一種全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置的制造方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置,涉及生物化學分析儀器領(lǐng)域,包括一進樣機構(gòu),所述進樣機構(gòu)包括一動力機構(gòu)和若干活塞式槍體,所述活塞式槍體包括一推桿、一活塞腔和一取槍管,所述動力機構(gòu)用于帶動推桿在活塞腔內(nèi)上下運動,以改變活塞腔內(nèi)的壓力;一位移調(diào)整機構(gòu),所述位移調(diào)整機構(gòu)用于帶動所述進樣機構(gòu)在豎直方向和水平方向運動。本發(fā)明能夠縮短樣品處理時間,降低勞動強度。
【專利說明】
一種全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及生物化學分析儀器領(lǐng)域,具體涉及一種全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置。
【背景技術(shù)】
[0002] 分析化學實驗室通常需要對復雜基質(zhì)或痕量的物質(zhì)進行分析,在進行分析前,需 要對樣品進行前處理,除去樣品中的雜質(zhì),避免雜質(zhì)影響分析結(jié)果,損壞儀器,以保護分析 儀器提高分析效率和分析結(jié)果的準確率。在實際操作中,由于雜質(zhì)的含量較少,且成分較復 雜,除雜工作需要耗費大量的時間,通常占整個檢測工作的60%,
[0003] 的時間花在樣品處理上,這個不但不符合高效率的要求,繁瑣的傳統(tǒng)樣品處理方 法也直接影響了最后的分析結(jié)果。
[0004] 酶聯(lián)免疫技術(shù)(ELISA)是免疫診斷中的一項新技術(shù),現(xiàn)已成功地應用于多種病原 微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。酶聯(lián)免疫技術(shù)依據(jù)抗原 或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記,加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn) 物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),由此進行定性或定量分析。
[0005] 酶聯(lián)免疫技術(shù)也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,根據(jù)已經(jīng)使用的 結(jié)果,認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于 臨床標本的檢查,而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本,現(xiàn)已成為各醫(yī)院、血 站、衛(wèi)生防疫站檢驗乙肝、丙肝、艾滋病抗體的主要方法。
[0006] 目前的酶連免疫測試中,通常需要將使用移液槍將待測液定量轉(zhuǎn)入培養(yǎng)板中,再 進行PCR檢測,由于移液槍在使用時,需要調(diào)整移液槍的量程,然后將槍頭裝配在移液槍底 部,將槍頭插入待吸取的液體中進行取樣,取樣后需要手動將使用后的槍頭褪下,再裝上新 槍頭,再進行下一次取樣。
[0007] 由于酶聯(lián)免疫試驗中,需要處理的樣品數(shù)量動輒數(shù)百上千,采用上述移液槍進行 取樣,需要耗費大量的時間,且勞動強度較大。
[0008] 且手動裝配槍頭時,用力過小時,槍頭與移液槍之間留有間隙,導致實際取樣量小 于理論取樣量,影響試驗結(jié)果的準確性;用力過大,容易損壞槍頭,且難以褪下,使用者安裝 槍頭的力度難以控制,導致取樣量存在差異,影響試驗結(jié)果。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0009] 針對現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷,本發(fā)明的目的在于提供一種全自動酶聯(lián)免疫前處理 裝置,能夠縮短樣品處理時間,降低勞動強度。
[0010]為達到以上目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案是:
[0011] -種全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置,包括:
[0012] -進樣機構(gòu),所述進樣機構(gòu)包括一動力機構(gòu)和若干活塞式槍體,所述活塞式槍體 包括一推桿、一活塞腔和一取槍管,所述動力機構(gòu)用于帶動推桿在活塞腔內(nèi)上下運動,以改 變活塞腔內(nèi)的壓力;
[0013] -位移調(diào)整機構(gòu),所述位移調(diào)整機構(gòu)用于帶動所述進樣機構(gòu)在豎直方向和水平方 向運動。
[0014] 在上述技術(shù)方案的基礎(chǔ)上,所述位移調(diào)整機構(gòu)包括縱向調(diào)整機構(gòu)和橫向調(diào)整機 構(gòu),所述縱向調(diào)整機構(gòu)和橫向調(diào)整機構(gòu)均與進樣機構(gòu)固定連接,且所述縱向調(diào)整機構(gòu)用于 帶動所述進樣機構(gòu)在豎直方向移動,所述橫向調(diào)整機構(gòu)用于帶動所述進樣機構(gòu)在水平方向 移動。
[0015] 在上述技術(shù)方案的基礎(chǔ)上,所述前處理裝置還包括一退槍板,所述退槍板位于取 槍管的上部,且能相對取槍管上下運動,且所述退槍板與每個取槍管相對應之處均開有退 槍槽,所述退槍槽的直徑小于待安裝槍頭的直徑。
[0016] 在上述技術(shù)方案的基礎(chǔ)上,所述前處理裝置還包括廢液槽和培養(yǎng)板固定裝置,所 述廢液槽和培養(yǎng)板固定裝置均位于進樣機構(gòu)的下方。
[0017] 在上述技術(shù)方案的基礎(chǔ)上,所述培養(yǎng)板固定裝置包括一固定板和一安裝板,所述 安裝板的頂部設置有培養(yǎng)板安裝槽,所述培養(yǎng)板與培養(yǎng)板安裝槽可拆卸連接。
[0018] 在上述技術(shù)方案的基礎(chǔ)上,所述固定板和安裝板之間設置有一振蕩器,所述振蕩 器用于帶動所述安裝板震蕩,所述安裝板的底部設置有加熱器,所述加熱器用于加熱所述 培養(yǎng)板。
[0019] 在上述技術(shù)方案的基礎(chǔ)上,所述前處理裝置還包括一清洗機構(gòu),所述清洗機構(gòu)固 定在所述位移調(diào)整機構(gòu)上,且所述清洗機構(gòu)的底部設置有若干清洗頭和若干廢液頭,所述 清洗頭與一洗液罐連通,所述廢液頭與一廢液罐連通。
[0020] 在上述技術(shù)方案的基礎(chǔ)上,所述前處理裝置還包括一殼體,所述進樣機構(gòu)、位移調(diào) 整機構(gòu)均位于殼體內(nèi),所述殼體包括一底板,所述廢液槽和培養(yǎng)板固定裝置安裝在底板上。
[0021] 與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的優(yōu)點在于:
[0022] (1)本發(fā)明的全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置,包括進樣機構(gòu)和位移調(diào)整機構(gòu),進樣機 構(gòu)的動力機構(gòu)能夠帶動推桿在活塞腔內(nèi)上下運動,以改變活塞腔內(nèi)的壓力,以調(diào)整進入槍 頭的溶液體積,使得進入槍頭中的溶液體積比較準確,精確度較高,且每次能夠?qū)Χ鄠€槍頭 進行同步操作,能夠節(jié)約操作時間;位移調(diào)整機構(gòu)能夠帶動進樣機構(gòu)在一定范圍內(nèi)運動,使 得進樣機構(gòu)能夠在不同的位置進行操作,完成不同的功能。
[0023] (2)本發(fā)明的全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置,包括一退槍板,退槍板位于取槍管的上 部,且能相對取槍管上下運動,退槍板與每個取槍管相對應之處均開有退槍槽,退槍槽的直 徑小于待安裝槍頭的直徑。當需要將槍頭退下時,退槍板相對取槍管向下運動,由于退槍槽 的直徑小于槍頭的直徑,環(huán)狀結(jié)構(gòu)迫使槍頭向下運動,與取槍管分離,完成所有槍頭與取槍 管分離,操作比較方便,能夠節(jié)約大量的操作時間,有效縮短前處理時間。
【附圖說明】
[0024] 圖1為本發(fā)明實施例中全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置的結(jié)構(gòu)示意圖;
[0025] 圖2為本發(fā)明實施例中動力機構(gòu)與退槍機構(gòu)配合的結(jié)構(gòu)示意圖;
[0026] 圖3為移液線性精度曲線圖;
[0027]圖4為通道移液均一性曲線圖。
[0028]圖中:1-進樣機構(gòu),2-動力機構(gòu),3-活塞式槍體,4-推桿,5-活塞腔,6-取槍管,7-位 移調(diào)整機構(gòu),8-縱向調(diào)整機構(gòu),9-橫向調(diào)整機構(gòu),10-退槍板,11-槍頭盒,12-試劑槽,13-廢 液槽,14-培養(yǎng)板固定裝置,15-固定板,16-安裝板,17-培養(yǎng)板安裝槽,18-清洗機構(gòu),19-清 洗頭,20-廢液頭,21-殼體,22-底板。
【具體實施方式】
[0029]以下結(jié)合附圖及實施例對本發(fā)明作進一步詳細說明。
[0030]參見圖1所示,本發(fā)明實施例提供一種全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置,包括一殼體 21,殼體21的內(nèi)部設置有進樣機構(gòu)1和位移調(diào)整機構(gòu)7,殼體21包括一底板22,底板22上設置 有槍頭盒11、試劑槽12、廢液槽13和培養(yǎng)板固定裝置14,廢液槽13和培養(yǎng)板固定裝置14均位 于進樣機構(gòu)1的下方,培養(yǎng)板固定裝置14包括一固定板15和一安裝板16,安裝板16的頂部設 置有培養(yǎng)板安裝槽,培養(yǎng)板與培養(yǎng)板安裝槽可拆卸連接;固定板15和安裝板16之間設置有 一振蕩器,振蕩器用于帶動安裝板16震蕩,使得培養(yǎng)板中的溶液混合均勻;安裝板16的底部 設置有加熱器,加熱器用于加熱培養(yǎng)板,以加速抗原與抗體的反應以及溶劑的均勻混合。 [0031 ] 進樣機構(gòu)1包括一動力機構(gòu)2和若干活塞式槍體3,活塞式槍體3包括一推桿4、一活 塞腔5和一取槍管6,動力機構(gòu)2用于帶動推桿4在活塞腔5內(nèi)上下運動,以改變活塞腔5內(nèi)的 壓力,以調(diào)整進入槍頭的溶液體積。本實施例中活塞式槍體3的數(shù)量為8個,且排列成一條直 線,與目前常用的96孔板排布陣列相對應,每次可對96孔板上的一排進行操作,能夠節(jié)約操 作時間。
[0032] 由于槍頭使用完后需要先退下,然后更換新的槍頭,為了便于退下槍頭,本發(fā)明的 前處理裝置還設置了一退槍板10,退槍板10位于取槍管6的上部,且能相對取槍管6上下運 動,退槍板10與每個取槍管6相對應之處均開有退槍槽,退槍槽的直徑小于待安裝槍頭的直 徑。
[0033] 本實施例中,退槍槽為一卡接在取槍管6外的環(huán)狀結(jié)構(gòu),當需要將槍頭退下時,退 槍板10相對取槍管6向下運動,由于環(huán)狀結(jié)構(gòu)的直徑小于槍頭的直徑,環(huán)狀結(jié)構(gòu)迫使槍頭向 下運動,與取槍管6分離,完成所有槍頭與取槍管6分離,操作比較方便,能夠節(jié)約大量的操 作時間,縮短前處理時間。
[0034] 位移調(diào)整機構(gòu)7用于帶動進樣機構(gòu)1在豎直方向即Y方向和水平方向即X方向運動, 本實施例中,位移調(diào)整機構(gòu)7包括縱向調(diào)整機構(gòu)8和橫向調(diào)整機構(gòu)9,縱向調(diào)整機構(gòu)8和橫向 調(diào)整機構(gòu)9均與進樣機構(gòu)1固定連接,且縱向調(diào)整機構(gòu)8用于帶動進樣機構(gòu)1在豎直方向移 動,橫向調(diào)整機構(gòu)9用于帶動進樣機構(gòu)1在水平方向移動。在實際使用中,還可以根據(jù)實際需 要,使得位移調(diào)整機構(gòu)7帶動進樣機構(gòu)1在他方向如Z方向進行運行,或者旋轉(zhuǎn),以增大進樣 機構(gòu)1的工作范圍。
[0035] 其中,縱向調(diào)整機構(gòu)8和橫向調(diào)整機構(gòu)9均包括步進電機、控制器、絲桿、導軌和滑 塊,控制器與電機電連接并用于控制電機的轉(zhuǎn)動速度,電機通過絲桿與導軌連接,導軌通過 滑塊與進樣機構(gòu)1連接。
[0036]進一步的,前處理裝置還包括一清洗機構(gòu)18,清洗機構(gòu)18固定在位移調(diào)整機構(gòu)7 上,且清洗機構(gòu)18的底部設置有若干清洗頭19和若干廢液頭20,清洗頭19與一洗液罐連通, 廢液頭20與一廢液罐連通,廢液頭20的長度長于清洗頭19,且廢液頭20能夠伸入培養(yǎng)孔底 部,有效將培養(yǎng)孔中的廢液吸出。在使用過程中,當需要對待使用的培養(yǎng)板進行清洗時,先 通過清洗頭19將洗液注入培養(yǎng)板的培養(yǎng)孔中,然后通過廢液頭20將使用后的洗液吸出。 [0037]本發(fā)明采用稱重法對儀器的重復性精度、線性精度、工作相對穩(wěn)定性和通道均一 性進行了測試。
[0038]表1測試數(shù)據(jù)
[0039]
[0040] 本測試中選用的樣品為純水,活塞式槍體3的取樣范圍為20~160微升,在溫度為 23°C的條件下,調(diào)整活塞式槍體3的取樣量分別為30、60、90、120、150微升,作為五組取樣 組,每組均加入十個樣品容器中,加樣后使用精密天平稱重容器,根據(jù)重量差將取樣量換算 成容積。
[0041 ] 參見表1所示,
[0042]重復性精度測試:由于純水的密度為lg/mL,由表1科研得出每組的平均移液量、標 準方差、重復性精度、絕對誤差、相對誤差。數(shù)據(jù)處理結(jié)果如表2所示。
[0043]表2重復性精度測試結(jié)果
[0044]
[0045]參見表2可知,儀器移液的重復性精度最大為3.02 %,最小為0.49 % ;移液相對誤 差為2,絕對誤差在6.7 %~1.3 % ;目標移液量越大,值越小,重復性精度越高,相對誤差越 小,準確度越高。在重復性精度在5%以下,相對誤差在7%以下,符合酶聯(lián)免疫法實驗的要 求。
[0046] 表3相對穩(wěn)定性
[0047]
[0048] 參見圖3可知,實際移液容積量具有線性相關(guān)性,且本發(fā)明中線性精度,即移液量 的線性方程為vi = 30.2V-1.16,式中,Vi為實際移液容積,V為目標移液容積。
[0049] 表3為儀器移液的工作相對穩(wěn)定性分析,根據(jù)分析可知:儀器移液的工作穩(wěn)定性在 4%以下,相對穩(wěn)定性較高。
[0050] 參見圖4所示,是對本發(fā)明儀器的均一性進行測定,在移液量為130微升和65微升 的條件下,本發(fā)明吸取純凈水所得的均一性曲線。由圖易知,在130微升時,儀器的移液相對 標準偏差(RSD)為0.3829;在65微升時,儀器的移液相對標準偏差(RSD)為0.2476,活塞式槍 體3的均一性較好,符合酶聯(lián)免疫法實驗的要求。
[0051] 本發(fā)明不局限于上述實施方式,對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在不脫離 本發(fā)明原理的前提下,還可以做出若干改進和潤飾,這些改進和潤飾也視為本發(fā)明的保護 范圍之內(nèi)。本說明書中未作詳細描述的內(nèi)容屬于本領(lǐng)域?qū)I(yè)技術(shù)人員公知的現(xiàn)有技術(shù)。
【主權(quán)項】
1. 一種全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置,其特征在于,包括: 一進樣機構(gòu)(1),所述進樣機構(gòu)(1)包括一動力機構(gòu)(2)和若干活塞式槍體(3),所述活 塞式槍體(3)包括一推桿(4)、一活塞腔(5)和一取槍管(6),所述動力機構(gòu)(2)用于帶動推桿 (4)在活塞腔(5)內(nèi)上下運動,以改變活塞腔(5)內(nèi)的壓力; 一位移調(diào)整機構(gòu)(7),所述位移調(diào)整機構(gòu)(7)用于帶動所述進樣機構(gòu)(1)在豎直方向和 水平方向運動。2. 如權(quán)利要求1所述的一種全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置,其特征在于:所述位移調(diào)整機 構(gòu)(7)包括縱向調(diào)整機構(gòu)(8)和橫向調(diào)整機構(gòu)(9 ),所述縱向調(diào)整機構(gòu)(8)和橫向調(diào)整機構(gòu) (9)均與進樣機構(gòu)(1)固定連接,且所述縱向調(diào)整機構(gòu)(8)用于帶動所述進樣機構(gòu)(1)在豎直 方向移動,所述橫向調(diào)整機構(gòu)(9)用于帶動所述進樣機構(gòu)(1)在水平方向移動。3. 如權(quán)利要求1所述的一種全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置,其特征在于:所述前處理裝置 還包括一退槍板(10),所述退槍板(10)位于取槍管(6)的上部,且能相對取槍管(6)上下運 動,且所述退槍板(10)與每個取槍管(6)相對應之處均開有退槍槽,所述退槍槽的直徑小于 待安裝槍頭的直徑。4. 如權(quán)利要求1所述的一種全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置,其特征在于:所述前處理裝置 還包括廢液槽(13)和培養(yǎng)板固定裝置(14),所述廢液槽(13)和培養(yǎng)板固定裝置(14)均位于 進樣機構(gòu)(1)的下方。5. 如權(quán)利要求4所述的一種全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置,其特征在于:所述培養(yǎng)板固定 裝置(14)包括一固定板(15)和一安裝板(16),所述安裝板(16)的頂部設置有培養(yǎng)板安裝 槽,所述培養(yǎng)板與培養(yǎng)板安裝槽可拆卸連接。6. 如權(quán)利要求5所述的一種全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置,其特征在于:所述固定板(15) 和安裝板(16)之間設置有一振蕩器,所述振蕩器用于帶動所述安裝板(16)震蕩,所述安裝 板(16)的底部設置有加熱器,所述加熱器用于加熱所述培養(yǎng)板。7. 如權(quán)利要求6所述的一種全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置,其特征在于:所述前處理裝置 還包括一清洗機構(gòu)(18),所述清洗機構(gòu)(18)固定在所述位移調(diào)整機構(gòu)(7)上,且所述清洗機 構(gòu)(18)的底部設置有若干清洗頭(19)和若干廢液頭(20),所述清洗頭(19)與一洗液罐連 通,所述廢液頭(20)與一廢液罐連通。8. 如權(quán)利要求7所述的一種全自動酶聯(lián)免疫前處理裝置,其特征在于:所述前處理裝置 還包括一殼體(21),所述進樣機構(gòu)(1)、位移調(diào)整機構(gòu)(7)均位于殼體(21)內(nèi),所述殼體(21) 包括一底板(22),所述廢液槽(13)和培養(yǎng)板固定裝置(14)安裝在底板(22)上。
【文檔編號】G01N35/10GK105974144SQ201610292118
【公開日】2016年9月28日
【申請日】2016年5月5日
【發(fā)明人】張冰洋, 張莉
【申請人】武漢光昱科技有限公司