西洋參超微鈍粉口服飲片的制備方法
【專(zhuān)利摘要】一種西洋參超微鈍粉口服飲片的制備方法，包括以下步驟：步驟1、將西洋參原料除塵清洗；步驟2、將西洋參原料進(jìn)行干燥；步驟3、將步驟2處理好的西洋參原料放入液氮中，在-196℃下粉碎；步驟4、將粉碎后的西洋參原料放于低壓中干燥，將水分控制小于20%；步驟5、將步驟4形成的超微粉末進(jìn)行鈷60照射，壓片制得，通過(guò)新型步驟的制作方法，最終制成了使用方便的口服飲片，提高了產(chǎn)品的生物利用率，能有效的提高西洋參活性成分的生物利用率，純粉片能保證產(chǎn)品品質(zhì)，產(chǎn)品外觀性狀和硬度符合片劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，溶出度增加。
【專(zhuān)利說(shuō)明】西洋參超微鈍粉口服飲片的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于醫(yī)藥級(jí)保健品領(lǐng)域，尤其涉及一種西洋參超微鈍粉口服飲片的制備方法。
[0002]
【背景技術(shù)】
[0003]西洋參(Panax quinquefolius)是人參的一種，為五加科植物西洋參Panaxquinquefolium L.的干燥根。是原產(chǎn)于美國(guó)加拿大的一種高端滋補(bǔ)藥材，有抗疲勞、抗氧化、抗應(yīng)激、抑制血小板聚集、降低血液凝固性的作用，對(duì)糖尿病患者還有調(diào)節(jié)血糖的作用。其市場(chǎng)應(yīng)用價(jià)值高。
[0004]目前，西洋參開(kāi)發(fā)了大量的保健品，如將西洋參含片，都是需要與其他藥材混合使用或加入大量的輔料。西洋參常切成薄片使用，但此方法使用存在西洋參所含成分不易浸出，生物利用度低，用后有殘?jiān)?
[0005]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明的目的在于提供一種未添加任何輔料、提升產(chǎn)品的生物利用率，產(chǎn)品使用更方便保質(zhì)期更長(zhǎng)的西洋參超微鈍粉口服飲片的制備方法。
[0007]為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供一種西洋參超微鈍粉口服飲片的制備方法，包括以下步驟:
步驟1、將西洋參原料除塵清洗；
步驟2、將西洋參原料進(jìn)行干燥；
步驟3、將步驟2處理好的西洋參原料放入液氮中，在_196°C下粉碎；
步驟4、將粉碎后的西洋參原料放于低壓中干燥，將水分控制小于20% ；
步驟5、將步驟4形成的超微粉末進(jìn)行鈷60照射，壓片制得。
[0008]本發(fā)明改進(jìn)有，所述步驟2中采用單筒偏心球磨機(jī)進(jìn)行粉碎。
[0009]本發(fā)明改進(jìn)有，所述步驟3中的低壓為20-30KN。
[0010]本發(fā)明的有益效果是:通過(guò)新型步驟的制作方法，最終制成了使用方便的口服飲片，提高了產(chǎn)品的生物利用率，能有效的提高西洋參活性成分的生物利用率，純粉片能保證產(chǎn)品品質(zhì)，產(chǎn)品外觀性狀和硬度符合片劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，溶出度增加。
[0011]【具體實(shí)施方式】
[0012]為詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)內(nèi)容、構(gòu)造特征、所實(shí)現(xiàn)目的及效果，以下結(jié)合實(shí)施方式詳予說(shuō)明。
[0013]本發(fā)明提供一種西洋參超微鈍粉口服飲片的制備方法，包括以下步驟:步驟1、將西洋參原料除塵清洗，可以直接采用清水對(duì)原料進(jìn)行有效的清洗。
[0014]步驟2、 將西洋參原料進(jìn)行干燥，干燥在本實(shí)施例中可以直接采用干燥設(shè)備，例如采用干燥機(jī)或烘干機(jī)等。
[0015]步驟3、將步驟2處理好的西洋參原料放入液氮中，在_196°C下粉碎；
具體的，粉碎時(shí)可以采用單筒偏心球磨機(jī)裝置，采用液氮作為介質(zhì)，將外界溫度控制在-196°C下進(jìn)行粉碎，粉碎出所得的粉末細(xì)，流動(dòng)性好，便于后期的直接壓片，而且低溫粉碎過(guò)程有利于保護(hù)蟲(chóng)草中的熱敏成分。
[0016]步驟4、將粉碎后的西洋參原料放于低壓中干燥，將水分控制小于20%，具體的，上述低壓控制在20-30KN之間，當(dāng)將西洋參的含水量控制在20%以下時(shí)，可以直接實(shí)現(xiàn)粉壓片的目的。
[0017]步驟4、將步驟4形成的超微粉末進(jìn)行鈷60照射，壓片制得。
[0018]把西洋參通過(guò)高科技技術(shù)粉碎成超微粉末直接壓片做成使用方便的口服飲片，提高了產(chǎn)品的生物利用度，產(chǎn)品使用更方便，保質(zhì)期更長(zhǎng)。
[0019]以上所述僅為本發(fā)明的實(shí)施例，并非因此限制本發(fā)明的專(zhuān)利范圍，凡是利用本發(fā)明說(shuō)明書(shū)內(nèi)容所作的等效結(jié)構(gòu)或等效流程變換，或直接或間接運(yùn)用在其他相關(guān)的【技術(shù)領(lǐng)域】，均同理包括在本發(fā)明的專(zhuān)利保護(hù)范圍內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種西洋參超微鈍粉口服飲片的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 步驟1、將西洋參原料除塵清洗； 步驟2、將西洋參原料進(jìn)行干燥； 步驟3、將步驟2處理好的西洋參原料放入液氮中，在_196°C下粉碎； 步驟4、將粉碎后的西洋參原料放于低壓中干燥，將水分控制小于20% ； 步驟5、將步驟4形成的超微粉末進(jìn)行鈷60照射，壓片制得。
2.根據(jù)權(quán)利要求2所述的西洋參超微鈍粉口服飲片的制備方法，其特征在于，所述步驟2中采用單筒偏心球磨機(jī)進(jìn)行粉碎。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的西洋參超微鈍粉口服飲片的制備方法，其特征在于，所述步驟3中的低 壓為20-30KN。
【文檔編號(hào)】A61K36/258GK103520236SQ201310387183
【公開(kāi)日】2014年1月22日 申請(qǐng)日期:2013年8月30日 優(yōu)先權(quán)日:2013年8月30日
【發(fā)明者】羅永東, 唐輝 申請(qǐng)人:北京同仁堂健康藥業(yè)（福州）有限公司