水中鋅離子現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)試劑盒及制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種可消除試劑空白影響的水中鋅離子現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)試劑盒，為此，本發(fā)明還提供了該試劑盒的制備方法。本發(fā)明試劑盒在弱堿性介質(zhì)中，水中的鋅與2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚反應(yīng)生成紫紅色配合物，此紫紅色配合物的顏色深淺與鋅離子濃度成正比，將扣除試劑空白的鋅離子標(biāo)準(zhǔn)色卡顏色與空白管顏色疊加后與測(cè)試管對(duì)比，得出待測(cè)水樣中鋅離子濃度，特別適合水中鋅離子現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)。
【專利說(shuō)明】
水中巧離子現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)試劑盒及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及水質(zhì)檢測(cè)領(lǐng)域，尤其設(shè)及一種水中鋒離子現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)試劑盒及制備 方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 鋒是人體必需的微量元素之一，是腦中含量最多的微量元素。水源被鋒污染，可造 成鋒過(guò)量進(jìn)入人體。慢性鋒中毒臨床表現(xiàn)為頑固性貧血，食欲下降，合并有血清脂肪酸及淀 粉酶增高。長(zhǎng)期過(guò)量攝取鋒會(huì)影響銅代謝，造成低銅，鋒、銅比值過(guò)高，可影響膽固醇代謝， 形成高膽固醇血癥，并使高密度脂蛋白降低20%~25%，最終導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化、高血壓、 冠屯、病。
[0003] 水中鋒離子的檢測(cè)多采用原子吸收分光光度法、可見(jiàn)光分光光度法、電感禪合等 離子體原子發(fā)射光譜/質(zhì)譜法、電化學(xué)分析法等，運(yùn)些方法均需將水樣帶回?？诘膶?shí)驗(yàn)室， 由專業(yè)的操作技術(shù)人員化驗(yàn)完成，大部分方法還需要價(jià)格高昂的大型專用儀器，不能滿足 快速、簡(jiǎn)便的現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)要求，在一些特殊時(shí)間和地點(diǎn)還存在采樣不及時(shí)、不能客觀反映采樣 現(xiàn)場(chǎng)水體質(zhì)量的情況。
[0004] 目前市場(chǎng)上現(xiàn)有的鋒離子現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)試劑多為W比色法為基礎(chǔ)的干粉型檢測(cè)試劑， 該檢測(cè)試劑在進(jìn)行測(cè)量時(shí)取一定量的水樣與干粉型檢測(cè)試劑混合、溶解、反應(yīng)一段時(shí)間后 產(chǎn)生特定的顏色，直接與標(biāo)準(zhǔn)色卡對(duì)照得出水樣待測(cè)物質(zhì)的濃度。此類(lèi)方法快速、方便、公 眾參與度高，但測(cè)量時(shí)無(wú)法消除試劑空白的變化對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響，只有在試劑空白恒定 不變時(shí)才具有較高的準(zhǔn)確性。但是，實(shí)際檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，無(wú)論是液體型還是干粉型的檢測(cè)試劑， 在存儲(chǔ)過(guò)程中都不可避免的存在試劑空白逐漸變大或變小的情況。此外，使用干粉型的檢 測(cè)試劑進(jìn)行水樣檢測(cè)時(shí)，需要先用待測(cè)水樣把檢測(cè)試劑充分溶解，再與水樣中的具體污染 物進(jìn)行反應(yīng)產(chǎn)生特定顏色。由于不同季節(jié)、不同區(qū)域采集的水樣溫度不盡相同，溶解干粉型 檢測(cè)試劑時(shí)所需時(shí)間也不盡相同，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程所需時(shí)間難W有效控制，也對(duì)檢測(cè)結(jié)果的 準(zhǔn)確性造成不利影響。 陽(yáng)〇化]因此，需求一種使用液體型檢測(cè)試劑、可消除試劑空白對(duì)檢測(cè)結(jié)果影響、使用標(biāo)準(zhǔn) 色卡直接目視比色定量的水中鋒離子的檢測(cè)試劑盒，對(duì)于實(shí)現(xiàn)水中鋒離子現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)顯 得尤為重要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是要提供一種可消除試劑空白影響的水中鋒離子現(xiàn) 場(chǎng)快速檢測(cè)盒，為此，本發(fā)明還要提供一種該試劑盒的制備方法。
[0007] 本發(fā)明試劑盒的原理是：在弱堿性介質(zhì)中，水中的鋒與2-(5-漠-2-化晚偶 氮）-5-二乙氨基酪反應(yīng)生成紫紅色配合物，此紫紅色配合物的顏色深淺與鋒離子濃度成 正比，將扣除試劑空白的鋒離子標(biāo)準(zhǔn)色卡顏色與空白管顏色疊加后與測(cè)試管對(duì)比，得出待 測(cè)水樣中鋒離子濃度。
[000引為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是：
[0009] 用于水中鋒離子現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)的試劑盒，它的組成為：
[0010] 1、液體型鋒離子檢測(cè)試劑：100mm〇l/L P冊(cè).OS徑甲基氨基甲燒-鹽酸緩沖液，含 有的2-(5-漠-2-化晚偶氮）-5-二乙氨基酪的濃度為0. 10-0. 30g/L、TritonX-100的濃度 為0. 1-0. 3ml/l、六偏憐酸鋼0. 2-1. Og/L、構(gòu)祿酸鋼的濃度為1. 0-2. Og/L、乙二醇的濃度為 30-50ml/L〇 |；0011] 2、鋒離子標(biāo)準(zhǔn)色卡：由扣除試劑空白、濃度分別為0. 04mg/L、0. 08mg/L、0. 12mg/ L、0. 16mg/l、0. 20mg/L、0. 24mg/L的鋒離子標(biāo)準(zhǔn)溶液反應(yīng)所產(chǎn)生的標(biāo)準(zhǔn)色組成。
[0012] 上述液體型鋒離子檢測(cè)試劑的制備方法為：稱取0. 10-0. 30g 2-(5-漠-2-化晚偶 氮）-5-二乙氨基酪、0. 2-1. Og六偏憐酸鋼，1. 0-2. Og構(gòu)祿酸鋼，加 lOOmmol/L P冊(cè).0 S徑 甲基氨基甲燒-鹽酸緩沖液攬拌溶解，再加入0. 1-0. 3ml TritonX-100、30-50ml乙二醇，攬 拌溶解后用lOOmmol/L P冊(cè).0 S徑甲基氨基甲燒-鹽酸緩沖液定容至1000ml。
[0013] 上述鋒離子標(biāo)準(zhǔn)色卡的制備方法為：精密稱取0. 1000 g含量為99. 99%的金屬鋒， 用IOml 50 %的硝酸溶解后定容至1000ml，得到濃度為lOOmg/L的鋒離子儲(chǔ)備液，在用去 離子水將鋒離子儲(chǔ)備液稀釋成濃度為0. 〇4mg/l、0. 08mg/L、0. 12mg/l、0. 16mg/L、0. 20mg/l、 0. 24mg/L的鋒離子標(biāo)準(zhǔn)溶液；取7根IOml玻璃比色管，設(shè)置第I根比色管為空白管、第2-7 根比色管為標(biāo)準(zhǔn)管，分別在空白管和標(biāo)準(zhǔn)管中加入IOml去離子水和IOml鋒離子標(biāo)準(zhǔn)溶液， 再加入0. 2ml液體型鋒離子檢測(cè)試劑，5-40°C反應(yīng)5-15分鐘；由比色管底部向上拍取各管 反應(yīng)所產(chǎn)生的顏色，用地Otoshop 7.0作圖軟件將各標(biāo)準(zhǔn)管顏色扣除空白管顏色后，將所 得的顏色及對(duì)應(yīng)的鋒離子標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度打印在厚度為l-2mm的無(wú)色透明PVC塑料板上， 得到扣除試劑空白后的鋒離子標(biāo)準(zhǔn)色卡。
[0014] 本發(fā)明的積極效果如下：
[0015] 具有方法簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確性高、易于操作的優(yōu)點(diǎn)；使用液體型鋒離子檢測(cè)試劑進(jìn)行檢 ，可有效控制整個(gè)檢測(cè)過(guò)程所需時(shí)間；通過(guò)將空白管顏色疊加在標(biāo)準(zhǔn)色卡上再與樣品管 進(jìn)行比色對(duì)照的方法，可有效消除試劑空白對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響，特別適合水中鋒離子現(xiàn)場(chǎng) 快速檢測(cè)。
[0016] 本發(fā)明的檢測(cè)試劑盒與現(xiàn)有的采用標(biāo)準(zhǔn)色卡直接比色的鋒離子檢測(cè)試劑盒相比 較，結(jié)果見(jiàn)表1。
[0017] 表 1
[0018]
[C

【具體實(shí)施方式】
[0020] 下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的說(shuō)明，W下所述，僅是對(duì)本發(fā)明的較佳實(shí)施 例而已，并非對(duì)本發(fā)明做其他形式的限制，任何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員可能利用上述掲示 的技術(shù)內(nèi)容加 W變更為同等變化的等效實(shí)施例。凡是未脫離本發(fā)明方案內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明 的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)W下實(shí)施例所做的任何簡(jiǎn)單修改或等同變化，均落在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。 陽(yáng)OW 實(shí)施例1
[0022] 一種水中鋒離子現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)試劑盒，本試劑盒是由W下物質(zhì)組成的：
[002引液體型鋒離子檢測(cè)試劑1瓶（IOml)
[0024] 鋒離子標(biāo)準(zhǔn)色卡 1張
[00巧]本試劑盒的制備方法是通過(guò)W下步驟實(shí)現(xiàn)的：
[0026] 1、液體型鋒離子檢測(cè)試劑的制備方法：
[0027] (1)、稱取0. 20g 2-(5-漠-2-化晚偶氮）-5-二乙氨基酪、0. 6g六偏憐酸鋼，1. 5g 構(gòu)祿酸鋼，加800ml lOOmmol/L P冊(cè).0 S徑甲基氨基甲燒-鹽酸緩沖液攬拌溶解；
[0028] (2)、加入 0. 2ml TritonX-100、40ml 乙二醇，攬拌溶解；
[0029] (3)、用lOOmmol/L P冊(cè).0 S徑甲基氨基甲燒-鹽酸緩沖液定容至1000ml。
[0030] 2、鋒離子標(biāo)準(zhǔn)色卡的制備方法： 陽(yáng)03U (1)、精密稱取0. 1000 g含量為99. 99%的金屬鋒，用IOml 50%的硝酸溶解后定容 至1000ml，得到濃度為lOOmg/L的鋒離子儲(chǔ)備液，在用去離子水將鋒離子儲(chǔ)備液稀釋成濃 度為 0. 04mg/l、0. 08mg/L、0. 12mg/l、0. 16mg/L、0. 20mg/l、0. 24mg/L 的鋒離子標(biāo)準(zhǔn)溶液； 陽(yáng)0巧 似、取7根IOml玻璃比色管，設(shè)置第I根比色管為空白管、第2-7根比色管為標(biāo) 準(zhǔn)管，分別在空白管和標(biāo)準(zhǔn)管中加入IOml去離子水和IOml鋒離子標(biāo)準(zhǔn)溶液，再加入0. 2ml 液體型鋒離子檢測(cè)試劑，在20°C反應(yīng)10分鐘；
[0033] (3)、由比色管底部向上拍取各管反應(yīng)所產(chǎn)生的顏色，用地Otoshop 7. 0作圖軟件 將各標(biāo)準(zhǔn)管顏色扣除空白管顏色后，將所得的顏色及對(duì)應(yīng)的鋒離子標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度打印在 厚度為1mm的無(wú)色透明PVC塑料板上，得到扣除試劑空白后的鋒離子標(biāo)準(zhǔn)色卡。 W34] 檢測(cè)方法：
[00對(duì)取2根IOml玻璃比色管，設(shè)置第1根比色管為空白管、第2根比色管為樣品管，分 別在空白管和樣品管中加入IOml去離子水和IOml待測(cè)水樣，再加入液體型鋒離子檢測(cè)試 劑0. 2ml，在20°C反應(yīng)10分鐘；將標(biāo)準(zhǔn)色卡置于空白管底部，由比色管底部向上觀察空白管 與標(biāo)準(zhǔn)色卡疊加后的顏色，并與樣品管顏色對(duì)照，當(dāng)兩者顏色一致時(shí)，在10分鐘內(nèi)讀取標(biāo) 準(zhǔn)色卡所對(duì)應(yīng)的鋒離子濃度，得出水樣中鋒離子濃度。
[0036] 實(shí)施例2
[0037] 為了進(jìn)一步證明本發(fā)明的創(chuàng)造性，本發(fā)明做了如下對(duì)比試驗(yàn)，考察試劑空白的變 化對(duì)測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性的影響。按本法實(shí)施例1所述的水中鋒離子現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)試劑盒為測(cè) 試組，W不扣除試劑空白、采用標(biāo)準(zhǔn)色卡直接比色的檢測(cè)試劑盒為對(duì)照組，將兩組試劑盒中 的檢測(cè)試劑分別置4°C冰箱和37水浴儲(chǔ)存7天，并對(duì)同一份已經(jīng)用原子吸收法測(cè)定鋒離子 濃度為0. 〇4mg/L的水樣進(jìn)行測(cè)定，同時(shí)用去離子水代替水樣進(jìn)行試劑空白測(cè)試，用721分 光光度計(jì)記錄試劑空白值，測(cè)試時(shí)比色皿光徑為1cm，測(cè)試波長(zhǎng)為560nm，參比溶液為去離 子水，結(jié)果見(jiàn)表2。
[0038] 表 2
[0039]
W40] 從表2可W看出，在相同的實(shí)驗(yàn)條件下，隨著試劑空白的逐漸增大，測(cè)試組的測(cè)定 結(jié)果保持不變，但對(duì)照組的測(cè)定結(jié)果明顯變大，表明本發(fā)明所述的方法可有效去除試劑空 白的變化對(duì)鋒離子測(cè)試結(jié)果的影響。
[0041] 盡管已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言，可W 理解在不脫離本發(fā)明的原理和精神的情況下可W對(duì)運(yùn)些實(shí)施例進(jìn)行多種變化、修改、替換 和變型，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求及其等同物限定。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 用于水中鋅離子現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)的試劑盒，其特征在于：它的組成為： (1) 、液體型鋅離子檢測(cè)試劑：100mm〇l/L PH8.0三羥甲基氨基甲烷-鹽酸緩沖液，含有 的2-(5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基酚的濃度為0. 10-0. 30g/L、TritonX-ΙΟΟ的濃度 為0. 1-0. 3ml/L、六偏磷酸鈉0. 2-1. Og/L、枸櫞酸鈉的濃度為1. 0-2. Og/L、乙二醇的濃度為 30-50ml/L ； (2) 、鋅離子標(biāo)準(zhǔn)色卡：由扣除試劑空白、濃度分別為0. 04mg/L、0. 08mg/L、0. 12mg/L、 0. 16mg/L、0. 20mg/L、0. 24mg/L的鋅離子標(biāo)準(zhǔn)溶液反應(yīng)所產(chǎn)生的標(biāo)準(zhǔn)色組成。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于水中鋅離子現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)的試劑盒的制備方法，其 特征在于：液體型鋅離子檢測(cè)試劑的制備方法為：稱取0. 10-0. 30g 2-(5-溴-2-吡啶偶 氮）-5-二乙氨基酚、0. 2-1. 0g六偏磷酸鈉，1. 0-2. 0g枸櫞酸鈉，加100mmol/L pH8. 0三羥 甲基氨基甲烷-鹽酸緩沖液攪拌溶解，再加入〇. 1-0. 3ml TritonX-100、30-50ml乙二醇，攪 拌溶解后用100mm〇l/L pH8. 0三羥甲基氨基甲烷-鹽酸緩沖液定容至1000ml。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于水中鋅離子現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)的試劑盒的制備方法，其特征 在于：鋅離子標(biāo)準(zhǔn)色卡的制備方法為：精密稱取〇. l〇〇〇g含量為99. 99%的金屬鋅，用10ml 50%的硝酸溶解后定容至1000ml，得到濃度為100mg/L的鋅離子儲(chǔ)備液，在用去離子水將 鋅離子儲(chǔ)備液稀釋成濃度為 〇· 〇4mg/L、0. 08mg/L、0. 12mg/L、0. 16mg/L、0. 20mg/L、0. 24mg/ L的鋅離子標(biāo)準(zhǔn)溶液；取7根10ml玻璃比色管，設(shè)置第1根比色管為空白管、第2-7根比色 管為標(biāo)準(zhǔn)管，分別在空白管和標(biāo)準(zhǔn)管中加入l〇ml去離子水和l〇ml鋅離子標(biāo)準(zhǔn)溶液，再加入 0. 2ml液體型鋅離子檢測(cè)試劑，5-40Γ反應(yīng)5-15分鐘；由比色管底部向上拍取各管反應(yīng)所 產(chǎn)生的顏色，用Photoshop 7.0作圖軟件將各標(biāo)準(zhǔn)管顏色扣除空白管顏色后，將所得的顏 色及對(duì)應(yīng)的鋅離子標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度打印在厚度為l-2mm的無(wú)色透明PVC塑料板上，得到扣 除試劑空白后的鋅離子標(biāo)準(zhǔn)色卡。
【文檔編號(hào)】G01N21/78GK105987905SQ201510095221
【公開(kāi)日】2016年10月5日
【申請(qǐng)日】2015年3月4日
【發(fā)明人】朱應(yīng)陶, 陳宏宇, 章雅鑫, 連國(guó)軍
【申請(qǐng)人】溫州醫(yī)科大學(xué)