專利名稱：獼猴雌二醇受體α基因片段及其應用的制作方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明涉及一種獼猴基因，特別涉及獼猴雌二醇受體α基因片段及其應用。
背景技術(shù)：
經(jīng)前期綜合癥作為一種多發(fā)病，如何通過基因序列的檢測和調(diào)控，來對經(jīng)前期綜合癥進行治療，從基因水平進行研究還是空白。

發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供了一種獼猴雌二醇受體α基因片段，用于對獼猴經(jīng)前期綜合癥進行表征和治療。
本發(fā)明的目的是通過以下措施來實現(xiàn)的本發(fā)明獼猴雌二醇受體α基因片段，其核苷酸序列為，CCATCAGGTGGATCAAAGTGTCTGTGATCTTGTCCAGGACTCGGTGGATATGGTCCTTCTCTTCCAGAGACTTCAGGGTGCTGGACAGAAATGTGTACACTCCAGAATTAAGCAAAATAATAGATTTGAGGCACACAAACTCCTCTCCCTGCAGATTCATCATGCGGAACCGAGATGATGTGGCCAGTAACATGTCGAAGATCTCCACCATGCCCTCTACACATTTTCCCTGGTTCCTGTCCAAGAGCAAGTTAGGAGCAA。
本發(fā)明的獼猴雌二醇受體α基因片段，其對應的蛋白質(zhì)氨基酸序列為APNLLLDRNQGKCVEGMVEIFDMLLATS SRFRMMNLQGEEFVCLKSIILLNSGVYTFLSSTLKSLEEKDHIHRVLDKITDTLIHLM。
本發(fā)明的獼猴雌二醇受體α基因片段，用于經(jīng)前期綜合征的治療。
獼猴中樞內(nèi)下丘腦、丘腦前核和大腦皮層邊緣葉雌二醇受體α基因差異性表達與經(jīng)前期綜合征(PMS)的發(fā)生有密切的聯(lián)系，是PMS發(fā)病的主要影響因素之一。PMS發(fā)病時，下丘腦、丘腦前核內(nèi)神經(jīng)元胞質(zhì)內(nèi)雌二醇受體αmRNA含量下降，而邊緣葉神經(jīng)元胞質(zhì)內(nèi)雌二醇受體αmRNA含量上升。通過激活該基因表達，有效控制的該基因表達產(chǎn)物的合成；或使用獼猴雌二醇受體α激動劑或抑制劑，可以作為治療PMS的有效措施之一。
具體實施方式
本發(fā)明的基因序列，是按照常規(guī)的制備方法制備的。其制備方法為1.選取PMS和正常獼猴的大腦邊緣系統(tǒng)包括下丘腦、杏仁核、邊緣葉、中縫核、藍斑核等組織提取總mRNA；2.構(gòu)建PMS和正常獼猴cDNA差減文庫；3.基因測序和篩選PMS相關基因。
獼猴261bp的雌二醇受體α基因片段CCATCAGGTGGATCAAAGTGTCTGTGATCTTGTCCAGGACTCGGTGGATATGGTCCTTCTCTTCCAGAGACTTCAGGGTGCTGGACAGAAATGTGTACACTCCAGAATTAAGCAAAATAATAGATTTGAGGCACACAAACTCCTCTCCCTGCAGATTCATCATGCGGAACCGAGATGATGTGGCCAGTAACATGTCGAAGATCTCCACCATGCCCTCTACACATTTTCCCTGGTTCCTGTCCAAGAGCAAGTTAGGAGCAA將得到的獼猴261bp的雌二醇受體α基因片段作同源性分析，與人雌二醇受體α(Genbank序列號NM_000125.2)挪威大鼠雌二醇受體α(Genbank序列號NM_012689.1)、牛雌二醇受體α(Genbank序列號BTU64962)基因進行了同源性分析，同源性分別為98％，91％，91％。
獼猴 1 CCATCAGGTGGATCAAAGTGTCTGTGATCTTGTCCAGGACTCGGTGGATATGGTCCTTCT 60人1833 ............................................................ 1774大鼠 1695 ......A...............GT.........................G.......... 1636牛319 .......A........G.......................G........G.......... 260獼猴 61CTTCCAGAGACTTCAGGGTGCTGGACAGAAATGTGTACACTCCAGAATTAAGCAAAATAA 120人1773 ............................................................ 1714大鼠 1635 ...............A.........T................................G. 1576牛259 ...........C...........................................G..G. 200獼猴 121 TAGATTTGAGGCACACAAACTCCTCTCCCTGCAGATTCATCATGCGGAACCGAGATGATG 180人1713 ............................................................ 1654大鼠 1575 .T....................T...........G..............T...CT...C. 1516牛199 .G....................T........G...........A...........C..A. 140
獼猴 181 TGGCCAGTAACATGTCGAAGATCTCCACCATGCCCTCTACACATTTTCCCTGGTTCCTGT 240人1653 .A.....C.G.................................................. 1594大鼠 1515 .A.....C........A.................T...........A..T..A....... 1456牛139 .A.....C........A.................T..C...................... 80獼猴 241 CCAAGAGCAAGTTAGGAGCAA 261人1593 ..................... 1573大鼠 1455 ..................... 1435牛79...G...A.G........... 59獼猴雌二醇受體α演繹蛋白獼猴雌二醇受體α演繹蛋白氨基酸序列與人雌二醇受體α蛋白(Genbank序列號NP_000116.2)挪威鼠雌二醇受體α蛋白(Genbank序列號CAA43411.1)和牛的雌二醇受體α蛋白(Genbank序列號CAA47317.1)等氨基酸序列做同源性分析，同源性均為100％。
獼猴 259 APNLLLDRNQGKCVEGMVEIFDMLLATSSRFRMMNLQGEEFVCLKSIILLNSGVYTFLSS 80人 405 ............................................................ 464大鼠 410 ............................................................ 469牛 36 ............................................................ 95Query 79 TLKSLEEKDHIHRVLDKITDTLIHLM 2人 465 .......................... 490大鼠 470 .......................... 495牛 96 .......................... 121功能獼猴中樞內(nèi)下丘腦、丘腦前核和大腦皮層邊緣葉雌二醇受體α基因差異性表達與經(jīng)前期綜合征(PMS)的發(fā)生有密切的聯(lián)系，是PMS發(fā)病的主要影響因素之一。PMS發(fā)病時，下丘腦、丘腦前核內(nèi)神經(jīng)元胞質(zhì)內(nèi)雌二醇受體αmRNA含量下降，而邊緣葉神經(jīng)元胞質(zhì)內(nèi)雌二醇受體αmRNA含量上升，通過該基因表達的有效控制，可以作為治療PMS的有效措施之一。
序列表(1)一般信息(i)申請人山東中醫(yī)藥大學(ii)發(fā)明名稱獼猴雌二醇受體α基因片段及其應用(iii)序列數(shù)目2(2)SEQ NO1的信息(i)序列特征(A)長度261bp(B)類型核酸(C)鏈性單鏈(D)拓撲類型線性(ii)分子類型核酸(iii)序列描述SEQ NO1CCATCAGGTGGATCAAAGTGTCTGTGATCTTGTCCAGGACTCGGTGGATATGGTCCTTCTCTTCCAGAGACTTCAGGGTGCTGGACAGAAATGTGTACACTCCAGAATTAAGCAAAATAATAGATTTGAGGCACACAAACTCCTCTCCCTGCAGATTCATCATGCGGAACCGAGATGATGTGGCCAGTAACATGTCGAAGATCTCCACCATGCCCTCTACACATTTTCCCTGGTTCCTGTCCAAGAGCAAGTTAGGAGCAA(3)SEQ NO2的信息(i)序列特征(A)長度86氨基酸(B)類型蛋白質(zhì)(C)鏈性單鏈(D)拓撲類型線性(ii)分子類型蛋白質(zhì)(iii)序列描述SEQ NO2APNLLLDRNQGKCVEGMVEIFDMLLATSSRFRMMNLQGEEFVCLKSIILLNSGVYTFLSSTLKSLEEKDHIHRVLDKITDTLIHLM
權(quán)利要求
1.一種獼猴雌二醇受體α基因片段，其特征在于其核苷酸序列為，CCATCAGGTGGATCAAAGTGTCTGTGATCTTGTCCAGGACTCGGTGGATATGGTCCTTCTCTTCCAGAGACTTCAGGGTGCTGGACAGAAATGTGTACACTCCAGAATTAAGCAAAATAATAGATTTGAGGCACACAAACTCCTCTCCCTGCAGATTCATCATGCGGAACCGAGATGATGTGGCCAGTAACATGTCGAAGATCTCCACCATGCCCTCTACACATTTTCCCTGGTTCCTGTCCAAGAGCAAGTTAGGAGCAA。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的獼猴雌二醇受體α基因片段，其特征在于其對應的蛋白質(zhì)氨基酸序列為APNLLLDRNQGKCVEGMVEIFDMLLATSSRFRMMNLQGEEFVCLKSIILLNSGVYTFLSSTLKSLEEKDHIHRVLDKITDTLIHLM。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的獼猴雌二醇受體α基因片段，其特征在于用于經(jīng)前期綜合征的治療。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種獼猴基因，特別涉及獼猴雌二醇受體α基因片段及其應用。本發(fā)明獼猴雌二醇受體α基因片段，其核苷酸序列如SEQ NO1所述的信息。獼猴中樞內(nèi)下丘腦、丘腦前核和大腦皮層邊緣葉雌二醇受體α基因差異性表達與經(jīng)前期綜合征(PMS)的發(fā)生有密切的聯(lián)系，是PMS發(fā)病的主要影響因素之一。通過激活該基因表達，有效控制的該基因表達產(chǎn)物的合成；或使用獼猴雌二醇受體α激動劑或抑制劑，可以作為治療PMS的有效措施之一。
文檔編號A61K48/00GK1920034SQ20061004329
公開日2007年2月28日 申請日期2006年3月29日 優(yōu)先權(quán)日2006年3月29日
發(fā)明者喬明琦, 張燕君, 陳忠科, 張惠云 申請人:山東中醫(yī)藥大學