專利名稱：靜電圖像顯影調(diào)色劑,調(diào)色劑容器和處理盒的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于顯影在電子照相方法，靜電記錄方法和靜電印刷方法中形成的靜電潛像的靜電圖像顯影調(diào)色劑，調(diào)色劑容器和處理盒。
背景技術(shù)：
使用粉末狀顯影劑的干處理顯影設(shè)備已廣泛應(yīng)用于成像設(shè)備，如電子復(fù)印機(jī)、打印機(jī)和傳真機(jī)，其中形成于潛影承載部件上的靜電潛像通過(guò)顯影劑可視化以獲得記錄圖像。近年來(lái)，使用電子照相過(guò)程的彩色成像設(shè)備已被廣泛采用，且容易獲得數(shù)字化圖 像。這樣，需要使圖像以較高的清晰度印刷。當(dāng)研究更高分辨率和等級(jí)的圖像時(shí)，隨著使?jié)撓窨梢暬恼{(diào)色劑的改進(jìn)，已經(jīng)研究進(jìn)ー步球形化和最小化粒度以形成高清晰的圖像。并且，由于在由粉碎方法制備的調(diào)色劑中，調(diào)色劑的球形化和最小化受到限制，已經(jīng)采用能夠球形化和最小化粒度的通過(guò)懸浮聚合方法、乳化聚合方法、和分散聚合方法制備的所謂聚合調(diào)色劑。聚合調(diào)色劑具有小粒徑，因此表現(xiàn)出對(duì)部件的粘附カ提高，這使轉(zhuǎn)印效率變差并引起成膜。還有，聚合調(diào)色劑為球形，因此清潔性差。此外，聚合方法使得電阻相對(duì)較低的調(diào)色劑材料局部化于調(diào)色劑表面附近。因此，形成的聚合調(diào)色劑由于它們的低帶電性而產(chǎn)生了背景污損。同時(shí)，近年來(lái)，對(duì)獲得高品質(zhì)圖像并具有低溫定影性以節(jié)約能量的調(diào)色劑的需求增加。因此，期望使用具有低熔化溫度的粘合樹(shù)脂。然而，具有低溫定影性能的調(diào)色劑出現(xiàn)了新的問(wèn)題，如在高溫和高濕環(huán)境中產(chǎn)生結(jié)塊(blocking)，這與調(diào)色劑的耐熱存儲(chǔ)穩(wěn)定性變差有關(guān)。鑒于此，嘗試對(duì)調(diào)色劑芯顆粒的表面進(jìn)行改性以解決上述問(wèn)題。表面改性的方法有，例如通過(guò)機(jī)械沖擊的作用使細(xì)顆粒附著于調(diào)色劑的表面的干法，和將樹(shù)脂分散劑加入到含有分散于溶劑中的調(diào)色劑顆粒的分散液中的濕法，其中樹(shù)脂分散劑中的樹(shù)脂不同于形成調(diào)色劑顆粒的樹(shù)脂。對(duì)于干法，日本專利(JP-B) 2838410或其它文獻(xiàn)公開(kāi)了包括基礎(chǔ)顆粒和嵌入其表面中的細(xì)顆粒的調(diào)色劑，其中該調(diào)色劑通過(guò)將細(xì)顆粒加入加熱到接近其軟化點(diǎn)的溫度的基礎(chǔ)顆粒，然后攪拌和混合制備。還有，JP-B2750853公開(kāi)了包括樹(shù)脂細(xì)顆粒和芯顆粒的調(diào)色劑，該芯顆粒在機(jī)械沖擊的作用下被樹(shù)脂細(xì)顆粒覆蓋。此外，日本專利申請(qǐng)公開(kāi)文件(JP-A) 2008-191639公開(kāi)了通過(guò)噴涂改性材料形成涂層的方法。然而，因?yàn)闃?shù)脂細(xì)顆粒對(duì)調(diào)色劑顆粒的粘附性不夠，這些干法中的任ー種都不能抑制樹(shù)脂細(xì)顆粒的脫落，特別是由于施加在剪切方向上的應(yīng)カ引起的樹(shù)脂細(xì)顆粒的脫落。對(duì)于濕法，JP-A2008-90256公開(kāi)了ー種方法，其中由第一樹(shù)脂顆粒和著色劑形成的調(diào)色劑芯顆粒的表面部分或全部被第二樹(shù)脂顆粒覆蓋。盡管提出的該方法能夠抑制樹(shù)脂顆粒由于強(qiáng)應(yīng)力引起的脫落，但存在于表面上的樹(shù)脂顆粒發(fā)生變形，引起調(diào)色劑特性的改變。JP-A2003-202701公開(kāi)了ー種方法，其中先將樹(shù)脂細(xì)顆粒加入水相中熔合以控制顆粒直徑。然而，該方法中，樹(shù)脂細(xì)顆粒引入到調(diào)色劑芯顆粒中，結(jié)果調(diào)色劑芯顆粒不能以使完成表面改性的量被樹(shù)脂細(xì)顆粒覆蓋。本發(fā)明的目的是提供靜電圖像顯影調(diào)色劑，其含有調(diào)色劑顆粒；和附著于所述調(diào)色劑顆粒表面上的樹(shù)脂細(xì)顆粒，使得所述樹(shù)脂細(xì)顆粒不會(huì)從所述調(diào)色劑顆粒表面脫落，從而在反復(fù)使用中不會(huì)引起調(diào)色劑性能的改變，井能夠長(zhǎng)時(shí)間形成高品質(zhì)的圖像。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，上述目的可以通過(guò)這樣的靜電圖像顯影調(diào)色劑達(dá)到并完成了本發(fā)明，該靜電圖像顯影調(diào)色劑包括調(diào)色劑顆粒；其中所述調(diào)色劑顆粒均含有包括第一樹(shù)脂和著色劑的芯顆粒，和均由第二樹(shù)脂形成并存在于芯顆粒表面中的樹(shù)脂細(xì)顆粒，其中每個(gè)樹(shù)脂細(xì)顆粒的一部分嵌入所述芯顆粒中以形成嵌入?yún)^(qū)，所述樹(shù)脂細(xì)顆粒的剩余部分暴露于所述芯顆粒的表面上以形成暴露區(qū)，并且其中每個(gè)調(diào)色劑顆粒滿足表達(dá)式Rl> R1’，其中在調(diào)色劑顆粒的橫截面中R1’表示第二樹(shù)脂嵌入其中的第一樹(shù)脂的開(kāi)ロ的平均直徑，Rl表示所述暴露區(qū)的平均直徑。本發(fā)明的調(diào)色劑優(yōu)選包含，在芯顆粒表面上的樹(shù)脂細(xì)顆粒暴露區(qū)的覆蓋率大于在芯顆粒的表面上的樹(shù)脂細(xì)顆粒嵌入?yún)^(qū)的覆蓋率的調(diào)色劑顆粒。S卩，本發(fā)明如下所述。本發(fā)明的靜電圖像顯影調(diào)色劑是這樣的靜電圖像顯影調(diào)色劑，其包括調(diào)色劑顆粒，其中所述調(diào)色劑顆粒均含有包括第一樹(shù)脂和著色劑的芯顆粒，和均由第二樹(shù)脂形成并存在于芯顆粒表面中的樹(shù)脂細(xì)顆粒，其中每個(gè)樹(shù)脂細(xì)顆粒的一部分嵌入芯顆粒中以形成嵌入?yún)^(qū)，樹(shù)脂細(xì)顆粒的剰余部分暴露于芯顆粒的表面上以形成暴露區(qū)，并且其中每個(gè)調(diào)色劑顆粒滿足表達(dá)式Rl > R1’，其中在調(diào)色劑顆粒的橫截面中，R1’表示第二樹(shù)脂嵌入其中的第一樹(shù)脂開(kāi)ロ的平均直徑，Rl表示暴露區(qū)的平均直徑。以下詳細(xì)和具體的描述將表明，本發(fā)明能夠提供這樣的靜電圖像顯影調(diào)色劑，其含有調(diào)色劑顆粒和附著于所述調(diào)色劑顆粒表面上的樹(shù)脂細(xì)顆粒，使得所述樹(shù)脂細(xì)顆粒不會(huì)從所述調(diào)色劑顆粒表面脫落，從而在反復(fù)使用中不會(huì)引起調(diào)色劑性能的改變，井能夠長(zhǎng)時(shí)間形成聞品質(zhì)的圖像。


圖IA是本發(fā)明的調(diào)色劑顆粒的橫截面示意圖，其用于說(shuō)明調(diào)色劑顆粒中由第二樹(shù)脂形成的樹(shù)脂細(xì)顆粒的暴露區(qū)。圖IB是圖IA的放大圖，其用于說(shuō)明第二樹(shù)脂的嵌入?yún)^(qū)和暴露區(qū)。圖2說(shuō)明本發(fā)明的一種示例性圖像形成裝置。圖3說(shuō)明用于本發(fā)明的圖像形成裝置的一種示例性定影單元。圖4是應(yīng)用了本發(fā)明的多色圖像形成裝置的實(shí)例的示意圖。圖5是輥筒(revolver)型全色圖像形成裝置的實(shí)例的示意圖。
圖6顯示了本發(fā)明的ー種示例性處理盒。
具體實(shí)施方式
(調(diào)色劑)本發(fā)明的靜電圖像顯影調(diào)色劑包括調(diào)色劑顆粒，其中調(diào)色劑顆粒均含有包括第一樹(shù)脂和著色劑的芯顆粒，和均由第二樹(shù)脂形成并存在于芯顆粒表面中的樹(shù)脂細(xì)顆粒，其中每個(gè)樹(shù)脂細(xì)顆粒的一部分嵌入芯顆粒中以形成嵌入?yún)^(qū)，樹(shù)脂細(xì)顆粒的剰余部分暴露于芯顆粒的表面上以形成暴露區(qū)，并且其中每個(gè)調(diào)色劑顆粒滿足表達(dá)式Rl > R1’，其中R1’表示在調(diào)色劑顆粒的橫截面中第二樹(shù)脂嵌入其中的第一樹(shù)脂開(kāi)ロ的平均直徑，Rl表示在調(diào)色劑顆粒的橫截面中暴露區(qū)的平均直徑。具體來(lái)說(shuō)，每個(gè)樹(shù)脂細(xì)顆粒的暴露區(qū)在垂直于樹(shù)脂細(xì)顆粒的高度的方向(調(diào)色劑顆粒的切線方向，或垂直于調(diào)色劑顆粒徑向的方向)上扁平化(flatten)。在常規(guī)調(diào)色劑顆粒中，第一樹(shù)脂平均開(kāi)ロ直徑R1’和暴露區(qū)平均直徑(或暴露直徑)Rl滿足表達(dá)式Rl <R1’，并且暴露區(qū)(下文可稱為“突起部”)明顯突起。在本發(fā)明的調(diào)色劑顆粒中，暴露區(qū)域被橫向地(在垂直于高度的方向上)擠壓或延伸。因此，本發(fā)明的調(diào)色劑顆粒與常規(guī)調(diào)色劑顆粒明顯不同。具有這樣的突起部的調(diào)色劑顆粒能夠?qū)崿F(xiàn)高品質(zhì)圖像形成。
由于以下的原因可獲得這樣的效果。其中每個(gè)樹(shù)脂細(xì)顆粒的一部分嵌入芯顆粒以及樹(shù)脂細(xì)顆粒的暴露區(qū)滿足表達(dá)式Rl > R1’(扁平形狀)的結(jié)構(gòu)能夠防止由于施加到芯顆粒上的壓痕カ引起的暴露區(qū)變形和由于剪切力引起的樹(shù)脂細(xì)顆粒的脫落。必須施加外力以有效地使暴露區(qū)變形，從而滿足表達(dá)式Rl > R1’(扁平形狀)。施加外力后，優(yōu)選的是，樹(shù)脂細(xì)顆粒牢固地附著到芯顆粒。即，必要的是，樹(shù)脂細(xì)顆粒不會(huì)由于剪切カ而脫落，且僅暴露區(qū)被壓痕カ擠壓。圖IA是本發(fā)明的調(diào)色劑顆粒的橫截面示意圖，其用于說(shuō)明調(diào)色劑顆粒中由第二樹(shù)脂形成的樹(shù)脂細(xì)顆粒的暴露區(qū)。圖IB是圖IA的放大圖，其用于說(shuō)明第二樹(shù)脂的嵌入?yún)^(qū)
和暴露區(qū)。如圖IB中所示，調(diào)色劑顆粒滿足表達(dá)式Rl > Rl’。Rl與R1’的比(R1/R1’)大于1，優(yōu)選為I. I以上，更優(yōu)選為1.2以上。比(R1/R1’ )小于I. I不是優(yōu)選的，因?yàn)闃?shù)脂細(xì)顆
粒在使用期間中可能脫落而引起污染。而且，如圖IB所示，調(diào)色劑顆粒優(yōu)選滿足表達(dá)式D2/D1 ^ 1，其中Dl表示第二樹(shù)脂的暴露區(qū)的平均高度，D2表示嵌入?yún)^(qū)的平均深度。此外，調(diào)色劑顆粒優(yōu)選滿足表達(dá)式
3^ R1/D1，其中Dl表示第二樹(shù)脂的暴露區(qū)的平均高度，Rl表示暴露區(qū)的平均直徑。由第二樹(shù)脂形成的樹(shù)脂細(xì)顆粒的嵌入率沒(méi)有特別的限制，可以根據(jù)預(yù)期目的進(jìn)行適當(dāng)?shù)倪x擇，但優(yōu)選50% -80%，更優(yōu)選70% -80%。當(dāng)平均嵌入率少于50%時(shí)，使用期間突起部可能脫落而引起污染。然而當(dāng)平均嵌入率超過(guò)80%吋，調(diào)色劑的表面改性作用可能是低的。需要注意的是，上述嵌入率可以通過(guò)下式計(jì)算。平均嵌入率(％) = D2バD1+D2) X 100本發(fā)明的調(diào)色劑可通過(guò)向著色顆粒(這里，也稱為調(diào)色劑基礎(chǔ)顆粒、調(diào)色劑芯顆?；蛑臉?shù)脂顆粒)中添加外部添加劑獲得，該著色顆粒含有芯顆粒和位于芯顆粒表面上的突起部以改進(jìn)流動(dòng)性、顯影性和帶電性。芯顆粒含有，作為必要成分的，粘合樹(shù)脂和著色劑，并且，如果需要，可進(jìn)ー步含有脫模劑、電荷控制劑和/或增塑性。
第一樹(shù)脂用作芯顆粒的粘合剤。然后，第二樹(shù)脂形成的突起部形成于芯顆粒表面上，從而改進(jìn)調(diào)色劑的清潔性和耐熱儲(chǔ)存穩(wěn)定性，同時(shí)保持調(diào)色劑的令人滿意的低溫定影性能。而且，調(diào)整樹(shù)脂細(xì)顆粒的嵌入率以落入特定的范圍，從而改進(jìn)帶電性、顯影耐久性、抗粘附性、清潔性和耐熱存儲(chǔ)穩(wěn)定性，并形成高品質(zhì)圖像，并保持令人滿意的低溫定影特性。在本發(fā)明的調(diào)色劑中，嵌入第一樹(shù)脂的芯顆粒的表面上的第二樹(shù)脂突起部可以通過(guò)將第二樹(shù)脂的樹(shù)脂細(xì)顆粒嵌入芯顆粒的表面中而形成。<樹(shù)脂細(xì)顆粒>第二樹(shù)脂形成的樹(shù)脂細(xì)顆粒可以為在使用前分散于水性介質(zhì)中的樹(shù)脂細(xì)顆粒。該樹(shù)脂細(xì)顆粒的樹(shù)脂包括こ烯基樹(shù)脂，聚酯，聚氨酷，聚脲和環(huán)氧樹(shù)脂。這些樹(shù)脂中，從容易獲得分散在水性介質(zhì)中的樹(shù)脂細(xì)顆粒的角度，優(yōu)選こ烯基樹(shù)脂。 制備こ烯基樹(shù)脂細(xì)顆粒水性分散質(zhì)的方法的實(shí)例包括已知的聚合方法，如乳化聚集法、懸浮聚合法和分散聚合法。這些方法中，從容易獲得具有適于本發(fā)明的粒徑的顆粒的角度考慮，特別優(yōu)選乳化聚集法?！钉诚┗鶚?shù)脂細(xì)顆粒》用于本發(fā)明的こ烯基樹(shù)脂細(xì)顆粒含有こ烯基樹(shù)脂，該こ烯基樹(shù)脂通過(guò)使至少含有苯こ烯単體的単體混合物聚合而獲得。為將本發(fā)明中獲得的著色樹(shù)脂顆粒像靜電潛像顯影調(diào)色劑顆粒那樣用作帶電功能的顆粒，著色樹(shù)脂顆粒均優(yōu)選具有易于帶電的表面。因此，在単體混合物中，具有在芳香環(huán)結(jié)構(gòu)中可見(jiàn)到的電子能夠穩(wěn)定行進(jìn)的電子軌道的苯こ烯単體的量?jī)?yōu)選為50質(zhì)量％至100質(zhì)量％，更優(yōu)選80質(zhì)量％至100質(zhì)量％，特別優(yōu)選95質(zhì)量％至100質(zhì)量％。當(dāng)苯こ烯単體的量少于50質(zhì)量％時(shí)，得到的著色的樹(shù)脂顆粒的帶電性差，這限制了著色的樹(shù)脂顆粒的應(yīng)用。這里，苯こ烯単體指具有こ烯基可聚合官能團(tuán)的芳香化合物?？删酆瞎倌軋F(tuán)包括こ烯基，異丙烯基，烯丙基，丙烯?；图谆；?。苯こ烯單體的具體實(shí)例包括苯こ烯，α -甲基苯こ烯，4-甲基苯こ烯，4-こ基苯こ烯，4-叔丁基苯こ烯,4-甲氧基苯こ烯,4-こ氧基苯こ烯,4-羧基苯こ烯和其金屬鹽；4_苯こ稀橫酸和其金屬鹽；1_こ稀基蔡，2_こ稀基蔡,稀丙基苯,苯氧基亞燒基_■醇丙稀酸酷，苯氧基亞燒基~■醇甲基丙稀酸酷，苯氧基聚亞燒基_■醇丙稀酸酷和苯氧基聚亞燒基_■醇甲基丙烯酸酷。這些中，由于苯こ烯容易獲得且具有優(yōu)異的反應(yīng)性和高帶電性，因此優(yōu)選主要使用苯こ烯。而且，在單體混合物中，在本發(fā)明的こ烯基樹(shù)脂中使用的酸單體的量?jī)?yōu)選O質(zhì)量％至7質(zhì)量更優(yōu)選O質(zhì)量％至4質(zhì)量％,特別優(yōu)選O質(zhì)量％,即不含酸單體。當(dāng)酸單體量超過(guò)7質(zhì)量％，得到的こ烯基樹(shù)脂細(xì)顆粒自身具有高分散穩(wěn)定性。因此，將這樣的樹(shù)脂細(xì)顆粒加入到含有分散在水相中的油滴的分散液時(shí)，它們?cè)诃h(huán)境溫度下難以附著于其上?；蛘?，即使こ烯基樹(shù)脂細(xì)顆粒已經(jīng)附著于其上時(shí)，在去除溶劑、清洗、干燥和用外部添加劑處理的過(guò)程中上述こ烯基樹(shù)脂細(xì)顆粒往往脫落。而當(dāng)酸単體的量為4質(zhì)量％以下時(shí)，得到的著色樹(shù)脂顆粒的依賴于工作環(huán)境的帶電性變化較小。這里，酸単體指除こ烯基可聚合官能團(tuán)外還具有酸基團(tuán)的化合物。酸基團(tuán)包括羧酸、磺酸和磷酸。酸単體包括含有羧酸基團(tuán)的こ烯基單體和其鹽(例如，(甲基)丙烯酸，馬來(lái)酸或馬來(lái)酸酐，馬來(lái)酸單烷基酷，富馬酸，富馬酸單烷基酷，巴豆酸，衣康酸，衣康酸單烷基酯，衣康酸ニ醇酯單醚，檸康酸，檸糠酸單烷基酯和肉桂酸)，含有磺酸基團(tuán)的こ烯基單體和其鹽，基于こ烯基的硫酸單酯和其鹽，和含有磷酸基團(tuán)的こ烯基單體和其鹽。這些中，優(yōu)選(甲基)丙烯酸，馬來(lái)酸或馬來(lái)酸酐，馬來(lái)酸單烷基酷，富馬酸和富馬酸單烷基酷。而且，有亞烷基氧(EO)鏈段的単體可用于控制與著色顆粒的相容性。其非限制性實(shí)例包括甲氧基聚こニ醇甲基丙烯酸酯和甲氧基聚こニ醇丙烯酸酷，如甲氧基九甘醇甲基丙烯酸酯、甲氧基十八甘醇甲基丙烯酸酷，甲氧基二十三甘醇甲基丙烯酸酯；和苯氧基聚こニ醇甲基丙烯酸酯和苯氧基聚こニ醇丙烯酸酷，如苯氧基九甘醇丙烯酸酷，苯氧基二十八甘醇丙烯酸酯和苯氧基四十甘醇甲基丙烯酸酷。這些單體通過(guò)聚こニ醇和具有羧酸的こ烯基單體之間的酯化獲得。這些單體可以是可商購(gòu)的產(chǎn)品。所使用的含有EO鏈段的単體的量相對(duì)于單體的總量，優(yōu)選30質(zhì)量％以下，更優(yōu)選 25質(zhì)量％以下，特別優(yōu)選20質(zhì)量％以下。當(dāng)其用量超過(guò)30質(zhì)量％時(shí)，調(diào)色劑表面上的增加的極性基團(tuán)數(shù)量顯著使對(duì)環(huán)境的帶電穩(wěn)定性變差，這不是優(yōu)選的。此外，與著色顆粒的相容性變得太高，導(dǎo)致樹(shù)脂細(xì)顆粒的嵌入率往往不利地増加。當(dāng)其量調(diào)整到20質(zhì)量％以下吋，樹(shù)脂細(xì)顆粒的平均嵌入率維持在80%以下。而且，可以同時(shí)使用具有酯鍵的単體(例如琥珀酸2-丙烯酰氧こ酯或鄰苯ニ甲酸2_甲基丙烯酰氧こ酷)以控制著色顆粒的相容性。此時(shí)，這種所使用的単體的量相對(duì)于單體的總量為10質(zhì)量％以下，優(yōu)選5質(zhì)量％以下，更優(yōu)選2質(zhì)量％以下。當(dāng)其量為10質(zhì)量％以上吋，調(diào)色劑表面上的增加極性基團(tuán)數(shù)量顯著使對(duì)環(huán)境的帶電穩(wěn)定性變差，這是不希望的。此外，與著色顆粒的相容性變得太高，導(dǎo)致樹(shù)脂細(xì)顆粒的嵌入率往往不期望地増加。當(dāng)其量調(diào)整到10質(zhì)量％以下吋，樹(shù)脂細(xì)顆粒的平均嵌入率維持在80%以下。獲得こ烯基樹(shù)脂細(xì)顆粒的方法沒(méi)有特別的限制，通過(guò)以下的方法(a)-(f)進(jìn)行示例性說(shuō)明(a)該方法中使単體混合物通過(guò)懸浮聚合法、乳化聚合法、種子聚合法、或分散聚合法進(jìn)行聚合反應(yīng)，由此制備こ烯基樹(shù)脂細(xì)顆粒的分散液；(b)該方法中使單體混合物進(jìn)行聚合反應(yīng)，然后用精細(xì)粉碎機(jī)，例如機(jī)械旋轉(zhuǎn)型或噴氣型，粉碎所得樹(shù)脂，隨后進(jìn)行分級(jí)，由此制得樹(shù)脂細(xì)顆粒；(c)該方法中使単體混合物進(jìn)行聚合反應(yīng)，然后將所得樹(shù)脂溶解在溶劑中，并將所得樹(shù)脂溶液噴霧，由此制得樹(shù)脂細(xì)顆粒；(d)該方法中使単體混合物進(jìn)行聚合反應(yīng)，然后將所得樹(shù)脂溶解在溶劑中，將另一種溶劑加入到所得樹(shù)脂溶液中以使樹(shù)脂細(xì)顆粒沉淀，而后除去該溶劑從而得到樹(shù)脂細(xì)顆粒；或者該方法中使単體混合物進(jìn)行聚合，通過(guò)加熱將所得樹(shù)脂溶解在溶劑中，將所得樹(shù)脂溶液冷卻以使樹(shù)脂細(xì)顆粒沉淀，而后除去溶劑從而得到樹(shù)脂細(xì)顆粒；(e)該方法中使単體混合物進(jìn)行聚合，將所得樹(shù)脂溶解在溶劑中，在合適的分散劑的存在下將所得樹(shù)脂溶液分散在水性介質(zhì)中，而后對(duì)分散液進(jìn)行，例如加熱或置于減壓下；和(f)該方法中使単體混合物進(jìn)行聚合，將所得樹(shù)脂溶解在溶劑中，將合適的乳化劑溶解在所得樹(shù)脂溶液中，然后利用加入水以進(jìn)行相轉(zhuǎn)化乳化。
在上述方法中，優(yōu)選使用方法(a)，因?yàn)椁诚┗鶚?shù)脂細(xì)顆粒易于以分散液制備，且該分散液易于在后續(xù)步驟中使用。在方法(a)的聚合反應(yīng)中，優(yōu)選的是，⑴將分散穩(wěn)定劑加入水性介質(zhì)中，(ii)進(jìn)行聚合反應(yīng)的單體混合物含有能夠賦予通過(guò)聚合所得樹(shù)脂細(xì)顆粒分散穩(wěn)定性的単體(即反應(yīng)性乳化剤)，或者進(jìn)行以上⑴和(ii)的組合，從而賦予所得こ烯基樹(shù)脂細(xì)顆粒分散穩(wěn)定性。當(dāng)既不使用分散穩(wěn)定劑也不使用反應(yīng)性乳化劑時(shí)，顆粒不能保持分散狀態(tài)，從而不能得到作為細(xì)顆粒的こ烯基樹(shù)脂，所得樹(shù)脂細(xì)顆粒的分散穩(wěn)定性差，從而它們的存儲(chǔ)穩(wěn)定性差，導(dǎo)致在存儲(chǔ)期間聚集，或者顆粒在以下描述的樹(shù)脂細(xì)顆粒附著步驟中的分散穩(wěn)定性變差，從而芯顆粒容易聚集或合并在一起，導(dǎo)致最終得到的著色樹(shù)脂顆粒的如粒徑、形狀和表面的均勻度變差，這是不希望的。 分散穩(wěn)定劑包括表面活性劑和無(wú)機(jī)分散劑。表面活性劑的實(shí)例包括陰離子表面活性劑，例如烷基苯磺酸鹽、α -烯烴磺酸鹽和磷酸酯；陽(yáng)離子表面活性剤，例如胺類(如烷基胺鹽、氨基醇脂肪酸衍生物、多胺脂肪酸衍生物和咪唑啉)，和季銨鹽類(如烷基三甲基銨鹽、ニ烷基ニ甲基銨鹽、烷基ニ甲基苯甲基銨鹽、吡啶鎗鹽、烷基異喹啉鎗鹽和芐索氯銨)；非離子表面活性剤，例如脂肪酸酰胺衍生物和多元醇衍生物；兩性表面活性剤，例如丙氨酸、十二烷基ニ(氨こ基)甘氨酸、ニ(辛基氨こ基)甘氨酸和N-烷基-N，N-ニ甲基銨甜菜堿。無(wú)機(jī)分散劑的實(shí)例包括磷酸三鈣、碳酸鈣、氧化鈦、膠體ニ氧化硅和羥基磷灰石。こ烯基樹(shù)脂的重均分子量沒(méi)有特別的限定，可根據(jù)預(yù)期目的進(jìn)行合適的選擇。其重均分子量?jī)?yōu)選3，000-300, 000，更優(yōu)選4，000-100, 000，特別優(yōu)選5，000-50, 000。當(dāng)重均分子量低于3，000時(shí)，こ烯基樹(shù)脂的機(jī)械強(qiáng)度低(即是脆的)。這樣，最終得到的著色樹(shù)脂顆粒的表面容易由于ー些應(yīng)用的工作環(huán)境改變。例如，著色樹(shù)脂顆粒的帶電性顯著改變和/或引起污染如粘附于周圍的部件，這會(huì)導(dǎo)致圖像品質(zhì)變差。然而，當(dāng)重均分子量超過(guò)300，000時(shí)，分子端基的數(shù)量減少，使分子鏈與芯顆粒相互作用程度下降，降低與芯顆粒的粘附性，這是不期望的。こ烯基樹(shù)脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)沒(méi)有特別的限定，可根據(jù)預(yù)期目的進(jìn)行合適的選擇。優(yōu)選45°C _100°C，更優(yōu)選55°C _90°C，特別優(yōu)選65°C _80°C。當(dāng)Tg低于45°C時(shí)，最終得到的調(diào)色劑的存儲(chǔ)穩(wěn)定性可能變差，例如在高溫存儲(chǔ)期間中會(huì)引起結(jié)塊。然而當(dāng)Tg高于100°C時(shí)，低溫定影性能變差。不用說(shuō)，這兩種情況都是不希望的?！葱绢w?！当景l(fā)明的調(diào)色劑通過(guò)包括如下步驟的方法獲得至少將著色劑和由第一樹(shù)脂形成的粘合樹(shù)脂溶解或分散在有機(jī)溶劑中，然后將得到的溶液或分散混合物分散在水性介質(zhì)中以造粒芯顆粒的步驟；和第二樹(shù)脂的樹(shù)脂細(xì)顆粒嵌入芯顆粒的表面中的步驟?！兜谝粯?shù)脂》加入有機(jī)溶劑中的由第一樹(shù)脂形成的粘合樹(shù)脂是至少部分溶解于有機(jī)溶劑的樹(shù)月旨。該樹(shù)脂的酸值沒(méi)有特別的限定，可根據(jù)預(yù)期目的進(jìn)行合適的選擇，但優(yōu)選為2mgK0H/g 24mgK0H/g。當(dāng)酸值高于24mgK0H/g時(shí),樹(shù)脂很可能轉(zhuǎn)移到水相中，導(dǎo)致制備過(guò)程中樹(shù)脂的損失，或者易于使油滴的分散穩(wěn)定性變差。而且，調(diào)色劑會(huì)吸收大量的水，導(dǎo)致在高溫高濕環(huán)境中帶電性和存儲(chǔ)穩(wěn)定性變差。而當(dāng)酸值低于2mgK0H/g吋，樹(shù)脂的極性變低，使其難以均勻地將具有一定極性的著色劑分散在油滴中。
對(duì)樹(shù)脂的類型沒(méi)有特別的限定，然而，當(dāng)著色樹(shù)脂顆粒作為電子照相中的靜電潛像顯影調(diào)色劑使用時(shí)，從獲得好的定影性能的角度看，第一樹(shù)脂優(yōu)選具有聚酯骨架的樹(shù)脂。具有聚酯骨架的樹(shù)脂包括聚酯樹(shù)脂，和聚酯與具有其它骨架的樹(shù)脂的嵌段共聚物。這些中，優(yōu)選使用聚酯樹(shù)脂，因?yàn)榈玫降闹珮?shù)脂顆粒具有高的均勻性。聚酯樹(shù)脂的實(shí)例包括，內(nèi)酯的開(kāi)環(huán)聚合物、羥基羧酸的縮聚產(chǎn)物、和多元醇與多元羧酸的縮聚產(chǎn)物。這些中，由于可形成多種聚酯，優(yōu)選多元醇與多元羧酸的縮聚產(chǎn)物。聚酯樹(shù)脂的峰值分子量通常為1,000 30，000、優(yōu)選1，500 10，000、更優(yōu)選2，000 8，000。當(dāng)峰值分子量低于1，000吋，調(diào)色劑的耐熱存儲(chǔ)穩(wěn)定性變差。而當(dāng)峰值分子量高于30，000吋，調(diào)色劑作為靜電潛像顯影調(diào)色劑的低溫定影性變差。而且，對(duì)聚酯樹(shù)脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度沒(méi)有特別的限定，可根據(jù)預(yù)期目的合適的選擇。其優(yōu)選45°C -70°C，更優(yōu)選50°C -65°C。假定調(diào)色劑或調(diào)色劑盒在40°C和90%的高溫 高濕環(huán)境中運(yùn)輸。如此，當(dāng)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低于45°C時(shí)，所得著色樹(shù)脂顆粒在施加一定的壓力下變形或彼此粘連。結(jié)果調(diào)色劑顆?？赡軣o(wú)法起到顆粒的作用。當(dāng)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高于70°C時(shí)，在著色樹(shù)脂顆粒用作靜電潛像顯影調(diào)色劑時(shí)，形成的調(diào)色劑的低溫定影性能變差。不用說(shuō)，這兩種情況都是不希望的。-多元醇_多元醇(I)的實(shí)例包括，ニ醇(1-1)和三元以上的多元醇(1-2)，優(yōu)選為単獨(dú)的(1-1)，或含有(1-1)與少量(1-2)的混合物。ニ醇(1-1)的實(shí)例包括，亞烷基ニ醇(例如，こニ醇、1，2-丙ニ醇、1，3-丙ニ醇、1，4_ 丁ニ醇和1，6_己ニ醇)；亞烷基醚ニ醇(例如，ニ甘醇、三甘醇、ー縮ニ丙ニ醇、聚こニ醇、聚丙ニ醇和聚四亞甲基醚ニ醇)；脂環(huán)族ニ醇(例如，1，4_環(huán)己烷ニ甲醇和氫化雙酚A);雙酚(例如，雙酚A、雙酚F和雙酚S);上述脂環(huán)族ニ醇的環(huán)氧烷烴(例如，環(huán)氧こ烷、環(huán)氧丙烷和環(huán)氧丁烷)加合物；4，4’ - ニ羥基聯(lián)苯，例如3，3’ - ニ氟_4，4’ - ニ羥基聯(lián)苯；雙(輕苯基)燒經(jīng)，例如雙(3-氟-4-輕苯基)甲燒、I-苯基-I，I-雙(3-氟-4-輕苯基)こ燒、2, 2-雙(3-氟-4-輕苯基)丙燒、2, 2-雙(3, 5- ニ氟-4-輕苯基)丙燒(也稱為四氟雙酚A)和2，2_雙(3-羥苯基)-1，1，1，3，3，3_六氟丙烷；雙(4-羥苯基)醚，例如雙(3-氟-4-羥苯基)醚；和上述雙酚的環(huán)氧烷烴(例如，環(huán)氧こ烷、環(huán)氧丙烷和環(huán)氧丁烷)加合物。在這些中，優(yōu)選C2 C12亞烷基ニ醇和雙酚的環(huán)氧烷烴加合物。特別優(yōu)選雙酚的環(huán)氧烷烴加合物與C2 C12亞烷基ニ醇的組合。三元以上的多元醇(1-2)的實(shí)例包括三元到八元以上的脂族多元醇(例如，甘油、三羥甲基こ烷、三羥甲基丙烷、季戊四醇和山梨糖醇)；三元以上的多酚(例如，三酚PA、苯酚酚醛和甲酚酚醛)；和上述三元以上的多酚的環(huán)氧烷烴加合物。-多元羧酸_多元羧酸(2)的實(shí)例包括ニ羧酸(2-1)和三元以上的多元羧酸(2-2)，其中優(yōu)選單獨(dú)的(2-1)，或含有(2-1)與少量(2-2)的混合物。ニ羧酸(2-1)的實(shí)例包括亞烷基ニ羧酸(例如，琥珀酸、己ニ酸和癸ニ酸)；亞烯基ニ羧酸(例如，馬來(lái)酸和富馬酸)；芳族ニ羧酸(例如，鄰苯ニ甲酸、間苯ニ甲酸、對(duì)苯ニ甲酸和萘ニ酸)，3_氟間苯ニ甲酸、2-氟間苯ニ甲酸、2-氟對(duì)苯ニ甲酸、2，4，5，6_四氟間苯ニ甲酸、2，3，5，6-四氟對(duì)苯ニ甲酸，5-三氟甲基間苯ニ甲酸、2，2-雙(4-羧基苯基)六氟丙燒、2, 2-雙(3-羧基苯基)六氟丙燒、2, 2’ -雙(ニ氟甲基)-4,4’ -聯(lián)苯ニ羧酸、3, 3’ -雙(三氟甲基)-4，4’ -聯(lián)苯ニ羧酸、2，2’ -雙(三氟甲基)-3，3’ -聯(lián)苯ニ羧酸和六氟亞異丙基ニ鄰苯ニ甲酸酐。在這些中，優(yōu)選C4 C20亞烷基ニ羧酸和C8 C20芳族ニ羧酸。三元以上的多元羧酸(2-2)的實(shí)例包括C9 C20芳族多元羧酸(例如，偏苯三酸和均苯四酸)。需要注意的是，與多元醇(I)反應(yīng)的多元羧酸(2)還可為上述羧酸的酸酐或低級(jí)烷基酯(例如，甲酷、こ酯 和異丙酯)。對(duì)多元醇和多元羧酸的比沒(méi)有特別的限定，可根據(jù)預(yù)期目的合適的選擇?；诹u基
與羧基[C00H]的當(dāng)量比
/[C00H]，它們之間的比例通常為2/1 1/2，優(yōu)選
I.5/1 1/1. 5，更優(yōu)選 I. 3/1 1/1. 3。-改性樹(shù)脂-為了使著色樹(shù)脂顆粒的機(jī)械強(qiáng)度増加，且當(dāng)著色樹(shù)脂顆粒作為靜電潛像顯影調(diào)色劑使用時(shí)，定影時(shí)不發(fā)生熱反印，可以將具有末端異氰酸酯基團(tuán)的改性樹(shù)脂溶于油相以制備著色樹(shù)脂顆粒。制備改性樹(shù)脂的方法包括，將含有異氰酸酯基團(tuán)的単體用于聚合反應(yīng)以獲得含有異氰酸酯基團(tuán)的樹(shù)脂的方法；和通過(guò)聚合獲得在其端位具有含活性氫的基團(tuán)的樹(shù)月旨，然后使該樹(shù)脂與多異氰酸酯反應(yīng)以獲得在其端位具有異氰酸酯基團(tuán)的聚合物。從令人滿意的將異氰酸酯基團(tuán)引入到聚合物的端位的角度看，優(yōu)選后ー種方法。含有活性氫的基團(tuán)的實(shí)例包括羥基(例如，醇羥基和酚羥基)、氨基、羧基和巰基，優(yōu)選醇羥基?？紤]到顆粒的均勻性，改性樹(shù)脂的骨架優(yōu)選與可溶解于有機(jī)溶劑中的樹(shù)脂的骨架相同。該樹(shù)脂優(yōu)選具有聚酯骨架。在一種用于制備在其端位具有醇羥基的聚酯的方法中，使具有較多官能團(tuán)(即羥基基團(tuán))的多元醇與具有較少官能團(tuán)(即羧基基團(tuán))的多元羧酸進(jìn)行縮聚反應(yīng)。-胺化合物_將油相分散在水相中以形成顆粒的過(guò)程中，改性樹(shù)脂的一些異氰酸酯基團(tuán)水解成氨基，然后所述氨基與未反應(yīng)的異氰酸酯基團(tuán)反應(yīng)，以進(jìn)行擴(kuò)鏈反應(yīng)。而且，還可以組合使用胺化合物以進(jìn)行擴(kuò)鏈和引入交聯(lián)點(diǎn)，以及進(jìn)行上述反應(yīng)。胺化合物(B)包括ニ胺(BI)、三元以上的多胺(B2)、氨基醇(B3)、氨基硫醇(B4)、氨基酸(B5)和封端BI B5的氨基得到的氨基封端化合物(B6)。ニ胺(BI)包括，芳族ニ胺(例如，苯ニ胺、ニこ基甲苯ニ胺、4，4’ - ニ氨基ニ苯基甲烷、四氟對(duì)亞ニ甲苯基ニ胺和四氟對(duì)亞苯基ニ胺)；脂環(huán)族ニ胺(例如，4，4’_ ニ氨基-3，3’-ニ甲基ニ環(huán)己基甲烷、ニ胺環(huán)己烷和異佛爾酮ニ胺)；和脂族ニ胺(例如，こニ胺、四亞甲基ニ胺、六亞甲基ニ胺、十二氟亞己基ニ胺和二十四氟亞十二烷基ニ胺)。三元以上的多胺(B2)包括ニ亞こ基三胺和三亞こ基四肢。氨基醇(B3)包括こ醇胺和羥こ基苯胺。氨基硫醇(B4)包括氨こ基硫醇和氨丙基硫醇。氨基酸(B5)包括氨基丙酸和氨基己酸。通過(guò)封端BI B5的氨基得到的氨基封端化合物(B6)包括噁唑烷化合物和由上述BI B5的胺和酮(例如，丙酮、甲こ酮和甲基異丁基酮)獲得的酮亞胺化合物。在這些胺⑶中，優(yōu)選BI和含有BI和少量B2的混合物。關(guān)于胺(B)的量相對(duì)于含有異氰酸酯基團(tuán)的預(yù)聚物(A)的量，胺(B)中的氨基[NHx]的數(shù)量是含有異氰酸酯基團(tuán)預(yù)聚物㈧中異氰酸酯基團(tuán)[NC0]的數(shù)量的4倍以下，優(yōu)選2倍以下，更優(yōu)選I.5倍以下，進(jìn)而優(yōu)選1.2倍以下。當(dāng)胺⑶中的氨基[NHx]的數(shù)量是含有異氰酸酯基團(tuán)預(yù)聚物㈧中異氰酸酯基團(tuán)[NCO]的數(shù)量的4倍以上時(shí)，過(guò)量的氨基會(huì)不利地封端異氰酸酯基團(tuán)，防礙改性樹(shù)脂的擴(kuò)鏈反應(yīng)。結(jié)果，聚酯的分子量降低，導(dǎo)致調(diào)色劑的耐熱反印性變差。-有機(jī)溶劑-從易去除溶劑來(lái)看，有機(jī)溶劑優(yōu)選為沸點(diǎn)低于100°C的揮發(fā)性有機(jī)溶劑溶劑。這種有機(jī)溶劑包括甲苯、ニ甲苯、苯、四氯化碳、ニ氯甲烷、1，2-ニ氯こ烷、1，1，2-三氯こ烷、三氯こ烯、氯仿、一氯苯、偏ニ氯こ烯、こ酸甲酷、こ酸こ酷、甲こ酮和甲基異丁基酮。這些有機(jī)溶劑可以単獨(dú)使用或組合使用。在有機(jī)溶劑中溶解或分散的樹(shù)脂具有聚酯骨架的情況下，優(yōu)選使用酯溶劑(例如，こ酸甲酷、こ酸こ酯和こ酸丁酷)或酮溶劑(例如，甲こ酮和甲基異丁基酮)，因?yàn)檫@些溶劑對(duì)該樹(shù)脂具有高的溶解能力。在這些中，特別優(yōu)選こ酸甲酷、こ酸こ酯和甲こ酮，因?yàn)檫@些溶劑較容易去除。-水性介質(zhì)-
水性介質(zhì)可以為単獨(dú)的水，或水和可與水混溶的溶劑的混合物?？膳c水混溶的溶劑包括醇(例如，甲醇、異丙醇和こニ醇)、ニ甲基甲酰胺、四氫呋喃、溶纖劑(例如，甲基溶纖劑(注冊(cè)商標(biāo)))、和低級(jí)酮(例如，丙酮和甲こ酮)。-表面活性劑_表面活性劑用于將油相分散在水性介質(zhì)中以形成液滴。水性介質(zhì)中含有的表面活性劑的量為7%以下，優(yōu)選5%以下，更優(yōu)選3%以下，因?yàn)楸砻婊钚詣╋@著影響樹(shù)脂細(xì)顆粒的嵌入率。當(dāng)其量大于7%時(shí)，調(diào)色劑的潤(rùn)濕性變得太高使得難以形成樹(shù)脂細(xì)顆粒，這是不希望的。通過(guò)將表面活性劑調(diào)節(jié)到7%以下，可使樹(shù)脂細(xì)顆粒的嵌入率達(dá)到40%以上。表面活性劑包括，陰離子表面活性剤，例如烷基苯磺酸鹽、α -烯烴磺酸鹽和磷酸酷；陽(yáng)離子表面活性剤，例如胺鹽類(例如，烷基胺鹽、氨基醇脂肪酸衍生物、多胺脂肪酸衍生物和咪唑啉)，和季銨鹽類(例如，烷基三甲基銨鹽、ニ烷基ニ甲基銨鹽、烷基ニ甲基ニ苯甲基銨鹽、吡啶鎗鹽、烷基異喹啉鎗鹽和芐索氯銨)；非離子表面活性剤，例如脂肪酸酰胺衍生物和多元醇衍生物；和兩性表面活性劑，例如丙氨酸、十二烷基ニ(氨こ基)甘氨酸、ニ(辛基氨こ基)甘氨酸和N-烷基-N，N-ニ甲基銨甜菜堿。而且含有氟烷基的表面活性劑即使以較小的量也能夠顯示出其分散作用。適當(dāng)使用的含有氟烷基的陰離子表面活性劑包括，具有2到10個(gè)碳原子的氟烷基羧酸及其金屬鹽，全氟辛燒磺酰基谷氨酸ニ鈉，3_[ ω-氟燒基(C6-C11)氧基]-1-燒基(C3或C4)磺酸鈉,3- [ ω -氟燒酰基(C6-C8) -N-こ氨基]_1_丙燒磺酸鈉，氟燒基(Cl 1-C20)羧酸及其金屬鹽，全氟烷基羧酸(C7-C13)及其金屬鹽，全氟烷基(C4-C12)磺酸及其金屬鹽，全氟辛燒磺酸ニこ醇酰胺，N-丙基-N-(2-輕こ基)全氟辛燒磺酰胺，全氟燒基(C6-C10)磺酰胺丙基三甲基銨鹽，全氟烷基(Ce-Cio)-N-こ基磺酰基甘氨酸的鹽和單全氟烷基(C6-C16)こ基磷酸酷。陽(yáng)離子表面活性劑的實(shí)例包括，含有氟烷基的脂族伯、仲和叔胺酸，脂族季銨鹽(例如，全氟烷基(C6-C10)磺酰胺丙基三甲基銨鹽)，苯甲烴銨鹽，芐索氯銨，批淀鐵鹽和味卩坐琳鐵鹽。-無(wú)機(jī)分散劑-在無(wú)機(jī)分散劑或樹(shù)脂細(xì)顆粒的存在下，調(diào)色劑組合物的溶解或分散產(chǎn)物可分散在水性介質(zhì)中。無(wú)機(jī)分散劑包括，磷酸三鈣、碳酸鈣、氧化鈦、膠體ニ氧化硅和羥基磷灰石。優(yōu)選使用分散劑，因?yàn)槟軌颢@得窄的粒度分布和穩(wěn)定的分散狀態(tài)。-保護(hù)膠體-此外，可以使用聚合物保護(hù)膠體來(lái)穩(wěn)定分散的液滴。例如，可以使用酸(例如，丙烯酸、甲基丙烯酸、α-氰基丙烯酸、α-氰基甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、富馬酸、馬來(lái)酸、馬來(lái)酸酐)；含有羥基的(甲基)丙烯酸類単體(例如，丙烯酸羥こ酯、甲基丙烯酸羥こ酯、丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、丙烯酸Y-羥丙酯、甲基丙烯酸Y-羥丙酯、丙烯酸3-氯-2-羥丙酯、甲基丙烯酸3-氯-2-羥丙酷、ニ甘醇單丙烯酸酯、ニ甘醇單甲基丙烯酸酯、丙三醇單丙烯酸酯、丙三醇單甲基丙烯酸酷、N-羥甲基丙烯酰胺、N-羥甲基甲基丙烯酰胺)，こ烯基醇及其醚(例如，こ烯基甲基醚、こ烯基こ基醚和こ烯基丙基醚)，こ烯基醇和含有羧基的化合物形成的酷(例如，こ酸こ烯酯、丙酸こ烯酯和丁酸こ烯酷)；丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、雙丙酮丙烯酰胺及其羥甲 基化合物；酰氯(例如，丙烯酰氯和甲基丙烯酰氯)；含氮化合物和含氮雜環(huán)化合物(例如，こ烯基吡啶、こ烯基吡咯烷酮、こ烯基咪唑和こ烯亞胺)的均聚物或共聚物；聚氧こ烯類(例如，聚氧こ烯、聚氧丙烯、聚氧こ烯烷基胺、聚氧丙烯烷基胺、聚氧こ烯烷基酰胺、聚氧丙烯烷基酰胺、聚氧こ烯壬基苯基醚、聚氧こ烯月桂基苯基醚、聚氧こ烯硬脂基苯基酯和聚氧こ烯壬基苯基酷)；和纖維素(例如，甲基纖維素、羥こ基纖維素和羥丙基纖維素)。當(dāng)可溶于酸或堿的化合物(例如磷酸鈣)用作分散穩(wěn)定劑時(shí)，使用的磷酸鈣用酸(例如鹽酸)溶解，然后水洗，從而從形成的細(xì)顆粒(調(diào)色劑顆粒)中將其去除。另外，可以通過(guò)酶分解去除磷酸鈣?；蛘?，使用的分散劑可以殘留在調(diào)色劑顆粒的表面上。但是，從形成的調(diào)色劑的帶電性角度看，優(yōu)選在擴(kuò)鏈和/或交聯(lián)反應(yīng)后通過(guò)水洗去除分散劑。《著色劑》可以使用已知的染料和顔料作為著色劑。它們的實(shí)例包括，炭黒、苯胺黑染料、鐵黑、萘酚黃S、漢薩黃(IOG、5G和G)、鎘黃、氧化鐵黃、黃土、鉛黃、鈦黃、多偶氮黃、油黃、漢薩黃(GR、A、RN和R)、顏料黃L、聯(lián)苯胺黃(G和GR)、永久黃(NCG)、富爾坎堅(jiān)牢黃(5G、R)、酒石黃色淀、喹啉黃色淀、蒽吖嗪黃BGL、異吲哚酮黃、鐵丹、鉛丹、鉛朱紅、鎘紅、鎘汞紅、銻朱紅、永久紅4R、對(duì)位紅、火紅、對(duì)氯鄰硝基苯胺紅、立索爾堅(jiān)牢猩紅G、亮堅(jiān)牢猩紅、亮洋紅BS、永久紅(F2R、F4R、FRL、FRLL和F4RH)、堅(jiān)牢猩紅VD、富爾坎堅(jiān)牢玉紅B、亮猩紅G、立索爾玉紅GX、永久紅F5R、亮洋紅6B、顏料猩紅3B、酒紅5B、甲苯胺栗、永久酒紅F2K、埃利奧酒紅BL、酒紅IOB、BON淡栗、BON中栗、曙紅色淀、若丹明色淀B、若丹明色淀Y、茜素色淀、硫靛紅B、硫靛栗、油紅、喹吖啶酮紅、吡唑啉酮紅、多偶氮紅、鉻朱紅、聯(lián)苯胺橙、芘橙、油橙、鈷藍(lán)、青天藍(lán)、堿性藍(lán)色淀、孔雀藍(lán)色淀、維多利亞藍(lán)色淀、無(wú)金屬酞菁藍(lán)、酞菁藍(lán)、堅(jiān)牢天藍(lán)、陰丹士林藍(lán)(RS和BC)、靛青、深藍(lán)、鐵藍(lán)、蒽醌藍(lán)、堅(jiān)牢紫B、甲基紫色淀、鈷紫、錳紫、ニ噁烷紫、蒽醌紫、鉻綠、鋅綠、氧化鉻、翠綠、翡翠緑、顏料綠B、萘酚綠B、綠金、酸性緑色淀、孔雀石緑色淀、酞菁綠、蒽醌緑、氧化鈦、鋅白、鋅鋇白和它們的混合物。-形成到母料中的著色劑-本發(fā)明中，著色劑可以與樹(shù)脂混合以形成母料。用于制備母料的或者與母料一起捏合的粘合樹(shù)脂的實(shí)例包括上述改性或未改性聚酯樹(shù)脂；苯こ烯聚合物和其取代的產(chǎn)物(例如，聚苯こ烯、聚對(duì)氯苯こ烯、聚こ烯基甲苯)；苯こ烯共聚物(例如,苯こ烯-對(duì)氯苯こ烯共聚物、苯こ烯-丙烯共聚物、苯こ烯-こ烯基甲苯共聚物、苯こ烯-こ烯基萘共聚物、苯こ烯-丙烯酸甲酯共聚物、苯こ烯-丙烯酸こ酯共聚物、苯こ烯-丙烯酸丁酯共聚物、苯こ烯-丙烯酸辛酯共聚物、苯こ烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物、苯こ烯-甲基丙烯酸こ酯共聚物、苯こ烯-甲基丙烯酸丁酯共聚物、苯こ烯-α -氯甲基丙烯酸甲酯共聚物、苯こ烯-丙烯腈共聚物、苯こ烯-こ烯基甲基酮共聚物、苯こ烯-丁ニ烯共聚物、苯こ烯-異戊ニ 烯共聚物、苯こ烯-丙烯腈-茚共聚物、苯こ烯-馬來(lái)酸共聚物和苯こ烯-馬來(lái)酸酯共聚物)；聚甲基丙烯酸甲酯；聚甲基丙烯酸丁酯；聚氯こ烯；聚醋酸こ烯酯;聚乙烯;聚丙烯、聚酯；環(huán)氧樹(shù)脂；環(huán)氧多元醇樹(shù)脂；聚氨酯；聚酰胺 ’聚こ烯醇縮丁醛；聚丙烯酸樹(shù)脂；松香；改性松香；萜烯樹(shù)脂；脂族或脂環(huán)族烴樹(shù)脂；芳族石油樹(shù)脂；氯化石蠟；和石蠟。這些樹(shù)脂可以單獨(dú)或組合使用?！噶系闹苽浞椒ㄒ煌ㄟ^(guò)施加高的剪切力來(lái)混合/捏合著色劑與在母料中使用的樹(shù)脂來(lái)制備母料。此外，可以使用有機(jī)溶劑改進(jìn)這些材料間的混合。進(jìn)ー步地，優(yōu)選使用閃蒸法(flashingmethod)，其中含有著色劑的含水糊料與樹(shù)脂和有機(jī)溶劑混合/捏合，然后將著色劑轉(zhuǎn)移至樹(shù)脂以除去水和有機(jī)溶劑，因?yàn)橹珓┑臐駷V餅可以直接使用(即，不需要進(jìn)行干燥)。在這ー混合/捏合步驟中，優(yōu)選使用能夠施加高剪切分散器(例如，三輥式磨機(jī))?，F(xiàn)在將描述其它可能的成分?！疵撃诞?dāng)著色的樹(shù)脂顆粒作為靜電潛像顯影調(diào)色劑使用時(shí)，為了使調(diào)色劑在定影期間具有提高的脫模性能，可以先將脫模劑預(yù)先分散在有機(jī)溶劑中。脫模劑可以為例如蠟和硅油，所述蠟和硅油在定影期間加熱時(shí)具有足夠低的粘度，且與定影部件表面上的其它著色樹(shù)脂顆粒材料難以相容或溶脹。鑒于著色的樹(shù)脂顆粒自身的存儲(chǔ)穩(wěn)定性，優(yōu)選使用在存儲(chǔ)期間中通常以固體形式存在于著色樹(shù)脂顆粒中的蠟。蠟包括長(zhǎng)鏈烴和含有羰基的蠟。長(zhǎng)鏈烴的實(shí)例包括聚烯烴蠟(例如，聚こ烯蠟和聚丙烯蠟)；石油蠟(例如，石蠟，沙索臘和微晶臘)；和費(fèi)托臘。含有羰基的蠟的實(shí)例包括聚鏈烷酸酯(例如，巴西棕櫚蠟、褐煤蠟、三羥甲基丙烷三山崳酸酯、季戊四醇四山崳酸酯、季戊四醇ニこ酸酯ニ山崳酸酯、甘油三山崳酸酯和1，18-十八烷ニ醇ニ硬脂酷)；聚鏈烷醇酯(例如，偏苯三酸三硬脂基酯和馬來(lái)酸ニ硬脂基酷)；聚鏈烷酸酰胺(例如，こニ胺ニ山崳酰胺)；聚烷基酰胺(例如，偏苯三酸三硬脂基酰胺)；和ニ烷基酮(例如，ニ硬脂基酮)。在這些蠟中，優(yōu)選長(zhǎng)鏈烴，因?yàn)樗鼈兊拿撃Ｐ愿?。更進(jìn)一歩地長(zhǎng)鏈烴可以與含有羰基的蠟組合使用。調(diào)色劑中含有的脫模劑的量沒(méi)有特別的限定，可以根據(jù)預(yù)期目的進(jìn)行適當(dāng)?shù)倪x擇。優(yōu)選2質(zhì)量％ 25質(zhì)量更優(yōu)選3質(zhì)量％ 20質(zhì)量％,特別優(yōu)選4質(zhì)量％ 15質(zhì)量％。當(dāng)脫模劑的量小于2質(zhì)量％時(shí)，不能在定影期間獲得形成的調(diào)色劑的脫模性能。而當(dāng)脫模劑的量大于25質(zhì)量％時(shí)，形成的著色樹(shù)脂顆粒的機(jī)械強(qiáng)度變差?！措姾煽刂苿等绻枰?，可以預(yù)先將電荷控制劑溶解或分散至有機(jī)溶劑中。電荷控制劑可以為任何已知的電荷控制劑。電荷控制劑的實(shí)例包括苯胺黑染料、三苯基甲烷染料、含鉻的金屬絡(luò)合物染料、鑰酸的螯合物顔料、若丹明染料、烷氧基胺、季銨鹽(包括氟改性季銨鹽)、烷基酰胺、磷、磷化合物、鎢、鎢化合物、氟活性剤、水楊酸金屬鹽、和水楊酸衍生物的金屬鹽。特定實(shí)例包括苯胺黑染料BONTRON 03、季銨鹽B0NTR0N P-51、含金屬的偶氮染料BONTRON S-34、基于萘酚酸的金屬絡(luò)合物E-82、基于水楊酸的金屬絡(luò)合物E-84和苯酚縮合物E-89 (這些是ORIENT CHEMICALINDUSTRIES CO.，LTD的產(chǎn)品)、季銨鹽的鑰絡(luò)合物TP-302和TP-415(這些是Hodogaya Chemical Co. ,Ltd.的產(chǎn)品)、季銨鹽COPYCHARGE PSY VP2038、三苯基甲烷衍生物 COPY BLUE PR、季銨鹽 COPY CHARGE NEG VP2036 和COPY CHARGE NX VP434 (這些是 Hoechst AG 的產(chǎn)品)、LRA-901 和硼絡(luò)合物 LR-147 (這些是Japan Carlit Co. , Ltd.的產(chǎn)品)、銅酞菁、花、喹吖唳酮、偶氮顏料、和具有官能團(tuán)如磺酸基、羧基或季銨鹽基團(tuán)的聚合物。只要電荷控制劑能夠起作用而不降低調(diào)色劑的定影性能，調(diào)色劑中含有的電荷控制劑的量可以為任何量。電荷控制劑的量為O. 5質(zhì)量％ 5質(zhì)量％，優(yōu)選O. 8質(zhì)量％ 3質(zhì)量％?！粗苽浞椒ā敌绢w粒的制備方法可以為已知的調(diào)色劑顆粒的制備方法。特別地，可以使用乳化聚集法、溶解懸浮法和懸浮聚合法，這些方法均使用水性介質(zhì)。 通過(guò)已知的乳化聚集法或懸浮聚合法制備芯顆粒后，將樹(shù)脂細(xì)顆粒加入反應(yīng)體系中，從而樹(shù)脂細(xì)顆粒附著于和熔合于芯顆粒的表面。這里，可對(duì)反應(yīng)體系進(jìn)行加熱以促進(jìn)樹(shù)脂細(xì)顆粒的附著和熔合。此外，金屬鹽的使用有效促進(jìn)附著和熔合?！队拖嗟闹苽洳襟E》含有有機(jī)溶劑和如溶解或分散于有機(jī)溶劑中的樹(shù)脂和著色劑的材料的油相可通過(guò)以下方法制備。具體來(lái)說(shuō)，在攪拌下將如樹(shù)脂和著色劑的材料逐漸添加到有機(jī)溶劑中，從而使這些材料溶解或分散到有機(jī)溶劑中。值得注意的是，當(dāng)將顏料用作著色劑時(shí)，和/或當(dāng)使用的如脫模劑和電荷控制劑的材料不易溶于有機(jī)溶劑中時(shí)，在加入有機(jī)溶劑前優(yōu)選對(duì)這 些材料的顆粒進(jìn)行微粉化。如以上所述，著色劑可形成到母料中。類似地，如脫模劑和電荷控制劑的材料也可形成到母料中。在另一方式中，著色劑、脫模劑和電荷控制劑可以通過(guò)濕エ藝，如需要在分散助劑的存在下，分散于有機(jī)溶劑中，從而獲得濕母料。在再一方式中，當(dāng)分散在低于有機(jī)溶劑的沸點(diǎn)下熔化的材料時(shí)，將該材料在有機(jī)溶劑中在攪拌下加熱，如需要在分散助劑的存在下與分散質(zhì)一起攪拌；且得到的溶液在攪拌或剪切下冷卻，使溶解的材料結(jié)晶，從而得到分散質(zhì)的微晶。使用上述任何方式使著色劑、脫模劑和電荷控制劑分散后，將其和樹(shù)脂一起溶解或分散于有機(jī)溶劑中，所得混合物可進(jìn)ー步分散。分散可使用已知的分散器，如珠磨機(jī)或圓盤磨機(jī)進(jìn)行。《調(diào)色劑芯顆粒的制備步驟》對(duì)于通過(guò)將上述步驟中得到的油相分散于至少含有表面活性劑的水性介質(zhì)中制備含有由油相形成的調(diào)色劑芯顆粒的分散液的方法沒(méi)有特別限定。該方法可使用已知的分散器，如低速剪切分散器、高速剪切分散器、摩擦分散器、高壓噴射分散器或超聲分散器。這些中，優(yōu)選使用高速剪切分散器形成粒徑為2 μ m-20 μ m的分散質(zhì)。對(duì)高速剪切分散器的轉(zhuǎn)速?zèng)]有特別的限定，但通常為1，000rpm-30, OOOrpm，優(yōu)選5，000rpm-20, OOOrpm。對(duì)分散時(shí)間沒(méi)有特別的限定，但在間歇法中通常為O. lmin-5min。分散時(shí)間超過(guò)5min時(shí)，不利的小顆粒殘留，且分散進(jìn)行過(guò)度使得分散體系不穩(wěn)定，會(huì)潛在地形成聚集體和粗顆粒，這是不希望的。分散溫度通常為0°C -40°C，優(yōu)選10°C -30°C。當(dāng)分散溫度超過(guò)40°C時(shí)，分子運(yùn)動(dòng)活躍使分散穩(wěn)定性變差，容易形成聚集體和粗顆粒，這是不希望的。而分散溫度低于(TC時(shí)，分散液粘度増加，會(huì)需要更多的能量進(jìn)行分散，導(dǎo)致生產(chǎn)效率的降低?？捎玫谋砻婊钚詣┛梢耘c前述制備樹(shù)脂細(xì)顆粒的方法中提到的表面活性劑相同。為了有效分散含有溶劑的油滴，使用的表面活性劑優(yōu)選為具有相對(duì)高的HLB的雙磺酸鹽。表面活性劑在水性介質(zhì)中的濃度為I質(zhì)量％ -10質(zhì)量更優(yōu)選2質(zhì)量％ -8質(zhì)量％,進(jìn)ー步優(yōu)選3質(zhì)量％ -7質(zhì)量％。當(dāng)表面活性劑的濃度超過(guò)10質(zhì)量％時(shí)，每個(gè)油滴變得過(guò)小，且還具有反膠束結(jié)構(gòu)。這樣，由于以該量添加表面活性剤，導(dǎo)致分散穩(wěn)定性變差，從而容易形成粗油滴。而當(dāng)表面活性劑的濃度低于I質(zhì)量％時(shí)，油滴無(wú)法穩(wěn)定分散而形成粗油滴。不用說(shuō)這兩種情況都是不希望的?！稑?shù)脂細(xì)顆粒附著步驟》
可以進(jìn)行如前所述的溶解懸浮法。然而，優(yōu)選使用以下的方法，因?yàn)闃?shù)脂細(xì)顆粒與著色顆粒的附著或熔合更加牢固。具體來(lái)說(shuō)，該方法包括將著色顆粒材料溶解或分散在有機(jī)溶劑中以制備油相，將油相分散至水性介質(zhì)中，和加入樹(shù)脂細(xì)顆粒以使其附著于和熔合于油相的液滴表面。在調(diào)色劑芯顆粒的制備步驟中加入樹(shù)脂細(xì)顆粒會(huì)形成大的、不均勻的樹(shù)脂細(xì)顆粒，這是不希望的。然后，將以こ烯基樹(shù)脂細(xì)顆粒用作樹(shù)脂細(xì)顆粒的情況作為實(shí)例，對(duì)樹(shù)脂細(xì)顆粒附著步驟進(jìn)行說(shuō)明。只要攪拌分散液，得到的著色顆粒分散液含有穩(wěn)定的芯顆粒的液滴。為使樹(shù)脂細(xì)顆粒附著于著色顆粒，將樹(shù)脂細(xì)顆粒分散液加入這種芯顆粒漿料中，該芯顆粒漿料中油相的液滴分散在水相中。以30秒或更長(zhǎng)的時(shí)間向其中加入こ烯基樹(shù)脂細(xì)顆粒分散液。當(dāng)加入こ烯基樹(shù)脂細(xì)顆粒分散液的時(shí)間為30秒或更少時(shí)，分散體系急劇變化而形成聚集顆粒。此外，こ烯基樹(shù)脂細(xì)顆粒不均勻地附著于芯顆粒上，這是不希望的。同時(shí)，從降低生產(chǎn)效率的角度看，在不必要長(zhǎng)的時(shí)間段內(nèi)(例如，60分鐘或更長(zhǎng))添加こ烯基樹(shù)脂細(xì)顆粒分散液是不希望的。因此，添加こ烯基樹(shù)脂細(xì)顆粒分散液的時(shí)間優(yōu)選30秒-60分鐘，更優(yōu)選I分鐘-10分鐘，特別優(yōu)選I分鐘_5分鐘。在將こ烯基樹(shù)脂細(xì)顆粒分散液加入芯顆粒分散液前，可以對(duì)其進(jìn)行適當(dāng)?shù)叵♂尰驖饪s以使其具有期望的濃度。こ烯基樹(shù)脂細(xì)顆粒分散液的濃度優(yōu)選5質(zhì)量％ -30質(zhì)量％，更優(yōu)選8質(zhì)量％ -20質(zhì)量％。當(dāng)該濃度低于5質(zhì)量％時(shí)，加入分散液時(shí)有機(jī)溶劑的濃度產(chǎn)生巨大變化，會(huì)導(dǎo)致樹(shù)脂細(xì)顆粒的附著不足，這是不希望的。而且，當(dāng)該濃度高于30質(zhì)量％吋，樹(shù)脂細(xì)顆粒趨于局部化在芯顆粒分散液中，導(dǎo)致樹(shù)脂細(xì)顆粒不均勻地附著于芯顆粒上，這是不希望的。此外，為制備油相的液滴，水相中含有的表面活性劑的量為7質(zhì)量％以下，優(yōu)選6質(zhì)量％以下，更優(yōu)選5質(zhì)量％以下。表面活性劑的量超過(guò)7質(zhì)量％時(shí),樹(shù)脂細(xì)顆粒的嵌入率顯著降低，這是不希望的。以下將解釋本發(fā)明的方法使こ烯基樹(shù)脂細(xì)顆粒足夠牢固地附著于芯顆粒上的原因。具體來(lái)說(shuō)，當(dāng)こ烯基樹(shù)脂細(xì)顆粒附著于芯顆粒的液滴上時(shí)，芯顆?？勺杂勺冃我耘cこ烯基樹(shù)脂細(xì)顆粒充分地形成接觸表面，且こ烯基樹(shù)脂細(xì)顆粒利用有機(jī)溶劑溶脹或溶解于有機(jī)溶劑中以使其更容易附著于芯顆粒中的樹(shù)脂。因此，在這種狀態(tài)下，有機(jī)溶劑必然以足夠大的量存在于體系中。具體來(lái)說(shuō)，在芯顆粒分散液中，相對(duì)于固體物質(zhì)(例如，樹(shù)脂、著色劑、如需要的脫模劑和電荷控制劑)的量，有機(jī)溶劑的量為50質(zhì)量％ -150質(zhì)量％，優(yōu)選70質(zhì)量％ -125質(zhì)量％。有機(jī)溶劑的量超過(guò)150質(zhì)量％時(shí),通過(guò)一次制備過(guò)程得到的著色樹(shù)脂顆粒的量減少，導(dǎo)致低的生產(chǎn)效率。此外，大量的有機(jī)溶劑損害分散穩(wěn)定性，使得難以獲得穩(wěn)定的產(chǎn)品，這是不希望的。使こ烯基樹(shù)脂細(xì)顆粒附著于芯顆粒上的溫度為10°C -60°C，優(yōu)選20°C _45°C。該溫度超過(guò)60°C時(shí)，生產(chǎn)需要的能量提高，増加了環(huán)境負(fù)擔(dān)，并且液滴表面上存在的具有低酸值的こ烯基樹(shù)脂細(xì)顆粒使得分散體系不穩(wěn)定，繼而潛在形成粗顆粒。同時(shí)，該溫度低于10°C時(shí)，分散液粘度増加，導(dǎo)致樹(shù)脂細(xì)顆粒不充分的附著。不用說(shuō)，這兩種情況都是不希望的。樹(shù)脂細(xì)顆粒相對(duì)于調(diào)色劑總質(zhì)量的比率為1%-20%，優(yōu)選3% -15%，更優(yōu)選5%-10%。當(dāng)該比率為1%以下時(shí)，不能獲得令人滿意的效果。然而當(dāng)該比率為20%以上時(shí)，過(guò)量的樹(shù)脂細(xì)顆粒較弱地附著于調(diào)色劑芯顆粒上，引起成膜或其它不利的現(xiàn)象?！睹撊軇┎襟E》在一種可采用的從得到的著色樹(shù)脂分散液中去除有機(jī)溶劑的方式中，在攪拌下使整個(gè)體系的溫度逐步增加，從而使液滴中含有的有機(jī)溶劑完全蒸發(fā)掉。在另一可采用的方式中，在攪拌下使得到的著色樹(shù)脂分散液向干燥氣氛中噴霧，從而使液滴中含有的有機(jī)溶劑完全蒸發(fā)掉。在再一種可采用的方式中，在攪拌下對(duì)著色樹(shù)脂分散液進(jìn)行減壓，以蒸發(fā)掉有機(jī)溶剤。后兩種方式可以結(jié)合第一種方式來(lái)使用。乳化的分散液噴霧的干燥氣氛通常使用加熱氣體(例如，空氣、氮?dú)?、ニ氧化碳和燃燒氣體)，尤其是，將氣流加熱到等于或高于使用的溶劑的最高沸點(diǎn)的溫度。通過(guò)使用例如噴霧干燥器、帶式干燥器或回轉(zhuǎn)爐在短時(shí)間內(nèi)去除有機(jī)溶劑，使得制備的產(chǎn)品具有令人滿意的品質(zhì)?！独匣襟E》當(dāng)添加具有端位異氰酸酯基團(tuán)的改性樹(shù)脂時(shí)，可進(jìn)行老化步驟以使異氰酸酯發(fā)生擴(kuò)鏈/交聯(lián)反應(yīng)。老化時(shí)間通常為10分鐘-40小時(shí)，優(yōu)選2小時(shí)-24小吋。老化溫度通常為 0°C -65 0C，優(yōu)選 35 °C -50 0C?！断礈觳襟E》以上述方式獲得的著色樹(shù)脂顆粒分散液不僅含有著色樹(shù)脂顆粒，還含有輔助材料如表面活性劑和分散劑。因而，對(duì)分散液進(jìn)行洗滌以將著色樹(shù)脂顆粒從輔助材料分離。著色樹(shù)脂顆粒的洗滌方法的實(shí)例包括離心分離法、減壓過(guò)濾法和壓濾法，但本發(fā)明中可采用的洗滌方法不局限于以上的方法。以上的任何方法均可以形成著色樹(shù)脂顆粒濾餅。若著色樹(shù)脂顆粒通過(guò)僅一次洗滌過(guò)程洗滌不充分，可將形成的濾餅再分散在水性溶劑以形成漿料，然后用以上的任意方法對(duì)其重復(fù)處理以提取出著色樹(shù)脂顆粒。當(dāng)采用減壓過(guò)濾法和壓濾法進(jìn)行洗滌時(shí)，可使水性溶劑穿透濾餅以將著色樹(shù)脂顆粒中含有的輔助材料洗滌出來(lái)。用于 洗滌的水性溶劑為水，或水與醇如甲醇或こ醇的混合溶剤。從降低成本和例如排水處理引起的環(huán)境負(fù)擔(dān)的角度看，優(yōu)選使用水。
《干燥步驟》對(duì)洗滌后的含有大量水性介質(zhì)的著色樹(shù)脂顆粒進(jìn)行干燥以去除水性介質(zhì)，從而可以僅得到著色樹(shù)脂顆粒。干燥方法使用例如噴霧干燥機(jī)、真空凍干機(jī)、減壓干燥機(jī)、靜止盤架干燥機(jī)、可動(dòng)盤架干燥機(jī)、流化床型干燥機(jī)、旋轉(zhuǎn)干燥機(jī)或攪拌型干燥機(jī)。優(yōu)選對(duì)著色樹(shù)脂顆粒進(jìn)行干燥，直到其含水量減少到低于I質(zhì)量％。而且，當(dāng)干燥的著色樹(shù)脂顆粒絮凝而引起使用不便時(shí)，可以通過(guò)使用例如噴氣磨、亨舍爾混合機(jī)、超級(jí)混合機(jī)、咖啡磨、OSTER共混機(jī)或食品加工機(jī)敲擊使絮凝的顆粒彼此分離?！侗┞秴^(qū)的變形步驟》優(yōu)選施加外力使暴露區(qū)變形為扁平的。對(duì)施加外力的方法沒(méi)有特別的限定，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇?？墒褂靡阎幕旌蠙C(jī)?；旌蠙C(jī)的實(shí)例包括噴氣磨、亨舍爾混合機(jī)、超級(jí)混合機(jī)、咖啡磨、OSTER共混機(jī)或食品加工機(jī)。也優(yōu)選在混合的同 時(shí)進(jìn)行加熱處理以使扁平化更加有效。可以使用已知的表面改性設(shè)備如METE0RAINB0W(Nippon Pneumatic Mfg.Co.，Ltd.的產(chǎn)品)進(jìn)行熱處理。對(duì)進(jìn)行熱處理的溫度沒(méi)有特別的限定，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)?shù)倪x擇，但優(yōu)選300C -50°C，更優(yōu)選40°C -45°C。當(dāng)該溫度低于30°C時(shí)，在一些情況下不能充分地促進(jìn)通過(guò)熱處理引起的變形(表面改性)。當(dāng)該溫度超過(guò)50°C吋，調(diào)色劑可能熔合于設(shè)備上。對(duì)嵌入?yún)^(qū)平均深度D2與暴露區(qū)平均高度Dl的比D2/D1沒(méi)有特別的限定，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)?shù)倪x擇，但優(yōu)選I以上，更優(yōu)選3以上，特別優(yōu)選5以上。當(dāng)該比小于I吋，樹(shù)脂細(xì)顆粒和芯顆粒之間的粘附カ變低，使得樹(shù)脂細(xì)顆粒容易脫落，這是不希望的。對(duì)暴露區(qū)平均直徑Rl (平均縱向長(zhǎng)度)與暴露區(qū)平均高度Dl的比R1/D1沒(méi)有特別的限定，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)?shù)倪x擇，但優(yōu)選3以上，更優(yōu)選5以上，特別優(yōu)選10以上。當(dāng)該比小于3時(shí)，各暴露區(qū)的厚度相對(duì)于其縱向長(zhǎng)度増加，會(huì)引起樹(shù)脂細(xì)顆粒脫落和變形，從而改變調(diào)色劑的性能，這是不希望的。對(duì)在芯顆粒表面上的暴露區(qū)的平均覆蓋率沒(méi)有特別的限定，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)?shù)倪x擇，但優(yōu)選30 %以上，更優(yōu)選50 %以上，特別優(yōu)選80 %以上。當(dāng)平均覆蓋率低于30 %時(shí)，通過(guò)表面改性獲得的效果變差，這是不希望的。對(duì)在芯顆粒表面上的暴露區(qū)的覆蓋率的標(biāo)準(zhǔn)偏差沒(méi)有特別的限定，可根據(jù)預(yù)期目的進(jìn)行適當(dāng)?shù)倪x擇，但優(yōu)選10以下，更優(yōu)選7以下，特別優(yōu)選5以下。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)偏差超過(guò)10吋，調(diào)色劑表面上的突起部變得不均勻，會(huì)導(dǎo)致背景污染、低的轉(zhuǎn)印性和低的耐熱存儲(chǔ)穩(wěn)定性，這是不希望的。用于制備表面具有突起部的調(diào)色劑顆粒的方法，除了上述濕法外，還包括干法，在干法中調(diào)色劑顆粒基體(base)和樹(shù)脂細(xì)顆粒在攪拌下混合在一起從而獲得樹(shù)脂細(xì)顆粒在調(diào)色劑顆?；w上的機(jī)械粘附或涂覆。然而，由于以下的原因不希望用干法。干法中，無(wú)法施加大的剪切力。這是因?yàn)樵诨旌虾蛿嚢璨襟E中，干法不僅施加壓痕カ使樹(shù)脂細(xì)顆粒變形或附著至調(diào)色劑芯顆粒上，還施加使樹(shù)脂細(xì)顆粒脫落的剪切力。因此樹(shù)脂細(xì)顆粒不能牢固地附著于調(diào)色劑顆粒基體上，或暴露區(qū)無(wú)法扁平化。因此，在顯影設(shè)備中無(wú)法抑制樹(shù)脂細(xì)顆粒的脫落和變形。優(yōu)選的是，通過(guò)濕法使樹(shù)脂細(xì)顆粒牢固地附著于芯顆粒上，由此，樹(shù)脂細(xì)顆粒和芯顆粒間的粘附抵抗機(jī)械沖擊，而且暴露區(qū)能夠扁平化。<圖像形成方法、圖像形成裝置、處理盒〉
[圖像形成裝置、處理盒]本發(fā)明的圖像形成裝置使用本發(fā)明的調(diào)色劑形成圖像。需要注意的是，本發(fā)明的調(diào)色劑可作為單組分顯影劑或雙組分顯影劑使用。優(yōu)選的是，本發(fā)明的調(diào)色劑作為單組分顯影劑使用。而且，本發(fā)明的圖像形成裝置優(yōu)選具有環(huán)形中間轉(zhuǎn)印単元。此外，本發(fā)明的圖像形成裝置優(yōu)選具有配置為除去感光體和/或中間轉(zhuǎn)印単元上殘留的調(diào)色劑的清潔單元。清潔單元不必一定具有清潔刮片。本發(fā)明的圖像形成裝置優(yōu)選具有配置為用帶有加熱設(shè)備的輥或帶來(lái)定影圖像的定影單元。本發(fā)明的圖像形成裝置中的定影單元是具有不需施油的定影部件的定影單元。圖像形成裝置優(yōu)選包括根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇的其他単元，如電荷消除単元、回收單元和控制單元。通過(guò)感光體和構(gòu)成部件(例如，顯影單元和清潔單元)的整合，本發(fā)明的圖像形成裝置可形成為處理盒，其以可拆卸的方式安裝到圖像形成裝置的主體上?；蛘撸泄怏w和帶 電單元、曝光単元、顯影單元、轉(zhuǎn)印單元、分離單元和清潔單元中至少之ー承載在一起以形成處理盒，該處理盒為使用其引導(dǎo)單元(例如，軌道)可拆卸地安裝于圖像形成裝置的主體上的單個(gè)單元。圖2顯示了本發(fā)明的一個(gè)示例性圖像形成裝置。該圖像形成裝置在未顯示的主體外殼中包括，在圖2中順時(shí)針轉(zhuǎn)動(dòng)的潛像承載部件(1)，其周圍設(shè)置有清潔設(shè)備(2)，曝光設(shè)備(3)，具有本發(fā)明的靜電圖像顯影劑(T)的顯影設(shè)備(4)，清潔部件(5)，中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)
(6)，支撐輥(7)，轉(zhuǎn)印輥(8)和未示出的電荷消除単元。該圖像形成裝置具有未示出的含有多個(gè)記錄紙張(P)的紙張供給盒，該記錄紙張(P)為示例性記錄介質(zhì)。通過(guò)未示出的紙張供給輥將紙張供給盒中的記錄紙張(P)逐一供給到中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)(6)和作為轉(zhuǎn)印単元的轉(zhuǎn)印輥(8)之間。向它們之間供給前，記錄紙張保持在ー對(duì)定位輥上從而能夠?qū)⑵湟云谕臅r(shí)間間隔供給。在該圖像形成裝置中，當(dāng)如圖2中的順時(shí)針轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)，潛像承載部件⑴被帶電部件
(2)均勻地帶電。然后用來(lái)自曝光設(shè)備(3)的由圖像數(shù)據(jù)調(diào)制的激光束照射潛像承載部件(I)，從而形成靜電潛像。使用顯影設(shè)備(4)用調(diào)色劑對(duì)形成于潛像承載部件(I)上的靜電潛像進(jìn)行顯影。接著，通過(guò)施加轉(zhuǎn)印偏壓將用顯影設(shè)備(4)形成的調(diào)色劑圖像從潛像承載部件(I)轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)(6)。獨(dú)立地，向中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)(6)和轉(zhuǎn)印輥(8)之間供給記錄紙張(P)。此外，帶有調(diào)色劑圖像的記錄紙張(P)被傳送至未示出的定影單元。定影單元具有定影輥和加壓輥，其中加熱定影輥至預(yù)定溫度，加壓輥以預(yù)定的壓力壓向定影輥。定影單元加熱和加壓由轉(zhuǎn)印輥(8)傳送的記錄紙張，從而定影記錄紙張上的調(diào)色劑圖像，然后將記錄紙張排出到未示出的排出托盤。在進(jìn)行過(guò)上述記錄過(guò)程的圖像形成裝置中，轉(zhuǎn)印輥(8)將調(diào)色劑圖像從潛像承載部件(I)轉(zhuǎn)印至記錄紙張上，該潛像承載部件(I)進(jìn)ー步轉(zhuǎn)動(dòng)到達(dá)清潔部件(5)，在這里潛像承載部件(I)表面上殘留的調(diào)色劑被刮除。然后，用未示出的電荷消除部件對(duì)潛像承載部件(I)進(jìn)行電荷消除。通過(guò)帶電部件(2)使圖像形成裝置均勻帶電，被電荷消除部件消除了電荷的潛像承載部件(I)以前述相同的方式進(jìn)行下一次圖像的形成。接著將對(duì)適用于本發(fā)明的圖像顯影裝置中的部件進(jìn)行詳細(xì)的說(shuō)明。對(duì)潛像承載部件(I)的材料、形狀、結(jié)構(gòu)和大小沒(méi)有特別的限定，可從現(xiàn)有技術(shù)已知的那些中適當(dāng)選擇。靜電潛像承載部件合適地為鼓形或帶形，且為例如，由如非晶硅或硒制成的無(wú)機(jī)感光體和由如聚硅烷或聚甲川酞菁制成的有機(jī)感光體。這些中，優(yōu)選非晶硅感光體或有機(jī)感光體，因?yàn)槠渚哂虚L(zhǎng)的使用壽命。利用靜電潛像形成単元，通過(guò)例如圖像化地曝光潛像承載部件(I)的帶電表面，能夠?qū)㈧o電潛像形成于潛像承載部件(I)上。靜電潛像形成単元至少含有使?jié)撓癯休d部件(I)的表面帶電的帶電部件(2)和圖像化地曝光潛像承載部件(I)表面的曝光設(shè)備(3)。帶電步驟可以通過(guò)例如使用帶電設(shè)備(2)將電壓施加到潛像承載部件(I)的表面上來(lái)實(shí)施。對(duì)帶電設(shè)備⑵沒(méi)有特別的限定，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇。其實(shí)例包括已知的具有例如導(dǎo)電或半導(dǎo)電輥、刷、膜和橡膠刮板的接觸型帶電器，和利用電暈放電如電暈管和柵極管(scorotron)帶電器的非接觸型帶電器。 帶電設(shè)備(2)可以是帶電輥及磁刷和毛皮刷。其形狀可根據(jù)電子照相裝置的規(guī)格或配置適當(dāng)選擇。當(dāng)使用磁性刷作為帶電設(shè)備時(shí)，磁刷由以下組成各種鐵氧體顆粒如Zn-Cu鐵氧體的帶電部件，承載該鐵氧體顆粒的非磁性導(dǎo)電套筒、和包含在該非磁性導(dǎo)電套筒中的磁輥。此外，毛皮刷為例如，用例如碳、硫化銅、金屬或金屬氧化物處理而導(dǎo)電的毛皮，并將該毛皮盤繞或安裝于經(jīng)處理而導(dǎo)電的金屬或金屬芯上，從而獲得帶電設(shè)備。帶電設(shè)備(2)不限于前述的接觸型帶電器。然而，從降低圖像形成裝置中的帶電器產(chǎn)生的臭氧量的角度看，優(yōu)選接觸型帶電器。可以通過(guò)例如用曝光設(shè)備(3)圖案化曝光感光體表面進(jìn)行曝光。對(duì)曝光設(shè)備(3)沒(méi)有特別的限定，可根據(jù)預(yù)期的目的適當(dāng)選擇，只要其能夠獲得對(duì)通過(guò)帶電設(shè)備(2)帶電的潛像承載部件(I)的表面期望的圖案化曝光。其實(shí)例包括各種曝光設(shè)備，如復(fù)印光學(xué)曝光設(shè)備、棒形透鏡陣列曝光設(shè)備、激光光學(xué)曝光設(shè)備和液晶快門曝光設(shè)備。可以通過(guò)例如使用顯影設(shè)備(4)利用本發(fā)明的調(diào)色劑顯影靜電潛像來(lái)進(jìn)行顯影。對(duì)顯影設(shè)備(4)沒(méi)有特別的限定，只要其使用本發(fā)明的調(diào)色劑進(jìn)行顯影，可從已知的顯影単元中適當(dāng)選擇。優(yōu)選的顯影單元實(shí)例包括其中具有本發(fā)明的調(diào)色劑且能夠以接觸或非接觸方式將調(diào)色劑施加到靜電潛像上的顯影設(shè)備。顯影設(shè)備(4)優(yōu)選具有顯影輥(40)和薄層形成部件(41)。這里，顯影輥(40)在其圓周表面具有調(diào)色劑，當(dāng)顯影輥(40)和與之接觸的潛像承載部件(I) 一起轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)，顯影輥(40)將調(diào)色劑供給到形成于潛像承載部件(I)上的靜電潛像上。薄層形成部件(41)與顯影輥(40)的圓周表面接觸以在顯影輥(40)上形成調(diào)色劑薄層。使用的顯影輥(40)優(yōu)選為金屬輥或彈性輥。對(duì)金屬輥沒(méi)有特別的限定，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇。其實(shí)例包括鋁輥。通過(guò)對(duì)金屬輥的噴砂處理，可以相對(duì)容易地獲得具有期望表面摩擦系數(shù)的顯影輥(40)。具體來(lái)說(shuō)，通過(guò)玻璃珠噴砂對(duì)鋁輥進(jìn)行處理以粗糙化輥表面。這樣得到的顯影輥能夠在其上附著適當(dāng)量的調(diào)色劑。使用的弾性輥是涂覆弾性橡膠層的輥。在該輥上進(jìn)ー步提供由易于與調(diào)色劑極性相反帶電的材料形成的表面涂層。弾性橡膠層的硬度依照J(rèn)IS-A設(shè)置為等于或低于60°，以防止因在弾性橡膠層和薄層形成部件(41)之間的接觸區(qū)的壓カ集中導(dǎo)致的調(diào)色劑變差。弾性橡膠層的表面粗糙度(Ra)設(shè)置為O. 3 μ m-2. O μ m,以在其表面保持必須量的調(diào)色齊U。此外，由于顯影輥(40)接收顯影偏壓以在顯影輥(40)和潛像承載部件(I)之間形成電場(chǎng)，弾性橡膠層的電阻設(shè)定為IO3Q-IOkiQ。顯影輥(40)逆時(shí)針轉(zhuǎn)動(dòng)以將其上保留的調(diào)色劑傳送至顯影輥(40)面對(duì)薄層形成部件(41)和潛像承載部件(I)的位置。在供給輥(42)和顯影輥(40)之間的接觸區(qū)且在顯影輥(40)轉(zhuǎn)動(dòng)方向的上游設(shè)置薄層形成部件(41)。薄層形成部件(41)是不銹鋼(SUS)或磷青銅的金屬板簧，且其自由端與顯影輥(40)的表面以10N/m-40N/m的壓カ接觸。薄層形成部件(41)通過(guò)壓カ使通過(guò)其下的調(diào)色劑形成薄層，并使調(diào)色劑摩擦帶電。此外，為輔助摩擦帶電，薄層形成部件(41)接收具有與調(diào)色劑極性同向的相對(duì)于顯影偏壓的補(bǔ)償值的調(diào)節(jié)偏壓。對(duì)形成顯影輥(40)的表面的橡膠彈性材料沒(méi)有特別的限定，可根據(jù)預(yù)期的目的適當(dāng)選擇。其實(shí)例包括苯こ烯-丁ニ烯共聚物橡膠、丁ニ烯共聚物橡膠、丙烯腈-丁ニ烯共聚物橡膠、丙烯酸類橡膠、表氯醇橡膠、聚氨酯橡膠、硅橡膠和它們中的兩種或更多種的共混物。這些中，特別優(yōu)選表氯醇橡膠和丙烯腈-丁ニ烯共聚物橡膠的共混橡膠。通過(guò)例如用橡膠彈性材料涂覆導(dǎo)電軸的圓周來(lái)制備顯影輥(40)。導(dǎo)電軸由例如金 屬如不銹鋼(SUS)制成?？梢酝ㄟ^(guò)例如用轉(zhuǎn)印輥使?jié)撓癯休d部件(I)帶電來(lái)實(shí)施轉(zhuǎn)印。轉(zhuǎn)印輥優(yōu)選具有配置為將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)(6)上形成轉(zhuǎn)印圖像的一次轉(zhuǎn)印單元；和配置為將轉(zhuǎn)印圖像轉(zhuǎn)印至記錄紙張(P)上的二次轉(zhuǎn)印單元(轉(zhuǎn)印輥(8))。更優(yōu)選地，對(duì)于兩色以上的調(diào)色劑的情況，優(yōu)選使用全色調(diào)色劑，轉(zhuǎn)印輥具有配置為將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)(6)上以形成復(fù)合轉(zhuǎn)印圖案的一次轉(zhuǎn)印單元；和配置為將復(fù)合轉(zhuǎn)印圖像轉(zhuǎn)印至記錄紙張(P)上的二次轉(zhuǎn)印單元。需要注意的是，對(duì)中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)(6)沒(méi)有特別的限定，可以從已知的轉(zhuǎn)印介質(zhì)中進(jìn)行適當(dāng)?shù)倪x擇。其優(yōu)選的實(shí)例包括轉(zhuǎn)印帯。轉(zhuǎn)印單元(一次轉(zhuǎn)印單元或二次轉(zhuǎn)印單元)優(yōu)選至少具有使從潛像承載部件(I)到記錄紙張張(P)的調(diào)色劑圖像電荷分離的轉(zhuǎn)印部件。轉(zhuǎn)印單元的數(shù)量可為ー個(gè)或多個(gè)。轉(zhuǎn)印單元的實(shí)例包括使用電暈放電的電暈轉(zhuǎn)印設(shè)備、轉(zhuǎn)印帯、轉(zhuǎn)印輥、壓カ轉(zhuǎn)印輥和粘性轉(zhuǎn)印設(shè)備。值得注意的是，記錄紙張(P)的典型實(shí)例包括普通紙。然而對(duì)記錄紙張沒(méi)有特別的限制，可根據(jù)預(yù)期的目的適當(dāng)選擇，只要其在顯影后能接收未定影的圖像。使用的記錄紙張的其它實(shí)例包括OHP中使用的PET基片。通過(guò)例如用定影單元定影轉(zhuǎn)印至記錄紙張(P)上的調(diào)色劑圖像可以進(jìn)行定影。對(duì)彩色調(diào)色劑圖像的定影可以在每次調(diào)色劑圖像被轉(zhuǎn)印至記錄紙張(P)上時(shí)進(jìn)行，或者在彩色調(diào)色劑圖像已相互疊加后一次進(jìn)行。對(duì)定影単元沒(méi)有特別的限定，可根據(jù)預(yù)期的目的適當(dāng)選擇。定影單元優(yōu)選為已知的熱-壓?jiǎn)卧?。?壓?jiǎn)卧膶?shí)例包括加熱輥和加壓輥的組合，和加熱輥、加壓輥和環(huán)形帶的組合。值得注意的是，熱-壓?jiǎn)卧募訜釡囟葍?yōu)選80°C -200°C。如圖3中所示，定影設(shè)備可以是具有含氟表面層的軟輥型定影設(shè)備。該定影単元具有加熱輥(9)和加壓輥(14)。加熱輥(9)具有鋁芯(10)、硅橡膠彈性材料層(11)、PFA(四氟こ烯-全氟烷基こ烯基醚共聚物)表面層(12)和加熱器(13)，其中弾性材料層(11)和PFA表面層(12)設(shè)置在鋁芯(10)上，加熱器(13)設(shè)置在鋁芯(10)內(nèi)。加壓輥(14)具有鋁芯(15)、硅橡膠弾性材料層(16)和PFA表面層(17)，其中弾性材料層(16)和PFA表面層(17)設(shè)置在鋁芯(15)上。值得注意的是，如圖所示地，供給具有未定影圖像(18)的記錄紙張⑵。值得注意的是，本發(fā)明中，根據(jù)預(yù)期的目的，除了該定影單元外，或代替該定影單元，還可使用已知的光學(xué)定影設(shè)備。電荷消除優(yōu)選通過(guò)例如用電荷消除單元施加電荷消除偏壓至潛像承載部件上進(jìn)行。對(duì)電荷消除單元沒(méi)有特別的限定，只要其能夠施加電荷消除偏壓至潛像承載部件上，并可從已知的電荷消除設(shè)備中適當(dāng)選擇。優(yōu)選的是使用電荷消除燈或類似設(shè)備。
清潔優(yōu)選通過(guò)例如用清潔單元去除感光體上殘留的調(diào)色劑進(jìn)行。對(duì)清潔單元沒(méi)有特別的限定，只要其能夠去除感光體上殘留的調(diào)色劑，并可從已知的清潔器中適當(dāng)選擇。其優(yōu)選的實(shí)例包括磁刷清潔器、靜電刷清潔器、磁性輥清潔器、刮片清潔器、刷清潔器和網(wǎng)格清潔器?；厥諆?yōu)選通過(guò)例如用回收單元將清潔單元去除的調(diào)色劑傳送到顯影單元中進(jìn)行。對(duì)回收單元沒(méi)有特別的限定，可以為例如已知的傳送單元?？刂苾?yōu)選通過(guò)例如用控制單元來(lái)控制每個(gè)單元進(jìn)行。對(duì)控制單元沒(méi)有特別的限定，只要其能夠控制每個(gè)單元，可根據(jù)預(yù)期目的適當(dāng)選擇。其實(shí)例包括如序列發(fā)生器或計(jì)算機(jī)的設(shè)備。本發(fā)明的圖像形成裝置、圖像形成方法或處理盒使用定影性能優(yōu)異、且在顯影過(guò)程中不引起應(yīng)力造成的變差(例如，裂紋)的靜電潛像顯影調(diào)色劑，因此能夠提供高品質(zhì)的圖像。[多色圖像形成裝置]圖4是應(yīng)用本發(fā)明的多色圖像形成裝置實(shí)例的示意圖。圖4中顯示的多色圖像形成裝置是串聯(lián)式全色圖像形成裝置。圖4的圖像形成裝置在未示出的主體外殼中含有在圖4中順時(shí)針轉(zhuǎn)動(dòng)的靜電潛像承載部件(I)，在其每一個(gè)周圍設(shè)置有帶電設(shè)備(2)，曝光設(shè)備(3)，顯影設(shè)備(4)，中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)出)，支撐輥(7)和轉(zhuǎn)印輥(8)。該圖像形成裝置具有未示出的含有多個(gè)記錄紙張的供紙盒。用未示出的紙張供給輥向中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)(6)和轉(zhuǎn)印輥(8)之間逐一供給供紙盒中的記錄紙張(P)，然后用定影單元(19)定影。向它們之間供給紙張前，記錄紙張保持在一對(duì)定位輥上從而能夠以期望的時(shí)間間隔供紙。在該圖像形成裝置中，當(dāng)在圖4中順時(shí)針轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)，每一個(gè)潛像承載部件⑴被相應(yīng)的帶電設(shè)備(2)均勻地帶電。然后，用來(lái)自相應(yīng)的曝光設(shè)備(3)的由圖像數(shù)據(jù)調(diào)制的激光束照射潛像承載部件(I)，從而形成靜電潛像。使用相應(yīng)的顯影設(shè)備(4)用調(diào)色劑對(duì)形成于潛像承載部件(I)上的靜電潛像進(jìn)行顯影。接著，將通過(guò)用顯影設(shè)備(4)將調(diào)色劑施加到潛像承載部件上而形成的調(diào)色劑圖像從潛像承載部件(I)轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)。用青色(C)、品紅色(M)、黃色(Y)和黑色(K)四種顏色實(shí)施前述過(guò)程，從而形成全色調(diào)色劑圖像。圖5是輥筒型全色圖像形成裝置的實(shí)例的示意圖。該圖像形成裝置切換每個(gè)顯影設(shè)備依次將彩色調(diào)色劑施加在一個(gè)潛像承載部件(I)上進(jìn)行顯影。用轉(zhuǎn)印輥(8)將彩色調(diào)色劑圖像從中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)(6)轉(zhuǎn)印至記錄紙張(P)上，然后將其傳送至定影部件以得到定影的圖像。在調(diào)色劑圖像從中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)(6)轉(zhuǎn)印至記錄紙張(P)上以后的該圖像形成裝置中，潛像承載部件(I)進(jìn)一步轉(zhuǎn)動(dòng)到達(dá)清潔部件(5)，在這里潛像承載部件(I)表面上殘留的調(diào)色劑被刮片刮除，隨后進(jìn)行電荷消除。然后，用帶電設(shè)備(2)使經(jīng)電荷消除部件消除電荷的潛像承載部件(I)均勻帶電，并以前述相同的方式進(jìn)行下一次圖像形成。值得注意的是，清潔部件(5)限于通過(guò)刮片將殘留于潛像承載部件(I)上的調(diào)色劑刮掉的部件。例如，清潔部件(5)可以為將殘留于潛像承載部件(I)上的調(diào)色劑刮掉的毛皮刷。本發(fā)明的圖像形成方法或圖像形成裝置使用本發(fā)明的調(diào)色劑作為顯影劑，因此能夠提供良好的圖像。<處理盒>本發(fā)明的處理盒至少包括靜電潛像承載部件，和配置為用本發(fā)明的調(diào)色劑顯影靜電潛像承載部件上的靜電潛像以形成可視的圖像的顯影單元；和如果需要，進(jìn)一步包括適當(dāng)選擇的其它單元，如帶電單元、顯影單元、轉(zhuǎn)印單元、清潔單元和電荷消除單元，其中該處理盒可拆卸地安裝于圖像形成裝置的主體上。 顯影單元至少包括容納本發(fā)明的調(diào)色劑或顯影劑的顯影劑容器，以及承載和傳送顯影劑容器中容納的調(diào)色劑或顯影劑的顯影劑承載部件；并可選地包括例如用于調(diào)節(jié)顯影劑承載部件上的調(diào)色劑層厚度的層厚度調(diào)節(jié)部件。本發(fā)明的處理盒可拆卸地安裝于各種電子照相裝置、傳真機(jī)和打印機(jī)上。優(yōu)選的是，其可拆卸地固定于以下描述的本發(fā)明的圖像形成裝置上。如圖6所示，處理盒包括潛像承載部件(I)、帶電設(shè)備(2)、顯影設(shè)備(4)、轉(zhuǎn)印輥
(8)和清潔部件(5);和如果需要的話，進(jìn)一步包括其它單元。在圖6中，(L)表示從未示出的曝光設(shè)備發(fā)射的光，和(P)表示記錄紙張。潛像承載部件(I)可與前述圖像形成裝置中使用的潛像承載部件相同。帶電設(shè)備(2)可以是任意的帶電部件。接著，將說(shuō)明通過(guò)圖6所示的處理盒進(jìn)行的圖像形成過(guò)程。當(dāng)順時(shí)針轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)，潛像承載部件(I)被帶電設(shè)備(2)帶電，然后暴露于未示出的曝光單元發(fā)射的光(L)。結(jié)果，相應(yīng)于曝光圖案的靜電潛像形成于潛像承載部件(I)上。用顯影設(shè)備(4)中的顯影劑來(lái)顯影靜電潛像。通過(guò)轉(zhuǎn)印輥⑶將顯影的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄紙張⑵上，然后打印出來(lái)。接著，在清潔部件(5)中清潔調(diào)色劑圖像已從其轉(zhuǎn)印的潛像承載部件的表面，并用未示出的電荷消除單元進(jìn)行電荷消除。上述過(guò)程重復(fù)進(jìn)行。<調(diào)色劑顆粒粒徑的測(cè)定>調(diào)色劑顆粒的體積平均粒徑通過(guò)庫(kù)爾特計(jì)數(shù)儀方法測(cè)量?？刹捎玫臏y(cè)量裝置的實(shí)例包括 Coulter Counter TA_II、Coulter Multisizer II 和 Coulter Multisizer 111(這些產(chǎn)品由Coulter，Inc.生產(chǎn))。以下將說(shuō)明該測(cè)量方法。首先，將表面活性劑(0. ImL 5mL)，優(yōu)選烷基苯磺酸鹽，作為分散劑加入到電解質(zhì)溶液(IOOmL 150mL)中。這里，電解質(zhì)溶液是使用一級(jí)氯化鈉制備的約I %的NaCl水溶液，其可商購(gòu)產(chǎn)品的實(shí)例包括IS0T0N-II (Coulter，Inc.的產(chǎn)品)。之后，使測(cè)量樣品(2mg 20mg)懸浮于以上獲得的電解質(zhì)溶液中。得到的電解質(zhì)溶液用超聲波分散機(jī)進(jìn)行分散約I 約3分鐘。使用100 u m孔徑的上述設(shè)備對(duì)這樣得到的分散液進(jìn)行分析以測(cè)量調(diào)色劑顆粒的數(shù)量或體積。然后，由得到的值計(jì)算體積粒度分布和數(shù)量粒度分布。由這些分布，可獲得調(diào)色劑的體積平均粒徑和數(shù)量平均粒徑。值得注意的是，在該測(cè)量中使用13個(gè)通道2. 00um(包括) 2. 52y m(不包括)；2. 52iim(包括) 3. 17iim(不包括)；3. 17iim(包括) 4. OO y m(不包括)；
4.OOiim(包括) 5. 04iim(不包括)；5. 0411111(包括) 6. 35 (不包括)；6. 35iim(包括) 8. OOiim (不包括)；8. OOiim (包括) 10. 08 (不包括)；10. 08iim (包括) 12. 70 iim (不包括)；12. 70iim (包括) 16. OOiim (不包括)；16. OOiim (包括) 20. 20 iim(不包括)；20. 20iim(包括) 25. 40 (不包括)；25. 40iim(包括) 32. OOiim(不包括)；和32. OOiim(包括) 40. 30 y m(不包括)；8卩，測(cè)量粒徑為
2.OOiim(包括) 40.30 iim(不包括)的顆粒。本發(fā)明的調(diào)色劑顆粒的體積平均粒徑優(yōu)選為3 u m-9 u m,更優(yōu)選4 u m_8 u m,進(jìn)一步優(yōu)選4 u m-7 u m,以使調(diào)色劑顆粒均勻和充足地帶電。體積平均粒徑小于3 y m的調(diào)色劑顆粒的調(diào)色劑粘附力相對(duì)增加，這是不希望的，因?yàn)殡妶?chǎng)中調(diào)色劑的可操作性降低。體積平均粒徑大于9 的調(diào)色劑顆粒形成圖像品質(zhì)(例如，細(xì)線的再現(xiàn)性)變差的圖像。并且，在調(diào)色劑中，體積平均粒徑與數(shù)量平均粒徑的比(體積平均粒徑/數(shù)量平均粒徑)優(yōu)選1.25以下，更優(yōu)選1.20以下，進(jìn)一步優(yōu)選I. 17以下。當(dāng)該比超過(guò)1.25時(shí)；SP調(diào)色劑顆粒粒徑均勻度低時(shí)，突起部的大小趨于變化。此外，反復(fù)使用期間，具有大粒徑的調(diào)色劑顆粒，或者在一些情況下，具有小粒徑的調(diào)色劑顆粒被優(yōu)先消耗，從而顯影設(shè)備中剩余的調(diào)色劑顆粒的平均粒徑與開(kāi)始狀態(tài)的調(diào)色劑顆粒相比改變。這樣，初始設(shè)定的顯影條件對(duì)于剩余調(diào)色劑顆粒的顯影不是最佳的。結(jié)果，趨于發(fā)生各種不利的現(xiàn)象，包括帶電失敗、傳送的調(diào)色劑顆粒的量顯著增加或降低、調(diào)色劑堵塞和調(diào)色劑泄露。<調(diào)色劑顆粒形狀的測(cè)量>可以使用流動(dòng)型顆粒圖像分析儀FPIA-2000測(cè)定調(diào)色劑的平均圓形度。具體來(lái)說(shuō)，將0. ImL-O. 5mL的表面活性劑(優(yōu)選烷基苯磺酸鹽)作為分散劑加入容器中的之前已 去除固體雜質(zhì)的100mL-150mL的水中。然后，將約0. Ig-約0. 5g的測(cè)量樣品加入容器中，然后分散。得到的懸浮液用超聲分散器分散處理約I分鐘-約3分鐘，調(diào)整分散液的濃度，使得樣品顆粒數(shù)量為3，000個(gè)/微升-10，000個(gè)/微升。在這種狀態(tài)下，使用分析儀測(cè)定調(diào)色劑的形狀和分布。調(diào)色劑的平均圓形度為0.930以上，優(yōu)選0.950以上，更優(yōu)選0.970以上。平均圓
形度小于0. 930的調(diào)色劑流動(dòng)性差，容易引起顯影故障及轉(zhuǎn)印效率變差。<乙烯基樹(shù)脂細(xì)顆粒的粒徑的測(cè)量>用UPA_150EX(NIKKIS0 Co.，LTD.的產(chǎn)品)測(cè)量樹(shù)脂細(xì)顆粒的粒徑。樹(shù)脂細(xì)顆粒的粒徑為50nm-200nm,優(yōu)選80nm-160nm,更優(yōu)選100nm-140nm。當(dāng)該粒徑小于50nm時(shí),在調(diào)色劑表面上難以形成足夠大的突起部。當(dāng)該粒徑超過(guò)200nm時(shí),形成的突起部變得不均勻，這是不希望的。而且，樹(shù)脂細(xì)顆粒中，體積平均粒徑與數(shù)量平均粒徑的比(體積平均粒徑/數(shù)量平均粒徑)優(yōu)選I. 25以下，更優(yōu)選I. 20以下，進(jìn)一步優(yōu)選I. 17以下。當(dāng)樹(shù)脂細(xì)顆粒的粒徑超過(guò)I. 25時(shí)；即樹(shù)脂細(xì)顆粒的粒徑均勻度差，形成的樹(shù)脂細(xì)顆粒的嵌入率趨于變化。<分子量的測(cè)量(GPC) >通過(guò)GPC(凝膠滲透色譜法)在以下條件下測(cè)量樹(shù)脂的分子量。裝置GPC-150C(WatersCo.的產(chǎn)品)柱子KF8Ol-8O7(Shodex Co.的產(chǎn)品)
溫度4(TC溶劑THF (四氫呋喃)流速1.OmL/min注射的樣品0. ImL濃度為0. 05% -0. 6%的樣品從在以上條件下測(cè)量的樹(shù)脂分子量分布，使用由單分散聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)樣品得到的分子量校正曲線計(jì)算樹(shù)脂的數(shù)均分子量和重均分子量。用于獲得校正曲線的聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)樣品是甲苯和 Showdex STANDARD 的 Std. No. S-7300、S-210、S-390、S-875、S-1980、S_10. 9、S-629、S-3. O和S-O. 580 (SHOWADENKO K. K.的產(chǎn)品)。使用的檢測(cè)器為RI (折射率)檢測(cè)
器。
〈玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的測(cè)量(DSC)>使用TG-DSC 系統(tǒng) TAS-IOO (Rigaku Dlenki Co.，Ltd.的產(chǎn)品)測(cè)量 Tgo將樣品(約IOmg)裝入置于夾持單元上的鋁容器中。然后將夾持單元放入電爐。將該樣品以10°c /min的加熱速率從室溫加熱到150°C，在150°C靜置10分鐘，冷卻到室溫，并靜置10分鐘。通過(guò)將樣品在氮?dú)夥罩幸?0°C /min的加熱速率再加熱到150°C來(lái)進(jìn)行DSC分析。使用分析系統(tǒng)TAS-IOO系統(tǒng)，由基線和Tg附近的吸熱曲線切線的交點(diǎn)計(jì)算Tg。<酸值的測(cè)量>樹(shù)脂的酸值根據(jù)JIS K1557-1970測(cè)量，以下將具體說(shuō)明。 精確稱重約2g (ff (g))的粉碎樣品。 將該樣品加入200mL的錐形燒瓶。而后向燒瓶中加入IOOmL甲苯/乙醇(2 : I)的溶劑混合物。得到的混合物靜置5小時(shí)進(jìn)行溶解。向溶液中加入作為指示劑的酚酞溶液。 用氫氧化鉀的0. IN醇溶液滴定所得溶液。KOH溶液的量定義為S (mL)。 進(jìn)行空白測(cè)試，且KOH溶液的量定義為B(mL)。 使用下式計(jì)算酸值酸值=[(S-B)XfX5. 61]/W其中f表示KOH溶液的因子。<固體物濃度的測(cè)量>油相中所含的固體物的濃度按如下測(cè)量。預(yù)先精確稱重鋁板的重量(約I 約3g)。將約2g油相在30秒內(nèi)置于鋁板上，然后精確稱重置于鋁板上的油相。將鋁板放入設(shè)定為150°C的爐中I小時(shí)以蒸發(fā)溶劑。而后將鋁板從爐中取出并進(jìn)行冷卻。之后，用電子天平測(cè)量鋁板和油相中的固體物的總質(zhì)量。從鋁板和油相中含有的固體物的總質(zhì)量減去鋁板質(zhì)量來(lái)獲得油相中含有的固體物的質(zhì)量，通過(guò)上述得到的固體物的質(zhì)量除以置于鋁板上的油相的質(zhì)量得到油相中含有的固體物的濃度。并且，溶劑與油相中含有的固體物之比為通過(guò)以下方式獲得的值(油相的質(zhì)量-油相中含有的固體物的質(zhì)量)；即溶劑的質(zhì)量/油相中含有的固體物的質(zhì)量。<樹(shù)脂細(xì)顆粒平均高度D1、嵌入?yún)^(qū)的平均深度D2、平均暴露直徑R1、平均開(kāi)口直徑R1’、和在芯顆粒表面上暴露區(qū)的覆蓋率的測(cè)量>按以下方法測(cè)量樹(shù)脂細(xì)顆粒(第二樹(shù)脂)的平均高度D1、嵌入?yún)^(qū)的平均深度D2、平均暴露直徑R1、平均開(kāi)口直徑R1’和在芯顆粒表面上的暴露區(qū)的覆蓋率。將能在30分鐘內(nèi)固化的環(huán)氧樹(shù)脂滴到專門用于裝置的短柱(stub)上，并靜置30分鐘。將樣品施加到環(huán)氧樹(shù)脂上并靜置一天以上。用超薄切片機(jī)(Ultrasonic Co.的產(chǎn)品)切割樣品以形成調(diào)色劑顆粒的橫截面。在掃描透射電鏡(STEM)或Schottky場(chǎng)發(fā)射掃描透射電鏡(Schottky FE-SEM)下觀察該橫截面。使用圖像分析粒度分布測(cè)量軟件“Mac_View”(Mountech Co. ,Ltd.的產(chǎn)品)處理得到的橫截面圖像，對(duì)100個(gè)以上的嵌入第一樹(shù)脂中的樹(shù)脂細(xì)顆粒測(cè)量樹(shù)脂細(xì)顆粒暴露區(qū)的高度D1、嵌入?yún)^(qū)的深度D2、暴露區(qū)的暴露直徑(縱向長(zhǎng)度)R1、和第二樹(shù)脂嵌入其中的第一樹(shù)脂的部分的開(kāi)口直徑(縱向長(zhǎng)度)R1’，從而計(jì)算它們的平均值。測(cè)定100個(gè)以上的調(diào)色劑顆粒，以得到芯顆粒表面上暴露區(qū)的覆蓋率的平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差。這里使用的芯顆粒表面上暴露區(qū)的覆蓋率定義為暴露區(qū)的總縱向長(zhǎng)度相對(duì)于調(diào)色劑芯顆粒周長(zhǎng)的百分比。實(shí)施例接著將通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行說(shuō)明，這些實(shí)施例不應(yīng)解釋為限制本發(fā)明。在以下的實(shí)施例中，單位“份”是指質(zhì)量份，單位“ ％ ”是指質(zhì)量％。 <樹(shù)脂細(xì)顆粒分散液I的制備方法>向配備有冷凝器、攪拌器和氮?dú)鈱?dǎo)入管的反應(yīng)容器中加入十二烷基硫酸鈉(0. 7份)和離子交換水(498份)，而后在攪拌下加熱到80°C以溶解。之后，將過(guò)硫酸鉀(2. 6份)溶解在離子交換水(104份)中的溶液加入到得到的溶液中。加入15分鐘后，將苯乙烯單體(200份)和正辛硫醇(4. 2份)的單體混合物在90分鐘內(nèi)滴加到得到的混合物中。隨后，將混合物的溫度保持在80°C 60分鐘以進(jìn)行聚合反應(yīng)。然后，使反應(yīng)混合物冷卻，以獲得體積平均粒徑為135nm的白色[樹(shù)脂細(xì)顆粒分散液I]。之后，將2mL如此得到的[樹(shù)脂細(xì)顆粒分散液I]加入培養(yǎng)皿以蒸發(fā)分散介質(zhì)。測(cè)量得到的干燥產(chǎn)物的數(shù)均分子量、重均分子量和Tg，分別為8，300、16，900和84°C。<樹(shù)脂細(xì)顆粒分散液2的制備方法>向配備有冷凝器、攪拌器和氮?dú)鈱?dǎo)入管的反應(yīng)容器中加入十二烷基硫酸鈉(0. 7份)和離子交換水(498份)，而后在攪拌下加熱到80°C以溶解。之后，將過(guò)硫酸鉀(2. 5份)溶解在離子交換水(98份)中的溶液加入到得到的溶液中。加入15分鐘后，將苯乙烯單體(160份)和具有以下的化學(xué)式的[化合物I] (40份)的單體混合物在90分鐘內(nèi)滴加至得到的混合物中。隨后，將混合物的溫度保持在80°C 60分鐘以進(jìn)行聚合反應(yīng)。然后，使反應(yīng)混合物冷卻，以獲得體積平均粒徑為115nm的白色[樹(shù)脂細(xì)顆粒分散液2]。之后，將2mL如此得到的[樹(shù)脂細(xì)顆粒分散液2]加入培養(yǎng)皿以蒸發(fā)分散介質(zhì)。測(cè)量得到的干燥產(chǎn)物的數(shù)均分子量、重均分子量和Tg，分別為98，400,421, 900和70°C。<樹(shù)脂細(xì)顆粒分散液3的制備方法>向配備有冷凝器、攪拌器和氮?dú)鈱?dǎo)入管的反應(yīng)容器中加入十二烷基硫酸鈉(0. 7份)和離子交換水(498份)，而后在攪拌下加熱到80°C以溶解。之后，將過(guò)硫酸鉀(2. 5份)溶解在離子交換水(98份)中的溶液加入到得到的溶液中。加入15分鐘后，將苯乙烯單體(130份)和具有以下的化學(xué)式的[化合物I] (70份)的單體混合物在90分鐘內(nèi)滴加至得到的混合物中。隨后，將所得混合物的溫度保持在80°C 60分鐘以進(jìn)行聚合反應(yīng)。
權(quán)利要求
1.一種靜電圖像顯影調(diào)色劑，包含 調(diào)色劑顆粒； 其中所述調(diào)色劑顆粒均含有包含第一樹(shù)脂和著色劑的芯顆粒；和均由第二樹(shù)脂形成并存在于所述芯顆粒的表面中的樹(shù)脂細(xì)顆粒， 其中每個(gè)樹(shù)脂細(xì)顆粒的一部分嵌入芯顆粒中以形成嵌入?yún)^(qū)，所述樹(shù)脂細(xì)顆粒的剰余部分暴露于所述芯顆粒的表面上以形成暴露區(qū)，和 其中每個(gè)調(diào)色劑顆粒滿足表達(dá)式Rl > R1’，其中在所述調(diào)色劑顆粒的橫截面中，R1’表示第二樹(shù)脂嵌入其中的第一樹(shù)脂的開(kāi)ロ的平均直徑，Rl表示所述暴露區(qū)的平均直徑。
2.根據(jù)權(quán)利要求I的靜電圖像顯影調(diào)色劑，其中每個(gè)調(diào)色劑顆粒滿足表達(dá)式D2/Dl ^ 1，其中在所述調(diào)色劑顆粒的橫截面中，Dl表示第二樹(shù)脂的暴露區(qū)的平均高度，D2表示第二樹(shù)脂的嵌入?yún)^(qū)的平均深度。
3.根據(jù)權(quán)利要求I的靜電圖像顯影調(diào)色劑，其中每個(gè)調(diào)色劑顆粒滿足表達(dá)式3^ Rl/D1，其中Dl表示在所述調(diào)色劑顆粒的橫截面中第二樹(shù)脂的暴露區(qū)的平均高度。
4.根據(jù)權(quán)利要求I的靜電圖像顯影調(diào)色劑，其中在所述芯顆粒的表面上的所述暴露區(qū)的覆蓋率為30% -100%。
5.根據(jù)權(quán)利要求I的靜電圖像顯影調(diào)色劑，其中在所述芯顆粒的表面上的所述暴露區(qū)的覆蓋率的標(biāo)準(zhǔn)偏差為10以下。
6.根據(jù)權(quán)利要求I的靜電圖像顯影調(diào)色劑，其中所述樹(shù)脂細(xì)顆粒的質(zhì)量相對(duì)于芯顆粒和樹(shù)脂細(xì)顆粒的總質(zhì)量的比為1% -20%。
7.根據(jù)權(quán)利要求I的靜電圖像顯影調(diào)色劑，其中通過(guò)包括制備所述芯顆粒、和將所述樹(shù)脂細(xì)顆粒附著和熔合于所述芯顆粒的表面上的方法得到所述靜電圖像顯影調(diào)色劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求I的靜電圖像顯影調(diào)色劑，其中第一樹(shù)脂是聚酯樹(shù)脂。
9.根據(jù)權(quán)利要求I的靜電圖像顯影調(diào)色劑，其中第二樹(shù)脂是こ烯基樹(shù)脂。
10.根據(jù)權(quán)利要求I的靜電圖像顯影調(diào)色劑，其中在形成第二樹(shù)脂的單體中，苯こ烯單體的量是80質(zhì)量％ -100質(zhì)量％。
11.根據(jù)權(quán)利要求I的靜電圖像顯影調(diào)色劑，其中在得自形成第二樹(shù)脂的単體的位點(diǎn)中，得自酸單體的位點(diǎn)的量為O質(zhì)量％。
12.根據(jù)權(quán)利要求I的靜電圖像顯影調(diào)色劑，其中所述芯顆粒均進(jìn)ー步含有改性聚酷樹(shù)脂，所述改性聚酯樹(shù)脂含有氨基甲酸酯基團(tuán)和脲基團(tuán)中的至少之一。
13.根據(jù)權(quán)利要求I的靜電圖像顯影調(diào)色劑，其中所述芯顆粒均進(jìn)ー步含有脫模劑。
14.根據(jù)權(quán)利要求I的靜電圖像顯影調(diào)色劑，其中所述靜電圖像顯影調(diào)色劑進(jìn)ー步含有作為添加劑的表面已疏水化的ニ氧化硅細(xì)顆粒。
15.ー種調(diào)色劑容器，包含 根據(jù)權(quán)利要求I的靜電圖像顯影調(diào)色劑，和 容器，其容納所述靜電圖像顯影調(diào)色劑。
16.ー種處理盒,包含 潛像承載部件， 顯影設(shè)備，其配置為用顯影劑顯影所述潛像承載部件上的潛像， 所述潛像承載部件和所述顯影単元集成地承載于所述處理盒中，所述處理盒可拆卸地安裝于圖像形成裝置， 其中所述顯影劑含有靜電圖像顯影調(diào)色劑，所述靜電圖像顯影調(diào)色劑包含 調(diào)色劑顆粒； 其中所述調(diào)色劑顆粒均含有包含第一樹(shù)脂和著色劑的芯顆粒；和均由第二樹(shù)脂形成并存在于所述芯顆粒的表面中的樹(shù)脂細(xì)顆粒， 其中每個(gè)樹(shù)脂細(xì)顆粒的一部分嵌入所述芯顆粒中以形成嵌入?yún)^(qū)，所述樹(shù)脂細(xì)顆粒的剩余部分暴露于所述芯顆粒的表面上以形成暴露區(qū)，和 其中每個(gè)調(diào)色劑顆粒滿足表達(dá)式Rl > R1’，其中在調(diào)色劑顆粒的橫截面中，R1’表示第二樹(shù)脂嵌入其中的第一樹(shù)脂的開(kāi)口的平均直徑，Rl表示所述暴露區(qū)的平均直徑。
全文摘要
本發(fā)明涉及靜電圖像顯影調(diào)色劑，調(diào)色劑容器和處理盒。所述調(diào)色劑包括調(diào)色劑顆粒；其中調(diào)色劑顆粒均含有包括第一樹(shù)脂和著色劑的芯顆粒；和均由第二樹(shù)脂形成并存在于芯顆粒表面中的樹(shù)脂細(xì)顆粒，其中每個(gè)樹(shù)脂細(xì)顆粒的一部分嵌入芯顆粒中以形成嵌入?yún)^(qū)，樹(shù)脂細(xì)顆粒的剩余部分暴露于芯顆粒的表面上以形成暴露區(qū)，和其中每個(gè)調(diào)色劑顆粒滿足表達(dá)式R1＞R1’，其中在調(diào)色劑顆粒的橫截面中R1’表示第二樹(shù)脂嵌入其中的第一樹(shù)脂的開(kāi)口平均直徑，R1表示暴露區(qū)的平均直徑。
文檔編號(hào)G03G9/093GK102681374SQ201210157269
公開(kāi)日2012年9月19日 申請(qǐng)日期2012年3月19日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月17日
發(fā)明者三木智晴, 不破一興, 御廚義博, 深尾朋寬, 石川義通, 野崎剛, 門田拓也 申請(qǐng)人:株式會(huì)社理光