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一種白光LED用藍(lán)色熒光粉及其制備方法與流程

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一種白光LED用藍(lán)色熒光粉及其制備方法與流程

本發(fā)明涉及稀土發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域,尤其是涉及一種白光led用磷酸鹽藍(lán)色熒光粉及其制備方法。



背景技術(shù):

白光led是一種將電能轉(zhuǎn)換為白光的固體電致發(fā)光器件,具有節(jié)能環(huán)保、發(fā)光效率高、體積小、壽命長(zhǎng)、安全、使用方便等優(yōu)點(diǎn),被認(rèn)為是繼白熾燈、熒光燈、高壓氣體放電燈之后的第四代照明光源,是21世紀(jì)的綠色照明光源,是未來(lái)照明市場(chǎng)上的主流產(chǎn)品。

目前,實(shí)現(xiàn)白光led主要通過(guò)以下三種方式:⑴藍(lán)光led芯片與黃色熒光材料組合;⑵紫光led芯片與三基色熒光材料組合;⑶藍(lán)光led芯片與紅色和綠色熒光材料組合。這三種方法價(jià)格低廉、制備工藝簡(jiǎn)單,其中藍(lán)光led芯片與黃色熒光材料組合是研究最早也是最成熟的方法,已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了商業(yè)化。然而到目前為止,它仍存在不足,如顯色指數(shù)較低、色溫較高,不能作為室內(nèi)照明使用。為了提高白光led的顯色性,各國(guó)科學(xué)家相繼研發(fā)出了藍(lán)光led芯片與紅、綠色熒光材料組合和紫光led芯片與三基色熒光材料組合的另外兩種實(shí)現(xiàn)白光led的方法。

目前ingan芯片的發(fā)射波長(zhǎng)已經(jīng)移至近紫外區(qū)域,能為熒光粉提供更高的激發(fā)能量,受激發(fā)后熒光粉容易產(chǎn)生可見光,因此基于紫外光激發(fā)的熒光粉可探索的種類繁多,有很好的發(fā)展前景。此外,采用紫光led芯片與三基色熒光材料組合的方法可以克服顯色指數(shù)較低、色溫較高的不足,且led發(fā)光性能穩(wěn)定,因?yàn)槠漕伾挥蔁晒夥蹧Q定。因此,使用近紫外ingan芯片和藍(lán)、黃熒光粉或者與三基色熒光粉組合來(lái)實(shí)現(xiàn)白光的方案已經(jīng)成為目前白光led行業(yè)發(fā)展的熱點(diǎn)。藍(lán)色熒光粉則是該方案中不可缺少的成分。

led用藍(lán)色熒光粉主要分為幾大體系:硫化物熒光粉、硅酸鹽熒光粉、硅基氮(氧)化物熒光粉、磷酸鹽熒光粉、鋁酸鹽熒光粉和其他藍(lán)色熒光粉。硫化物藍(lán)色熒光粉如calaga3s6o:eu2+。硅酸鹽藍(lán)色熒光粉如:msio4:eu2+(m=ca、sr、ba)、y2sio5:ce3+、sral2si2o8:eu2+、m3mgsi2o8:eu2+(m=ba、sr)等。硅基氮(氧)化物藍(lán)色熒光粉如basi2o2n2:eu2+、ca2si5n8:ce3+和ba2si5n8:ce3+和sr2si5n8:ce3+等。磷酸鹽熒光粉如lisrpo4:eu2+、ksrpo4:eu2+、srmg2(po4)2:eu2+和sr5(po4)3cl:eu2+等。鋁酸鹽藍(lán)色熒光粉如bamgal10o17:eu2+。其他藍(lán)色熒光粉如ca2b5o9cl:eu2+、srzno2:bi3+和srzno2:bi3+,m+(m=li、na、k)等。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的是提供一種化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性良好,生產(chǎn)成本低的白光led用磷酸鹽藍(lán)色熒光粉。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供上述白光led用磷酸鹽藍(lán)色熒光粉的制備方法。

實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明所采取的技術(shù)方案是:

一種白光led用磷酸鹽藍(lán)色熒光粉,該熒光粉具有如下化學(xué)表示式:

ca1-xm6(sio4)2(po4)2:xeu2+,其中,m為mg和zn中任意一種,x為0.001~0.1。

一種磷酸鹽藍(lán)色熒光粉的制備方法,包括如下步驟:(1)以碳酸鈣、含m的化合物、二氧化硅、含[po4]3-化合物和氧化銪,按化學(xué)表達(dá)式ca1-xm6(sio4)2(po4)2:xeu2+的摩爾比稱取所述原料,其中,m為mg和zn中任意一種,x為0.001~0.1,得到混合物;(2)將該混合物裝入坩堝,在高溫爐內(nèi)于還原氣氛下1100~1250℃條件下燒結(jié)2~7小時(shí),后冷卻到室溫得到所述磷酸鹽藍(lán)色熒光粉。

作為優(yōu)選,所述含有m的化合物為碳酸鎂和氧化鋅中任意一種。

作為優(yōu)選,po4]3-化合物為磷酸氫二銨或磷酸二氫銨中一種。

作為優(yōu)選,所述還原氣氛為氮?dú)浠旌蠚饣騝o氣氛。

采用上述技術(shù)方案的一種白光led用磷酸鹽藍(lán)色熒光粉,與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:(1)本發(fā)明的熒光粉以磷酸鹽為基質(zhì)材料,具有化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性良好,原料價(jià)廉易得生產(chǎn)成本低,燒結(jié)溫度低等優(yōu)點(diǎn)。相比硫化物藍(lán)色熒光粉,本發(fā)明熱穩(wěn)定性好。相比硅酸鹽藍(lán)色熒光粉,本發(fā)明顆粒粒度均勻,燒結(jié)溫度較低。相比硅基氮(氧)化物藍(lán)色熒光粉,本發(fā)明合成工藝簡(jiǎn)單,燒結(jié)溫度低及原料價(jià)廉易得。相比鋁酸鹽藍(lán)色熒光粉,本發(fā)明制備溫度低,顆粒粒徑較小,發(fā)光亮度和發(fā)光效率高,且物理化學(xué)性能穩(wěn)定;(2)本發(fā)明相比其他磷酸鹽藍(lán)色熒光粉(如lisrpo4:eu2+、ksrpo4:eu2+),避免用分解溫度高、暴露空氣中易潮解的堿金屬碳酸鹽。

附圖說(shuō)明

圖1:本發(fā)明提供的實(shí)施例1制備的熒光粉體激發(fā)光譜圖;

圖2:本發(fā)明提供的實(shí)施例1制備的熒光粉體發(fā)射光譜圖;

圖3:本發(fā)明提供的實(shí)施例1制備的熒光粉體xrd圖譜。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

按照ca0.999mg6(sio4)2(po4)2:0.001eu2+稱取caco3、mgco3、sio2、nh4h2po4和eu2o3,它們之間的摩爾比為0.999:6:2:2:0.0005,充分研磨混合均勻后,放置剛玉坩堝中,再放入高溫爐中于5%h2+95%n2(體積比)的氮?dú)浠旌蠚夥障拢?100℃焙燒7小時(shí),隨后冷卻到室溫,得到磷酸鹽藍(lán)色熒光粉。

圖1是上述熒光粉體激發(fā)光譜圖,監(jiān)控波長(zhǎng)442nm;圖2是上述熒光粉體的發(fā)射光譜圖,激發(fā)波長(zhǎng)357nm;圖3是上述熒光粉體xrd圖譜。從圖1中可以看出,本實(shí)施例的熒光粉激發(fā)譜為一寬譜,覆蓋了紫外和紫光區(qū)域,激發(fā)峰位于357nm附近,光譜峰值高,說(shuō)明本實(shí)施例的熒光粉可以被紫外和紫光芯片有效激發(fā)。當(dāng)發(fā)射光譜的激發(fā)波長(zhǎng)為357nm,從圖2中可以看出,本實(shí)施例的熒光粉的發(fā)射為二價(jià)銪的寬帶藍(lán)光發(fā)射,發(fā)射峰位于442nm附近,說(shuō)明本實(shí)施例的熒光粉適合做紫外和紫光激發(fā)的藍(lán)色熒光粉。從圖3中可以看出,本實(shí)施例的熒光粉xrd圖譜顯示產(chǎn)物的d值和相對(duì)強(qiáng)度變化趨勢(shì),衍射峰相對(duì)強(qiáng)度較高,未見原料和雜質(zhì)衍射峰,說(shuō)明本實(shí)施例合成的熒光粉純度較高。

實(shí)施例2

按照ca0.95mg6(sio4)2(po4)2:0.05eu2+稱取caco3、mgco3、sio2、nh4h2po4和eu2o3,它們之間的摩爾比為0.95:6:2:2:0.025,充分研磨混合均勻后,放置剛玉坩堝中,再放入高溫爐中于co氣氛下在1200℃焙燒5小時(shí),隨后冷卻到室溫,得到磷酸鹽藍(lán)色熒光粉。

本實(shí)施例的熒光粉激發(fā)譜為一寬譜,覆蓋了紫外和紫光區(qū)域,激發(fā)峰位于357nm附近,光譜峰值高,說(shuō)明本實(shí)施例的熒光粉可以被紫外和紫光芯片有效激發(fā)。當(dāng)發(fā)射光譜的激發(fā)波長(zhǎng)為357nm,本實(shí)施例的熒光粉的發(fā)射為二價(jià)銪的寬帶藍(lán)光發(fā)射,發(fā)射峰位于442nm附近,說(shuō)明本實(shí)施例的熒光粉適合做紫外和紫光激發(fā)的藍(lán)色熒光粉。本實(shí)施例的熒光粉xrd圖譜的衍射峰相對(duì)強(qiáng)度較高,未見原料和雜質(zhì)衍射峰,說(shuō)明本實(shí)施例合成的熒光粉純度較高。

實(shí)施例3

按照ca0.9mg6(sio4)2(po4)2:0.1eu2+稱取caco3、mgco3、sio2、(nh4)2hpo4和eu2o3,它們之間的摩爾比為0.9:6:2:2:0.05,充分研磨混合均勻后,放置剛玉坩堝中,再放入高溫爐中于5%h2+95%n2(體積比)的氮?dú)浠旌蠚夥障?,?250℃焙燒2小時(shí),隨后冷卻到室溫,得到磷酸鹽藍(lán)色熒光粉。

本實(shí)施例的熒光粉激發(fā)譜為一寬譜,覆蓋了紫外和紫光區(qū)域,激發(fā)峰位于357nm附近,光譜峰值高,說(shuō)明本實(shí)施例的熒光粉可以被紫外和紫光芯片有效激發(fā)。當(dāng)發(fā)射光譜的激發(fā)波長(zhǎng)為357nm,本實(shí)施例的熒光粉的發(fā)射為二價(jià)銪的寬帶藍(lán)光發(fā)射,發(fā)射峰位于442nm附近,說(shuō)明本實(shí)施例的熒光粉適合做紫外和紫光激發(fā)的藍(lán)色熒光粉。本實(shí)施例的熒光粉xrd圖譜的衍射峰相對(duì)強(qiáng)度較高,未見原料和雜質(zhì)衍射峰,說(shuō)明本實(shí)施例合成的熒光粉純度較高。

實(shí)施例4

按照ca0.999zn6(sio4)2(po4)2:0.001eu2+稱取caco3、zno、sio2、(nh4)2hpo4和eu2o3,它們之間的摩爾比為0.999:6:2:2:0.0005,充分研磨混合均勻后,放置剛玉坩堝中,再放入高溫爐中于5%h2+95%n2(體積比)的氮?dú)浠旌蠚夥障?,?100℃焙燒2小時(shí),隨后冷卻到室溫,得到磷酸鹽藍(lán)色熒光粉。

本實(shí)施例的熒光粉激發(fā)譜為一寬譜,覆蓋了紫外和紫光區(qū)域,激發(fā)峰位于357nm附近,光譜峰值高,說(shuō)明本實(shí)施例的熒光粉可以被紫外和紫光芯片有效激發(fā)。當(dāng)發(fā)射光譜的激發(fā)波長(zhǎng)為357nm,本實(shí)施例的熒光粉的發(fā)射為二價(jià)銪的寬帶藍(lán)光發(fā)射,發(fā)射峰位于442nm附近,說(shuō)明本實(shí)施例的熒光粉適合做紫外和紫光激發(fā)的藍(lán)色熒光粉。本實(shí)施例的熒光粉xrd圖譜的衍射峰相對(duì)強(qiáng)度較高,未見原料和雜質(zhì)衍射峰,說(shuō)明本實(shí)施例合成的熒光粉純度較高。

實(shí)施例5

按照ca0.9zn6(sio4)2(po4)2:0.1eu2+稱取caco3、zno、sio2、(nh4)2hpo4和eu2o3,它們之間的摩爾比為0.9:6:2:2:0.05,充分研磨混合均勻后,放置剛玉坩堝中,再放入高溫爐中于co氣氛下在1250℃焙燒2小時(shí),隨后冷卻到室溫,得到磷酸鹽藍(lán)色熒光粉。

本實(shí)施例的熒光粉激發(fā)譜為一寬譜,覆蓋了紫外和紫光區(qū)域,激發(fā)峰位于357nm附近,光譜峰值高,說(shuō)明本實(shí)施例的熒光粉可以被紫外和紫光芯片有效激發(fā)。當(dāng)發(fā)射光譜的激發(fā)波長(zhǎng)為357nm,本實(shí)施例的熒光粉的發(fā)射為二價(jià)銪的寬帶藍(lán)光發(fā)射,發(fā)射峰位于442nm附近,說(shuō)明本實(shí)施例的熒光粉適合做紫外和紫光激發(fā)的藍(lán)色熒光粉。本實(shí)施例的熒光粉xrd圖譜的衍射峰相對(duì)強(qiáng)度較高,未見原料和雜質(zhì)衍射峰,說(shuō)明本實(shí)施例合成的熒光粉純度較高。

上述實(shí)施例用來(lái)解釋說(shuō)明本發(fā)明,而不是對(duì)本發(fā)明進(jìn)行限制,在本發(fā)明的精神和權(quán)利要求的保護(hù)范圍內(nèi),對(duì)本發(fā)明作出的任何修改和改變,都落入本發(fā)明的保護(hù)范圍。

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