一種雞腸炎沙門氏菌感染抗性性狀的分子標(biāo)記gga-miR-1416-5p及其檢測方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及基因工程技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種雞腸炎沙門氏菌感染抗性性狀的分子 標(biāo)記gga-miR-1416-5p及其檢測方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 腸炎沙門氏菌(Salmonellaenteritidis)為革蘭氏陰性菌，是世界公認(rèn)的食源性 致病菌之一，不僅對蛋雞生產(chǎn)造成重大影響，而且它能通過家禽副產(chǎn)品給人類的健康帶來 很大的威脅。這種病菌主要是通過動物性產(chǎn)品包括禽肉，雞蛋和奶類及奶制品等導(dǎo)致人中 毒甚至死亡。因此如何獲得抗性高的遺傳個體成為亟待解決的問題之一。
[0003] 小RNA(miRNA)是一類長度約22nt的內(nèi)源性非編碼小RNA，與靶基因3'UTR(非翻譯 區(qū)）結(jié)合在轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控靶基因的表達(dá)，在細(xì)胞增殖、分化、凋亡、神經(jīng)發(fā)育、脂肪代謝等 多個生物學(xué)過程中發(fā)揮重要作用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的發(fā)明人針對上述現(xiàn)有技術(shù)的情況，結(jié)合長期研究和探索，提供了一種雞 腸炎沙門氏菌感染抗性性狀的分子標(biāo)記及其檢測方法，該抗性分子標(biāo)記為雞miRNAgga-miR-1416-5p，發(fā)明人經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)，gga-miR-1416-5p可以通過調(diào)控TLR21基因的表達(dá)調(diào)控 腸炎沙門氏菌對雞的感染，因此gga-miR-1416-5p可以作為腸炎沙門氏菌感染抗性檢測的 分子標(biāo)記，發(fā)明人進(jìn)一步提供了其檢測方法，從而為雞的抗病遺傳育種奠定基礎(chǔ)。
[0005]發(fā)明人提供的具體技術(shù)方案如下：
[0006]發(fā)明人首先提供了一種雞腸炎沙門氏菌感染抗性性狀的分子標(biāo)記，該抗性分子標(biāo) 記為雞miRNAgga-miR-1416-5p，其核苷酸序列如SEQIDN0:1所示；
[0007]發(fā)明人進(jìn)一步給出了該分子標(biāo)記的檢測方法如下：
[0008]gga-miR-1416_5p的表達(dá)量檢測
[0009]miRNA反轉(zhuǎn)錄
[0010] 用OneStepP:riiteS.cri.pt?miRNAcDNASynthesisKit(PerfectRealTime) 試劑盒，嚴(yán)格按說明書進(jìn)行。反轉(zhuǎn)錄體系為20yL(具體見表1)。反應(yīng)程序為:37°C，60min; 85 °C，5s;反應(yīng)完成后獲得的cDNA置于-20°C保存?zhèn)溆茫?br>[0011] 表1miRNA反轉(zhuǎn)錄體系(20μυ
[0012]
[0013 ]其中所述的盲腸總RNA為雞盲腸總RNA，采用常規(guī)方法獲得，
[0014] gga-miR-1416-5p熒光定量PCR
[0015] 根據(jù)gga-miR-1416-5p成熟序列設(shè)計引物(表2)，由上海生工生物工程有限公司合 成。利用所設(shè)引物，采用SYBRGreenI染料法，按照TaKaRa公司的SYBRPrimeScriptTM miRNART-PCRKit說明書，在StratageneMX3000P熒光定量PCR儀上進(jìn)行擴(kuò)增，反應(yīng)體系如 表3所示。
[0016] 表2miRNA定量檢測引物
[0017]
[0018]其中〉gga-miR-1416_5p和U6分別作為ForwardqPCRPrimer，而Uni-miRqPCR Primer選用試劑盒中自帶引物；
[0019] 熒光定量PCR反應(yīng)程序采用兩步法:95°C預(yù)變性30s，l個循環(huán);95°C5s，60°C30s，40 個循環(huán)；最后添加溶解曲線(95°Clmin，62°C30s，95°C30s)，1個循環(huán)，每個cDNA樣品重復(fù)三 次。以U6作為內(nèi)參基因，用方法來計算miRNA的相對表達(dá)量，用SAS8.1軟件中單因素方 差分析對miRNA表達(dá)量差異進(jìn)行分析。
[0020] 表3熒光定量PCR體系（20μυ
[0021]
[0022] 發(fā)明人為了驗證上述gga-miR-1416-5p的功能采用了革El基因檢測的方式，利用 TargetScan及miRanda等軟件預(yù)測到TLR21是gga-miR-1416-5p的革E基因。結(jié)果發(fā)現(xiàn)通過分 別比較腸炎沙門氏菌感染組與未感染組中miRNA與革E1基因的調(diào)控方向，可知gga-miR-1416-5p在感染組中顯著上調(diào)，靶基因TLR21在感染組中的表達(dá)量顯著低于未感染組（如圖1所 示），即gga-miR-1416-5p與TLR21調(diào)控方向相反，表現(xiàn)出相互作用關(guān)系，與生物信息學(xué)預(yù)測 結(jié)果一致。說明gga-miR-1416-5p可以通過調(diào)控TLR21基因的表達(dá)調(diào)控腸炎沙門氏菌對雞的 感染。因此gga-miR-1416-5p可以作為腸炎沙門氏菌感染抗性檢測的分子標(biāo)記。
[0023]綜上所述，本發(fā)明提供了一種雞腸炎沙門氏菌感染抗性性狀的分子標(biāo)記及其檢測 方法，該抗性分子標(biāo)記為雞miRNA gga-miR-1416-5p，發(fā)明人經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)，gga-miR-1416-5p可以通過調(diào)控TLR21基因的表達(dá)調(diào)控腸炎沙門氏菌對雞的感染，因此gga-miR-1416-5p可 以作為腸炎沙門氏菌感染抗性檢測的分子標(biāo)記，發(fā)明人進(jìn)一步提供了其檢測方法，從而為 雞的抗病遺傳育種奠定基礎(chǔ)。
【附圖說明】
[0024] 圖1為RNAgga-miR-1416-5p與靶基因TLR21在感染組相對未感染組中的表達(dá)差異 倍數(shù)柱狀圖，
[0025] 由圖可知，gga-miR-1416-5p在感染組中顯著下調(diào)，TLR21在感染組中的表達(dá)量顯 著高于未感染組，即gga-miR-1416-5p與TLR21調(diào)控方向相反，表現(xiàn)出相互作用關(guān)系，說明gga-miR-1416-5p可以通過調(diào)控TLR21基因的表達(dá)調(diào)控腸炎沙門氏菌對雞的感染。
【具體實施方式】
[0026]下述實施例中除特殊說明之外，所采用的均為本領(lǐng)域現(xiàn)有技術(shù)；
[0027]實施例1
[0028] gga-miR-1416_5p的表達(dá)量檢測
[0029]miRNA反轉(zhuǎn)錄
[0030] 用OneStep.PrimeScript?miRNAcDNASynthesisKit(PerfectRealTime) 試劑盒，嚴(yán)格按說明書進(jìn)行。反轉(zhuǎn)錄體系為20yL(表1)。反應(yīng)程序為：37°C，60min; 85°C，5s; 反應(yīng)完成后獲得的cDNA置于-20°C保存?zhèn)溆茫?br>[0031] 表1miRNA反轉(zhuǎn)錄體系（20yL)
[0032]
[0033]其中所述的盲腸總RNA為雞盲腸總RNA，采用常規(guī)方法獲得，
[0034] gga-miR-1416_5p焚光定量PCR
[0035]根據(jù)gga-miR-1416-5p成熟序列設(shè)計引物(表2)，由上海生工生物工程有限公司合 成。利用所設(shè)引物，采用SYBRGreenI染料法，按照TaKaRa公司的SYBRPrimeScriptTM miRNART-PCRKit說明書，在StratageneMX3000P熒光定量PCR儀上進(jìn)行擴(kuò)增，反應(yīng)體系如 表3所示。
[0036]表2 miRNA定量檢測引物
[0037]
[0038]其中〉gga-miR-1416_5p和U6分別作為ForwardqPCRPrimer，而Uni-miRqPCR Primer選用試劑盒中自帶引物；
[0039] 熒光定量PCR反應(yīng)程序采用兩步法:95°C預(yù)變性30s，1個循環(huán);95°C5s，60°C30s，40 個循環(huán);最后添加溶解曲線(95°Clmin，62°C30s，95°C30s)，一個循環(huán)，每個cDNA樣品重復(fù)三 次。以U6作為內(nèi)參基因，用方法來計算miRNA的相對表達(dá)量，用SAS8.1軟件中單因素方 差分析對miRNA表達(dá)量差異進(jìn)行分析。
[0040] 表3熒光定量PCR體系（20μυ
[0041]
[0042] 實施例2
[0043] 靶基因TLR21的表達(dá)量檢測
[0044] mRNA反轉(zhuǎn)錄
[0045] 根據(jù)試劑盒說明書要求，利用TaKaRaPrimerScriptTMRTreagentkit (PerfectRealTime)試劑盒將mRNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA，放在-20°C保存?zhèn)溆?。反轉(zhuǎn)錄體系如表4 所示。反轉(zhuǎn)錄步驟:37°C，15min;85°C，5s。
[0046] 表4反轉(zhuǎn)錄體系
[0047]
[0048] TLR21 熒光定量PCR
[0049] 根據(jù)NCBI數(shù)據(jù)庫mRNA序列（登錄號:NM_001030558)，用PrimerPremier5.0設(shè)計熒 光定量PCR引物(表5所示），引物由上海生工生物工程有限公司合成。
[0050] 表5引物序列
[0052] 采用SYBRGreenI染料法，按照TaKaRa公司的SYBRPremixExTaqTM說明書，在StratageneMX3000P熒光定量PCR儀上進(jìn)行擴(kuò)增，反應(yīng)體系為20yL(表6):SYBRPrimerEx TaqTM(2X)10μ1,ForwardPrimer(10μΜ)0.4μ1,ReversePrimer(10μΜ)0.4μ1,ROX ReferenceDyeΠ(50X)0 · 4yL，cDNA模板2yL，滅菌雙蒸水（ddH2〇)6·8yL，終體積20yL。反應(yīng) 程序為兩步法:95°C預(yù)變性30s，PCR反應(yīng)為:95°C，5s; 60°C，30s;循環(huán)40次;添加溶解曲線： 95°C，lmin; 61°C，30s; 95°C，30s;每個樣品重復(fù)3次。以β-actin作為內(nèi)參，用2-ΔΔCt方法 來計算mRNA的相對表達(dá)量，用SAS8.1軟件中單因素方差分析對mRNA表達(dá)量差異進(jìn)行分析。 [0053] 表6熒光定量PCR體系 [0054]
[0055] 實施例3
[0056]雞接種腸炎沙門氏菌試驗
[0057]將沙門氏菌陰性白來航蛋雞分為感染組與未感染組，感染組每只雞接種5.8X l〇8CFU腸炎沙門氏菌，未感染組接種磷酸鹽緩沖液(PBS)，接種后第7天采集盲腸組織樣品。 按照使用說明，用Trizol法提取盲腸總RNA。
[0058] gga-miR-1416-5p與腸炎沙門氏菌感染的相關(guān)性分析
[0059]利用實施例1所述方法，檢測腸炎沙門氏菌感染后盲腸組織gga-miR-1416-5p表達(dá) 變化。定量結(jié)果顯示，gga-miR-1416-5p在感染組盲腸中的表達(dá)量顯著高于未感染組(Fold change=2.15)。說明gga-miR-1416-5p與腸炎沙門氏菌感染具有較強(qiáng)的相關(guān)性。
[0060] TLR21與腸炎沙門氏菌感染的相關(guān)性分析
[0061]利用實施例2所述方法，檢測盲腸TLR21表達(dá)與腸炎沙門氏菌感染的相關(guān)性。結(jié)果 顯示，感染組TLR21的表達(dá)量顯著低于未感染組，是未感染組的-1.33倍（P〈0.05)。說明 TLR21與雞腸炎沙門氏菌感染相關(guān)。
[0062]gga-miR-1416-5p與其靶基因TLR21的互作分析
[0063] 通過分別比較感染組與未感染組中miRNA與革E1基因的調(diào)控方向，可知gga-miR-1416-5p在感染組中顯著上調(diào)，TLR21在感染組中的表達(dá)量顯著低于未感染組（如圖1)，即gga-miR-1416-5p與TLR21調(diào)控方向相反，表現(xiàn)出相互作用關(guān)系。說明gga-miR-1416-5p可以 通過調(diào)控TLR21基因的表達(dá)調(diào)控腸炎沙門氏菌對雞的感染。因此gga-miR-1416-5p可以作為 腸炎沙門氏菌感染抗性檢測的分子標(biāo)記。
【主權(quán)項】
1. 一種雞腸炎沙門氏菌感染抗性性狀的分子標(biāo)記，該抗性分子標(biāo)記為雞miRNA gga-miR-1416-5p，其核苷酸序列如SEQ ID N0:1所示。2. 權(quán)利要求1所述雞腸炎沙門氏菌感染抗性性狀的分子標(biāo)記檢測方法，具體步驟如下： gga-miR-1416-5p的表達(dá)量檢測 miRNA反轉(zhuǎn)錄 用One StepPrimeScript?miRNA cDNA Synthesis Kit試劑盒，嚴(yán)格按說明書進(jìn)行;反 轉(zhuǎn)錄體系為20yL，如表1所示;反應(yīng)程序為:37°C，60min; 85°C，5s;反應(yīng)完成后獲得的cDNA置 于-20°C保存?zhèn)溆茫? 表1 miRNA反轉(zhuǎn)錄體系(20yL)gga-miR-1416_5p 焚光定量 PCR 根據(jù)gga-miR-1416-5p成熟序列設(shè)計引物，如表2所示;利用所設(shè)引物，采用SYBR Green I染料法，按照TaKaRa公司的SYBR PrimeScript miRNA RT-PCR Kit說明書，在Stratagene MX3000P熒光定量PCR儀上進(jìn)行擴(kuò)增，反應(yīng)體系如表3所示； 表2 miRNA定量檢測引物表3熒光定量PCR體系熒光定量PCR反應(yīng)程序采用兩步法:95°C預(yù)變性30s，1個循環(huán);95°C5s，60°C30s，40個循 環(huán);最后添加溶解曲線（），1個循環(huán)，每1.樣品重復(fù)三次；以 U6作為內(nèi)參基因，用方法來計算miRNA的相對表達(dá)量，用SAS8.1軟件中單因素方差分 析對gga-miR-1416-5p表達(dá)量差異進(jìn)行分析。
【專利摘要】本發(fā)明涉及基因工程技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種雞腸炎沙門氏菌感染抗性性狀的分子標(biāo)記及其檢測方法，該抗性分子標(biāo)記為雞miRNA？gga-miR-1416-5p，發(fā)明人經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)，gga-miR-1416-5p可以通過調(diào)控TLR21基因的表達(dá)調(diào)控腸炎沙門氏菌對雞的感染，因此gga-miR-1416-5p可以作為腸炎沙門氏菌感染抗性檢測的分子標(biāo)記，發(fā)明人進(jìn)一步提供了其檢測方法，從而為雞的抗病遺傳育種奠定基礎(chǔ)。
【IPC分類】C12N15/113, C12Q1/68
【公開號】CN105462982
【申請?zhí)枴緾N201610015294
【發(fā)明人】李顯耀, 吳桂賢, 劉麗英, 劉肖意
【申請人】山東農(nóng)業(yè)大學(xué)
【公開日】2016年4月6日
【申請日】2016年1月11日