及合成方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種熒光材料Zn2(hfoac)4(phen)2及合成方法。熒光材料Zn2(hfoac)4(phen)2的分子式為：C48H32F4N4O12Zn2，分子量為：1063.56，H2foac為4-氟水楊酸，phen為鄰菲羅啉。將0.108g-0.43g分析純的4-氟水楊酸、0.099-0.396g分析純的鄰菲羅啉和0.068-0.272g分析純的氯化鋅混合，溶于10-40ml分析純甲醇溶液中，攪拌10分鐘后加入分析純?nèi)野氛{(diào)節(jié)pH為7.5，繼續(xù)攪拌20分鐘后，將得到的溶液放于120℃的烘箱中靜置120小時后，冷卻得到無色的塊狀晶體即Zn2(hfoac)4(phen)2。Zn2(hfoac)4(phen)2在280nm的入射光照射下產(chǎn)生192a.u.強(qiáng)度的377nm的熒光。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。
【專利說明】焚光材料Zn2 (hfoac) 4 (phen) 2及合成方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種突光材料Zn2 (hfoac)4(phen)2 (H2foac為4-氟水楊酸，phen為鄰 菲羅啉）及合成方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 現(xiàn)代熒光材料歷經(jīng)數(shù)十年的發(fā)展，己成為信息顯示、照明光源、光電器件等領(lǐng)域的 支撐材料，為社會發(fā)展和技術(shù)進(jìn)步發(fā)揮著日益重要的作用。特別是能源緊缺的現(xiàn)在，開發(fā)轉(zhuǎn) 化效率高的熒光材料是解決能源緊缺問題方法之一。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的就是為設(shè)計合成熒光性質(zhì)優(yōu)異的功能材料，利用溶劑熱方法合成 Zn2 (hf oac) 4 (phen) 2 〇
[0004] 本發(fā)明涉及的Zn2 (hfoac)4(phen)2的分子式為：C48H32F 4N4012Zn2，分子量為： 1063. 56, H2foac為4-氟水楊酸，phen為鄰菲羅啉，晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見表一，鍵長鍵角數(shù)據(jù)見 表二，氫鍵見表三。
[0005]表一：Zn2(foac)4 (phen) 2 的晶體學(xué)參數(shù)
[0006]

【權(quán)利要求】
1. 一種突光材料Zn2(hfoac)4(phen)2，其特征在于Zn 2(hfoac)4(phen)2的分子式為： C48H32F4N4O12Zn 2，分子量為：1063. 56, H2foac為4-氟水楊酸，phen為鄰菲羅啉，晶體結(jié)構(gòu)數(shù) 據(jù)見表一，鍵長鍵角數(shù)據(jù)見表二；Zn 2 (hfoac)4 (phen)2在28〇111]1的入射光照射下產(chǎn)生192a. u.強(qiáng)度的377nm的熒光； 所述Zn2(hfoac) 4 (phen)2的合成方法具體步驟為： 將0. 108g-0. 43g分析純的4-氟水楊酸、0. 099-0. 396g分析純的鄰菲羅啉和 0. 068-0. 272g分析純的氯化鋅混合，溶于10-40ml分析純甲醇溶液中，攪拌10分鐘后加入 分析純?nèi)野氛{(diào)節(jié)pH為7. 5,繼續(xù)攪拌20分鐘后，將得到的溶液放于120°C的烘箱中靜置 120小時后，冷卻得到無色的塊狀晶體即Zn2Qifoac) 4 (phen)2 ; 表一：Zn2 (foac)4 (phen)2的晶體學(xué)參數(shù)
表二：Zn2 (foac) 4 (phen) 2 的鍵長(A)和鍵角（° )

表三：Zn2 (foac) 4 (phen) 2的氫鍵鍵長(A)和鍵角（° )
【文檔編號】C09K11/06GK104230967SQ201410455028
【公開日】2014年12月24日 申請日期:2014年9月9日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月9日
【發(fā)明者】肖瑜, 趙儒霞, 王娓, 陳林波, 張淑華 申請人:桂林理工大學(xué)