專利名稱：高活性球形納晶二氧化鈦粉末光催化劑的水熱晶化制備法的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及具有高的比表面積，小的晶粒尺寸和高光活性二氧化鈦光催化材料的制備方法，本發(fā)明還涉及具有較好形貌的二氧化鈦球形顆粒制備的技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
近年來，半導(dǎo)體光催化技術(shù)在消除和降解污染物方面正成為環(huán)境領(lǐng)域最為活躍的一個(gè)研究方向。在氧化物半導(dǎo)體光催化材料中，TiO2以其強(qiáng)的氧化能力、好的光誘導(dǎo)超親水性、無毒性和長期穩(wěn)定性在凈化環(huán)境方面表現(xiàn)出了重要的應(yīng)用前景。TiO2光催化活性的提高是光催化技術(shù)應(yīng)用中的一個(gè)重要任務(wù)。因此，近年來，大量的研究集中在對(duì)半導(dǎo)體光催化基本原理的理解和光催化活性的提高。眾所周知，TiO2的光催化活性主要取決于它的晶體結(jié)構(gòu)、晶化程度、晶粒尺寸、比表面積、摻雜、表面羥基含量等因素。傳統(tǒng)方法制備的TiO2粉末大多為非晶態(tài)，幾乎沒有任何光催化活性。因此需要進(jìn)一步熱處理得到晶化的TiO2粉末。隨著熱處理溫度的提高，二氧化鈦的結(jié)晶度提高，二氧化鈦的光催化活性增強(qiáng)。但另一方面，在高溫?zé)崽幚磉^程中，粉末的晶粒會(huì)不斷長大，同時(shí)出現(xiàn)晶粒之間的團(tuán)聚現(xiàn)象，因而大大降低了TiO2粉末的比表面積。為了獲得具有高的比表面積(大于200m2/g)和小的晶粒尺寸(小于20nm)的納晶二氧化鈦光催化劑，一條合理的途徑就是降低相轉(zhuǎn)變溫度。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的主要目的是通過降低TiO2的晶化溫度、控制TiO2的晶粒尺寸和提高比表面積來實(shí)現(xiàn)光催化劑活性的增強(qiáng)。
根據(jù)目前國內(nèi)外的研究現(xiàn)狀和考慮到二氧化鈦光催化劑活性的有效控制，本發(fā)明的設(shè)想是通過水熱晶化的方法制備高比表面積納晶二氧化鈦。二氧化鈦光催化劑與其他催化材料一樣，都需要有大的比表面積和小的顆粒尺寸，以便有更多的反應(yīng)活性中心參加反應(yīng)，增強(qiáng)活性。為獲得具有高光催化活性的納晶二氧化鈦光催化劑，降低二氧化鈦的相變和晶化溫度是必要的。同時(shí)，在制備過程中加入尿素，有利于形成二氧化鈦球形顆粒。球形二氧化鈦光催化劑在應(yīng)用中具有更多的優(yōu)點(diǎn)，如具有好的流動(dòng)性，容易分離和回收等。
根據(jù)上述設(shè)想，為了制備具有高的光催化活性、大的比表面積和小的晶粒尺寸的納晶二氧化鈦光催化劑，本發(fā)明的目的可以通過下述方案來實(shí)現(xiàn)。
一種活性球形納晶二氧化鈦粉末光催化劑的制備方法，其特征是水熱晶化方法，該方法是將鈦鹽在水熱條件下以尿素為催化劑進(jìn)行水解，待冷卻至室溫(15～30℃)后，將所得的產(chǎn)物過濾、并用去離子水反復(fù)洗滌濾餅至中性，最后在真空條件下干燥即獲得二氧化鈦粉末光催化劑，所述的鈦鹽是硫酸鈦，硫酸氧鈦，鈦酸乙酯中的一種或兩種的組合。
所述的鈦鹽的濃度為0.1-1摩爾/升，尿素的摩爾濃度為0.1-5摩爾/升，鈦鹽與尿素的摩爾比為2∶1～1∶5，水熱溫度為100-200℃，水熱時(shí)間為0.5-5小時(shí)，水溶液的pH值為2-10。
優(yōu)選鈦鹽濃度為0.4-0.6摩爾/升，優(yōu)選尿素的濃度為0.6-2摩爾/升。
優(yōu)選水熱溫度為160-180℃。
優(yōu)選水熱處理時(shí)間為2-3小時(shí)。
優(yōu)選鈦鹽與尿素的摩爾比為1∶2～3。
優(yōu)選水溶液的pH值為6-8。
本發(fā)明所獲得的二氧化鈦粉末光催化劑的光催化活性超過Degussa P25的光催化活性，并呈現(xiàn)較好的球形形貌。
本發(fā)明所說的水熱晶化法除可以用于制備具有大的比表面積和小的晶粒尺寸的納晶二氧化鈦粉末光催化劑外，還可以用于其它納晶氧化物粉末如氧化鋅、氧化鋯、氧化鎂等的制備。
本發(fā)明所用鈦鹽水解制備TiO2的反應(yīng)機(jī)理如下12n個(gè)Ti4+離子經(jīng)過水解轉(zhuǎn)化為由n個(gè)TiO2組成的初級(jí)粒子，數(shù)個(gè)初級(jí)粒子經(jīng)過團(tuán)聚晶化后形成晶核，然后長大形成晶粒，許多晶粒團(tuán)聚形成球形顆粒。由于上述反應(yīng)(1)為一個(gè)水解平衡反應(yīng)，當(dāng)反應(yīng)一定時(shí)間以后，溶液酸性較強(qiáng)，抑制水解反應(yīng)的進(jìn)行，因此在反應(yīng)液中加入尿素。尿素在水熱條件下發(fā)生如下分解反應(yīng)34尿素分解產(chǎn)生的NH3與Ti4+離子水解產(chǎn)生的H+離子反應(yīng)形成NH4+離子，有利于反應(yīng)1向右進(jìn)行。即可獲得具有高的光催化活性、大的比表面積、小的晶粒尺寸和具有較好球形形貌的納晶二氧化鈦粉末光催化劑。
二氧化鈦粉末光催化劑的光催化活性是通過光照二氧化鈦涂層來分解空氣中的丙酮?dú)怏w進(jìn)行表征的。丙酮是一種普通溶劑，廣泛應(yīng)用于各種工業(yè)和民用產(chǎn)品中。所以，選擇它作為一種模擬污染化合物。丙酮的光催化氧化分解基于下列化學(xué)反應(yīng)
5二氧化鈦粉末在空氣中對(duì)于丙酮的光催化氧化分解活性實(shí)驗(yàn)在15升的光催化反應(yīng)器中于常溫常壓下進(jìn)行。測量光催化活性的二氧化鈦樣品的制備過程為準(zhǔn)確稱取0.5克二氧化鈦粉末，然后將其加入到60毫升蒸餾水中，在超聲波作用下制成懸浮液，將其均勻分配到3個(gè)直徑為9厘米的表面皿中，然后將其放入到100℃的烘箱中進(jìn)行干燥，待表面皿中的水蒸發(fā)完后，再將其拿出，讓其冷卻至室溫備用。實(shí)驗(yàn)時(shí)將涂有二氧化鈦光催化劑的表面皿放入光催化反應(yīng)器中，然后將丙酮注入反應(yīng)器中。反應(yīng)器與一個(gè)含有CaCl2的干燥器直接相連，以便控制反應(yīng)器內(nèi)的初始濕度和丙酮的初始濃度。反應(yīng)器內(nèi)丙酮、二氧化碳和水蒸氣的濃度用光聲紅外多種氣體監(jiān)測儀(Photoacoustic IR Multigas Monitor，INNOVA Air Tech Instruments Model 1312)進(jìn)行在線監(jiān)測分析，每分鐘讀取一套數(shù)據(jù)。光催化實(shí)驗(yàn)前讓丙酮與反應(yīng)器內(nèi)的二氧化鈦涂層達(dá)到吸附平衡。平衡后反應(yīng)器內(nèi)丙酮的初始濃度為450±10ppm，在開啟紫外燈之前，此濃度一直保持常數(shù)，紫外燈為15-W 365nm UV lamp(Cole-Parmer InstrumentCo.)。水蒸氣的初始濃度為1.20±0.01vol％，反應(yīng)器內(nèi)的初始溫度為25±1℃。為讓反應(yīng)器內(nèi)各種組分的濃度在空間內(nèi)分布均勻，反應(yīng)器內(nèi)裝有電扇攪拌。光催化反應(yīng)過程中，降解丙酮和生成二氧化碳的濃度幾乎保持在1∶3的比例。隨著反應(yīng)的進(jìn)行，丙酮的濃度逐漸下降，二氧化碳和水蒸氣的濃度逐漸增加。
二氧化鈦光催化劑的物理性能表征包括掃描電鏡(SEM)觀察二氧化鈦粉末的顆粒大小和形貌，X射線衍射(XRD)表征二氧化鈦的相結(jié)構(gòu)、相組成和晶粒尺寸大小，用型號(hào)為AUTOSORB-1(Quantachrome Instruments)的氮吸附儀器表征二氧化鈦粉末的比表面積。


圖1 180℃下水熱處理不同時(shí)間制備的TiO2粉末的XRD圖.
圖2 180℃下不同水熱時(shí)間制備的TiO2粉末和P25的光催化活性比較。
圖3 經(jīng)不同水熱時(shí)間和溫度制備的TiO2粉末的SEM照片.
圖4 不同水熱溫度下水熱處理3h制備的TiO2粉末的XRD圖.
圖5 不同溫度水熱處理3h制備的TiO2粉末和P25的光催化活性比較。
圖中標(biāo)記A1，A2，A3，A4和A5分別表示180℃下水熱處理時(shí)間為1、1.5、2、3和4小時(shí)所制備的樣品；B1、B2、B3和B4分別表示水熱溫度和時(shí)間為180℃，1小時(shí)；180℃，2小時(shí)；120℃，3小時(shí)和160℃，3小時(shí)所制備的樣品；C1、C2、C3、C4和C5分別表示水熱溫度為120、140、160、180和200℃下水熱處理3小時(shí)所制備的樣品
具體實(shí)施例方式
下面的實(shí)施例是對(duì)本發(fā)明的進(jìn)一步說明，而不是限制本發(fā)明的范圍。
實(shí)施例中二氧化鈦粉末的掃描電子顯微照片是采用日本電子株式會(huì)社的JSM-5610LV型掃描電鏡進(jìn)行測定。
實(shí)施例中二氧化鈦的比表面積用Quantachrome ASIC-4氮?dú)馕窖b置進(jìn)行測定。
實(shí)施例中二氧化硅的XRD測試是在東德的HZG41B-PC型X射線衍射儀上進(jìn)行測定。
實(shí)施例1水熱法制備球形TiO2粉末光催化劑的方法如下準(zhǔn)確稱取18克硫酸鈦Ti(SO4)2溶解于150ml蒸餾水中，不斷攪拌，再稱取9克尿素(CON2H4)溶于上述溶液中，攪拌直到尿素(CON2H4)完全溶解為止。然后將反應(yīng)液放入200ml的反應(yīng)釜中，反應(yīng)釜在180℃下水熱處理3h后。取出反應(yīng)釜，待反應(yīng)釜冷卻至室溫后，分離沉淀物，將所得的沉淀物用蒸餾水反復(fù)洗滌至中性，最后在80℃真空干燥6小時(shí)，即可得到高活性的TiO2粉末光催化劑。實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)液中硫酸鈦(Ti(SO4)2)和尿素(CH4N2O)的摩爾濃度分別為0.5和1M。
實(shí)施例2為了檢驗(yàn)水熱時(shí)間對(duì)TiO2粉末光催化劑的相結(jié)構(gòu)、比表面積、晶粒大小、形貌和光催化活性的影響，除水熱時(shí)間不同外，其它反應(yīng)條件如硫酸鈦和尿素的濃度，溶劑水的量，水熱溫度等均與實(shí)施例1完全相同。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，當(dāng)水熱時(shí)間為3小時(shí)時(shí)，樣品表現(xiàn)出最好的光催化活性，其降解速率常數(shù)為4.24×10-3(min-1)。這是由于樣品不僅有高的比表面積，而且有好的晶化引起的。
圖1表示在180℃下水熱處理不同時(shí)間所制備的TiO2粉末的XRD圖，從圖中可以看出，當(dāng)水熱時(shí)間為1或者1.5小時(shí)時(shí)所獲得的TiO2粉末結(jié)晶程度非常差，TiO2基本呈非晶態(tài)；而當(dāng)水熱時(shí)間達(dá)到2小時(shí)，TiO2開始轉(zhuǎn)變?yōu)榫B(tài)的銳鈦礦相；隨著水熱時(shí)間的延長，銳鈦礦相的衍射峰強(qiáng)度逐漸增加，說明產(chǎn)物的晶化程度隨著水熱時(shí)間的延長而增強(qiáng)。
表1表示180℃下水熱處理不同時(shí)間所得TiO2粉末的比表面積與晶粒大小，由表1可以看出，當(dāng)水熱溫度為180℃和水熱時(shí)間小于1.5小時(shí)時(shí)，所得樣品的比表面積非常小，大約為3m2/g，這可能是由于樣品呈非晶態(tài)固體引起的。當(dāng)水熱溫度為180℃，水熱處理2小時(shí)時(shí)所得TiO2樣品的比表面積最大；進(jìn)一步增加水熱處理時(shí)間，所得樣品的比表面積逐漸下降，這可能是由于TiO2的晶粒長大引起的。
圖2表示180℃下不同水熱時(shí)間制備的TiO2粉末和P25的光催化活性比較，從圖2可以看出，當(dāng)水熱溫度固定為180℃時(shí)，水熱3小時(shí)所得TiO2的光催化活性最好，其降解速率常數(shù)達(dá)到4.24×10-3(min-1)。這可能是由于在該條件下制備的樣品不僅有高的比表面積，而且有好的晶化引起的。同時(shí)，它的光催化活性明顯高于DegussaP25的光催化活性，其光催化活性是Degussa P25光催化活性(常數(shù)為1.43×10-3min-1)的兩倍多，這可能是由于它具有比Degussa P25更高的比表面積和更小的晶粒尺寸引起的，Degussa P25的比表面積和晶粒尺寸分別為50m2/g和30納米。
圖3中B1和B2分別為180℃下水熱處理1和2小時(shí)所得TiO2粉末的SEM照片；從圖中可以看出，當(dāng)180℃水熱處理1小時(shí)時(shí)，所得TiO2粉末為一些形狀不均勻的團(tuán)聚體。當(dāng)180℃水熱處理2小時(shí)時(shí)，所得TiO2粉末為幾個(gè)微米的球形顆粒，球形顆粒的大小分布不太均勻。
實(shí)施例3為了檢驗(yàn)水熱溫度對(duì)TiO2粉末光催化劑的相結(jié)構(gòu)、比表面積、晶粒大小、形貌和光催化活性的影響，除水熱溫度不同外，其它反應(yīng)條件如硫酸鈦和尿素的濃度，溶劑水的量，水熱時(shí)間等均與實(shí)施例1完全相同。結(jié)果發(fā)現(xiàn)當(dāng)水熱溫度為160℃時(shí)，樣品表現(xiàn)出最好的光催化活性，其降解速率常數(shù)為4.99×10-3(min-1)。這是因?yàn)楫?dāng)水熱溫度太低時(shí)，樣品呈非晶態(tài)；而當(dāng)溫度太高，樣品的比表面積又下降引起的。當(dāng)水熱溫度為160℃時(shí)，樣品既結(jié)晶良好，又有較大的比表面積，因而表現(xiàn)出最好的光催化活性。
圖4表示不同水熱溫度下水熱處理3小時(shí)所制備的TiO2粉末的XRD圖，從圖4可以看出，當(dāng)水熱溫度為120℃時(shí)，樣品的結(jié)晶程度很差呈非晶態(tài)；在140℃時(shí)，銳鈦礦相開始出現(xiàn)；當(dāng)水熱溫度上升到160℃時(shí)，能夠獲得結(jié)晶良好的TiO2納米晶；隨著水熱溫度的進(jìn)一步升高，衍射峰的半高寬變窄，強(qiáng)度逐漸增加，說明產(chǎn)物的晶化程度隨著水熱溫度的升高而增強(qiáng)。
表2表示不同溫度下水熱處理3小時(shí)所得TiO2粉末的比表面積與晶粒大小，從表2可以看出，當(dāng)固定水熱時(shí)間為3小時(shí)時(shí)，隨著水熱溫度的升高，所得樣品的比表面積增大，在160℃，TiO2粉末的比表面積達(dá)到最大。隨著水熱溫度的進(jìn)一步升高，所得樣品的比表面積下降，這也可能是由于TiO2的晶粒長大引起的。
圖5表示不同溫度水熱處理3小時(shí)所制備的TiO2粉末和P25的光催化活性的比較，從圖5可以看出，當(dāng)水熱時(shí)間固定為3小時(shí)時(shí)，水熱溫度為160℃時(shí)所制得的TiO2的光催化活性最好，其降解速率常數(shù)達(dá)到4.99×10-3(min-1)。這可能是由于這個(gè)條件下制備的樣品不僅有高的比表面積，而且有好的晶化引起的。同時(shí)，它的光催化活性明顯高于Degussa P25的光催化活性。
圖3中B3和B4分別為在120和160℃下水熱處理3小時(shí)所得TiO2粉末的SEM照片。從圖中可以看出，當(dāng)120℃水熱處理3小時(shí)時(shí)，所得TiO2粉末為一些形狀不均勻的團(tuán)聚體。當(dāng)160℃水熱處理3小時(shí)時(shí)，所得TiO2粉末為幾個(gè)微米的球形顆粒，球形顆粒的大小分布不夠均勻。
實(shí)施例4除用硫酸氧鈦代替硫酸鈦外，其它反應(yīng)條件如鈦源和尿素的濃度，溶劑水的量，水熱溫度，水熱時(shí)間等均與實(shí)施例1完全相同。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，所值得的TiO2粉末同樣為球形顆粒，表現(xiàn)出較好的光催化活性，其光催化降解速率常數(shù)為3.0×10-3(min-1)。低于以硫酸鈦為鈦源制備的TiO2粉末的光催化活性，這可能是因?yàn)樗哂斜纫粤蛩徕仦殁佋粗苽涞腡iO2粉末更低的比表面積引起的。
實(shí)施例5除用鈦酸乙酯代替硫酸鈦外，其它反應(yīng)條件如鈦源和尿素的濃度，溶劑水的量，水熱溫度，水熱時(shí)間等均與實(shí)施例1完全相同。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，所制得的TiO2粉末同樣為球形顆粒，表現(xiàn)出較好的光催化活性，其光催化降解速率常數(shù)為3.5×10-3(min-1)。低于以硫酸鈦為鈦源制備的TiO2粉末的光催化活性，這可能是因?yàn)樗哂斜纫粤蛩徕仦殁佋粗苽涞腡iO2粉末更低的晶化引起的。
實(shí)施例6除用鈦酸乙酯和硫酸鈦的混合物(鈦酸乙酯與硫酸鈦的摩爾比為1∶1)代替硫酸鈦外，其它反應(yīng)條件如鈦源和尿素的濃度，溶劑水的量，水熱溫度，水熱時(shí)間等均與實(shí)施例1完全相同。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，所制得的TiO2粉末同樣為球形顆粒，表現(xiàn)出好的光催化活性，其光催化降解速率常數(shù)為4.1×10-3(min-1)。低于以硫酸鈦為鈦源制備的TiO2粉末的光催化活性，其原因有待進(jìn)一步研究。
實(shí)施例7為了檢驗(yàn)前驅(qū)液中反應(yīng)物硫酸鈦和尿素的摩爾比對(duì)TiO2光催化劑光催化活性的影響，除反應(yīng)物摩爾比不同外，其它反應(yīng)條件如硫酸鈦的濃度，溶劑水的量，水熱溫度和時(shí)間等均與實(shí)施例1完全相同。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，當(dāng)反應(yīng)物摩爾比為1∶2時(shí)，TiO2光催化劑表現(xiàn)出最好的光催化活性，且表現(xiàn)出好的球形形貌。當(dāng)反應(yīng)物摩爾比低于或高于1∶2時(shí)，TiO2光催化劑的光催化活性均開始下降。
實(shí)施例8為了檢驗(yàn)前驅(qū)液pH值對(duì)TiO2光催化劑光催化活性的影響，除pH值不同外，其它反應(yīng)條件如硫酸鈦和尿素的濃度，溶劑水的量，水熱溫度，水熱時(shí)間等均與實(shí)施例1完全相同。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，當(dāng)pH＝7時(shí)，TiO2光催化劑表現(xiàn)出好的光催化活性，這可能是由于在此pH更有利于硫酸鈦的水解晶化，因而樣品表現(xiàn)出更好的光催化活性。
實(shí)施例9為了檢驗(yàn)硫酸鈦濃度對(duì)TiO2光催化劑光催化活性的影響，除硫酸鈦濃度不同外，其它反應(yīng)條件如尿素的濃度，溶劑水的量，前驅(qū)液pH值、水熱溫度，水熱時(shí)間等均與實(shí)施例1完全相同。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，當(dāng)硫酸鈦的濃度為0.5摩爾/升時(shí)，TiO2光催化劑表現(xiàn)出好的光催化活性。當(dāng)硫酸鈦的濃度低于0.5摩爾/升(如0.1摩爾/升)時(shí)，所獲得TiO2光催化劑的量非常小。當(dāng)硫酸鈦的濃度高于0.5摩爾/升(如1.5摩爾/升)時(shí)，所獲得TiO2光催化劑的活性較低。這可能是由于硫酸鈦水解反應(yīng)進(jìn)行不完全引起的。
實(shí)施例10為了檢驗(yàn)?zāi)蛩貪舛葘?duì)TiO2光催化劑光催化活性和形貌的影響，除尿素濃度不同外，其它反應(yīng)條件如硫酸鈦的濃度，溶劑水的量，前驅(qū)液pH值、水熱溫度，水熱時(shí)間等均與實(shí)施例1完全相同。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，當(dāng)尿素的濃度為1.0摩爾/升時(shí)，TiO2光催化劑表現(xiàn)出好的光催化活性，其形貌為球形。當(dāng)尿素的濃度低于1.0摩爾/升(如0.2摩爾/升)時(shí)，所獲得的TiO2光催化劑不僅量少而且活性較低，這可能是由于硫酸鈦水解反應(yīng)進(jìn)行不完全引起的。當(dāng)尿素的濃度高于1.0摩爾/升(如3摩爾/升)時(shí)，所獲得的TiO2光催化劑形貌不成球形。
表1. 180℃下水熱處理不同時(shí)間所得TiO2粉末的比表面積與晶粒大小

表2.不同溫度下水熱處理3小時(shí)所得TiO2粉末的比表面積與晶粒大小

權(quán)利要求
1.一種活性球形納晶二氧化鈦粉末光催化劑的制備方法，其特征是水熱晶化方法，該方法是將鈦鹽在水熱條件下以尿素為催化劑水解，待冷卻至15～30℃后，將所得的產(chǎn)物過濾、并用去離子水反復(fù)洗滌濾餅至中性，最后在真空條件下干燥，即獲得的二氧化鈦光催化劑粉末，所述的鈦鹽是硫酸鈦，硫酸氧鈦，鈦酸乙酯中的一種或兩種的組合。
2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征是所述的鈦鹽的濃度為0.1-1摩爾/升，尿素的摩爾濃度為0.1-5摩爾/升，鈦鹽與尿素的摩爾比為2∶1～1∶5，水熱溫度為100-200℃，水熱時(shí)間為0.5-5小時(shí)，水溶液的pH值為2-10。
3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征是所述的鈦鹽濃度為0.4-0.6摩爾/升。
4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征是所述的尿素的濃度為0.6-2摩爾/升。
5.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征是所述的的水熱溫度為160-180℃。
6.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征是所述的的水熱處理時(shí)間為2-3小時(shí)。
7.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征是所述的鈦鹽與尿素的摩爾比為1∶2～3。
8.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征是所述的水溶液的pH值為6-8。
全文摘要
本發(fā)明提出了一種制備具有高的光催化活性、大的比表面積和小的晶粒尺寸的納晶二氧化鈦光催化劑的方法。該方法是通過鈦鹽在水熱條件下以尿素為水解催化劑進(jìn)行水解反應(yīng)，然后過濾、并用去離子水反復(fù)洗滌至中性，最后在真空條件下干燥完成的，所獲得的二氧化鈦光催化劑具有大的比表面積(大于200m
文檔編號(hào)B01J21/06GK1686608SQ20051001827
公開日2005年10月26日 申請(qǐng)日期2005年2月17日 優(yōu)先權(quán)日2005年2月17日
發(fā)明者余家國, 熊建鋒, 程蓓 申請(qǐng)人:武漢理工大學(xué)