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一種桑黃甜酒的制備方法

文檔序號:9344004閱讀:453來源:國知局
一種桑黃甜酒的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于微生物發(fā)酵技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種桑黃甜酒的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 甜酒發(fā)酵的主要原料是米飯和甜酒曲,發(fā)酵過程起主要作用的是甜酒曲中的糖化 根霉菌和酵母菌兩種微生物,根霉菌是真菌的一種,它一方面能產(chǎn)生糖化酶,將甜酒醪糟中 的淀粉水解成為葡萄糖,甜酒的甜味即由此而來;另一方面,根霉在糖化淀粉的過程中還能 產(chǎn)生少量的有機(jī)酸(如乳酸、乙酸和檸檬酸等)和氨基酸及多肽。另外,甜酒曲中還含有少量 的酵母菌,它能將葡萄糖在無氧的條件下發(fā)生糖酵解代謝途徑,將葡萄糖分解成為酒精和 二氧化碳。
[0003] 桑黃(/5AeWifflAs1 ,學(xué)名為火木針層孔菌,是一種大型珍稀的藥用真菌。 分離純化得到的桑黃菌絲體通常在實驗室用真菌培養(yǎng)基(PDA)培養(yǎng),其主要成分為淀粉、葡 萄糖和水就能得到較好的生長、繁殖。桑黃作為一種具有良好藥效的藥用真菌,其活性成分 桑黃多糖具有較強(qiáng)的抗癌、抗氧化、提高機(jī)體免疫力以及降血脂等功效,已出現(xiàn)了"桑黃"保 健品和藥物制劑研究開發(fā)的熱潮,但由于外商需求量大,價格高,導(dǎo)致國內(nèi)各產(chǎn)地的野生桑 黃遭到掠奪性的開采,野生桑黃子實體、孢子無法形成,有關(guān)研究報道稱,桑樹桑黃子實體 貨源奇缺,遠(yuǎn)遠(yuǎn)無法滿足市場對桑黃制品的巨大需求,日本及韓國已開發(fā)研究出了桑黃菌 絲體培養(yǎng)法的新技術(shù)進(jìn)行人工生產(chǎn)桑黃活性物質(zhì)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明的目的是提供一種桑黃甜酒的制備方法, 在甜酒發(fā)酵初始階段甜酒酒糟中除了含有大量的淀粉和水分外,還含有根霉糖化淀粉的葡 萄糖,這些成分為桑黃菌絲體生長、繁殖提供了充分的營養(yǎng)條件,再結(jié)合甜酒發(fā)酵和桑黃菌 絲體發(fā)酵的條件:無氧或有氧,溫度(25°c~30°C ),固態(tài)發(fā)酵等綜合因素考慮,利用甜酒發(fā) 酵的初始產(chǎn)物和培養(yǎng)條件,對桑樹桑黃菌絲體進(jìn)行大量培養(yǎng),結(jié)合傳統(tǒng)的微生物發(fā)酵工藝 和桑樹桑黃菌絲體培養(yǎng)技術(shù),參照甜酒和果酒等相關(guān)制品國標(biāo)分析評價標(biāo)準(zhǔn),對混合發(fā)酵 制備的桑黃甜酒進(jìn)行理化檢測、并結(jié)合感官及綜合品質(zhì)進(jìn)行分析和評價,采用桑黃菌和甜 酒曲混合發(fā)酵生產(chǎn)出來的甜酒,不僅含有傳統(tǒng)甜酒的基本營養(yǎng)成分,葡萄糖、酒精和有機(jī)酸 等;還含有極具保健功能的桑黃活性物質(zhì)一一桑黃多糖,類黃酮等,具有高品質(zhì)、高療效、高 價值的特點。
[0005] 為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是: 一種桑黃甜酒的制備方法,包括以下步驟: 1)桑黃菌的活化: 在超凈工作臺中按無菌操作要求,用無菌接種針剝開桑黃菌種表面菌絲,用接種鏟取 0. 2~0. 5 cmXO. 1~0. 2 cm大小的瓊脂塊接種到新鮮無菌的PDA斜面培養(yǎng)基上,放置于 濕度為70~90%,溫度為25~28°C恒溫培養(yǎng)箱,避光連續(xù)培養(yǎng)7~14天; 2) 桑黃甜酒制備: a、 先用純凈水將糯米/大米室溫浸泡2~4小時,漂洗干凈,然后蒸熟成米飯,蒸好后 轉(zhuǎn)移到干凈無菌的容器中,置無菌超凈工作臺中晾至30°C~35°C左右; b、 接菌,用無菌勺子將糯米弄散攤勻,將酒曲均勻地撒在糯米上,然后用勺將糯米翻 動均勻,再接種活化好的桑黃菌或加入桑黃菌粉混勻,將混合后的酒糟裝瓶,用勺子輕輕壓 實,其中酒曲占糯米/大米重量的0.4%,桑黃菌與糯米/大米重量比為1 :500、1 :250、1 : 100,桑黃菌粉與糯米/大米重量比為I :500、1 :250、1 :100 ; c、 發(fā)酵與保存,接種后的米飯裝入無菌潔凈的廣口瓶中(也可用陶壇或其他容器),經(jīng) 壓實后為體積為容器容積的4/5~3/5左右,并在容器中央留一個散熱和積液孔道,接著蓋 緊瓶蓋(或用保鮮膜封口),將容器置于25°C~28°C恒溫培養(yǎng)箱,固體發(fā)酵7~10天,隔天 觀察,菌絲體的延伸,米飯的黏度,汁液,氣味等情況; d、 后熟發(fā)酵與保存:將上述發(fā)酵初熟產(chǎn)物,移到8°C~KTC較低溫度條件下,放置4~ 7天,進(jìn)行后發(fā)酵,用來提高桑黃米酒的甜味,酒香味以及降低酸味,經(jīng)后熟發(fā)酵制得成品放 入4 °C冰箱,終止發(fā)酵; 3) 質(zhì)量檢測和評估: a、 感官評價主要從桑黃甜酒的色澤、米粒清晰度、醪液量,口味等方面進(jìn)行評估; b、 品質(zhì)檢測,采用直接滴定法進(jìn)行樣品還原糖含量的測定,采用密度瓶法進(jìn)行酒精度 的測定,利用電位滴定法進(jìn)行總酸的測定。
[0006] 本發(fā)明的有益效果是: 本發(fā)明以糯米/大米為原料,采用桑黃菌和甜酒曲混合發(fā)酵釀造出來的甜酒,不僅含 有傳統(tǒng)甜酒的基本營養(yǎng)成分,葡萄糖、酒精和有機(jī)酸等;還含有保健作用的桑黃多糖、桑黃 類黃酮等桑黃活性物質(zhì)。探索并建立一套桑黃甜酒發(fā)酵制備工藝,根據(jù)該工藝釀制的桑黃 甜酒呈淡黃色,不僅香氣口味同傳統(tǒng)甜酒一致,而且具有更高品質(zhì)、高療效、高價值的優(yōu) 點,滿足國內(nèi)、國際市場對桑黃制品的巨大需求。
【附圖說明】
[0007] 圖1為本發(fā)明中活化的桑黃菌絲體。
[0008] 圖2為本發(fā)明方案中4種不同方法制備的成品甜酒,左上為1號只加酒曲普通發(fā) 酵的甜酒;右上為2號加酒曲和桑黃菌粉(I :100)發(fā)酵的桑黃甜酒;左下為3號加酒曲和桑 黃菌絲(I :100)發(fā)酵的桑黃甜酒;右下為4號加酒曲和桑黃菌絲(I :250)發(fā)酵的桑黃甜酒。
【具體實施方式】
[0009] 以下結(jié)合實施例對本發(fā)明進(jìn)一步敘述,但本發(fā)明不限于以下實施例。
[0010] 一種桑黃甜酒的制備方法,包括以下步驟: 材料: 精制糯米1500g,安琪甜酒曲1包,活化的桑黃菌絲體斜面若干,純凈水若干。
[0011] 實驗試劑與儀器: 試劑:葡萄糖,濃硫酸,乙醇,濃鹽酸,NaOH,蒽酮均為國產(chǎn)分析純,實驗用水為蒸餾水。
[0012] 主要器皿:ΠΠ 004Ν電子天平(上海精密科學(xué)儀器有限公司),SPX~250B~D型 振蕩培養(yǎng)箱(上海博訊實業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠),722P型可見分光光度計(上海光譜儀器 有限公司),萬用電爐(北京科偉永鑫實驗儀器設(shè)備廠),101型電熱鼓風(fēng)干燥箱(北京科偉永 興儀器有限公司),BCM~1000A超凈工作臺(蘇凈集團(tuán)安泰公司),YXQ~LS~75S II立式 壓力蒸汽滅菌鍋(上海博訊實業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠),燒杯(1000 ml),150 ml廣口瓶若干。
[0013] 1)桑黃菌的活化: 在超凈工作臺中按無菌操作要求,用無菌接種針剝開桑黃菌種表面菌絲,用接種鏟取 0. 2~0. 5 cmXO. 1~0. 2 cm大小的瓊脂塊接種到新鮮無菌的PDA斜面培養(yǎng)基上,放置于 濕度為80%,溫度為28°C恒溫培養(yǎng)箱,避光連續(xù)培養(yǎng)14天;活化好的桑黃菌絲見圖1。
[0014] 2)桑黃甜酒制備: a、 淘米蒸煮:準(zhǔn)確稱取優(yōu)質(zhì)糯米1500g,用清水淘凈后,用1500 ml純凈水將糯米室溫 浸泡3小時,然后用高壓鍋隔水蒸透糯米,將蒸熟的米飯從蒸鍋中取出,置超凈工作臺中, 分散、降溫至30°C~35°C ; b、 接種:用無菌勺子將糯米弄散攤勻,準(zhǔn)確稱取6. Og "安琪甜酒曲"(按干米量接種)。 為了使接種時酒曲與米飯拌勻,先將酒曲與50ml純凈水?dāng)噭?,然后均勻撒布在米飯上,?勺將糯米翻動拌勻。再用接種針將活化的桑黃菌絲分割成0.2~0.5 cmX0.1~0.2 cm 大小的菌塊,再用接種鏟移至米飯上或加入相同量的桑黃菌粉(按桑黃菌絲體/桑黃菌粉 與糯米重量比為1 :250、1 :100),拌勻; c、 保溫發(fā)酵:接種后的米飯裝入無菌潔凈150 ml的廣口瓶中,經(jīng)壓實后為體積為100 ml左右,并在容器中央留一個散熱和積液孔道,蓋緊瓶蓋,將瓶子置于28°C恒溫培養(yǎng)箱,固 體發(fā)酵7天,隔天觀察,菌絲體的延伸,米飯的黏度,汁液,氣味等情況; d、 后熟發(fā)酵與保存:將上述發(fā)酵初熟產(chǎn)物,移到8°C較低溫度條件下,放置7天,進(jìn)行后 發(fā)酵,用來提高桑黃米酒的甜味,酒香味以及降低酸味,經(jīng)后熟發(fā)酵制得成品放入4°C冰箱, 終止發(fā)酵(按照本方案制成的4種桑黃甜酒成品見附圖2)。
[0015] 3)質(zhì)量檢測和評估: 采用感官評價和品質(zhì)檢測得出4種桑黃甜酒成品質(zhì)量評估見表1,表中1號為只加酒曲 發(fā)酵的甜酒;2號為加酒曲和桑黃菌粉(I :100)發(fā)酵的桑黃米酒;3號為加酒曲和桑黃菌絲 (I :100)發(fā)酵的桑黃甜酒;4號為加酒曲和桑黃菌絲(I :250)發(fā)酵的桑黃甜酒。
[0016] 4)實驗結(jié)果: 按照上述桑黃甜酒制備方法所制4種甜酒,甜度、酸度和酒精度檢測結(jié)果沒有明顯區(qū) 別,2號加菌粉的色澤略差,感官評價不佳,3和4號實驗組除了和1號(對照組)具有相同 的理化成分及感官評價,還含有大量的桑黃菌絲體,因為桑黃菌絲量越多所含的桑黃多糖、 類黃酮等活性成分越多,甜酒的保健功能越有效,通過桑黃保健甜酒制備及品質(zhì)檢測分析, 得出利用微生物混合發(fā)酵生產(chǎn)桑黃保健甜酒方法是可行、有效。
【主權(quán)項】
1. 一種桑黃甜酒的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: 1) 桑黃菌的活化: 在超凈工作臺中按無菌操作要求,用無菌接種針剝開桑黃菌種表面菌絲,用接種鏟取 0. 2~0. 5cm X 0. 1~0. 2 cm大小的瓊脂塊接種到新鮮無菌的PDA斜面培養(yǎng)基上,放置于濕 度為70~90%,溫度為25~28°C恒溫培養(yǎng)箱,避光連續(xù)培養(yǎng)7~14天; 2) 桑黃甜酒制備: a、 先用純凈水將糯米/大米室溫浸泡2~4小時,漂洗干凈,然后蒸熟成米飯,蒸好后 轉(zhuǎn)移到干凈無菌的容器中,置超凈工作臺中晾涼至30°C~35°C左右; b、 接菌,用無菌勺子將糯米弄散攤勻,將酒曲均勻地撒在糯米上,然后用勺將糯米翻 動均勻,再接種活化好的桑黃菌或加入桑黃菌粉混勻,將混合后的酒糟裝瓶,用勺子輕輕壓 實,其中酒曲占糯米/大米重量的0.4%,桑黃菌與糯米/大米重量比為1 :500、1 :250、1 : 100,桑黃菌粉與糯米/大米重量比為I :500、1 :250、1 :100 ; c、 保溫發(fā)酵,接種后的米飯裝入無菌潔凈的廣口瓶中(也可用陶壇或其他容器),經(jīng)壓 實后為體積為容器容積的4/5~3/5左右,并在容器中央留一個散熱和積液孔道,接著蓋緊 瓶蓋(或用保鮮膜封口),將容器置于25°C~28°C恒溫培養(yǎng)箱,固體發(fā)酵7~10天,隔天觀 察,菌絲體的延伸,米飯的黏度,汁液,氣味等情況; d、 后熟發(fā)酵與保存:將上述發(fā)酵初熟產(chǎn)物,移到8°C~KTC較低溫度條件下,放置4~ 7天,進(jìn)行后發(fā)酵,用來提高桑黃米酒的甜味,酒香味以及降低酸味,經(jīng)后熟發(fā)酵制得成品放 入4 °C冰箱,終止發(fā)酵; 3) 質(zhì)量檢測和評估: a、 感官評價主要從桑黃甜酒的色澤、米粒清晰度、醪液量,口味等方面進(jìn)行評估; b、 品質(zhì)檢測,采用直接滴定法進(jìn)行樣品還原糖含量的測定,采用密度瓶法進(jìn)行酒精度 的測定,利用電位滴定法進(jìn)行總酸的測定。
【專利摘要】一種桑黃甜酒制備方法,利用微生物混合發(fā)酵原理,在傳統(tǒng)甜酒發(fā)酵制備過程中,將活化的桑黃菌絲按照一定量(1:100~1:250)接種到甜酒發(fā)酵原糟中,拌料均勻裝瓶后,置于28℃,避光發(fā)酵時間7~14天,得到一種富含桑黃多糖活性物質(zhì)的保健甜酒,另外,利用甜酒發(fā)酵的初始產(chǎn)物和培養(yǎng)條件,在甜酒發(fā)酵過程中對桑黃菌絲體進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng),提高了桑黃活性物質(zhì)保健甜酒的營養(yǎng)價值,本方案簡單,所制的桑黃甜酒具有高營養(yǎng)價值、高品質(zhì)、高療效、高價值的優(yōu)點,適用于工業(yè)化應(yīng)用。
【IPC分類】C12G3/02
【公開號】CN105062798
【申請?zhí)枴緾N201510588332
【發(fā)明人】陳芳
【申請人】安康學(xué)院
【公開日】2015年11月18日
【申請日】2015年9月16日
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