【技術(shù)領(lǐng)域】
本發(fā)明涉及毒素吸附劑的制備領(lǐng)域，特別涉及一種血液毒素吸附劑的制備方法。
背景技術(shù)：
血液吸附又名血液灌流，是一種在體外循環(huán)中應(yīng)用高分子吸附劑清除人體血液中的有毒物質(zhì)的血液凈化手段。血液凈化的治療方法中應(yīng)用最為普遍的就是血液透析療法和血液灌流治療法，血液透析主要用作清除小分子物質(zhì)，而血液灌流主要是吸附一些較大分子的物質(zhì)。目前，使用最廣的血液吸附中使用的吸附劑的基體材料主要是殼聚糖交聯(lián)材料和瓊脂材料。
以殼聚糖交聯(lián)樹(shù)脂為基體材料制備的血液毒素吸附劑由于其生物相容性、低毒性、生物降解性、幾乎無(wú)過(guò)敏性和具有多功能醫(yī)學(xué)功能等性質(zhì)，具有廣闊的市場(chǎng)應(yīng)用價(jià)值。但是殼聚糖交聯(lián)樹(shù)脂中以殼聚糖交聯(lián)醛類(lèi)的使用技術(shù)為最廣，但是醛類(lèi)交聯(lián)殼聚糖的生成物質(zhì)收率低，一般僅為30～40％，而且存在著不穩(wěn)定的席夫堿雙鍵，容易造成化學(xué)的穩(wěn)定性的降低。因此，研究一種高化學(xué)穩(wěn)定性、高收率的血液毒素吸附劑具有廣闊的市場(chǎng)前景。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明目的在于提供一種血液毒素吸附劑的制備方法，本發(fā)明先對(duì)殼聚糖進(jìn)行預(yù)處理，然后采用雜多鎢酸鹽催化劑的催化作用下使殼聚糖材料和乙二醛進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，最后采用還原反應(yīng)，使殼聚糖交聯(lián)樹(shù)脂中的穩(wěn)定性提高。本發(fā)明制備的血液毒素吸附劑的化學(xué)穩(wěn)定性高，而且具有高收率，有利于患者的血漿內(nèi)的毒素的清除，具有廣大的市場(chǎng)推廣價(jià)值。
為達(dá)到上述目的，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是：一種血液毒素吸附劑的制備方法，包括以下步驟：
(1)殼聚糖的預(yù)處理：按重量份數(shù)計(jì)，將5～8份甲苯分散劑以1ml/min的條件下滴定到100份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2％的殼聚糖乙酸溶液中，同時(shí)在溫度為40～45℃、攪拌速度為200～400r/min的條件下攪拌殼聚糖乙酸溶液30～45min，得到預(yù)處理的殼聚糖材料；
(2)殼聚糖交聯(lián)樹(shù)脂的制備：按重量份數(shù)計(jì)，將60～80份預(yù)處理的殼聚糖材料、1份雜多鎢酸鹽催化劑和65～82份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35～45％的乙二醛溶液混合，然后放入反應(yīng)器中，在氮?dú)猸h(huán)境、微波功率為1200～1800w、溫度65～80℃和攪拌速度為500～1000r/min的條件下反應(yīng)3～5h，得到殼聚糖交聯(lián)樹(shù)脂；
(3)還原處理：按重量份數(shù)計(jì)，將100份殼聚糖交聯(lián)樹(shù)脂和10～16份硼氫化鈉混合后放入反應(yīng)器中，然后升溫至45℃，在攪拌速度為50～100r/min的條件下以1～2ml/min的速度將甲醇滴加入反應(yīng)物料中，經(jīng)過(guò)回流反應(yīng)6～10h后，過(guò)濾，將濾渣洗滌后進(jìn)行噴霧干燥處理，得到血液毒素吸附劑。
在本發(fā)明中，作為進(jìn)一步說(shuō)明，步驟(2)所述的雜多鎢酸鹽催化劑為由下述方法制備：按重量份數(shù)計(jì)，將10～35份鎢酸鈉和120～150份去離子水混合后放入反應(yīng)器中，調(diào)節(jié)ph值為6.1～6.8，然后升溫至75℃，在攪拌速度為200～400r/min的條件下以1～2ml/min的速度將鈷離子水溶液滴加入反應(yīng)物料中，滴加完畢后，升溫至90～95℃反應(yīng)50～70min，再以1～2ml/min的速度滴加銅離子水溶液，繼續(xù)反應(yīng)35～55min后，冷卻至室溫，然后加入100份無(wú)水乙醇并攪拌5min，將析出的油狀物取出，并進(jìn)行冷凍干燥處理后，得到雜多鎢酸鹽催化劑。
在本發(fā)明中，作為進(jìn)一步說(shuō)明，步驟(3)所述的噴霧干燥處理的條件為噴霧壓力為0.4～0.6mpa、進(jìn)料速率為0.1～0.15m/s和熱風(fēng)溫度為125～140℃的條件下干燥處理8～15s。
在本發(fā)明中，作為進(jìn)一步說(shuō)明，步驟(1)所述的甲苯催化劑為甲苯-聚丙烯酰胺混合物或甲苯-乙二胺混合物。
在本發(fā)明中，作為進(jìn)一步說(shuō)明，所述的甲苯-聚丙烯酰胺混合物中甲苯和聚丙烯酰胺的體積比為90～97：1。
在本發(fā)明中，作為進(jìn)一步說(shuō)明，所述的甲苯-乙二胺混合物中甲苯和乙二胺的體積比為70～85：1。
部分原料的功能介紹如下：
硼氫化鈉，在本發(fā)明中用作還原反應(yīng)中的還原劑。
甲醇，在本發(fā)明中用作和硼氫化鈉發(fā)生還原反應(yīng)。
鎢酸鈉，在本發(fā)明中用作制備雜多鎢酸鹽催化劑的主要原料。
鈷離子水溶液在本發(fā)明中用作制備雜多鎢酸鹽催化劑的原料，用于為反應(yīng)提供鈷離子。
銅離子水溶液在本發(fā)明中用作制備雜多鎢酸鹽催化劑的原料，用于為反應(yīng)提供銅離子。
甲苯在本發(fā)明中用作甲苯分散劑的主要原料。
聚丙烯酰胺在本發(fā)明中用來(lái)做甲苯分散劑的原料。
乙二胺混合物在本發(fā)明中用來(lái)做甲苯分散劑的原料。
本發(fā)明具有以下有益效果：
1.本發(fā)明制備的殼聚糖交聯(lián)樹(shù)脂交聯(lián)程度高、收率高。本發(fā)明通過(guò)在殼聚糖交聯(lián)反應(yīng)過(guò)程中添加雜多鎢酸鹽催化劑的方式，促進(jìn)交聯(lián)反應(yīng)的進(jìn)行，提高殼聚糖交聯(lián)樹(shù)脂的收率，進(jìn)而能夠高吸附血液中的毒素。一方面，在殼聚糖交聯(lián)樹(shù)脂的制備過(guò)程中，殼聚糖分子上的氨基和乙二醛發(fā)生schiff堿反應(yīng)生成交聯(lián)樹(shù)脂，然后通過(guò)在反應(yīng)中添加雜多鎢酸鹽催化劑，使雜多鎢酸鹽催化劑中具有較高活性的銅-鈷離子活性中心，能夠提高殼聚糖和乙二醛的交聯(lián)程度，減少交聯(lián)樹(shù)脂中交聯(lián)程度較低的物質(zhì)的生成，進(jìn)而提高殼聚糖交聯(lián)樹(shù)脂成分的穩(wěn)定性。另一方面，本發(fā)明通過(guò)在氮?dú)猸h(huán)境、微波處理和高速攪拌的反應(yīng)條件，能夠避免交聯(lián)反應(yīng)過(guò)程中隔絕氧氣對(duì)于不穩(wěn)定物質(zhì)產(chǎn)生氧化反應(yīng)的發(fā)生，還能通過(guò)微波的高效熱能振動(dòng)的作用，加快交聯(lián)反應(yīng)的進(jìn)行，促進(jìn)交聯(lián)樹(shù)脂的生成。本發(fā)明對(duì)于制備殼聚糖交聯(lián)樹(shù)脂的過(guò)程中所采用的技術(shù)手段，從不同原理和不同角度促進(jìn)交聯(lián)樹(shù)脂的生成，所采用的技術(shù)手段相互促進(jìn)、相互配合、環(huán)環(huán)相扣，所達(dá)到的總效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于單個(gè)技術(shù)手段所達(dá)到的效果的簡(jiǎn)單加和。
2.本發(fā)明采用還原處理的技術(shù)手段對(duì)殼聚糖交聯(lián)樹(shù)脂中的不穩(wěn)定雙鍵進(jìn)行還原反應(yīng)，生成穩(wěn)定性較高的碳氮單鍵，大幅提高血液毒素吸附劑的化學(xué)穩(wěn)定性，進(jìn)而提高血液毒素吸附劑的對(duì)于血液中毒素的吸附量。
3.本發(fā)明制備的雜多鎢酸鹽催化劑能夠高效活化殼聚糖中的氨基，進(jìn)而提高其催化效率。本發(fā)明中的雜多鎢酸鹽催化劑采用鎢酸鈉和鈷離子水溶液、銅離子水溶液進(jìn)行反應(yīng)，生成含有鈷離子和銅離子的雜多鎢酸鹽催化劑，其產(chǎn)生的活化效率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高原現(xiàn)有的含有鈷離子和鋅離子的雜多鎢酸鹽催化劑，因?yàn)殂~離子和鈷離子形成的銅-鈷離子活性中心的活性的遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于鋅離子和鈷離子形成的鋅-鈷離子活性中心的活性，進(jìn)而提高了催化效率。
【具體實(shí)施方式】
實(shí)施例1：
1.前期準(zhǔn)備：
雜多鎢酸鹽催化劑的制備：按重量份數(shù)計(jì)，將10份鎢酸鈉和120份去離子水混合后放入反應(yīng)器中，調(diào)節(jié)ph值為6.1，然后升溫至75℃，在攪拌速度為200r/min的條件下以1ml/min的速度將鈷離子水溶液滴加入反應(yīng)物料中，滴加完畢后，升溫至90℃反應(yīng)50min，再以1ml/min的速度滴加銅離子水溶液，繼續(xù)反應(yīng)35min后，冷卻至室溫，然后加入100份無(wú)水乙醇并攪拌5min，將析出的油狀物取出，并進(jìn)行冷凍干燥處理后，得到雜多鎢酸鹽催化劑。
將上述前期制備而得的物質(zhì)用于下述血液毒素吸附劑的制備方法上。
2.一種血液毒素吸附劑的制備方法，包括以下步驟：
(1)殼聚糖的預(yù)處理：按重量份數(shù)計(jì)，將5份甲苯-聚丙烯酰胺混合物以1ml/min的條件下滴定到100份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2％的殼聚糖乙酸溶液中，甲苯-聚丙烯酰胺混合物中甲苯和聚丙烯酰胺的體積比為90：1，同時(shí)在溫度為40℃、攪拌速度為200r/min的條件下攪拌殼聚糖乙酸溶液30min，得到預(yù)處理的殼聚糖材料；
(2)殼聚糖交聯(lián)樹(shù)脂的制備：按重量份數(shù)計(jì)，將60份預(yù)處理的殼聚糖材料、1份雜多鎢酸鹽催化劑和65份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35％的乙二醛溶液混合，然后放入反應(yīng)器中，在氮?dú)猸h(huán)境、微波功率為1200w、溫度65℃和攪拌速度為500r/min的條件下反應(yīng)3h，得到殼聚糖交聯(lián)樹(shù)脂；
(3)還原處理：按重量份數(shù)計(jì)，將100份殼聚糖交聯(lián)樹(shù)脂和10份硼氫化鈉混合后放入反應(yīng)器中，然后升溫至45℃，在攪拌速度為50r/min的條件下以1ml/min的速度將甲醇滴加入反應(yīng)物料中，經(jīng)過(guò)回流反應(yīng)6h后，過(guò)濾，將濾渣洗滌后進(jìn)行噴霧干燥處理，噴霧干燥處理的條件為噴霧壓力為0.4mpa、進(jìn)料速率為0.1m/s和熱風(fēng)溫度為125℃的條件下干燥處理8s，得到血液毒素吸附劑。
經(jīng)檢測(cè)，血液毒素吸附劑的收率為53.68％。
實(shí)施例2：
1.前期準(zhǔn)備：
雜多鎢酸鹽催化劑的制備：按重量份數(shù)計(jì)，將15份鎢酸鈉和128份去離子水混合后放入反應(yīng)器中，調(diào)節(jié)ph值為6.2，然后升溫至75℃，在攪拌速度為240r/min的條件下以1.5ml/min的速度將鈷離子水溶液滴加入反應(yīng)物料中，滴加完畢后，升溫至91℃反應(yīng)55min，再以1.6ml/min的速度滴加銅離子水溶液，繼續(xù)反應(yīng)40min后，冷卻至室溫，然后加入100份無(wú)水乙醇并攪拌5min，將析出的油狀物取出，并進(jìn)行冷凍干燥處理后，得到雜多鎢酸鹽催化劑。
將上述前期制備而得的物質(zhì)用于下述血液毒素吸附劑的制備方法上。
2.一種血液毒素吸附劑的制備方法，包括以下步驟：
(1)殼聚糖的預(yù)處理：按重量份數(shù)計(jì)，將6份甲苯-聚丙烯酰胺混合物以1ml/min的條件下滴定到100份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2％的殼聚糖乙酸溶液中，甲苯-聚丙烯酰胺混合物中甲苯和聚丙烯酰胺的體積比為92：1，同時(shí)在溫度為41℃、攪拌速度為250r/min的條件下攪拌殼聚糖乙酸溶液38min，得到預(yù)處理的殼聚糖材料；
(2)殼聚糖交聯(lián)樹(shù)脂的制備：按重量份數(shù)計(jì)，將71份預(yù)處理的殼聚糖材料、1份雜多鎢酸鹽催化劑和70份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36％的乙二醛溶液混合，然后放入反應(yīng)器中，在氮?dú)猸h(huán)境、微波功率為1300w、溫度72℃和攪拌速度為600r/min的條件下反應(yīng)3.5h，得到殼聚糖交聯(lián)樹(shù)脂；
(3)還原處理：按重量份數(shù)計(jì)，將100份殼聚糖交聯(lián)樹(shù)脂和13份硼氫化鈉混合后放入反應(yīng)器中，然后升溫至45℃，在攪拌速度為70r/min的條件下以1.3ml/min的速度將甲醇滴加入反應(yīng)物料中，經(jīng)過(guò)回流反應(yīng)8h后，過(guò)濾，將濾渣洗滌后進(jìn)行噴霧干燥處理，噴霧干燥處理的條件為噴霧壓力為0.45mpa、進(jìn)料速率為0.12m/s和熱風(fēng)溫度為129℃的條件下干燥處理10s，得到血液毒素吸附劑。
經(jīng)檢測(cè)，血液毒素吸附劑的收率為55.12％。
實(shí)施例3：
1.前期準(zhǔn)備：
雜多鎢酸鹽催化劑的制備：按重量份數(shù)計(jì)，將20份鎢酸鈉和140份去離子水混合后放入反應(yīng)器中，調(diào)節(jié)ph值為6.5，然后升溫至75℃，在攪拌速度為280r/min的條件下以1.7ml/min的速度將鈷離子水溶液滴加入反應(yīng)物料中，滴加完畢后，升溫至94℃反應(yīng)58min，再以1.4ml/min的速度滴加銅離子水溶液，繼續(xù)反應(yīng)44min后，冷卻至室溫，然后加入100份無(wú)水乙醇并攪拌5min，將析出的油狀物取出，并進(jìn)行冷凍干燥處理后，得到雜多鎢酸鹽催化劑。
將上述前期制備而得的物質(zhì)用于下述血液毒素吸附劑的制備方法上。
2.一種血液毒素吸附劑的制備方法，包括以下步驟：
(1)殼聚糖的預(yù)處理：按重量份數(shù)計(jì)，將7份甲苯-聚丙烯酰胺混合物以1ml/min的條件下滴定到100份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2％的殼聚糖乙酸溶液中，甲苯-聚丙烯酰胺混合物中甲苯和聚丙烯酰胺的體積比為97：1，同時(shí)在溫度為43℃、攪拌速度為310r/min的條件下攪拌殼聚糖乙酸溶液40min，得到預(yù)處理的殼聚糖材料；
(2)殼聚糖交聯(lián)樹(shù)脂的制備：按重量份數(shù)計(jì)，將73份預(yù)處理的殼聚糖材料、1份雜多鎢酸鹽催化劑和77份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37％的乙二醛溶液混合，然后放入反應(yīng)器中，在氮?dú)猸h(huán)境、微波功率為1400w、溫度75℃和攪拌速度為800r/min的條件下反應(yīng)4.5h，得到殼聚糖交聯(lián)樹(shù)脂；
(3)還原處理：按重量份數(shù)計(jì)，將100份殼聚糖交聯(lián)樹(shù)脂和14份硼氫化鈉混合后放入反應(yīng)器中，然后升溫至45℃，在攪拌速度為70r/min的條件下以1.2ml/min的速度將甲醇滴加入反應(yīng)物料中，經(jīng)過(guò)回流反應(yīng)8h后，過(guò)濾，將濾渣洗滌后進(jìn)行噴霧干燥處理，噴霧干燥處理的條件為噴霧壓力為0.5mpa、進(jìn)料速率為0.13m/s和熱風(fēng)溫度為130℃的條件下干燥處理11s，得到血液毒素吸附劑。
經(jīng)檢測(cè)，血液毒素吸附劑的收率為55.89％。
實(shí)施例4：
1.前期準(zhǔn)備：
雜多鎢酸鹽催化劑的制備：按重量份數(shù)計(jì)，將23份鎢酸鈉和145份去離子水混合后放入反應(yīng)器中，調(diào)節(jié)ph值為6.4，然后升溫至75℃，在攪拌速度為300r/min的條件下以1.4ml/min的速度將鈷離子水溶液滴加入反應(yīng)物料中，滴加完畢后，升溫至94℃反應(yīng)63min，再以1.7ml/min的速度滴加銅離子水溶液，繼續(xù)反應(yīng)42min后，冷卻至室溫，然后加入100份無(wú)水乙醇并攪拌5min，將析出的油狀物取出，并進(jìn)行冷凍干燥處理后，得到雜多鎢酸鹽催化劑。
將上述前期制備而得的物質(zhì)用于下述血液毒素吸附劑的制備方法上。
2.一種血液毒素吸附劑的制備方法，包括以下步驟：
(1)殼聚糖的預(yù)處理：按重量份數(shù)計(jì)，將6份甲苯-乙二胺混合物以1ml/min的條件下滴定到100份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2％的殼聚糖乙酸溶液中，甲苯-乙二胺混合物中甲苯和乙二胺的體積比為70：1，同時(shí)在溫度為41℃、攪拌速度為370r/min的條件下攪拌殼聚糖乙酸溶液43min，得到預(yù)處理的殼聚糖材料；
(2)殼聚糖交聯(lián)樹(shù)脂的制備：按重量份數(shù)計(jì)，將67份預(yù)處理的殼聚糖材料、1份雜多鎢酸鹽催化劑和70份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為42％的乙二醛溶液混合，然后放入反應(yīng)器中，在氮?dú)猸h(huán)境、微波功率為1600w、溫度73℃和攪拌速度為900r/min的條件下反應(yīng)4.5h，得到殼聚糖交聯(lián)樹(shù)脂；
(3)還原處理：按重量份數(shù)計(jì)，將100份殼聚糖交聯(lián)樹(shù)脂和14份硼氫化鈉混合后放入反應(yīng)器中，然后升溫至45℃，在攪拌速度為60r/min的條件下以1.5ml/min的速度將甲醇滴加入反應(yīng)物料中，經(jīng)過(guò)回流反應(yīng)7h后，過(guò)濾，將濾渣洗滌后進(jìn)行噴霧干燥處理，噴霧干燥處理的條件為噴霧壓力為0.45mpa、進(jìn)料速率為0.14m/s和熱風(fēng)溫度為130℃的條件下干燥處理14s，得到血液毒素吸附劑。
經(jīng)檢測(cè)，血液毒素吸附劑的收率為54.64％。
實(shí)施例5：
1.前期準(zhǔn)備：
雜多鎢酸鹽催化劑的制備：按重量份數(shù)計(jì)，將27份鎢酸鈉和126份去離子水混合后放入反應(yīng)器中，調(diào)節(jié)ph值為6.3，然后升溫至75℃，在攪拌速度為300r/min的條件下以1.7ml/min的速度將鈷離子水溶液滴加入反應(yīng)物料中，滴加完畢后，升溫至94℃反應(yīng)66min，再以1.7ml/min的速度滴加銅離子水溶液，繼續(xù)反應(yīng)42min后，冷卻至室溫，然后加入100份無(wú)水乙醇并攪拌5min，將析出的油狀物取出，并進(jìn)行冷凍干燥處理后，得到雜多鎢酸鹽催化劑。
將上述前期制備而得的物質(zhì)用于下述血液毒素吸附劑的制備方法上。
2.一種血液毒素吸附劑的制備方法，包括以下步驟：
(1)殼聚糖的預(yù)處理：按重量份數(shù)計(jì)，將6份甲苯-乙二胺混合物以1ml/min的條件下滴定到100份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2％的殼聚糖乙酸溶液中，甲苯-乙二胺混合物中甲苯和乙二胺的體積比為75：1，同時(shí)在溫度為41℃、攪拌速度為340r/min的條件下攪拌殼聚糖乙酸溶液34min，得到預(yù)處理的殼聚糖材料；
(2)殼聚糖交聯(lián)樹(shù)脂的制備：按重量份數(shù)計(jì)，將67份預(yù)處理的殼聚糖材料、1份雜多鎢酸鹽催化劑和80份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36％的乙二醛溶液混合，然后放入反應(yīng)器中，在氮?dú)猸h(huán)境、微波功率為1700w、溫度73℃和攪拌速度為800r/min的條件下反應(yīng)4.5h，得到殼聚糖交聯(lián)樹(shù)脂；
(3)還原處理：按重量份數(shù)計(jì)，將100份殼聚糖交聯(lián)樹(shù)脂和13份硼氫化鈉混合后放入反應(yīng)器中，然后升溫至45℃，在攪拌速度為90r/min的條件下以1.7ml/min的速度將甲醇滴加入反應(yīng)物料中，經(jīng)過(guò)回流反應(yīng)9h后，過(guò)濾，將濾渣洗滌后進(jìn)行噴霧干燥處理，噴霧干燥處理的條件為噴霧壓力為0.45mpa、進(jìn)料速率為0.14m/s和熱風(fēng)溫度為132℃的條件下干燥處理14s，得到血液毒素吸附劑。
經(jīng)檢測(cè)，血液毒素吸附劑的收率為54.57％。
實(shí)施例6：
1.前期準(zhǔn)備：
雜多鎢酸鹽催化劑的制備：按重量份數(shù)計(jì)，將35份鎢酸鈉和150份去離子水混合后放入反應(yīng)器中，調(diào)節(jié)ph值為6.8，然后升溫至75℃，在攪拌速度為400r/min的條件下以2ml/min的速度將鈷離子水溶液滴加入反應(yīng)物料中，滴加完畢后，升溫至95℃反應(yīng)70min，再以2ml/min的速度滴加銅離子水溶液，繼續(xù)反應(yīng)55min后，冷卻至室溫，然后加入100份無(wú)水乙醇并攪拌5min，將析出的油狀物取出，并進(jìn)行冷凍干燥處理后，得到雜多鎢酸鹽催化劑。
將上述前期制備而得的物質(zhì)用于下述血液毒素吸附劑的制備方法上。
2.一種血液毒素吸附劑的制備方法，包括以下步驟：
(1)殼聚糖的預(yù)處理：按重量份數(shù)計(jì)，將8份甲苯-乙二胺混合物以1ml/min的條件下滴定到100份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2％的殼聚糖乙酸溶液中，甲苯-乙二胺混合物中甲苯和乙二胺的體積比為85：1，同時(shí)在溫度為45℃、攪拌速度為400r/min的條件下攪拌殼聚糖乙酸溶液45min，得到預(yù)處理的殼聚糖材料；
(2)殼聚糖交聯(lián)樹(shù)脂的制備：按重量份數(shù)計(jì)，將80份預(yù)處理的殼聚糖材料、1份雜多鎢酸鹽催化劑和82份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為45％的乙二醛溶液混合，然后放入反應(yīng)器中，在氮?dú)猸h(huán)境、微波功率為1800w、溫度80℃和攪拌速度為1000r/min的條件下反應(yīng)5h，得到殼聚糖交聯(lián)樹(shù)脂；
(3)還原處理：按重量份數(shù)計(jì)，將100份殼聚糖交聯(lián)樹(shù)脂和16份硼氫化鈉混合后放入反應(yīng)器中，然后升溫至45℃，在攪拌速度為100r/min的條件下以2ml/min的速度將甲醇滴加入反應(yīng)物料中，經(jīng)過(guò)回流反應(yīng)10h后，過(guò)濾，將濾渣洗滌后進(jìn)行噴霧干燥處理，噴霧干燥處理的條件為噴霧壓力為0.6mpa、進(jìn)料速率為0.15m/s和熱風(fēng)溫度為140℃的條件下干燥處理15s，得到血液毒素吸附劑。
經(jīng)檢測(cè)，血液毒素吸附劑的收率為54.95％。
上述說(shuō)明是針對(duì)本發(fā)明較佳可行實(shí)施例的詳細(xì)說(shuō)明，但實(shí)施例并非用以限定本發(fā)明的專(zhuān)利申請(qǐng)范圍，凡本發(fā)明所提示的技術(shù)精神下所完成的同等變化或修飾變更，均應(yīng)屬于本發(fā)明所涵蓋專(zhuān)利范圍。