試顯示它們在高溫下是有效的并且它們可按低成本進(jìn)行制備。在一些實施方案中，ES表面活性劑以非常低濃度與其它表面活性劑例如IOS一起使用從而在微乳液相行為中以及在巖心驅(qū)替實驗中提供非常有利的結(jié)果。在100°C下用在24ppmNaCl中含有0.25%C32-7P0-14E0_S04、0.25%C2ch24I0S、0.50%TEGBE的表面活性劑配制劑測試原油(粘度4.5cP)，并在非常有利的最佳鹽度下其增溶比為約10。圖5顯示了該相行為測試(曲線501針對油和曲線502針對水)的結(jié)果。圖6描述了對于相同原油，使用上述配制劑的巖心驅(qū)替油采收Bentheimer砂巖配方(K鹽水(md)1572，Krw0.07，Sorw0.45)。曲線601、602和603分別是含油飽和度、油餾分和累計(cumulative)的油。在以Ift/天注入具有聚合物驅(qū)動劑(drive)(C聚合物680ppm)的ASP段塞(C表面活性劑0.5wt%,0.5PV,PV*C=25%,C共溶劑0.5wt%,C聚合物2000ppm,C堿30000ppm)之后，油采收率為94.7%，最終含油飽和度為0.024。表面活性劑滯留率經(jīng)測定為0.12mg/g巖石。這些成功的結(jié)果證實了ES表面活性劑是用于高溫EOR的可行選擇。可預(yù)期到本說明書所討論的任何實施方案可以就本發(fā)明的任何方法、套件、試劑或組合物來實施，反之亦然。此外，本發(fā)明的組合物可用于實現(xiàn)本發(fā)明的方法。應(yīng)當(dāng)理解，本文所述的特定實施方案是示例性的，而不是對本發(fā)明的限制。本發(fā)明的主要特征可用于各種實施方案中，而不背離本發(fā)明的范圍。本領(lǐng)域技術(shù)人員將認(rèn)識到或者能夠確定，僅僅采用常規(guī)的試驗手段，可以獲得本文所述的特定步驟的許多等同方式。應(yīng)當(dāng)認(rèn)為，這些等同方式處于本發(fā)明的范圍之內(nèi)，并且被權(quán)利要求書所覆蓋。本說明書中提及的任何專利或出版物表示本發(fā)明所屬領(lǐng)域技術(shù)人員的水平。所有出版物和專利申請通過引用并入本文的程度，如同專門和單獨指出每一篇單獨的出版物都通過引用并入。所用的措辭“一”，當(dāng)在權(quán)利要求書和/或說明書中與術(shù)語“包括”一起使用時，可以表示“一個”，但是也和“一個或多個”、“至少一個”和“一個或多于一個”的含義相同。權(quán)利要求書中所用的術(shù)語“或者”用來指代“和/或”，除非明確指出其指代的僅僅是可選擇的方式或者互相排斥的可選擇的方式，盡管公開的內(nèi)容支持僅僅為可選擇的方式和“和/或”這兩種定義。在整個申請中，術(shù)語“約”用來表示包括設(shè)備、用來測定所述值的方法的多種固有偏差在內(nèi)的值。在整個本申請中，術(shù)語“約”用于表示數(shù)值包括裝置、用于確定該數(shù)值的方法或研究項目之間存在的變動的固有誤差變動。本說明書和權(quán)利要求書中使用的措辭“包含”(以及任何形式的包含)、“具有”(以及任何形式的具有)、“包括”(以及任何形式的包括)或“含有”(以及任何形式的含有)是包含性質(zhì)的或者開放式的，不排除其它未陳述的要素或方法步驟。本文所用的術(shù)語“或其組合”是指該術(shù)語之前所列的各項目的所有的排列和組合。例如，“A、B、C、或其組合”是指包括下述中的至少一種A、B、C、AB、AC、BC、或ABC;如果在特定的上下文中，次序很重要的話，還指代BA、CA、CB、CBA、BCA、ACB、BAC、或CAB。繼續(xù)該實例，明顯包括含有如下組合，所述組合包括含有一種或多種項目或項的重復(fù)，如BB、AAA、MB、BBC、AAABCCCC、CBBAAA,CABABB等。本領(lǐng)域技術(shù)人員將會認(rèn)識到，典型地，任意組合種的項目或項的數(shù)量沒有限制，除非上下文另有明示。根據(jù)本公開，不通過過度的實驗方法，可以進(jìn)行和完成此處所有公開和要求的組合物和/或方法。盡管本發(fā)明的組合物和方法已經(jīng)以優(yōu)選的實施方案描述，在不偏離本發(fā)明的概念、精神和范圍的情況下，將變化而應(yīng)用于此處所描述的組合物和/或方法以及方法步驟或方法步驟的次序中，對本領(lǐng)域技術(shù)人員來說是顯而易見的。認(rèn)為對本領(lǐng)域技術(shù)人員而言顯而易見的所有這樣相似的替代和改變都是在所附的權(quán)利要求限定的發(fā)明的精神、范圍和概念之內(nèi)。參考文獻(xiàn)美國專利No.4，976，315:Useoftaurineadditivesinenhancedoilrecoverywithanionicsurfactants。美國專利No.4，331，543:Methodofretardingdegradationofsurfactantsemployedinwaterflooding。美國專利No.3，943，160:Heat_stablecalcium-compatiblewaterfIoodsurfactantoTalley,L.DSPEReservoirEngineering，F(xiàn)ebruary，1988，235-242。權(quán)利要求1.ー種用于基于高溫表面活性劑的操作的組合物，該組合物包含(a)包含陰離子烷氧基硫酸鹽表面活性劑的陰離子表面活性劑組合物；(b)堿度產(chǎn)生劑；和(C)溶劑；其中(i)將所述陰離子表面活性劑組合物和所述堿度產(chǎn)生劑溶解于所述溶劑中，以及()該組合物可操作地用于基于高溫的操作。2.權(quán)利要求I的組合物，其中所述基于高溫的操作選自提高采收率(EOR)、環(huán)境地下水凈化和高溫清凈劑處理。3.權(quán)利要求I的組合物，其中所述陰離子表面活性劑組合物還包含除所述陰離子烷氧基硫酸鹽表面活性劑外的陰離子表面活性劑。4.權(quán)利要求I的組合物，其中所述陰離子表面活性劑組合物包含選自以下的組分硫酸鹽、磺酸鹽、羧酸鹽陰離子基表面活性劑、醚硫酸鹽、こ氧基硫酸鹽、丙氧基硫酸鹽、C12_15-3E0硫酸鹽、C12_15-12E0硫酸鹽、C16_17-7P0硫酸鹽、C13_7P0硫酸鹽、C16_18-7P0_5E0硫酸鹽、C20-7P0-10E0硫酸鹽、全氟辛酸鹽(PF0A或PF0)、全氟辛烷磺酸鹽(PFOS)、十二烷基硫酸納(SDS)、十_■燒基硫酸按、燒基硫酸鹽、十_■燒基釀硫酸納(SLES)、燒基苯橫酸鹽、阜類、脂肪酸鹽和它們的組合。5.權(quán)利要求I的組合物，其中所述堿度產(chǎn)生劑選自堿土金屬氫氧化物、NaOH,Κ0Η、LiOH、氨、Na2CO3,NaHCO3、偏硼酸鈉、硅酸鈉、正硅酸鈉、EDTANa4、其它聚羧酸鹽和它們的組ムロο6.權(quán)利要求I的組合物，其中所述溶劑選自水、含有聚合物的溶液和它們的組合。7.權(quán)利要求6的組合物，其中所述溶劑是作為硬鹽水或硬水的水。8.權(quán)利要求I的組合物，其中所述組合物包含至少約O.05wt%的所述堿度產(chǎn)生劑。9.權(quán)利要求I的組合物,其中所述組合物包含至少約lwt%的所述堿度產(chǎn)生劑。10.權(quán)利要求I的組合物，其中所述組合物包含約O.05wt%-約2wt%的所述堿度產(chǎn)生齊。11.權(quán)利要求I的組合物，其中所述組合物在100°c的溫度下呈水解穩(wěn)定性。12.權(quán)利要求I的組合物，其中所述組合物在100°C下具有至少8個月的半壽命。13.權(quán)利要求I的組合物，其中所述組合物在100°C下具有I個月-24個月的半壽命。14.權(quán)利要求I的組合物，其中所述組合物在100°C下4個月后少于25%可發(fā)生水解。15.權(quán)利要求I的組合物，其中所述組合物在100°C下4個月后可具有1%-24%的水解度。16.權(quán)利要求I的組合物，其中所述組合物可操作地単獨用于提高采收率(EOR)應(yīng)用。17.權(quán)利要求I的組合物，其中所述組合物可操作地與堿-表面活性剤-聚合物配制劑一起用于提高采收率(EOR)應(yīng)用。18.權(quán)利要求I的組合物，其中(a)所述陰離子表面活性劑組合物包含C12_15-3E0硫酸鹽；(b)所述堿度產(chǎn)生劑包含Na2CO3;和(c)所述溶劑是水。19.權(quán)利要求18的組合物，其中，(a)所述C12_15-3E0硫酸鹽占所述組合物的至少lwt%;和(b)Na2CO3占所述組合物的至少Iwt%。20.權(quán)利要求18的組合物，其中所述水是硬鹽水或硬水。21.權(quán)利要求18的組合物，其中所述組合物在100°C的溫度下呈水解穩(wěn)定性。22.權(quán)利要求18的組合物，其中所述組合物在100°C下具有至少8個月的半壽命。23.權(quán)利要求18的組合物，其中所述組合物在100°C下4個月后少于25%發(fā)生水解。24.一種生產(chǎn)水解穩(wěn)定性陰離子表面活性劑組合物的方法，該方法包括a.將陰離子表面活性劑組合物加入到溶劑中，其中所述溶劑選自水、含有聚合物的溶液和它們的組合；b.將包含堿度產(chǎn)生劑的穩(wěn)定劑加入到所述溶劑中，其中所述堿度產(chǎn)生劑以至少O.05wt%的量加入；c.由所述陰離子表面活性劑組合物、所述穩(wěn)定劑和所述溶劑形成水解穩(wěn)定性陰離子表面活性劑組合物。25.權(quán)利要求24的方法，其中所述陰離子表面活性劑還包含除所述陰離子烷氧基硫酸鹽表面活性劑外的陰離子表面活性劑。26.權(quán)利要求24的方法，其中所述陰離子表面活性劑組合物包含選自以下的組分硫酸鹽、磺酸鹽、羧酸鹽陰離子基表面活性劑、醚硫酸鹽、こ氧基硫酸鹽、丙氧基硫酸鹽、C12_15-3E0硫酸鹽、C12_15-12E0硫酸鹽、C16_17-7P0硫酸鹽、C13_7P0硫酸鹽、C16_18-7P0_5E0硫酸鹽、C20-7P0-10E0硫酸鹽、全氟辛酸鹽(PF0A或PF0)、全氟辛烷磺酸鹽(PFOS)、十二烷基硫酸納(SDS)、十_■燒基硫酸按、燒基硫酸鹽、十_■燒基釀硫酸納(SLES)、燒基苯橫酸鹽、阜類、脂肪酸鹽和它們的組合。27.權(quán)利要求24的方法，其中所述堿度產(chǎn)生劑選自堿土金屬氫氧化物、NaOH,Κ0Η、LiOH、氨、Na2CO3,NaHCO3、偏硼酸鈉、硅酸鈉、正硅酸鈉、EDTANa4、其它聚羧酸鹽和它們的組ムロο28.權(quán)利要求24的方法，其中所述組合物包含約O.05wt%-約2wt%的所述堿度產(chǎn)生齊。29.權(quán)利要求24的方法，其中所述組合物在100°C的溫度下呈水解穩(wěn)定性。30.權(quán)利要求24的方法，其中所述組合物在100°C下具有至少8個月的半壽命。31.權(quán)利要求24的方法，其中所述組合物在100°C下具有I個月-24個月的半壽命。32.權(quán)利要求24的方法，其中所述組合物在100°C下4個月后少于25%發(fā)生水解。33.權(quán)利要求24的方法，其中所述組合物在100°C下4個月后將具有1%-24%的水解度。34.權(quán)利要求24的方法，所述組合物可操作地単獨用于提高采收率(EOR)應(yīng)用。35.權(quán)利要求24的方法，其中所述組合物可操作地與堿-表面活性劑-聚合物配制劑一起用于提高采收率(EOR)應(yīng)用。36.權(quán)利要求24的方法，其中所述陰離子表面活性劑組合物包含C12_15-3E0硫酸鹽。37.權(quán)利要求36的方法，其中所述陰離子表面活性劑組合物以至少lwt%的量加入。38.權(quán)利要求24的方法，其中所述堿度產(chǎn)生劑包含Na2CO31539.權(quán)利要求38的方法，其中所述堿度產(chǎn)生劑以至少lwt%的量加入。40.一種處理含烴地層的方法，該方法包括以下步驟a.在25-120°C的溫度下將水解穩(wěn)定性表面活性劑組合物段塞注入所述含烴地層中，其中i.所述水解穩(wěn)定性表面活性劑組合物是在水中，ii·所述水解穩(wěn)定性表面活性劑組合物包括陰離子表面活性劑組合物，iii.所述水解穩(wěn)定性表面活性劑組合物包括堿度產(chǎn)生劑，iv.所述堿度產(chǎn)生劑的濃度為至少0.05Wt%;以及b.注入聚合物推動溶液以從含烴地層采收烴。41.權(quán)利要求40的方法，其中所述水是硬水或硬鹽水。42.權(quán)利要求40的方法，其中將所述水解穩(wěn)定性表面活性劑組合物段塞単獨注入。43.權(quán)利要求40的方法，其中將所述水解穩(wěn)定性表面活性劑組合物段塞以堿-表面活性劑-聚合物(ASP)配制劑注入。44.權(quán)利要求40的方法，其中所述陰離子表面活性劑還包含除所述陰離子烷氧基硫酸鹽表面活性劑外的陰離子表面活性劑。45.權(quán)利要求40的方法，其中所述陰離子表面活性劑組合物包含選自以下的物質(zhì)硫酸鹽、磺酸鹽、羧酸鹽陰離子基表面活性劑、醚硫酸鹽、こ氧基硫酸鹽、丙氧基硫酸鹽、C12_15-3EO硫酸鹽、C12_15-12EO硫酸鹽、C16_17-7PO硫酸鹽、C13_7PO硫酸鹽、C16_18-7PO_5EO硫酸鹽、C20-7P0-10E0硫酸鹽、全氟辛酸鹽(PFOA或PFO)、全氟辛烷磺酸鹽(PFOS)、十二烷基硫酸納(SDS)、十_■燒基硫酸按、燒基硫酸鹽、十_■燒基釀硫酸納(SLES)、燒基苯橫酸鹽、阜類、脂肪酸鹽和它們的組合。46.權(quán)利要求40的方法，其中所述陰離子表面活性劑組合物包含C12_15-3E0硫酸鹽。47.權(quán)利要求46的方法，其中所述陰離子表面活性劑組合物以至少lwt%的量加入。48.權(quán)利要求40的方法，其中所述堿度產(chǎn)生劑選自堿土金屬氫氧化物、NaOH,Κ0Η、LiOH、氨、Na2CO3,NaHCO3、偏硼酸鈉、硅酸鈉、正硅酸鈉、EDTANa4、其它聚羧酸鹽和它們的組49.權(quán)利要求40的方法，其中所述堿度產(chǎn)生劑包含Na2CO31550.權(quán)利要求49的方法，其中所述堿度產(chǎn)生劑以至少lwt%的量加入。全文摘要本發(fā)明描述了通過以大于0.05％的含量加入一種或多種堿度產(chǎn)生劑使醚硫酸鹽表面活性劑溶液呈水解穩(wěn)定性的方法。本發(fā)明的表面活性劑溶液在100℃下具有＞8個月的半壽命并且用于EOR應(yīng)用、環(huán)境凈化、清凈劑工業(yè)和任何其它基于表面活性劑的高溫應(yīng)用。文檔編號C09K8/584GK102695773SQ201080040088公開日2012年9月26日申請日期2010年9月10日優(yōu)先權(quán)日2009年9月10日發(fā)明者G·A·波普,Q·P·諾谷巖,U·P·韋拉索利亞申請人:得克薩斯大學(xué)體系董事會