專利名稱：光學壓敏膠粘片的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及光學壓敏膠粘片。
背景技術：
近年來，顯示裝置如液晶顯示器(IXD)，或者輸入裝置如通過與顯示裝置組合而使用的觸控面板，已經(jīng)被廣泛用于各個領域。在制造顯示裝置或輸入裝置時，將壓敏膠粘片用于層壓光學構件(參見例如專利文獻I)。觸控面板已被認為是圖像顯示方法的趨勢，特別地，電容型觸控面板已經(jīng)得到了廣泛的應用。在這樣的電容型觸控面板中，將壓敏膠粘劑層(由壓敏膠粘劑構成的層)用作絕緣層且用于層壓透明構件。電容型觸控面板具有如下結構，其中，當用手指等接觸觸控面板時，相應位置的輸出信號改變，且當所述信號改變的量超過預定的閾值時，進行感應。在電容型觸控面板中，如果電容值在給定值下不穩(wěn)定，則這可能引起故障。專利文獻I JP-A-2002_36352
發(fā)明內(nèi)容
然而，在使用相關領域的壓敏膠粘劑層的電容型觸控面板中，存在可能由壓敏膠粘劑層引起故障的情況。特別地，存在如下情況，其中當由于來自外界例如來自顯示裝置的噪聲輸出而使得信號大大改變時，發(fā)生故障。作出了本發(fā)明以提供一種光學壓敏膠粘片，其中當將所述光學壓敏膠粘片應用于光學構件時，所述光學構件的功能或特性不會受損。特別地，本發(fā)明提供了一種光學壓敏膠粘片，當將所述光 學壓敏膠粘片用于層壓電容型觸控面板中的透明構件以構造觸控面板時，所述光學壓敏膠粘片可以防止故障。為了解決所述問題，本發(fā)明人進行了深入研究。結果，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，當使用其中將IMHz頻率下的相對介電常數(shù)設定在特定范圍內(nèi)并將IMHz頻率下的介質(zhì)損耗角正切設定在特定范圍內(nèi)的光學壓敏膠粘片時，不會引起光學構件的故障，并且光學構件所要求的靈敏度不會下降。特別地，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，當將所述光學壓敏膠粘片用于電容型觸控面板時，沒有引起所述電容型觸控面板的故障，并且其靈敏度沒有下降。S卩，本發(fā)明提供了一種光學壓敏膠粘片，包含壓敏膠粘劑層，其中在IMHz頻率下的相對介電常數(shù)為2至8,在IMHz頻率下的介質(zhì)損耗角正切(dielectric tangent)大于O且為0.2以下。本發(fā)明還提供了上述光學壓敏膠粘片，其中在1.0X IO6Hz頻率下的相對介電常數(shù)為在1.0X IO4Hz頻率下的相對介電常數(shù)的60%以上。本發(fā)明還提供了上述光學壓敏膠粘片，其中在1.0X IO6Hz頻率下的介質(zhì)損耗角正切與在1.0X IO4Hz頻率下的介質(zhì)損耗角正切之差的絕對值為0.15以下。本發(fā)明還提供了上述光學壓敏膠粘片，所述光學壓敏膠粘片的厚度精度為10%以下。
本發(fā)明還提供了上述光學壓敏膠粘片，其中所述壓敏膠粘劑層為丙烯酸類壓敏膠粘劑層。本發(fā)明還提供了上述光學壓敏膠粘片，其中所述丙烯酸類壓敏膠粘劑層包含丙烯酸類聚合物作為基礎聚合物，所述丙烯酸類聚合物由包含如下作為必要單體成分的成分形成:具有含I至14個碳原子的直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯和/或(甲基)丙稀酸燒氧基燒基酷。本發(fā)明還提供了上述光學壓敏膠粘片，其中所述丙烯酸類壓敏膠粘劑層是由通過向壓敏膠粘劑組合物進行紫外線輻照的紫外線聚合方法形成。本發(fā)明還提供了上述光學壓敏膠粘片，所述光學壓敏膠粘片用于層壓觸控面板中包含的構件。本發(fā)明還提供了上述光學壓敏膠粘片，其中所述觸控面板為電容型觸控面板。本發(fā)明還提供了包含上述光學壓敏膠粘片的液晶顯示裝置或輸入裝置。根據(jù)本發(fā)明的光學壓敏膠粘片具有以上構造。因此，當將所述光學壓敏膠粘片應用于光學構件時，所述光學構件的功能或特性不會受損。特別地，當將所述光學壓敏膠粘片用于層壓電容型觸控面板中的透明構件以構造觸控面板時，所述光學壓敏膠粘片可以防止故障。


圖1為示意圖，示出了通過使用本發(fā)明的光學壓敏膠粘片層壓構件而形成的電容型觸控面板的實施方式。
具體實施例方式在根據(jù)本發(fā)明的光學壓敏膠粘片中，在IMHz頻率下的相對介電常數(shù)為2至8，并且在IMHz頻率下的介質(zhì)損耗角正切大于O且為0.2以下。根據(jù)本發(fā)明的光學壓敏膠粘片用作絕緣體且還用于層壓光學構件。根據(jù)本發(fā)明的光學壓敏膠粘片至少具有壓敏膠粘劑層，并包括任何形式例如帶形和片形。根據(jù)本發(fā)明的光學壓敏膠粘片可以是沒有基材(基材層)的無基材型壓敏膠粘片，或者是具有基材(基材層)的壓敏膠粘片。所述光學壓敏膠粘片可以是僅在其一面上具有壓敏膠粘性能的單面壓敏膠粘片，或者是在其兩面上都具有壓敏膠粘性能的雙面壓敏膠粘片。提供壓敏膠粘表面的壓敏膠粘劑層可以是單層結構或?qū)訅航Y構。所述“基材(基材層)”不包括在使用時被剝離的剝離襯墊(隔片)。在根據(jù)本發(fā)明的光學壓敏膠粘片中，從當將光學壓敏膠粘片應用于光學構件時不會妨礙所述光學構件的功能或特性的觀點，以及特別是當將所述光學壓敏膠粘片應用于電容型觸控面板時的靈敏度和穩(wěn)定性的觀點來看，在IMHz頻率下的相對介電常數(shù)為2至8，優(yōu)選為2.5至6.5。例如，在將本發(fā)明的光學壓敏膠粘片應用于電容型觸控面板的情況中，當IMHz頻率下的相對介電常數(shù)小于2時，感應所述觸控面板所需要的電容值下降，因此容易被噪聲信號影響，并且感應信號相對于噪聲的比率降低，從而容易引起故障，這是不期望的。同時，當在IMHz頻率下的相對介電常數(shù)大于8時，電容值變得太大，因此容易引起信號的時間延遲并降低靈敏度，這是不期望的。
在根據(jù)本發(fā)明的光學壓敏膠粘片中，從特別是當將光學壓敏膠粘片應用于電容型觸控面板時有效利用驅(qū)動觸控面板所需要的電能的觀點來看，在IMHz頻率下的介質(zhì)損耗角正切為0.2以下(例如大于O且為0.2以下)，優(yōu)選為0.15以下(例如大于O且為0.15以下)。當IMHz頻率下的介質(zhì)損耗角正切大于0.2時，當將所述光學壓敏膠粘片應用于電容型觸控面板時，損失大量電能，并消耗大量驅(qū)動面板所需要的功率，這是不期望的。另外，在根據(jù)本發(fā)明的光學壓敏膠粘片中，從特別是當將光學壓敏膠粘片應用于電容型觸控面板時所述觸控面板的操作穩(wěn)定性的觀點來看，在1.0X IO6Hz頻率下的相對介電常數(shù)優(yōu)選為在1.0X IO4Hz頻率下的相對介電常數(shù)的60%以上，更優(yōu)選為在LOXlO4Hz頻率下的相對介電常數(shù)的70%以上。當在1.0XlO6Hz頻率下的相對介電常數(shù)小于在1.0X IO4Hz頻率下的相對介電常數(shù)的60%時，如果觸控面板中的信號頻率受到噪聲的影響并大大改變，則會大大改變相對介電常數(shù)并大大改變電容值。結果，存在感應不穩(wěn)定的情況，從而引起故障。另外，在根據(jù)本發(fā)明的光學壓敏膠粘片中，從特別是當將光學壓敏膠粘片應用于電容型觸控面板時所述觸控面板的操作穩(wěn)定性的觀點來看，在1.0X IO6Hz頻率下的介質(zhì)損耗角正切與在1.0XIO4Hz頻率下的介質(zhì)損耗角正切之差的絕對值優(yōu)選為0.15以下，更優(yōu)選為0.12以下。當在1.0XlO6Hz頻率下的介質(zhì)損耗角正切與在1.0XIO4Hz頻率下的介質(zhì)損耗角正切之差的絕對值大于0.15時，存在如下情況，其中由于例如當將光學壓敏膠粘片用于電容型觸控面板時信號頻率的大大改變而引起故障。在本說明書中，“相對介電常數(shù)”表示由JIS K 6911定義的介電常數(shù)。依據(jù)JIS K6911來測定相對介電常數(shù)和介質(zhì)損耗角正 切。在根據(jù)本發(fā)明的光學壓敏膠粘片中，從特別是當將光學壓敏膠粘片應用于電容型觸控面板時所述觸控面板的操作穩(wěn)定性的觀點來看，相對于期望厚度的厚度精度(厚度變化率)優(yōu)選為10%以下，更優(yōu)選為5%以下。當厚度精度大于10%時，例如，存在光學壓敏膠粘片的電容發(fā)生改變的顧慮。當將光學壓敏膠粘片應用于電容型觸控面板時，這樣的電容變化改變了輸出信號，從而引起故障。如下測定厚度精度。在縱向上在50mmX 75mm的范圍內(nèi)設定五個點，并使用1/1000
千分表測量每個測量點的厚度。將通過用最大厚度與期望厚度之差除以期望厚度而獲得的數(shù)值用百分數(shù)表示(參考下式(I))，將通過用最小厚度與期望厚度之差除以期望厚度而獲得的數(shù)值用百分數(shù)表示(參考下式(2))。將前者的絕對值與后者的絕對值進行比較，并將較大的數(shù)值設定為厚度精度(%)。(最大厚度-期望厚度)/(期望厚度)X100 (I)(最小厚度-期望厚度)/(期望厚度)X 100 (2)根據(jù)本發(fā)明的光學壓敏膠粘片不受特別限制，但從可見性的觀點來看，優(yōu)選具有高透明度。例如，在可見光波長范圍內(nèi)的總透光率(依據(jù)Jis K 7361)優(yōu)選為90%以上。在根據(jù)本發(fā)明的壓敏膠粘劑層中，霧度(依據(jù)JIS K 7136)例如優(yōu)選為5.0%以下，更優(yōu)選為2.0%以下?？梢允褂美珈F度計(商品名“腿-150”，由村上色彩技術研究所(MurakamiColor Research Laboratory C0., Ltd.)制造)來測量總透光率和霧度。(壓敏膠粘劑層)構成光學壓敏膠粘片的壓敏膠粘劑層的壓敏膠粘劑的基礎聚合物不受特別限制，且可以適當選自例如由公知的壓敏膠粘劑(例如丙烯酸類壓敏膠粘劑、橡膠類壓敏膠粘齊 、乙烯基烷基醚類壓敏膠粘劑、聚硅氧烷類壓敏膠粘劑、聚酯類壓敏膠粘劑、聚酰胺類壓敏膠粘劑、聚氨酯類壓敏膠粘劑、氟類壓敏膠粘劑、環(huán)氧類壓敏膠粘劑和聚醚類壓敏膠粘齊U)的基礎聚合物。可以單獨使用或以其兩種以上的組合使用所述基礎聚合物。基于壓敏膠粘劑層的總重量，在根據(jù)本發(fā)明的光學壓敏膠粘片的壓敏膠粘劑層中基礎聚合物的含量優(yōu)選為60重量％以上(例如60重量％至100重量％)，更優(yōu)選為80重量％至100重量％。從透明度、加工性和耐久性的觀點來看，優(yōu)選使用公知的丙烯酸類壓敏膠粘劑或聚醚類壓敏膠粘劑的基礎聚合物作為基礎聚合物，并且特別優(yōu)選使用丙烯酸類壓敏膠粘劑的基礎聚合物。聚醚類壓敏膠粘劑的基礎聚合物不受特別限制，且其實例包括聚氧化烯類聚合物。所述聚氧化烯類聚合物優(yōu)選在聚合物的主鏈中具有由以下通式(I)表示的重復單元。通式⑴^R1-O-(其中R1為亞烷基)R1優(yōu)選為具有1-14個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基，更優(yōu)選為具有2-4個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基。由通式⑴表示的重復單元的具體實例包括:-CH2O-，-CH2CH2O-，-CH2CH (CH3)O-, -CH2CH(C2H5) O-, -CH2C (CH3)2O-和-CH2CH2CH2CH2O-。聚氧化烯類聚合物的主鏈骨架可以僅由一種重復單元構成，或者由兩種以上重復單元構成。特別地，從可獲得性和可使用性的觀點來看，優(yōu)選具有-CH2CH(CH3)O-作為主要重復單元的聚合物。另外，可以在聚合物的主鏈中包含氧化烯基團以外 的重復單元，其中，在聚合物中氧化烯單元的總和優(yōu)選為80重量％以上,更優(yōu)選為90重量％以上。聚氧化烯類聚合物可以為直鏈聚合物、支鏈聚合物或其混合物，并且聚氧化烯類聚合物可以包含50重量％以上的直鏈聚合物以獲得良好的壓敏膠粘力。作為丙烯酸類壓敏膠粘劑的基礎聚合物的丙烯酸類聚合物由包含丙烯酸類單體作為必要單體成分的成分形成。在本發(fā)明中，可以優(yōu)選使用具有直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯(在下文中有時簡稱作“(甲基)丙烯酸烷基酯”)或者(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯作為這樣的丙烯酸類單體。此外，術語“(甲基)丙烯酸”表示“丙烯酸”和/或“甲基丙烯酸”，并且同樣適用于其它。在本發(fā)明中，當使用具有直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯作為丙烯酸類單體時，可以將具有直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單獨使用，或者可以將具有直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯與(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯組合使用。在將具有直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯與(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯組合使用的情況中，其含量比不受特別限制。具有直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的含量可以多于、少于或等于(甲基)丙稀酸燒氧基燒基酷的含量。所述具有直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯不受特別限制，其實例包括其中烷基具有1-20個碳原子的(甲基)丙烯酸烷基酯，例如:(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷基酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十三烷基酯、(甲基)丙烯酸十四烷基酯、(甲基)丙烯酸十五烷基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸十七烷基酯、(甲基)丙烯酸十八燒基酷、(甲基)丙稀酸十九燒基酷和(甲基)丙稀酸二十燒基酷。可以單獨使用或以其兩種以上的組合使用(甲基)丙烯酸烷基酯。其中，優(yōu)選具有1-14個碳原子的(甲基)丙烯酸烷基酯，更優(yōu)選具有ι- ο個碳原子的(甲基)丙烯酸烷基酯。(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯不受特別限制，其實例包括:(甲基)丙烯酸-2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸甲氧基三乙二醇酯、(甲基)丙烯酸-3-甲氧基丙酯、(甲基)丙烯酸-3-乙氧基丙酯、(甲基)丙烯酸-4-甲氧基丁酯和(甲基)丙烯酸-4-乙氧基丁酯。其中，優(yōu)選丙烯酸烷氧基烷基酯，更優(yōu)選丙烯酸-2-甲氧基乙酯(2MEA)。可以單獨使用或以其兩種以上的組合使用(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯。從壓敏膠粘劑層的膠粘性能的觀點來看，基于形成丙烯酸類聚合物的單體成分的總量，丙烯酸類單體的含量優(yōu)選為70重量％以上(例如70重量％至100重量％)，更優(yōu)選為80重量％以上(例如80重量％至100重量％)，還更優(yōu)選為90重量％以上(例如90重量%至100重量%)。此外，除了丙烯酸類單體(具有直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯和(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯)之外，形成作為基礎聚合物的丙烯酸類聚合物的單體成分的實例可還包含含極性基團的單體、多官能單體和其它可共聚單體作為可共聚單體。含極性基團的單體的實例包括:含羧基的單體如(甲基)丙烯酸、衣康酸、馬來酸、富馬酸、巴豆酸、異巴豆酸及其酸酐(如馬來酸酐)；含羥基的單體如乙烯基醇、芳基醇以及(甲基)丙烯酸羥烷基酯如(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸-3-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸-4-羥 基丁酯和(甲基)丙烯酸-6-羥基己酯；含酰胺基團的單體如(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺、N-甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N-丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺和N-羥乙基丙烯酰胺；含氨基的單體如(甲基)丙烯酸氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯和(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯；含縮水甘油基的單體如(甲基)丙烯酸縮水甘油酯和(甲基)丙烯酸甲基縮水甘油酯；含氰基的單體如丙烯腈和甲基丙烯腈；含雜環(huán)的乙烯基單體，例如N-乙烯基-2-吡咯烷酮和(甲基)丙烯酰嗎啉，此外還有N-乙烯基吡啶、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基嘧啶、N-乙烯基哌嗪、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咪唑和N-乙烯基g唑；含磺酸根基團的單體如乙烯基磺酸鈉；含磷酸酯基團的單體如2-羥乙基丙烯酰磷酸酯；含酰亞胺基團的單體如環(huán)己基馬來酰亞胺和異丙基馬來酰亞胺；以及含異氰酸酯基團的單體如2-甲基丙烯酰氧基乙基異氰酸酯?？梢詥为毷褂没蛞云鋬煞N以上的組合使用含極性基團的單體。其中，優(yōu)選含羧基的單體及其酸酐、含羥基的單體、含氨基的單體、含酰胺基團的單體以及含雜環(huán)的乙烯基單體作為含極性基團的單體，且特別優(yōu)選丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酸-2-羥基乙酯(2HEA)、丙烯酸-6-羥基己酯(HHA)、丙烯酸-4-羥基丁酯(4HBA)、N-乙烯基-2-吡咯烷酮(NVP)和N-羥乙基丙烯酰胺(HEAA)。基于形成丙烯酸類聚合物的單體成分的總量，含極性基團的單體的含量優(yōu)選為40重量％以下(例如0.0l重量％至40重量％),更優(yōu)選為I重量％至30重量％。當所述含量高于40重量％時，例如，壓敏膠粘劑層的內(nèi)聚力可能過度升高，且應力松弛性能可能降低。當所述含量低于0.01重量％時，壓敏膠粘劑層的內(nèi)聚力可能劣化，且膠粘性能可能降低。作為多官能單體，其實例包括:己二醇二(甲基)丙烯酸酯、丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸乙烯酯、二乙烯基苯、環(huán)氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯和聚氨酯丙烯酸酯?？梢詥为毷褂没蛞云鋬煞N以上的組合使用多官能單體。基于形成丙烯酸類聚合物的單體成分的總量，多官能單體的含量優(yōu)選為5重量％以下(例如0.001重量％至5重量％)。當所述含量高于5重量％時,壓敏膠粘劑層的內(nèi)聚力可能過度升高，且應力松弛性能可能降低。作為如上所述的含極性基團的單體和多官能單體以外的可共聚單體(其它可共聚單體)，其實例包括:上述(甲基)丙烯酸烷基酯、含極性基團的單體以及多官能單體以外的(甲基)丙烯酸酯，例如具有脂環(huán)族烴基的(甲基)丙烯酸酯如(甲基)丙烯酸環(huán)戊酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯和(甲基)丙烯酸異冰片酯，以及具有芳族烴基的(甲基)丙烯酸酯如(甲基)丙烯酸苯酯；乙烯基酯如乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯；芳族乙烯基化合物如苯乙烯和乙烯基甲苯；烯烴或二烯如乙烯、丁二烯、異戊二烯和異丁烯；乙烯基醚如乙烯基燒基釀；以及氣乙稀?？梢酝ㄟ^已 知的/ 一般的聚合方法將以上單體成分聚合來制備作為基礎聚合物的丙烯酸類聚合物。丙烯酸類聚合物的聚合方法的實例包括:溶液聚合法、乳液聚合法、本體聚合法以及通過活性能量射線輻照的聚合方法(活性能量射線聚合法或光聚合法)。在上述聚合方法中，從透明度、耐水性和成本的觀點來看，優(yōu)選溶液聚合法和活性能量射線聚合法，并且特別是當形成了相對厚的壓敏膠粘劑層時，優(yōu)選活性能量射線聚合法。在活性能量射線聚合法中，優(yōu)選通過用紫外線進行輻照的紫外線聚合法。作為活性能量射線聚合(光聚合)期間輻照的活性能量射線，其實例包括紫外線，或者電離射線如α-射線、β-射線、Y-射線、中子射線和電子射線。其中，優(yōu)選紫外線?；钚阅芰可渚€的輻照能量、輻照時間和輻照方法沒有特別限制，只要能激活光聚合引發(fā)劑以引起單體成分的反應即可。使用各種一般的溶劑作為在溶液聚合中使用的溶劑。溶劑的實例包括:有機溶劑，例如，酯如乙酸乙酯和乙酸正丁酯；芳族烴，如甲苯和苯；脂族烴，如正己烷和正庚烷；脂環(huán)族烴，如環(huán)己烷和甲基環(huán)己烷；酮，如甲基乙基酮和甲基異丁基酮?？梢詥为毷褂没蛞云鋬煞N以上的組合使用所述溶劑。根據(jù)丙烯酸類聚合物的制備中的聚合反應的類型，可以使用例如熱聚合引發(fā)劑或光聚合引發(fā)劑(光引發(fā)劑)的聚合引發(fā)劑?？梢詥为毷褂没蛞云鋬煞N以上的組合使用聚合引發(fā)劑。光聚合引發(fā)劑不受特別限制，且其實例包括:安息香醚類光聚合引發(fā)劑、苯乙酮類光聚合引發(fā)劑、α -酮醇類光聚合引發(fā)劑、芳族磺酰氯類光聚合引發(fā)劑、光活性肟類光聚合引發(fā)劑、安息香類光聚合引發(fā)劑、苯甲基類光聚合引發(fā)劑、二苯甲酮類光聚合引發(fā)劑、縮酮類光聚合引發(fā)劑、以及噻噸酮類光聚合引發(fā)劑。所述安息香醚類光聚合引發(fā)劑的實例包括:安息香甲醚、安息香乙醚、安息香丙醚、安息香異丙醚、安息香異丁醚、2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙烷-1-酮和苯甲醚甲基醚。所述苯乙酮類光聚合引發(fā)劑的實例包括2，2-二乙氧基苯乙酮、2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮、4-苯氧基二氯苯乙酮和4-(叔丁基)二氯苯乙酮。所述α-酮醇類光聚合引發(fā)劑的實例包括2-甲基-2-羥基苯丙酮和1-[4-(2_羥乙基)苯基]-2-甲基丙烷-1-酮。所述芳族磺酰氯類光聚合引發(fā)劑的實例包括2-萘磺酰氯。所述光活性肟類光聚合引發(fā)劑的實例包括1-苯基-1，1-丙二酮-2-(0-乙氧基羰基)_肟。所述安息香類光聚合引發(fā)劑的實例包括安息香。所述苯甲基類光聚合引發(fā)劑的實例包括苯甲基化合物。所述二苯甲酮類光聚合引發(fā)劑的實例包括二苯甲酮、苯甲酸苯甲酰酯、3，3’-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、聚乙烯基二苯甲酮和α-羥基環(huán)己基苯基酮。所述縮酮類光聚合引發(fā)劑的實例包括苯甲基二甲基縮酮。所述噻噸酮類光聚合引發(fā)劑的實例包括噻噸酮、2-氯噻噸酮、2-甲基噻噸酮、2，4- 二甲基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2，4- 二異丙基噻噸酮和十二烷基噻噸酮。光聚合引發(fā)劑的使用量不受特別限制，例如，基于100重量份形成丙烯酸類聚合物的單體成分，優(yōu)選為0.005重量份至I重量份?？梢詥为毷褂没蛞云鋬煞N以上的組合使用光聚合引發(fā)劑。作為熱聚合引發(fā)劑，其實例包括:偶氮類聚合引發(fā)劑(如2，2’-偶氮二異丁腈，2，2’-偶氮二(2-甲基丁腈)、2，2’_偶氮二(2-甲基丙酸甲酯)、4，4’-偶氮二(4-氰基戊酸)、偶氮二異戊腈、2，2’-偶氮二(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽、2，2’-偶氮二 [2-(5-甲基-2-咪唑琳_2_基)丙燒]二鹽酸鹽、2，2’ -偶氣二(2_甲基丙脈)二硫酸鹽和2，2’ -偶氮二(N，N’-二亞甲基異丁基脒)二鹽 酸鹽)，過氧化物類聚合引發(fā)劑(如過氧化二苯甲酰和過氧化馬來酸叔丁酯)以及氧化還原類聚合引發(fā)劑。熱聚合引發(fā)劑的用量不受特別限制，且可以使用可用作熱聚合引發(fā)劑的已知范圍。在根據(jù)本發(fā)明的光學壓敏膠粘片的壓敏膠粘劑層中，可以使用交聯(lián)劑。當使用交聯(lián)劑時，丙烯酸類聚合物發(fā)生交聯(lián)，由此可以進一步提高壓敏膠粘劑層的內(nèi)聚力。交聯(lián)劑不受特別限制，且可以廣泛使用相關領域內(nèi)公知的材料。特別地，優(yōu)選使用異氰酸酯類交聯(lián)劑或環(huán)氧類交聯(lián)劑?？梢詥为毷褂没蛞云鋬煞N以上的組合使用交聯(lián)劑。作為異氰酸酯類交聯(lián)劑，其實例包括:低級脂族多異氰酸酯如1，2-亞乙基二異氰酸酯、1，4-亞丁基二異氰酸酯和1，6-六亞甲基二異氰酸酯；脂環(huán)族多異氰酸酯如亞環(huán)戊基二異氰酸酯、亞環(huán)己基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、氫化的甲苯二異氰酸酯和氫化的二甲苯二異氰酸酯；以及芳族多異氰酸酯如2，4-甲苯二異氰酸酯、2，6-甲苯二異氰酸酯、4，4’ - 二苯基甲烷二異氰酸酯和二甲苯二異氰酸酯。另外，其實例包括三羥甲基丙烷/甲苯二異氰酸酯的加合物(商品名“CORONATE L”，由日本聚氨酯工業(yè)株式會社(Nipponpolyurethane Industry C0.,Ltd.)制造)；以及三輕甲基丙燒/六亞甲基二異氰酸酯的加合物(商品名“CORONATE HL”，由日本聚氨酯工業(yè)株式會社制造)。環(huán)氧類交聯(lián)劑的實例包括N，N, N’，N’ -四縮水甘油基-間二甲苯二胺、二縮水甘油基苯胺、1，3-雙(N，N- 二縮水甘油基氨基甲基)環(huán)己烷、1，6-己二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚、乙二醇二縮水甘油醚、丙二醇二縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚、山梨糖醇聚縮水甘油醚、甘油聚縮水甘油醚、季戊四醇聚縮水甘油醚、聚甘油聚縮水甘油醚、山梨糖醇酐聚縮水甘油醚、三羥甲基丙烷聚縮水甘油醚、己二酸二縮水甘油酯、鄰苯二甲酸二縮水甘油酯、三縮水甘油基-三(2-羥乙基)異氰脲酸酯、間苯二酚二縮水甘油醚以及雙酚-S-二縮水甘油醚，此外還包括在其分子中具有兩個以上環(huán)氧基的環(huán)氧類樹脂。作為其市售產(chǎn)品，其實例包括由三菱瓦斯化學株式會社(MitsubishGas Chemical Company Inc.)制造的商品名為“TETRAD C” 的產(chǎn)品。交聯(lián)劑的用量不受特別限制，例如，基于100重量份丙烯酸類聚合物，優(yōu)選為
0.001重量份至20重量份，更優(yōu)選為0.01重量份至10重量份。其中，當使用異氰酸酯類交聯(lián)劑時，基于100重量份丙烯酸類聚合物，異氰酸酯類交聯(lián)劑的用量優(yōu)選為0.01重量份至20重量份，更優(yōu)選為0.01重量份至3重量份。當使用環(huán)氧類交聯(lián)劑時，基于100重量份丙烯酸類聚合物，環(huán)氧類交聯(lián)劑的用量優(yōu)選為0.001重量份至5重量份，更優(yōu)選為0.01重量份至5重量份。在根據(jù)本發(fā)明的光學壓敏膠粘片的壓敏膠粘劑層中，可以在不損害本發(fā)明特性的用量范圍內(nèi)根據(jù)需要使用公知的添加劑。添加劑的實例包括交聯(lián)促進劑、增粘劑(例如，松香衍生樹脂、多萜樹脂、石油樹脂和油溶性酚醛樹脂)、抗老化劑、填料、著色劑(例如，顏料和染料)、紫外線吸收劑、抗氧化劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、增塑劑、軟化劑、表面活性劑和抗靜電劑。作為形成根據(jù)本發(fā)明的光學壓敏膠粘片的壓敏膠粘劑層的方法，可以使用已知的/一般的形成壓敏膠粘劑層的方法。此外，形成壓敏膠粘劑層的方法隨基礎聚合物的聚合方法而變化且不受特別限制，其實例可以包括以下方法。(I)通過在基材或剝離襯墊上涂布組合物(壓敏膠粘劑組合物或活性能量射線可固化的壓敏膠粘劑組合物)并在其上輻照活性能量射線來形成壓敏膠粘劑層，所述組合物含有形成基礎聚合物(如丙烯酸類聚合物)的單體成分的混合物(單體混合物)或其部分聚合產(chǎn)物，以及根據(jù)需要添加的添加劑如光聚合引發(fā)劑。(2)通過在基材或剝離襯墊上涂布組合物(壓敏膠粘劑組合物或溶劑型壓敏膠粘劑組合物)(溶液)并且干燥和/或固化所述組合物來形成壓敏膠粘劑層，所述組合物含有基礎聚合物、溶劑和根據(jù)需要添加的添加劑。如果必要，可以在方法⑴和⑵中進行加熱和干燥步驟?！皢误w混合物”是指由形成基礎聚合物的單體成分組成的混合物。此外，“其部分聚合產(chǎn)物”是指其中單體混合物中的一種或多種成分部分聚合的組合物?！皦好裟z粘劑組合物”包括“用于形成壓敏膠粘劑層的組合物”的含義。在形成壓敏膠粘劑層的方法中，可以通過使用任何已知的涂布方法來進行壓敏膠粘劑組合物的涂布。例如，可以使用公知的涂布機，如凹版輥式涂布機、逆轉(zhuǎn)輥式涂布機、輥式吻涂機、浸潰輥式涂布機、刮棒涂布機、刮刀涂布機、噴涂機、逗號涂布機、直接涂布機等。壓敏膠粘劑層的厚度不受特別限制，優(yōu)選為5μπι至500μπι，更優(yōu)選為10 μ m至250 μ m0(基材)在根據(jù)本發(fā)明的光學壓敏膠粘片為具有基材的壓敏膠粘片的情況中，所述基材不受特別限制，且基材的實例包括各種光學膜如塑料膜、抗反射(AR)膜、偏振膜和延遲膜。塑料膜的材料的實例包括塑料材料， 例如，聚酯類樹脂如聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)，丙烯酸類樹脂如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)，聚碳酸酯，三乙酰基纖維素，聚砜，聚芳酯，以及環(huán)烯烴類聚合物如由日本合成橡膠株式會社(JSR Corporation)制造的商品名為“ART0N”的環(huán)烯烴類聚合物和由日本瑞翁株式會社(ZEONCorporation)制造的商品名為“ZE0N0R”的環(huán)烯烴類聚合物。可以單獨使用或以其兩種以上的組合使用塑料材料。當將光學壓敏膠粘片用于(層壓至)被粘物(光學構件)時，“基材”是與壓敏膠粘片一起層壓至被粘物的部分。在光學壓敏膠粘片的使用(層壓)中剝離的剝離襯墊(隔片)不包括在“基材”中。作為基材，其中，從在壓敏膠粘片中實現(xiàn)高透明度的觀點來看，優(yōu)選透明基材?！巴该骰摹眱?yōu)選為在可見光波長范圍內(nèi)具有85%以上的總透光率的基材(依據(jù)JIS K 7361)，更優(yōu)選為具有90%以上的總透光率的基材。透明基材的實例包括PET膜以及非取向膜如商品名為“ART0N”和“ZE0N0R”的膜。基材的厚度不受特別限制，但是優(yōu)選為12 μ m至50 μ m。可以以單層或多層的任意形式形成基材。可以在基材的表面上進行適當?shù)囊阎?一般的表面處理，例如物理處理如電暈放電處理和等離子體處理，以及化學處理如底涂處理?；目梢詾楣鈱W構件。即，根據(jù)本發(fā)明的光學壓敏膠粘片可以由基材和壓敏膠粘劑層所構成，其中所述基材由光學構件構成。(剝離襯墊)在使用前，可以通過剝離襯墊(隔片)對本發(fā)明的光學壓敏膠粘片的壓敏膠粘劑層表面(壓敏膠粘表面)進行保護。可以分別用兩個剝離襯墊來保護光學壓敏膠粘片的各壓敏膠粘表面，或者可以通過兩面都形成為剝離面的剝離襯墊以卷繞狀纏繞形式來保護各壓敏膠粘表面。剝離襯墊用作壓敏膠粘劑層的保護材料，且當將壓敏膠粘劑層層壓至被粘物時將其剝離。在根據(jù)本發(fā)明的光學壓敏膠粘片是無基材的雙面壓敏膠粘片的情況中，剝離襯墊也充當壓敏膠粘劑層的支撐體?？梢匀芜x地設置剝離襯墊。作為剝離襯墊，可以使用一般的剝離紙，且其實例包括但不限于具有剝離處理過的層的基材，由氟類聚合物制成的低膠粘性基材，以及由非極性聚合物制成的低膠粘性基材。具有剝離處理過的層的基材的實例包括表面用剝離處理劑處理過的塑料膜或紙，所述剝離處理劑如聚硅氧烷類剝離處理劑、長鏈烷基類剝離處理劑、 氟類剝離處理劑以及硫酸鑰。由氟類聚合物制成的低膠粘性基材的氟類聚合物實例包括聚四氟乙烯、聚氯三氟乙烯、聚氟乙烯、聚偏二氟乙烯、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物以及氯氟乙烯-偏二氟乙烯共聚物。由非極性聚合物制成的低膠粘性基材的非極性聚合物實例包括烯烴類樹脂(如聚乙烯和聚丙烯)?？梢酝ㄟ^已知的/一般的方法形成剝離襯墊。剝離襯墊的厚度不受特別限制。(光學壓敏膠粘片)根據(jù)本發(fā)明的光學壓敏膠粘片用作絕緣層且包括壓敏膠粘劑層，其中由信號頻率的改變或環(huán)境(溫度和濕度)的改變所引起的電容變化得到抑制。此外，這樣的壓敏膠粘劑層具有優(yōu)異的厚度精度。此外，根據(jù)本發(fā)明的光學壓敏膠粘片具有優(yōu)異的透明度。更具體地，根據(jù)本發(fā)明的光學壓敏膠粘片用于層壓光學構件或用于制造光學產(chǎn)品O光學構件是指具有光學性能如偏振性能、光折射性能、光散射性能、光反射性能、光透射性能、光吸收性能、光衍射性能、旋光性能和可見性的構件。盡管光學構件不受特別限制，只要它們是具有光學性能的構件即可，但其實例包括構成裝置(光學裝置)如顯示裝置(圖像顯示裝置)和輸入裝置的構件，或者用于所述裝置中的構件。光學構件的實例包括:偏振板、波板、延遲膜、光學補償膜、亮度增強膜、導光板、反光膜、抗反射膜、透明導電膜(如ITO膜等)、設計膜、裝飾膜、表面保護膜、棱鏡、透鏡、濾色器、透明基材、以及其中將它們層壓的構件?！鞍濉焙汀澳ぁ卑ò鍫?、膜狀和片狀，且“偏振板”的實例包括“偏振膜”和“偏振片”。顯示裝置的實例包括液晶顯示裝置、有機電致發(fā)光(EL)顯示裝置、等離子體顯示面板(rop)和電子紙。輸入裝置的實例包括觸控面板，特別是例如電容型觸控面板。優(yōu)選將根據(jù)本發(fā)明的光學壓敏膠粘片用于層壓構成電容型觸控面板的構件的目的。光學構件不受特別限制，且其實例包括由丙烯酸類樹脂、聚碳酸酯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、玻璃和金屬薄膜構成的構件(例如片型、膜型或板型構件)。本發(fā)明中的“光學構件”可包括在保持如上所述作為被粘物的顯示裝置或輸入裝置的可見性的同時，起到裝飾或保護作用的構件 (設計膜、裝飾膜和表面保護膜)。盡管通過本發(fā)明的光學壓敏膠粘片層壓光學構件的實施方式不受特別限制，但是它們可以包括(I)將本發(fā)明的光學壓敏膠粘片夾在光學構件之間以將光學構件彼此層壓的實施方式，(2)通過本發(fā)明的光學壓敏膠粘片將光學構件層壓至光學構件以外的任何構件的實施方式，以及(3)將包含光學構件的本發(fā)明光學壓敏膠粘片層壓至光學構件或者光學構件以外的任何構件的實施方式。在以上實施方式(3)中，優(yōu)選的是，本發(fā)明的光學壓敏膠粘片是其中將光學構件(例如光學膜如偏振膜)用作基材的光學壓敏膠粘片。可以通過將根據(jù)本發(fā)明的光學壓敏膠粘片粘附并層壓在光學構件的表面(至少一個表面)上而獲得在光學構件的至少一個表面上具有壓敏膠粘劑層(優(yōu)選為根據(jù)本發(fā)明的壓敏膠粘劑層)的壓敏膠粘光學構件。作為更具體的實例，圖1顯示了示意圖，示出了通過使用本發(fā)明的光學壓敏膠粘片層壓構件而形成的電容型觸控面板的實施方式。在圖1中，標號I表不電容型觸控面板，標號11表不透明保護透鏡，標號12表75光學壓敏膠粘片,標號13a表75 ITO玻璃基材,標號13b表不ITO膜(透明導電膜)，標號14表不液晶顯不器。在電容型觸控面板I中，通過光學壓敏膠粘片12層壓“透明保護透鏡11”和“兩面上均設置了 ITO膜13b的ITO玻璃基材13a”，并通過光學壓敏膠粘片12層壓“兩面上均設置了 ITO膜13b的ITO玻璃基材13a”和“液晶顯示器14”。在電容型觸控面板I中，使用在ITO玻璃基材13a的兩個表面上都設置有ITO膜13b的面板，但一般而言，在電容型觸控面板中，可以使用僅在ITO玻璃基材的一個表面上設置有ITO膜的面板。這樣的電容型觸控面板在光學壓敏膠粘片中包含壓敏膠粘劑層作為絕緣層。在所述壓敏膠粘劑層中，因為由信號頻率的改變或環(huán)境(溫度和濕度)的改變所引起的電容變化小且穩(wěn)定，所以靈敏度和操作穩(wěn)定性優(yōu)異。此外，光學壓敏膠粘片具有高透明度且可見性優(yōu)異。(光學裝置)根據(jù)本發(fā)明，將光學壓敏膠粘片用于光學裝置中。例如當層壓構成光學裝置的構件或在所述裝置中使用的構件時，在所述光學裝置中使用所述光學壓敏膠粘片。由于在這樣的光學裝置中使用了所述光學壓敏膠粘片，所以靈敏度、操作穩(wěn)定性以及可見性優(yōu)異。所述光學裝置的實例包括顯示裝置(圖像顯示裝置)如液晶顯示裝置、有機EL(電致發(fā)光)顯示裝置、rop(等離子體顯示面板)和電子紙，以及輸入裝置如觸控面板(特別是電容型觸控面板)。實施例在下文中，將參考以下實施例對本發(fā)明進行更詳細的描述，但本發(fā)明不限于以下實施例。實施例1(制備可光聚合的組合物)向四頸燒瓶中放入40重量份的丙烯酸-2-乙基己酯、59重量份的丙烯酸-2-甲氧基乙酯、I重量份的丙烯酸-4-羥基丁酯、0.05重量份的2，2- 二甲氧基-1，2- 二苯基-1-酮(商品名“IRGACURE 651”，由汽巴日本株式會社(Chiba Japan K.K.)制造)以及0.05重量份的1-羥基-環(huán)己基-苯基-酮(商品名“IRGA⑶RE 184”，由汽巴日本株式會社制造)，并通過將混合物在氮氣氛中暴露于UV而使其部分光聚合，從而獲得具有10%聚合比的部分聚合產(chǎn)物(單體漿料)。向100重量份的部分聚合產(chǎn)物中添加0.1重量份(以固體物質(zhì)當量計)的異氰酸酯化合物(商品名“CORONATE L”，由日本聚氨酯工業(yè)株式會社制造，固體濃度:75重量％)，然后將它們均勻混合以制備可光聚合的組合物。(制備壓敏膠粘片)將上述可光聚合的組合物涂布在一個表面用聚硅氧烷剝離處理過的75 μ m厚聚酯膜的剝離處理過的表面上，使得其厚度為150μπι，由此形成涂層。將一個表面用聚硅氧烷剝離處理過的38 μπι厚聚酯膜的剝離處理過的表面層壓在所述涂層上。然后，使用通過調(diào)節(jié)燈的高度以使得在燈下輻照表面上的光強度為5mW/cm2而獲得的黑光，利用UV輻照所述38 μπι厚的聚酯膜。進行 聚合，直至其上輻照的光強度為3600mJ/cm2，從而制備厚度為150 μ m的丙烯酸類壓敏膠粘片。實施例2(制備可光聚合的組合物)向四頸燒瓶中放入69重量份的丙烯酸-2-乙基己酯、30重量份的丙烯酸-2-甲氧基乙酯、I重量份的丙烯酸-4-羥基丁酯、3重量份的丙烯酸、0.05重量份的2，2- 二甲氧基-1,2-二苯基-1-酮(商品名“IRGA⑶RE651”，由汽巴日本株式會社制造)以及0.05重量份的1-羥基-環(huán)己基-苯基-酮(商品名“IRGA⑶RE 184”，由汽巴日本株式會社制造)，并通過將混合物在氮氣氛中暴露于UV而使其部分光聚合，從而獲得具有10%聚合比的部分聚合產(chǎn)物(單體漿料)。向100重量份的部分聚合產(chǎn)物中添加0.01重量份的三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，然后將它們均勻混合以制備可光聚合的組合物。(制備壓敏膠粘片)將上述可光聚合的組合物涂布在一個表面用聚硅氧烷剝離處理過的75 μ m厚聚酯膜的剝離處理過的表面上，使得其厚度為150μπι，由此形成涂層。將一個表面用聚硅氧烷剝離處理過的38 μπι厚聚酯膜的剝離處理過的表面層壓在所述涂層上。然后，使用通過調(diào)節(jié)燈的高度以使得在燈下輻照表面上的光強度為5mW/cm2而獲得的黑光，利用UV輻照所述38 μπι厚的聚酯膜。進行聚合，直至其上輻照的光強度為3600mJ/cm2，從而制備厚度為150 μ m的丙烯酸類壓敏膠粘片。
實施例3(制備可光聚合的組合物)向四頸燒瓶中放入68重量份的丙烯酸-2-乙基己酯、24重量份的丙烯酸_2_甲氧基乙酯、6重量份的N-乙烯基-吡咯烷酮、2重量份的羥乙基丙烯酰胺、0.05重量份的2，2-二甲氧基-1,2-二苯基-1-酮(商品名“IRGA⑶RE 651”，由汽巴日本株式會社制造)以及0.05重量份的1-羥基-環(huán)己基-苯基-酮(商品名“IRGA⑶RE 184”，由汽巴日本株式會社制造)，并通過將混合物在氮氣氛中暴露于UV而使其部分光聚合，從而獲得具有10%聚合比的部分聚合產(chǎn)物(單體漿料)。向100重量份的部分聚合產(chǎn)物中添加0.015重量份的三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，然后將它們均勻混合以制備可光聚合的組合物。(制備壓敏膠粘片)將上述可光聚合的組合物涂布在一個表面用聚硅氧烷剝離處理過的75 μ m厚聚酯膜的剝離處理過的表面上，使得其厚度為150μπι，由此形成涂層。將一個表面用聚硅氧烷剝離處理過的38 μπι厚聚酯膜的剝離處理過的表面層壓在所述涂層上。然后，使用通過調(diào)節(jié)燈的高度以使得在燈下輻照表面上的光強度為5mW/cm2而獲得的黑光，利用UV輻照所述38 μπι厚的聚酯膜。進行聚合，直至其上輻照的光強度為3600mJ/cm2，從而制備厚度為150 μ m的丙烯酸類壓敏膠粘片。實施例4(制備可光聚合的組合物)
向四頸燒瓶中放入70重量份的丙烯酸-2-乙基己酯、26重量份的N-乙烯基-卩比咯烷酮、4重量份的羥乙基丙烯酰胺、0.05重量份的2，2-二甲氧基-1，2-二苯基-1-酮(商品名“IRGA⑶RE 651”，由汽巴日本株式會社制造)以及0.05重量份的1-羥基-環(huán)己基-苯基-酮(商品名“IRGA⑶RE 184”，由汽巴日本株式會社制造)，并通過將混合物在氮氣氛中暴露于UV而使其部分光聚合，從而獲得具有10%聚合比的部分聚合產(chǎn)物(單體漿料)。向100重量份的部分聚合產(chǎn)物中添加0.015重量份的三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，然后將它們均勻混合以制備可光聚合的組合物。(制備壓敏膠粘片)將上述可光聚合的組合物涂布在一個表面用聚硅氧烷剝離處理過的75 μ m厚聚酯膜的剝離處理過的表面上，使得其厚度為180μπι，由此形成涂層。將一個表面用聚硅氧烷剝離處理過的38 μπι厚聚酯膜的剝離處理過的表面層壓在所述涂層上。然后，使用通過調(diào)節(jié)燈的高度以使得在燈下輻照表面上的光強度為5mW/cm2而獲得的黑光，利用UV來輻照所述38 μπι厚的聚酯膜。進行聚合，直至其上輻照的光強度為3600mJ/cm2，從而制備厚度為180 μ m的丙烯酸類壓敏膠粘片。實施例5向四頸燒瓶中放入28重量份的丙烯酸-2-乙基己酯、64重量份的丙烯酸乙酯、5重量份的甲基丙烯酸甲酯、0.4重量份的偶氮二異丁腈以及100重量份的乙酸乙酯，并使它們在約60° C下在氮氣氛中彼此反應以獲得丙烯酸類聚合物溶液。向所述丙烯酸類聚合物溶液中添加I重量份(以固體物質(zhì)當量計)的異氰酸酯化合物(商品名“C0R0NATEL”，由日本聚氨酯工業(yè)株式會社制造，固體濃度:75重量％)。將該丙烯酸類聚合物溶液涂布在一個表面用聚硅氧烷剝離處理過的50 μ m厚聚酯膜的剝離處理過的表面上，然后加熱并干燥。將一個表面用聚硅氧烷剝離處理過的38 μπι厚聚酯膜層壓在其上(在涂層上)，從而制備厚度為30 μ m的丙烯酸類壓敏膠粘片。(評價)對實施例中的壓敏膠粘片測量了相對介電常數(shù)、介質(zhì)損耗角正切、厚度精度、透光率等。將測量結果顯示在表I中。(相對介電常數(shù)和介質(zhì)損耗角正切)依據(jù)JIS K 6911，在以下條件下測量了在1.0XlO6Hz頻率下的相對介電常數(shù)、在LOXlO4Hz頻率下的相對介電常數(shù)、在LOXIO6Hz頻率下的介質(zhì)損耗角正切和在Loxio4Hz頻率下的介質(zhì)損耗角正切。測量方法:容積法(裝置:使用Agilent Technologies 4294A精密阻抗分析儀)電極構成:直徑12.1mm,厚度0.5mm的招板對電極:3盎司(Oz)銅板測量環(huán)境:23±1°C，52±1%RH在表I中，[A]表示在1.0XlO6Hz頻率下的相對介電常數(shù)，[B]表示在1.0XlO4Hz頻率下的相對介電常數(shù)，[C]表示在LOXIO6Hz頻率下的介質(zhì)損耗角正切，[D]表示在Loxio4Hz頻率下的介質(zhì)損耗角正切。此外，基于在1.0XlO6Hz頻率下的相對介電常數(shù)和在1.0XlO4Hz頻率下的相對介電常數(shù)的測量值，當在1.0X IO4Hz頻率下的相對介電常數(shù)為100%時，用下式來確定在LOXlO6Hz頻率下的相對介電常數(shù)的百分比(%)。(1.0XlO6Hz頻率下的相對介電常數(shù))/(1.0X IO4Hz頻率下的相對介電常數(shù))XlOO當在1.0X IO4Hz頻率下的相對介電常數(shù)為100%時，在1.0X IO6Hz頻率下的相對介電常數(shù)的百分比(%)顯示在表I的“[A]/[B]”項中。此外，基于在1.0X IO6Hz頻率下的介質(zhì)損耗角正切和在1.0X IO4Hz頻率下的介質(zhì)損耗角正切的測量值，獲得在1.0X IO6Hz頻率下的介質(zhì)損耗角正切與在1.0X IO4Hz頻率下的介質(zhì)損耗角正切之差的絕對值。將在1.0XlO6Hz頻率下的介質(zhì)損耗角正切與在1.0XlO4Hz頻率下的介質(zhì)損耗角正切之差的絕對值顯示在表I的“ [C]_[D]”項中。(厚度精度)
如下測定厚度精度。在縱向上在50mmX 75mm的范圍內(nèi)設定五個點，并使用1/1000
千分表測量每個測量點的厚度。將通過用最大厚度與期望厚度之差除以期望厚度而獲得的數(shù)值用百分數(shù)表示(參考下式(I))，將通過用最小厚度與期望厚度之差除以期望厚度而獲得的數(shù)值用百分數(shù)表示(參考下式(2))。將前者的絕對值與后者的絕對值進行比較，并將較大的數(shù)值設定為厚度精度(%)。(最大厚度-期望厚度)/(期望厚度)X100 (I)(最小厚度-期望厚度)/(期望厚度)X 100 (2)(在可見光波長下的總透光率和霧度)可以使用例如霧度計(商品名“HM-150”，由村上色彩技術研究所制造)來測量總透光率和霧度。表權利要求
1.一種光學壓敏膠粘片，包含壓敏膠粘劑層，其中在IMHz頻率下的相對介電常數(shù)為2至8，在IMHz頻率下的介質(zhì)損耗角正切大于O且為0.2以下。
2.根據(jù)權利要求1的光學壓敏膠粘片，其中在1.0X IO6Hz頻率下的相對介電常數(shù)為在1.0X IO4Hz頻率下的相對介電常數(shù)的60%以上。
3.根據(jù)權利要求1或2的光學壓敏膠粘片，其中在1.0X IO6Hz頻率下的介質(zhì)損耗角正切與在1.0X IO4Hz頻率下的介質(zhì)損耗角正切之差的絕對值為0.15以下。
4.根據(jù)權利要求1至3中任一項的光學壓敏膠粘片，所述光學壓敏膠粘片的厚度精度為10%以下。
5.根據(jù)權利要求1至4中任一項的光學壓敏膠粘片，其中所述壓敏膠粘劑層為丙烯酸類壓敏膠粘劑層。
6.根據(jù)權利要求5的光學壓敏膠粘片，其中所述丙烯酸類壓敏膠粘劑層包含丙烯酸類聚合物作為基礎聚合物，所述丙烯酸類聚合物由包含如下作為必要單體成分的成分形成:具有含I至14個碳原子的直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯和/或(甲基)丙烯酸燒氧基燒基酷。
7.根據(jù)權利要求5或6的光學壓敏膠粘片，其中所述丙烯酸類壓敏膠粘劑層是由通過向壓敏膠粘劑組合物進行紫外線輻照的紫外線聚合法形成。
8.根據(jù)權利要求1至7中任一項的光學壓敏膠粘片，所述光學壓敏膠粘片用于層壓觸控面板中包含的構件。
9.根據(jù)權利要求8的光學壓敏膠粘片，其中所述觸控面板為電容型觸控面板。
10.一種液晶顯示裝置，包含根據(jù)權利要求1至9中任一項的光學壓敏膠粘片。
11.一種輸入裝置，包含根據(jù)權利要求1至9中任一項的光學壓敏膠粘片。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種光學壓敏膠粘片，當將所述光學壓敏膠粘片應用于光學構件時，其可以控制引起故障的電容改變。本發(fā)明提供了一種光學壓敏膠粘片，包含壓敏膠粘劑層，其中在1MHz頻率下的相對介電常數(shù)為2至8，在1MHz頻率下的介質(zhì)損耗角正切大于0且為0.2以下。
文檔編號C09J133/14GK103173142SQ20121055849
公開日2013年6月26日 申請日期2012年12月20日 優(yōu)先權日2011年12月20日
發(fā)明者馬場紀秀, 岸岡宏昭, 野中崇弘, 夏井正賴, 麓弘明, 寶田翔, 鈴木孝 申請人:日東電工株式會社