一種微生物和酶協(xié)同處理甲醛的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及環(huán)保技術(shù)領(lǐng)域，具體設(shè)及一種微生物和酶協(xié)同處理甲醒的方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 甲醒是無色的有機(jī)污染物，其主要污染源來自有機(jī)合成、涂料、裝演材料及油漆等 廢氣等，甲醒易發(fā)生加聚、氧化還原反應(yīng)的特性，經(jīng)人體吸入會對系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)、肝臟等 都有毒害，是第I類致癌物質(zhì)，因此在家居、裝修后甲醒等污染物的防治工作十分必要。
[0003] 目前去除甲醒污染的方法有活性炭吸附、納米光催化、臭氧負(fù)離子、植物分解、等 離子技術(shù)等，但運(yùn)些方法藥劑量消耗大，費(fèi)用高、去除率低。生物法降解甲醒具有效果好、成 本低、無二次污染等優(yōu)點(diǎn)，如假產(chǎn)堿假單胞菌等，但是去除效率不高或者容易受到抑制。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是，為了克服現(xiàn)有甲醒降解微生物在去除甲醒過程中 效率不高的問題，提供一種微生物和酶協(xié)同處理甲醒的方法。 陽〇化]本發(fā)明所要解決的上述技術(shù)問題通過W下技術(shù)方案予W實(shí)現(xiàn)： 一種微生物和酶協(xié)同處理甲醒的方法，包含如下步驟： 51. 制備液體培養(yǎng)基； 52. 接種甲醒降解微生物：將甲醒降解微生物經(jīng)斜面培養(yǎng)后制成抱子懸液，抱子濃度 0. 1~10Xl〇7ml，之后接種至含有甲醒的液體培養(yǎng)基中，而后加入過氧化氨酶； 53. 降解甲醒：在25~35。C條件下，振蕩培養(yǎng)18~3化。
[0006] 本發(fā)明在處理甲醒過程中加入過氧化氨酶與微生物復(fù)配，出乎意料的發(fā)現(xiàn)兩者之 間具有正協(xié)同作用，其甲醒去除率要高于僅使用微生物處理。經(jīng)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，運(yùn)是由于 過氧化氨酶充當(dāng)甲醒降解氧化還原反應(yīng)的電子傳遞載體，加速了反應(yīng)速率。
[0007] 優(yōu)選地，所述的液體培養(yǎng)基的制備方法如下：將蛋白腺10g/l，酵母膏5g/L和 化C1lOg/L混合，調(diào)抑至7. 0,高溫滅菌即得。
[0008] 優(yōu)選地，所述的甲醒降解微生物的接種量為1~10重量％，過氧化氨酶的加入量為 0. 1~1 重量 ％。
[0009] 更優(yōu)選地，所述的甲醒降解微生物的接種量為5~10重量％，過氧化氨酶的加入量 為0. 5~1重量％。
[0010] 優(yōu)選地，步驟S2中抱子濃度1Xl〇7ml甲醒降解微生物的接種量為5重量％，過氧 化氨酶的加入量為0. 5重量％。
[0011] 優(yōu)選地，所述的甲醒降解微生物選自假單胞菌屬、芽抱桿菌屬或曲霉屬的微生物。
[0012] 更優(yōu)選地，所述的甲醒降解微生物選自如下微生物中的一種或二種W上的混合： 假產(chǎn)堿假單胞菌、惡臭假單胞菌、枯草芽抱桿菌、黃曲霉和黑曲霉。 本發(fā)明還提供一種甲醒生物降解劑，其包含甲醒降解微生物和過氧化氨酶。
[0013] 優(yōu)選地，所述的甲醒降解微生物與過氧化氨酶的質(zhì)量比為5~15 :0. 5~1. 5。
[0014] 優(yōu)選地，所述的甲醒降解微生物與過氧化氨酶的質(zhì)量比為5~15 :1。
[0015] 本發(fā)明提供一種上述甲醒生物降解劑在去除因家具、裝修而產(chǎn)生的甲醒中的應(yīng) 用。
[0016] 本發(fā)明提供一種上述甲醒生物降解劑在甲醒廢水處理或甲醒突發(fā)污染事故應(yīng)急 處理中的應(yīng)用。
[0017] 有益效果：本發(fā)明提供了一種全新的降解甲醒的方法，該方法中通過加入過氧化 氨酶，其與甲醒降解微生物產(chǎn)生協(xié)同作用，提高了甲醒的降解率，具有很好的工業(yè)應(yīng)用價(jià) 值。
【具體實(shí)施方式】
[0018]W下結(jié)合具體實(shí)施例來進(jìn)一步解釋本發(fā)明，但實(shí)施例對本發(fā)明不做任何形式的限 定。
[0019]W下實(shí)施例中使用的甲醒降解微生物為黑曲霉。 陽〇2〇] 實(shí)施例1 51. 制備液體培養(yǎng)基；將蛋白腺10g/L酵母膏5g/L和化C1lOg/L混合，調(diào)抑至 7.0, 高溫滅菌即得； 52. 接種甲醒降解微生物：將甲醒降解微生物經(jīng)斜面培養(yǎng)后制成抱子懸液，抱子濃度 109/ml，之后接種5重量％的抱子懸液至含有500mg/ml甲醒的液體培養(yǎng)基中，而后加入0. 5 重量％的過氧化氨酶； 53. 降解甲醒：在30DC條件下，轉(zhuǎn)速150r/min搖床上振蕩培養(yǎng)2地。測定甲醒含 量。 陽02U 對比例1-1 實(shí)驗(yàn)步驟同實(shí)施例1，不同之處在于，不加入過氧化氨酶。
[0022] 對比例1-2 實(shí)驗(yàn)步驟同實(shí)施例1，不同之處在于，只使用過氧化氨酶，不使用甲醒降解微生物。 陽〇2引 實(shí)施例2 51. 制備液體培養(yǎng)基；將蛋白腺10g/L酵母膏5g/L和化C1lOg/L混合，調(diào)抑至 7.0, 高溫滅菌即得； 52. 接種甲醒降解微生物：將甲醒降解微生物經(jīng)斜面培養(yǎng)后制成抱子懸液，抱子濃度 l〇7ml，之后接種5重量％的抱子懸液至含有l(wèi)OOOmg/ml甲醒的液體培養(yǎng)基中，而后加入0. 5 重量％的過氧化氨酶； 53. 降解甲醒：在30DC條件下，轉(zhuǎn)速150r/min搖床上振蕩培養(yǎng)2地。測定甲醒含 里。
[0024] 對比例2-1 實(shí)驗(yàn)步驟同實(shí)施例2,不同之處在于，不加入過氧化氨酶。 陽0巧]對比例2-2 實(shí)驗(yàn)步驟同實(shí)施例2,不同之處在于，只使用過氧化氨酶，不使用甲醒降解微生物。 陽0%] 實(shí)施例3 S1.制備液體培養(yǎng)基；將蛋白腺10g/L酵母膏5g/L和化C1lOg/L混合，調(diào)抑至 7.0,高溫滅菌即得； 52. 接種甲醒降解微生物：將甲醒降解微生物經(jīng)斜面培養(yǎng)后制成抱子懸液，抱子濃度 l〇7ml，之后接種5重量％的抱子懸液至含有3000mg/ml甲醒的液體培養(yǎng)基中，而后加入0. 5 重量％的過氧化氨酶； 53. 降解甲醒：在30DC條件下，轉(zhuǎn)速150r/min搖床上振蕩培養(yǎng)2地。測定甲醒含 量。
[0027] 對比例3-1 實(shí)驗(yàn)步驟同實(shí)施例3,不同之處在于，不加入過氧化氨酶。
[0028] 對比例3-2 實(shí)驗(yàn)步驟同實(shí)施例3,不同之處在于，只使用過氧化氨酶，不使用甲醒降解微生物。
[0029] 實(shí)施例4 甲醒測定方法參照GB/T13197-1991的乙酷丙酬分光光度法測定，取適量待測樣品加 入25mL具塞刻度試管，加去離子水稀釋，加入2.5mL乙酷丙酬溶液，混勻，60DC水浴 15min,室溫冷卻1h，測波長414皿處的吸光度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1。
[0030]降解率餅)=(1 - 0D1/0D0) X 100 式中：0D0與0D1分別為降解前后的0D值。
[0031] 表1.本發(fā)明甲醒降解率實(shí)驗(yàn)
由表1數(shù)據(jù)可W看出過氧化氨酶的甲醒降解率為0,表明其本身并無降解甲醒的作用。 但是，當(dāng)他和微生物復(fù)配后，能顯著提高微生物的甲醒降解率，尤其是在處理高濃度甲醒 時(shí)，表明二者的結(jié)合產(chǎn)生了協(xié)同作用。如實(shí)施例3數(shù)據(jù)顯示，二者復(fù)配降解濃度為3000mg/ L的甲醒時(shí)，其甲醒降解率達(dá)90%，而單獨(dú)使用微生物的甲醒降解率為77%，高出了 13%，在工 業(yè)應(yīng)用上具有顯著的進(jìn)步。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種微生物和酶協(xié)同處理甲醛的方法，其特征在于，包含如下步驟：51. 制備液體培養(yǎng)基；52. 接種甲醛降解微生物：將甲醛降解微生物經(jīng)斜面培養(yǎng)后制成孢子懸液，孢子濃度 0.l~10X109/ml，之后接種至含有甲醛的液體培養(yǎng)基中，而后加入過氧化氫酶；53. 降解甲醛：在25~35°C條件下，振蕩培養(yǎng)18~36h。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的液體培養(yǎng)基的制備方 法如下：將蛋白胨10g/L，酵母膏5g/L和NaCl10g/L混合，調(diào)pH至7. 0,高溫滅菌 即得。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，甲醛降解微生物的接種量為 1~1〇重量％，過氧化氫酶的加入量為〇. 1~1重量％。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟S2中孢子濃度1X109/ml 甲醛降解微生物的接種量為5重量％，過氧化氫酶的加入量為0. 5重量％。5. 權(quán)利要求1~4所述的方法，其特征在于，所述的甲醛降解微生物選自假單胞菌屬、芽 孢桿菌屬或曲霉屬的微生物；更優(yōu)選地，所述的甲醛降解微生物選自如下微生物中的一種 或二種以上的混合：假產(chǎn)堿假單胞菌、惡臭假單胞菌、枯草芽孢桿菌、黃曲霉和黑曲霉。6. -種甲醛生物降解劑，其特征在于，包含甲醛降解微生物和過氧化氫酶。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的甲醛生物降解劑，其特征在于，所述的甲醛降解 微生物與過氧化氫酶的質(zhì)量比為5~15 :0. 5~1. 5。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的甲醛生物降解劑，其特征在于，所述的甲醛降解 微生物與過氧化氫酶的質(zhì)量比為5~15 :1。9. 權(quán)利要求6~8任一項(xiàng)所述的甲醛生物降解劑在去除因家具、裝修而產(chǎn)生的甲醛中的 應(yīng)用。10. 權(quán)利要求6~8任一項(xiàng)所述的甲醛生物降解劑在甲醛廢水處理或甲醛突發(fā)污染事故 應(yīng)急處理中的應(yīng)用。
【專利摘要】本發(fā)明涉及環(huán)保技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種微生物和酶協(xié)同處理甲醛的方法。所述方法包含如下步驟：S1.制備液體培養(yǎng)基；S2.接種甲醛降解微生物：將甲醛降解微生物經(jīng)斜面培養(yǎng)后制成孢子懸液，孢子濃度0.1~10×109/ml，之后接種至含有甲醛的液體培養(yǎng)基中，而后加入過氧化氫酶；S3.降解甲醛：在25~35℃條件下，振蕩培養(yǎng)18~36h。該方法中過氧化氫酶與甲醛降解微生物產(chǎn)生協(xié)同作用，提高了甲醛的降解率，具有很好的工業(yè)應(yīng)用價(jià)值。
【IPC分類】C12R1/67, C12R1/685, B01D53/84, C02F3/34, C12R1/40, C12N1/14, C12R1/07, C12R1/66, B01D53/72, C12R1/38, A62D3/02, C12R1/125, C12N1/20
【公開號】CN105311952
【申請?zhí)枴緾N201510861650
【發(fā)明人】孫婷, 付鵬
【申請人】廣州榮天環(huán)?？萍加邢薰?br>【公開日】2016年2月10日
【申請日】2015年12月1日