技術(shù)特征：

1.一種紅色發(fā)光碳量子點材料，其特征在于是以二甲基亞砜和二甲基甲酰胺混合溶液為溶劑，以檸檬酸和尿素為反應前驅(qū)體，通過溶劑熱法制備而成；該發(fā)光碳量子點材料在黃光激發(fā)下能夠發(fā)射出明亮的紅光。

2.如權(quán)利要求1所述的一種紅色發(fā)光碳量子點材料，其特征在于碳量子點為球形顆粒，其尺度為2～3納米左右。

3.如權(quán)利要求1所述的一種紅色發(fā)光碳量子點材料，其特征在于碳量子點表面存在大量的吡咯氮相關(guān)的缺陷態(tài)。

4.如權(quán)利要求1所述的一種紅色發(fā)光碳量子點材料，其特征在于在550納米黃光激發(fā)下，碳量子點可發(fā)出明亮的紅光，其發(fā)射帶中心波長位于640納米，發(fā)光量子效率可達35％～40％左右。

5.如權(quán)利要求1所述的一種紅色發(fā)光碳量子點材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

將檸檬酸、尿素加入到二甲基亞砜和二甲基甲酰胺的混合溶液中，充分攪拌后移入到水熱釜中，于200～240℃下保溫1～6小時，溶劑熱反應得到所需的納米顆粒；

將上述獲得的納米顆粒用乙酸乙酯和石油醚的混合液洗滌、離心，于60℃真空烘干后得到最終產(chǎn)物。

6.如權(quán)利要求1所述的一種紅色發(fā)光碳量子點材料或如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于所述的檸檬酸與尿素的重量比1：3～1：1。

7.如權(quán)利要求1所述的一種紅色發(fā)光碳量子點材料或如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于所述的二甲基亞砜和二甲基甲酰胺的混合溶液中二甲基亞砜和二甲基甲酰胺的體積比為1：1。

8.如權(quán)利要求1所述的一種紅色發(fā)光碳量子點材料，在檢測溶液中的Cu²⁺離子含量的應用。

9.如權(quán)利要求8所述的應用，其特征在于如權(quán)利要求1所述的一種紅色發(fā)光碳量子點材料在檢測溶液中的Cu²⁺離子含量時，檢測極限可低至40nM。

10.如權(quán)利要求8所述的應用，其特征在于如權(quán)利要求1所述的一種紅色發(fā)光碳量子點材料在檢測溶液中的Cu²⁺離子含量時，通過加入強螯合劑乙二胺四乙酸EDTA可將Cu²⁺從碳量子點剝離，實現(xiàn)碳量子點的再循環(huán)利用。