一種高強(qiáng)度紫外光固化裝飾膠及制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及膠水【技術(shù)領(lǐng)域】，特別是涉及一種高強(qiáng)度紫外光固化裝飾膠及制備方法。所述一種高強(qiáng)度紫外光固化裝飾膠及制備方法按重量份數(shù)計(jì)，由以下原料制備而成：雜化溶膠改性丙烯酸酯預(yù)聚物：50~60份；顏料：1~2份；光聚合引發(fā)劑：2~5份；活性稀釋劑：10~20份；助劑：1~5份；分散劑：100~120份。本發(fā)明具有剪切強(qiáng)度高、粘接強(qiáng)度高、耐溶劑性能強(qiáng)、室溫固化快等優(yōu)點(diǎn)，可廣泛用于廣告領(lǐng)域。
【專利說明】一種高強(qiáng)度紫外光固化裝飾膠及制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及膠水【技術(shù)領(lǐng)域】，特別是涉及一種高強(qiáng)度紫外光固化裝飾膠及制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]目前，紫外光固化技術(shù)為建筑等行業(yè)提供了一種新的工藝，該工藝?yán)猛坎荚诨纳系淖贤夤夤袒z在紫外光的引發(fā)下發(fā)生化學(xué)交聯(lián)來固化成型。該工藝幾乎是在常溫常壓下進(jìn)行，避免了注塑成型的高溫高壓。
[0003]而通過點(diǎn)膠機(jī)擠出紫外光固化膠，可在基材上形成高度不同，顏色豐富的三維立體圖案和文字，并且可具備不同的色彩和特殊效果，因此紫外光固化膠在廣告領(lǐng)域逐漸應(yīng)用得以推廣。
[0004]但是紫外光固化膠在干燥使用一段時間后容易發(fā)黃，導(dǎo)致整體色彩失效。而隨著時代發(fā)展，標(biāo)準(zhǔn)需求的不斷提升，對紫外光固化膠的防褪色提出了更高的要求，并且需求一種對環(huán)境更為友好，對人體低毒低害的產(chǎn)品。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明針對上述【背景技術(shù)】，提供一種高強(qiáng)度紫外光固化裝飾膠及制備方法。
[0006]為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:
一種高強(qiáng)度紫外光固化裝飾膠，其特征在于:按重量份數(shù)計(jì)，由以下原料制備而成--雜化溶膠改性丙烯酸酯預(yù)聚物:5(Γ60份；顏料:廣2份；光聚合引發(fā)劑:2飛份；活性稀釋劑:10?20份；助劑:Γ5份；分散劑:100?120份；
所述雜化溶膠改性丙烯酸酯預(yù)聚物含甲基基團(tuán)，是由以下步驟制備而成:將正硅酸乙酯與Y-丙烯酰氧丙基-3-甲氧基硅烷按質(zhì)量比8?10:1的比例混合，加入少量鹽酸，攪拌f2h ;在上述混合物中加入甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯與丙烯酸-β -羥丙酯混合加熱至6(T70°C，攪拌4?6h，即得。
[0007]進(jìn)一步地，所述一種高強(qiáng)度紫外光固化裝飾膠按重量份數(shù)計(jì)，由以下原料制備而成:雜化溶膠改性丙烯酸酯預(yù)聚物:55份；顏料:1份；光聚合引發(fā)劑:5份；活性稀釋劑:15份；助劑:3份；分散劑:100份。
[0008]進(jìn)一步地，所述活性稀釋劑為2-丙烯酸環(huán)己基酯或2-甲基丙烯酸環(huán)己酯。
[0009]進(jìn)一步地，所述光聚合引發(fā)劑為甲基二苯基氧化膦、2，4，6-三甲基苯甲?；?二苯基氧化膦或上述混合物。
[0010]進(jìn)一步地，所述助劑為偶聯(lián)劑，采用Y-(2，3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷。
[0011]進(jìn)一步地，所述分散劑為丙醇與水混合物。
[0012]本發(fā)明還提供了上述一種高強(qiáng)度紫外光固化裝飾膠的制備方法，包括以下步驟:將雜化溶膠改性丙烯酸酯預(yù)聚物、顏料、活性稀釋劑、助劑、分散劑，充分混合并加熱到3(T50°C攪拌l(T30min，再加入光聚合引發(fā)劑，攪拌均勻，然后靜置冷卻即得。
[0013]本發(fā)明提供了一種高強(qiáng)度紫外光固化裝飾膠及制備方法，有益效果如下:
本發(fā)明一種高強(qiáng)度紫外光固化裝飾膠及制備方法，所述的雜化溶膠對膠層的粘接力有顯著的影響，并且具有較高的剪切強(qiáng)度，所含羧基、羥基等能與玻璃表面發(fā)生吸附或化學(xué)反應(yīng)明顯提高裝飾膠的剪切強(qiáng)度；制得的裝飾膠對乙醇、丙醇具有較好的耐溶劑性能。本發(fā)明節(jié)約能源、有利環(huán)保、簡化工藝、提高產(chǎn)品質(zhì)量，在廣告領(lǐng)域具有廣闊的發(fā)展前景。

【具體實(shí)施方式】
[0014]下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步說明。
[0015]實(shí)施例1:
所述一種高強(qiáng)度紫外光固化裝飾膠按重量份數(shù)計(jì)，由以下原料制備而成:雜化溶膠改性丙烯酸酯預(yù)聚物:55份；顏料:1份；甲基二苯基氧化膦:5份；2_丙烯酸環(huán)己基酯:15份；Y-(2, 3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷:3份；丙醇與水混合分散劑:100份。
[0016]所述雜化溶膠改性丙烯酸酯預(yù)聚物含甲基基團(tuán)，是由以下步驟制備而成:將正硅酸乙酯與Y-丙烯酰氧丙基-3-甲氧基硅烷按質(zhì)量比8:1的比例混合，加入少量鹽酸，攪拌Ih ;在上述混合物中加入甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯與丙烯酸-β -羥丙酯混合加熱至60°C，攪拌4h，即得。
[0017]將雜化溶膠改性丙烯酸酯預(yù)聚物、顏料、2-丙烯酸環(huán)己基酯、Y-(2, 3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、丙醇與水混合分散劑，充分混合并加熱到30°C攪拌lOmin，再加入甲基二苯基氧化膦，攪拌均勻，然后靜置冷卻即得一種高強(qiáng)度紫外光固化裝飾膠。
[0018]實(shí)施例2:
所述一種高強(qiáng)度紫外光固化裝飾膠及制備方法按重量份數(shù)計(jì)，由以下原料制備而成:雜化溶膠改性丙烯酸酯預(yù)聚物:60份；顏料:2份；2，4，6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦:4份；2_甲基丙烯酸環(huán)己酯:18份；γ-(2，3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷:5份；丙醇與水混合分散劑:120份。
[0019]所述雜化溶膠改性丙烯酸酯預(yù)聚物含甲基基團(tuán)，是由以下步驟制備而成:將正硅酸乙酯與Y-丙烯酰氧丙基-3-甲氧基硅烷按質(zhì)量比10:1的比例混合，加入少量鹽酸，攪拌2h ;在上述混合物中加入甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯與丙烯酸-β-羥丙酯混合加熱至70°C，攪拌6h，即得。
[0020]將雜化溶膠改性丙烯酸酯預(yù)聚物、顏料、2-甲基丙烯酸環(huán)己酯、Y _(2，3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、丙醇與水混合分散劑，充分混合并加熱到50°C攪拌30min，再加入2，4，6-三甲基苯甲?；?二苯基氧化膦，攪拌均勻，然后靜置冷卻即得一種高強(qiáng)度紫外光固化裝飾膠。
【權(quán)利要求】
1.一種高強(qiáng)度紫外光固化裝飾膠，其特征在于:按重量份數(shù)計(jì)，由以下原料制備而成:雜化溶膠改性丙烯酸酯預(yù)聚物:5(Γ60份；顏料:Γ2份；光聚合引發(fā)劑:2飛份；活性稀釋劑:10?20份；助劑:Γ5份；分散劑:100?120份； 所述雜化溶膠改性丙烯酸酯預(yù)聚物含甲基基團(tuán)，是由以下步驟制備而成:將正硅酸乙酯與丙烯酰氧丙基-3-甲氧基硅烷按質(zhì)量比8?10:1的比例混合，加入少量鹽酸，攪拌f2h ;在上述混合物中加入甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯與丙烯酸-β -羥丙酯混合加熱至6(T70°C，攪拌4?6h，即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高強(qiáng)度紫外光固化裝飾膠，其特征在于:所述一種高強(qiáng)度紫外光固化裝飾膠按重量份數(shù)計(jì)，由以下原料制備而成:雜化溶膠改性丙烯酸酯預(yù)聚物:55份；顏料:1份；光聚合引發(fā)劑:5份；活性稀釋劑:15份；助劑:3份；分散劑:100份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高強(qiáng)度紫外光固化裝飾膠，其特征在于:所述活性稀釋劑為2-丙烯酸環(huán)己基酯或2-甲基丙烯酸環(huán)己酯。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高強(qiáng)度紫外光固化裝飾膠，其特征在于:所述光聚合引發(fā)劑為甲基二苯基氧化膦、2，4，6-三甲基苯甲?；?二苯基氧化膦或上述混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高強(qiáng)度紫外光固化裝飾膠，其特征在于:所述助劑為偶聯(lián)劑，米用Y_(2，3_環(huán)氧丙氧)丙基二甲氧基娃燒。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高強(qiáng)度紫外光固化裝飾膠，其特征在于:所述分散劑為丙醇與水混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高強(qiáng)度紫外光固化裝飾膠，其特征在于:所述一種高強(qiáng)度紫外光固化裝飾膠的制備方法，包括以下步驟:將雜化溶膠改性丙烯酸酯預(yù)聚物、顏料、活性稀釋劑、助劑、分散劑，充分混合并加熱到3(T50°C攪拌l(T30min，再加入光聚合引發(fā)劑，攪拌均勻，然后靜置冷卻即得。
【文檔編號】C08F220/16GK104293215SQ201410585732
【公開日】2015年1月21日 申請日期:2014年10月28日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月28日
【發(fā)明者】習(xí)小山, 王軍, 黃波 申請人:成都納碩科技有限公司