本發(fā)明屬于中藥炮制領域，涉及一種新型的酒當歸超微飲片藥物及其制備方法。

背景技術(shù)：
當歸是傘形科當歸屬植物當歸Agelicasinensis(Oilv.)Diel的干燥根，為經(jīng)典的常用中藥，具有補血活血、調(diào)經(jīng)止痛、潤腸通便之功效。當歸有多種炮制方法，例如，有生當歸、酒當歸、土炒當歸、當歸炭等。當歸是甘肅省地道藥材，具有多種藥效作用，本發(fā)明的發(fā)明人作為甘肅省當歸藥材研究的重要單位甘肅中醫(yī)藥大學的科研人員，對當歸已經(jīng)進行了多年的研究，在對當歸多年的持續(xù)研究中意外發(fā)現(xiàn)，當歸對暈動病具有一定的治療效果，但是科研人員研究發(fā)現(xiàn)，只有酒當歸對暈動病有一定的治療效果，生當歸、土炒當歸、當歸炭基本無效，并且酒當歸的效果也不是特別理想，發(fā)明人對此課題進行了多年的研究，發(fā)現(xiàn)改變酒當歸的制備方法，發(fā)明了一種新型的酒當歸藥物，該藥物對暈動病具有非常好的治療效果，在進行一系列科學、規(guī)范的實驗研究后，得到了本發(fā)明的技術(shù)方案。

技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的是提供一種酒當歸超微飲片藥物。本發(fā)明的另一目的是提供該酒當歸超微飲片藥物的制備方法。本發(fā)明的還提供該酒當歸超微飲片藥物的質(zhì)量檢測方法。本發(fā)明的還提供該酒當歸超微飲片藥物在制備治療暈動病藥物中的應用。本發(fā)明的目的是通過以下方式實現(xiàn)的：一種新型的酒當歸超微飲片藥物，該酒當歸超微飲片藥物是采用如下方法制備的：當歸藥材，水處理軟化，切成生品飲片，干燥后，加黃酒悶潤，炒制成酒當歸飲片，將酒當歸飲片進行超微粉碎，過200目篩，即得。所述的酒當歸超微飲片藥物，可以采用中藥藥劑學中常規(guī)的制備方法制備成片劑、膠囊劑、顆粒劑、散劑、丸劑。一種新型的酒當歸超微飲片藥物的質(zhì)量檢測方法，該酒當歸超微飲片藥物是采用如下方法制備的：當歸藥材，水處理軟化，切成生品飲片，干燥后，加黃酒悶潤，炒制成酒當歸飲片，將酒當歸飲片進行超微粉碎，過200目篩，即得；采用氣相色譜法對6-正丁基-1,4-環(huán)庚二烯、2-甲基-5-十二烷酮進行含量測定：（1）色譜條件：色譜柱：DB-1701型毛細管柱；檢測器：氫火焰離子化檢測器；載氣：N2流量：10～30mL·mL-1；氫氣流量：25～45mL·mL-1；空氣流量：250～450mL·min-1；分流比：6～12：1；進樣口溫度：240～260℃，檢測器溫度：290～310℃；程序升溫：初始80℃，每分鐘5℃升至120℃，每分鐘10℃升至180℃，保持3.5min；內(nèi)標法；、（2）內(nèi)標溶液的制備：取環(huán)己酮適量，加無水乙醇溶解并稀釋制成溶液，搖勻，作為內(nèi)標溶液；（3）供試品溶液的制備：精密量取本品，置容量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，再精密量取，置容量瓶中，精密加入內(nèi)標溶液，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻；（4）對照品溶液的制備：精密稱取6-正丁基-1,4-環(huán)庚二烯對照品、2-甲基-5-十二烷酮對照品適量，加無水乙醇溶解并稀釋制成含6-正丁基-1,4-環(huán)庚二烯及2-甲基-5-十二烷酮的對照品儲備溶液，備用；（5）測定：分別精密量取上述供試品溶液、對照品溶液各5～20μL，注入氣相色譜儀，進行檢測。所述的酒當歸超微飲片藥物，采用氣相色譜法對6-正丁基-1,4-環(huán)庚二烯、2-甲基-5-十二烷酮進行含量測定，優(yōu)選步驟如下：（1）色譜條件：色譜柱：DB-1701型毛細管柱；檢測器：氫火焰離子化檢測器；載氣：N2流量：20mL·mL-1；氫氣流量：35mL·mL-1；空氣流量：350mL·min-1；分流比：9：1；進樣口溫度：250℃，檢測器溫度300℃；程序升溫：初始80℃，每分鐘5℃升至120℃，每分鐘10℃升至180℃，保持3.5min；內(nèi)標法；（2）內(nèi)標溶液的制備：取環(huán)己酮適量，加無水乙醇溶解并稀釋制成每1mL含12.5mg的溶液，搖勻，作為內(nèi)標溶液；（3）供試品溶液的制備：精密量取本品1.0mL，置10mL容量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，再精密量取1.0mL，置10mL容量瓶中，精密加入內(nèi)標溶液1.0mL，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻；（4）對照品溶液的制備：精密稱取6-正丁基-1,4-環(huán)庚二烯對照品、2-甲基-5-十二烷酮對照品適量，加無水乙醇溶解并稀釋制成含6-正丁基-1,4-環(huán)庚二烯0.301mg·mL-1及2-甲基-5-十二烷酮0.901mg·mL-1的對照品儲備溶液，備用；（5）測定：分別精密量取上述供試品溶液、對照品溶液各10μL，注入氣相色譜儀，進行檢測。一種新型的酒當歸超微飲片藥物在制備治療暈動病藥物中的應用，該酒當歸超微飲片藥物是采用如下方法制備的：當歸藥材，水處理軟化，切成生品飲片，干燥后，加黃酒悶潤，炒制成酒當歸飲片，將酒當歸飲片進行超微粉碎，過200目篩，即得；采用氣相色譜法對6-正丁基-1,4-環(huán)庚二烯、2-甲基-5-十二烷酮進行含量測定：（1）色譜條件：色譜柱：DB-1701型毛細管柱；檢測器：氫火焰離子化檢測器；載氣：N2流量：20mL·mL-1；氫氣流量：35mL·mL-1；空氣流量：350mL·min-1；分流比：9：1；進樣口溫度：250℃，檢測器溫度300℃；程序升溫：初始80℃，每分鐘5℃升至120℃，每分鐘10℃升至180℃，保持3.5min；內(nèi)標法；（2）內(nèi)標溶液的制備：取環(huán)己酮適量，加無水乙醇溶解并稀釋制成每1mL含12.5mg的溶液，搖勻，作為內(nèi)標溶液；（3）供試品溶液的制備：精密量取本品1.0mL，置10mL容量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，再精密量取1.0mL，置10mL容量瓶中，精密加入內(nèi)標溶液1.0mL，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻；（4）對照品溶液的制備：精密稱取6-正丁基-1,4-環(huán)庚二烯對照品、2-甲基-5-十二烷酮對照品適量，加無水乙醇溶解并稀釋制成含6-正丁基-1,4-環(huán)庚二烯0.301mg·mL-1及2-甲基-5-十二烷酮0.901mg·mL-1的對照品儲備溶液，備用；（5）測定：分別精密量取上述供試品溶液、對照品溶液各10μL，注入氣相色譜儀，進行檢測。一種新型的酒當歸超微飲片藥物在制備治療骨質(zhì)疏松癥藥物中的應用，該酒當歸超微飲片藥物是采用如下方法制備的：當歸藥材，水處理軟化，切成生品飲片，干燥后，加黃酒悶潤，炒制成酒當歸飲片，將酒當歸飲片進行超微粉碎，過200目篩，即得；采用氣相色譜法對6-正丁基-1,4-環(huán)庚二烯、2-甲基-5-十二烷酮進行含量測定：（1）色譜條件：色譜柱：DB-1701型毛細管柱；檢測器：氫火焰離子化檢測器；載氣：N2流量，1.0mL·mL-1；氫氣流量：35mL·mL-1；空氣流量：350mL·min-1；分流比：9：1；進樣口溫度：250℃，檢測器溫度300℃；程序升溫：初始80℃，每分鐘5℃升至120℃，每分鐘10℃升至180℃，保持3.5min；內(nèi)標法；（2）內(nèi)標溶液的制備：取環(huán)己酮適量，加無水乙醇溶解并稀釋制成每1mL含12.5mg的溶液，搖勻，作為內(nèi)標溶液；（3）供試品溶液的制備：精密量取本品1.0mL，置10mL容量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，再精密量取1.0mL，置10mL容量瓶中，精密加入內(nèi)標溶液1.0mL，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻；（4）對照品溶液的制備：精密稱取6-正丁基-1,4-環(huán)庚二烯對照品、2-甲基-5-十二烷酮對照品適量，加無水乙醇溶解并稀釋制成含6-正丁基-1,4-環(huán)庚二烯0.301mg·mL-1及2-甲基-5-十二烷酮0.901mg·mL-1的對照品儲備溶液，備用；（5）測定：分別精密量取上述供試品溶液、對照品溶液各10μL，注入氣相色譜儀，進行檢測。通過如下實驗研究驗證本發(fā)明的技術(shù)效果：實驗一：本發(fā)明酒當歸超微飲片藥物的抗暈動病作用研究1材料1.1藥物與試劑（1）本發(fā)明酒當歸超微飲片藥物：當歸藥材1000g，水處理軟化，切成生品飲片，干燥后，加黃酒100mL拌勻，悶潤，炒制成酒當歸飲片，將酒當歸飲片進行超微粉碎，過200目篩，即得...