一種全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置的制造方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置，涉及生物化學分析儀器領(lǐng)域，包括一進樣機構(gòu)，所述進樣機構(gòu)包括一動力機構(gòu)和若干活塞式槍體，所述活塞式槍體包括一推桿、一活塞腔和一取槍管，所述動力機構(gòu)用于帶動推桿在活塞腔內(nèi)上下運動，以改變活塞腔內(nèi)的壓力；一位移調(diào)整機構(gòu)，所述位移調(diào)整機構(gòu)用于帶動所述進樣機構(gòu)在豎直方向和水平方向運動。本發(fā)明能夠縮短樣品處理時間，降低勞動強度。
【專利說明】
一種全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及生物化學分析儀器領(lǐng)域，具體涉及一種全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置。
【背景技術(shù)】
[0002] 分析化學實驗室通常需要對復雜基質(zhì)或痕量的物質(zhì)進行分析，在進行分析前，需 要對樣品進行前處理，除去樣品中的雜質(zhì)，避免雜質(zhì)影響分析結(jié)果，損壞儀器，以保護分析 儀器提高分析效率和分析結(jié)果的準確率。在實際操作中，由于雜質(zhì)的含量較少，且成分較復 雜，除雜工作需要耗費大量的時間，通常占整個檢測工作的60%，
[0003] 的時間花在樣品處理上，這個不但不符合高效率的要求，繁瑣的傳統(tǒng)樣品處理方 法也直接影響了最后的分析結(jié)果。
[0004] 酶聯(lián)免疫技術(shù)(ELISA)是免疫診斷中的一項新技術(shù)，現(xiàn)已成功地應用于多種病原 微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。酶聯(lián)免疫技術(shù)依據(jù)抗原 或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記，加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn) 物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，由此進行定性或定量分析。
[0005] 酶聯(lián)免疫技術(shù)也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據(jù)已經(jīng)使用的 結(jié)果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于 臨床標本的檢查，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本，現(xiàn)已成為各醫(yī)院、血 站、衛(wèi)生防疫站檢驗乙肝、丙肝、艾滋病抗體的主要方法。
[0006] 目前的酶連免疫測試中，通常需要將使用移液槍將待測液定量轉(zhuǎn)入培養(yǎng)板中，再 進行PCR檢測，由于移液槍在使用時，需要調(diào)整移液槍的量程，然后將槍頭裝配在移液槍底 部，將槍頭插入待吸取的液體中進行取樣，取樣后需要手動將使用后的槍頭褪下，再裝上新 槍頭，再進行下一次取樣。
[0007] 由于酶聯(lián)免疫試驗中，需要處理的樣品數(shù)量動輒數(shù)百上千，采用上述移液槍進行 取樣，需要耗費大量的時間，且勞動強度較大。
[0008] 且手動裝配槍頭時，用力過小時，槍頭與移液槍之間留有間隙，導致實際取樣量小 于理論取樣量，影響試驗結(jié)果的準確性;用力過大，容易損壞槍頭，且難以褪下，使用者安裝 槍頭的力度難以控制，導致取樣量存在差異，影響試驗結(jié)果。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009] 針對現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷，本發(fā)明的目的在于提供一種全自動酶聯(lián)免疫前處理 裝置，能夠縮短樣品處理時間，降低勞動強度。
[0010]為達到以上目的，本發(fā)明采取的技術(shù)方案是：
[0011] -種全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置，包括：
[0012] -進樣機構(gòu)，所述進樣機構(gòu)包括一動力機構(gòu)和若干活塞式槍體，所述活塞式槍體 包括一推桿、一活塞腔和一取槍管，所述動力機構(gòu)用于帶動推桿在活塞腔內(nèi)上下運動，以改 變活塞腔內(nèi)的壓力；
[0013] -位移調(diào)整機構(gòu)，所述位移調(diào)整機構(gòu)用于帶動所述進樣機構(gòu)在豎直方向和水平方 向運動。
[0014] 在上述技術(shù)方案的基礎(chǔ)上，所述位移調(diào)整機構(gòu)包括縱向調(diào)整機構(gòu)和橫向調(diào)整機 構(gòu)，所述縱向調(diào)整機構(gòu)和橫向調(diào)整機構(gòu)均與進樣機構(gòu)固定連接，且所述縱向調(diào)整機構(gòu)用于 帶動所述進樣機構(gòu)在豎直方向移動，所述橫向調(diào)整機構(gòu)用于帶動所述進樣機構(gòu)在水平方向 移動。
[0015] 在上述技術(shù)方案的基礎(chǔ)上，所述前處理裝置還包括一退槍板，所述退槍板位于取 槍管的上部，且能相對取槍管上下運動，且所述退槍板與每個取槍管相對應之處均開有退 槍槽，所述退槍槽的直徑小于待安裝槍頭的直徑。
[0016] 在上述技術(shù)方案的基礎(chǔ)上，所述前處理裝置還包括廢液槽和培養(yǎng)板固定裝置，所 述廢液槽和培養(yǎng)板固定裝置均位于進樣機構(gòu)的下方。
[0017] 在上述技術(shù)方案的基礎(chǔ)上，所述培養(yǎng)板固定裝置包括一固定板和一安裝板，所述 安裝板的頂部設置有培養(yǎng)板安裝槽，所述培養(yǎng)板與培養(yǎng)板安裝槽可拆卸連接。
[0018] 在上述技術(shù)方案的基礎(chǔ)上，所述固定板和安裝板之間設置有一振蕩器，所述振蕩 器用于帶動所述安裝板震蕩，所述安裝板的底部設置有加熱器，所述加熱器用于加熱所述 培養(yǎng)板。
[0019] 在上述技術(shù)方案的基礎(chǔ)上，所述前處理裝置還包括一清洗機構(gòu)，所述清洗機構(gòu)固 定在所述位移調(diào)整機構(gòu)上，且所述清洗機構(gòu)的底部設置有若干清洗頭和若干廢液頭，所述 清洗頭與一洗液罐連通，所述廢液頭與一廢液罐連通。
[0020] 在上述技術(shù)方案的基礎(chǔ)上，所述前處理裝置還包括一殼體，所述進樣機構(gòu)、位移調(diào) 整機構(gòu)均位于殼體內(nèi)，所述殼體包括一底板，所述廢液槽和培養(yǎng)板固定裝置安裝在底板上。
[0021] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點在于：
[0022] (1)本發(fā)明的全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置，包括進樣機構(gòu)和位移調(diào)整機構(gòu)，進樣機 構(gòu)的動力機構(gòu)能夠帶動推桿在活塞腔內(nèi)上下運動，以改變活塞腔內(nèi)的壓力，以調(diào)整進入槍 頭的溶液體積，使得進入槍頭中的溶液體積比較準確，精確度較高，且每次能夠?qū)Χ鄠€槍頭 進行同步操作，能夠節(jié)約操作時間；位移調(diào)整機構(gòu)能夠帶動進樣機構(gòu)在一定范圍內(nèi)運動，使 得進樣機構(gòu)能夠在不同的位置進行操作，完成不同的功能。
[0023] (2)本發(fā)明的全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置，包括一退槍板，退槍板位于取槍管的上 部，且能相對取槍管上下運動，退槍板與每個取槍管相對應之處均開有退槍槽，退槍槽的直 徑小于待安裝槍頭的直徑。當需要將槍頭退下時，退槍板相對取槍管向下運動，由于退槍槽 的直徑小于槍頭的直徑，環(huán)狀結(jié)構(gòu)迫使槍頭向下運動，與取槍管分離，完成所有槍頭與取槍 管分離，操作比較方便，能夠節(jié)約大量的操作時間，有效縮短前處理時間。
【附圖說明】
[0024] 圖1為本發(fā)明實施例中全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0025] 圖2為本發(fā)明實施例中動力機構(gòu)與退槍機構(gòu)配合的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0026] 圖3為移液線性精度曲線圖；
[0027]圖4為通道移液均一性曲線圖。
[0028]圖中：1-進樣機構(gòu)，2-動力機構(gòu)，3-活塞式槍體，4-推桿，5-活塞腔，6-取槍管，7-位 移調(diào)整機構(gòu)，8-縱向調(diào)整機構(gòu)，9-橫向調(diào)整機構(gòu)，10-退槍板，11-槍頭盒，12-試劑槽，13-廢 液槽，14-培養(yǎng)板固定裝置，15-固定板，16-安裝板，17-培養(yǎng)板安裝槽，18-清洗機構(gòu)，19-清 洗頭，20-廢液頭，21-殼體，22-底板。
【具體實施方式】
[0029]以下結(jié)合附圖及實施例對本發(fā)明作進一步詳細說明。
[0030]參見圖1所示，本發(fā)明實施例提供一種全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置，包括一殼體 21，殼體21的內(nèi)部設置有進樣機構(gòu)1和位移調(diào)整機構(gòu)7,殼體21包括一底板22,底板22上設置 有槍頭盒11、試劑槽12、廢液槽13和培養(yǎng)板固定裝置14,廢液槽13和培養(yǎng)板固定裝置14均位 于進樣機構(gòu)1的下方，培養(yǎng)板固定裝置14包括一固定板15和一安裝板16,安裝板16的頂部設 置有培養(yǎng)板安裝槽，培養(yǎng)板與培養(yǎng)板安裝槽可拆卸連接；固定板15和安裝板16之間設置有 一振蕩器，振蕩器用于帶動安裝板16震蕩，使得培養(yǎng)板中的溶液混合均勻;安裝板16的底部 設置有加熱器，加熱器用于加熱培養(yǎng)板，以加速抗原與抗體的反應以及溶劑的均勻混合。 [0031 ] 進樣機構(gòu)1包括一動力機構(gòu)2和若干活塞式槍體3，活塞式槍體3包括一推桿4、一活 塞腔5和一取槍管6，動力機構(gòu)2用于帶動推桿4在活塞腔5內(nèi)上下運動，以改變活塞腔5內(nèi)的 壓力，以調(diào)整進入槍頭的溶液體積。本實施例中活塞式槍體3的數(shù)量為8個，且排列成一條直 線，與目前常用的96孔板排布陣列相對應，每次可對96孔板上的一排進行操作，能夠節(jié)約操 作時間。
[0032] 由于槍頭使用完后需要先退下，然后更換新的槍頭，為了便于退下槍頭，本發(fā)明的 前處理裝置還設置了一退槍板10,退槍板10位于取槍管6的上部，且能相對取槍管6上下運 動，退槍板10與每個取槍管6相對應之處均開有退槍槽，退槍槽的直徑小于待安裝槍頭的直 徑。
[0033] 本實施例中，退槍槽為一卡接在取槍管6外的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，當需要將槍頭退下時，退 槍板10相對取槍管6向下運動，由于環(huán)狀結(jié)構(gòu)的直徑小于槍頭的直徑，環(huán)狀結(jié)構(gòu)迫使槍頭向 下運動，與取槍管6分離，完成所有槍頭與取槍管6分離，操作比較方便，能夠節(jié)約大量的操 作時間，縮短前處理時間。
[0034] 位移調(diào)整機構(gòu)7用于帶動進樣機構(gòu)1在豎直方向即Y方向和水平方向即X方向運動， 本實施例中，位移調(diào)整機構(gòu)7包括縱向調(diào)整機構(gòu)8和橫向調(diào)整機構(gòu)9，縱向調(diào)整機構(gòu)8和橫向 調(diào)整機構(gòu)9均與進樣機構(gòu)1固定連接，且縱向調(diào)整機構(gòu)8用于帶動進樣機構(gòu)1在豎直方向移 動，橫向調(diào)整機構(gòu)9用于帶動進樣機構(gòu)1在水平方向移動。在實際使用中，還可以根據(jù)實際需 要，使得位移調(diào)整機構(gòu)7帶動進樣機構(gòu)1在他方向如Z方向進行運行，或者旋轉(zhuǎn)，以增大進樣 機構(gòu)1的工作范圍。
[0035] 其中，縱向調(diào)整機構(gòu)8和橫向調(diào)整機構(gòu)9均包括步進電機、控制器、絲桿、導軌和滑 塊，控制器與電機電連接并用于控制電機的轉(zhuǎn)動速度，電機通過絲桿與導軌連接，導軌通過 滑塊與進樣機構(gòu)1連接。
[0036]進一步的，前處理裝置還包括一清洗機構(gòu)18,清洗機構(gòu)18固定在位移調(diào)整機構(gòu)7 上，且清洗機構(gòu)18的底部設置有若干清洗頭19和若干廢液頭20，清洗頭19與一洗液罐連通， 廢液頭20與一廢液罐連通，廢液頭20的長度長于清洗頭19,且廢液頭20能夠伸入培養(yǎng)孔底 部，有效將培養(yǎng)孔中的廢液吸出。在使用過程中，當需要對待使用的培養(yǎng)板進行清洗時，先 通過清洗頭19將洗液注入培養(yǎng)板的培養(yǎng)孔中，然后通過廢液頭20將使用后的洗液吸出。 [0037]本發(fā)明采用稱重法對儀器的重復性精度、線性精度、工作相對穩(wěn)定性和通道均一 性進行了測試。
[0038]表1測試數(shù)據(jù)
[0039]
[0040] 本測試中選用的樣品為純水，活塞式槍體3的取樣范圍為20~160微升，在溫度為 23°C的條件下，調(diào)整活塞式槍體3的取樣量分別為30、60、90、120、150微升，作為五組取樣 組，每組均加入十個樣品容器中，加樣后使用精密天平稱重容器，根據(jù)重量差將取樣量換算 成容積。
[0041 ] 參見表1所示，
[0042]重復性精度測試：由于純水的密度為lg/mL，由表1科研得出每組的平均移液量、標 準方差、重復性精度、絕對誤差、相對誤差。數(shù)據(jù)處理結(jié)果如表2所示。
[0043]表2重復性精度測試結(jié)果
[0044]
[0045]參見表2可知，儀器移液的重復性精度最大為3.02 %，最小為0.49 % ;移液相對誤 差為2，絕對誤差在6.7 %~1.3 % ;目標移液量越大，值越小，重復性精度越高，相對誤差越 小，準確度越高。在重復性精度在5%以下，相對誤差在7%以下，符合酶聯(lián)免疫法實驗的要 求。
[0046] 表3相對穩(wěn)定性
[0047]
[0048] 參見圖3可知，實際移液容積量具有線性相關(guān)性，且本發(fā)明中線性精度，即移液量 的線性方程為vi = 30.2V-1.16,式中，Vi為實際移液容積，V為目標移液容積。
[0049] 表3為儀器移液的工作相對穩(wěn)定性分析，根據(jù)分析可知:儀器移液的工作穩(wěn)定性在 4%以下，相對穩(wěn)定性較高。
[0050] 參見圖4所示，是對本發(fā)明儀器的均一性進行測定，在移液量為130微升和65微升 的條件下，本發(fā)明吸取純凈水所得的均一性曲線。由圖易知，在130微升時，儀器的移液相對 標準偏差(RSD)為0.3829;在65微升時，儀器的移液相對標準偏差(RSD)為0.2476，活塞式槍 體3的均一性較好，符合酶聯(lián)免疫法實驗的要求。
[0051] 本發(fā)明不局限于上述實施方式，對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離 本發(fā)明原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也視為本發(fā)明的保護 范圍之內(nèi)。本說明書中未作詳細描述的內(nèi)容屬于本領(lǐng)域?qū)I(yè)技術(shù)人員公知的現(xiàn)有技術(shù)。
【主權(quán)項】
1. 一種全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置，其特征在于，包括： 一進樣機構(gòu)（1)，所述進樣機構(gòu)（1)包括一動力機構(gòu)（2)和若干活塞式槍體(3)，所述活 塞式槍體(3)包括一推桿(4)、一活塞腔(5)和一取槍管(6)，所述動力機構(gòu)(2)用于帶動推桿 (4)在活塞腔(5)內(nèi)上下運動，以改變活塞腔(5)內(nèi)的壓力； 一位移調(diào)整機構(gòu)（7)，所述位移調(diào)整機構(gòu)（7)用于帶動所述進樣機構(gòu)（1)在豎直方向和 水平方向運動。2. 如權(quán)利要求1所述的一種全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置，其特征在于:所述位移調(diào)整機 構(gòu)（7)包括縱向調(diào)整機構(gòu)（8)和橫向調(diào)整機構(gòu)（9 )，所述縱向調(diào)整機構(gòu)（8)和橫向調(diào)整機構(gòu) (9)均與進樣機構(gòu)（1)固定連接，且所述縱向調(diào)整機構(gòu)(8)用于帶動所述進樣機構(gòu)（1)在豎直 方向移動，所述橫向調(diào)整機構(gòu)(9)用于帶動所述進樣機構(gòu)（1)在水平方向移動。3. 如權(quán)利要求1所述的一種全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置，其特征在于:所述前處理裝置 還包括一退槍板（10)，所述退槍板（10)位于取槍管(6)的上部，且能相對取槍管(6)上下運 動，且所述退槍板(10)與每個取槍管(6)相對應之處均開有退槍槽，所述退槍槽的直徑小于 待安裝槍頭的直徑。4. 如權(quán)利要求1所述的一種全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置，其特征在于:所述前處理裝置 還包括廢液槽(13)和培養(yǎng)板固定裝置(14)，所述廢液槽(13)和培養(yǎng)板固定裝置(14)均位于 進樣機構(gòu)（1)的下方。5. 如權(quán)利要求4所述的一種全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置，其特征在于:所述培養(yǎng)板固定 裝置（14)包括一固定板（15)和一安裝板（16)，所述安裝板（16)的頂部設置有培養(yǎng)板安裝 槽，所述培養(yǎng)板與培養(yǎng)板安裝槽可拆卸連接。6. 如權(quán)利要求5所述的一種全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置，其特征在于:所述固定板（15) 和安裝板（16)之間設置有一振蕩器，所述振蕩器用于帶動所述安裝板（16)震蕩，所述安裝 板(16)的底部設置有加熱器，所述加熱器用于加熱所述培養(yǎng)板。7. 如權(quán)利要求6所述的一種全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置，其特征在于:所述前處理裝置 還包括一清洗機構(gòu)（18)，所述清洗機構(gòu)（18)固定在所述位移調(diào)整機構(gòu)(7)上，且所述清洗機 構(gòu)（18)的底部設置有若干清洗頭（19)和若干廢液頭（20)，所述清洗頭（19)與一洗液罐連 通，所述廢液頭(20)與一廢液罐連通。8. 如權(quán)利要求7所述的一種全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置，其特征在于:所述前處理裝置 還包括一殼體(21)，所述進樣機構(gòu)（1)、位移調(diào)整機構(gòu)(7)均位于殼體(21)內(nèi)，所述殼體(21) 包括一底板(22)，所述廢液槽(13)和培養(yǎng)板固定裝置(14)安裝在底板(22)上。
【文檔編號】G01N35/10GK105974144SQ201610292118
【公開日】2016年9月28日
【申請日】2016年5月5日
【發(fā)明人】張冰洋, 張莉
【申請人】武漢光昱科技有限公司