黑色樹脂膜、靜電電容型輸入裝置及它們的制造方法及具備其的圖像顯示裝置制造方法【專利摘要】本發(fā)明提供一種黑色樹脂膜，其包含黑色顏料、堿可溶性高分子化合物、含有烯屬不飽和鍵的化合物及光聚合引發(fā)劑，在240℃下進行80分鐘的加熱后、接著進行300℃30分鐘的加熱后的塊體強度為100N/1.6mmφ以上，即使在使用黑色顏料而設(shè)為高的光學濃度的情況下，加熱后的塊體強度也高?！緦＠f明】黑色樹脂膜、靜電電容型輸入裝置及它們的制造方法及具備其的圖像顯示裝置【
技術(shù)領(lǐng)域：
】[0001]本發(fā)明涉及即使在使用黑色顏料而設(shè)為高的光學濃度的情況下加熱后的塊體強度也高的黑色樹脂膜（裝飾材料）及其制造方法、包含該黑色樹脂膜、且能夠?qū)⑹种傅慕佑|位置作為靜電容量的變化而檢出的靜電電容型輸入裝置的制造方法、及通過該制造方法得到的靜電電容型輸入裝置、及具備該靜電電容型輸入裝置作為構(gòu)成要素的圖像顯示裝置。【
背景技術(shù)：
】[0002]在便攜電話、導(dǎo)航儀、個人電腦、售票機、銀行的終端等電子設(shè)備中，近年來，在液晶裝置等的表面上配置輸入板（tablet)型的輸入裝置，通過在參照液晶裝置的圖像顯示區(qū)域中顯示的指示圖像的同時，使手指或觸控筆等觸碰顯示有該指示圖像的部位，來進行與指示圖像對應(yīng)的信息的輸入。[0003]在這樣的輸入裝置（觸摸屏）中，有電阻膜型、靜電容量型等。但是，電阻膜型的輸入裝置是利用膜與玻璃的2片結(jié)構(gòu)將膜按下而使其短路的結(jié)構(gòu)，因此具有動作溫度范圍窄、對經(jīng)時變化不耐受的缺點。[0004]與此相對，靜電容量型的輸入裝置具有只要在僅僅一片的基板上形成透光性導(dǎo)電膜即可的優(yōu)點。所述靜電容量型的輸入裝置中，例如有如下的類型，即，使電極圖案沿彼此交叉的方向延伸，在手指等接觸時，通過感測電極間的靜電容量變化而檢出輸入位置（例如參照下述專利文獻1)。[0005]此外，作為靜電容量型的輸入裝置，還有如下的類型，即，對透光性導(dǎo)電膜的兩端施加同相、同電位的交流電流，通過感測手指接觸或靠近而形成電容器時流過的微弱電流來檢出輸入位置。作為這樣的靜電電容型輸入裝置，公開了如下的靜電電容型輸入裝置，其具備多個第一透明電極圖案和多個第二透明電極圖案，所述多個第一透明電極圖案是將多個墊片部分介由連接部分沿第一方向延伸而形成，所述多個第二透明電極圖案隔著層間絕緣層與上述第一透明電極圖案電絕緣，由沿與第一方向交叉的方向延伸而形成的多個墊片部分構(gòu)成（例如參照下述專利文獻2)。[0006]進而，公開了在前面板的非接觸側(cè)表面一體化地形成有掩模層（優(yōu)選黑色層或黑色抗蝕層）、包含金屬線路層的感應(yīng)電路、層間絕緣層的靜電容量型觸摸屏（例如參照下述專利文獻3)。在該文獻中，黑色層按照將用于傳送信號的金屬線路層遮蓋的方式配置，金屬線路層從基板或透鏡上看時沒有露出，作為用于美化基板或透鏡的外觀的裝飾材料來使用。在該專利文獻3中，有靜電容量型觸摸屏因?qū)⑶懊姘迮c靜電電容型輸入裝置一體化而可以實現(xiàn)薄層/輕型化的記載，但對于掩模層的組成、特別是黑色層即裝飾材料的組成等的詳細的制造方法沒有記載。[0007]其中，通常在包含金屬線路層的感應(yīng)電路等FPS(柔性印刷布線板）的布線中，掩模層作為使用感光性樹脂組合物的抗蝕層而設(shè)置。作為這樣的FPS用的抗蝕劑，例如使用如專利文獻4中記載的那樣的抗蝕層用材料，進行曝光及顯影能夠得到目標形狀的抗蝕層。在專利文獻4中記載了通過使用包含堿可溶性丙烯酸系樹脂、氨基甲酸酯系單體和特定的光聚合引發(fā)劑的感光性樹脂組合物，可得到即使低曝光量也為高感光度、且粘附性、遮蓋膜強度優(yōu)異的感光性元件，但對于包含黑色顏料的感光性樹脂組合物沒有記載。[0008]另一方面，在專利文獻5中，記載了作為濾色器用遮蔽膜，通過使用由堿可溶性丙烯酸系樹脂系材料、特定的交聯(lián)劑、光酸產(chǎn)生劑、黑色顏料組成的黑色感光性樹脂組合物，能夠制作具備具有對于遮斷光而言充分的濃度、表面粗糙少、膜強度高且沒有圖案的缺失的黑色矩陣的濾色器。在專利文獻5中，作為交聯(lián)劑，僅列舉出羥甲基化尿素、尿素樹脂、羥甲基化三聚氰胺、羥丁基化三聚氰胺、羥甲基化胍胺或它們的烷基醚，實施例中也使用不具有丙烯?；鴥H具有N-羥甲基的NIKALACMW-30M(SanwaChemicalCo.，Ltd.制），但對于包含烯屬不飽和鍵的化合物沒有記載。此外，使用光酸產(chǎn)生劑，對于光聚合引發(fā)劑也沒有記載。[0009]現(xiàn)有技術(shù)文獻[0010]專利文獻[0011]專利文獻1:日本特開2007-122326號公報[0012]專利文獻2:日本專利第4506785號公報[0013]專利文獻3:日本特開2009-193587號公報[0014]專利文獻4:日本特開2002-23359號公報[0015]專利文獻5:日本特開平10-282650號公報【
發(fā)明內(nèi)容】[0016]發(fā)明所要解決的課題[0017]然而，本【發(fā)明者】們在專利文獻4中記載的感光性樹脂組合物中添加黑色顏料來制作黑色抗蝕劑，形成裝飾材料，結(jié)果獲知，若添加黑色顏料，則存在變得難以充分曝光、且在曝光及顯影后在240°C下進行80分鐘的加熱后、接著在300°C下進行30分鐘的加熱后的塊體強度惡化的問題。[0018]此外，本【發(fā)明者】們使用專利文獻5中記載的黑色感光性樹脂組合物來形成裝飾材料，結(jié)果獲知，專利文獻5中記載的黑色感光性樹脂組合物也存在曝光及顯影后在240°C下進行80分鐘的加熱后、接著在300°C下進行30分鐘的加熱后的塊體強度惡化的問題。[0019]若這樣成為黑色樹脂膜的塊體強度低的狀態(tài)，則存在為了將觸摸屏外的電路與觸摸屏連結(jié)而安裝在裝飾黑色膜上的布線在受到過度的力時脫落而導(dǎo)致可靠性的降低的問題。[0020]本發(fā)明所要解決的課題在于提供即使在使用黑色顏料而設(shè)為高的光學濃度的情況下加熱后的塊體強度也高的黑色樹脂膜及其制造方法。[0021]用于解決課題的方案[0022]本【發(fā)明者】們發(fā)現(xiàn)，通過對包含特定的組成的黑色顏料的光固化性樹脂組合物除了進行曝光、顯影以外，還進行后曝光，能夠得到即使在使用黑色顏料而設(shè)為高的光學濃度的情況下加熱后的塊體強度也高的黑色樹脂膜。[0023]作為用于解決上述課題的具體的方案的本發(fā)明如下所述。[0024][1]-種黑色樹脂膜，其特征在于，其包含黑色顏料、堿可溶性高分子化合物、含有烯屬不飽和鍵的化合物及光聚合引發(fā)劑，在240°C下進行80分鐘的加熱后、接著在300°C下進行30分鐘的加熱后的塊體強度為100N/1.6mmΦ以上。[0025][2]根據(jù)[1]所述的黑色樹脂膜，優(yōu)選膜厚為1.5?5.0μm。[0026][3]根據(jù)[1]或[2]所述的黑色樹脂膜，優(yōu)選在240°C下進行80分鐘的加熱后、接著在300°C下進行30分鐘的加熱后的熱重量減少率為39.2%以下。[0027][4]根據(jù)[1]?[3]中任一項所述的黑色樹脂膜，優(yōu)選光聚合引發(fā)劑為α-氨基烷基苯酮系化合物或α-羥基烷基苯酮系化合物。[0028][5]根據(jù)[1]?[4]中任一項所述的黑色樹脂膜，優(yōu)選側(cè)面的錐角滿足下述式（1)及下述式（2)。[0029]式⑴[0030]?!<40。[0031](Q1表示直線I12與黑色樹脂膜的底面的延長線Ia所成角中的90°以下的角，所述直線I12通過交點C1及交點C2，所述交點C1是黑色樹脂膜的側(cè)面與將黑色樹脂膜的高度4等分時距離黑色樹脂膜的基材側(cè)表面為1/4的高度的直線的交點，所述交點C2是黑色樹脂膜的側(cè)面與將黑色樹脂膜的高度4等分時距離黑色樹脂膜的基材側(cè)表面為2/4的高度的直線的交點。）[0032]式⑵[0033]?2彡40。[0034](〇2表示直線I23與黑色樹脂膜的黑色樹脂膜的頂面中的與黑色樹脂膜的底面大致平行的部分的延長線的延長線Ib所成的角中的90°以下的角，所述直線I23通過交點C2及交點C3，所述交點C2是黑色樹脂膜的側(cè)面與將黑色樹脂膜的高度4等分時距離黑色樹脂膜的基材側(cè)表面為2/4的高度的直線的交點，所述交點C3是黑色樹脂膜的側(cè)面與將黑色樹脂膜的高度4等分時距離黑色樹脂膜的基材側(cè)表面為3/4的高度的直線的交點。）[0035][6]根據(jù)[1]?[5]中任一項所述的黑色樹脂膜，優(yōu)選還包含溶劑。[0036][7]根據(jù)[6]所述的黑色樹脂膜優(yōu)選作為上述溶劑，包含蒸發(fā)速度為乙酸丁酯的200%以上的第1溶劑、和蒸發(fā)速度為乙酸丁酯的50%以下的第2溶劑。[0037][8]根據(jù)[6]或[7]所述的黑色樹脂膜，優(yōu)選作為上述溶劑，包含作為多元醇衍生物的溶劑和作為酮的溶劑。[0038][9]-種黑色樹脂膜的制造方法，其特征在于，其包括以下工序：將包含黑色顏料、堿可溶性高分子化合物、含有烯屬不飽和鍵的化合物及光聚合引發(fā)劑的感光性樹脂組合物適用于基材上的工序；將上述基材上的感光性樹脂組合物進行曝光的工序；將經(jīng)曝光的感光性樹脂組合物進行顯影的工序；在上述顯影工序后進行后曝光的工序，且滿足下述條件㈧或條件（B)。[0039]條件（A):上述光聚合引發(fā)劑為α-氨基烷基苯酮系化合物或α-羥基烷基苯酮系化合物。[0040]條件（B):從上述感光性樹脂組合物的與上述基材接觸的一側(cè)的表面方向和與上述透明基材不接觸的一側(cè)的表面方向的兩面進行上述顯影工序后的后曝光。[0041][10]根據(jù)[9]所述的黑色樹脂膜的制造方法，優(yōu)選上述顯影工序后的后曝光的曝光量以i射線計為1300mJ/cm2以上。[0042][11]根據(jù)[10]所述的黑色樹脂膜的制造方法，優(yōu)選上述基材為透明基材。[0043][12]根據(jù)[11]所述的黑色樹脂膜的制造方法，優(yōu)選上述透明基材為透明絕緣性基材。[0044][13]根據(jù)[9]?[12]中任一項所述的黑色樹脂膜的制造方法，優(yōu)選同時滿足上述條件（A)及條件（B)。[0045][14]根據(jù)[9]?[13]中任一項所述的黑色樹脂膜的制造方法，優(yōu)選從在臨時支撐體上層疊有上述感光性樹脂組合物的感光性轉(zhuǎn)印膜上，將上述感光性樹脂組合物轉(zhuǎn)印到上述基材上。[0046][15]-種黑色樹脂膜，其特征在于，其是通過[9]?[14]中任一項所述的黑色樹脂膜的制造方法而制造的。[0047][16]-種靜電電容型輸入裝置用裝飾材料，其包含[1]?[8]及[15]中任一項所述的黑色樹脂膜。[0048][17]-種靜電電容型輸入裝置，其特征在于，其包含[16]所述的靜電電容型輸入裝置用裝飾材料。[0049][18]-種靜電電容型輸入裝置的制造方法，其特征在于，其是具有前面板和位于上述前面板的非接觸側(cè)的至少下述（1)?（4)的要素的靜電電容型輸入裝置的制造方法，通過[9]?[14]中任一項所述的黑色樹脂膜的制造方法來制造上述（1)的要素。[0050](1)裝飾材料[0051](2)多個墊片部分介由連接部分沿第一方向延伸而形成的多個第一透明電極圖案[0052](3)與上述第一透明電極圖案電絕緣，包含沿與上述第一方向交叉的方向延伸而形成的多個墊片部分的多個第二電極圖案[0053](4)將上述第一透明電極圖案與上述第二電極圖案電絕緣的絕緣層[0054][19]根據(jù)[18]所述的靜電電容型輸入裝置的制造方法，其特征在于，上述靜電電容型輸入裝置還具有（5)與上述第一透明電極圖案及上述第二電極圖案中的至少一者電連接、且不同于上述第一透明電極圖案及上述第二電極圖案的其他的導(dǎo)電性要素。[0055][20]根據(jù)[18]或[19]所述的靜電電容型輸入裝置的制造方法，其特征在于，上述第二電極圖案為透明電極圖案。[0056][21]-種靜電電容型輸入裝置，其特征在于，其是通過[18]?[20]中任一項所述的靜電電容型輸入裝置的制造方法而制造的。[0057][22]-種圖像顯示裝置，其特征在于，其具備[17]或[21]所述的靜電電容型輸入裝置作為構(gòu)成要素。[0058]發(fā)明效果[0059]根據(jù)本發(fā)明，能夠提供即使在使用黑色顏料而設(shè)為高的光學濃度的情況下加熱后的塊體強度也高的黑色樹脂膜及其制造方法?！緦＠綀D】【附圖說明】[0060]圖1是表示本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置的構(gòu)成的截面圖。[0061]圖2是表示本發(fā)明中的前面板的一個例子的說明圖。[0062]圖3是表示本發(fā)明中的第一透明電極圖案及第二透明電極圖案的一個例子的說明圖。[0063]圖4是表示形成有開口部的強化處理玻璃的一個例子的上表面圖。[0064]圖5是表示形成有本發(fā)明的黑色樹脂膜（裝飾材料）的前面板的一個例子的上表面圖。[0065]圖6是表不形成有第一透明電極圖案的前面板的一個例子的上表面圖。[0066]圖7是表不形成有第一及第二透明電極圖案的前面板的一個例子的上表面圖。[0067]圖8是表示形成有不同于第一及第二透明電極圖案的其他的導(dǎo)電性要素的前面板的一個例子的上表面圖。[0068]圖9是表示黑色樹脂膜（裝飾材料）的塊體強度的評價的說明圖。[0069]圖10是表示黑色樹脂膜（裝飾材料）的錐角的說明圖。[0070]圖11是表示對實施例1的黑色樹脂膜（裝飾材料）的SEM(掃描型電子顯微鏡）照片進行用于求出錐角的作圖的結(jié)果的說明圖?！揪唧w實施方式】[0071]以下，對本發(fā)明的黑色樹脂膜（本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置用裝飾材料）和其制造方法、靜電電容型輸入裝置的制造方法、靜電電容型輸入裝置及圖像顯示裝置進行說明。[0072][黑色樹脂膜][0073]本發(fā)明的黑色樹脂膜的特征在于，其包含黑色顏料、堿可溶性高分子化合物、含有烯屬不飽和鍵的化合物及光聚合引發(fā)劑，在240°C下進行80分鐘的加熱后、接著在300°C下進行30分鐘的加熱后的塊體強度為100N/1.6mmΦ以上。[0074]通過制成這樣的構(gòu)成，可以制成即使在使用黑色顏料而設(shè)為高的光學濃度的情況下加熱后的塊體強度也高的黑色樹脂膜。[0075]以下，對本發(fā)明的黑色樹脂膜的組成、特性、形狀及本發(fā)明的黑色樹脂膜的制造方法進行說明。[0076]〈組成〉[0077]本發(fā)明的黑色樹脂膜包含黑色顏料、堿可溶性高分子化合物、含有烯屬不飽和鍵的化合物及光聚合引發(fā)劑。[0078](黑色顏料）[0079]作為本發(fā)明的黑色樹脂膜中使用的黑色顏料，只要不違反本發(fā)明的主旨就沒有特別限制。另外，本發(fā)明的黑色樹脂膜優(yōu)選光學濃度為2.0以上，更優(yōu)選為2.5以上，特別優(yōu)選為2.8以上。OD低于2.0時，有可能產(chǎn)生來自顯示器的漏光。[0080]作為本發(fā)明中使用的黑色顏料，可以適當使用公知的黑色顏料（有機顏料、無機顏料、染料等）。另外，在本發(fā)明中，除了黑色顏料以外，還可以使用紅色、藍色、綠色等顏料的混合物等。[0081]光學濃度的測定通過SAKATAINXENG.CO.，LTD.制的BMT-I透射濃度計進行測定。[0082]從光學濃度的觀點出發(fā)，作為黑色顏料，例如可列舉出炭黑、鈦黑、氧化鐵、氧化鈦、石墨等，其中，優(yōu)選炭黑。[0083]上述黑色顏料（優(yōu)選炭黑）優(yōu)選作為分散液使用。該分散液可以通過將預(yù)先混合上述黑色顏料與顏料分散劑而得到的組合物添加到后述的有機溶劑（或載色劑）中并使其分散來制備。上述載色劑是指涂料處于液體狀態(tài)時使顏料分散的介質(zhì)的部分，包含為液狀且與上述黑色顏料結(jié)合而形成涂膜的成分（粘合劑）、和將其溶解稀釋的成分（有機溶劑）。[0084]作為使上述黑色顏料分散時使用的分散機，沒有特別限制，例如可列舉出朝倉邦造著、《顏料的百科辭典》、第一版、朝倉書店、2000年、第438項中記載的捏合機、輥磨機、磨碎機（attritor)、高速研磨機（supermill)、溶解器、均質(zhì)攪拌機、砂磨機等公知的分散機。進而也可以通過該文獻第310頁記載的機械磨碎，利用摩擦力進行微粉碎。[0085]本發(fā)明中使用的黑色顏料從分散穩(wěn)定性的觀點出發(fā)優(yōu)選數(shù)均粒徑為0.001μm?0.1μm的黑色顏料，進一步優(yōu)選為0.01μm?0.08μm的黑色顏料。另外，這里所謂的"粒徑"是指將粒子的電子顯微鏡照片圖像設(shè)為相同面積的圓時的直徑，此外，"數(shù)均粒徑"是針對多個粒子求出上述的粒徑，是指這100個的平均值。[0086](堿可溶性高分子化合物）[0087]作為上述堿可溶性高分子化合物，可以使用日本特開2011-95716號公報的段落[0025]、日本特開2010-237589號公報的段落[0033]?[0052]中記載的聚合物。本發(fā)明中，可以優(yōu)選使用甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸的無規(guī)共聚物。[0088](含有烯屬不飽和鍵的化合物）[0089]作為上述含有烯屬不飽和鍵的化合物，可以使用日本專利第4098550號的段落[0023]?[0024]中記載的聚合性化合物。本發(fā)明中，可以優(yōu)選使用DPHA(二季戊四醇六丙烯酸酯）。[0090](光聚合引發(fā)劑）[0091]作為上述光聚合引發(fā)劑，可以使用日本特開2011-95716號公報中記載的[0031]?[0042]中記載的聚合性化合物。[0092]它們中，可優(yōu)選列舉出α-氨基烷基苯酮系化合物、α-羥基烷基苯酮系化合物、三氯甲基三嗪系化合物、肟酯系化合物。[0093]本發(fā)明的黑色樹脂膜中，光聚合引發(fā)劑為α-氨基烷基苯酮系化合物或α-羥基烷基苯酮系化合物從提高加熱后的塊體強度的觀點出發(fā)是優(yōu)選的。[0094]從錐角及析出抑制的觀點出發(fā)，本發(fā)明的黑色樹脂膜中的上述光聚合引發(fā)劑的相對于上述含有烯屬不飽和鍵的化合物的質(zhì)量比優(yōu)選為0.05?0.125,進一步優(yōu)選為0·070?0·100。[0095](添加劑）[0096]進而，本發(fā)明的黑色樹脂膜中還可以使用添加劑。作為上述添加劑，可列舉出例如日本專利第4502784號公報的段落[0017]、日本特開2009-237362號公報的段落[0060]?[0071]中記載的表面活性劑、日本專利第4502784號公報的段落[0018]中記載的熱阻聚齊U、以及日本特開2000-310706號公報的段落[0058]?[0071]中記載的其他添加劑。[0097](溶劑）[0098]本發(fā)明的黑色樹脂膜優(yōu)選還包含溶劑。[0099]作為通過涂布來制造本發(fā)明的黑色樹脂膜時也可以包含的溶劑，可列舉出以下的溶劑。[0100]作為上述溶劑，可以沒有特別限制地使用通常使用的溶劑。具體而言，例如可列舉出酯類、醚類、酮類、芳香族烴類等。[0101]此外，與US2005/282073A1號說明書的段落號[0054][0055]中記載的Solvent相同的甲乙酮、丙二醇單甲基醚、丙二醇單甲基醚乙酸酯、環(huán)己酮、環(huán)己醇、甲基異丁基酮、乳酸乙酯、及乳酸甲酯等在本發(fā)明中也可以適當使用。[0102]這些溶劑中，3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙基溶纖劑乙酸酯、乳酸乙酯、乙酸丁酯、3-甲氧基丙酸甲酯、2-庚酮、環(huán)己酮、二乙二醇單乙基醚乙酸酯（乙基卡必醇乙酸酯）、二乙二醇單丁基醚乙酸酯（丁基卡必醇乙酸酯）、丙二醇甲基醚乙酸酯、及甲乙酮等作為本發(fā)明中的溶劑優(yōu)選使用。這些溶劑可以單獨使用1種或?qū)?種以上組合使用。[0103]此外，在本發(fā)明中，可以根據(jù)需要使用沸點為180°c?250°C的有機溶劑。作為這些高沸點溶劑，可列舉出二乙二醇單丁基醚、二乙二醇單乙基醚乙酸酯、二乙二醇單乙基醚、3,5,5-三甲基-2-環(huán)己烯-1-酮、二丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇二乙酸酯、丙二醇-正丙基醚乙酸酯、二乙二醇二乙基醚、2-乙基己基乙酸酯、3-甲氧基-3-甲基丁基乙酸酯、Y-丁內(nèi)酯、三丙二醇甲基乙基乙酸酯、二丙二醇-正丁基乙酸酯、丙二醇苯基醚乙酸酯、1，3_丁二醇二乙酸酯等。[0104]本發(fā)明的黑色樹脂膜優(yōu)選包含蒸發(fā)速度為乙酸丁酯的200%以上的第1溶劑、和蒸發(fā)速度為乙酸丁酯的50%以下的第2溶劑作為上述溶劑。[0105]本發(fā)明的黑色樹脂膜優(yōu)選包含作為多元醇衍生物的溶劑和作為酮的溶劑作為上述溶劑。[0106]〈特性〉[0107](加熱后的塊體強度）[0108]本發(fā)明的黑色樹脂膜的在240°C下進行80分鐘的加熱后、接著在300°C下進行30分鐘的加熱后的塊體強度為100Ν/1.6πιπιΦ以上。本說明書中的塊體強度使用利用Sebastian法測定的值。所謂Sebastian法是如圖9那樣測定將粘合在樹脂膜上的金屬性銷在基板上沿垂直方向進行拉伸、剝離時的力的實驗法，可以評價膜的塊體強度或粘合力。例如市售有QUAD公司制的Romulus等裝置，但并不限定于此。[0109]本說明書中，如圖9中記載的那樣，在黑色樹脂膜（裝飾材料）32的表面上，利用環(huán)氧系粘合劑粘貼底面的直徑為I.6mm的鋁制銷31，在環(huán)氧系粘合劑固化后，將鋁制銷31相對于黑色樹脂膜32沿垂直方向（鋁制銷的剝離方向40)拉伸，測定鋁制銷剝離時的最大載荷而求出。這里，使用帶環(huán)氧系粘合劑的鋁制銷（帶鋁制粘合劑的柱螺銷2.7_、型號901106、QUAD公司制）。[0110]本發(fā)明的黑色樹脂膜的在240°C下進行80分鐘的加熱后、接著在300°C下進行30分鐘的加熱后的塊體強度優(yōu)選為130N/1.6πιπιΦ以上，更優(yōu)選為140N/1.6πιπιΦ以上，特別優(yōu)選為150Ν/1.6_Φ以上，更特別優(yōu)選為170Ν/1.6_Φ以上。[0111](加熱后的熱重量減少率）[0112]本發(fā)明的黑色樹脂膜的在240°C下進行80分鐘的加熱后、接著在300°C下進行30分鐘的加熱后的熱重量減少率優(yōu)選為39.2%以下，更優(yōu)選為36.0%以下。本發(fā)明的黑色樹脂膜通過在設(shè)為上述優(yōu)選的組成時將熱重量減少率控制在這樣的范圍內(nèi)，容易將加熱后的塊體強度控制在優(yōu)選的范圍內(nèi)。[0113]本發(fā)明中的黑色樹脂膜的熱重量減少率采用使用TGA在240°C下進行80分鐘的加熱后、接著在300°C下進行30分鐘的加熱后測定的值。[0114]〈形狀〉[0115](膜厚）[0116]本發(fā)明的黑色樹脂膜的膜厚為1.5?5.0μm從得到適當?shù)暮谏珴舛惹姨岣呒訜岷蟮膲K體強度的觀點出發(fā)優(yōu)選，更優(yōu)選為1.5?1.8μm。[0117](錐角）[0118]本發(fā)明的黑色樹脂膜優(yōu)選側(cè)面的錐角滿足下述式（1)及下述式（2)。另外，本發(fā)明的黑色樹脂膜通過后述的本發(fā)明的黑色樹脂膜的制造方法中的顯影工序等，其側(cè)面的一部分形成凸狀或凹狀的曲面，優(yōu)選形成凸狀的曲面。[0119]式⑴[0120]?^40。[0121](Q1表示直線I12與黑色樹脂膜的底面的延長線Ia所成角中的90°以下的角，所述直線I12通過交點C1及交點C2，所述交點C1是黑色樹脂膜的側(cè)面與將黑色樹脂膜的高度4等分時距離黑色樹脂膜的基材側(cè)表面為1/4的高度的直線的交點，所述交點C2是黑色樹脂膜的側(cè)面與將黑色樹脂膜的高度4等分時距離黑色樹脂膜的基材側(cè)表面為2/4的高度的直線的交點。）[0122]式（2)[0123]?2彡40。[0124](O2表示直線I23與黑色樹脂膜的黑色樹脂膜的頂面中的與黑色樹脂膜的底面大致平行的部分的延長線的延長線Ib所成的角中的90°以下的角，所述直線I23通過交點C2及交點C3，所述交點C2是黑色樹脂膜的側(cè)面與將黑色樹脂膜的高度4等分時距離黑色樹脂膜的基材側(cè)表面為2/4的高度的直線的交點，所述交點C3是黑色樹脂膜的側(cè)面與將黑色樹脂膜的高度4等分時距離黑色樹脂膜的基材側(cè)表面為3/4的高度的直線的交點。）[0125]黑色樹脂膜的側(cè)面的錐角中，^及O2優(yōu)選為40°以下。^更優(yōu)選為35°以下，?2更優(yōu)選為35°。進而，O1及O2特別優(yōu)選為35°以下。[0126]本發(fā)明中的黑色樹脂膜的側(cè)面的錐角是對黑色樹脂膜（裝飾材料）的截面使用SEM從傾斜角0度的正側(cè)面進行拍照，由所得到的黑色樹脂膜（裝飾材料）的截面照片根據(jù)圖10而求出的。詳細情況記載于后述的實施例中的黑色樹脂膜（裝飾材料）的膜厚和錐角的評價欄中。[0127][黑色樹脂膜的制造方法][0128]本發(fā)明的黑色樹脂膜的制造方法（以下，也稱為本發(fā)明的制造方法）的特征在于，其包括：將包含黑色顏料、堿可溶性高分子化合物、含有烯屬不飽和鍵的化合物及光聚合引發(fā)劑的感光性樹脂組合物適用于基材上的工序；將上述基材上的感光性樹脂組合物進行曝光的工序；將經(jīng)曝光的感光性樹脂組合物進行顯影的工序；在上述顯影工序后進行后曝光的工序，且滿足下述條件（A)或條件（B)。[0129]條件（A):上述光聚合引發(fā)劑為α-氨基烷基苯酮系化合物或α-羥基烷基苯酮系化合物。[0130]條件（B):從上述感光性樹脂組合物的與上述基材接觸的一側(cè)的表面方向和與上述透明基材不接觸的一側(cè)的表面方向的兩面進行上述顯影工序后的后曝光。[0131]特別是通過滿足上述條件（A)或條件（B)，能夠?qū)⒓訜岷蟮膲K體強度控制在本發(fā)明的范圍內(nèi)。[0132]本發(fā)明的黑色樹脂膜的制造方法同時滿足上述條件（A)及條件（B)從進一步提高加熱后的塊體強度的觀點出發(fā)優(yōu)選。[0133]《將感光性樹脂組合物適用于基材上的工序》[0134]首先，對將上述感光性樹脂組合物適用于基材上的工序進行說明。[0135]〈基材〉[0136]本發(fā)明的黑色樹脂膜的制造方法中，上述基材為透明基材（透光性基板）從能夠從黑色樹脂膜的兩面進行后曝光的觀點出發(fā)優(yōu)選。[0137]本發(fā)明的黑色樹脂膜的制造方法中，上述透明基材為透明絕緣性基材從將本發(fā)明的黑色樹脂膜作為靜電電容型輸入裝置的前面板使用的觀點出發(fā)更優(yōu)選。[0138]上述基材更優(yōu)選由玻璃基板等透光性基板構(gòu)成，例如可以使用以Coming公司的Gorilla玻璃為代表的強化玻璃等。[0139]〈感光性膜〉[0140]作為將上述感光性樹脂組合物適用于基材上的方法，沒有特別限制，可以使用公知的方法，例如可列舉出涂布、轉(zhuǎn)印等。[0141]它們中，本發(fā)明的黑色樹脂膜的制造方法優(yōu)選從在臨時支撐體上層疊有上述感光性樹脂組合物的感光性轉(zhuǎn)印膜將上述感光性樹脂組合物轉(zhuǎn)印到上述基材上。[0142]在使用在臨時支撐體上僅形成有光固化性樹脂層的干膜抗蝕層來形成裝飾材料或透明電極圖案的方法中，存在以下問題：設(shè)置在前面板背側(cè)的黑色樹脂膜（裝飾材料）雖然遮光性是必要的，但是由于干膜層壓時的氣泡而產(chǎn)生漏光；在從遮光性的觀點出發(fā)橫跨需要一定的厚度（黑色層的情況下為數(shù)微米）的黑色樹脂膜（裝飾材料）和前面板背面而層壓干膜的情況下，在上述的黑色樹脂膜（裝飾材料）的厚度差的部分殘留泡。在本發(fā)明的黑色樹脂膜（裝飾材料）的制造方法的更優(yōu)選的方式中，能夠減小黑色樹脂膜（裝飾材料）的錐角，即使在使用感光性轉(zhuǎn)印膜的情況下，也能夠抑制氣泡的產(chǎn)生。[0143]對本發(fā)明的制造方法中使用的上述感光性膜進行說明。[0144](光固化性樹脂層）[0145]上述感光性膜根據(jù)其用途在光固化性樹脂層中加入添加物。即，在裝飾材料的形成中使用上述感光性膜的情況下，在光固化性樹脂層中使用本發(fā)明的黑色樹脂膜的制造方法中使用的包含黑色顏料、堿可溶性高分子化合物、含有烯屬不飽和鍵的化合物及光聚合引發(fā)劑的感光性樹脂組合物。[0146]上述感光性膜的光固化性樹脂層還使用著色劑、添加劑等，但并不限定于此。[0147]包含黑色顏料的光固化性樹脂層的層厚從與其他層的厚度差的觀點出發(fā)優(yōu)選0·5?10μm，進一步優(yōu)選0·8?5μm，特別優(yōu)選1?3μm。作為上述著色感光性樹脂組合物的固體成分中的著色劑的含有率，沒有特別限制，但從充分地縮短顯影時間的觀點出發(fā)，優(yōu)選為15?70質(zhì)量％，更優(yōu)選為20?60質(zhì)量％，進一步優(yōu)選為25?50質(zhì)量％。[0148]本說明書中所謂的全部固體成分是指從著色感光性樹脂組合物中除去溶劑等的不揮發(fā)成分的總質(zhì)量。[0149](臨時支撐體）[0150]作為臨時支撐體，可以使用具有撓曲性、且在加壓下或在加壓及加熱下不產(chǎn)生明顯的變形、收縮或伸長的材料。作為這樣的支撐體的例子，可列舉出聚對苯二甲酸乙二醇酯膜、三乙酸纖維素膜、聚苯乙烯膜、聚碳酸酯膜等，其中，特別優(yōu)選雙軸拉伸聚對苯二甲酸乙二醇酯膜。[0151]對于臨時支撐體的厚度，沒有特別限制，通常為5?200μπι的范圍，從處理容易性、通用性等方面考慮，特別優(yōu)選10?150μm的范圍。[0152]此外，臨時支撐體可以是透明的，還可以含有染料化硅、氧化鋁溶膠、鉻鹽、鋯鹽等。[0153]此外，對于本發(fā)明的臨時支撐體，可以利用日本特開2005-221726記載的方法等賦予導(dǎo)電性。[0154](熱塑性樹脂層）[0155]上述感光性膜優(yōu)選在臨時支撐體與光固化性樹脂層之間具有熱塑性樹脂層。相對于使用不具有上述熱塑性樹脂層的感光性膜來形成黑色樹脂膜（裝飾材料）等的情況，通過使用具有上述熱塑性樹脂層的感光性膜，在將光固化性樹脂層進行轉(zhuǎn)印而形成的黑色樹脂膜（裝飾材料）中不易產(chǎn)生氣泡，圖像顯示裝置的圖像不均等得到抑制，能夠得到優(yōu)異的顯示特性。[0156]上述感光性膜優(yōu)選在臨時支撐體與著色感光性樹脂層之間設(shè)置熱塑性樹脂層。上述熱塑性樹脂層優(yōu)選為堿可溶性。熱塑性樹脂層是為了可以吸收基底表面的凹凸（也包括由已經(jīng)形成的圖像等造成的凹凸等。）而擔負作為緩沖材料的作用的材料，優(yōu)選具有可以與對象面的凹凸對應(yīng)地變形的性質(zhì)。[0157]熱塑性樹脂層優(yōu)選為作為成分包含日本特開平5-72724號公報中記載的有機高分子物質(zhì)的形態(tài)，特別優(yōu)選為包含選自基于維卡（Vicat)法〔具體而言，是基于美國材料試驗法ASTMD1235的聚合物軟化點測定法〕得到的軟化點約為80°C以下的有機高分子物質(zhì)中的至少1種的形態(tài)。[0158]具體而言，可列舉出聚乙烯、聚丙烯等聚烯烴、乙烯與乙酸乙烯酯或其皂化物等的乙烯共聚物、乙烯與丙烯酸酯或其皂化物的共聚物、聚氯乙烯或氯乙烯與乙酸乙烯酯或其皂化物等的氯乙烯共聚物、聚偏氯乙烯、偏氯乙烯共聚物、聚苯乙烯、苯乙烯與（甲基）丙烯酸酯或其皂化物等的苯乙烯共聚物、聚乙烯基甲苯、乙烯基甲苯與（甲基）丙烯酸酯或其皂化物等的乙烯基甲苯共聚物、聚（甲基）丙烯酸酯、（甲基）丙烯酸丁酯與乙酸乙烯酯等的(甲基）丙烯酸酯共聚物、乙酸乙烯酯共聚物尼龍、共聚尼龍、N-烷氧基甲基化尼龍、N-二甲基氨基化尼龍等聚酰胺樹脂等有機高分子。[0159]熱塑性樹脂層的層厚優(yōu)選為3?30μm。在熱塑性樹脂層的層厚低于3μm的情況下，層壓時的追隨性不充分，從而有時無法完全地吸收基底表面的凹凸。此外，在層厚超過30μm的情況下，在臨時支撐體上形成熱塑性樹脂層時的干燥（除去溶劑）中會增加負荷、或在熱塑性樹脂層的顯影中需要時間，從而有時使得工藝適應(yīng)性惡化。作為上述熱塑性樹脂層的層厚，進一步優(yōu)選為4?25μm，特別優(yōu)選為5?20μm。[0160]熱塑性樹脂層可以通過涂布包含熱塑性的有機高分子的制備液等來形成，涂布等時所使用的制備液可以使用溶劑來制備。對于溶劑，只要是可溶解構(gòu)成該層的高分子成分的溶劑則沒有特別限制，例如可列舉出甲乙酮、環(huán)己酮、丙二醇單甲基醚乙酸酯、正丙醇、2-丙醇等。[0161](熱塑性樹脂層及光固化性樹脂層的粘度）[0162]優(yōu)選上述熱塑性樹脂層的KKTC下測定的粘度處于1000?IOOOOPa·sec的區(qū)域中，光固化性樹脂層的100°c下測定的粘度處于2000?50000Pa·sec的區(qū)域中，進一步滿足下式（A)。[0163]式㈧：熱塑性樹脂層的粘度〈光固化性樹脂層的粘度[0164]其中，各層的粘度可以如下那樣進行測定。通過大氣壓及減壓干燥，從熱塑性樹脂層或光固化性樹脂層用涂布液中除去溶劑而作為測定樣品，例如作為測定器，使用Vibron(DD-III型：ToyoBaldwinCo.，Ltd.制），在測定開始溫度為50°C、測定結(jié)束溫度為150°C、升溫速度為5°C/分鐘及頻率為lHz/deg的條件下進行測定，可以使用KKTC的測定值。[0165](其他的層）[0166]在上述感光性膜中，可以在光固化性樹脂層與熱塑性樹脂層之間設(shè)置中間層，或在光固化性樹脂層的表面進一步設(shè)置保護膜等而適當?shù)貥?gòu)成。[0167]在上述感光性膜中，出于防止涂布多個層時及涂布后的保存時的成分的混合的目的，優(yōu)選設(shè)置中間層。作為中間層，優(yōu)選日本特開平5-72724號公報中作為"分離層"記載的具有氧阻斷功能的氧阻斷膜，曝光時的感光度提升，可以減少曝光機的時間負荷，生產(chǎn)率提1?。[0168]作為上述中間層及保護膜，可以適當使用日本特開2006-259138號公報的段落[0083]?[0087]及[0093]中記載的材料。[0169](感光性膜的制作方法）[0170]上述感光性膜可以依照日本特開2006-259138號公報的段落[0094]?[0098]中記載的感光性轉(zhuǎn)印材料的制作方法來制作。[0171]具體而言，在形成具有中間層的上述感光性膜的情況下，可以通過如下操作來合適地制作，即，在臨時支撐體上涂布與熱塑性的有機高分子一起還溶解有添加劑的溶解液(熱塑性樹脂層用涂布液），使其干燥而設(shè)置熱塑性樹脂層后，在該熱塑性樹脂層上涂布向不溶解熱塑性樹脂層的溶劑中加入樹脂或添加劑而制備的制備液（中間層用涂布液），使其干燥并層疊中間層，在該中間層上進一步涂布使用不溶解中間層的溶劑而制備的著色感光性樹脂層用涂布液，使其干燥并層疊著色感光性樹脂層。[0172]〈使用感光性膜將裝飾材料適用于基板上的方法〉[0173]關(guān)于將本發(fā)明的黑色樹脂膜（裝飾材料）使用上述感光性膜適用于基板上的情況，對使用上述感光性膜的圖案化方法進行說明。[0174]將上述裝飾材料適用于基板上的方法可列舉出如下的方法，S卩，具有：從上述感光性膜中除去上述覆蓋膜的覆蓋膜除去工序、和將除去了上述覆蓋膜的上述感光性轉(zhuǎn)印材料的上述感光性樹脂層轉(zhuǎn)印到基材上的轉(zhuǎn)印工序。[0175](轉(zhuǎn)印工序）[0176]上述轉(zhuǎn)印工序是將除去了上述覆蓋膜的上述感光性膜的上述光固化性樹脂層轉(zhuǎn)印到基材上的工序。[0177]此時，優(yōu)選通過將上述感光性膜的光固化性樹脂層層壓到基材上后，除去臨時支撐體來進行的方法。[0178]光固化性樹脂層向基材表面的轉(zhuǎn)?。ㄙN合）是通過將光固化性樹脂層疊加在基材表面并加壓、加熱而進行。在貼合中，可以使用層壓機、真空層壓機、及可以進一步提高生產(chǎn)率的自動開料（Auto-cut)層壓機等公知的層壓機。[0179]〈將基材上的感光性樹脂組合物進行曝光的工序〉[0180]本發(fā)明的黑色樹脂膜的制造方法包括將上述基材上的感光性樹脂組合物進行曝光的工序。[0181]在將本發(fā)明的黑色樹脂膜（裝飾材料）使用上述感光性膜適用于基板上的情況下，上述曝光工序優(yōu)選為將轉(zhuǎn)印到基材上的上述光固化性樹脂層進行曝光的工序。[0182]具體而言，可列舉出以下方法，S卩，在形成于上述基材上的光固化性樹脂層的上方配置規(guī)定的掩模，其后隔著該掩模、熱塑性樹脂層、及中間層從掩模上方進行曝光。[0183]這里，作為上述曝光的光源，只要是可以照射能夠?qū)⒐夤袒詷渲瑢庸袒牟ㄩL區(qū)域的光（例如365nm、405nm等）的光源，就可以適當選擇使用。具體而言，可列舉出超高壓汞燈、高壓汞燈、金屬鹵化物燈等。作為曝光量，通常為5?200mJ/cm2左右，優(yōu)選為10?100mJ/cm2左右。[0184]〈顯影工序〉[0185]本發(fā)明的黑色樹脂膜的制造方法包括將經(jīng)曝光的感光性樹脂組合物進行顯影的工序。[0186]上述顯影可以使用顯影液進行。作為上述顯影液，沒有特別限制，可以使用日本特開平5-72724號公報中記載的顯影液等公知的顯影液。另外，顯影液優(yōu)選使光固化性樹脂層顯示出溶解型的顯影行為的顯影液，例如優(yōu)選以0.05?5mol/L的濃度包含pKa=7?13的化合物的顯影液，但也可以進一步少量添加與水具有混合性的有機溶劑。作為與水具有混合性的有機溶劑，可列舉出甲醇、乙醇、2-丙醇、1-丙醇、丁醇、二丙酮醇、乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單正丁基醚、芐醇、丙酮、甲乙酮、環(huán)己酮、ε-己內(nèi)酯、Y-丁內(nèi)酯、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、六甲基磷酰胺、乳酸乙酯、乳酸甲酯、ε-己內(nèi)酰胺、N-甲基吡咯烷酮等。該有機溶劑的濃度優(yōu)選為〇.1質(zhì)量％?30質(zhì)量％。[0187]此外，在上述顯影液中，可以還添加公知的表面活性劑。表面活性劑的濃度優(yōu)選為0.01質(zhì)量％?10質(zhì)量％。[0188]作為上述顯影的方式，可以是槳式（paddle)顯影、噴淋顯影、噴淋&旋涂顯影、浸漬顯影等中的任一種。這里，若對上述噴淋顯影進行說明，則通過利用噴淋器對曝光后的光固化性樹脂層吹送顯影液，可以將未固化部分除去。另外，在設(shè)置熱塑性樹脂層或中間層的情況下，優(yōu)選在顯影之前利用噴淋器等吹送光固化性樹脂層的溶解性低的堿性的液體，將熱塑性樹脂層、中間層等除去。此外，優(yōu)選在顯影后，利用噴淋器吹送洗滌劑等，在用刷子等擦拭的同時，除去顯影殘渣。顯影液的液溫度優(yōu)選為20°C?40°C，此外，顯影液的pH優(yōu)選為8?13。[0189]〈后曝光工序〉[0190]本發(fā)明的黑色樹脂膜的制造方法包括在上述顯影工序后進行后曝光的工序。[0191]本發(fā)明的黑色樹脂膜的制造方法的特征在于滿足上述條件（A)或上述條件（B)，但在滿足上述條件（A)"上述光聚合引發(fā)劑為α-氨基烷基苯酮系化合物或α-羥基烷基苯酮系化合物"時，上述后曝光工序可以僅從上述感光性樹脂組合物的與上述基材接觸的一側(cè)的表面方向進行，也可以僅從不與上述透明基材接觸的一側(cè)的表面方向進行，還可以從兩面方向進行。[0192]另一方面，在不滿足上述條件（Α)"上述光聚合引發(fā)劑為α-氨基烷基苯酮系化合物或α-羥基烷基苯酮系化合物"時，上述后曝光工序必須滿足條件（B)"從上述感光性樹脂組合物的與上述基材接觸的一側(cè)的表面方向和不與上述透明基材接觸的一側(cè)的表面方向的兩面進行上述顯影工序后的后曝光"。[0193]本發(fā)明的黑色樹脂膜的制造方法中，通過按照滿足上述的條件的方式進行后曝光工序，能夠提高所得到的黑色樹脂膜的加熱后的塊體強度。[0194]本發(fā)明的黑色樹脂膜的制造方法中，上述顯影工序后的后曝光的曝光量以i射線計優(yōu)選為1300mJ/cm2以上，更優(yōu)選為2000J/cm2以上。[0195]〈其他的工序〉[0196]本發(fā)明的黑色樹脂膜的制造方法也可以具有后烘烤工序等其他的工序。[0197]另外，作為上述曝光工序、顯影工序、及其他的工序的例子，在本發(fā)明中也可以適當使用日本特開2006-23696號公報的段落號[0035]?[0051]中記載的方法。[0198]另外，圖案化曝光可以在剝離臨時支撐體后進行，也可以在剝離臨時支撐體前曝光，其后將臨時支撐體剝離?？梢允歉糁谀５钠毓?，也可以是使用激光等的數(shù)字曝光。[0199][靜電電容型輸入裝置和其制造方法][0200]本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置的制造方法（以下，有時也簡稱為"本發(fā)明的制造方法"。）的特征在于，其具有前面板和上述前面板的非接觸側(cè)的至少下述（1)?（4)的要素，通過本發(fā)明的黑色樹脂膜的制造方法來制造上述（1)的要素。[0201]⑴裝飾材料[0202](2)多個墊片部分介由連接部分沿第一方向延伸而形成的多個第一透明電極圖案[0203](3)與上述第一透明電極圖案電絕緣、包含沿與上述第一方向交叉的方向延伸而形成的多個墊片部分的多個第二電極圖案[0204](4)使上述第一透明電極圖案與上述第二電極圖案電絕緣的絕緣層進而，本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置還可以具有下述（5)。[0205](5)與上述第一透明電極圖案及上述第二電極圖案中的至少一者電連接、且不同于上述第一透明電極圖案及上述第二電極圖案的其他的導(dǎo)電性要素[0206]此外，本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置中，第二電極圖案也可以是透明電極圖案。另夕卜，在本說明書中，有時對第二透明電極圖案進行說明來代替第二電極圖案，但第二電極圖案的優(yōu)選的形態(tài)也與第二透明電極圖案的優(yōu)選的形態(tài)相同。[0207]〈靜電電容型輸入裝置的構(gòu)成〉[0208]首先，對通過本發(fā)明的制造方法而形成的本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置的構(gòu)成進行說明。圖1是表示本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置的構(gòu)成的截面圖。在圖1中，靜電電容型輸入裝置10由前面板1、裝飾材料2、第一透明電極圖案3、第二透明電極圖案4、絕緣層5、導(dǎo)電性要素6和透明保護層7構(gòu)成。[0209]前面板1可以使用本發(fā)明的黑色樹脂膜的制造方法中的上述基材。此外，在圖I中，將前面層1的設(shè)置有各要素的一側(cè)稱為非接觸面。在本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置10中，使手指等與前面板1的接觸面（非接觸面的相反的面）接觸等來進行輸入。以下，有時將前面板稱為"基材"。[0210]此外，在前面板1的非接觸面上設(shè)置有裝飾材料2。裝飾材料2為形成于觸摸屏前面板的非接觸側(cè)的顯示區(qū)域周圍的鏡框狀的圖案，是為了看不見迂回布線等而形成的。[0211]本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置10中，如圖2所示的那樣，按照覆蓋前面板1的一部分區(qū)域（圖2中為輸入面以外的區(qū)域）的方式設(shè)置有裝飾材料2。進而，在前面板1上，可以如圖2所示的那樣在一部分上設(shè)置開口部8。開口部8中可以設(shè)置利用按壓的機械性開關(guān)。[0212]在前面板1的接觸面上，形成有多個墊片部分介由連接部分沿第一方向延伸而形成的多個第一透明電極圖案3、與第一透明電極圖案3電絕緣且包含沿與第一方向交叉的方向延伸而形成的多個墊片部分的多個第二透明電極圖案4、和使第一透明電極圖案3與第二透明電極圖案4電絕緣的絕緣層5。上述第一透明電極圖案3、第二透明電極圖案4和后述的導(dǎo)電性要素6可以利用例如IT0(IndiumTinOxide)或IZ0(IndiumZincOxide)等透光性的導(dǎo)電性金屬氧化膜進行制作。作為這樣的金屬膜，可列舉出ITO膜；Al、Zn、Cu、Fe、Ni、Cr、Mo等金屬膜；SiO2等金屬氧化膜等。此時，各要素的膜厚可以設(shè)為10?200nm。此外，由于通過燒成，將非晶形的ITO膜制成多晶的ITO膜，所以還能夠降低電阻。此外，上述第一透明電極圖案3、第二透明電極圖案4和后述的導(dǎo)電性要素6還可以使用具有使用了后述的導(dǎo)電性纖維的光固化性樹脂層的感光性膜來制造。此外，在利用ITO等形成第一透明電極圖案等的情況下，可以參考日本專利第4506785號公報的段落[0014]?[0016]等。[0213]此外，第一透明電極圖案3及第二透明電極圖案4中的至少一者可以橫跨前面板1的非接觸面及裝飾材料2的與前面板1相反側(cè)的面的兩者的區(qū)域而設(shè)置。在圖1中，表示第二透明電極圖案橫跨前面板1的非接觸面及裝飾材料2的與前面板1相反側(cè)的面的兩者的區(qū)域而設(shè)置的圖。即使在這樣橫跨需要一定的厚度的裝飾材料和前面板背面而層壓感光性膜的情況下，通過使用具有本發(fā)明的特定的層構(gòu)成的感光性膜，即使不使用真空層壓機等高價的設(shè)備，也能夠以簡單的工序?qū)崿F(xiàn)在掩模部分邊界沒有泡的產(chǎn)生的層壓。[0214]使用圖3對第一透明電極圖案3及第二透明電極圖案4進行說明。圖3是表示本發(fā)明中的第一透明電極圖案及第二透明電極圖案的一個例子的說明圖。如圖3所示的那樣，第一透明電極圖案3是墊片部分3a介由連接部分3b沿第一方向延伸而形成的。此外，第二透明電極圖案4通過絕緣層5與第一透明電極圖案3電絕緣，由沿與第一方向交叉的方向（圖3中的第二方向）延伸而形成的多個墊片部分構(gòu)成。這里，在形成第一透明電極圖案3時，可以將上述墊片部分3a與連接部分3b進行一體化來制作，也可以僅制作連接部分3b，將墊片部分3a與第二透明電極圖案4進行一體化來制作（圖案化）。在將墊片部分3a與第二透明電極圖案4進行一體化來制作（圖案化）時，如圖3所示的那樣，按照連接部分3b的一部分與墊片部分3a的一部分連接、且通過絕緣層5將第一透明電極圖案3與第二透明電極圖案4電絕緣的方式形成各層。[0215]在圖1中，在裝飾材料2的與前面板1相反側(cè)的面?zhèn)仍O(shè)置有導(dǎo)電性要素6。導(dǎo)電性要素6是與第一透明電極圖案3及第二透明電極圖案4中的至少一者電連接、且不同于第一透明電極圖案3及第二透明電極圖案4的其他的要素。在圖1中，表示導(dǎo)電性要素6與第二透明電極圖案4連接的圖。[0216]此外，在圖1中，按照覆蓋各構(gòu)成要素的全部的方式設(shè)置透明保護層7。透明保護層7也可以按照僅覆蓋各構(gòu)成要素的一部分的方式構(gòu)成。絕緣層5和透明保護層7可以是相同的材料，也可以是不同的材料。作為構(gòu)成絕緣層5和透明保護層7的材料，優(yōu)選表面硬度、耐熱性高的材料，可以使用公知的感光性硅氧烷樹脂材料、丙烯酸樹脂材料等。[0217]在本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置的制造方法中，優(yōu)選使用依次具有臨時支撐體、熱塑性樹脂層和光固化性樹脂層的感光性膜來形成上述（1)?（5)的要素中的至少一者。[0218]在本發(fā)明的制造方法中，優(yōu)選裝飾材料2、第一透明電極圖案3、第二透明電極圖案4、絕緣層5、導(dǎo)電性要素6和根據(jù)需要的透明保護層7中的至少一個要素使用在臨時支撐體上層疊有上述感光性樹脂組合物的感光性膜來形成，更優(yōu)選使用依次具有臨時支撐體、熱塑性樹脂層和光固化性樹脂層的感光性膜來形成。[0219]上述裝飾材料2、絕緣層5及透明保護層7優(yōu)選通過使用上述感光性膜將光固化性樹脂層轉(zhuǎn)印到前面板1上來形成。例如，在形成裝飾材料2的情況下，可以通過使用作為上述光固化性樹脂層具有黑色光固化性樹脂層的上述感光性膜，將上述黑色光固化性樹脂層轉(zhuǎn)印到上述前面板1的表面來形成。在形成絕緣層5的情況下，可以通過使用作為上述光固化性樹脂層具有絕緣性的光固化性樹脂層的上述感光性膜，將上述光固化性樹脂層轉(zhuǎn)印到形成有第一透明電極圖案的上述前面板1的表面來形成。在形成透明保護層7的情況下，可以通過使用作為上述光固化性樹脂層具有透明的光固化性樹脂層的上述感光性膜，將上述光固化性樹脂層轉(zhuǎn)印到形成有各要素的上述前面板1的表面來形成。[0220]若使用上述感光性膜來形成上述裝飾材料2等，則即使是具有開口部的基板（前面板）也沒有抗蝕劑成分從開口部分中的泄漏，特別是沒有抗蝕劑成分從需要將遮光圖案形成至前面板的邊界最大限度為止的裝飾材料中的玻璃端的溢出，因此不會污染基板背偵牝能夠以簡略的工序制造具有薄層/輕型化的優(yōu)點的觸摸屏。[0221]進而，在需要遮光性的裝飾材料2的形成中，通過使用在光固化性樹脂層與臨時支撐體之間具有熱塑性樹脂層的具有特定的層構(gòu)成的本發(fā)明中的感光性膜而防止感光性膜層壓時的氣泡產(chǎn)生，能夠形成沒有漏光的高品質(zhì)的裝飾材料2等。[0222]上述第一透明電極圖案3、第二透明電極圖案4及導(dǎo)電性要素6可以使用蝕刻處理或具有導(dǎo)電性光固化性樹脂層的感光性膜來形成。[0223]通過蝕刻處理來形成上述第一透明電極圖案3、第二透明電極圖案4及其他的導(dǎo)電要素6時，優(yōu)選首先在形成有裝飾材料2等的前面板1的非接觸面上通過濺射形成ITO等透明電極層。接著，優(yōu)選在上述透明電極層上，使用作為上述光固化性樹脂層具有蝕刻用光固化性樹脂層的上述感光性膜通過曝光?顯影而形成蝕刻圖案。之后，通過對透明電極層進行蝕刻而將透明電極圖案化，并除去蝕刻圖案，可以形成第一透明電極圖案3等。[0224]使用具有導(dǎo)電性光固化性樹脂層的上述感光性膜來形成上述第一透明電極圖案3、第二透明電極圖案4及其他的導(dǎo)電要素6時，可以通過將上述導(dǎo)電性光固化性樹脂層轉(zhuǎn)印到上述前面板1的表面來形成。[0225]若使用具有上述導(dǎo)電性光固化性樹脂層的感光性膜來形成上述第一透明電極圖案3等，則即使是具有開口部的基板（前面板）也沒有抗蝕劑成分從開口部分中的泄漏，不會污染基板背側(cè)，能夠以簡略的工序制造具有薄層/輕型化的優(yōu)點的觸摸屏。[0226]進而，在第一透明電極圖案3等的形成中，通過使用在導(dǎo)電性光固化性樹脂層與臨時支撐體之間具有熱塑性樹脂層的具有特定的層構(gòu)成的上述感光性膜而防止感光性膜層壓時的氣泡產(chǎn)生，能夠形成導(dǎo)電性優(yōu)異且電阻少的第一透明電極圖案3、第二透明電極圖案4及其他的導(dǎo)電要素6。[0227]作為本發(fā)明的制造方法的過程中形成的形態(tài)例，可列舉出圖4?8的形態(tài)。圖4是表示形成有開口部8的強化處理玻璃11的一個例子的上表面圖。圖5是表示形成有裝飾材料2的前面板的一個例子的上表面圖。圖6是表示形成有第一透明電極圖案3的前面板的一個例子的上表面圖。圖7是表不形成有第一透明電極圖案3和第二透明電極圖案4的前面板的一個例子的上表面圖。圖8是表示形成有不同于第一及第二透明電極圖案的其他的導(dǎo)電性要素6的前面板的一個例子的上表面圖。它們是表示將上述說明具體化的例子的圖，本發(fā)明的范圍不受這些附圖的限定性解釋。[0228](導(dǎo)電性光固化性樹脂層（導(dǎo)電性纖維））[0229]在將層疊有上述導(dǎo)電性光固化性樹脂層的感光性膜用于透明電極圖案、或其他的導(dǎo)電性要素的形成的情況下，可以將以下的導(dǎo)電性纖維等用于光固化性樹脂層。[0230]作為導(dǎo)電性纖維的結(jié)構(gòu)，沒有特別限制，可以根據(jù)目的適當選擇，但優(yōu)選實心結(jié)構(gòu)及空心結(jié)構(gòu)中的任一種。[0231]這里，有時將實心結(jié)構(gòu)的纖維稱為"線"，有時將空心結(jié)構(gòu)的纖維稱為"管"。此外，有時將平均短軸長度為5nm?1，OOOnm、平均長軸長度為1μm?100μm的導(dǎo)電性纖維稱為"納米線"。[0232]此外，有時將平均短軸長度為Inm?1，OOOnm、平均長軸長度為0·1μm?1，000μm、具有空心結(jié)構(gòu)的導(dǎo)電性纖維稱為"納米管"。[0233]作為上述導(dǎo)電性纖維的材料，只要具有導(dǎo)電性，就沒有特別限制，可以根據(jù)目的適當選擇，但優(yōu)選金屬及碳中的至少任一者，它們中，上述導(dǎo)電性纖維特別優(yōu)選金屬納米線、金屬納米管、及碳納米管中的至少任一者。[0234]-金屬納米線-[0235]--金屬一[0236]作為上述金屬納米線的材料，沒有特別限制，例如優(yōu)選選自由長周期表(IUPAC1991)的第4周期、第5周期、及第6周期組成的組中的至少1種金屬，更優(yōu)選選自第2族?第14族中的至少1種金屬，進一步優(yōu)選選自第2族、第8族、第9族、第10族、第11族、第12族、第13族、及第14族中的至少1種金屬，特別優(yōu)選作為主要成分包含。[0237]作為上述金屬，例如可列舉出銅、銀、金、鉬、鈀、鎳、錫、鈷、銠、銥、鐵、釕、鋨、錳、鑰、鎢、鈮、鉭、鈦、鉍、銻、鉛、它們的合金等。它們中，從導(dǎo)電性優(yōu)異的方面考慮，優(yōu)選主要含有銀、或含有銀與銀以外的金屬的合金。[0238]上述主要含有銀是指在金屬納米線中含有50質(zhì)量％以上、優(yōu)選90質(zhì)量％以上的銀。[0239]作為上述與銀的合金中使用的金屬，可列舉出鉬、鋨、鈀及銥等。它們可以單獨使用1種，也可以將2種以上并用。[0240]-形狀一[0241]作為上述金屬納米線的形狀，沒有特別限制，可以根據(jù)目的適當選擇，例如可以采用圓柱狀、長方體狀、截面成為多邊形的柱狀等任意的形狀，但在需要高的透明性的用途中，優(yōu)選圓柱狀、截面的多邊形的角變圓的截面形狀。[0242]上述金屬納米線的截面形狀可以通過在基材上涂布金屬納米線水分散液，并用透射型電子顯微鏡（TEM)觀察截面來調(diào)查。[0243]對于導(dǎo)電性光固化性樹脂層的層厚，從涂布液的穩(wěn)定性、涂布時的干燥、圖案化時的顯影時間等工藝適應(yīng)性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為0.1?20μm，進一步優(yōu)選為0.5?18μm，特別優(yōu)選為1?15μm。對于上述導(dǎo)電性纖維相對于上述導(dǎo)電性光固化性樹脂層的全部固體成分的含量，從導(dǎo)電性和涂布液的穩(wěn)定性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為〇.01?50質(zhì)量％，進一步優(yōu)選為0.05?30質(zhì)量％，特別優(yōu)選為0.1?20質(zhì)量％。[0244]另外，在使用上述感光性膜來形成絕緣層時，從絕緣性的維持的觀點出發(fā)，光固化性樹脂層的層厚優(yōu)選為〇·1?5μm，進一步優(yōu)選為0·3?3μm，特別優(yōu)選為0·5?2μm。[0245]在使用上述感光性膜來形成透明保護層時，從發(fā)揮充分的表面保護功能的觀點出發(fā)，光固化性樹脂層的層厚優(yōu)選為0.5?10μm，進一步優(yōu)選為0.8?5μm，特別優(yōu)選為1?3μm〇[0246]〈靜電電容型輸入裝置的制造方法〉[0247]如上所述，本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置的制造方法優(yōu)選裝飾材料、第一透明電極圖案、第二透明電極圖案、絕緣層、導(dǎo)電性要素、和根據(jù)需要的透明保護層中的至少一個要素使用依次具有臨時支撐體、熱塑性樹脂層和光固化性樹脂層的上述感光性膜來形成。[0248]在使用上述感光性膜形成上述裝飾材料、絕緣層及透明保護層、或使用導(dǎo)電性光固化性樹脂層時的第一透明電極圖案、第二透明電極圖案及導(dǎo)電性要素等永久材料的情況下，在將感光性膜層壓到基材上后，曝光成必需的圖案樣式，通過在負型材料的情況下，將非曝光部分顯影處理而除去，在正型材料的情況下，將曝光部分顯影處理而除去，可以得到圖案。此時，顯影可以是將熱塑性樹脂層和光固化性層利用不同的顯影液顯影除去，也可以利用相同的顯影液除去。根據(jù)需要，也可以組合刷子或高壓噴射等公知的顯影設(shè)備。在顯影后，根據(jù)需要，也可以進行后曝光、后烘烤。[0249]此外，為了提高后面的轉(zhuǎn)印工序中的利用層壓的感光性樹脂層的粘附性，可以預(yù)先對基材（前面板）的非接觸面實施表面處理。作為上述表面處理，優(yōu)選實施使用了硅烷化合物的表面處理（硅烷偶聯(lián)處理）。作為硅烷偶聯(lián)劑，優(yōu)選具有與感光性樹脂相互作用的官能團的材料。例如利用噴淋器吹送20秒的硅烷偶聯(lián)液（N-β(氨基乙基）Y-氨基丙基三甲氧基硅烷0.3質(zhì)量％水溶液、商品名：ΚΒΜ603、信越化學（株）制），進行純水噴淋洗滌。之后，通過加熱使其反應(yīng)。也可以使用加熱槽，還可以利用層壓機的基板預(yù)加熱來促進反應(yīng)。[0250]此外，也可以將上述感光性膜作為剝離材料使用，形成第一透明電極圖案、第二透明電極圖案及其他的導(dǎo)電性構(gòu)件。該情況下，在使用上述感光性膜進行圖案化后，在基材整面形成透明導(dǎo)電層后，通過連同所堆積的透明導(dǎo)電層一起進行上述光固化性樹脂層的溶解除去，可以得到所期望的透明導(dǎo)電層圖案（剝離法）。[0251](作為抗蝕層使用上述感光性膜的情況）[0252]在將上述感光性膜作為抗蝕層（蝕刻圖案）使用的情況下，也可以與上述方法同樣地得到抗蝕劑圖案。上述蝕刻可以利用日本特開2010-152155公報的段落[0048]?[0054]等中記載的公知的方法來適用蝕刻、抗蝕劑剝離。[0253]例如，作為蝕刻的方法，可列舉出通常進行的浸漬于蝕刻液中的濕式蝕刻法。濕式蝕刻中所用的蝕刻液只要與蝕刻的對象匹配地適當選擇酸性類型或堿性類型的蝕刻液即可。作為酸性類型的蝕刻液，可例示出鹽酸、硫酸、氫氟酸、磷酸等單獨酸性成分的水溶液、酸性成分與氯化鐵、氟化銨、高錳酸鉀等鹽的混合水溶液等。酸性成分也可以使用組合了多種酸性成分的物質(zhì)。此外，作為堿性類型的蝕刻液，可例示出氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨、有機胺、四甲基氫氧化銨那樣的有機胺的鹽等單獨堿成分的水溶液、堿成分與高錳酸鉀等鹽的混合水溶液等。堿成分也可以使用組合了多種堿成分的物質(zhì)。[0254]蝕刻液的溫度沒有特別限定，但優(yōu)選為45°C以下。本發(fā)明中作為蝕刻掩模（蝕刻圖案）使用的樹脂圖案通過使用上述的光固化性樹脂層來形成，對于這樣的溫度范圍的酸性及堿性的蝕刻液可以發(fā)揮特別優(yōu)異的耐受性。因此，可以防止在蝕刻工序中樹脂圖案剝離，選擇性地蝕刻不存在樹脂圖案的部分。[0255]在上述蝕刻后，為了防止生產(chǎn)線污染，根據(jù)需要也可以進行洗滌工序?干燥工序。對于洗滌工序，例如在常溫下利用純水對基材進行10?300秒的洗滌，對于干燥工序，只要使用鼓風機，適當調(diào)整鼓風壓力（〇·1?5kg/cm2左右）即可。[0256]接著，作為樹脂圖案的剝離方法，沒有特別限定，但例如可列舉出在30?80°C、優(yōu)選在50?80°C下將基材在攪拌中的剝離液中浸漬5?30分鐘的方法。本發(fā)明中作為蝕刻掩模使用的樹脂圖案如上所述，在45°C以下顯示出優(yōu)異的耐藥液性，但若藥液溫度達到50°C以上，則顯示出因堿性的剝離液而溶脹的性質(zhì)。利用這樣的性質(zhì)，若使用50?80°C的剝離液進行剝離工序，則工序時間被縮短，具有樹脂圖案的剝離殘渣變少的優(yōu)點。即，通過在上述蝕刻工序與剝離工序之間在藥液溫度方面設(shè)置差別，本發(fā)明中作為蝕刻掩模使用的樹脂圖案就會在蝕刻工序中發(fā)揮良好的耐藥液性，另一方面，在剝離工序中顯示出良好的剝離性，對于耐藥液性和剝離性這樣相反的特性能夠兩者都滿足。[0257]作為剝離液，例如可列舉出將氫氧化鈉、氫氧化鉀等無機堿成分、或叔胺、季銨鹽等有機堿成分溶解到水、二甲基亞砜、N-甲基吡咯烷酮、或它們的混合溶液中而成的溶液。也可以使用上述的剝離液，利用噴霧法、噴淋法、槳式法等進行剝離。[0258][靜電電容型輸入裝置、及作為構(gòu)成要素具備靜電電容型輸入裝置的圖像顯示裝置][0259]通過本發(fā)明的制造方法而得到的靜電電容型輸入裝置、及作為構(gòu)成要素具備該靜電電容型輸入裝置的圖像顯示裝置可以適用《最新觸摸屏技術(shù)》（2009年7月6日發(fā)行(株）TechnoTimes)、三谷雄二主編、"觸摸屏的技術(shù)與開發(fā)"、CMC出版（2004,12)、FPDInternational2009ForumT-11講演教材、CypressSemiconductorCorporation應(yīng)用手冊AN2292等中公開的構(gòu)成。[0260]實施例[0261]以下，通過實施例對本發(fā)明更具體地進行說明。[0262]以下的實施例中所示的材料、使用量、比例、處理內(nèi)容、處理步驟等只要不脫離本發(fā)明的主旨，就可以適當進行變更。因此，本發(fā)明的范圍并不受以下所示的具體例子的限定性解釋。另外，只要沒有特別說明，"％"及"份"就是質(zhì)量基準。[0263][實施例1][0264]《黑色樹脂膜（裝飾材料）的形成》[0265]〈裝飾材料形成用感光性膜1的制備〉[0266]在厚度為75μm的聚對苯二甲酸乙二醇酯膜臨時支撐體上，使用狹縫狀噴嘴，涂布由下述配方Hl構(gòu)成的熱塑性樹脂層用涂布液，使其干燥。接著，涂布由下述配方Pl構(gòu)成的中間層用涂布液，使其干燥。進而，涂布由下述配方Kl構(gòu)成的裝飾材料用黑色抗蝕劑，使其干燥。這樣操作而在臨時支撐體上設(shè)置干燥膜厚為15.1μm的熱塑性樹脂層、干燥膜厚為1.6μm的中間層、和按照光學濃度達到3.35的方式設(shè)置的干燥膜厚為2.0μm的裝飾材料用黑色抗蝕層，最后壓接保護膜（厚度為12ym聚丙烯膜）。這樣就制作出臨時支撐體、熱塑性樹脂層、中間層（氧阻斷膜）和裝飾材料用黑色抗蝕層成為一體的轉(zhuǎn)印材料，將樣品名設(shè)為裝飾材料形成用感光性膜1。[0267](熱塑性樹脂層用涂布液：配方Hl)[0268]?甲醇：11.1質(zhì)量份[0269]?丙二醇單甲基醚乙酸酯：6.36質(zhì)量份[0270]?甲乙酮：52.4質(zhì)量份[0271]?甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸2-乙基己酯/甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸共聚物(共聚組成比（摩爾比）=55/11.7/4.5/28.8、分子量=10萬、Tg^70°C):5.83質(zhì)量份[0272]?苯乙烯/丙烯酸共聚物（共聚組成比（摩爾比）=63/37、重均分子量=1萬、Tg^100°C):13.6質(zhì)量份[0273]?單體1(商品名：BPE-500、新中村化學工業(yè)（株）制）：9.1質(zhì)量份[0274]?氟系聚合物：0.54質(zhì)量份[0275]上述的氟系聚合物是40份C6F13CH2CH2OCOCh=CH2與55份H(OCH(CH3)CH2)70C0CH=CH2與5份H(OCHCH2)70C0CH=CH2的共聚物、且重均分子量為3萬、甲乙酮為30質(zhì)量％的溶液（商品名：MEGAFACF780F、大日本油墨化學工業(yè)（株）制）[0276]另外，熱塑性樹脂層用涂布液Hl的除去溶劑后的120°C的粘度為1500Pa·sec。[0277](中間層用涂布液：配方PI)[0278]?聚乙烯醇：32.2質(zhì)量份[0279](商品名：PVA205、（株）Kuraray制、皂化度=88%、聚合度550)[0280]?聚乙烯基吡咯烷酮：14.9質(zhì)量份[0281](商品名：K-30、ISPJapan(株）制）[0282]?蒸留水：524質(zhì)量份[0283]?甲醇：429質(zhì)量份[0284](裝飾材料用黑色抗蝕劑的組成：配方Kl)[0285]?K顏料分散物I(下述的組成）204.2份?R顏料分散物1(下述的組成）62.36份?MMPGAc(Daicel化學（株）制）159.1份?甲乙酮（東燃化學（株）制）351J份?環(huán)己酮87.90份?粘合劑2(甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸=78/22摩爾比的無規(guī)共聚物、重均分子量為3.8萬)86.83份?DPHA(二季戊四醇六丙烯酸酯、日本化藥（株）制）的丙二醇單甲基醚乙酸酯溶液（76質(zhì)量％)45.24份*光聚合引發(fā)劑1(下述結(jié)構(gòu)）2.578份?吩噻嗪（東京化成（株）制）0.04744份*表面活性劑（商品名；MEGAFACF780、大日本油墨（株）制）0.4840份[0286]另外，裝飾材料用黑色抗蝕劑Kl的除去溶劑后的100°C的粘度為IOOOOPa·sec。[0287][化學式1][0288]光聚合引發(fā)劑I(PM834、和光純藥工業(yè)（株）社制、三氯甲基三嗪系）[0289]【權(quán)利要求】1.一種黑色樹脂膜，其特征在于，其包含黑色顏料、堿可溶性高分子化合物、含有烯屬不飽和鍵的化合物及光聚合引發(fā)劑，在240°C下進行80分鐘的加熱后、接著在300°C下進行30分鐘的加熱后的塊體強度為100Ν/1·6πιπιΦ以上。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黑色樹脂膜，其特征在于，膜厚為1.5?5.0μm。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的黑色樹脂膜，其特征在于，在240°C下進行80分鐘的加熱后接著在300°C下進行30分鐘的加熱后的熱重量減少率為39.2%以下。4.根據(jù)權(quán)利要求1?3中任一項所述的黑色樹脂膜，其特征在于，光聚合引發(fā)劑為α-氨基烷基苯酮系化合物或α-羥基烷基苯酮系化合物。5.根據(jù)權(quán)利要求1?4中任一項所述的黑色樹脂膜，其特征在于，側(cè)面的錐角滿足下述式（1)及下述式（2)，式⑴Α彡40。?:表示直線112與黑色樹脂膜的底面的延長線1Α所成角中的90°以下的角，所述直線112通過交點Q及交點C2，所述交點q是黑色樹脂膜的側(cè)面與將黑色樹脂膜的高度4等分時距離黑色樹脂膜的基材側(cè)表面為1/4的高度的直線的交點，所述交點C2是黑色樹脂膜的側(cè)面與將黑色樹脂膜的高度4等分時距離黑色樹脂膜的基材側(cè)表面為2/4的高度的直線的交點，式⑵〇2彡40。θ2表示直線123與黑色樹脂膜的黑色樹脂膜的頂面中的與黑色樹脂膜的底面大致平行的部分的延長線的延長線1Β所成的角中的90°以下的角，所述直線123通過交點(：2及交點C3，所述交點C2是黑色樹脂膜的側(cè)面與將黑色樹脂膜的高度4等分時距離黑色樹脂膜的基材側(cè)表面為2/4的高度的直線的交點，所述交點(：3是黑色樹脂膜的側(cè)面與將黑色樹脂膜的高度4等分時距離黑色樹脂膜的基材側(cè)表面為3/4的高度的直線的交點。6.根據(jù)權(quán)利要求1?5中任一項所述的黑色樹脂膜，其特征在于，其還包含溶劑。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的黑色樹脂膜，其特征在于，作為所述溶劑，包含蒸發(fā)速度為乙酸丁酯的200%以上的第1溶劑、和蒸發(fā)速度為乙酸丁酯的50%以下的第2溶劑。8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的黑色樹脂膜，其特征在于，作為所述溶劑，包含作為多元醇衍生物的溶劑和作為酮的溶劑。9.一種黑色樹脂膜的制造方法，其特征在于，其包括以下工序：將包含黑色顏料、堿可溶性高分子化合物、含有烯屬不飽和鍵的化合物及光聚合引發(fā)劑的感光性樹脂組合物適用于基材上的工序；對所述基材上的感光性樹脂組合物進行曝光的工序；對經(jīng)曝光的感光性樹脂組合物進行顯影的工序；以及在所述顯影工序后進行后曝光的工序，且所述黑色樹脂膜的制造方法滿足下述條件（A)或條件（B):條件（A):所述光聚合引發(fā)劑為α-氨基烷基苯酮系化合物或α-羥基烷基苯酮系化合物，條件（Β):從所述感光性樹脂組合物的與所述基材接觸的一側(cè)的表面方向和與所述透明基材不接觸的一側(cè)的表面方向的兩面進行所述顯影工序后的后曝光。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的黑色樹脂膜的制造方法，其特征在于，所述顯影工序后的后曝光的曝光量以i射線計為1300mJ/cm2以上。11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的黑色樹脂膜的制造方法，其特征在于，所述基材為透明基材。12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的黑色樹脂膜的制造方法，其特征在于，所述透明基材為透明絕緣性基材。13.根據(jù)權(quán)利要求9?12中任一項所述的黑色樹脂膜的制造方法，其特征在于，同時滿足所述條件（A)及條件（B)。14.根據(jù)權(quán)利要求9?13中任一項所述的黑色樹脂膜的制造方法，其特征在于，從在臨時支撐體上層疊有所述感光性樹脂組合物的感光性轉(zhuǎn)印膜，將所述感光性樹脂組合物轉(zhuǎn)印到所述基材上。15.-種黑色樹脂膜，其特征在于，其是通過權(quán)利要求9?14中任一項所述的黑色樹脂膜的制造方法而制造的。16.-種靜電電容型輸入裝置用裝飾材料，其包含權(quán)利要求1?8及15中任一項所述的黑色樹脂膜。17.-種靜電電容型輸入裝置，其特征在于，其包含權(quán)利要求16所述的靜電電容型輸入裝置用裝飾材料。18.-種靜電電容型輸入裝置的制造方法，其是具有前面板和位于所述前面板的非接觸側(cè)的至少下述（1)?（4)的要素的靜電電容型輸入裝置的制造方法，通過權(quán)利要求9?14中任一項所述的黑色樹脂膜的制造方法來制造所述（1)的要素，(1)裝飾材料、(2)多個墊片部分介由連接部分沿第一方向延伸而形成的多個第一透明電極圖案、(3)與所述第一透明電極圖案電絕緣，并包含沿與所述第一方向交叉的方向延伸而形成的多個墊片部分的多個第二電極圖案、(4)使所述第一透明電極圖案與所述第二電極圖案電絕緣的絕緣層。19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的靜電電容型輸入裝置的制造方法，其特征在于，所述靜電電容型輸入裝置還具有（5)與所述第一透明電極圖案及所述第二電極圖案中的至少一者電連接、且不同于所述第一透明電極圖案及所述第二電極圖案的其他的導(dǎo)電性要素。20.根據(jù)權(quán)利要求18或19所述的靜電電容型輸入裝置的制造方法，其特征在于，所述第二電極圖案為透明電極圖案。21.-種靜電電容型輸入裝置，其特征在于，其是通過權(quán)利要求18?20中任一項所述的靜電電容型輸入裝置的制造方法而制造的。22.-種圖像顯示裝置，其特征在于，其具有權(quán)利要求17或21所述的靜電電容型輸入裝置作為構(gòu)成要素?！疚臋n編號】H01L21/027GK104246611SQ201380017364【公開日】2014年12月24日申請日期:2013年3月15日優(yōu)先權(quán)日:2012年3月30日【發(fā)明者】吉成伸一,并河均申請人:富士膠片株式會社