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一種通過(guò)摻雜二氧化硅膜調(diào)整肖特基二極管勢(shì)壘高度的工藝方法

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一種通過(guò)摻雜二氧化硅膜調(diào)整肖特基二極管勢(shì)壘高度的工藝方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及半導(dǎo)體功率器件制造領(lǐng)域,特別是涉及一種肖特基整流二極管的制造方法。更具體的是本發(fā)明涉及一種通過(guò)摻雜的二氧化硅改變硅表面濃度,形成極薄變摻雜層從而實(shí)現(xiàn)肖特基二極管勢(shì)皇高度調(diào)整的工藝方法。
【背景技術(shù)】
[0002]肖特基勢(shì)皇二極管具有低正向壓降、高開(kāi)關(guān)速度,在低壓電路中廣泛使用,但不幸的是肖特基勢(shì)皇二極管在高溫時(shí)具有較大的反向漏電流,且反向漏電流隨溫度變化指數(shù)性升高,高溫能耗和可靠性帶來(lái)挑戰(zhàn)。
[0003]為解決肖特基勢(shì)皇二極管高溫漏電問(wèn)題,目前主要由三種途徑,其一:提高肖特基勢(shì)皇的勢(shì)皇高度,例如采用Pt等高勢(shì)皇金屬或硅化物,降低反向漏電,但同時(shí)會(huì)帶來(lái)正向壓降的升高,為保持正向壓降滿足電路設(shè)計(jì)要求,必然增大芯片面積,芯片成本隨之上升。其二:采用PN結(jié)+肖特基勢(shì)皇結(jié)復(fù)合整流二極管(俗稱JBS或MPS),利用PN結(jié)在反偏狀態(tài)下耗盡層夾斷,減小肖特基結(jié)反偏漏電流,這種辦法對(duì)高溫漏電流的抑制作用較好,但PN結(jié)勢(shì)皇較高,帶來(lái)正向壓降增加,為保持正向壓降滿足電路設(shè)計(jì)要求,也必然增大芯片面積,芯片成本隨之上升;其三:采用溝槽MOS勢(shì)皇控制整流二極管技術(shù)(俗稱TMBS),這種技術(shù)在硅片上刻蝕出近50%面積的溝槽,也會(huì)增大芯片面積。
[0004]上述三種方法各有優(yōu)缺點(diǎn),增加勢(shì)皇高度或者采用MPS結(jié)構(gòu)會(huì)改善漏電問(wèn)題,但帶來(lái)正向壓降的增加,采用溝槽結(jié)構(gòu)工藝復(fù)雜,對(duì)設(shè)備、工藝控制等要求較高,且器件的長(zhǎng)期可靠性沒(méi)有被廣泛認(rèn)可。
[0005]在常規(guī)平面肖特基二極管芯片制造工藝基礎(chǔ)上,通過(guò)半導(dǎo)體表面的淺離子注入,增加表面層厚度小于10納米的電子平均自由程,改變金屬與半導(dǎo)體間有效勢(shì)皇高度。此方法有較多報(bào)道,優(yōu)化功率肖特基整流器件勢(shì)皇高度的一種方法是以大勢(shì)皇高度開(kāi)始,在N型漂移區(qū)通過(guò)離子注入Ph、As、Sb等N型雜質(zhì),形成N型表面層來(lái)降低勢(shì)皇高度,可以獲得約0.1eV的勢(shì)皇降低。
[0006]上述方法的缺點(diǎn)是,在離子注入硅體內(nèi)時(shí),由于硅原子排列的規(guī)律性造成離子注入工藝存在不同程度的注入隧道效應(yīng),導(dǎo)致雜質(zhì)離子注入后在硅表面一定深度范圍內(nèi)分布,即存在一個(gè)相對(duì)較大的分布范圍,離子注入后的快速熱退火會(huì)再次導(dǎo)致雜質(zhì)的擴(kuò)散,因此雜質(zhì)的分布更加離散。由于注入深度很淺,對(duì)注入機(jī)的注入能量要求一般在5KeV?30KeV范圍。在注入雜質(zhì)離子數(shù)量很小時(shí),其注入均勻性和工藝重復(fù)性很難控制,傳統(tǒng)的采用極小劑量離子注入工藝調(diào)整肖特基二極管勢(shì)皇高度的工藝方法規(guī)模應(yīng)用很少。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題就是針對(duì)現(xiàn)有工藝方法的不足,提供一種在常規(guī)平面肖特基勢(shì)皇二極管芯片工藝技術(shù)基礎(chǔ)上,通過(guò)在硅表面穩(wěn)定的低摻雜擴(kuò)散源向硅體內(nèi)作淺結(jié)擴(kuò)散的方式,形成極薄的變摻雜層,可以有效控制摻雜濃度并具有極高的工藝重復(fù)性。
[0008]為了解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明提供的技術(shù)方案是一種通過(guò)摻雜二氧化硅膜調(diào)整肖特基二極管勢(shì)皇高度的工藝方法,其步驟包括:以包括有N型單晶硅襯底和N型單晶硅外延層基片為材質(zhì),1、在基片的N型單晶硅外延層上形成氧化層作為鈍化層,氧化層厚度大于400納米;2、一次光刻及選擇性腐蝕去除多余氧化層形成摻雜窗口 ;3、采用離子注入工藝在摻雜窗口中進(jìn)行硼摻雜,同時(shí)在摻雜窗口中生長(zhǎng)膜氧化層形成P型保護(hù)環(huán);4、二次光刻和選擇性腐蝕去除多余氧化層形成肖特基勢(shì)皇窗口主表面;5、在肖特基勢(shì)皇窗口主表面淀積形成表面摻雜二氧化硅膜的氧化層,厚度為50?300納米,摻雜濃度為1E18至1E21個(gè)/cm3,摻雜源是乙硼烷或磷烷氣氛,工藝氣氛為摻雜源與硅烷與氧氣的混合氣氛,工藝溫度350?600攝氏度;6、在氮?dú)鈿夥障驴焖偻嘶饘诫s二氧化硅中的雜質(zhì)向N型單晶硅外延層中推進(jìn),退火溫度500?800攝氏度,退火時(shí)間5?15秒,在摻雜二氧化硅的氧化層與N型外延層主表面之間形成極薄變摻雜層。
[0009]所述N型單晶硅襯底摻雜濃度為2E18至5E19個(gè)/cm3,N型單晶硅外延層的摻雜濃度為1E14至2E16個(gè)/cm3 ο
[0010]在步驟I中,氧化溫度1000?1150攝氏度,氧化氣氛為氧氣和氫氣混合的濕氧氧化,氧化時(shí)間150?200分鐘。
[0011 ] 在步驟3中,在氮?dú)鈿夥障?,離子注入劑量為2E14?4E15個(gè)/cm2,注入角度為O?7度,擴(kuò)散溫度為975?1150 °C,擴(kuò)散時(shí)間為120?240min。
[0012]在步驟3中,膜氧化層氧化溫度900?1150°C,氧化氣氛為氧氣和氫氣混合的濕氧氧化,膜氧化層厚度約400納米。
[0013]在步驟5中,當(dāng)采用APCVD工藝時(shí),工藝溫度為350?500°C,工藝氣氛為摻雜源、硅烷、氧氣按照體積比1:1.5:5?1:1.5:20的混合氣氛,摻雜源根據(jù)摻雜類型選擇乙硼烷或磷烷氣氛,其中硅烷為硅烷含量5-30%的摻隊(duì)混合物,乙硼烷或磷烷氣氛為乙硼烷或磷烷含量I?10%的摻隊(duì)混合物。
[0014]在步驟5中,采用LPCVD工藝時(shí),工藝溫度為400?600°C,工藝氣氛為摻雜源、硅烷、氧氣按照體積比1:1.5:5?1:1.5:20之間,摻雜源根據(jù)摻雜類型選擇乙硼烷或磷烷氣氛,其中硅烷為硅烷含量5-30%的摻隊(duì)混合物,乙硼烷或磷烷氣氛為乙硼烷或磷烷含量I?10%的摻隊(duì)混合物。
[0015]依照本發(fā)明的摻雜二氧化硅通過(guò)快速熱退火過(guò)程導(dǎo)致雜質(zhì)的再分布改變硅表面濃度,形成極薄變摻雜層,從而實(shí)現(xiàn)肖特基二極管勢(shì)皇高度調(diào)整的工藝方法。與傳統(tǒng)離子注入法相比,本發(fā)明利用了氧化層對(duì)摻雜雜質(zhì)的分凝效應(yīng),對(duì)具有摻雜層的二氧化硅,在快速熱退火中,二氧化硅與硅界面出的雜質(zhì)會(huì)向硅中輕微移動(dòng),可以改變硅表面的雜質(zhì)分布,雜質(zhì)的分布受快速熱退火溫度的影響,在較低溫度下雜質(zhì)的移動(dòng)控制在N型硅的表面處,從而增加N型硅表面小于10納米范圍內(nèi)電子平均自由程,降低勢(shì)皇高度。本發(fā)明的雜質(zhì)分布更加均勻,分布更加集中。通過(guò)調(diào)整二氧化硅摻雜種類、濃度以及快速退火條件等,可以在很寬的范圍內(nèi)獲得較為受控的表面濃度控制,使得肖特基勢(shì)皇二極管勢(shì)皇窗口區(qū)極薄硅外延表面層的變摻雜效果,達(dá)到調(diào)整勢(shì)皇高度的目的。
【附圖說(shuō)明】
[0016]圖1,在基片上制作氧化層作為鈍化層的基片結(jié)構(gòu)示意圖。
[0017]圖2,一次光刻及腐蝕制作氧化層摻雜窗口的基片結(jié)構(gòu)示意圖。
[0018]圖3,離子注入制作P型保護(hù)環(huán)的基片結(jié)構(gòu)示意圖。
[0019]圖4,二次光刻制作肖特基勢(shì)皇窗口的基片結(jié)構(gòu)示意圖。
[0020]圖5,在肖特基勢(shì)皇窗口主表面制作摻雜二氧化硅的氧化層的基片結(jié)構(gòu)示意圖。
[0021]圖6,快速退火制作極薄變摻雜層的基片結(jié)構(gòu)示意圖。
[0022]圖7,本發(fā)明與傳統(tǒng)離子注入摻雜濃度分布對(duì)比圖。
【具體實(shí)施方式】
[0023]通過(guò)摻雜二氧化硅膜調(diào)整肖特基二極管勢(shì)皇高度的工藝方法,以包括有N型單晶硅襯底和N型單晶硅外延層基片為材質(zhì),在基片的N型單晶硅外延層上形成氧化層作為鈍化層,氧化層厚度大于400納米;一次光刻及選擇性腐蝕去除多余氧化層形成摻雜窗口 ;采用離子注入工藝在摻雜窗口中進(jìn)行硼摻雜,同時(shí)在摻雜窗口中生長(zhǎng)膜氧化層形成P型保護(hù)環(huán);二次光刻和選擇性腐蝕去除多余氧化層形成肖特基勢(shì)皇窗口主表面;在肖特基勢(shì)皇窗口主表面淀積形成表面摻雜二氧化硅膜的氧化層,厚度為50?300納米,摻雜濃度為1E18至1E21個(gè)/cm3,工藝氣氛為摻雜源、硅烷、氧氣按照體積比1:1.5:5?1:1.5:20的混合氣氛,摻雜源根據(jù)摻雜類型選擇乙硼烷或磷烷氣氛,其中硅烷為含量5-30%的摻N2混合物,乙硼烷或磷烷氣氛為含量I?10%的摻N2混合物,工藝溫度350?600攝氏度;在氮?dú)鈿夥障驴焖偻嘶饘诫s二氧化硅中的雜質(zhì)向N型單晶硅外延層中推進(jìn),退火溫度500?800攝氏度,退火時(shí)間5?15秒,在摻雜二氧化硅的氧化層與N型外延層主表面之間形成極薄變摻雜層。具體方法如下。
[0024]使用重?fù)诫sN型單晶硅襯底1
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