專利名稱：感光性單體、液晶面板及其制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種感光性單體，且特別是涉及一種應(yīng) 用于液晶面板及其制造方法的 感光性單體。
背景技術(shù)：
近年來液晶面板發(fā)展出一種配向的技術(shù)聚合高分子輔助配向 (Polymer-Stabilizing Alignment,PSA)技術(shù)，是將感光性單體混入液晶層中，待其排列好 之后照射紫外光，讓感光性單體聚合成配向聚合物，引導(dǎo)液晶分子排列。為了縮短聚合時(shí)間，會(huì)在液晶層中同時(shí)混合感光性單體以及光啟始劑 (initiator)，幫助感光性單體快速聚合。然而，光啟始劑雖可加速制成時(shí)間，但是制造出來 的液晶面板卻會(huì)產(chǎn)生影像殘留(image sticking)的問題。也就是說，當(dāng)液晶面板長(zhǎng)時(shí)間顯 示同一影像之后切換至另一影像顯示時(shí)，前面的影像會(huì)長(zhǎng)時(shí)間殘留并重迭在后續(xù)影像上。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種感光性單體、液晶面板及其制造方法，其中感光性單 體的聚合基團(tuán)可以穩(wěn)定反應(yīng)的中間體，可以讓聚合反應(yīng)更完整。本發(fā)明提出一種感光性單體，選自化合物I、II、III其中之一
PrSp1-Z1-^j^-R
L[Π
Lm Lm[II],m^lLm[III]，m彡 1“L”為氫原子、氟原子、氯原子、氰基、烷基、烷羰基、烷氧羰基或具有1至7個(gè)碳原 子的烷羰氧基?！癛”為氫原子、氟原子、氯原子、氰基、氰硫基、五氟化硫基、亞硝酸根、具有1 至12個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基或“Z2-Sp2-P2”基團(tuán)?！癦/’及“Z2”分別為氧原子、硫原子、 甲氧基、羰基、羧基、胺甲?；?、甲硫基、乙烯羰基、羰乙烯基或單鍵。"Sp1 ”及“Sp2”為具有1 至8個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基或單鍵。“P/，及“P2”選自基團(tuán)IV、V、VI、VII和VIII其中之一，以化學(xué)式表示如下
<image>image see original document page 6</image>基團(tuán)IV的“U”選自氫原子、甲烷基、氟原子、三氟甲基和苯基。
<image>image see original document page 6</image>基團(tuán)V的“X”選自氫原子、甲烷基、氟原子、三氟甲基和苯基。
<image>image see original document page 6</image>基團(tuán)VI 為吡咯-2，5-二酮(pyrrole-2，5-dione)。<image>image see original document page 7</image>
基團(tuán)VII的“Y”選自氫原子、甲烷基、氟原子、三氟甲基和苯基；以化學(xué)式表示如下<image>image see original document page 7</image>基團(tuán)VIII的“Q”選自氫原子、甲烷基、氟原子、三氟甲基和苯基。本發(fā)明還提出一種液晶面板，其包括下基板、上基板以及液晶層。液晶層填充在上 基板以及下基板之間，其中液晶層包含液晶分子與配向聚合體，配向聚合體以化學(xué)式IX表
示<image>image see original document page 7</image>本發(fā)明還提出一種液晶面板的制造方法包括(a)提供上基板以及下基板；(b)注 入液晶材料在上基板與下基板之間，液晶材料包含多個(gè)液晶分子以及多個(gè)上述的感光性單 體；以及(c)施加電壓在上基板以及下基板，并以紫外光源照射，用以聚合感光性單體為配 向聚合物。為讓本發(fā)明的上述內(nèi)容能更明顯易懂，下文特舉較佳實(shí)施例，并配合附圖，作詳細(xì) 說明如下


圖IA ID表示依照本發(fā)明較佳實(shí)施例的一種液晶面板的制作流程圖。主要部件符號(hào)說明100 液晶面板110:上基板120:下基板130 液晶分子140 感光性單體145 配向聚合物
具體實(shí)施例方式本發(fā)明主要提出一種感光性單體，其應(yīng)用于液晶面板的制作方法時(shí)，可以縮短聚 合時(shí)間，并改善影像殘留的問題。以下先介紹感光性單體的化學(xué)通式、較佳實(shí)施例以及合成 方法，再介紹將這些感光性單體應(yīng)用于制作光電裝置及液晶面板的方法。感光件單體本發(fā)明主要提出一種感光性單體，選自化合物I、II、III其中之一。化合物I以化學(xué)式表示
<formula>formula see original document page 8</formula>[I]“L”為氫原子、氟原子、氯原子、氰基(cyano group)、烷基(alkyl)、烷羰基 (alkylcarbonyl)、烷氧羰基(alkoxycarbonyl)或具有1至7個(gè)碳原子的烷羰氧基 (alkylcarbonyloxy)。上述烷羰氧基中一個(gè)或一個(gè)以上的氫原子可以被氟原子或氯原子所 取代?！癛”為氫原子、氟原子、氯原子、氰基(cyano group, -CN)、氰硫基 (thiocyanato,-SCN)、五氟化硫基(pentafluoro-lambda 6 -sulfanyl,-SF5H)、亞硝酸 根(nitrite，-NO2)、具有1至12個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基(alkyl group)或“Z2_Sp2_P2” 基團(tuán)。上述具有1至12個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基的不相鄰的一或二個(gè)-CH2-基可 以由氧原子、硫原子、亞乙烯基(vinylene，-CH = CH-)、羰基(carbonyl，C = 0)、羧基 (caroboxyl，-C00-)、硫化羰基(carbothio, S-C0-, -C0-S-)或炔基(alkyne)所取代。"Z1 ”及"Z2”分別為氧原子、硫原子、甲氧基(methyoxy，-OCH2-)、羰基(carbonyl, C = 0)、羧基(caroboxyl，-C00-)、胺甲?；?carbamoyl，-CO-N0R-, -N0R-CO-)、甲硫基 (methylthio, -CH2S-, -SCH2-)、乙烯羰基(ethenylcarbonyl, -CH = CH-C00-)、羰乙烯基 (carbonylethenyl, -C00-CH = CH-)或單鍵。"Sp1 ”及“Sp2”為具有1至8個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基或單鍵。上述具有1至8 個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基的不相鄰的一或二個(gè)-CH2-基可以由氧原子或硫原子取代。"P1 ”及"P2”選自基團(tuán)IV、V、VI、VII和VIII其中之一，基團(tuán)IV以化學(xué)式表示如
下
<formula>formula see original document page 8</formula>[IV]“U”選自氫原子、甲烷基(methyl)、氟原子、三氟甲基(trifluoromethyl，-CF3)和 苯基(Phenyl)；基團(tuán)V以化學(xué)式表示如下
<formula>formula see original document page 9</formula>[V]“X”選自氫原子、甲烷基(methyl)、氟原子、三氟甲基(trifluoromethyl，-CF3)和 苯基(Phenyl)；基團(tuán)VI為吡咯-2，5- 二酮(pyrrole-2，5-dione)，以化學(xué)式表示如下<formula>formula see original document page 9</formula>[VI]基團(tuán)VII以化學(xué)式表示如下
<formula>formula see original document page 9</formula>[W]“Y”選自氫原子、甲烷基(methyl)、氟原子、三氟甲基(trifluoromethyl，-CF3)和 苯基(Phenyl)；基團(tuán)VIII以化學(xué)式表示如下<formula>formula see original document page 9</formula>“Q”選自氫原子、甲烷基(methyl)、氟原子、三氟甲基(trifluoromethyl，-CF3)和 苯基(Phenyl)。在下文中，我們舉出幾組實(shí)施例說明感光性單體為化合物I的可能實(shí)施樣態(tài)，并
以化學(xué)式表示如下
<formula>formula see original document page 9</formula>其中，“L”為氫原子，“R”為"Z2-Sp2-P2”基團(tuán)，‘％”及“Ζ2”皆為氧原子，"Sp1 ”及“Sp2”皆為乙烷基，"P1 ”及“P2”為基團(tuán)VII且其中“Y”為氟原子；
<formula>formula see original document page 10</formula>
其中，“L”為氫原子，“R”為"Z2-Sp2-P2”基團(tuán)，‘％”及“Z2”皆為氧原子，"Sp1 ”及 "Sp2"皆為乙烷基，“P/，及“P2”為基團(tuán)VII且其中“Y”為三氟甲基；<formula>formula see original document page 10</formula>其中，“L”為氫原子，“R”為"Z2-Sp2-P2”基團(tuán)，‘％”及“Ζ2”皆為氧原子，"Sp1 ”及 "Sp2"皆為乙氧烷基，“P/，及“Ρ2”為基團(tuán)VIII且其中“Q”為苯基；
<formula>formula see original document page 10</formula>其中，“L”為氫原子，“R”為"Z2-Sp2-P2”基團(tuán)，‘％”及“Ζ2”皆為氧原子，"Sp1 ”及 "Sp2"皆為乙烷基，“P,及"P2"為基團(tuán)IV且其中“U”為甲烷基；<formula>formula see original document page 10</formula>其中，“L”為氫原子，“R”為"Z2-Sp2-P2”基團(tuán)，‘％”及“Ζ2”皆為氧原子，"Sp1 ”及 "Sp2"皆為乙烷基，“P,及"P2"為基團(tuán) VI (吡咯-2,5- 二酮(pyrrole-2，5-dione))。以下再舉出化合物[1-1]為例，以說明其合成方法，然而本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)可 理解本發(fā)明的化合物I的結(jié)構(gòu)與合成方法并不限定于此，只要是符合上述化學(xué)通式及基團(tuán) 限制的化合物皆屬于本發(fā)明所欲保護(hù)的范圍?；衔颕例如是化合物[1-1]，其中"Z1 ”為 氧原子，"Sp1"為單鍵，“P,為基團(tuán)VIII，“Q”為苯基，“R”為具有4個(gè)碳原子的直鏈烷基 (alkyl)，且直鏈烷基的第一個(gè)-CH2-基被氧原子所取代?；衔颷1_1]以化學(xué)式1表示， 且其合成方式以化學(xué)反應(yīng)式(1)表示如下<formula>formula see original document page 11</formula>(i)為了合成如化學(xué)反應(yīng)式(1)中所示的化合物[1-1]，首先將1毫摩爾的 4-butoXyphenol(化學(xué)式[1]的化合物)加入IOOmL雙頸瓶中以真空除氧除水裝置抽 氣。輸入氮?dú)馊魏螅诩右郝┒飞辖由系獨(dú)?，使反?yīng)系統(tǒng)處于無氧無水狀態(tài)。然后，于 室溫下將1.5毫摩爾的三乙基胺(triethylamine，TEA)及30毫升除水后的四氫呋喃 (Tetrahydrofuran,THF)加入攪拌至溶解。之后，在冰浴下注入1. 5毫摩爾的甲基丙烯酰氯 (methacryloyl chloride)，在室溫下反應(yīng)至隔天。接著，抽氣過濾并以四氫呋喃(THF)沖 洗，收集濾液減壓濃縮，以乙酸乙酯(Ethyl Acetate, EA)及水進(jìn)行萃取，用硫酸鎂(MgSO4) 除水并抽氣過濾，然后濃縮抽真空，得黃色固體。最后，以正己烷(hexane)做再結(jié)晶，可得 到外觀為白色固體，產(chǎn)率約65%的化合物[1-1] (C19H20O3)?；衔颕I的化學(xué)式表示為
<formula>formula see original document page 11</formula>[II],m≥l其中，‘Z1”，‘SP1" "P1", "LM", "R“ 團(tuán)與化合物I中對(duì)應(yīng)基團(tuán)的特征相同，在此不
再贅述。在下文中，我們舉出幾組實(shí)施例說明感光性單體為化合物II的可能實(shí)施樣態(tài)，并 以化學(xué)式表示如下
<formula>formula see original document page 11</formula>其中，m = 3，“L”為氫原子，“R”為"Z2-Sp2-P2”基團(tuán)/%”及“Z2”皆為氧原子， "Sp1 ”及“Sp2”皆為乙烷基，"P1 ”及“P2”為基團(tuán)VII且其中“Y”為氟原子;
<formula>formula see original document page 11</formula>
其中，m = 3，“L”為氫原子，“R”為"Z2-Sp2-P2”基團(tuán)，“Ζ/，及“Z2”皆為氧原子， “SPl”及“Sp2”皆為乙烷基，“P/，及“P2”為基團(tuán)VII且其中“Y”為三氟甲基；
<formula>formula see original document page 12</formula>其中，m = 3，“L”為氫原子，“R”為"Z2-Sp2-P2”基團(tuán)/%”及“Z2”皆為氧原子， “SPl”及“Sp/，皆為乙氧烷基，“P/，及“P2”為基團(tuán)VIII且其中“Q”為苯基；
<formula>formula see original document page 12</formula>其中，m = 3，“L”為氫原子，“R”為"Z2-Sp2-P2”基團(tuán)/%”及“Z2”皆為氧原子， "Sp1 ”及“Sp2”皆為乙烷基，"P1 ”及“P2”為基團(tuán)IV且其中“U”為甲烷基；
<formula>formula see original document page 12</formula>其中，m = 3，“L”為氫原子，“R”為"Z2-Sp2-P2 ”基團(tuán)，‘％”及‘％”皆為氧原子，“SPl” 及 “Sp2” 皆為乙烷基，"P1 ”及 “P2” 為基團(tuán) VI (吡咯-2,5- 二酮(pyrrole-2,5-dione))0以下再舉出化合物[II-1]為例，以說明其合成方法，然而本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)可 理解本發(fā)明的化合物II的結(jié)構(gòu)與合成方法并不限定于此，只要是符合上述化學(xué)通式及基 團(tuán)限制的化合物皆屬于本發(fā)明所欲保護(hù)的范圍?；衔颕I例如是化合物[工工-口，其中“二廣 為氧原子，"Sp1"系單鍵，“P/’為基團(tuán)VIII，“Q”為苯基，“R”為具有4個(gè)碳原子的直鏈烷基 (alkyl)，且直鏈烷基的第一個(gè)-CH2-基被氧原子所取代。化合物[11_1]以化學(xué)式2表示， 且其合成方式以化學(xué)反應(yīng)式(2)表示如下
<formula>formula see original document page 12</formula>為了合成如化學(xué)反應(yīng)式(2)中所示的化合物[ΙΙ-1]，首先將1毫摩爾的 4-butoxy,4' -hydroxybiphenyl (化學(xué)式[2]的化合物)加入IOOmL雙頸瓶中以真空除 氧除水裝置抽氣。輸入氮?dú)馊魏螅诩右郝┒飞辖由系獨(dú)?，使反?yīng)系統(tǒng)處于無氧無水狀態(tài)。然后，在室溫下將1. 5毫摩爾的三乙基胺(triethylamine，TEA)及30毫升除水后的四 氫呋喃(Tetrahydrofuran，THF)加入攪拌至溶解。之后，在冰浴下注入1.5毫摩爾的甲基 丙烯酰氯(methacryloyl chloride)，在室溫下反應(yīng)至隔天。接著，抽氣過濾并以四氫呋喃 (THF)沖洗，收集濾液減壓濃縮，以乙酸乙酯(Ethyl Acetate,EA)及水進(jìn)行萃取，用硫酸鎂 (MgSO4)除水并抽氣過濾，然后濃縮抽真空，得黃色固體。最后，以正己烷(hexane)做再結(jié) 晶，可得到外觀為白色固體，產(chǎn)率約60%的化合物[II-l] (C25H24O3)?；衔颕II以化學(xué)式表示
<formula>formula see original document page 13</formula>其中，“Z1”，“Sp1”，“P1”，“Lm”，“R”基團(tuán)與化合物I中對(duì)應(yīng)基團(tuán)的特征相同，在此不
再贅述。在下文中，我們舉出幾組實(shí)施例說明感光性單體為化合物III的可能實(shí)施樣態(tài)，
并以化學(xué)式表示如下
<formula>formula see original document page 13</formula>其中m = 3，“L”為氫原子，“R”為"Z2-Sp2-P2"基團(tuán)，‘％”及‘％”為氧原子，"Sp1" 及"Sp2”為單鍵，“P/，及“P2”為基團(tuán)VIII，基團(tuán)VIII內(nèi)的“Q”為苯基(phenyl，Ph)。
<formula>formula see original document page 13</formula>其中，m = 3，“L”為氫原子，“R”為"Z2-Sp2-P2”基團(tuán)/%”及“Z2”皆為氧原子， "Sp1 ”及“Sp2”皆為乙烷基，"P1 ”及“P2”為基團(tuán)VII且其中“Y”為氟原子;
<formula>formula see original document page 13</formula>其中，m = 3，“L”為氫原子，“R”為"Z2-Sp2-P2”基團(tuán)/%”及“Z2”皆為氧原子， “SPl”及“Sp2”皆為乙烷基，“P/，及“P2”為基團(tuán)VII且其中“Y”為三氟甲基；
<formula>formula see original document page 14</formula>其中，m = 3，“L”為氫原子，“R”為"Z2-Sp2-P2”基團(tuán)/%”及“Z2”皆為氧原子， "Sp1 ”及“Sp/，皆為乙氧烷基，"P1 ”及“P2”為基團(tuán)VIIVIII且其中“Q”為苯基；
<formula>formula see original document page 14</formula>其中，m = 3，“L”為氫原子，“R”為“Z2-Sp2_P2”基團(tuán)，“Z/，及“Z2”皆為氧原子， “SPl”及“Sp2”皆為乙烷基，“P/，及“P2”為基團(tuán)IV且其中“U”為甲烷基；
<formula>formula see original document page 14</formula>
其中，m = 3，“L”為氫原子，“R”為"Z2-Sp2-P2 ”基團(tuán)，‘％”及‘％”皆為氧原子，“SPl” 及 “Sp2” 皆為乙烷基，"P1 ”及 “P2” 為基團(tuán) VI (吡咯-2,5- 二酮(pyrrole-2,5-dione))0以下另舉出化合物[III-1]為例，以說明其合成方法，然而本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng) 可理解本發(fā)明的化合物III的結(jié)構(gòu)與合成方法并不限定于此，只要是符合上述化學(xué)通式及 基團(tuán)限制的化合物屬于本發(fā)明所欲保護(hù)的范圍?；衔颕II例如是化合物[III-1]，其中 ‘％”為氧原子，"Sp1 ”為單鍵，“P/，為基團(tuán)VIII，“Q”為苯基，“R”為具有4個(gè)碳原子的直鏈 烷基(alkyl)，且直鏈烷基的第一個(gè)-CH2-基被氧原子所取代?；衔颷III-1]的合成方式 以化學(xué)反應(yīng)式(3)表示如下<formula>formula see original document page 14</formula> 為了合成如化學(xué)反應(yīng)式(3)中所示的化合物[III-1]，首先將1毫摩爾的 6-but0Xynaphthalen-2-0l (化學(xué)式[3]的化合物)加入IOOmL雙頸瓶中以真空除氧除水裝置抽氣。輸入氮?dú)馊魏?，在加液漏斗上接上氮?dú)?，使反?yīng)系統(tǒng)處于無氧無水狀態(tài)。然后，在室溫下將1. 5毫摩爾的三乙基胺(triethylamine，TEA)及30毫升除水后的四氫呋喃 (Tetrahydrofuran,THF)加入攪拌至溶解。之后，在冰浴下注入1. 5毫摩爾的甲基丙烯酰氯 (methacryloyl chloride)，在室溫下反應(yīng)至隔天。接著，抽氣過濾并以四氫呋喃(THF)沖 洗，收集濾液減壓濃縮，以乙酸乙酯(Ethyl Acetate, EA)及水進(jìn)行萃取，用硫酸鎂(MgSO4) 除水并抽氣過濾，然后濃縮抽真空，得黃色固體。最后，以正己烷(hexane)做再結(jié)晶，可得 到外觀為白色固體，產(chǎn)率約55%的化合物[III-l] (C23H22O3)。感光件單體的應(yīng)用方法本發(fā)明提出的感光性單體可應(yīng)用在聚合高分子輔助配向(Polymer-Stabilizing Alignment,PSA)技術(shù)中，用以制造液晶面板。圖IA ID表示依照本發(fā)明較佳實(shí)施例的一 種液晶面板的制作流程圖。本實(shí)施例的液晶面板的其制作方法詳述如下。首先，提供上基板110以及下基板120，如圖IA所示。接著，注入液晶材料在上基 板110與下基板120之間，液晶材料包含多個(gè)液晶分子130以及多個(gè)感光性單體140，如圖 IB所示。這些感光性單體140選自上述化合物I、II、III其中的至少一種。最后，施加電 壓在上基板110以及下基板120，并以紫外光源(ultraviolet light, UV light)照射，如 圖IC所示。聚合這些感光性單體140為配向聚合物145，如圖ID所示。舉例來說，當(dāng)使用化合物[III-2]作為感光性單體，則其聚合反應(yīng)以化學(xué)反應(yīng)式
表示如下
<formula>formula see original document page 15</formula>化合物[III-2]的聚合基團(tuán)"P1 ”主要是在甲基丙烯酸酯基(methacrylate)上做 修飾，修飾之后的官能團(tuán)可以穩(wěn)定反應(yīng)的中間體，可以讓聚合反應(yīng)更完整。此外，修飾后的 官能團(tuán)進(jìn)行2+2的合環(huán)反應(yīng)(如紅色箭頭所示位置)，所以反應(yīng)后的聚合物結(jié)構(gòu)(化學(xué)式 [IX]，也就是配向聚合體145)可以變得較為剛硬。請(qǐng)參照?qǐng)D1D，根據(jù)上述方法形成的液晶面板100包括上基板110、下基板120以及 填充其間的液晶層。液晶層包括液晶分子130及配向聚合體145。配向聚合體145以化學(xué)式IX表示
<formula>formula see original document page 16</formula> [IX]如上所述，反應(yīng)后的配向聚合體145結(jié)構(gòu)(化學(xué)式[IX])具有四環(huán)結(jié)構(gòu)比較剛硬， 不僅可以提供較佳的配向能力，還可以一并解決影像殘留的問題。本發(fā)明上述實(shí)施例所公開的感光性單體、液晶面板及其制造方法，具有多項(xiàng)優(yōu)點(diǎn) 包括1.聚合反應(yīng)完整。本發(fā)明提出的感光性單體，其聚合基團(tuán)IV、V、VI、VII和VIII 可以穩(wěn)定反應(yīng)的中間體，可以讓聚合反應(yīng)更完整。2.配向聚合體結(jié)構(gòu)剛硬。聚合基團(tuán)IV、V、VI、VII和VIII可以進(jìn)行2+2的合環(huán)反 應(yīng)，所以反應(yīng)后的聚合物結(jié)構(gòu)可以變得較為剛硬，不僅可以提供較佳的配向能力，還可以一 并解決影像殘留的問題。3.聚合效率高。本實(shí)施例的感光性單體的中間核結(jié)構(gòu)在300-400nm具有強(qiáng)烈的吸 收峰，可以符合現(xiàn)有制備工藝中使用365nm的UV光源，因此可以有效的吸收UV光并通過能
量轉(zhuǎn)移至反應(yīng)基團(tuán)，提高聚合效率。4.不影響顯示光色。本實(shí)施例的感光性單體的中間核結(jié)構(gòu)在300-400nm具有強(qiáng)烈 的吸收峰，由于具有螢光性較弱或是放光波長(zhǎng)在400nm以下，因此在接上反應(yīng)基團(tuán)后螢光 可以有效的被抑制。也就是說，液晶層中的聚合物膜并不會(huì)產(chǎn)生顏色或是發(fā)光的疑慮。如 此一來，本實(shí)施例的使用聚合物膜作為配向膜的液晶面板或光電裝置于顯示影像時(shí)，其顯 示色彩與效率可以維持原有水準(zhǔn)，而不會(huì)受到影響。
權(quán)利要求
一種感光性單體，其為化合物III該化合物III以化學(xué)式表示“L”為氫原子、氟原子、氯原子、氰基、烷基、烷羰基、烷氧羰基或具有1至7個(gè)碳原子的烷羰氧基，其中m≥1；“R”為氫原子、氟原子、氯原子、氰基、氰硫基、五氟化硫基、亞硝酸根、具有1至12個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基或“Z2-Sp2-P2”基團(tuán)；“Z1”及“Z2”分別為氧原子、硫原子、甲氧基、羰基、羧基、胺甲?；⒓琢蚧?、乙烯羰基、羰乙烯基或單鍵；以及“Sp1”及“Sp2”為具有1至8個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基或單鍵；“P1”及“P2”選自基團(tuán)IV、V、VI、VII和VIII其中之一，基團(tuán)IV以化學(xué)式表示如下“U”選自氫原子、甲烷基、氟原子、三氟甲基和苯基；基團(tuán)V以化學(xué)式表示如下“X”選自氫原子、甲烷基、氟原子、三氟甲基和苯基；基團(tuán)VI為吡咯-2，5-二酮，以化學(xué)式表示如下基團(tuán)VII以化學(xué)式表示如下“Y”選自氫原子、甲烷基、氟原子、三氟甲基和苯基；基團(tuán)VIII以化學(xué)式表示如下“Q”選自氫原子、甲烷基、氟原子、三氟甲基和苯基。F2010100028583C00011.tif,F2010100028583C00012.tif,F2010100028583C00013.tif,F2010100028583C00021.tif,F2010100028583C00022.tif,F2010100028583C00023.tif
2.如權(quán)利要求1所述的感光性單體，其特征在于烷羰氧基一個(gè)或一個(gè)以上的氫原子被 氟原子或氯原子所取代。
3.如權(quán)利要求1所述的感光性單體，其特征在于具有1至12個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷 基的不相鄰的一或二個(gè)-CH2-基由氧原子、硫原子、亞乙烯基、羰基、羧基、硫化羰基或炔基 所取代。
4.如權(quán)利要求1所述的感光性單體，其特征在于具有1至8個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷 基的不相鄰的一或二個(gè)-CH2-基由氧原子或硫原子取代。
5.如權(quán)利要求1所述的感光性單體，其特征在于“R”為“Z2-Sp2-P2”基團(tuán)。
6.如權(quán)利要求5所述的感光性單體，其特征在于‘％”及"Z2”為氧原子、“SPl”及“Sp2” 為單鍵、“P1 ”及“P2”為基團(tuán)VIII且“Q”為苯基。
7.如權(quán)利要求1所述的感光性單體，其特征在于‘％”為氧原子、“SPl”為單鍵、“P1”為 基團(tuán)VIII且“Q”為苯基。
8.如權(quán)利要求7所述的感光性單體，其特征在于“R”為具有4個(gè)碳原子的直鏈烷基，且 直鏈烷基的一個(gè)-CH2-基被氧原子所取代。
9.一種液晶面板，包括下基板以及上基板；以及液晶層，填充在該上基板以及該下基板之間，其中該液晶層包含液晶分子與配向聚合 體，該配向聚合體以化學(xué)式IX表示<formula>formula see original document page 3</formula> [IX]
10.一種液晶面板的制造方法，包括步驟如下提供上基板以及下基板；注入液晶材料在該上基板與該下基板之間，該液晶材料包含多個(gè)液晶分子以及多個(gè)如權(quán)利要求ι 7任一項(xiàng)所述的感光性單體；以及施加電壓在該上基板以及該下基板，并以紫外光源照射，用以聚合該些感光性單體為 配向聚合物。
全文摘要
一種感光性單體，其為化合物IIIm≥1“L”為氫原子、氟原子、氯原子、氰基、烷基、烷羰基、烷氧羰基或具有1至7個(gè)碳原子的烷羰氧基?！癛”為氫原子、氟原子、氯原子、氰基、氰硫基、五氟化硫基、亞硝酸根、具有1至12個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基或“Z2-Sp2-P2”基團(tuán)。“Z1”及“Z2”分別為氧原子、硫原子、甲氧基、羰基、羧基、胺甲?；?、甲硫基、乙烯羰基、羰乙烯基或單鍵?！癝p1”及“Sp2”為具有1至8個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基或單鍵。
文檔編號(hào)C07C233/20GK101819381SQ201010002858
公開日2010年9月1日 申請(qǐng)日期2007年2月7日 優(yōu)先權(quán)日2007年2月7日
發(fā)明者謝忠憬 申請(qǐng)人:友達(dá)光電股份有限公司