專利名稱：超高交聯(lián)苯乙烯型大孔吸附劑的合成配方及其工藝路線的制作方法
技術領域：
本發(fā)明屬于高分子化學領域中人工合成高分子吸附劑合成工藝及依其制作的大孔吸附劑?，F(xiàn)有技術背景現(xiàn)有技術合成大孔吸附劑的工藝包括聚合反應、氯甲基化反應和傅氏交聯(lián)反應。 依現(xiàn)有技術的合成工藝制作的大孔吸附劑，其比表面積不超過1000m2/g。而比表面積是吸附劑吸附性能的重要指標之一。提高吸附劑的比表面積是吸附劑生產工藝改進所追求的目標。發(fā)明的內容本發(fā)明的目的是對現(xiàn)有制作大孔吸附劑工藝進行革新，發(fā)明超高交聯(lián)大孔吸附劑的合成工藝及依其制作新型大孔吸附劑。本發(fā)明的技術方案是一種超高交聯(lián)大孔吸附劑的配方及合成工藝，選用苯乙烯作為單體，含量> 80%的二乙烯苯作為交聯(lián)劑，交聯(lián)度> 50% ；工藝路線包括聚合反應，傅氏交聯(lián)反應、簡稱“后交聯(lián)反應”；本發(fā)明的特征在于還包括二次后交聯(lián)反應。聚合反應可以液體石蠟、甲苯、200號汽油、正庚烷、碳醇C8-0H、分子量彡6000的聚苯乙烯中的一種或幾種混合作為致孔劑，過氧化苯甲酰為引發(fā)劑，溶解、混勻作為油相； 無離子水為水相；明膠為分散劑；經懸浮聚合反應合成出乳白色不透明的大孔共聚物、簡稱“白球”；后交聯(lián)反應是將干燥白球在室溫下用二氯乙烷溶脹，加入無水三氯化鐵作催化劑進行后交聯(lián)反應，生成高交聯(lián)大孔吸附劑。在一次后交聯(lián)反應之后，再進行二次后交聯(lián)反應，將高交聯(lián)大孔吸附劑投入二氯乙烷溶劑中充分溶脹，加入催化劑進行二次后交聯(lián)反應， 制作超高交聯(lián)大孔吸附劑。實施方案可以是聚合反應液體石蠟加入量為單體總量30% -50%,甲苯加入量為單體總量的150% -170%, 苯乙烯為單體，二乙烯苯為交聯(lián)劑、其含量彡80%、加入量為單體的42. 5% -87. 5%，過氧化苯甲酰加入量為單體的1. 0% -2. 0% ；反應式如下
權利要求
1.一種超高交聯(lián)大孔吸附劑的合成配方及其工藝路線，采用苯乙烯作為單體，二乙烯苯作為交聯(lián)劑，包括聚合反應、后交聯(lián)反應；其特征在于還包括二次后交聯(lián)反應；聚合反應可以液體石蠟、甲苯、200號汽油、正庚烷、碳醇C8-0H、分子量彡6000的聚苯乙烯中的一種或幾種混合為致孔劑，過氧化苯甲酰為引發(fā)劑，溶解、混勻作為油相；無離子水為水相； 明膠為分散劑；經懸浮聚合反應合成出乳白色不透明的大孔共聚物白球；后交聯(lián)反應是將干燥白球在室溫下用二氯乙烷溶脹，加入無水三氯化鐵作催化劑進行后交聯(lián)反應制得高交聯(lián)大孔吸附劑；再將高交聯(lián)大孔吸附劑投入二氯乙烷溶劑中充分溶脹，加入催化劑進行二次后交聯(lián)反應。
2.如權利要求1所述的合成工藝路線，其特征在于聚合反應中致孔劑加入量為單體的兩倍，其中液體石蠟加入量為單體總量30% -50%,甲苯加入量為單體總量的150% -170% ；苯乙烯為單體，二乙烯苯為交聯(lián)劑、其含量彡80%、加入量為單體的 42. 5% -87. 5%，過氧化苯甲酰加入量為單體的1. 0% -2. 0% ；聚合反應生成白球的膨脹度 > 5ml/g，粒度為 0. 40-1. 20mm,比表面積為 550-750m2/g。
3.如權利要求1所述的合成工藝路線，其特征在于采用甲苯為單一致孔劑，用量為單體總量的200%。
4.如權利要求1所述的合成工藝路線路線，其特征在于采用甲苯與200號汽油為混合致孔劑，總用量為單體總量的200%，其中苯與200#汽油用量比為150 50。
5.如權利要求1所述的合成工藝路線，其特征在于采用甲苯與正庚烷為混合致孔劑， 總用量為單體總量的200%，其中苯與正庚烷用量比為150 50。
6.如權利要求1所述的合成工藝路線，其特征在于采用甲苯與碳醇C8-OH混合致孔劑，總用量為單體總量的200%，其中甲苯與碳醇C8-OH用量比為150 50。
7.如權利要求1所述的合成工藝路線，其特征在于采用甲苯、液臘與分子量<6000 聚苯乙烯的混合致孔劑，總用量為單體總量的200%，其中甲苯、液臘與分子量< 6000聚苯乙烯用量比為150 40 10。
8.如權利要求1所述的合成工藝路線，其特征在于苯乙烯與二乙烯苯的用量比為苯乙烯二乙烯苯=37. 5 62. 5，交聯(lián)度50%。
9.如權利要求1所述的合成工藝路線，其特征在于苯乙烯與二乙烯苯的用量比為苯乙烯二乙烯苯=25.0 75. 0，交聯(lián)度60%。
10.如權利要求1所述的合成工藝路線，其特征在于苯乙烯與二乙烯苯的用量比為 苯乙烯二乙烯苯=12. 5 87. 5，交聯(lián)度70%。
11.一種如權利要求如1、2、3、4、5、6、7、8、9、10所述的合成工藝路線制作的大孔吸附劑，其特征在于；吸附劑的比表面積彡1300-1500m2/g。
全文摘要
本發(fā)明的技術方案是一種超高交聯(lián)苯乙烯型大孔吸附劑的合成配方及其工藝路線，其采用苯乙烯作為單體，二乙烯苯作為交聯(lián)劑，包括聚合反應、后交聯(lián)反應；本發(fā)明的特征在于還包括二次后交聯(lián)反應。
文檔編號C08J9/00GK102295724SQ20101020773
公開日2011年12月28日 申請日期2010年6月24日 優(yōu)先權日2010年6月24日
發(fā)明者于杰 申請人:于杰