多元醇、多元醇組合物、及使用其的軟質(zhì)聚氨酯泡沫體的制作方法
【專利說(shuō)明】多元醇、多元醇組合物、及使用其的軟質(zhì)聚氨酯泡沬體
[0001] 本申請(qǐng)是申請(qǐng)日為2011年8月8日、申請(qǐng)?zhí)枮?01180037439.6(國(guó)際申請(qǐng)?zhí)枮?PCT/JP2011/068035)、發(fā)明名稱為"多元醇、多元醇組合物、及使用其的軟質(zhì)聚氨酯泡沫體" 的申請(qǐng)的分案申請(qǐng)。
技術(shù)領(lǐng)域
[0002] 本發(fā)明涉及多元醇（polyol)、多元醇組合物、及使用其的軟質(zhì)聚氨酯泡沫體。更詳 細(xì)而言，涉及在制造均衡性良好地具有優(yōu)異的高回彈性、適度的硬度及優(yōu)異的耐久性的軟 質(zhì)聚氨酯泡沫體中有用的多元醇。
【背景技術(shù)】
[0003] 軟質(zhì)聚氨酯泡沫體由于具有優(yōu)異的緩沖性，因而被廣泛用于車(chē)用座墊等緩沖材料 用途。尤其是，具有高回彈性的緩沖材料可得到理想的體壓分散，坐感非常好，因而對(duì)其需 求非常高。另外，就座墊而言，同時(shí)要求既不過(guò)硬又不過(guò)軟的適度的硬度、和即使長(zhǎng)期使用 時(shí)彈性、硬度及厚度的變化也少的優(yōu)異的耐久性。
[0004] 近年來(lái)，在軟質(zhì)聚氨酯泡沫體領(lǐng)域、尤其是汽車(chē)等的車(chē)用座墊中，期求輕量化。但 是，軟質(zhì)聚氨酯泡沫體的輕量化進(jìn)步時(shí)，對(duì)其硬度有損害，存在泡沫體物性降低的傾向。因 此，關(guān)于維持及提高硬度，進(jìn)行了多種研宄。
[0005] 作為提高軟質(zhì)聚氨酯泡沫體的硬度的方法，通常已知有增加在聚醚多元醇中分散 乙烯基聚合物而形成的聚合物分散多元醇的使用量的方法。然而該方法導(dǎo)致其他物性降 低。
[0006] 作為其他方法，有使用特定的交聯(lián)劑的方法。例如專利文獻(xiàn)1中公開(kāi)了添加聚甘 油作為交聯(lián)劑的一部分、改善成型性的技術(shù)。然而，該方法中，軟質(zhì)聚氨酯泡沫體未表現(xiàn)充 分的硬度。
[0007] 另外，專利文獻(xiàn)2中公開(kāi)了以堿金屬鹵化物為催化劑的縮水甘油類的聚合方法。 然而，該方法中得不到使軟質(zhì)聚氨酯泡沫體表現(xiàn)充分的物性的多元醇。
[0008] 另外，在專利文獻(xiàn)3及專利文獻(xiàn)4中，作為高結(jié)晶化物中的組合物，公開(kāi)了伯OH為 50重量％以上的聚甘油與脂肪酸的酯。但是，它們并未應(yīng)用于軟質(zhì)聚氨酯泡沫體。
[0009] 另外，在專利文獻(xiàn)5中，公開(kāi)了如下方法：作為交聯(lián)劑，將聚甘油與特定的多元醇 一同使用來(lái)制造軟質(zhì)聚氨酯泡沫體。但是，該方法得不到使軟質(zhì)聚氨酯泡沫體表現(xiàn)充分的 物性的多元醇。
[0010]另外，在非專利文獻(xiàn)1中，記載了環(huán)狀寡縮水甘油（C18、6縮水甘油）。另外，非專 利文獻(xiàn)2中，記載了向帶有末端OH的單體加成縮水甘油而合成聚縮水甘油的方法。但是， 它們并未應(yīng)用于軟質(zhì)聚氨酯泡沫體。
[0011] 專利文獻(xiàn)1 :日本特開(kāi)2003-313267號(hào)公報(bào)
[0012] 專利文獻(xiàn)2 :日本特開(kāi)2002-30144號(hào)公報(bào)
[0013] 專利文獻(xiàn)3 :日本特開(kāi)2008-143841號(hào)公報(bào)
[0014] 專利文獻(xiàn)4 :國(guó)際公開(kāi)第2006/134886號(hào)
[0015] 專利文獻(xiàn)5 :日本特開(kāi)2003-313267號(hào)公報(bào)
[0016] 非專利文獻(xiàn) I :Reactive&Functional Polymers (2〇〇5,65 (3)，P259-)
[0017] 非專利文獻(xiàn) 2 :Reviews in Molecular Biotechnology (2002,90, P257-)

【發(fā)明內(nèi)容】

[0018] 本發(fā)明是為了解決如上所述的課題而完成的。即，本發(fā)明的目的在于提供在制造 均衡性良好地具有優(yōu)異的回彈性、適度的硬度及優(yōu)異的耐久性的軟質(zhì)聚氨酯泡沫體中有用 的多元醇。
[0019] 本發(fā)明的第1發(fā)明為一種多元醇，所述多元醇是通過(guò)在分子量為2000以上的原料 多元醇（I)中使包含具有羥基的氧化烯化合物（II)的化合物進(jìn)行反應(yīng)而得到的，所述多元 醇的分子量分布Mw/Mn為4以上。
[0020] 本發(fā)明的第2發(fā)明為一種軟質(zhì)聚氨酯泡沫體用多元醇組合物，包含多元醇化合 物及交聯(lián)劑，其特征在于，作為上述交聯(lián)劑包含多元醇（a)，所述多元醇（a)是通過(guò)向活性 氫化合物（i)加成包含具有羥基的氧化烯化合物（ii)的化合物而得到的，羥值為100? 1100mgK0H/g，伯羥基化率為25 %以上?60 %以下。
[0021] 通過(guò)本發(fā)明，即使在適應(yīng)車(chē)用座墊等緩沖材料的輕量化的要求從而推進(jìn)軟質(zhì)聚氨 酯泡沫體的輕量化時(shí)，也可實(shí)現(xiàn)其物性的維持及提高。具體而言，若使用本發(fā)明的多元醇或 多元醇組合物，則可得到均衡性良好地具有優(yōu)異的回彈性、適度的硬度及優(yōu)異的耐久性的 軟質(zhì)聚氨酯泡沫體。
【具體實(shí)施方式】
[0022] 首先說(shuō)明本發(fā)明的第1發(fā)明的實(shí)施方式。
[0023] 本發(fā)明的第1發(fā)明為一種多元醇，該多元醇是通過(guò)在分子量為2000以上的原料多 元醇（I)中使包含具有羥基的氧化烯化合物（II)的化合物進(jìn)行反應(yīng)而得到的，分子量分布 Mw/Mn為4以上（以下稱為"多元醇㈧"）。
[0024] 在多元醇（A)的分子量分布曲線中，優(yōu)選在與原料多元醇（I)相比為高分子量的 區(qū)域中具有至少一個(gè)最大值。該最大值代表性地來(lái)自相對(duì)于原料多元醇（I)的羥基、加成 聚合包含具有羥基的氧化烯化合物（II)的化合物而得到的多元醇。
[0025] 在多元醇（A)的分子量分布曲線中，代表性地存在原料多元醇（I)的區(qū)域S1、高 于區(qū)域Sl的高分子量區(qū)域S2、和低于區(qū)域Sl的低分子量區(qū)域S3。高分子量區(qū)域S2,如上 所述，代表性地來(lái)自相對(duì)于原料多元醇（I)的羥基加成聚合包含具有羥基的氧化烯化合物 (II)的化合物而得到的多元醇。另外，低分子量區(qū)域S3代表性地來(lái)自由包含具有羥基的氧 化烯化合物（II)的化合物的聚合物形成的多元醇。即，多元醇（A)也可以說(shuō)是上述各種多 元醇的混合物。從生成物的粘度等方面考慮，在分子量分布曲線中，區(qū)域Sl與區(qū)域S2的面 積比（S1/S2)優(yōu)選為99/1?20/80。
[0026] 多元醇㈧的平均官能團(tuán)數(shù)優(yōu)選大于6。若平均官能團(tuán)數(shù)大于6,則軟質(zhì)聚氨酯泡 沫體的硬度、回彈性、耐久性變得良好。另外，即使使該平均官能團(tuán)數(shù)增加至700左右，也顯 示均衡性良好地表現(xiàn)物性的效果。該平均官能團(tuán)數(shù)為原料多元醇（I)的官能團(tuán)數(shù)加上例如 具有羥基的氧化烯化合物（Π )的加成摩爾數(shù)（化合物（II)的羥基數(shù)為1個(gè)的情況）、將小 數(shù)點(diǎn)以下四舍五入以整數(shù)形式表示的值。
[0027] 原料多元醇（I)是作為包含氧化烯化合物（II)的化合物的加成聚合反應(yīng)的引發(fā) 劑發(fā)揮作用的原料聚合物。只要是起到上述作用的含有羥基的聚合物即可，對(duì)其種類不作 特別限制。原料多元醇（I)的分子量為2000以上，優(yōu)選為3000?7000。
[0028] 作為用于多元醇（A)的原料多元醇（I)，例如，可舉出向具有選自羥基、氨基、巰基 及羧基中的1種以上的基團(tuán)、且不含聚醚結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物（1)加成選自氧化乙烯、氧化丙 烯及氧化丁烯中的1種以上的氧化烯而得到的聚醚化合物（2)。
[0029] 作為在分子內(nèi)具有羥基的有機(jī)化合物（1)，例如，可舉出具有1?8個(gè)羥基的碳原 子數(shù)1?20的醇類、糖類或其衍生物、具有1?3個(gè)羥基的碳原子數(shù)6?20的芳香族化