本發(fā)明涉及一種碳量子點的合成，屬于合成化學領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

具有良好的水溶性和熒光性的碳量子點，由于所需原料價格低廉，制備過程安全，不含有任何有毒物質(zhì)且對環(huán)境友好，極大符合人們心目中綠色化學的標準，漸漸成為我們未來化學發(fā)展的主流，越來越受到科學研究者的關(guān)注。此外，碳量子點的一個重要特征是光致發(fā)光特性，其碳點顆粒的尺寸大小均勻，對激發(fā)波長有一定依賴性^[16]。而這些性質(zhì)之間是相輔相成的，比如碳量子點的粒徑大小和表面狀態(tài)就會影響其光致發(fā)光特性。近年來，己經(jīng)發(fā)現(xiàn)了很多合成熒光碳量子點的方法，而且在熒光碳量子點的應用方面也有了極大的進展。

此外，碳量子點生物低毒性和生物相容性也是碳量子點的一個性質(zhì)。研究碳量子點的毒性主要是基于它在生物細胞領(lǐng)域中的應用，但從目前情況來看，研究碳量子點毒性的相關(guān)實驗并不多，該研究還處于初期階段的發(fā)展中。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種碳量子點的合成，技術(shù)方案如下：首先取5.0g 的L-胱氨酸溶解于50-70ml濃度為0.95mol/L的NaOH溶液中，放入超聲波清洗器中超聲，直至溶液變?yōu)槌吻澹环湃胛⒉ǚ磻髦?，設(shè)定微波反應時間為30-50s，反應溫度為150℃，功率為800W。待樣品冷卻后進行離心，離心時間為10min，轉(zhuǎn)速為10000rpm/min，以除掉沉淀等殘余的大顆粒物質(zhì)，之后得到水相中分散的碳量子點，將得到的碳量子點留作表征和之后的進一步實驗。

本發(fā)明的有益效果是：合成方法簡單，對環(huán)境無污染，產(chǎn)品用途廣泛。

具體實施方式

以下對本發(fā)明的原理和特征進行描述，所舉實例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。

實施例1

首先取5.0g 的L-胱氨酸溶解于50ml濃度為0.95mol/L的NaOH溶液中，放入超聲波清洗器中超聲，直至溶液變?yōu)槌吻?；放入微波反應器中，設(shè)定微波反應時間為30s，反應溫度為150℃，功率為800W。待樣品冷卻后進行離心，離心時間為10min，轉(zhuǎn)速為10000rpm/min，以除掉沉淀等殘余的大顆粒物質(zhì)，之后得到水相中分散的碳量子點，將得到的碳量子點留作表征和之后的進一步實驗。

實施例2

首先取5.0g 的L-胱氨酸溶解于70ml濃度為0.95mol/L的NaOH溶液中，放入超聲波清洗器中超聲，直至溶液變?yōu)槌吻?；放入微波反應器中，設(shè)定微波反應時間為50s，反應溫度為150℃，功率為800W。待樣品冷卻后進行離心，離心時間為10min，轉(zhuǎn)速為10000rpm/min，以除掉沉淀等殘余的大顆粒物質(zhì)，之后得到水相中分散的碳量子點，將得到的碳量子點留作表征和之后的進一步實驗。

實施例3

首先取5.0g 的L-胱氨酸溶解于60ml濃度為0.95mol/L的NaOH溶液中，放入超聲波清洗器中超聲，直至溶液變?yōu)槌吻?；放入微波反應器中，設(shè)定微波反應時間為40s，反應溫度為150℃，功率為800W。待樣品冷卻后進行離心，離心時間為10min，轉(zhuǎn)速為10000rpm/min，以除掉沉淀等殘余的大顆粒物質(zhì)，之后得到水相中分散的碳量子點，將得到的碳量子點留作表征和之后的進一步實驗。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。