亚洲狠狠干,亚洲国产福利精品一区二区,国产八区,激情文学亚洲色图

利用大豆制品發(fā)酵生產(chǎn)大豆肽液體食品及益菌片的方法

文檔序號:562030閱讀:290來源:國知局
專利名稱:利用大豆制品發(fā)酵生產(chǎn)大豆肽液體食品及益菌片的方法
技術領域
本發(fā)明屬于利用大豆制品發(fā)酵生產(chǎn)大豆肽液體食品及益菌片的方法,特別涉及一種采用納豆桿菌為菌種,以大豆豆粉、大豆豆餅、大豆豆粕或大豆豆?jié){為培養(yǎng)基,發(fā)酵生產(chǎn)大豆肽液體食品及益菌片的制作方法。
背景技術
大豆肽液體食品及納豆桿菌益菌片是新興的優(yōu)質(zhì)保健食品。大豆肽的蛋白質(zhì)含量為85%左右,其氨基酸組成幾乎完全與大豆蛋白質(zhì)相同。但與大豆蛋白相比,大豆肽具有更好的理化性質(zhì)如易消化吸收、低抗原性、增強人體免疫能力等,且含有某些生理活性物質(zhì)在機體內(nèi)有多種生理功能。大豆蛋白活性肽等于將部分人體完成困難的消化過程拿到體外進行,是新興的營養(yǎng)保健源,國際上對大豆肽的研究始于70年代,其中美國和日本都處在發(fā)展大豆肽生產(chǎn)和利用的前列。我國近幾年研究逐步活躍起來,大豆肽生產(chǎn)得到迅猛發(fā)展。目前,大豆肽常用酶解的方法來制備。但酶解選擇性較強,水解率偏低,水解物存在苦味,不易被人接受,且不具有纖溶活性。
益生菌片是應用有益菌,將其培養(yǎng)增殖、濃縮干燥制成菌劑。合格的益生菌應具有以下兩個特點,即含有活的微生物以及能通過口腔、胃腸道內(nèi)發(fā)揮作用而改善宿主健康。對菌種基本要求是高安全性,無毒,無致殘,無致病,無耐藥性、無藥殘等副作用;必須是活的有益菌,在培養(yǎng)中及生物體內(nèi)易增殖,加工處理后尚有高存活率;對酸、堿、膽汁有耐受性,可避免防霉劑、抗氧化劑和飼料加工過程以及動物腸道內(nèi)胃酸、膽汁的影響;在腸道中定植能力好,生長速度快;能產(chǎn)生乳酸或其它抗菌活性物質(zhì)。目前益菌片往往存在著生產(chǎn)菌種未經(jīng)過嚴格的病理和毒理試驗,長期使用有耐藥性、“三致”等毒副作用;有些有益菌在培養(yǎng)中及生物體內(nèi)不易增殖,加工處理后存活率低,質(zhì)量得不到保證。
目前,大豆肽的生產(chǎn)方法主要有微生物發(fā)酵法、酶解法、化學方法三種,其中以微生物發(fā)酵法最為先進,它可以在生產(chǎn)肽的同時修飾肽的苦味因子,同時,微生物將原料中的抗營養(yǎng)因子(如KTI和BBI)降解,有效消除這兩種影響消化和口味的成分。但也存在一些問題,如所采用的菌種產(chǎn)酶種類少且酶活力低,發(fā)酵能力差,生產(chǎn)力水平低,只能采用較精細原料進行發(fā)酵,而且發(fā)酵產(chǎn)物未得到綜合利用,只利用發(fā)酵液中一部分,造成產(chǎn)品價格高。綜上所述,發(fā)酵能力低及生產(chǎn)成本高是影響發(fā)酵法生產(chǎn)大豆肽及推廣應用關鍵。為此,研究和開發(fā)一種經(jīng)濟實用的生產(chǎn)方法是當務之急。

發(fā)明內(nèi)容
針對上述問題,本發(fā)明解決了菌種安全差、發(fā)酵能力低及所用原料造價成本高問題,提供了利用納豆桿菌為菌種,以大豆制品為培養(yǎng)基生產(chǎn)大豆肽液體食品和納豆桿菌益菌片,并使所得到的益菌片安全性好、活菌數(shù)高,肽液體食品具有纖溶活性。
技術方案發(fā)酵生產(chǎn)大豆肽液體食品及益菌片的方法,其特征是采用納豆桿菌(Bacillus natto,中國工業(yè)微生物菌種保藏中心AS 1.107)為生產(chǎn)菌株,發(fā)酵培養(yǎng)基主要以大豆豆粉、大豆豆粕、大豆餅粉或大豆豆?jié){為原料,經(jīng)過種子培養(yǎng),發(fā)酵培養(yǎng),離心或過濾,干燥工藝,得到具有大豆肽液體食品和固體納豆桿菌益菌片,具體步驟如下(一)制備發(fā)酵液·菌種的制備納豆桿菌在瓊脂斜面上35-37℃培養(yǎng)18-24小時后,4℃冰箱保存待用。斜面培養(yǎng)基滅菌條件110-125℃,15-20分鐘;其中斜面培養(yǎng)基為牛肉膏5.0-10.0g蛋白胨10.0-20.0g氯化鈉5.0-10.0g瓊脂 18.0-20.0g水1000mlpH7.0-7.2·種子培養(yǎng)將在斜面培養(yǎng)基培養(yǎng)好的菌種接一環(huán)加入到種子培養(yǎng)基中,種子培養(yǎng)基滅菌條件110-125℃,15-20分鐘;在搖床上200rpm轉(zhuǎn)速下,35-37℃振蕩培養(yǎng)20-28小時后,即可得到適合接種的種子培養(yǎng)物。
其中種子培養(yǎng)基為蛋白胨10.0-15.0g葡萄糖20.0-30.0gK2HPO41.0-1.5gMgSO40.5-0.75g水1000mlpH7.0-7.2·發(fā)酵培養(yǎng)將上述種子培養(yǎng)物以2%-5%(體積比,ml/ml)的接種量接種于經(jīng)滅菌處理的新鮮發(fā)酵培養(yǎng)基,30-40℃培養(yǎng)60-72小時進行深層液體發(fā)酵。在發(fā)酵過程中,應控制pH值在6.0-8.0;發(fā)酵期間pH的調(diào)節(jié),視發(fā)酵液pH的具體情況,并根據(jù)發(fā)酵需要,通過流加酸或堿溶液實現(xiàn)。溶氧通過控制通風量調(diào)節(jié),溶氧應控制在20-40%。
發(fā)酵結(jié)束時檢查芽孢生成率,要求芽孢生成率達70%以上。
需要說明的是調(diào)節(jié)pH值方法是初始pH的調(diào)節(jié)可以通過添加濃度為1.0-2.5%磷酸緩沖液實現(xiàn)。發(fā)酵期間pH的調(diào)節(jié),所用酸液如磷酸溶液,所用堿液如氨水或尿素。當發(fā)酵至48小時可將pH調(diào)至6.0-6.3或7.7-8.0刺激芽孢產(chǎn)生。
當發(fā)酵至48小時后,可降低溶氧,控制溶氧在20-30%以便刺激芽孢的產(chǎn)生。
當發(fā)酵48小時后,可降低溫度刺激芽孢產(chǎn)生,將溫度控制在25-32℃,不僅可促進芽孢產(chǎn)生,還有利于保持納豆激酶的穩(wěn)定性,使其不被降解。
當發(fā)酵培養(yǎng)基采用大豆餅粉為原料時,其配方是大豆餅粉20-80g、葡萄糖20-40g、MgSO40.5-1.0g、Na2HPO46.0-12.0g、NaH2PO41.0-2.0g、CaCl20.2-0.4g、1000ml水pH7.0-7.2。
當發(fā)酵培養(yǎng)基采用大豆豆粉為原料時,其配方是大豆豆粉20-80g、葡萄糖20-40g、MgSO40.5-1.0g、Na2HPO46.0-12.0g、NaH2PO41.0-2.0g、CaCl20.2-0.4g、1000ml水、pH7.0-7.2。
當發(fā)酵培養(yǎng)基采用大豆豆粕為原料時,其配方是大豆豆粕20-80g、葡萄糖20-40g、MgSO40.5-1.0g、Na2HPO46.0-12.0g、NaH2PO41.0-2.0g、CaCl20.2-0.4g、1000ml水、pH7.0-7.2。
當發(fā)酵培養(yǎng)基采用大豆豆?jié){為原料時,其配方是大豆豆?jié){125-250ml、葡萄糖20-40g、MgSO40.5-1.0g、Na2HPO46.0-12.0g、NaH2PO41.0-2.0g、CaCl20.2-0.4g、用水補足到1000ml、pH7.0-7.2。
上述大豆餅粉、大豆豆粉、大豆豆粕必須磨細,過80-120目篩待用,發(fā)酵培養(yǎng)基采取115-125℃,15-25分鐘滅菌。
(二)制備大豆肽液體食品和益菌片·固液分離發(fā)酵結(jié)束后,經(jīng)無菌試驗確定無污染雜菌后,采用了冷凍離心法、膜過濾法或離心過濾法中一種或兩種聯(lián)合使用進行固液分離。采用膜過濾法分離固液時,盡量減少發(fā)酵液中懸浮物透過膜。采用重力離心處理時,檢測離心上清液活菌數(shù),選擇轉(zhuǎn)速應大于5000r/min,使發(fā)酵液中懸浮物離心下來,離心過濾法處理時,可將離心和過濾結(jié)合起來,在離心過程中同時完成過濾。
·制備大豆肽液體食品澄清上清液,用纖維蛋白平板法測定液體中納豆激酶酶活力,要求納豆激酶含量達到100-500U/ml,大豆肽氨基酸含量為20-120g/L。檢驗合格后,添加少量食品添加劑調(diào)配成大豆肽液體食品;注納豆激酶酶活力單位定義為在37℃1min內(nèi)分解1nmol溶解于0.1mol/L磷酸緩沖溶液(pH7.4)中的濃度5×10-4mol/L的H-D-Val-Leu-Lys-Pna的納豆激酶量為1U?;蛘咭阅蚣っ富蚶w溶酶的活性單位來表示。
·制備益菌片將分離得到菌泥進行活菌計數(shù),采用冷凍真空干燥、流化床干燥、噴霧干燥或真空干燥法進行干燥,干燥后再次進行活菌計數(shù),要求活菌損失不大于80-85%。加入賦形劑如淀粉、輕質(zhì)碳酸納等,充分攪拌后即可得納豆桿菌益菌片。
有益效果本發(fā)明利用微生物發(fā)酵技術,依靠納豆桿菌繁殖快,易培養(yǎng),產(chǎn)芽孢,代謝能力強等優(yōu)點,以低廉的原料作培養(yǎng)基,通過特定發(fā)酵工藝進行發(fā)酵控制,發(fā)酵液經(jīng)固液分離后,離心液制成大豆肽液體食品,菌泥制成納豆桿菌益生菌片,發(fā)酵產(chǎn)品得到綜合利用。得到益菌片安全性好、活菌數(shù)高,而肽液體食品又具纖溶活性。
該生產(chǎn)方法所采用的菌種為納豆桿菌,系屬枯草芽孢桿菌一個變種,所以納豆芽孢桿菌具有芽孢,因而能耐酸,耐堿,耐高溫及耐擠壓,在制粒過程及酸性胃環(huán)境中均能保持高度的穩(wěn)定性;其具有抑制沙門氏菌、傷寒菌、痢疾菌及0157:H7大腸桿菌等致病菌作用;而且由于納豆桿菌長期作為生產(chǎn)納豆菌種,其具有高度安全性。由于豆類可誘導納豆桿菌產(chǎn)生納豆激酶、蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、植酸酶等100種以上酶,所以納豆桿菌利用豆餅、豆粕、豆粉、豆?jié){等廉價原料進行發(fā)酵時具有較高發(fā)酵能力,不僅解決發(fā)酵法生產(chǎn)大豆肽所存在的成本高問題,而且是大豆肽液體食品中還富含大量的納豆激酶,以致使大豆肽液體食品具有抗膽固醇、抗血栓形成,同時具有強烈體外和體內(nèi)纖溶活性雙重功效,使本發(fā)明提供了一種營養(yǎng)豐富、容易吸收的保健食品,可廣泛用于醫(yī)藥、食品、飼料添加劑等諸多領域,有著誘人的經(jīng)濟前景;而且該制備方法工藝簡單,周期短,成本低,適合工業(yè)化生產(chǎn)。從而為蛋白肽工業(yè)發(fā)展提供有效途徑,具有較大經(jīng)濟效益和社會效益。
具體實施例方式
實施例1(一)制備發(fā)酵液·菌種的制備生產(chǎn)菌種為納豆桿菌(Bacillus natto,AS 1.107)。將納豆桿菌在瓊脂斜面上37℃培養(yǎng)18小時后,鏡檢,菌體生長良好,4℃冰箱保存待用。斜面培養(yǎng)基滅菌條件110℃,20分鐘。
其中斜面培養(yǎng)基為牛肉膏5.0g蛋白胨10.0g氯化鈉5.0g瓊脂 18.0g水1000mlpH7.0-7.2·種子培養(yǎng)將在斜面培養(yǎng)基培養(yǎng)好的菌種接一環(huán)加入到種子培養(yǎng)基中,種子培養(yǎng)基滅菌條件110℃,20分鐘;在搖床上200rpm轉(zhuǎn)速下,37℃振蕩培養(yǎng)20小時后,得到適合接種的種子培養(yǎng)物。
其中種子培養(yǎng)基為蛋白胨10.0g葡萄糖20.0gK2HPO41.0gMgSO40.5g水1000mlpH7.0-7.2·發(fā)酵培養(yǎng)將種子培養(yǎng)物以2%的接種量接種于新鮮發(fā)酵培養(yǎng)基,40℃培養(yǎng)60小時進行深層液體發(fā)酵。在發(fā)酵過程中,應控制pH值在6.0-8.0。調(diào)節(jié)pH值辦法是初始pH的調(diào)節(jié)可以通過添加濃度為1.0%磷酸緩沖液實現(xiàn);發(fā)酵期間pH的調(diào)節(jié),視發(fā)酵液pH的具體情況,并根據(jù)發(fā)酵需要,通過流加酸或堿溶液實現(xiàn)。所用酸為磷酸溶液,所用堿為氨水。溶氧通過控制通風量調(diào)節(jié),溶氧應控制在20-40%,芽孢生成率達70%。
其中發(fā)酵培養(yǎng)基為大豆餅粉20g葡萄糖 20gMgSO40.5gNa2HPO46.0gNaH2PO41.0gCaCl20.2g水 1000mlpH 7.0-7.2
大豆餅粉必須磨細,過100目篩待用。發(fā)酵培養(yǎng)基采取115℃,25分鐘滅菌。
(二)大豆肽液體食品和益菌片·固液分離發(fā)酵結(jié)束后,經(jīng)無菌試驗確定無污染雜菌后,采用了冷凍離心法進行固液分離,4℃下5000r/min離心15分鐘。
·制備大豆肽液體食品澄清上清液,用纖維蛋白平板法測定液體中納豆激酶酶活力。用氨基酸測定儀測定溶液中大豆肽氨基酸含量。納豆激酶含量為250U/ml,大豆肽氨基酸含量為6g/L。檢驗合格后,添加少量蛋白糖和檸檬酸調(diào)配成大豆肽液體食品。
·制備益菌片將分離得到菌泥進行活菌計數(shù),采用冷凍真空干燥后再次進行活菌計數(shù),活菌損失不大于80%。其加入賦形劑淀粉,充分攪拌后即可得納豆桿菌益菌片。該益菌片活菌數(shù)達到1.1億個/g。
實施例2菌種的制備時,將納豆桿菌在瓊脂斜面上36℃培養(yǎng)2Q小時,斜面培養(yǎng)基滅菌條件為125℃,15分鐘。
其中斜面培養(yǎng)基為牛肉膏10.0g蛋白胨20.0g氯化鈉10.0g瓊脂 20.0g水1000mlpH7.0-7.2種子培養(yǎng)時,種子培養(yǎng)基滅菌條件125℃,15分鐘;36℃培養(yǎng)24小時。
其中種子培養(yǎng)基為蛋白胨15.0g葡萄糖30.0gK2HPO41.5gMgSO40.75g水1000mlpH7.0-7.2將種子培養(yǎng)物以4%的接種量接種于經(jīng)120℃,20分鐘滅菌處理的新鮮發(fā)酵培養(yǎng)基,35℃培養(yǎng)66小時進行深層液體發(fā)酵。
初始pH的調(diào)節(jié)可以通過添加濃度為1.8%磷酸緩沖液實現(xiàn)。發(fā)酵至48小時將pH升高到7.7-8.0。
其中發(fā)酵培養(yǎng)基大豆餅粉50g
葡萄糖 30gMgSO40.7gNa2HPO49.0gNaH2PO41.5gCaCl20.3g水 1000mlpH 7.0-7.2發(fā)酵培養(yǎng)基采取120℃,20分鐘滅菌。賦形劑采用輕質(zhì)碳酸納。其他同實施例1。
測定液體中納豆激酶酶活力為200U/ml,大豆肽氨基酸含量為7g/L重量,納豆桿菌益菌片活菌數(shù)達到1.5億個/g。
實施例3菌種的制備時,將納豆桿菌在瓊脂斜面上35℃培養(yǎng)24小時。斜面培養(yǎng)基滅菌條件為115℃,18分鐘。
其中斜面培養(yǎng)基牛肉膏7.5g蛋白胨15g氯化鈉7.5g瓊脂 19.0g水1000mlpH7.0-7.2種子培養(yǎng)時,種子培養(yǎng)基滅菌條件125℃,15分鐘;35℃培養(yǎng)20小時。
其中種子培養(yǎng)基蛋白胨12.5g葡萄糖25.0gK2HPO41.3gMgSO40.6g水1000mlpH7.0-7.2將種子培養(yǎng)物以5%的接種量接種于經(jīng)滅菌處理的新鮮發(fā)酵培養(yǎng)基,30℃培養(yǎng)72小時進行深層液體發(fā)酵。初始pH的調(diào)節(jié)可以通過添加濃度為2.5%磷酸緩沖液實現(xiàn)。發(fā)酵至48小時可降低溶氧,控制溶氧在20-30%以便刺激芽孢的產(chǎn)生。
其中發(fā)酵培養(yǎng)基大豆餅粉 80g葡萄糖 40gMgSO41.0g
Na2HPO412.0gNaH2PO42.0gCaCl20.4g水 1000mlpH 7.0-7.2發(fā)酵培養(yǎng)基采取125℃,15分鐘滅菌。發(fā)酵結(jié)束后,經(jīng)無菌試驗確定無污染雜菌后,采用了膜過濾法進行固液分離,其他同實施例1。
測定液體中納豆激酶酶活力為300U/ml,大豆肽氨基酸含量為10g/L重量,益菌片活菌數(shù)達到1.2億個/g。
實施例4發(fā)酵培養(yǎng)基大豆豆粕20g葡萄糖 20gMgSO40.5gNa2HPO46.0gNaH2PO41.0gCaCl20.2g水 1000mlpH 7.0-7.2大豆豆粕必須磨細,過100目篩待用。
發(fā)酵至48小時后,將pH調(diào)至7.7-8.0;降低溶氧,控制溶氧在20-30%以便刺激芽孢的產(chǎn)生,降低溫度至25℃。其他同實施例1。
測定液體中納豆激酶酶活力為430U/ml,大豆肽氨基酸含量為7g/L重量,益菌片活菌數(shù)達到1.3億個/g。
實施例5發(fā)酵培養(yǎng)基大豆豆粕50g葡萄糖 30gMgSO40.7gNa2HPO49.0gNaH2PO41.5gCaCl20.3g水 1000mlpH 7.0-7.2大豆豆粕必須磨細,過100目篩待用。
發(fā)酵至48小時可將pH調(diào)至6.0-6.3刺激芽孢產(chǎn)生。其他同實施例1。
測定液體中納豆激酶酶活力為360U/ml,大豆肽氨基酸含量為9g/L重量,益菌片活菌數(shù)達到1.1億個/g。
實施例6發(fā)酵培養(yǎng)基大豆豆粕 80g葡萄糖 40gMgSO41.0gNa2HPO412.0gNaH2PO42.0gCaCl20.4g水 1000mlpH 7.0-7.2大豆豆粕必須磨細,過100目篩待用。
發(fā)酵至48小時可降低溶氧,控制溶氧在20-30%,同時將pH降低到6.0-6.3,以便刺激芽孢的產(chǎn)生。其他同實施例1。
測定液體中納豆激酶酶活力為350U/ml,大豆肽氨基酸含量為6.5g/L重量,益菌片活菌數(shù)達到1.3億個/g。
實施例7發(fā)酵培養(yǎng)基大豆豆粉 20g葡萄糖20gMgSO40.5gNa2HPO46.0gNaH2PO41.0gCaCl20.2g水1000mlpH7.0-7.2大豆豆粉必須磨細,過100目篩待用。
發(fā)酵48小時后可降低溫度刺激芽孢產(chǎn)生,將溫度控制在28℃。其他同實施例1。
測定液體中納豆激酶酶活力為450U/ml,大豆肽氨基酸含量為7.8g/L重量,益菌片活菌數(shù)達到1.1億個/g。
實施例8發(fā)酵培養(yǎng)基大豆豆粉50g葡萄糖 30gMgSO40.7g
Na2HPO49.0gNaH2PO41.5gCaCl20.3g水 1000mlpH 7.0-7.2大豆豆粉必須磨細,過100目篩待用。
發(fā)酵至48小時可將pH調(diào)至6.0-6.3,控制溶氧在20-30%左右,將溫度控制在28℃,其他同實施例1。
測定液體中納豆激酶酶活力為500U/ml,大豆肽氨基酸含量為12g/L重量,益菌片活菌數(shù)達到1.5億個/g。
實施例9發(fā)酵培養(yǎng)基大豆豆粉 80g葡萄糖 40gMgSO41.0gNa2HPO412.0gNaH2PO42.0gCaCl20.4g水 1000mlpH 7.0-7.2大豆豆粉必須磨細,過100目篩待用。
發(fā)酵至48小時后可將pH調(diào)至7.7-8.0;降低溶氧,控制溶氧在20-30%以便刺激芽孢的產(chǎn)生,降低溫度至32℃。其他同實施例1。
測定液體中納豆激酶酶活力為490U/ml,大豆肽氨基酸含量為8g/L重量,益菌片活菌數(shù)達到1.3億個/g。
實施例10發(fā)酵培養(yǎng)基大豆豆?jié){ 125ml葡萄糖 20gMgSO40.5gNa2HPO46.0gNaH2PO41.0gCaCl20.2g用水補足到 1000mlpH 7.0-7.2發(fā)酵至48小時后降低溶氧,控制溶氧在20-30%以便刺激芽孢的產(chǎn)生,降低溫度至25℃。其他同實施例1。
測定液體中納豆激酶酶活力為250U/ml,大豆肽氨基酸含量為7g/L重量,益菌片活菌數(shù)達到1.2億個/g。
實施例11發(fā)酵培養(yǎng)基大豆豆?jié){180ml葡萄糖 30gMgSO40.7gNa2HPO49.0gNaH2PO41.5gCaCl20.3g用水補足到 1000mlpH 7.0-7.2發(fā)酵至48小時后可將pH調(diào)至7.7-8.0,降低溫度至28℃。其他同實施例1。
測定液體中納豆激酶酶活力為500U/ml,大豆肽氨基酸含量為5g/L重量,益菌片活菌數(shù)達到1.4億個/g。
實施例12發(fā)酵培養(yǎng)基大豆豆?jié){250ml葡萄糖 40gMgSO41.0gNa2HPO412.0gNaH2PO42.0gCacL20.4g用水補足到 1000mlpH 7.0-7.2發(fā)酵至48小時后可將pH調(diào)至6.0-6.3,降低溫度至32℃。其他同實施例1。
測定液體中納豆激酶酶活力為480U/ml,大豆肽氨基酸含量為10g/L重量,益菌片活菌數(shù)達到1.4億個/g。
權利要求
1.利用大豆制品發(fā)酵生產(chǎn)大豆肽液體食品及益菌片的方法,其特征是采用納豆桿菌(Bacillus natto,AS 1.107)為生產(chǎn)菌株,發(fā)酵培養(yǎng)基主要以大豆豆粉、大豆豆粕、大豆餅粉或大豆豆?jié){為原料,經(jīng)過種子培養(yǎng),發(fā)酵培養(yǎng),離心或過濾,干燥工藝,得到具有大豆肽液體食品和固體益菌片,具體步驟如下(一)制備發(fā)酵液·菌種的制備將納豆桿菌在瓊脂斜面上35-37℃培養(yǎng)18-24小時后,4℃冰箱保存待用,斜面培養(yǎng)基滅菌條件110-125℃,15-20分鐘;·種子培養(yǎng)將在斜面培養(yǎng)基培養(yǎng)好的菌種接一環(huán)加入到種子培養(yǎng)基中,種子培養(yǎng)基滅菌條件110-125℃,15-20分鐘;在搖床上200rpm轉(zhuǎn)速下,35-37℃振蕩培養(yǎng)20-28小時后,即可得到適合接種的種子培養(yǎng)物;·發(fā)酵培養(yǎng)將上述種子培養(yǎng)物以2-5%(體積比,ml/ml)的接種量接種于經(jīng)滅菌處理的新鮮發(fā)酵培養(yǎng)基,30-40℃培養(yǎng)60-72小時進行深層液體發(fā)酵;在發(fā)酵過程中,應控制pH值在6.0-8.0;發(fā)酵期間pH的調(diào)節(jié),視發(fā)酵液pH的具體情況,并根據(jù)發(fā)酵需要,通過流加酸或堿溶液實現(xiàn);溶氧通過控制通風量調(diào)節(jié),溶氧應控制在20-40%;發(fā)酵結(jié)束時檢查芽孢生成率,要求芽孢生成率達70%以上;(二)制備大豆肽液體食品和益菌片·固液分離發(fā)酵結(jié)束后,經(jīng)無菌試驗確定無污染雜菌后,采用了冷凍離心法、膜過濾法或離心過濾法中一種或兩種聯(lián)合使用進行固液分離,采用膜過濾法分離固液時,盡量減少發(fā)酵液中懸浮物透過膜,采用重力離心處理時,檢測離心上清液活菌數(shù),選擇轉(zhuǎn)速應大于5000r/min,使發(fā)酵液中懸浮物離心下來,離心過濾法處理時,可將離心和過濾結(jié)合起來,在離心過程中同時完成過濾;·制備大豆肽液體食品澄清上清液,用纖維蛋白平板法測定液體中納豆激酶酶活力,要求納豆激酶含量達到100-500U/ml,大豆肽氨基酸含量為20-120g/L重量,檢驗合格后,添加少量食品添加劑調(diào)配成大豆肽液體食品;(3)制備益菌片將分離得到菌泥進行活菌計數(shù),采用冷凍真空干燥、流化床干燥、噴霧干燥或真空干燥進行干燥,干燥后再次進行活菌計數(shù),要求活菌損失不大于80-85%,加入賦形劑,充分攪拌后即可得納豆桿菌益菌片。
2.按照權利要求1所述的利用大豆制品發(fā)酵生產(chǎn)大豆肽液體食品及益菌片的方法,其特征是當發(fā)酵培養(yǎng)基采用大豆餅粉為原料時,其配方是大豆餅粉20-80g、葡萄糖20-40g、MgSO40.5-1.0g、Na2HPO46.0-12.0g、NaH2PO41.0-2.0g、CaCl20.2-0.4g,1000ml水、pH7.0-7.2;當發(fā)酵培養(yǎng)基采用大豆豆粉為原料時,其配方是大豆豆粉20-80g、葡萄糖20-40g、MgSO40.5-1.0g、Na2HPO46.0-12.0g、NaH2PO41.0-2.0g、CaCl20.2-0.4g、1000ml水、pH7.0-7.2;當發(fā)酵培養(yǎng)基采用大豆豆粕為原料時,其配方是大豆豆粕20-80g、葡萄糖20-40g、MgSO40.5-1.0g、Na2HPO46.0-12.0g、NaH2PO41.0-2.0g、CaCl20.2-0.4g、1000ml水、pH7.0-7.2;當發(fā)酵培養(yǎng)基采用大豆豆?jié){為原料時,其配方是大豆豆?jié){125-250ml、葡萄糖20-40g、MgSO40.5-1.0g、Na2HPO46.0-12.0g、NaH2PO41.0-2.0g、CaCl20.2-0.4g、用水補足到1000ml、pH7.0-7.2;上述大豆餅粉、大豆豆粉、大豆豆粕必須磨細,過80-120目篩待用,發(fā)酵培養(yǎng)基采取115-125℃,15-25分鐘滅菌。
3.按照權利要求1所述的利用大豆制品發(fā)酵生產(chǎn)大豆肽液體食品及益菌片的方法,其特征是控制pH值,調(diào)節(jié)pH值方法是初始pH調(diào)節(jié)可以通過添加濃度為1.0-2.5%的磷酸緩沖液實現(xiàn);發(fā)酵期間pH的調(diào)節(jié),通過流加酸或堿溶液實現(xiàn),所用酸液如磷酸溶液,所用堿液如氨水或尿素,當發(fā)酵至48小時,可將pH調(diào)至6.0-6.3或7.7-8.0。
4.按照權利要求1所述的利用大豆制品發(fā)酵生產(chǎn)大豆肽液體食品及益菌片的方法,其特征是溶氧通過控制通風量調(diào)節(jié),當發(fā)酵至48小時后,降低溶氧,控制溶氧在20-30%。
5.按照權利要求1所述的利用大豆制品發(fā)酵生產(chǎn)大豆肽液體食品及益菌片的方法,其特征是當發(fā)酵48小時后,可降低溫度刺激芽孢產(chǎn)生,將溫度控制在25-32℃。
全文摘要
利用大豆制品發(fā)酵生產(chǎn)大豆肽液體食品及益菌片的方法,屬于食用納豆桿菌發(fā)酵大豆制品,生產(chǎn)大豆肽液體食品及益菌片的方法。本發(fā)明解決了菌種安全差、目前益生菌發(fā)酵能力低及培養(yǎng)基成本高等問題。它以能產(chǎn)納豆激酶的納豆桿菌為菌種,以大豆豆粉、大豆豆餅、大豆豆粕或大豆豆?jié){為培養(yǎng)基,經(jīng)發(fā)酵、分離后,加入輔料,制成含有納豆激酶的保健型大豆肽、低聚肽、短肽混合物的液體食品和富含納豆桿菌及大豆纖維蛋白的益菌片。本發(fā)明提供了一種營養(yǎng)豐富、風味獨特的保健食品。它可廣泛地用于醫(yī)藥、食品、飼料添加劑等諸多領域;并且制備工藝簡單、周期短、成本低、適合工業(yè)化生產(chǎn),為蛋白肽工業(yè)發(fā)展提供有效途徑;具有較大的經(jīng)濟效益和社會效益。
文檔編號A23L1/20GK1593199SQ200410019758
公開日2005年3月16日 申請日期2004年6月28日 優(yōu)先權日2004年6月28日
發(fā)明者路福平, 杜連祥, 王敏, 王萍, 王春霞, 朱建輝 申請人:天津科技大學
網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點贊!
1