一種醫(yī)用熱熔膠及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種熱熔膠，具體涉及一種醫(yī)用熱熔膠及其的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 醫(yī)用熱熔膠很早就被用于粘結(jié)醫(yī)療用品，如今已被廣泛用于藥物與皮膚貼合的載 體。熱熔壓敏膠對壓力敏感，稍加壓力即可與被粘物粘結(jié)，現(xiàn)已普遍應(yīng)用于創(chuàng)口貼、輸液貼、 運(yùn)動繃帶、膏藥貼基質(zhì)等各個醫(yī)用外用材料領(lǐng)域?，F(xiàn)有的熱熔壓敏膠在對皮膚的親和性、透 氣性、重復(fù)粘貼性，耐水耐汗性等方面均表現(xiàn)不佳，從而影響了使用壽命。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于避免現(xiàn)有技術(shù)中的不足之處而提供一種親和性、透氣性、重復(fù) 粘貼性，耐水耐汗性較佳的醫(yī)用熱熔膠。
[0004] 本發(fā)明的另一目的在于提供一種能耗低、反應(yīng)時間短的醫(yī)用熱熔膠的制備方法。
[0005] 本發(fā)明的第一個目的可以通過采取如下技術(shù)方案達(dá)到：
[0006] -種醫(yī)用熱熔膠，其特征在于，包括按重量份計的以下原料：SIS與PEG的接枝產(chǎn) 物30-70份，環(huán)烷油10-20份，抗氧化劑1-5份，氫化石油樹脂30-60份，SAP5-10份。
[0007] 優(yōu)選地，所述SIS與PEG的接枝產(chǎn)物包括按重量份計的以下原料：第一混合物 60份，第二混合物10份，第三混合物30份；其中，所述第一混合物是由重量比為5:1的 SIS(聚苯乙烯-聚異戊二烯-聚苯乙烯三嵌段共聚物）與甲苯組成；所述第二混合物是由 重量比為20:1的過氧化苯甲酰（BPO)和乙酸乙酯（EAC)組成；所述第三混合物是由重量比 為1:3:20:3的過氧化苯甲酰（BP0)、甲基丙烯酸甲酯（MMA)、PEG(聚乙二醇）和甲基丙烯 酸丁酯（BM)組成。
[0008] 所述SIS與PEG的接枝產(chǎn)物的制備方法，包括如下步驟：
[0009] 1)在裝有回流冷凝器、電動攪拌器、滴液漏斗的三口燒瓶中加入配方量的第一混 合物，
[0010] 2)開動攪拌器和水浴鍋，升溫至60±5°C后，滴加配方量的第二混合物，
[0011] 3)繼續(xù)攪拌，升溫至80°C后，恒溫攪拌0. 5h，滴加配方量的第三混合物，
[0012] 4)在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，恒溫攪拌反應(yīng)20h后，自然降溫冷卻至50°C后出料，得到所述 SIS與PEG的接枝產(chǎn)物。
[0013] 優(yōu)選地，所述第一混合物是由溶有經(jīng)過凈化處理的SIS與甲苯組成的混合物。
[0014] 上述方案中，所述PEG的分子量優(yōu)選為400,也可以采用分子量為2000、4000或 6000的PEG。所述環(huán)烷油優(yōu)選為環(huán)烷油4010,環(huán)烷油與本發(fā)明所使用的樹脂及聚合物的兼 容性好；所述抗氧化劑優(yōu)選為抗氧化劑1010;所述氫化石油樹脂優(yōu)選為C5氫化石油樹脂， 氫化石油樹脂的耐老化性高，在受熱時不會形成斑痕。
[0015] 本發(fā)明的另一個目的可以通過采取如下技術(shù)方案達(dá)到：
[0016] -種醫(yī)用熱熔膠的制備方法，包括如下步驟：
[0017] 1)在反應(yīng)池中加入配方量的環(huán)烷油和抗氧化劑，并升溫至115±5°C，
[0018] 2)加入配方量的SIS與PEG的接枝產(chǎn)物，待混合體系熔融后，加入配方量的氫化石 油樹脂，均勾攪拌30min，
[0019] 3)投入配方量的SAP，攪拌均勻后，抽真空除氣泡，出料，冷卻至室溫得到所述醫(yī) 用熱熔膠。
[0020] 本發(fā)明所提供的技術(shù)方案可以包括以下技術(shù)效果：
[0021] (1)本發(fā)明利用SIS彈性體與PEG親水性聚合物共混，輔以親水性填料、增塑劑和 樹脂制備醫(yī)用熱熔膠，所獲取的醫(yī)用熱熔膠耐汗性好、反復(fù)粘貼性強(qiáng)、透氣性好。
[0022] (2)利用PEG改性SIS，增加了材料的極性，提高粘接強(qiáng)度，改善了材料與人體皮膚 的粘接效果。
[0023] (3)本發(fā)明所獲得的醫(yī)用熱熔膠具有親水性，制成膏藥貼后，能有效的吸收皮膚表 面的汗液，膏藥貼內(nèi)的SAP粒子更能高效的鎖住吸到的汗液，從而保持藥膏貼與皮膚的接 觸面干爽，使得粘接效果保持良好。
[0024] (4)本發(fā)明醫(yī)用熱熔膠的制備過程所需溫度低，為115±5°C，能耗小。而其他普通 的醫(yī)用熱熔膠制備過程所需溫度為130-150°C。
[0025] (5)本發(fā)明醫(yī)用熱熔膠的制備周期短，一個小時內(nèi)可以完成，比常規(guī)TPR熱熔膠制 備周期縮短了將近兩倍的時間。
【具體實施方式】
[0026] 下面，結(jié)合具體的實施方式對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明。
[0027] SIS與PEG的接枝產(chǎn)物的制備：
[0028] 在裝有回流冷凝器、電動攪拌器、滴液漏斗的三口燒瓶中加入溶有經(jīng)過凈化處理 的SIS與甲苯溶劑的混合物60份，其中SIS與甲苯的重量份比為5:1 ;開動攪拌器和水浴 鍋，升高溫度至60±5°C后，滴加溶有BPO的乙酸乙酯混合物10份，其中BPO與乙酸乙酯的 重量份比為20:1 ;繼續(xù)攪拌，升高溫度至80°C后，恒溫攪拌0. 5h，開始滴加溶有BPO的MMA、 PEG和BMA的混合液30份，其BPO、MMA、PEG和BMA的重量份比為1:3:20:3,PEG的分子量 為400 ;在氮?dú)獗Ｗo(hù)下恒溫攪拌反應(yīng)20h后，自然降溫冷卻至50°C左右出料，得到SIS與 PEG的接枝產(chǎn)物。
[0029] 實施例1
[0030] 利用上述SIS與PEG接枝產(chǎn)物制備醫(yī)用熱熔膠，其原料按照以下重量份數(shù)組成： SIS與PEG的接枝產(chǎn)物30份，環(huán)烷油12份，抗氧化劑1份，氫化石油樹脂52份，SAP5份。
[0031] 其中，選用環(huán)燒油4010,環(huán)燒油的兼容性好；選用抗氧化劑1010 ;選用C5氫化石 油樹脂，氫化石油樹脂的耐老化性高，在受熱時不會形成斑痕。
[0032] 所獲醫(yī)用熱熔膠的具體性能詳見表1。
[0033] 實施例2
[0034] 利用上述SIS與PEG接枝產(chǎn)物制備醫(yī)用熱熔膠，其原料按照以下重量份數(shù)組成： SIS與PEG的接枝產(chǎn)物45份，環(huán)烷油12份，抗氧化劑1份，氫化石油樹脂38份，SAP5份。
[0035] 其中，選用環(huán)烷油4010,抗氧化劑1010,C5氫化石油樹脂。
[0036] 所獲醫(yī)用熱熔膠的具體性能詳見表1。
[0037] 實施例3
[0038] 利用上述SIS與PEG接枝產(chǎn)物制備醫(yī)用熱熔膠，其原料按照以下重量份數(shù)組成： SIS與PEG的接枝產(chǎn)物52份，環(huán)烷油12份，抗氧化劑1份，氫化石油樹脂30份，SAP5份。
[0039] 其中，選用環(huán)烷油4010,抗氧化劑1010,C5氫化石油樹脂。
[0040] 所獲醫(yī)用熱熔膠的具體性能詳見表1。
[0041] 實施例4
[0042] 利用上述SIS與PEG接枝產(chǎn)物制備醫(yī)用熱熔膠，其原料按照以下重量份數(shù)組成： SIS與PEG的接枝產(chǎn)物50份，環(huán)烷油14份，抗氧化劑1份，氫化石油樹脂30份，SAP5份。
[0043] 其中，選用環(huán)烷油4010,抗氧化劑1010,C5氫化石油樹脂。
[0044] 所獲醫(yī)用熱熔膠的具體性能詳見表1。
[0045] 實施例5
[0046] 利用上述SIS與PEG接枝產(chǎn)物制備醫(yī)用熱熔膠，其原料按照以下重量份數(shù)組成： SIS與PEG的接枝產(chǎn)物40份，環(huán)烷油11. 5份，抗氧化劑1份，氫化石油樹脂40份，SAP7. 5 份。
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