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一種抗沖擊高韌性的pvc管材的制作方法

文檔序號:9245399閱讀:844來源:國知局
一種抗沖擊高韌性的pvc管材的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及PVC管材技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種抗沖擊高韌性的PVC管材。
【背景技術(shù)】
[0002]聚氯乙烯(PVC)是開發(fā)最早的塑料之一,也是五大通用塑料之一。其用途很廣,價格也較低廉。具有優(yōu)良的機械、絕緣、不易燃、耐腐蝕和耐磨損性能,且價格低廉、原材料來源廣泛。廣泛的應(yīng)用于塑料管材、板材、棒材、塑料門窗、絕緣材料、仿木塑料、薄膜、人造革、電線電纜及包裝材料等。
[0003]PVC管道具有輕便、不導(dǎo)電、不易燃、不助燃、耐腐蝕、安裝簡便、不易被細菌及菌類腐化、水流阻力小、輸水能力高等優(yōu)點,但同時存在沖擊性能差、韌性低、加工性能不良等問題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]基于【背景技術(shù)】存在的技術(shù)問題,本發(fā)明提出了一種抗沖擊高韌性的PVC管材,本發(fā)明韌性高,機械性能好,抗沖擊性能好,加工性能好。
[0005]本發(fā)明提出的一種抗沖擊高韌性的PVC管材,其原料按重量份包括:聚氯乙烯100-120份,熱塑性聚氨酯彈性體20-24份,甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元接枝共聚物15-25份,改性白炭黑8-12份,聚磷酸銨6-10份,甲基膦酸二甲酯4_6份,微膠囊化紅磷8-12份,鄰苯二甲酸二辛酯5-7份,環(huán)氧大豆油5-7份,過氧化二異丙苯0.5-2份,2-苯基咪唑1-2份,氧化鋅0.5-1.5份,有機錫穩(wěn)定劑2-3份,硬質(zhì)酸鈣1-2份,Ca/Zn復(fù)合穩(wěn)定劑2-3份,防老劑PPD 1-2份,防老劑264 1-3份,聚乙烯蠟3_5份,鈦白粉1_3份;
[0006]其中,改性白炭黑的制備方法為:按重量份將1-1.5份鈦酸酯偶聯(lián)劑TMC-105加入130-180份濃度為90wt%的異丙醇水溶液中,攪拌2-3h得到溶液A ;將70-90份白炭黑加入溶液A中,升溫至70-80°C,保溫3-5h,保溫過程中不停攪拌,抽濾,干燥得到物料B ;將0.5-1份十二烷基硫酸鈉溶于200份去離子水中,加氨水調(diào)節(jié)pH = 8-9,加入物料B混勻,升溫至50-70 °C,超聲分散40-60min,再加入0.5-0.9份過硫酸鉀,保溫40_60min,保溫過程中不停攪拌,以2-4滴/s的速度依次滴加1-3份鄰苯二甲酸二烯丙酯和1-4份甲基丙烯酸甲酯,然后升溫至70-80°C,保溫6-7h,冷卻,抽濾,干燥得到改性白炭黑。
[0007]優(yōu)選地,熱塑性聚氨酯彈性體為聚酯型熱塑性聚氨酯彈性體。
[0008]優(yōu)選地,聚氯乙烯、熱塑性聚氨酯彈性體和甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元接枝共聚物的重量比為105-115:21-23:18_22。
[0009]優(yōu)選地,改性白炭黑、聚磷酸銨、甲基膦酸二甲酯和微膠囊化紅磷的重量比為9-11:7-9:4.5-5.5
[0010]優(yōu)選地,鄰苯二甲酸二辛酯和環(huán)氧大豆油的重量比為5.5-6.5:5.5-6.5。
[0011]優(yōu)選地,過氧化二異丙苯、2-苯基咪唑和氧化鋅的重量比為1-1.5:1.2-1.8:0.8_1.2 ο
[0012]優(yōu)選地,其原料按重量份包括:聚氯乙烯105-115份,熱塑性聚氨酯彈性體21-23份,甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元接枝共聚物18-22份,改性白炭黑9-11份,聚磷酸銨7-9份,甲基膦酸二甲酯4.5-5.5份,微膠囊化紅磷9-11份,鄰苯二甲酸二辛酯5.5-6.5份,環(huán)氧大豆油5.5-6.5份,過氧化二異丙苯1-1.5份,2-苯基咪挫1.2-1.8份,氧化鋅0.8-1.2份,有機錫穩(wěn)定劑2.2-2.8份,硬質(zhì)酸鈣1.3-1.7份,Ca/Zn復(fù)合穩(wěn)定劑2.2-2.8份,防老劑Pro1.3-1.7份,防老劑264 1.5-2.5份,聚乙烯蠟3.5-4.5份,鈦白粉1.5-2.5 份。
[0013]優(yōu)選地,改性白炭黑的制備方法為:按重量份將1.2-1.3份鈦酸酯偶聯(lián)劑TMC-105加入150-160份濃度為90wt%的異丙醇水溶液中,攪拌2.3-2.7h得到溶液A ;將75-85份粒徑為4-8 μ m的白炭黑加入溶液A中,升溫至73-77 °C,保溫3.5-4.5h,保溫過程中不停攪拌,抽濾,干燥得到物料B ;將0.7-0.8份十二烷基硫酸鈉溶于200份去離子水中,加氨水調(diào)節(jié)pH = 8.4-8.6,加入物料B混勻,升溫至55-65 °C,超聲分散45_55min,再加入0.6-0.8份過硫酸鉀,保溫45-55min,保溫過程中不停攪拌,以2_4滴/s的速度依次滴加1.5-2.5份鄰苯二甲酸二烯丙酯和2-3份甲基丙烯酸甲酯,然后升溫至72-78 V,保溫6.2-6.8h,冷卻,抽濾,干燥得到改性白炭黑。
[0014]本發(fā)明的制備方法如下:將聚氯乙烯、有機錫穩(wěn)定劑、硬質(zhì)酸鈣、Ca/Zn復(fù)合穩(wěn)定劑加入溫度為80°C的高速混合機中以300r/min的速度共混7min,加入聚乙稀錯,升溫至90°C,以300r/min的速度共混5min,加入熱塑性聚氨酯彈性體、甲基丙烯酸甲酯-丁二稀-苯乙稀三元接枝共聚物、改性白炭黑,升溫至105°C,以600r/min的速度共混lOmin,加入聚磷酸銨、甲基膦酸二甲酯、微膠囊化紅磷、鄰苯二甲酸二辛酯、環(huán)氧大豆油、防老劑PPD、防老劑264、鈦白粉以800r/min的速度共混lOmin,加入過氧化二異丙苯、2-苯基咪挫、氧化鋅,升溫至120°C,以lOOOr/min的速度共混4min,然后置于螺桿擠出機中擠出得到抗沖擊高韌性的PVC管材。
[0015]本發(fā)明選用鈦酸酯偶聯(lián)劑TMC-105對白炭黑表面進行預(yù)處理,在白炭黑表面引入碳碳雙鍵,并與鄰苯二甲酸二烯丙酯、甲基丙烯酸甲酯發(fā)生聚合反應(yīng)得到改性白炭黑,大大增加了與聚氯乙烯的相容性,使改性白炭黑能均勻的分散在聚氯乙烯中大大增加本發(fā)明的抗沖擊性能;熱塑性聚氨酯彈性體與聚氯乙烯共混,可以相互形成網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)增加本發(fā)明的抗沖擊性能和韌性,聚酯型熱塑性聚氨酯彈性體與聚氯乙烯的相容性好,能進一步增加本發(fā)明的抗沖擊性能和韌性;改性白炭黑、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元接枝共聚物與聚氯乙烯的相容性很好,可以相互作用形成“海-島”結(jié)構(gòu),大大增加了本發(fā)明的抗沖擊性能和沖擊韌性;甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元接枝共聚物中的聚丁二烯均具有良好的耐低溫性能,與改性白炭黑相互作用大大增加了本發(fā)明的低溫下的韌性和抗沖擊性能;聚磷酸銨、甲基膦酸二甲酯和微膠囊化紅磷增加了本發(fā)明的阻燃性;鄰苯二甲酸二辛酯和環(huán)氧大豆油作為增塑劑進一步增加了本發(fā)明的抗沖擊性能;有機錫穩(wěn)定劑、硬質(zhì)酸鈣、Ca/Zn復(fù)合穩(wěn)定劑、防老劑PPD、防老劑264協(xié)同作用增加了本發(fā)明耐受性、抗氧化性能,過氧化二異丙苯、2-苯基咪唑和氧化鋅可使改性白炭黑、熱塑性聚氨酯彈性體、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元接枝共聚物與聚氯乙烯相互鍵合交聯(lián)形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),增加本發(fā)明的抗沖擊性、韌性、耐腐蝕性;各物質(zhì)可分散在交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中,進一部增加本發(fā)明的抗沖擊性能;聚乙烯蠟可以改善本發(fā)明加工的流變性,提高本發(fā)明的表面光潔度。
【具體實施方式】
[0016]下面,通過具體實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案進行詳細說明。
[0017]實施例1
[0018]一種抗沖擊高韌性的PVC管材,其原料按重量份包括:聚氯乙烯100份,聚酯型熱塑性聚氨酯彈性體24份,甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元接枝共聚物15份,改性白炭黑12份,聚磷酸銨6份,甲基膦酸二甲酯6份,微膠囊化紅磷8份,鄰苯二甲酸二辛酯7份,環(huán)氧大豆油5份,過氧化二異丙苯2份,2-苯基咪唑I份,氧化鋅1.5份,有機錫穩(wěn)定劑2份,硬質(zhì)酸鈣2份,Ca/Zn復(fù)合穩(wěn)定劑2份,防老劑PPD 2份,防老劑264 I份,聚乙烯蠟5份,鈦白粉I份;
[0019]其中,改性白炭黑的制備方法為:按重量份將1.5份鈦酸酯偶聯(lián)劑TMC-105加入130份濃度為90wt %的異丙醇水溶液中,攪拌3h得到溶液A ;將70份粒徑為8 μ m的白炭黑加入溶液A中,升溫至80°C,保溫3h,保溫過程中不停攪拌,抽濾,干燥得到物料B ;將I份十二烷基硫酸鈉溶于200份去離子水中,加氨水調(diào)節(jié)pH = 8,加入物料B混勻,升溫至70°C,超聲分散40min,再加入0.9份過硫酸鉀,保溫40min,保溫過程中不停攪拌,以4滴/s的速度依次滴加I份鄰苯二甲酸二烯丙酯和4份甲基丙烯酸甲酯,然后升溫至70°C,保溫7h,冷卻,抽濾,干燥得到改性白炭黑。
[0020]實施例2
[0021]一種抗沖擊高韌性的PVC管材,其原料按重量份包括:聚氯乙烯120份,聚酯型熱塑性聚氨酯彈性體20份,甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元接枝共聚物25份,改性白炭黑8份,聚磷酸銨10份,甲基膦酸二甲酯4份,微膠囊化紅磷12份,鄰苯二甲酸二辛酯5份,環(huán)氧大豆油7份,過氧化二異丙苯0.5份,2-苯基咪挫2份,氧化鋅0.5份,有機錫穩(wěn)定劑3份,硬質(zhì)酸鈣I份,Ca/Zn復(fù)合穩(wěn)定劑3份,防老劑PPD I份,防老劑2643份,聚乙烯蠟3份,鈦白粉3份;
[0022]其中,改性白炭黑的制備方法為:按重量份將I份鈦酸酯偶聯(lián)劑TMC-105加入180份濃度為90wt %的異丙醇水溶液中,攪拌2h得到溶液A ;將90份粒徑為4 μ m的白炭黑加入溶液A中,升溫至70V,保溫5h,保溫過程中不停攪拌,抽濾,干燥得到物料B ;將0.5份十二烷基硫酸鈉溶于200份去離子水中,加氨水調(diào)節(jié)pH = 9,加入物料B混勻,升溫至50°C,超聲分散60min,再加入0.5份過硫酸鉀,保溫60min,保溫過程中不停攪拌,以2滴/s的速度依次滴加3份鄰苯二甲酸二烯丙酯和I份甲基丙烯酸甲酯,然后升溫至80°C,保溫6h,冷卻,抽濾,干燥得到改性白炭黑。
[0023]實施例
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