一種阻燃熱塑性聚氨酯熱熔膠的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于熱熔膠制備技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種阻燃熱塑性聚氨酯熱熔膠。
【背景技術(shù)】
[0002] 聚氨酯熱熔膠分為反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠和熱塑型聚氨酯熱熔膠。熱塑性聚氨酯不 含反應(yīng)性基團可以重復(fù)加熱使用，具有儲存時間長、拉伸強度高、彈性優(yōu)良、耐磨、耐油和耐 寒等優(yōu)點，其廣泛用于制鞋、包裝、木材加工、汽車等行業(yè)。但是現(xiàn)有的聚氨酯熱熔膠氧指數(shù) 低（20左右）存在使用風險限制了其使用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明針對上述現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，提供一種阻燃熱塑性聚氨酯熱熔膠。該熱 熔膠開放時間為2-5min，氧指數(shù)為30,具有優(yōu)良的阻燃性能。
[0004] 本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下：一種阻燃熱塑性聚氨酯熱熔膠，其配 方如下： 結(jié)晶性己二酸聚酯多元醇 70-80份 環(huán)氧丙烷聚醚二元醇 20-30份 二異氰酸酯 9. 6-80份 含磷二醇 9-49份 其他助劑 0. 6-1. 5份 進一步，配方中所述結(jié)晶性己二酸聚酯多元醇為分子量在1000-3000的聚己二酸己二 醇酯二醇、1000-3000的聚己二酸丁二醇酯二醇的一種或幾種混合物；進一步，配方中所述 的環(huán)氧丙烷聚醚二元醇為分子量在400-4000的聚氧化丙烯二醇；進一步，配方中所述二異 氰酸酯為甲苯二異氰酸酯TDI、4,4' -二苯基甲烷二異氰酸酯MDI或異氟爾酮二異氰酸酯 IPDI的一種或幾種的混合物；進一步，配方中所述的含磷二元醇為N，N-二（2-羥乙基）氨 基甲基膦酸二甲酯和N，N-二（2-羥乙基）氨基亞甲基膦酸二乙酯中的一種或兩種混合；進 一步，配方中所述的其他助劑為抗氧化劑1010和耐水解劑碳化二亞胺二者比例質(zhì)量比為 1:3-3:1〇
[0005] 進一步本發(fā)明所述的一種阻燃熱塑性聚氨酯熱熔膠，其特征在于，其制備方法如 下：將反應(yīng)釜中加入結(jié)晶性己二酸聚酯多元醇和環(huán)氧丙烷聚醚二元醇，氮氣保護下升溫至 120°C脫水2h，降溫至70°C;將二異氰酸酯加入反應(yīng)釜中，加料完成后110°C反應(yīng)2h ;將含磷 二醇加入反應(yīng)爸中反應(yīng)至拉絲時加入其他助劑，攪拌lOmin后抽真空20min然后出料。
[0006] 本發(fā)明的有益效果是：以結(jié)晶性己二酸系聚酯二醇和環(huán)氧丙烷聚醚二元醇為軟 段，二異氰酸酯與擴鏈劑含磷二醇為硬段，并加入其它助劑制備而成。本發(fā)明改進了熱塑性 聚氨酯熱熔膠的阻燃性能，可用于制鞋、包裝、木材加工、汽車等行業(yè)。
【具體實施方式】
[0007] 以下結(jié)合實例對本發(fā)明的原理和特征進行描述，所舉實例只用于解釋本發(fā)明，并 非用于限定本發(fā)明的范圍。
[0008] 實施例1 將反應(yīng)釜中加入分子量為3000的聚己二酸己二醇酯70份和分子量為4000的聚氧化 丙烯二元醇20份，氮氣保護下升溫至120°C脫水2h，降溫至70°C;將9. 66份TDI加入反應(yīng) 釜中，加料完成后反應(yīng)ll〇°C反應(yīng)2h ;將9. 0份N，N-二（2-羥乙基）氨基亞甲基膦酸二乙 酯加入反應(yīng)釜中反應(yīng)至拉絲時然后加入0. 15份抗氧化劑1010和0. 45份碳化二亞胺，攪拌 lOmin后抽真空20min然后出料。
[0009] 實施例2 將反應(yīng)釜中加入70份分子量為1000的聚己二酸己二醇酯和30份分子量為400的聚氧 化丙烯二元醇，氮氣保護下升溫至120°C脫水2h，降溫至70°C;將80份MDI加入反應(yīng)釜中， 加料完成后反應(yīng)ll〇°C反應(yīng)2h ;將49份N，N-二（2-羥乙基）氨基亞甲基膦酸二乙酯加入 反應(yīng)釜中反應(yīng)至拉絲時然后加入1. 13份抗氧化劑1010和0. 37份碳化二亞胺，攪拌lOmin 后抽真空20min然后出料。
[0010] 實施例3 將反應(yīng)釜中加入40份分子量為3000的聚己二酸己二醇酯和40份分子量為3000的聚 己二酸丁二醇酯以及20份分子量為2000的聚氧化丙烯二元醇，氮氣保護下升溫至120°C 脫水2h，降溫至70°C ;將13. 34份MDI和16. 28份IPDI加入反應(yīng)釜中，加料完成后反應(yīng) ll〇°C反應(yīng)2h;將16. 64份N，N-二（2-羥乙基)氨基亞甲基膦酸二乙酯和13. 60份N，N-二 (2-羥乙基）氨基甲基膦酸二甲酯加入反應(yīng)釜中反應(yīng)至拉絲時然后加入0. 64份抗氧化劑 1010和0. 64份碳化二亞胺，攪拌lOmin后抽真空20min然后出料。
[0011] 對比實施例 將反應(yīng)釜中加入80份分子量為3000的聚己二酸己二醇酯，20份分子量為2000的聚氧 化丙烯二元醇，氮氣保護下升溫至120°C脫水2h，降溫至70°C;將40份MDI加入反應(yīng)釜中， 加料完成后反應(yīng)ll〇°C反應(yīng)2h ;將10份1. 4- 丁二醇加入反應(yīng)釜中反應(yīng)至拉絲時然后加入 〇. 7份抗氧化劑1010和0. 8份碳化二亞胺，攪拌lOmin后抽真空20min然后出料。
[0012] 將實施例1-3與對比實施例經(jīng)國家標準力學(xué)性能測試，數(shù)據(jù)結(jié)果如表1所示。
[0013] 表1實施例1-3與對比實施例性能比較
由表1的性能測試對照表能夠看出，本發(fā)明制備的一種阻燃熱塑性聚氨酯熱熔膠相對 于常規(guī)的聚氨酯熱熔膠表現(xiàn)出優(yōu)良的阻燃性能，而且本身性能也較好，可用于制鞋、包裝、 木材加工、汽車等行業(yè)。
[0014] 以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和 原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1. 一種阻燃熱塑性聚氨酯熱熔膠，其特征在于，按質(zhì)量份計，配方如下： 結(jié)晶性己二酸聚酯多元醇 70-80份 環(huán)氧丙烷聚醚二元醇 20-30份 二異氰酸酯 9. 6-80份 含磷二醇 9-49份 其他助劑 0. 6-1. 5份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱熔膠，其特征在于，所述結(jié)晶性己二酸聚酯多元醇為分子 量在1000-3000的聚己二酸己二醇酯二醇、1000-3000的聚己二酸丁二醇酯二醇的一種或 兩種混合物。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱熔膠，其特征在于，所述環(huán)氧丙烷聚醚二元醇為分子量在 400-4000的聚氧化丙烯二醇。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱熔膠，其特征在于，所述二異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯 TDI、4,4' -二苯基甲烷二異氰酸酯MDI或異氟爾酮二異氰酸酯IPDI的一種或幾種的混合 物。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱熔膠，其特征在于，所述含磷二醇為N，N-二（2-羥乙基)氨 基亞甲基膦酸二甲酯、N，N-二（2-羥乙基）氨基亞甲基膦酸二乙酯中的一種或兩種混合。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱熔膠，其特征在于，所述其他助劑為抗氧化劑1010和耐水 解劑碳化二亞胺，二者質(zhì)量比為1:3-3:1。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱熔膠，其特征在于，其制備方法如下： 將反應(yīng)釜中加入結(jié)晶性己二酸聚酯多元醇和環(huán)氧丙烷聚醚二元醇，氮氣保護下升溫至 120°C脫水2h，降溫至70°C;將二異氰酸酯加入反應(yīng)釜中，加料完成后110°C反應(yīng)2h;將含磷 二醇加入反應(yīng)爸中反應(yīng)至拉絲時加入其他助劑，攪拌lOmin后抽真空20min然后出料。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種阻燃熱塑性聚氨酯熱熔膠，以結(jié)晶性己二酸系聚酯二醇和環(huán)氧丙烷聚醚二元醇為軟段，二異氰酸酯和擴鏈劑含磷二醇為硬段，并加入其它助劑制備而成；本發(fā)明改進了熱塑性聚氨酯熱熔膠的阻燃性能，可用于制鞋、包裝、木材加工、汽車等行業(yè)。
【IPC分類】C09J11/06, C09J175/06, C08G18/48, C08G18/32, C08G18/66, C08G18/42, C09J175/08
【公開號】CN105315950
【申請?zhí)枴緾N201510785611
【發(fā)明人】劉文濤, 王建斌, 陳田安, 解海華
【申請人】煙臺德邦科技有限公司
【公開日】2016年2月10日
【申請日】2015年11月17日